2023年研究生類(lèi)中藥專業(yè)碩士有機(jī)化學(xué)歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年研究生類(lèi)中藥專業(yè)碩士有機(jī)化學(xué)歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.歷年考點(diǎn)試題黑鉆版(共50題)1.2.3.下列關(guān)于親核試劑的論述中，除了哪一論述外都是正確的?A.Lewis酸B.lewis堿C.富有電子的物質(zhì)D.往往含有孤對(duì)電子對(duì)4.5.6.A.Pinacol重排B.Fries重排C.Backmann重排D.Claisen重排E.Wangner-Meerwein重排7.二環(huán)[3，3，0]-1，(5)-辛烯8.2-丁酮不能與下列哪個(gè)試劑反應(yīng)?A.LiAlH4B.HCNC.NaOH+I2D.NaHSO3E.冷的KMnO4溶液9.CH3CONHCH310.11.下列化合物堿性最強(qiáng)的是：A.對(duì)-甲苯胺B.芐胺C.2，4-二硝基苯胺D.對(duì)-硝基苯胺E.苯胺12.堿性：

A．吡咯

B．嘧啶

C．四氫吡咯

D．吡啶13.下列哪個(gè)化合物能與A.苯甲醛B.丙醛C.甲醛D.苯乙酮E.苯丙醛14.乙-溴環(huán)己酮15.由苯合成間溴甲苯。16.17.有兩個(gè)化合物A和B，A的分子式為C4H8O3，B為C8H12O4，A顯酸性，B顯中性。將A在濃H2SO4存在下加熱可得產(chǎn)物C，C比A更易被KMnO4溶液氧化；若將B用稀H2SO4處理得到D，D為A的同分異構(gòu)體，D也顯酸性，將D在濃H2SO4存在下加熱，則發(fā)生降解，降解產(chǎn)物有銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。18.19.在溶液中的堿性強(qiáng)度：a．二甲胺；b．N-甲基苯胺；c．甲胺20.21.試解釋為什么蒽、菲的9，10位有較大的活潑性。22.苯中含有少量噻吩，通?？稍谑覝胤磸?fù)用H2SO4提取，除去噻吩。這是因?yàn)椋篈.噻吩易溶于濃H2SO4B.生成噻吩-β-磺酸C.生成溶于H2SO4的噻吩-α-磺酸D.生成噻吩磺酸鹽E.苯不溶于H2SO423.D-(+)-吡喃葡萄糖經(jīng)甲醇和無(wú)水HCl作用后，再經(jīng)(CH3)2SO4和NaOH處理得到的甲基化葡萄糖若經(jīng)稀HCl處理后產(chǎn)物還含有幾個(gè)羥基。A.無(wú)B.一個(gè)C.兩個(gè)D.四個(gè)E.五個(gè)24.分子中的氯原子在堿性條件下的水解反應(yīng)：25.26.27.28.區(qū)別甲苯和氯苯最好用下列哪組試劑?A.NaOH/H2O——AgNH3/NH3•H2OB.濃H2SO4C.Cl2/光D.Br2/CCl4E.KMnO4/H+29.吡咯比吡啶堿性弱的原因：A.吡咯能給出質(zhì)子B.吡咯分子比吡啶小C.吡咯的性質(zhì)象環(huán)戊二烯D.吡咯是芳香性化合物E.吡咯氮上的未共用電子時(shí)參與雜環(huán)上芳π共軛體系30.31.32.33.二螺[5，2，6，2]十七烷34.上列化合物的水溶液，其酸性強(qiáng)弱順序的原因是：A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.鄰位效應(yīng)C.超共軛效應(yīng)D.溶劑化效應(yīng)E.都不是35.36.37.下列化合物哪個(gè)最不穩(wěn)定?38.1，4-環(huán)己二醇39.烯丙溴40.下列化合物堿性最弱的是：

A．NH3

B．CH3NH2

C．D．E．CH3NHCH341.1)(ClNH2(a)、(CH3)2NH(b)、NH3(c)、CH3NH2(d)

2)(CH3)2NCH＝CHCHO(a)、(CH3)2NCH＝CH2(b)、(CH3)3N(c)

3)(CH3)2NH(a)、NH3(b)、CH3CONH2(c)、CH3CONHCOCH3(d)

4)(CH3)3N+C2H5OH-(a)、(C2H5)2NH(b)、(C2H5)，N(c)、NH3(d)

5)CNCH2CH2NH2(a)、BrCH2CH2NH2(b)、CF3CH2CH2NH2(c)、CH3OCH2CH2NH2(d)、C2H5NH2(e)、CH3SCH2CH2NH2(f)42.8-羥基異喹啉43.44.45.46.47.分子式均為C3H6O2的A、B、C三個(gè)化合物，A與碳酸鈉作用放出CO2，B和C不能；用NaOH溶液加熱水解，B的水解餾出液可發(fā)生碘仿反應(yīng)，C不能。試推測(cè)A、B、C的可能結(jié)構(gòu)。48.乙烯基乙炔49.化合物C5H12O氧化生成酮，脫水產(chǎn)物再氧化則生成酸和酮的混合物。該化合物結(jié)構(gòu)式為：50.第1卷參考答案一.歷年考點(diǎn)試題黑鉆版1.參考答案：2.參考答案：5，7-二甲氧基苯駢-α-吡喃酮3.參考答案：A4.參考答案：5.參考答案：6.參考答案：D7.參考答案：8.參考答案：E9.參考答案：N-甲基乙酰胺10.參考答案：11.參考答案：B12.參考答案：C＞D＞B＞A13.參考答案：C14.參考答案：

Br在豎鍵，這樣使C-Br與C=O鍵的偶極矩相互作用減弱而穩(wěn)定。15.參考答案：16.參考答案：17.參考答案：18.參考答案：螺[3，6]-7-癸烯19.參考答案：a＞c＞b20.參考答案：21.參考答案：因?yàn)檫M(jìn)攻9、10位時(shí)，可留下2個(gè)完整的“真正的”苯環(huán)，損失的共振能相對(duì)比較??；如果進(jìn)攻兩側(cè)的環(huán)，生成的是萘的衍生物，共振能損失相對(duì)較大，因?yàn)?個(gè)“真正”的苯環(huán)比一個(gè)萘環(huán)穩(wěn)定。22.參考答案：C23.參考答案：B24.參考答案：d＞a＞c＞b25.參考答案：(3S，4R)-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇26.參考答案：CHI3+HCOONa27.參考答案：28.參考答案：E29.參考答案：E30.參考答案：31.參考答案：(1R，3R)-S-甲基環(huán)己醇32.參考答案：不反應(yīng)33.參考答案：34.參考答案：A35.參考答案：36.參考答案：37.參考答案：B38.參考答案：

因?yàn)榉肿觾?nèi)形成氫鍵，船式構(gòu)象穩(wěn)定。39.參考答案：CH2＝CHCH2Br40.參考答案：C41.參考答案：1)b＞d＞c＞a

2)c＞b＞a

3)a＞b＞c＞d

4)a＞b＞c＞d