考點(diǎn)21DNA是主要的遺傳物質(zhì)（講義）

考點(diǎn)21DNA是主要的遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)應(yīng)具備的特點(diǎn)能夠精確地自我復(fù)制，使得前后代具有一定的連續(xù)性。能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，從而控制生物的性狀和新陳代謝的過(guò)程。具有儲(chǔ)存大量遺傳信息的潛在能力。結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，在特殊情況下能發(fā)生突變，而且突變以后還能繼續(xù)復(fù)制，并能遺傳給后代。肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的比較種類S型細(xì)菌R型細(xì)菌菌落光滑粗糙菌體有多糖類的莢膜無(wú)多糖類的莢膜致病性有致病性，使小鼠患病死亡無(wú)致病性S型細(xì)菌的致病機(jī)理：S型細(xì)菌由于有莢膜保護(hù)，能抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬，有利于細(xì)菌在宿主體內(nèi)生活并繁殖，可使人和小鼠患肺炎，小鼠并發(fā)敗血癥死亡。格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)研究者：1928年，英國(guó)微生物學(xué)家格里菲思。實(shí)驗(yàn)材料：S型和R型肺炎鏈球菌、小鼠。實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)分析第一組：R型活細(xì)菌肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)分析第一組：R型活細(xì)菌無(wú)致病性第二組：S型活細(xì)菌有致病性，可以使小鼠患病死亡第三組：加熱致死的S型細(xì)菌無(wú)致病性第四組：R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌，導(dǎo)致小鼠患病死亡。結(jié)論：已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子。艾弗里肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)研究者：20世紀(jì)40年代，美國(guó)微生物學(xué)家艾弗里及其同事。實(shí)驗(yàn)材料：S型和R型肺炎鏈球菌、細(xì)菌培養(yǎng)基等。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：利用減法原理，人為去除（加入酶）某個(gè)影響因素后，觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果的變化。實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象分析①S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)等被相應(yīng)水解酶水解后，R型細(xì)菌仍然能發(fā)生轉(zhuǎn)化。②S型細(xì)菌的DNA被DNA酶水解后，R型細(xì)菌不能發(fā)生轉(zhuǎn)化。結(jié)論：DNA才能使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)研究者：1952年，美國(guó)遺傳學(xué)家赫爾希和他的助手蔡斯。T2噬菌體生活方式：專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)。結(jié)構(gòu)：由頭部和尾部組成，頭部和尾部的外殼成分都是蛋白質(zhì)。頭部?jī)?nèi)含有核酸——DNA。T2噬菌體的復(fù)制式增殖增殖需要的條件內(nèi)容模版T2噬菌體的DNA合成T2噬菌體DNA的原料大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸合成T2噬菌體蛋白質(zhì)原料大腸桿菌的氨基酸場(chǎng)所大腸桿菌的核糖體T2噬菌體增殖過(guò)程實(shí)驗(yàn)思路用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)觀察它們的作用。實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果標(biāo)記T2噬菌體T2噬菌體侵染細(xì)菌①T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在外面。②子代T2噬菌體的各種性狀是通過(guò)親代DNA遺傳的。結(jié)論：DNA才是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。DNA是主要的遺傳物質(zhì)煙草花葉病毒對(duì)煙草葉細(xì)胞的感染實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論：RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)拓展——病毒重組實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病斑類型從病斑中分離出的病毒類型①a型TMV感染植物a型a型②b型TMV感染植物b型b型③組合病毒（a型TMV的蛋白質(zhì)+b型TMV的RNA）感染植物b型b型④組合病毒（b型TMV的蛋白質(zhì)+a型TMV的RNA）感染植物a型a型證明：在RNA病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。不同生物的遺傳物質(zhì)生物類型病毒原核生物真核生物體內(nèi)核酸種類DNA或RNADNA和RNADNA和RNA體內(nèi)堿基種類4種5種5種體內(nèi)核苷酸種類4種8種8種遺傳物質(zhì)DNA或RNADNADNA實(shí)例T2噬菌體或煙草花葉病毒乳酸菌、藍(lán)細(xì)菌玉米、小麥、人DNA是主要的遺傳物質(zhì)因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，還有少部分生物的遺傳物質(zhì)是RNA。對(duì)于具體的生物而言，其遺傳物質(zhì)是確定的，要么是DNA，要么是RNA，只能是其中的一種，因此對(duì)于具體的某種生物而言，遺傳物質(zhì)的前面不能加“主要”二字?？挤?關(guān)于遺傳物質(zhì)探索實(shí)驗(yàn)的分析關(guān)于肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化原因加熱致死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活；DNA在加熱過(guò)程中氫鍵斷裂，雙螺旋解開，DNA變性失活，但緩慢冷卻后，其結(jié)構(gòu)、活性恢復(fù)。轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。轉(zhuǎn)化的結(jié)果及結(jié)論轉(zhuǎn)化后的S型細(xì)菌可以遺傳下去，說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)。在轉(zhuǎn)化過(guò)程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，而是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。DNA的純度越過(guò)，轉(zhuǎn)化效率越高。關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意的三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)①對(duì)噬菌體進(jìn)行標(biāo)記不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，因?yàn)椴《緺I(yíng)專性寄生生活，應(yīng)先用放射性培養(yǎng)基標(biāo)記細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。②不能標(biāo)記C、H、O、N四種元素，因?yàn)檫@些元素是蛋白質(zhì)和DNA共有的，無(wú)法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開。③35S（標(biāo)記蛋白質(zhì)）和32P（標(biāo)記DNA）不能同時(shí)標(biāo)記在同一個(gè)噬菌體，因?yàn)樵跈z測(cè)放射性時(shí)，只能檢測(cè)到某個(gè)部位存在放射性，而不能確定該放射性為何種元素產(chǎn)生的。實(shí)驗(yàn)誤差分析①被標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌結(jié)果分析被標(biāo)記元素誤差分析結(jié)果32P標(biāo)記T2噬菌體保溫時(shí)間過(guò)短，有一部分噬菌體未侵染大腸桿菌，經(jīng)離心后分布于上清液中使上清液中有少量放射性保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中使上清液中有少量放射性35S標(biāo)記T2噬菌體攪拌不充分，有少量噬菌體外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀中使沉淀中有少量放射性②子代T2噬菌體放射性標(biāo)記分析標(biāo)記生物及標(biāo)記元素細(xì)菌T2噬菌體PSC、H、O、N子代噬菌體放射性情況作原料，子代噬菌體中都應(yīng)含有放射性標(biāo)記標(biāo)記DNA，部分子代T2噬菌體中含有放射性標(biāo)記標(biāo)記蛋白質(zhì)，子代T2噬菌體中不含有放射性標(biāo)記標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，部分子代T2噬菌體中含有標(biāo)記元素肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)相同點(diǎn)①設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地研究它們各自的作用；②都遵循了對(duì)照原則；③都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，都不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)不同點(diǎn)直接分離：分離S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素（32P和35S）（2023?咸陽(yáng)模擬）如圖為肺炎鏈球菌不同品系間的轉(zhuǎn)化，在R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的過(guò)程中，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．加熱殺死的S型菌細(xì)胞核中DNA降解為多個(gè)較短的DNA片段 B．轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型菌的capS是由R型菌中的capR發(fā)生基因突變產(chǎn)生 C．S型菌表面多糖類莢膜的形成是受DNA（基因）控制 D．加入S型菌的DNA和R型活菌的培養(yǎng)基中只培養(yǎng)出表面光滑的菌落【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！窘獯稹拷猓篈、S型菌屬于原核生物，細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型菌中的capS是R型菌中的caps進(jìn)入S型細(xì)菌并與S型細(xì)菌的DNA重組導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；C、由于導(dǎo)入S型菌DNA分子片段后形成的S型菌表面有多糖類莢膜，所以多糖類莢膜的形成受DNA（基因）控制，C正確；D、加入S型菌的DNA和R型活菌的培養(yǎng)基中，一段時(shí)間后只有少數(shù)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化，因此既存在表面光滑的菌落，也存在表面粗糙的菌落，D錯(cuò)誤。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合圖解，考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。（2023?吉林模擬）某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體，然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示，一段時(shí)間后，分別進(jìn)行攪拌、離心，并檢測(cè)沉淀物和懸浮液中的放射性，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．甲組的懸浮液可能含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA B．甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA C．乙組的懸浮液含極少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì) D．乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)【分析】1、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程：培養(yǎng)大腸桿菌，用32P、35S分別標(biāo)記大腸桿菌→用32P、35S標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體→用32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染普通大腸桿菌→攪拌、離心→檢測(cè)懸浮液和沉淀物中的放射性。2、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入核酸→合成→組裝→釋放。【解答】解：A、甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，32P標(biāo)記的DNA主要進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)，未進(jìn)入的留在懸浮液中，故甲組的懸浮液可能含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA，A正確；B、甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，由于P存在于DNA中，在侵染過(guò)程中，DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，故甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA，B正確；C、由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，所以乙組的懸浮液含較多35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，D正確。故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過(guò)程、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)觀察到的現(xiàn)象及實(shí)驗(yàn)結(jié)論，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。（2023?南江縣模擬）下列關(guān)于“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”的分析，錯(cuò)誤的是（）A．T2噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來(lái)自細(xì)菌 B．分別用35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再分別用上述細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體 C．用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在子代噬菌體的DNA中可找到15N和32P D．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，適當(dāng)延長(zhǎng)培養(yǎng)的時(shí)間可以提高沉淀物中的放射性【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附、注入、合成、組裝和釋放。【解答】解：A、噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，注入自身的DNA，利用細(xì)菌的原料、酶、能量等條件合成子代噬菌體，A正確；B、噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細(xì)胞中才能生存，所以標(biāo)記噬菌體需要先標(biāo)記細(xì)菌，再讓噬菌體侵染被標(biāo)記的細(xì)菌，B正確；C、噬菌體復(fù)制時(shí)候利用細(xì)菌的原料場(chǎng)所等，自身的DNA，指導(dǎo)合成新的蛋白質(zhì)外殼和DNA，DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，所以32P和15N標(biāo)記DNA進(jìn)入細(xì)菌，利用細(xì)菌的氨基酸指導(dǎo)合成新的DNA，并組裝到新的噬菌體內(nèi)，所以可以在子代噬菌體的DNA中能找到32P和15N，但是35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，所以無(wú)法在子代DNA中找到，C正確；D、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，侵染細(xì)菌時(shí)，噬菌體的DNA注入到細(xì)菌體內(nèi)，攪拌離心后，放射性主要存在于沉淀物中，但是如果延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間就會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌裂解，子代噬菌體釋放出來(lái)，導(dǎo)致上清液的放射性提高，沉淀物的放射性降低，D錯(cuò)誤。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，屬于識(shí)記知識(shí)點(diǎn)，難度一般。（2023?天津二模）在探究核酸是遺傳物質(zhì)的科學(xué)歷程中，有T2噬菌體侵染細(xì)菌、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化、煙草花葉病毒感染和重建等經(jīng)典實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．格里菲斯的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì) B．艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì) C．病毒重建實(shí)驗(yàn)中，用重組病毒感染煙草，后代病毒仍是重組病毒 D．T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使吸附的噬菌體與細(xì)菌分離【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將活的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。3、煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)，證明了RNA是遺傳物質(zhì)?！窘獯稹拷猓篈、格里菲斯用肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒有證明DNA是轉(zhuǎn)化因子，A錯(cuò)誤；B、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、煙草花葉病毒的RNA指導(dǎo)到蛋白質(zhì)的合成，病毒重建實(shí)驗(yàn)中，用重組病毒感染煙草，后代病毒是單一病毒，不是重組病毒，C錯(cuò)誤；D、T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的T2噬菌體與細(xì)菌分離，而離心管的沉淀物中留下被感染的細(xì)菌，D正確。故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查T2噬菌體侵染細(xì)菌、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化、煙草花葉病毒感染和重建等經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。（2023?坪山區(qū)校級(jí)模擬）1944年，艾弗里等通過(guò)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了DNA可以在同種生物不同的個(gè)體之間轉(zhuǎn)移。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．肺炎鏈球菌的染色質(zhì)主要成分是DNA和蛋白質(zhì) B．肺炎鏈球菌提取液經(jīng)DNA聚合酶處理后會(huì)失去轉(zhuǎn)化作用 C．加熱殺死的R型細(xì)菌的提取液能使S型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化作用 D．轉(zhuǎn)化的DNA片段能夠控制酶的合成進(jìn)而控制肺炎鏈球菌性狀【分析】肺炎鏈球菌屬于原核生物，沒有核膜包被的細(xì)胞核，沒有染色質(zhì)，只有核糖體一種細(xì)胞器?！窘獯稹拷猓篈、肺炎鏈球菌屬于原核生物，不具有染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B、起轉(zhuǎn)化作用的是DNA，肺炎鏈球菌提取液經(jīng)DNA酶處理后DNA被水解，會(huì)失去轉(zhuǎn)化作用，B錯(cuò)誤；C、加熱殺死的S型細(xì)菌的提取液能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化作用，C錯(cuò)誤；D、S型細(xì)菌含有莢膜，R型細(xì)菌無(wú)莢膜，說(shuō)明轉(zhuǎn)化的DNA片段能夠控制酶的合成進(jìn)而控制肺炎鏈球菌莢膜的形成，從而控制肺炎鏈球菌的性狀，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。（2023?岳陽(yáng)縣模擬）猴痘病毒可通過(guò)飛沫和接觸等途徑傳播，感染后常見癥狀有發(fā)熱、頭痛、皮疹、肌肉痛等。猴痘病毒由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。研究者分別利用35S或32P標(biāo)記猴痘病毒，之后侵染未標(biāo)記的宿主細(xì)胞，短時(shí)間保溫后，攪拌、離心，檢查上清液和沉淀物中的放射性，探究猴痘病毒的遺傳物質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．在分別含有放射性35S和32P的細(xì)菌培養(yǎng)液中培養(yǎng)以獲得猴痘病毒 B．?dāng)嚢琛㈦x心的目的是讓吸附在宿主細(xì)胞表面的DNA與蛋白質(zhì)分離 C．采用32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，保溫培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)，上清液中放射性增強(qiáng) D．若用15N標(biāo)記猴痘病毒，則上清液和沉淀物中都能檢測(cè)到放射性物質(zhì)【分析】猴痘病毒可通過(guò)密切接觸由動(dòng)物傳染給人，無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其遺傳物質(zhì)為DNA?！窘獯稹拷猓篈、病毒只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)，所以不能用含有放射性35S和32P的細(xì)菌培養(yǎng)液培養(yǎng)猴痘病毒，A錯(cuò)誤；B、攪拌、離心的目的是讓吸附在宿主細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)脫離細(xì)菌，B錯(cuò)誤；C、采用32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，保溫培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)，子代病毒從細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)釋放出來(lái)，導(dǎo)致上清液中放射性增強(qiáng)，C正確；D、猴痘病毒的蛋白質(zhì)外殼和DNA都含有氮元素，但15N沒有放射性，則上清液和沉淀物中都不能檢測(cè)到放射性物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)、病毒等知識(shí)，要求考生識(shí)記病毒的結(jié)構(gòu)，明確病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)；識(shí)記噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，能遷移應(yīng)用，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。（2023?遼陽(yáng)一模）如圖表示赫爾希和蔡斯進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分過(guò)程。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A．若第一步是用35S標(biāo)記噬菌體，則一般情況下，②處的放射性很高 B．若第一步是用32P標(biāo)記噬菌體，則一般情況下，③處的放射性很低 C．①是攪拌離心，目的是使DNA和蛋白質(zhì)分開，分別觀察它們的遺傳效應(yīng) D．無(wú)論標(biāo)記的是35S還是32P，若混合培養(yǎng)后保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則③處的放射性均會(huì)增強(qiáng)【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：用35S或32P標(biāo)記大腸桿菌→用被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，獲得被35S或32P標(biāo)記的噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！窘獯稹拷猓篈、若第一步是用35S標(biāo)記噬菌體，而35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，經(jīng)過(guò)攪拌離心后分布在上清液中，因此一般情況下，②處（上清液）的放射性很高，A正確；B、若第一步是用32P標(biāo)記噬菌體，而32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)DNA進(jìn)入細(xì)菌并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，因此一般情況下，③處（沉淀物）的放射性很高，B錯(cuò)誤；C、①是攪拌離心，攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌，C錯(cuò)誤；D、若標(biāo)記的是32P，混合培養(yǎng)后保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則大腸桿菌將會(huì)裂解，T2噬菌體被釋放出來(lái)，離心后，T2噬菌體分布于上清液中，會(huì)導(dǎo)致②處的放射性增強(qiáng)，若標(biāo)記的是35S，則③處的放射性變化不大，D錯(cuò)誤。故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合圖解，考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。（2023?重慶二模）1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過(guò)程中的功能，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：（1）他們指出“噬菌體在分子生物學(xué)的地位就相當(dāng)于氫原子在玻爾量子力學(xué)模型中的地位一樣”．這句話指出了噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料具有的特點(diǎn)．（2）通過(guò)的方法分別獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體．用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而追蹤在侵染過(guò)程中變化．（3）侵染一段時(shí)間后，用攪拌機(jī)攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測(cè)上清液中的放射性，得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果．?dāng)嚢璧哪康氖牵詳嚢钑r(shí)間少于1分鐘時(shí)，上清液中的放射性．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，證明．圖中“被侵染的細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組，以證明，否則細(xì)胞外放射性會(huì)增高．（4）本實(shí)驗(yàn)證明病毒傳遞和復(fù)制遺傳特性的過(guò)程中，