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第第頁(yè)福建省廈門(mén)市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題(含答案)廈門(mén)市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試
化學(xué)試題
滿(mǎn)分:100分考試時(shí)間:75分鐘
說(shuō)明:
1.本試卷共6頁(yè)。總分100分。考試時(shí)間75分鐘。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Cl35.5Ca40
一、選擇題:本題共10小題,每小題4分,共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
1.以下模型能夠解釋多電子原子光譜復(fù)雜現(xiàn)象的是()
A.“葡萄干布丁”模型B.核式模型C.玻爾原子結(jié)構(gòu)模型D.量子力學(xué)模型
2.下列有關(guān)硼及其化合物說(shuō)法正確的是()
A.硼酸電離方程式:
B.基態(tài)B原子價(jià)電子軌道表示式:
C.電子式:
D.的VSEPR模型:
3.下列說(shuō)法正確的是()
A.的系統(tǒng)命名:2-丁醇B.的比例模型:
C.的分子式:D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
4.抗菌藥物氯霉素的結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)B.1mol氯霉素最多消耗2molNaOH
C.只有一個(gè)手性碳原子D.最多有12個(gè)碳原子共平面
5.一種自修復(fù)HOF材料的部分結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.基態(tài)原子的第一電離能:N>O>CB.基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù):N>O>H
C.碳原子軌道的雜化類(lèi)型為D.存在2種氫鍵
6.下列實(shí)驗(yàn)裝置、操作均能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.在溶液中加入濃鹽酸析出晶體,過(guò)濾B.驗(yàn)證酸性強(qiáng)弱;鹽酸>碳酸>苯酚C.苯萃取溴水后分液D.驗(yàn)證鹵代烴的消去反應(yīng)生成烯烴
7.我國(guó)科學(xué)家利用雙位點(diǎn)催化劑實(shí)現(xiàn)乙炔雙烷氧羰基化的反應(yīng)機(jī)理如圖。
下列說(shuō)法正確的是()
A.吸附CO能力:Ru位點(diǎn)>Pd位點(diǎn)
B.該催化循環(huán)中Pd的成鍵數(shù)目保持不變
C.F→A轉(zhuǎn)化中僅有極性鍵斷裂
D.該反應(yīng)為
8.氧載體具有良好的儲(chǔ)氧放氧能力,甲烷化學(xué)鏈重整技術(shù)原理如圖。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.Ce的配位數(shù)為8B.氧空穴位于Ce構(gòu)成的四面體空隙
C.中D.反應(yīng)過(guò)程中Ce的化合價(jià)發(fā)生變化
9.利用如圖裝置制備乙酸乙酯粗產(chǎn)品,再經(jīng)除雜、干燥、蒸餾收集74~80℃的餾分,獲得較高純度乙酸乙酯。分餾柱可以分離沸點(diǎn)差異較小的組分。相關(guān)物質(zhì)及組成共沸體系的沸點(diǎn)如下。
物質(zhì)沸點(diǎn)/℃共沸體系沸點(diǎn)/℃
水100.0乙醇-水78.2
乙醇78.5乙醇-乙酸乙酯72.0
乙酸117.9乙酸乙酯-水70.4
乙酸乙酯77.0乙醇-水-乙酸乙酯70.2
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.選擇合適長(zhǎng)度的分餾柱可減少乙醇損失
B.原料中水的作用是為了形成含水共沸體系利于乙酸乙酯蒸出
C.反應(yīng)溫度控制在120℃左右,可減少副反應(yīng)發(fā)生
D.粗產(chǎn)品除雜后直接蒸餾將導(dǎo)致收集到的產(chǎn)物質(zhì)量偏大
10.利用酸堿滴定法測(cè)定聚苯醚的聚合度:取12.10g聚苯醚樣品溶于氯仿,加入4-甲氧基苯甲酰氯,加熱回流發(fā)生如下反應(yīng),冷卻至室溫后加入去離子水配成20.00mL水溶液,用0.1000NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定過(guò)程中的pH變化如圖。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.聚苯醚的單體為B.聚苯醚難溶于水
C.聚苯醚樣品的聚合度約為1000D.未冷卻到室溫將導(dǎo)致測(cè)得聚合度偏大
二、非選擇題:本題共4小題,共60分。
11.(13分)我國(guó)科學(xué)家合成有機(jī)-無(wú)機(jī)“雜化分子”,進(jìn)而制備“彈性陶瓷塑料”過(guò)程如下。
(1)碳酸鈣中各元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)_____。
(2)理論上參加反應(yīng)的碳酸鈣寡聚體和硫辛酸的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_____。
(3)“彈性陶瓷塑料”相較于單一材料具有更好的性能,其微觀(guān)結(jié)構(gòu)如圖。
①雜化分子在120℃時(shí)僅斷開(kāi)______(填“C-S鍵”或“S-S鍵”),加壓至l10MPa的目的是______,便于重新成鍵,進(jìn)一步交聯(lián),形成“彈性陶瓷塑料”。
②對(duì)比橡膠,______(填微粒間作用力)主導(dǎo)的無(wú)機(jī)骨架有剛性支撐作用,抗壓性好:對(duì)比陶瓷,由于______片段(填片段名稱(chēng))交聯(lián)的結(jié)構(gòu)起彈性緩沖作用,回彈率好。
(4)若合成時(shí)直接采用過(guò)飽和碳酸鈣溶液,將得到一種碳酸鈣晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。該晶胞中氧原子的個(gè)數(shù)為_(kāi)_____,密度為_(kāi)_____。(列出計(jì)算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為)
12.(15分)高密度生物燃料F的一種合成路線(xiàn)如下(部分試劑和條件略去)。
(1)A的分子式為_(kāi)_____。
(2)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)特征,預(yù)測(cè)其化學(xué)性質(zhì)(可選試劑有:溶液、新制懸濁液、溶液、CuO)。參考示例完成表格。
序號(hào)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)一定條件下可反應(yīng)的試劑反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)
示例
①______單質(zhì)Na______
②____________
(3)C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。
(4)在水中的溶解度,D高于苯酚的主要原因是______。
(5)E可能存在的結(jié)構(gòu)有______種。D→E受位阻影響,經(jīng)檢測(cè)D中酚羥基的鄰對(duì)位具有高活性,E的核磁共振氫譜有5組峰,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
(6)參照上述合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)由制備的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)。
13.(15分)以某氧化母液(主要成分為對(duì)苯二甲酸、醋酸,雜質(zhì)為Co、Mn、Fe、Ca、Mg等元素的化合物)為原料回收各物質(zhì)的工藝流程如下。
(1)物質(zhì)X為_(kāi)_____(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(2)25℃時(shí),、、;
①基態(tài)的核外電子排布式為_(kāi)_____。
②工藝流程中“調(diào)pH”和“凈化”能否調(diào)換順序并說(shuō)明理由。______
(3)“萃取分離”的原理為,式中M表示Co、Mn元素,HR表示萃取劑。pH對(duì)萃取率的影響如圖。
①分離效果最佳的pH為_(kāi)_____,“萃取分離”獲得需要的試劑除萃取劑外還有______。
②一定條件下,用萃取劑萃取,經(jīng)充分振蕩分層后,有機(jī)層和水層中離子濃度之比為1∶2。現(xiàn)有含的水溶液10mL,用5mL萃取劑萃取一次后,的萃取率為_(kāi)_____%。
(已知:萃取率=)
(4)對(duì)苯二甲酸是生產(chǎn)聚酯的重要原料。25℃時(shí),部分酸的電離平衡常數(shù)如下表。
對(duì)苯二甲酸鄰苯二甲酸乙二酸甲酸
-
①對(duì)苯二甲酸與乙二醇反應(yīng)生成聚酯的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。
②(鄰苯二甲酸)>(對(duì)苯二甲酸),但(鄰苯二甲酸)C>Ca(沒(méi)寫(xiě)大于號(hào)給分,寫(xiě)成Ca<C<O不得分)
(2)1∶2
(3)①S-S鍵減小分子間距②離子鍵硫辛酸
(4)18(寫(xiě)成或正確)
12.(15分)
(1)
(2)①—OH—ONa或—O②或—CHO新制懸濁液(唯一答案,寫(xiě)銀氨溶液不得分)
(3)(①反應(yīng)物、產(chǎn)物寫(xiě)全得1分②條件1分)
(4)D中有更多羥基.可與水分子形成更多氫鍵(寫(xiě)D與水形成更多氫鍵或分子間氫鍵數(shù)目更多或氫鍵數(shù)目更多即可得分)
(5)6
(6)(每步1分(含條件和產(chǎn)物),前一步錯(cuò)的后續(xù)就不再得分)
13.(1)(1分),寫(xiě)成分子式或結(jié)構(gòu)式不給分,寫(xiě)成鍵線(xiàn)式正確則給分。
(2)①(1分),寫(xiě)成完整的電子排布式也可,寫(xiě)成價(jià)電子則不給分
②不能(1分),否則將形成更穩(wěn)定的從而無(wú)法沉淀除去(1分)。
只答“不能”給1分,答到關(guān)鍵詞即可得分。
(3)①4(1分),答“3.5-4.0”之間也給分(1分),寫(xiě)成“硫酸”也給分.其他的酸不給分
②20(2分),多寫(xiě)%只給1分
(4)①(2分)
寫(xiě)成兩端加-H和-OH的同樣給分,“一定條件”寫(xiě)成“催化劑或引發(fā)劑”也可以,不寫(xiě)扣1分,化學(xué)式正確、未配平扣1分,漏寫(xiě)不給分。
②鄰苯二甲酸負(fù)離子可形成分子內(nèi)氫鍵(2分)
答到“鄰苯二甲酸、分子內(nèi)氫鍵”即可得分
③給電子(1分)(乙二酸)<(甲酸)(2分),用文字表達(dá)出相同意思即可。
基本原則,化學(xué)式或化學(xué)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)錯(cuò)誤不得分;遇到典型錯(cuò)誤或完美解答。請(qǐng)?zhí)峤坏湫途?/p>
14.(17分)
(1)醚鍵、酯基寫(xiě)出1個(gè)得1分(2分)
(2)①—O—O—(1分)
②乙醚青蒿素在乙醚中溶解度較大,且乙醚沸點(diǎn)最低,分離時(shí)不易破壞青蒿素結(jié)構(gòu)(2分)
1分1分
(3)(重)結(jié)晶(1分)
(4)11配平錯(cuò)扣1分
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