基因突變練習題_第1頁
基因突變練習題_第2頁
基因突變練習題_第3頁
基因突變練習題_第4頁
基因突變練習題_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

\o"點擊文章標題可訪問原文章鏈接"基因突變練習題【基礎達標】

1.基因A可突變?yōu)榛騛1、a2、a3……。這闡明基因突變含有()

A.稀有性B.可逆性

C.多方向性D.有害性

【答案】C

【解析】

依題意可知,基因a1、a2、a3……,均為基因A的等位基因,即基因A可突變成一種以上的等位基因,這闡明基因突變含有多方向性,C項對的,A、B、D三項均錯誤。

2.賴氨酸的密碼子有以下幾個:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG,當某基因片段中模板鏈的GAC突變?yōu)锳AC時,這種突變的成果對該生物的影響是()

A.一定是有害的

B.一定是有利的

C.有害的概率不不大于有利的概率

D.既無利也無害

【答案】D

【解析】

當某基因片段中模板鏈的GAC突變?yōu)锳AC時,轉錄所形成的mRNA對應位置上的堿基序列由CUG變?yōu)閁UG,CUG和UUG決定的都是賴氨酸,這種突變的成果沒有造成該基因控制合成的蛋白質的構造發(fā)生變化,因此對該生物既無利也無害,A、B、C三項均錯誤,D項對的。

3.下列有關基因突變的說法中對的的是()

A.基因突變在自然條件下發(fā)生的頻率很高

B.基因突變是指mRNA上的堿基對的替代、增添或缺失

C.若沒有外界誘發(fā)因素的作用,生物不會發(fā)生基因突變

D.基因突變能夠發(fā)生在個體發(fā)育的不同時期

【答案】D

【解析】

基因突變含有低頻性,即在自然條件下,基因突變發(fā)生的頻率很低,A錯誤;基因突變是指基因中堿基的增添、缺失或替代,B錯誤;基因突變的因素涉及內因(生物內部因素)和外因(外界誘發(fā)因素),因此在沒有外界誘發(fā)因素的作用下,生物也可能會發(fā)生基因突變,C錯誤;基因突變含有隨機性,如基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的不同時期,D對的。

4.在大田的邊沿和水溝兩側,同一品種的小麥植株總體上比大田中間的長得高壯。產生這種現(xiàn)象的重要因素是()

A.基因重組引發(fā)性狀分離

B.環(huán)境差別引發(fā)性狀變異

C.隱性基因突變?yōu)轱@性基因

D.染色體構造和數目發(fā)生了變化

【答案】B

【解析】

大田邊沿和水溝兩側與大田中間的小麥相比,由于是同一品種,遺傳物質相似,但生長狀況不同,闡明環(huán)境條件不同引發(fā)了性狀的差別,故B對的,ACD錯誤。

5.某基因發(fā)生了基因突變,造成氫鍵總數減少了一種(A—T間2個,G—C間3個),則有關說法錯誤的是()

A.該基因可能發(fā)生了堿基對的替代

B.突變后翻譯過程可能提前終止

C.突變后的基因中A與C含量可能不占該基因總堿基的二分之一

D.該基因突變可能變化種群的基因頻率

【答案】C

【解析】

在DNA分子中,一種G—C對之間有三個氫鍵,一種A—T對之間有兩個氫鍵,根據題干可知,該基因中氫鍵總數少了1個,闡明發(fā)生了堿基對的替代,故A對的;基因突變后,轉錄后的mRNA可能提前出現(xiàn)終止密碼子,造成翻譯提前終止,故B對的;在DNA分子中,兩個非互補的堿基之和占堿基總數的50%,故C錯誤;基因突變后,造成種群的基因頻率發(fā)生變化,故D對的。

【能力提高】

1.植物基因D控制蛋白質的合成。研究發(fā)現(xiàn),在基因D中插入某小段DNA序列后,植物出現(xiàn)了性狀的變化。該變異()

A.使控制合成蛋白質的構造發(fā)生了變化

B.破壞了基因中遺傳信息的傳遞與體現(xiàn)

C.造成染色體中基因數目與次序的變化

D.造成種群基因庫和生物進化方向的變化

【答案】A基因通過控制蛋白質的合成控制生物的性狀,在基因D中插入某小段DNA序列后造成基因D的構造發(fā)生變化(即發(fā)生基因突變),進而出現(xiàn)了性狀的變化,闡明該變異使控制合成蛋白質的構造發(fā)生了變化,A項對的;該變異使植物出現(xiàn)了性狀的變化,闡明基因中的遺傳信息仍能傳遞與體現(xiàn),B項錯誤;該變異屬于基因突變,造成基因中的堿基數目與次序發(fā)生了變化,C項錯誤;基因突變可造成種群基因庫發(fā)生變化,但不能變化生物進化的方向,自然選擇決定生物進化的方向,D項錯誤。

2.下列有關基因突變的敘述中,對的的是()

A.在沒有外界不良因素的影響下,生物不會發(fā)生基因突變

B.基因突變能產生自然界中原本不存在的基因,是變異的根原來源

C.DNA分子中發(fā)生堿基對的替代都會引發(fā)基因突變

D.基因突變的隨機性體現(xiàn)在一種基因可突變成多個等位基因

【答案】B

【解析】

在沒有外界不良因素的影響下,生物也可能發(fā)生基因突變,A錯誤;基因突變能產生自然界中原本不存在的基因,是變異的根原來源,B對的;DNA分子中無遺傳效應的片段發(fā)生堿基對的替代不會引發(fā)基因突變,C錯誤;基因突變的隨機性體現(xiàn)在基因突變可發(fā)生于個體發(fā)育的各個時期,一種基因可突變成多個等位基因屬于基因突變的不定向性,D錯誤。

3.在原發(fā)性前列腺癌細胞中往往缺失一種PTEN等位基因,在70%的人類晚期前列腺癌中p53基因經常完全丟失或突變,下列有關PTEN等位基因和p53基因的說法,錯誤的是()

A.兩種基因的缺失均屬于染色體數目變異

B.PTEN等位基因的出現(xiàn)是基因突變的成果

C.推測人類的p53基因很可能是抑癌基因

D.可用DNA測序技術檢測細胞的p53基因

【答案】A

【解析】

基因的丟失屬于染色體構造的變異,而不是染色體數目的變異,故A錯誤;基因突變能夠產生新的基因,并且是原來基因的等位基因,故B對的;由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變會造成癌變,抑癌基因能夠克制細胞的不正常增殖,因此p53基因很可能是抑癌基因,故C對的;可用DNA測序技術來檢測細胞中的p53基因,故D對的。

4.基因A與a1、a2、a3之間轉化以下圖所示,該圖不能表明的是()

A.基因突變是不定向的

B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的成果

C.正?;蚺c突變基因能夠通過突變而轉化

D.這些基因的轉化遵照自由組合定律

【答案】D

【解析】

從圖中看出,基因A與a1、a2、a3之間的關系是等位基因,它們是由于突變而產生的,故BC對的;突變含有不定向性等特點,故A對的;自由組合規(guī)律研究的是位于兩對同源染色體上的兩對等位基因的傳遞規(guī)律,因此幾對等位基因不可能存在于同一種體的同一細胞中,更不可能同時遵照自由組合規(guī)律,故D錯誤。

5.下圖為某植物細胞一種DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況,圖中I、II為無遺傳效應的序列。有關敘述對的的是()

A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變含有普遍性

B.I、II也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替代,但不屬于基因突變

C.一種細胞周期中,間期基因突變頻率較高,重要是由于間期時間相對較長

D.在減數分裂的四分體時期,b、c之間可發(fā)生交叉交換

【答案】B

【解析】

基因a、b、c都可能發(fā)生基因突變,但這體現(xiàn)的是基因突變的隨機性,而不是普遍性,故A錯誤。I、II也會發(fā)生堿基對的增添、缺失和替代,但由于不是含有遺傳效應的DNA片段,不屬于基因突變,故B對的。一種細胞周期中,間期基因突變頻率較高,和間期時間沒有必然的關系,故C錯誤。在減數分裂的四分體時期,b和c是位于同一條染色體上的基因,不能發(fā)生交叉交換,故D錯誤?!窘K極闖關】

1.(海南卷)有關等位基因B和b發(fā)生突變的敘述,錯誤的是()

A.等位基因B和b都能夠突變成為不同的等位基因

B.X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率

C.基因B中的堿基對G—C被堿基對A—T替代可造成基因突變

D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可造成基因b的突變

【答案】B

【解析】

基因突變含有不定向性,等位基因B和b都能夠突變成不同的等位基因,A對的;X射線的照射會提高基因B和基因b的突變率,B錯誤;基因中堿基對的替代、增添或缺失都可造成基因突變,C對的、D對的。

2.(四川卷)

M基因編碼含63個氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變,使mRNA增加了一種三堿基序列AAG,體現(xiàn)的肽鏈含64個氨基酸。下列說法對的的是()

A.M基因突變后,參加基因復制的嘌呤核苷酸比例增加

B.在M基因轉錄時,核糖核苷酸之間通過堿基配對連接

C.突變前后編碼的兩條肽鏈,最多有2個氨基酸不同

D.在突變基因的體現(xiàn)過程中,最多需要64種tRNA參加

【答案】C

【解析】

由DNA分子的構造特點可知,DNA分子中嘌呤核苷酸的數目與嘧啶核苷酸的數目始終相等,故嘌呤核苷酸比例始終不變,A項錯誤;M基因轉錄時,核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接,B項錯誤;增加的三堿基序列AAG,如果插入點在某兩個密碼子之間則增加一種氨基酸,如果插入點在某個密碼子內部,則最多有兩個氨基酸不同,C項對的;在基因體現(xiàn)的過程中,最多需要61種tRNA參加,D項錯誤。

3.(遼寧省大連市高三第2次模擬)有關自然狀態(tài)下的基因突變與基因重組,敘述錯誤的是()

A.原癌基因突變可使其調節(jié)細胞周期功效變化

B.基因突變普遍存在并且能夠隨機的自發(fā)產生

C.基因突變必然造成種群的基因頻率發(fā)生變化

D.基因重組可發(fā)生在減數分裂形成四分體時期

【答案】C

【解析】

原癌基因重要負責調節(jié)細胞周期,原癌基因突變可使其調節(jié)細胞周期功效變化;基因突變含有普遍性和隨機性;基因突變不一定造成種群的基因頻率發(fā)生變化,如顯性基因突變?yōu)殡[性基因的同時,隱性基因也突變?yōu)轱@性基因;基因重組可發(fā)生在減數分裂形成四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉交換。

4.(福建省高三高考模擬)

φ174噬菌體的遺傳物質為單鏈DNA,如圖為φ174噬菌體的單鏈DNA中基因①②指導合成蛋白質的部分堿基序列(圖中數字為對應的氨基酸編號,起始密碼子:AUG、GUG)。下列說法錯誤的是()

A.基因重疊增大了遺傳信息儲存的容量

B.相似的堿基序列指導合成的氨基酸序列不一定相似

C.φ174噬菌體的遺傳物質可直接作為轉錄的模板

D.基因②內部插入一種脫氧核苷酸會造成兩個基因發(fā)生突變

【答案】C

【解析】

噬菌體的遺傳物質是單鏈DNA,圖中基因①的堿基序列中包含了基因②的起始到基因②的終止,由此看出基因發(fā)生了重疊,這樣就增大了遺傳信息儲存的容量;基因中三個堿基決定一種氨基酸,圖中基因①中氨基酸編號和基因②中的氨基酸編號的堿基是錯開的,將分別指導合成不同的氨基酸序列,因此相似的堿基序列指導合成的氨基酸序列不一定相似;φ174噬菌體的遺傳物質是單鏈DNA,感染宿主細胞后,先形成復制型的雙鏈DNA分子(母鏈為正鏈,子鏈為負鏈)。轉錄時,以負鏈為模版合成mRNA;基因突變就是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或變化,因此基因②內部插入一種脫氧核苷酸會造成基因②和基因①均發(fā)生基因突變。

5.(北京卷)

野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛,而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對果蠅S的突變進行了系列研究,用這兩種果蠅進行雜交實驗的成果見圖。

(1)根據實驗成果分析,果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對______性狀,其中長剛毛是______性性狀。圖中①、②基因型(有關基因用A和a表達)依次為______。

(2)實驗2成果顯示:與野生型不同的體現(xiàn)型有______種。③基因型為______,在實驗2后裔中該基因型的比例是______。

(3)根據果蠅③和果蠅S基因型的差別,解釋造成前者胸部無剛毛,后者胸部有剛毛的因素:______。

(4)檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉錄的mRNA相對分子質量比野生型的小,推測有關基因發(fā)生的變化為______。

(5)實驗2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是:即使胸部無剛毛是一種新出現(xiàn)的性狀,但______,闡明控制這個性狀的基因不是一種新突變的基因。

【答案】

(1)相對顯Aa、aa

(2)兩AA1/4

(3)兩個A基因克制胸部長出剛毛,只有一種A基因時無此效應

(4)核苷酸數量減少/缺失

(5)新的突變基因通過個體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例高達25%的該基因純合子

【解析】

(1)一種生物同一種性狀的不同體現(xiàn)類型叫做相對性狀。由實驗2中F1腹部有長剛毛個體雌、雄交配,得到的自交后裔性狀分離比為腹部有長剛毛∶腹部有短剛毛=3∶1,可知該性狀由一對等位基因控制,且長剛毛為顯性性狀。由上述分析可推知,F1中腹部有長剛毛的基因型應為Aa,腹部有短剛毛的基因型為aa。

(2)野生型果蠅的體現(xiàn)型是腹部和胸部都有短剛毛,實驗2的F2中除有1/4的野生型外,尚有3/4的突變型,突變型中有2/3體現(xiàn)為腹部有長剛毛,1/3體現(xiàn)為腹部有長剛毛、胸部無剛毛。根據基因分離定律,實驗2的F1(Aa)雌雄交配,子代的基因型及比例應為AA∶Aa∶

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論