臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院VIP

臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院

第一章測(cè)試

下列哪項(xiàng)檢測(cè)需應(yīng)用分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)（）

A:乙肝病毒DNA(HBV-DNA)檢測(cè)B:病原微生物培養(yǎng)C:乙肝兩對(duì)半檢測(cè)D:肝功能檢測(cè)E:腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)

答案:乙肝病毒DNA(HBV-DNA)檢測(cè)

1976年，簡(jiǎn)悅威應(yīng)用DNA分子雜交技術(shù)成功進(jìn)行了（）疾病的產(chǎn)前診斷。

A:原發(fā)性肝癌B:α-地中海貧血C:DMDD:鐮狀紅細(xì)胞貧血癥E:β-地中海貧血

答案:α-地中海貧血

臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)最常用的分子標(biāo)志物是（）

A:核酸B:酶C:蛋白質(zhì)D:血液E:代謝產(chǎn)物

答案:核酸

下列核酸分子標(biāo)志物中游離在體液細(xì)胞外的是（）。

A:線粒體B:基因多態(tài)性位點(diǎn)C:等位基因D:循環(huán)核酸E:基因突變點(diǎn)

答案:循環(huán)核酸

下列關(guān)于循環(huán)核酸說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:利于腫瘤等疾病的早期檢測(cè)，正常人體內(nèi)不存在B:是存在于人體體液中的細(xì)胞外游離狀態(tài)的核酸C:可用于產(chǎn)前診斷D:包括游離的DNA和游離RNAE:與生理病理狀態(tài)下的細(xì)胞代謝密切相關(guān)

答案:利于腫瘤等疾病的早期檢測(cè)，正常人體內(nèi)不存在

第二章測(cè)試

下列關(guān)于分子生物標(biāo)志物說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:分子生物標(biāo)志物僅指能夠反應(yīng)機(jī)體病理狀態(tài)的生物大分子B:DNA序列或者含量的改變與疾病密切相關(guān)，是重要的分子檢驗(yàn)標(biāo)志物C:對(duì)于蛋白質(zhì)分子標(biāo)志物，常用蛋白質(zhì)芯片技術(shù)進(jìn)行分析D:mRNA、異常剪接轉(zhuǎn)錄本、microRNA及l(fā)nRNA均可作為分子檢驗(yàn)標(biāo)志物E:DNA甲基化等表觀遺傳學(xué)信息也屬于分子生物標(biāo)志物的范疇

答案:分子生物標(biāo)志物僅指能夠反應(yīng)機(jī)體病理狀態(tài)的生物大分子

下列敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:原核生物基因組中含有插入序列B:原核生物基因組具有操縱子結(jié)構(gòu)C:原核生物基因組中含有重復(fù)順序D:原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因E:原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子型mRNA

答案:原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因

衛(wèi)星DNA序列屬于（）

A:假基因B:單一序列C:短散在核元件D:串聯(lián)重復(fù)序列E:多基因家族

答案:串聯(lián)重復(fù)序列

以下哪項(xiàng)不是真核生物核基因組的特點(diǎn)（）

A:基因組較大B:重復(fù)序列少見C:染色體被高度壓縮D:細(xì)胞核基因組的DNA和蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體E:細(xì)胞核基因組中編碼區(qū)遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于非編碼區(qū)

答案:重復(fù)序列少見

大腸桿菌類核結(jié)構(gòu)的組成是（）

A:RNAB:雙鏈DNAC:蛋白質(zhì)+DNAD:支架蛋白E:RNA+支架蛋白+雙鏈DNA

答案:蛋白質(zhì)+DNA

第三章測(cè)試

下列關(guān)于DNA分離純化說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:DNA提取過(guò)程要加入DNA酶抑制劑抑制DNA酶活性B:DNA提取過(guò)程要加入RNA酶抑制劑抑制RNA酶活性C:一般策略分三步：破碎細(xì)胞、DNA提取、DNA純化D:DNA提取要加入蛋白質(zhì)變性劑使蛋白重復(fù)變性E:DNA可利用DNA不溶于乙醇的性質(zhì)進(jìn)行純化

答案:DNA提取過(guò)程要加入RNA酶抑制劑抑制RNA酶活性

下列關(guān)于RNA分離純化說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:RNase除胞內(nèi)廣泛存在于人的皮膚、唾液、汗液及周圍的環(huán)境中B:異硫氰酸胍和鹽酸胍常用的RNase的變性劑C:RNA提取過(guò)程要加入DNA酶抑制劑抑制DNA酶活性D:RNase分子結(jié)構(gòu)中的二硫鍵使其生物學(xué)活性非常穩(wěn)定E:去除RNase的污染及強(qiáng)有力地抑制其活性是RNA制備成功與否的關(guān)鍵

答案:RNA提取過(guò)程要加入DNA酶抑制劑抑制DNA酶活性

常利用哪些性質(zhì)進(jìn)行分離純化蛋白質(zhì)（）

A:與配體的特異親和力B:溶解度不同C:表面電荷不同D:分子大小不同、溶解度不同、表面電荷不同、與配體的特異親和力都是E:分子大小不同

答案:分子大小不同、溶解度不同、表面電荷不同、與配體的特異親和力都是

蛋白質(zhì)分離純化方法敘述錯(cuò)誤的是（）

A:凝膠過(guò)濾層析是利用分子篩效應(yīng)根據(jù)分子大小不同分離蛋白質(zhì)的B:瓊脂糖凝膠常用于蛋白質(zhì)的分離C:可用電泳和離子交換層析方法分離蛋白質(zhì)D:聚丙烯酰胺凝膠常用于分離蛋白質(zhì)E:為了保持分離純化蛋白質(zhì)的生物學(xué)活性，操作過(guò)程盡可能保持低溫

答案:瓊脂糖凝膠常用于蛋白質(zhì)的分離

純DNA溶液的A260/A280值為（）

A:1.6~2.0B:1.8C:1.8~2.0D:2.0E:1.6

答案:1.8

第四章測(cè)試

以等位基因特異的寡核苷酸探針雜交法診斷某常染色體隱性遺傳病時(shí)，若能與突變探針及正常探針結(jié)合，則該樣本為（）。

A:攜帶者B:雜合體患者C:正常人D:不能確定E:純合體患

答案:攜帶者

下列探針標(biāo)記方法中，（）法在標(biāo)記之前探針的長(zhǎng)度已經(jīng)確定.。

A:末端標(biāo)記B:DNA缺口平移標(biāo)記C:全程RNA探針標(biāo)記D:隨機(jī)引物標(biāo)記E:化學(xué)法全程標(biāo)記

答案:化學(xué)法全程標(biāo)記

Southern雜交通常是指（）。

A:DNA和RNA雜交B:DNA和蛋白質(zhì)雜交C:蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交D:DNA和DNA雜交E:RNA和RNA雜交

答案:DNA和DNA雜交

基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是（）。

A:基因重組技術(shù)B:酶切技術(shù)C:核酸分子雜交技術(shù)D:蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)E:聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)

答案:核酸分子雜交技術(shù)

檢測(cè)的靶序列是RNA的技術(shù)是（）。

A:Western雜交B:雜交淋巴瘤C:Eastern雜交D:Northern雜交E:Southern雜交

答案:Northern雜交

第五章測(cè)試

參與PCR反應(yīng)的必須成分不包括（）。

A:模板B:dNTPC:TaqDNA聚合酶D:小牛血清白蛋白E:引物

答案:小牛血清白蛋白

下列不屬于PCR產(chǎn)物分析技術(shù)的是（）。

A:單鏈構(gòu)象多態(tài)性B:熔點(diǎn)曲線分析C:PCR-RFLPD:SDSE:DGGE

答案:SDS

下列哪一項(xiàng)不是擴(kuò)增反應(yīng)所必需的（）。

A:引物和模板B:DNaseC:緩沖液D:Mg2+E:dNTP

答案:DNase

關(guān)于多重PCR技術(shù)，下列說(shuō)法正確的是（）

A:各對(duì)引物之間的擴(kuò)增效率應(yīng)基本一致B:各擴(kuò)增產(chǎn)物的大小應(yīng)不同C:需加入多對(duì)引物D:同時(shí)擴(kuò)增一份DNA樣本E:臨床上常用于分型或鑒定

答案:各對(duì)引物之間的擴(kuò)增效率應(yīng)基本一致;各擴(kuò)增產(chǎn)物的大小應(yīng)不同;需加入多對(duì)引物;同時(shí)擴(kuò)增一份DNA樣本;臨床上常用于分型或鑒定

全基因組擴(kuò)增是一種針對(duì)基因組全部序列進(jìn)行非選擇性擴(kuò)增的技術(shù)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

在下列哪種PCR儀擴(kuò)增樣品可以了解樣品中DNA原始拷貝數(shù)（）

A:定性PCR儀B:普通PCR儀C:原位PCR儀D:熒光實(shí)時(shí)PCR儀E:梯度PCR儀

答案:熒光實(shí)時(shí)PCR儀

實(shí)時(shí)熒光定量PCR中的熒光物質(zhì)不包括（）

A:TaqMan探針B:考馬斯亮藍(lán)C:SYBRGreenⅠD:分子信標(biāo)E:雙雜交探針

答案:考馬斯亮藍(lán)

以下是經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增后得到的Ct值,哪個(gè)樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多（）

A:Ct=28B:Ct=22C:Ct=20D:Ct=24E:Ct=26

答案:Ct=20

下列關(guān)于SYBRGreenⅠ說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:不能與DNA單鏈結(jié)合B:是一種熒光染料C:能夠特異性的與雙鏈DNA大溝結(jié)合D:能夠非特異性的與雙鏈DNA小溝結(jié)合E:游離的SYBRGreenⅠ基本沒有信號(hào)

答案:能夠特異性的與雙鏈DNA大溝結(jié)合

關(guān)于熒光實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)中TaqMan探針說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:該項(xiàng)技術(shù)在病原體核酸檢測(cè)中應(yīng)用廣泛B:反應(yīng)體系中除了一對(duì)引物外,還需要一條熒光素標(biāo)記的探針C:熒光信號(hào)的檢測(cè)應(yīng)用到了FRET原理D:熒光信號(hào)的檢測(cè)在每一個(gè)循環(huán)的退火過(guò)程中進(jìn)行E:是水解探針的的一種類型

答案:熒光信號(hào)的檢測(cè)在每一個(gè)循環(huán)的退火過(guò)程中進(jìn)行

第七章測(cè)試

Sanger核酸測(cè)序方法的基礎(chǔ)是（）

A:寡連測(cè)序法B:雙脫氧鏈終止法C:四色熒光的加入D:DNA的化學(xué)降解法E:RT-PCR

答案:雙脫氧鏈終止法

下列哪項(xiàng)是第二代核酸測(cè)序技術(shù)所采用的方法（）

A:化學(xué)降解法B:Sanger法C:鏈末端終止法D:焦磷酸測(cè)序E:單分子測(cè)序法

答案:焦磷酸測(cè)序

第二代核酸測(cè)序技術(shù)中可用來(lái)進(jìn)行DNA片段單分子擴(kuò)增的方法是（）

A:數(shù)字PCRB:乳液PCRC:實(shí)時(shí)熒光定量PCRD:RT-PCRE:DNA文庫(kù)制備

答案:乳液PCR

以下哪項(xiàng)不是新一代核酸測(cè)序技術(shù)的特點(diǎn):（）

A:后續(xù)的生物分析變得簡(jiǎn)單B:不需要進(jìn)行DNA模板克隆C:高速測(cè)序D:高通量E:單分子測(cè)序

答案:后續(xù)的生物分析變得簡(jiǎn)單

DNA自動(dòng)分析技術(shù)的測(cè)序反應(yīng)體系主要包括（）

A:限制性核酸內(nèi)切酶B:熒光標(biāo)記C:雙鏈DNA模板D:DNA聚合酶E:測(cè)序引物

答案:熒光標(biāo)記;雙鏈DNA模板;DNA聚合酶;測(cè)序引物

第八章測(cè)試

關(guān)于SDS描述正確的是（）。

A:蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)是影響電泳遷移率的因素B:是分離DNA或RNA最可靠的技術(shù)C:是非變性凝膠電泳D:以瓊脂糖凝膠為基本介質(zhì)E:能夠用來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量

答案:能夠用來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量

下列哪項(xiàng)不是免疫印跡技術(shù)的常見步驟（）。

A:PCR擴(kuò)增B:SDSC:樣品制備D:轉(zhuǎn)膜E:免疫學(xué)檢測(cè)

答案:PCR擴(kuò)增

蛋白質(zhì)組學(xué)研究中最有效的分離蛋白質(zhì)的方法是（）。

A:SDSB:瓊脂糖凝膠電泳C:2-DED:等點(diǎn)聚焦電泳E:PAGE

答案:2-DE

關(guān)于蛋白質(zhì)組學(xué)的說(shuō)法不正確的是（）。

A:所研究的蛋白質(zhì)是動(dòng)態(tài)變化的總和B:結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)組學(xué)主要研究蛋白質(zhì)組成C:差異蛋白質(zhì)組學(xué)主要研究表達(dá)差異D:主要研究一個(gè)細(xì)胞或者組織所表達(dá)的一種或幾種特定蛋白質(zhì)E:可用來(lái)研究一種生物的基因組所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)

答案:主要研究一個(gè)細(xì)胞或者組織所表達(dá)的一種或幾種特定蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)芯片技術(shù)的基本原理是（）。

A:WesternblotB:NorthernblotC:EasternblotD:DotblotE:Southernblot

答案:Westernblot

第九章測(cè)試

關(guān)于數(shù)字PCR技術(shù)描述不正確的是（）。

A:在感染性疾病診斷方面即可對(duì)病原體定性又能定量B:靈敏度取決于反應(yīng)單元的總數(shù)C:是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù)D:具有高靈敏度E:需要依賴于標(biāo)準(zhǔn)曲線實(shí)現(xiàn)核酸定量

答案:需要依賴于標(biāo)準(zhǔn)曲線實(shí)現(xiàn)核酸定量

下列對(duì)表面增強(qiáng)激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(SELDI-TOF-MS)的敘述不正確的是（）。

A:高通量、可定量B:由蛋白質(zhì)芯片系統(tǒng)和質(zhì)譜儀組成C:由納米生物傳感器系統(tǒng)和質(zhì)譜儀組成D:不需要對(duì)樣本進(jìn)行純化E:可用于腫瘤特異性標(biāo)志物的篩選

答案:由納米生物傳感器系統(tǒng)和質(zhì)譜儀組成

關(guān)于數(shù)字PCR技術(shù)的敘述，正確的是（）。

A:數(shù)字PCR給出Ct值，通過(guò)Ct值計(jì)算實(shí)現(xiàn)定量B:數(shù)字PCR需要內(nèi)參實(shí)現(xiàn)定量C:數(shù)字PCR是實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)D:數(shù)字PCR是相對(duì)定量技術(shù)E:數(shù)字PCR是終點(diǎn)熒光檢測(cè)

答案:數(shù)字PCR是終點(diǎn)熒光檢測(cè)

微流控芯片把生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)分析過(guò)程的樣品制備、反應(yīng)、分離、檢測(cè)等基本操作單元集成到一塊微米尺度的僅有幾平方厘米的芯片上，自動(dòng)完成分析全過(guò)程。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

液滴數(shù)字PCR是通過(guò)提高大規(guī)模集成微流控芯片上的反應(yīng)單元總數(shù)來(lái)提高靈敏度和準(zhǔn)確度的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十章測(cè)試

病毒的遺傳物質(zhì)為（）。

A:DNA和RNAB:DNA和蛋白質(zhì)C:DNA或RNAD:DNAE:RNA

答案:DNA或RNA

乙型肝炎病毒（HBV）的核酸類型是（）。

A:單鏈DNAB:雙鏈環(huán)狀DNAC:兩條單鏈RNAD:雙鏈RNAE:單鏈RNA

答案:雙鏈環(huán)狀DNA

下列哪項(xiàng)檢測(cè)需要應(yīng)用分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)（）。

A:甲狀腺功能B:女性性激素C:病毒耐藥分析D:糖耐量測(cè)定E:血常規(guī)

答案:病毒耐藥分析

在拉米夫定抗HBV感染治療中，HBV基因組發(fā)生變異的常見區(qū)域?yàn)椋ǎ?/p>

A:HBVDNA的S蛋白基因區(qū)B:HBVDNA的DNA聚合酶基因區(qū)C:HBVDNA的X蛋白基因區(qū)D:HBVDNA的表面抗原基因區(qū)E:HBVDNA的核心蛋白基因區(qū)

答案:HBVDNA的DNA聚合酶基因區(qū)

判斷HBV復(fù)制及傳染性的直接指標(biāo)是檢測(cè)（）。

A:HBsAgB:HBVDNAC:HBVRNAD:HBVDNA多聚酶活力E:HBeAg

答案:HBVDNA

第十一章測(cè)試

細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的檢測(cè)對(duì)象是（）。

A:測(cè)定樣本中糖蛋白的含量B:測(cè)定血清中蛋白酶活性C:鏡檢病原體形態(tài)D:測(cè)定血清中抗原抗體E:測(cè)定樣本中核酸含量

答案:測(cè)定樣本中核酸含量

被稱為細(xì)菌“分子化石”的是（）。

A:5SrRNAB:GAPDHC:16SrRNAD:18SrRNAE:IS6110插入序列

答案:16SrRNA

下列不是細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的是（）。

A:PCR-SSCPB:ELISAC:HPLCD:PFGEE:Real-timePCR

答案:ELISA;HPLC

關(guān)于細(xì)菌感染性疾病的分子生物學(xué)檢驗(yàn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:可以檢測(cè)病原菌耐藥基因B:可以對(duì)細(xì)菌進(jìn)行基因分型C:其檢驗(yàn)技術(shù)都是PCR及其衍生技術(shù)D:可以檢測(cè)不能或不易培養(yǎng)、生長(zhǎng)緩慢的病原菌E:可以實(shí)現(xiàn)對(duì)感染細(xì)菌的廣譜快速檢測(cè)

答案:其檢驗(yàn)技術(shù)都是PCR及其衍生技術(shù)

結(jié)核分枝桿菌的基因組特征是（）。

A:單負(fù)鏈RNAB:單鏈DNAC:雙鏈DNAD:單正鏈RNA雙聚體E:單正鏈RNA

答案:雙鏈DNA

第十二章測(cè)試

以下不能對(duì)于白假絲酵母菌進(jìn)行分子生物學(xué)檢測(cè)的方法是（）。

A:DNA-sequencingB:DNA指紋分析C:PCRD:PCR-ASOE:SNP

答案:SNP

真菌分子生物學(xué)檢驗(yàn)的臨床意義體現(xiàn)在（）。

A:適合于真菌感染的早期診斷B:可用于分析由于基因突變引起的耐藥性C:具有簡(jiǎn)便、快速、靈敏、特異的優(yōu)點(diǎn)D:建立的基因分型法是菌株分型鑒定的有效方法E:是真菌感染確診的金標(biāo)準(zhǔn)

答案:適合于真菌感染的早期診斷;可用于分析由于基因突變引起的耐藥性;具有簡(jiǎn)便、快速、靈敏、特異的優(yōu)點(diǎn);建立的基因分型法是菌株分型鑒定的有效方法

DNA指紋分析技術(shù)包括（）。

A:隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性(RAPD)B:微衛(wèi)星DNA多態(tài)性分析C:脈沖電泳核型分析D:限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLP)E:擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性(AFLP)

答案:隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性(RAPD);微衛(wèi)星DNA多態(tài)性分析;脈沖電泳核型分析;限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLP);擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性(AFLP)

真菌小亞基16SrRNA的編碼基因是常用于測(cè)序分析的靶基因。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA分析擴(kuò)增目的基因組DNA時(shí)，需要合成特異性寡核苷酸片段作為引物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十三章測(cè)試

1976年，簡(jiǎn)悅威利用分子雜交技術(shù)，首次診斷了（）。

A:血友病B:β-地中海貧血C:α-地中海貧血D:唐氏綜合征E:特納氏綜合征

答案:α-地中海貧血

珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是（）

A:血紅蛋白破壞加速B:珠蛋白合成速率降低C:血紅蛋白攜氧量降低D:珠蛋白基因突變導(dǎo)致氨基酸序列改變E:鐵代謝異常

答案:珠蛋白合成速率降低

基因診斷對(duì)下列哪種疾病最具有確切的臨床診斷意義（）

A:畸形B:多基因遺傳病C:腫瘤D:染色體疾病E:單基因遺傳病

答案:單基因遺傳病

基因結(jié)構(gòu)異常不包括（）

A:基因表達(dá)異常B:基因缺失C:基因點(diǎn)突變D:基因重排E:基因擴(kuò)增

答案:基因表達(dá)異常

下列屬于核苷酸三聯(lián)體重復(fù)序列發(fā)生高度重復(fù)所致的是（）

A:X脆性綜合征B:21三體綜合征C:珠蛋白生成障礙性貧血D:鐮刀貧血病E:血友病

答案:X脆性綜合征

第十四章測(cè)試

染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（）

A:染色體斷裂及斷裂后的異常重排B:染色體核內(nèi)復(fù)制C:染色體丟失D:姐妹染色體單體交換E:染色體不分離

答案:染色體斷裂及斷裂后的異常重排

Down綜合征為幾號(hào)染色體三體或部分三體所致（）

A:13B:21C:18D:5E:16

答案:21

1個(gè)體細(xì)胞中的全部染色體，按照其大小、形態(tài)特征順序排列所構(gòu)成得圖像稱為（）

A:整倍體B:基因組C:核型D:染色體組E:單倍體

答案:核型

下列實(shí)驗(yàn)材料中不能用于制備染色體的有（）

A:紅細(xì)胞B:培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞C:骨髓細(xì)胞D:絨毛膜細(xì)胞E:腹水細(xì)胞

答案:紅細(xì)胞

下列因素中不能夠引起染色體畸變的是（）

A:環(huán)磷酰胺B:巨細(xì)胞病毒C:母親年齡D:妊娠反應(yīng)E:電離輻射

答案:妊娠反應(yīng)

第十五章測(cè)試

最早發(fā)現(xiàn)mtDNA突變有關(guān)的疾病是（）

A:Leber視神經(jīng)病B:腫瘤C:糖尿病D:耳聾E:MELAS綜合征

答案:Leber視神經(jīng)病

mtD