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文檔簡介

單選題(共100題,共100分)1.興奮性突觸后電位是()A.動作電位B.閾電位C.局部電位D.靜息電位E.后電位【答案】C【解析】終板電位和興奮性突觸后電位都是去極化的局部電位,都有局部電位的特點:如電緊張傳播,不表現(xiàn)為全或無的特征,可以疊加。2.物理常數(shù)測定項目,《中國藥典》未收載的是A.吸收系數(shù)B.比旋度C.相對密度D.溶解度E.餾程【答案】D【解析】《中國藥典》收載的物理常數(shù)測定項目有相對密度、熔點、餾程、凝點、折光率、比旋度、吸收系數(shù)等。3.化學藥物的名稱不包括A.通用名B.化學名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】E【解析】考查藥物的名稱?;瘜W藥物的名稱中無拉丁名,故選E答案。4.化學結構屬于酰胺類的局部麻醉藥是A.丁卡因B.布比卡因C.普魯卡因D.氯胺酮E.丙泊酚【答案】B【解析】本題考查局部麻醉藥的結構類型oA、C為芳酸酯類,D,E為全身麻醉藥。故選B答案。5.卡馬西平屬于A.抗精神病藥B.鎮(zhèn)靜催眠藥C.抗癲癇藥D.局部麻醉藥E.抗過敏藥【答案】C【解析】本題考查卡馬西平的用途??R西平臨床主要用于治療癲癇病。故選C答案。6.沒有抗炎作用的藥物是A.布洛芬B.雙氯芬酸鈉C.阿司匹林D.對乙酰氨基酚E.吲哚美辛【答案】D【解析】考查以上藥物的臨床用途。對乙酰氨基酚主要用于治療發(fā)熱疼痛,而無抗炎和抗風濕作用,其余藥物均具有抗炎作用。故選D答案。7.地高辛屬于A.強心苷類藥物B.鈣敏化劑類藥物C.磷酸二酯酶抑制劑類藥物D.β受體激動劑類藥物E.α受體激動劑類藥物【答案】A【解析】本題考查地高辛的類型及作用。地高辛屬于強心苷類藥物,臨床用于治療急、慢性心力衰竭。故選A答案。8.阿托品的結構是由A.東莨菪醇與莨菪酸生成的酯B.莨菪醇與莨菪酸生成的酯C.莨菪醇與消旋莨菪酸生成的酯D.山莨菪醇與莨菪酸生成的酯E.東莨菪堿與樟柳酸生成的酯【答案】C【解析】本題考查阿托品的結構特點。阿托品是由莨菪醇與消旋莨菪酸所成的酯。故選C答案。9.如下結構的藥物是

A.吡拉西坦B.咖啡因C.甲氯芬酯D.尼可剎米E.氨茶堿【答案】B【解析】考查咖啡因的化學結構。10.有機磷中毒解救的首選藥是A.阿托品B.氯化琥珀膽堿C.哌侖西平D.溴化新斯的明E.碘解磷定【答案】E【解析】本題考查碘解磷定的用途。氯化琥珀膽堿為肌松藥,臨床用于外科小手術和氣管插管;哌侖西平為選擇性M膽堿受體拮抗劑,臨床用于胃與十二指腸潰瘍的治療;溴化新斯的明為膽堿酯酶抑制劑,臨床用于重癥肌無力及手術后腹部氣脹的治療;而阿托品為M膽堿受體拮抗劑,具有解痙、散瞳和抑制腺體分泌的作用,也可用于有機磷中毒時的解救,但首選碘解磷定。故選E答案。11.臨床治療病毒性感冒的藥物是A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.金剛烷胺D.阿昔洛韋E.利巴韋林【答案】C【解析】本題考查金剛烷胺的用途。12.下列藥物中,其體內代謝產物有利尿作用的是A.氫氯噻嗪B.螺內酯C.依他尼酸D.氨苯蝶啶E.呋塞米【答案】B【解析】考查螺內酯的體內代謝及代謝產物的活性。在以上利尿藥中,僅螺內酯的體內代謝產物有利尿作用,螺內酯在肝臟脫去乙酰巰基,生成坎利酮和坎利酸,坎利酮為活性代謝物。故選B。13.屬于四環(huán)素類抗生素的藥物是A.頭孢氨芐B.紅霉素C.阿莫西林D.阿米卡星E.多西環(huán)素【答案】E【解析】本題考查多西環(huán)素的結構類型。A、C屬于β-內酰胺類,B屬于大環(huán)內酯類,D屬于氨基苷類。故選E答案。14.腎上腺素易氧化變色,原因是其結構中含有A.側鏈上的羥基B.側鏈上的氨基C.兒茶酚結構D.苯環(huán)E.苯乙胺結構【答案】C【解析】本題考查腎上腺素的結構特點與化學穩(wěn)定性。由于結構中含有兒茶酚(鄰二酚)結構,故易氧化變色。故選C答案。15.屬于抗腫瘤的抗生素是A.紫杉醇B.長春新堿C.磷霉素D.多柔比星E.克林霉素【答案】D【解析】本題考查多柔比星的用途及分類。多柔比星又名阿霉素,屬于天然廣譜抗腫瘤抗生素。磷霉素和克林霉素為抗感染(抗菌)抗生素,而紫杉醇和長春新堿為抗腫瘤的植物有效成分。故選D答案。16.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力農D.氯貝丁酯E.普萘洛爾【答案】A【解析】本題考查洛伐他汀的作用機制。B為鈣離子通道阻滯劑,C為磷酸二酯酶抑制劑,D為降血脂藥,E為β受體拮抗劑。故選A答案。17.黃體酮臨床主要用于A.避孕B.不孕癥C.先兆性流產和保胎D.促排卵E.抗早孕【答案】C【解析】本題考查黃體酮的臨床用途。黃體酮為孕激素類藥物,臨床用于黃體功能不全引起先兆性流產和月經不調等。故選C答案。18.耐酸青霉素的結構特點是A.6位酰胺側鏈引入強吸電子基團B.6位酰胺側鏈引入供電子基團C.5位引入大的空間位阻D.5位引入大的供電基團E.6位酰胺側鏈引入極性基團【答案】A【解析】考查耐酸青霉素的結構特點。19.卡托普利的作用靶點是A.血管緊張素轉化酶B.β腎上腺素受體C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶D.鈣離子通道E.鉀離子通道【答案】A【解析】本組題考查藥物的作用靶點。血管緊張素轉化酶是普利類藥的作用靶點;β-腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類抗腎上腺素藥的作用靶點;羥甲戊二酰輔酶A還原酶是他汀類降血脂藥物的作用靶點;鈣離子通道是二氫吡啶類抗心絞痛藥物的作用靶點;鉀離子通道是抗心律失常藥胺碘酮的作用靶點。20.硝苯地平的作用靶點是A.血管緊張素轉化酶B.β腎上腺素受體C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶D.鈣離子通道E.鉀離子通道【答案】D【解析】本題考查選項藥物的作用機制。作用于β腎上腺受體的為擬腎上腺素藥和洛爾類抗腎上腺素藥,作用于鉀離子通道的主要為抗心律失常藥胺碘酮,卡托普利的作用靶點是血管緊張素轉化酶,洛伐他汀的作用靶點是羥甲戊二酰輔酶A還原酶,硝苯地平的作用靶點是鈣離子通道。21.下面關于細胞膜的敘述,不正確的是A.膜的基架為脂質雙層,其間鑲嵌不同結構和功能的蛋白質B.其功能很大程度上取決于膜上的蛋白質C.水溶性高的物質可自由通過D.脂溶性物質可以自由通過E.膜上脂質分子的親水端朝向膜的內、外表面【答案】C【解析】本題要點是細胞膜的結構和物質轉運功能。膜結構的液態(tài)鑲嵌模型認為,膜是以液態(tài)的脂質雙分子層為基架,其間鑲嵌著許多具有不同結構和功能的蛋白質。大部分物質的跨膜轉運都與鑲嵌在膜上的這些特殊蛋白質有關。膜的兩側均為水環(huán)境,膜上脂質分子的親水端朝向膜的內、外表面。一般來講,由于膜的基架為脂質雙層,所以水溶性物質不能自由通過,而脂溶性物質則可自由通過。22.乙醇消毒最適宜的濃度應是A.20%B.25%C.50%D.75%E.90%【答案】D【解析】更高濃度因能使菌體表面蛋白質凝固,殺菌效力反而降低。23.可經垂直感染導致胎兒畸形的病毒A.麻疹病毒B.風疹病毒C.流感病毒D.乙腦病毒E.甲肝病毒【答案】B【解析】風疹病毒感染最嚴重的問題就是能垂直傳播導致胎兒先天性感染。24.下列不屬于生物制品的是A.卡介苗B.鏈霉素C.乙肝疫苗D.轉移因子E.白喉類毒素【答案】B【解析】生物制品是指用基因工程、細胞工程、發(fā)酵工程等生物學技術制成的生物制劑或生物活性制劑。主要用于預防、診斷和治療疾病。而鏈霉素是醫(yī)用藥品。25.引起皮膚燙傷樣綜合征的微生物是A.肺炎鏈球菌B.沙眼衣原體C.產氣莢膜梭菌D.回歸熱螺旋體E.金黃色葡萄球菌【答案】E【解析】由金黃色葡萄球菌產生的表皮剝脫毒素引起,嬰幼兒多見。26.薄荷油的主要有效成分是A.龍腦B.樟腦C.薄荷醇D.梓醇E.茴香醇【答案】C【解析】答案只能是C,其他均為干擾答案。27.與細菌耐藥性有關的遺傳物質是A.質粒B.性菌毛C.異染顆粒D.細菌的核蛋白體E.毒性噬菌體【答案】A【解析】與細菌耐藥性有關的為R質粒,分接合型與非接合型。28.下述微生物不屬于原核細胞型的是A.細菌B.病毒C.放線菌D.衣原體E.支原體【答案】B【解析】病毒結構簡單表現(xiàn)為無完整的細胞結構,僅含一種類型核酸,為保護核酸不被核酸酶破壞,外圍有蛋白衣殼或包膜,為非細胞型微生物。29.具有強心作用的化合物是A.異羥基洋地黃毒苷B.薯蕷皂苷C.貝母堿D.甘草酸E.兒茶素【答案】A【解析】答案只能是A,其他均為干擾答案。30.麻黃堿的結構屬于A.酰胺類生物堿B.有機胺類生物堿C.異喹啉類生物堿D.莨菪烷類生物堿E.喹啉類生物堿【答案】B【解析】麻黃堿的結構屬于有機胺類生物堿;阿托品的結構屬于莨菪烷類生物堿;小檗堿的結構屬于異喹啉類生物堿。31.小檗堿的結構屬于A.酰胺類生物堿B.有機胺類生物堿C.異喹啉類生物堿D.莨菪烷類生物堿E.喹啉類生物堿【答案】C【解析】麻黃堿的結構屬于有機胺類生物堿;阿托品的結構屬于莨菪烷類生物堿;小檗堿的結構屬于異喹啉類生物堿。32.阿托品的結構屬于A.酰胺類生物堿B.有機胺類生物堿C.異喹啉類生物堿D.莨菪烷類生物堿E.喹啉類生物堿【答案】D【解析】麻黃堿的結構屬于有機胺類生物堿;阿托品的結構屬于莨菪烷類生物堿;小檗堿的結構屬于異喹啉類生物堿。33.下列描述微生物的特征中,不是所有微生物共同特征的是A.個體微小B.分布廣泛C.種類繁多D.可無致病性E.只能在活細胞內生長繁殖【答案】E【解析】只能在活細胞內生長繁殖的微生物只有病毒、衣原體和立克次體。34.病菌不侵入血流,其產生的毒素入血可引起A.敗血癥B.毒血癥C.菌血癥D.膿毒血癥E.菌群失調癥【答案】B【解析】細菌在血液中大量繁殖并產生毒性產物,出現(xiàn)全身中毒癥狀。病菌只在局部繁殖,但產生的毒素吸收入血引起特殊的毒性癥狀。35.細菌在血液中大量繁殖可引起A.敗血癥B.毒血癥C.菌血癥D.膿毒血癥E.菌群失調癥【答案】A【解析】細菌在血液中大量繁殖并產生毒性產物,出現(xiàn)全身中毒癥狀。病菌只在局部繁殖,但產生的毒素吸收入血引起特殊的毒性癥狀。36.《中國藥典》目前共出版了幾版藥典A.6版B.7版C.8版D.9版E.10版【答案】D【解析】《中國藥典》目前共出版了9版,分別為1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005和2010年版。37.紫外分光光度法常使用的波長范圍是A.100~200mmB.200~400nmC.400~760nmD.760~1000mmE.2.5~25μm【答案】B【解析】常用的紫外光、可見光和紅外光的波長范圍分別為200~400nm、400~760nm和2.5~50μm。38.對乙酰氨基酚具有重氮化-偶合反應,是因其結構中具有A.酚羥基B.酰胺基C.潛在的芳香第一胺D.苯環(huán)E.乙酰氨基【答案】C【解析】本題考查對乙酰氨基酚的結構特點和性質。39.洛伐他汀的作用靶點是A.血管緊張素轉化酶B.β腎上腺素受體C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶D.鈣離子通道E.鉀離子通道【答案】C【解析】本組題考查藥物的作用靶點。血管緊張素轉化酶是普利類藥的作用靶點;β-腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類抗腎上腺素藥的作用靶點;羥甲戊二酰輔酶A還原酶是他汀類降血脂藥物的作用靶點;鈣離子通道是二氫吡啶類抗心絞痛藥物的作用靶點;鉀離子通道是抗心律失常藥胺碘酮的作用靶點。40.含季銨鹽的抗膽堿藥是A.溴新斯的明B.硝酸毛果蕓香堿C.硫酸阿托品D.氯化琥珀膽堿E.碘解磷定【答案】D【解析】本題考查選項藥物的結構特點。A為含季銨鹽的膽堿酯酶抑制劑,B為含有咪唑環(huán)的擬膽堿藥,C為托哌類抗膽堿藥,D為含季銨鹽的抗膽堿藥并含雙酯基,E為含吡啶環(huán)的擬膽堿藥。41.含吡啶環(huán)的擬膽堿藥是A.溴新斯的明B.硝酸毛果蕓香堿C.硫酸阿托品D.氯化琥珀膽堿E.碘解磷定【答案】E【解析】本題考查選項藥物的結構特點。A為含季銨鹽的膽堿酯酶抑制劑,B為含有咪唑環(huán)的擬膽堿藥,C為托哌類抗膽堿藥,D為含季銨鹽的抗膽堿藥并含雙酯基,E為含吡啶環(huán)的擬膽堿藥。42.含雙酯基的抗膽堿藥是A.溴新斯的明B.硝酸毛果蕓香堿C.硫酸阿托品D.氯化琥珀膽堿E.碘解磷定【答案】D【解析】本題考查選項藥物的結構特點。A為含季銨鹽的膽堿酯酶抑制劑,B為含有咪唑環(huán)的擬膽堿藥,C為托哌類抗膽堿藥,D為含季銨鹽的抗膽堿藥并含雙酯基,E為含吡啶環(huán)的擬膽堿藥。43.對乙酰氨基酚A.水楊酸類B.吡唑酮類C.芳基烷酸類D.乙酰苯胺類E.1,2-苯并噻嗪類【答案】D【解析】本題考查選項藥物的分類(結構類型)。吡羅昔康為1,2-苯并噻嗪類,布洛芬為芳基烷酸類,對乙酰氨基酚為乙酰苯胺類。44.布洛芬A.水楊酸類B.吡唑酮類C.芳基烷酸類D.乙酰苯胺類E.1,2-苯并噻嗪類【答案】C【解析】本題考查選項藥物的分類(結構類型)。吡羅昔康為1,2-苯并噻嗪類,布洛芬為芳基烷酸類,對乙酰氨基酚為乙酰苯胺類。45.奧美拉唑屬于A.乙酰膽堿酯酶抑制劑B.環(huán)氧酶抑制劑C.質子泵抑制劑D.H1受體拮抗劑E.H2受體拮抗劑【答案】C【解析】本題考查奧美拉唑的作用機制。奧美拉唑屬于H+,K+-ATP酶抑制劑,簡稱質子泵抑制劑。故選C答案。46.可以促進鈣磷的吸收,臨床上用于防治佝僂病和骨質軟化病的藥物是A.維生素CB.維生素B6

C.維生素D3

D.維生素K3

E.維生素A【答案】C【解析】本題考查維生素D3的臨床用途。維生素D3用于防治佝僂病和骨質軟化病,故選C答案。47.肌糖原不能直接補充血糖,是因為肌肉組織中不含A.磷酸化酶B.己糖激酶C.6-磷酸葡萄糖脫氫酶D.葡萄糖-6-磷酸酶E.丙酮酸激酶【答案】D【解析】本題要點是血糖的調節(jié)。體內肝糖原可以分解成葡萄糖,進入血液補充血糖。肌肉組織含有大量的糖原,但肌肉組織內缺乏葡萄糖-6-磷酸酶,不能使6-磷酸葡萄糖脫去磷酸基團而產生葡萄糖。48.核酸分子中核苷酸之間連接的方式是A.2′,3′-磷酸二酯鍵B.5′,3′-磷酸二酯鍵C.3′,5′-磷酸二酯鍵D.1′,3′-磷酸二酯鍵E.1′,5′-磷酸二酯鍵【答案】C【解析】本題要點是核酸的化學組成及一級結構。核酸的一級結構指核酸鏈中核苷酸的連接順序及連接方式。其一級結構的核苷酸之間經3′,5′-磷酸二酯鍵相連接。49.在確定的分析條件下,測得值與真實值的接近程度為A.特異性B.穩(wěn)定性C.精密度D.準確度E.回收率【答案】D【解析】準確度是指在確定的分析條件下,測得值與真實值的接近程度。50.酮體合成的限速酶是A.HMG-CoA合成酶B.乙酰CoA羧化酶C.脂肪酸合成酶系D.HMG-CoA還原酶E.丙二酰單酰輔酶A【答案】A【解析】本題要點為酮體的生成。酮體在肝線粒體內以乙酰CoA為原料生成,包括3種成分,即乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮。酮體合成的限速酶是HMG-CoA合成酶。51.對腦和長骨發(fā)育最為重要的激素是A.生長素B.性激素C.降鈣素D.促甲狀腺激素E.甲狀腺激素【答案】E【解析】本題要點為甲狀腺激素的生理作用。甲狀腺激素的生物作用廣泛,其主要作用是促進物質與能量代謝,促進生長和發(fā)育,特別是對兒童期腦和骨的生長發(fā)育尤為重要。在缺乏甲狀腺激素分泌時,大腦發(fā)育和骨骼成熟受阻,導致呆小癥。52.直接滴定法測定藥物含量的計算式為A.含量%=C*V/S*100%B.含量%=T*V*F/*100%C.含量%T*(C0-C)*F/W*100%D.含量%=T*(V0-V)*F/W*100%E.含量%=T*C*F/W*100%【答案】B【解析】直接滴定法:含量%=T*V*F/W*100%;剩余滴定法:含量%=T*(V0)*F/W*100%53.肺通氣的原動力是A.呼吸肌的舒縮B.肺回縮力C.肺內壓與大氣壓之差D.肺內壓與胸膜腔內壓之差E.大氣壓與肺回縮力之差【答案】A【解析】本題要點為肺通氣。呼吸肌的舒張和收縮引起胸廓節(jié)律性擴大和縮小稱為呼吸運動,是肺通氣的原動力。54.參與構成胃黏膜保護屏障的主要離子是A.Na+

B.Ca2+

C.H+

D.HCO3

E.Cl【答案】D【解析】本題要點為胃液的成分和作用。成分有鹽酸、胃蛋白酶原、黏液、內因子、碳酸氫鹽和水。其中黏液和碳酸氫鹽構成不溶性黏液覆蓋在胃黏膜的表面,形成黏液-碳酸氫鹽屏障,抵抗胃酸的侵蝕,有潤滑和保護胃黏膜的作用。55.長期使用喹諾酮類抗菌藥可引起缺鈣、貧血和缺鋅等副作用,其原因是結構中含有A.吡啶環(huán)B.哌嗪環(huán)C.羧基D.羰基E.鄰羧羰基【答案】E【解析】本題考查喹諾酮類藥物的構效關系與毒副作用。因為喹諾酮類藥物結構中3,4-位上的鄰羧羰基可與金屬離子形成螯合,故可引起缺鈣、貧血、缺鋅等副作用。故選E答案。56.《中國藥典》2010年版的正文部分收載A.制劑通則B.漢語拼音索引C.藥物的術語簡介D.藥品或制劑的質量標準E.一般鑒別試驗【答案】D【解析】《中國藥典》2010年版凡例部分收載藥物的術語簡介;正文部分收載藥品或制劑的質量標準;附錄部分收載了制劑通則、一般雜質檢查方法、一般鑒別試驗、有關物理常數(shù)測定方法等;索引包括漢語拼音索引和英文索引。57.最難水解的苷類是A.碳苷B.硫苷C.氮苷D.酚苷E.醇苷【答案】A【解析】碳-碳鍵最難斷裂,所以答案只能是A。58.屬于甾體皂苷類結構的是A.四環(huán)三萜B.五環(huán)三萜C.螺甾烷醇型D.強心甾烷型E.達瑪烷型【答案】C【解析】答案只能是C,其他均為干擾答案。59.下列檢識黃酮的首選試劑是A.四氫硼鈉反應B.三氯化鋁反應C.二氯化鍶反應D.鋯-枸櫞酸反應E.鹽酸-鎂粉反應【答案】E【解析】答案只能是E,其他均為干擾答案。60.三氯化鐵呈色反應A.適用于具有芳胺及其酯類藥物或酰胺類藥物的鑒別B.適用于具有酚羥基或水解后產生酚羥基藥物的鑒別C.適用于具有芳伯氨基或水解后產生芳伯氨基藥物的鑒別D.適用于具有丙二酰脲結構藥物的鑒別E.適用于具有噻唑環(huán)結構藥物的鑒別【答案】B【解析】三氯化鐵呈色反應適用于具有酚羥基或水解后產生酚羥基藥物的鑒別。例如阿司匹林可用此反應進行鑒別。61.屬于磺酰脲類降血糖藥的是A.二甲雙胍B.伏格列波糖C.甲苯磺丁脲D.阿卡波糖E.胰島素【答案】C【解析】本題考查甲苯磺丁脲的結構類型。A屬于雙胍類,B、D屬于糖類,E屬于多肽類。故選C答案。62.氣相色譜法的英文縮寫為A.UVB.GC.IRD.HPLCE.TLC【答案】B【解析】氣相色譜法的英文縮寫為GC。63.蛋白質的元素組成特點是A.含有大量的碳B.含氮量平均為16%C.含少量的硫D.含氧量為19%~24%E.含有少量金屬離子【答案】B【解析】本題要點是蛋白質分子的元素組成。蛋白質元素組成的特點是含有較大量的氮,平均含氮量是16%,即每單位氮相當于6.25單位蛋白質。據(jù)此可通過測定樣品的含氮量推算其蛋白質含量。64.用亞硝酸鈉滴定法測定藥物含量,為加快反應的速度,常加入A.碘化鉀B.氯化鉀C.溴化鉀D.氯化鈉E.碘酸鉀【答案】C【解析】加入適量溴化鉀可加快重氮化反應速度。溴化鉀與鹽酸作用產生氫溴酸,重氮化反應速度在氫溴酸中比在鹽酸中要快,因此加入溴化鉀可加快重氮化反應的速度。65.藥品檢測方法要求巾規(guī)定溶出度的溶出量,范圍應為限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%【答案】B【解析】溶出度或釋放度中的溶出量范圍應為限度的±20%。66.主要作用于α受體的是A.去甲腎上腺素B.阿替洛爾C.鹽酸普萘洛爾D.鹽酸異丙腎上腺素E.鹽酸麻黃堿【答案】A【解析】本題考查選項藥物的作用特點與機制。去甲腎上腺素主要作用于α受體;阿替洛爾主要作用于β1受體;鹽酸異丙腎上腺素和鹽酸普萘洛爾作用于β1受體和β2受體,無選擇性;鹽酸麻黃堿作用于α受體和β受體(混合作用)。67.主要作用于β1受體的是A.去甲腎上腺素B.阿替洛爾C.鹽酸普萘洛爾D.鹽酸異丙腎上腺素E.鹽酸麻黃堿【答案】B【解析】本題考查選項藥物的作用特點與機制。去甲腎上腺素主要作用于α受體;阿替洛爾主要作用于β1受體;鹽酸異丙腎上腺素和鹽酸普萘洛爾作用于β1受體和β2受體,無選擇性;鹽酸麻黃堿作用于α受體和β受體(混合作用)。68.既作用于α受體,又作用于β受體的是A.去甲腎上腺素B.阿替洛爾C.鹽酸普萘洛爾D.鹽酸異丙腎上腺素E.鹽酸麻黃堿【答案】E【解析】本題考查選項藥物的作用特點與機制。去甲腎上腺素主要作用于α受體;阿替洛爾主要作用于β1受體;鹽酸異丙腎上腺素和鹽酸普萘洛爾作用于β1受體和β2受體,無選擇性;鹽酸麻黃堿作用于α受體和β受體(混合作用)。69.硫酸鹽檢查的條件是A.稀鹽酸B.稀硝酸C.稀H2SO4

D.醋酸鹽緩沖液E.銨鹽緩沖液【答案】A【解析】氯化物在硝酸酸性條件下進行檢查;鐵鹽在鹽酸酸性條件下進行檢查;硫酸鹽在稀鹽酸酸性條件下進行檢查;重金屬在醋酸鹽緩沖液中進行檢查。70.鐵鹽檢查的條件是A.稀鹽酸B.稀硝酸C.稀H2SO4

D.醋酸鹽緩沖液E.銨鹽緩沖液【答案】A【解析】氯化物在硝酸酸性條件下進行檢查;鐵鹽在鹽酸酸性條件下進行檢查;硫酸鹽在稀鹽酸酸性條件下進行檢查;重金屬在醋酸鹽緩沖液中進行檢查。71.半保留復制的結構基礎是A.雙螺旋模型B.核小體串珠結構C.Z-DNA結構D.莖環(huán)結構E.帽子結構【答案】A【解析】本題要點是DNA分子的結構與功能。DNA的一級結構是指核酸分子中核苷酸排列順序及其連接方式,二級結構即其雙螺旋模型,其構成基礎是堿基互補配對,這也是DNA半保留復制的結構基礎;DNA分子的超螺旋結構是DNA與組蛋白共同構成的核小體串珠結構,在此基礎上,DNA鏈進一步折疊、扭曲,形成棒狀的染色體。72.DNA超螺旋結構是A.雙螺旋模型B.核小體串珠結構C.Z-DNA結構D.莖環(huán)結構E.帽子結構【答案】B【解析】本題要點是DNA分子的結構與功能。DNA的一級結構是指核酸分子中核苷酸排列順序及其連接方式,二級結構即其雙螺旋模型,其構成基礎是堿基互補配對,這也是DNA半保留復制的結構基礎;DNA分子的超螺旋結構是DNA與組蛋白共同構成的核小體串珠結構,在此基礎上,DNA鏈進一步折疊、扭曲,形成棒狀的染色體。73.難溶于水而易溶于氯仿的成分是A.雙糖B.蛋白質C.無機鹽D.游離生物堿E.有機酸【答案】D【解析】暫無解析74.社會主義醫(yī)學道德規(guī)范的基本內容是A.防病治病,救死扶傷,實行醫(yī)學人道主義,全心全意為人民健康服務B.全心全意為人民健康服務C.救死扶傷,忠于職守;鉆研醫(yī)術,精益求精;一視同仁,平等對待;語言文明,平等待人;廉潔奉公,遵紀守法;互尊互學,團結協(xié)作D.一視同仁,平等待人E.不傷害,有利,公正,自主【答案】C【解析】暫無解析75.甲型和乙型強心苷結構的主要區(qū)別點是A.不飽和內酯環(huán)不同B.糖鏈連接數(shù)量不同C.C/D環(huán)稠合方式不同D.羥基數(shù)量不同E.內酯環(huán)的位置不同【答案】A【解析】暫無解析76.鑒別酚羥基對位活潑氫的反應是A.K.K反應B.亞硝酰鐵氰化鈉反應C.三氯化鋁反應D.Rosen-Heimer反應E.Gibb反應【答案】E【解析】暫無解析77.皂苷不宜做成注射劑應用的原因是A.有刺激性B.有溶血作用C.有泡沫D.分子量大E.表面活性【答案】B【解析】暫無解析78.基本母核屬于黃酮類的是A.芹菜素B.槲皮素C.七葉苷D.地高辛E.蘆薈苷【答案】A【解析】暫無解析79.在酶分子表面由必需基團組成的與酶活性有關的一個區(qū)域稱為A.亞基B.結構域C.別構調節(jié)中心D.化學修飾中心E.酶的活性中心【答案】E【解析】酶分子中的必需基團在空間結構上彼此靠近,組成特定空間結構的區(qū)域,能與底物結合,并將其轉變?yōu)楫a物,該區(qū)域稱酶的活性中心。80.酶原沒有活性是因為A.酶蛋白肽鏈合成不完整B.活性中心未形成或未暴露C.酶原的本質是核酸D.缺少輔酶或輔基E.是已經變性的蛋白質【答案】B【解析】本題要點是酶原及酶原激活的概念。酶原指無活性的酶的前體,酶原轉變成活性酶的過程叫作酶原激活。酶原激活的實質是酶活性中心的形成或暴露。81.下列哪種物質不是膽固醇轉變的A.膽汁酸B.腎上腺皮質激素C.維生素D3

D.腎上腺素E.性激素【答案】D【解析】本題要點為膽固醇的轉化。膽固醇在體內不能分解,只可轉化。在肝臟轉化成膽汁酸、在腎上腺轉化成腎上腺皮質激素、在皮膚轉化成維生素D3、在性腺轉化為性激素。腎上腺素是酪氨酸在體內代謝生成的,不是膽固醇的轉化產物。82.心室肌細胞動作電位3期復極是由于A.Na+內流B.C+內流C.K+外流D.Ca2+內流E.K+內流【答案】C【解析】本題要點為心肌工作細胞的電活動。心肌工作細胞包括心房肌細胞和心室肌細胞。心室肌細胞的動作電位與骨骼肌細胞和神經細胞明顯不同,通常將心室肌細胞動作電位分為0、1、2、3、4五期。0期指心室肌細胞的去極化過程。1、2、3期為復極化過程,其中3期復極是由于L型Ca2+通道關閉,內向離子流終此,外向K+增強所致。4期為心室肌細胞的靜息期。83.體內氨儲存及運輸?shù)闹饕问绞茿.谷氨酸B.酪氨酸C.谷氨酰胺D.谷胱甘肽E.天冬酰胺【答案】C【解析】本題要點為氨基酸在體內的儲存及運輸形式。血液中氨主要以無毒的丙氨酸及谷氨酰胺兩種形式運輸。肌肉中的氨通過丙氨酸-葡萄糖循環(huán)以丙氨酸形式運輸?shù)礁闻K;谷氨酰胺是腦組織向肝臟運輸氨的形式。84.用Keller-Kiliani反應鑒別的藥物是A.地高辛B.硫酸阿托品C.地西泮D.異煙肼E.苯巴比妥【答案】A【解析】地高辛的鑒別用Keller-Kiliani反應;硫酸阿托品顯托烷生物堿的鑒別反應;苯巴比妥顯丙二酰脲類的鑒別反應。85.用托烷生物堿反應鑒別的藥物是A.地高辛B.硫酸阿托品C.地西泮D.異煙肼E.苯巴比妥【答案】B【解析】地高辛的鑒別用Keller-Kiliani反應;硫酸阿托品顯托烷生物堿的鑒別反應;苯巴比妥顯丙二酰脲類的鑒別反應。86.用丙二酰脲反應鑒別的藥物是A.地高辛B.硫酸阿托品C.地西泮D.異煙肼E.苯巴比妥【答案】E【解析】地高辛的鑒別用Keller-Kiliani反應;硫酸阿托品顯托烷生物堿的鑒別反應;苯巴比妥顯丙二酰脲類的鑒別反應。87.吡羅昔康A.水楊酸類B.吡唑酮類C.芳基烷酸類D.乙酰苯胺類E.1,2-苯并噻嗪類【答案】E【解析】本題考查選項藥物的分類(結構類型)。吡羅昔康為1,2-苯并噻嗪類,布洛芬為芳基烷酸類,對乙酰氨

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