藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識練習(xí)卷附答案

第頁藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識練習(xí)卷附答案1.A.可做碘口服液助溶劑A、可做腸溶衣材料B、可做避光劑C、可做增溶劑D、可做成膜材料E、乙烯-醋酸乙烯共聚物【正確答案】：E2.硝酸甘油最常用的劑型為（）。A、霧化混懸液B、氣霧劑C、片劑D、鼻噴劑E、粉霧劑【正確答案】：C解析：

硝酸甘油有片劑、貼膜劑、注射劑、氣霧劑四種劑型。其中，最常用的劑型是片劑。3.可做油溶性藥物抗氧劑使用的為（）。A、維生素EB、維生素B1C、維生素K3D、維生素DE、維生素B12【正確答案】：A4.非處方藥標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門為A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局B、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會C、國家發(fā)改委D、省級食品藥品監(jiān)督管理局E、省級衛(wèi)生廳【正確答案】：A解析：

《處方藥與非處方藥分類管理辦法法》規(guī)定，非處方藥標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。5.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯誤的是A、易風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑B、有些膠囊可使藥物免受光線破壞C、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊D、可延緩藥物的釋放E、難溶于水的藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度【正確答案】：C解析：

膠囊劑具有如下特點(diǎn)：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內(nèi)起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。6.滑石粉A、潤濕劑B、主藥C、黏合劑D、崩解劑E、助流劑寫出復(fù)方乙酰水楊酸片中各成分的作用【正確答案】：E解析：

復(fù)方乙酰水楊酸片處方分析

阿司匹林268g、對乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主藥

淀粉266g——崩解劑

淀粉漿(15％～17％)——粘合劑

滑石粉25g——助流劑、潤滑劑

輕質(zhì)液狀石蠟2.5g——潤滑劑

酒石酸2.7g——減少阿司匹林的水解7.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯誤的是A、可發(fā)揮緩釋或腸溶作用B、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊C、液體藥物也能制成膠囊劑D、難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度E、可掩蓋藥物不良嗅昧【正確答案】：B解析：

膠囊劑具有如下一些特點(diǎn)：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內(nèi)的起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。8.可作為崩解劑的是A、交聯(lián)羧甲基纖維鈉

B、微晶纖維素

C、二氧化鈦

D、滑石粉

E、淀粉漿【正確答案】：A9.二級以上醫(yī)院的藥師經(jīng)孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)考核合格后，可以獲得（）。A、孕產(chǎn)婦或兒童藥物處方權(quán)B、孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格C、孕產(chǎn)婦或兒童藥物生產(chǎn)許可證D、孕產(chǎn)婦或兒童藥物經(jīng)營許可證E、孕產(chǎn)婦或兒童藥物采購資格【正確答案】：B解析：

按照規(guī)定，二級以上醫(yī)院要對本機(jī)構(gòu)醫(yī)師和藥師進(jìn)行孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)，藥師經(jīng)考核合格后獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格。10.制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理明膠的目的是A、增加彈性B、增加穩(wěn)定性C、改變其溶解性能D、增加滲透性E、殺滅微生物【正確答案】：C11.關(guān)于HLB值，下列敘述何者是錯誤的A.不同乳化劑混用時其HLB.數(shù)值沒有相加性B.常用的HLB.值為1～20C.HLA、值是代表乳化劑的親水親油平衡值B、HLC、值是代表乳化劑親水性和親油性的比值D、HLE、數(shù)值是表示乳化劑的親水性質(zhì)【正確答案】：A解析：

表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)，混合乳化劑的HLB值具有加和性。12.用水與蜜按不同比例做黏合劑的是A、糊丸B、濃縮丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸【正確答案】：D13.A.片劑黏合劑A、透皮吸收促進(jìn)劑B、片劑崩解劑C、腸溶衣材料D、片劑潤滑劑E、硬脂酸鎂可用作【正確答案】：E14.復(fù)合乳劑可以為A、靶向制劑

B、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)簡稱

C、磷脂與膽固醇

D、O/W/O型或W/O/W型

E、β-環(huán)糊精【正確答案】：D15.有關(guān)注射劑調(diào)pH的依據(jù)敘述最全面的是（）。A、減少局部疼痛B、維持血液pH值相對穩(wěn)定C、在血液的pH范圍內(nèi)D、滿足機(jī)體適應(yīng)性和增加藥液的穩(wěn)定性E、防止大劑量靜脈輸入而引起酸堿中毒【正確答案】：C解析：

注射劑的pH應(yīng)在保持療效和制品穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，力求接近人體血液的pH，pH過高或過低均會引起酸堿中毒。16.A.被動擴(kuò)散A、主動轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、黏附于細(xì)胞膜上的某藥物隨著細(xì)胞凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的是【正確答案】：E解析：

1.促進(jìn)擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象，對轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制，不消耗能量。

2.細(xì)胞膜主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程。膜動轉(zhuǎn)運(yùn)可分為胞飲和吞噬作用。攝取溶解物或液體藥物稱為胞飲，攝取大分子或顆粒狀物稱為吞噬作用。

3.被動擴(kuò)散是指從高濃度區(qū)（吸收部位）向低濃度區(qū)域（血液）順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級速度過程。擴(kuò)散過程不需要載體，也不消耗能量，故又稱單純擴(kuò)散。

4.主動轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)有：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗機(jī)體能量；③可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象；⑤受代謝抑制劑的影響；⑥有結(jié)構(gòu)特異性；⑦有部位特異性。

17.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是A、藥品所含成分與藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的C、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D、未標(biāo)明有效期或者更改或者超過有效期的E、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的【正確答案】：C解析：

《中華人民共和國藥品管理法》

第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥：

(一)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；

(三)變質(zhì)的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；

(六)所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。18.關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)部門的組織機(jī)構(gòu)敘述不正確的是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)功能、任務(wù)、規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門B、三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，二級醫(yī)院設(shè)置藥房C、綜合性醫(yī)院的藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有藥品檢驗(yàn)、藥品保管部門D、綜合性醫(yī)院的藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有臨床藥學(xué)研究室E、綜合性醫(yī)院的藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有調(diào)劑、制劑部門【正確答案】：B解析：

三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，并可根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置二級科室；二級醫(yī)院設(shè)置藥劑科；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置藥房。醫(yī)院藥學(xué)部門是醫(yī)院專業(yè)技術(shù)科室，負(fù)責(zé)有關(guān)的藥事管理和藥學(xué)專業(yè)服務(wù)工作，并承擔(dān)監(jiān)督與推進(jìn)相關(guān)藥事法規(guī)落實(shí)的職責(zé)。19.A.氣喘氣霧劑中的氟利昂A、魚肝油乳中的阿拉伯膠B、維生素C注射劑中的碳酸氫鈉C、氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯D、復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀E、拋射劑【正確答案】：A解析：

1.阿拉伯膠是天然的乳化劑，在魚肝油乳劑中作乳化劑。

2.增加藥物溶解度的方法：①成鹽類；②用混合溶媒（如加入潛溶劑）；③加入助溶劑（KI增加碘溶解度的機(jī)制是KI與碘形成分子間的絡(luò)合物KI）；④加入增溶劑（如表面活性劑）。

3.氣霧劑是由拋射劑（氟氯烷烴如氟利昂等、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體）、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)所組成。

4.尼泊金乙酯為常用的抑菌劑。

5.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯強(qiáng)酸性，注射時刺激性大，產(chǎn)生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調(diào)節(jié)pH，以避免疼痛，并增強(qiáng)產(chǎn)品的穩(wěn)定性。

20.適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備是A、球磨機(jī)B、研缽C、沖擊式粉碎機(jī)D、流能磨E、膠體磨【正確答案】：D解析：

此題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇D。21.可用作注射劑金屬螯合劑的是（）。A、苯酚B、利多卡因C、苯甲醇D、EDTA-2NaE、亞硫酸鈉【正確答案】：D解析：

AC兩項，苯酚和苯甲醇在注射劑中可用作抑菌劑。B項，利多卡因可用作止痛劑。D項，EDTA-2Na可用作金屬螯合劑。E項，亞硫酸鈉可用作抗氧劑。22.下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是A、植物油B、卡波姆C、波洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸鈉【正確答案】：B解析：

此題考查水性凝膠基質(zhì)的種類。常用的水性凝膠基質(zhì)有卡波姆和纖維素衍生物。故本題答案應(yīng)選擇B。23.葡萄糖輸液采用A、火焰滅菌

B、干熱空氣滅菌

C、流通蒸汽滅菌

D、熱壓滅菌

E、紫外線滅菌【正確答案】：D解析：

本題重點(diǎn)考查滅菌法的應(yīng)用。維生素C注射液采用流通蒸汽滅菌，葡萄糖輸液采用熱壓滅菌，無菌室空氣采用紫外線滅菌。所以本題答案應(yīng)選擇C、D、E。24.可用作崩解劑的是A、丙烯酸樹脂

B、淀粉漿

C、硬脂酸鎂

D、羧甲淀粉鈉

E、乙醇【正確答案】：D25.以下哪項是固體分散體腸溶性的載體材料A.E.C.B.PVPC.C.A.PA、HPMB、C、poloxD、mE、rl?88【正確答案】：C解析：

腸溶性載體材料

（1）纖維素類：常用的有鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP，其商品有兩種規(guī)格，分別為HP-50、HP-55）以及羧甲乙纖維素（CMEC）等。

（2）聚丙烯酸樹脂類：常用Eudragit?L100和Eudragit?S100，分別相當(dāng)于國產(chǎn)Ⅱ號及Ⅲ號聚丙烯酸樹脂。前者在pH6.0以上的介質(zhì)中溶解，后者在pH7.0以上的介質(zhì)中溶解，有時兩者聯(lián)合使用，可制成較理想的緩釋固體分散體。26.考察藥物穩(wěn)定性時高溫試驗(yàn)的溫度是A、50℃B、40℃和60℃C、70℃D、80℃E、90℃【正確答案】：B解析：

高溫試驗(yàn)為供試品開口置適宜的潔凈容器中，60℃溫度下放置10d，于第5天和第10天取樣，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項目進(jìn)行檢測。若供試品含量低于規(guī)定限度則在40℃條件下同法進(jìn)行試驗(yàn)。若60℃無明顯變化，不再進(jìn)行40℃試驗(yàn)。27.藥師對患者、社會的責(zé)任不包括A、保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品B、關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)C、一視同仁，平等對待D、愛崗敬業(yè)，精益求精E、尊重人格，保護(hù)隱私【正確答案】：D解析：

藥師對患者、社會的責(zé)任：①保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品。藥師的工作是圍繞患者的健康而開展的。因此，要確保調(diào)配、使用的藥品安全、有效、合理，并及時滿足人們的需求。②關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)。患者是藥師的服務(wù)對象，藥師的工作要以患者為中心，把患者的利益放在首位，時時處處為患者的健康著想。因此要求藥師對患者要充滿同情、關(guān)愛之心，滿腔熱忱地提供服務(wù)，包括給患者提供準(zhǔn)確的信息。同時，藥師還應(yīng)承擔(dān)對社會的責(zé)任，普及宣傳合理用藥知識，進(jìn)行健康教育，為人們的健康負(fù)責(zé)。③一視同仁，平等對待。藥師對患者服務(wù)，應(yīng)一視同仁，平等對待，不能依其職位高低、貧富、生人熟人而區(qū)別對待。服務(wù)時要文明禮貌，語言親切，態(tài)度和藹，切忌簡單、生硬。對不合理的要求，不能簡單圓絕，而應(yīng)耐心解釋。④尊重人格，保護(hù)隱私。藥師應(yīng)尊重患者的人格，尊重服務(wù)對象，真情友好相待，保守有關(guān)患者的秘密。28.糊劑中含粉末量一般在多少以上？（）A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%【正確答案】：E解析：

糊劑系指大量固體粉末（＞25%）均勻分散于適宜基質(zhì)中所組成的半固體外用制劑。29.金屬絡(luò)合劑維生素C注射液（抗壞血酸）

A、維生素C104g

B、碳酸氫鈉49g

C、亞硫酸氫鈉2g

D、依地酸二鈉0.05g

E、注射用水加到1000ml【正確答案】：D解析：

本題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇C、B、D。30.下列不屬于膜劑質(zhì)量要求的是（）。A、外觀完整光潔B、厚度一致C、色澤均勻D、硬度適中E、多劑量膜劑分格壓痕應(yīng)清晰【正確答案】：D解析：

膜劑可供口服或黏膜外用，在質(zhì)量要求上，除要求主藥含量合格外，應(yīng)符合下列質(zhì)量要求：①膜劑外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯氣泡，多劑量的膜劑分格壓痕應(yīng)均勻清晰，并能按壓痕撕開；②膜劑所用的包裝材料應(yīng)無毒性、易于防止污染、方便使用，并不能與藥物或成膜材料發(fā)生理化作用；③除另有規(guī)定外，膜劑宜密封保存，防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)，并應(yīng)符合微生物限度檢查要求；④膜劑的重量差異應(yīng)符合要求。31.A.氣喘氣霧劑中的氟利昂A、魚肝油乳中的阿拉伯膠B、維生素C注射劑中的碳酸氫鈉C、氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯D、復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀E、pH調(diào)整劑【正確答案】：C解析：

1.阿拉伯膠是天然的乳化劑，在魚肝油乳劑中作乳化劑。

2.增加藥物溶解度的方法：①成鹽類；②用混合溶媒（如加入潛溶劑）；③加入助溶劑（KI增加碘溶解度的機(jī)制是KI與碘形成分子間的絡(luò)合物KI）；④加入增溶劑（如表面活性劑）。

3.氣霧劑是由拋射劑（氟氯烷烴如氟利昂等、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體）、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)所組成。

4.尼泊金乙酯為常用的抑菌劑。

5.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯強(qiáng)酸性，注射時刺激性大，產(chǎn)生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調(diào)節(jié)pH，以避免疼痛，并增強(qiáng)產(chǎn)品的穩(wěn)定性。

32.下列藥品按劣藥論處的是A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品B、變質(zhì)的藥品C、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品D、按照規(guī)定必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的藥品E、更改有效期的藥品【正確答案】：E33.A.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營A、由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營B、由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營C、應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度D、應(yīng)當(dāng)具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度E、麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥【正確答案】：A解析：

根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理條例》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。

34.確定醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊的是A、藥事管理委員會

B、藥劑科

C、藥檢室

D、質(zhì)量管理組

E、制劑室【正確答案】：A35.屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是（）。A、甲基麻黃素B、阿托品C、東莨菪堿D、洋地黃毒苷E、士的寧【正確答案】：A解析：

藥品類易制毒化學(xué)品品種目錄包括：①麥角酸；②麥角胺；③麥角新堿；④麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。36.藥品委托生產(chǎn)時，受托方必須是A、持有《藥品GMP證書》的企業(yè)B、合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)C、通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)D、持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)E、生產(chǎn)能力高于委托方的藥品生產(chǎn)企業(yè)【正確答案】：D解析：

《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，接受藥品委托生產(chǎn)的受托方必須是持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。37.下列屬于藥品的是A、中草藥B、處于研制階段的藥物C、保健食品D、血清E、一次性輸液器【正確答案】：D38.二級醫(yī)院藥事管理委員會的組成A、由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B、由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C、由具有中級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成D、由具有初級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E、由具有副高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成【正確答案】：C解析：1.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》三級醫(yī)院藥事管理委員會由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。2.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》二級醫(yī)院藥事管理委員會由具有中級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。3.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組由具有初級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。39.下列有關(guān)中國藥品生物制品檢定所的敘述，錯誤的是A、負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品B、藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)C、國家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬技術(shù)機(jī)構(gòu)D、國家藥典委員會的領(lǐng)導(dǎo)機(jī)關(guān)E、藥品檢驗(yàn)的國家法定機(jī)構(gòu)【正確答案】：D40.國家基本藥物調(diào)整的周期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正確答案】：C解析：

國家基本藥物一般每三年調(diào)整一次41.藥物臨床試驗(yàn)必須符合A、GCPB、GPPC、GVPD、GLPE、GUP【正確答案】：A42.生產(chǎn)所有藥品（部分中藥材和中藥飲片除外），均須獲得批準(zhǔn)，并發(fā)給A、批準(zhǔn)文號B、GMP證書C、生產(chǎn)許可證D、營業(yè)執(zhí)照E、新藥證書【正確答案】：A43.藥物消除是指A、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)

B、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

C、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外

D、藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)

E、原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外【正確答案】：C44.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是A、執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B、從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

C、主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

D、主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

E、依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員【正確答案】：E解析：

《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。45.適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備是A、球磨機(jī)B、研缽C、沖擊式粉碎機(jī)D、流能磨E、膠體磨【正確答案】：D解析：

本題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇D。46.對藥事管理來說，藥品、食品等與其他商品區(qū)別的最基本點(diǎn)是A、審批嚴(yán)格B、批準(zhǔn)部門C、特殊性D、有效性E、安全性【正確答案】：C47.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行A、檢查驗(yàn)收制度B、檢查監(jiān)督制度C、驗(yàn)收監(jiān)督制度D、質(zhì)量監(jiān)督制度E、考核查對制度【正確答案】：A48.為防止醫(yī)院配制制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施不包括A、每次配制后應(yīng)清場，并填寫清場記錄B、不同制劑(包括同一制劑的不同規(guī)格)的配制操作不得在同一操作間同時進(jìn)行C、在配制過程中應(yīng)防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交叉污染D、在配制過程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱、批號、狀態(tài)及數(shù)量等的標(biāo)志E、按規(guī)定對物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣【正確答案】：E解析：

E的操作不是為防止醫(yī)院制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施，而是藥檢室需要負(fù)責(zé)的制劑配制全過程的檢驗(yàn)。49.浸膏劑每克相當(dāng)于原藥材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g【正確答案】：D解析：

本題考查流浸膏劑的概念和特點(diǎn)。流浸膏劑系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的膏狀或粉狀固體制劑。除另有規(guī)定外，浸膏劑每克相當(dāng)于原藥材2～5g。所以本題答案應(yīng)選擇D。50.A.14日A、當(dāng)日B、7日C、3日D、15日E、處方最長有效期不得超過【正確答案】：D51.可作片劑的水溶性潤滑劑的是A、十二烷基硫酸鈉B、硬脂酸鎂C、微晶纖維素D、羥丙基纖維素E、氫化植物油【正確答案】：A解析：

片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉為水溶性的潤滑劑。52.GMP是指（）。A、中華人民共和國藥典B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范E、藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范【正確答案】：B解析：

A項，ChP是指《中華人民共和國藥典》。B項，GMP是指《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。C項，GSP是指《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。D項，GLP是指《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。E項，GCP是指《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。53.常用的油溶性抗氧劑有A、硫脲B、半胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代甘油E、亞硫酸氫鈉【正確答案】：C解析：

本題主要考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、維生素E等。故本題答案應(yīng)選擇C。54.一種或多種藥物混合制成的粉末制劑是A、糊劑B、顆粒劑C、散劑D、膏劑E、合劑【正確答案】：C55.A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)A、Ⅱ期臨床試驗(yàn)B、Ⅲ期臨床試驗(yàn)C、Ⅳ期臨床試驗(yàn)D、生物等效性試驗(yàn)E、擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評價有效性、安全性【正確答案】：C解析：

1.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步驗(yàn)證有效性、安全性，故又稱"驗(yàn)證性試驗(yàn)"。

2.I期臨床試驗(yàn)是觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。

3.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗(yàn)。

4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗(yàn)研究設(shè)計和給藥方案的確定提供依據(jù)。

5.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。

56.熱壓滅菌法是A、借助空氣傳熱滅菌

B、利用大于常壓的飽和蒸汽滅菌

C、借助γ射線殺滅微生物

D、穿透力最弱的滅菌

E、過濾除去微生物【正確答案】：B57.包合物能提高藥物穩(wěn)定性，那是由于A、藥物進(jìn)入立體分子空間中B、主客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C、立體分子很不穩(wěn)定D、主體分子溶解度大E、主客體分子間相互作用【正確答案】：A解析：

本題考查包合物的特點(diǎn)。藥物作為客體分子進(jìn)入立體分子空間中，穩(wěn)定性提高。故本題答案應(yīng)選擇A。58.二甲基亞砜在液體制劑中用作（）。A、矯味劑B、溶劑C、抗氧化劑D、著色劑E、防腐劑【正確答案】：B解析：

二甲基亞砜為無色澄明液體，具大蒜臭味，有較強(qiáng)的吸濕性，能與水、乙醇等以任意比例混合，為液體制劑中常用的極性溶劑，溶解范圍廣，亦有萬能溶劑之稱。59.《中華人民共和國藥品管理法》對劣藥的定義是A、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的C、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的D、以非藥品冒充藥品的E、被污染的【正確答案】：A60.于體溫不熔化，但易吸潮，對黏膜有一定刺激性基質(zhì)是A、聚乙二醇B、半合成山蒼子油酯C、香果脂D、吐溫60E、甘油明膠【正確答案】：A解析：

聚乙二醇(PEG)：為結(jié)晶性載體，易溶于水，熔點(diǎn)較低，多用熔融法制備成形，為難溶性藥物的常用載體。于體溫不熔化，但能緩緩溶于體液中而釋放藥物。本品吸濕性較強(qiáng)，對黏膜有一定刺激性，加入約20％的水，則可減輕刺激性。為避免刺激還可在納入腔道前先用水濕潤，也可在栓劑表面涂一層蠟醇或硬脂醇薄膜。61.A.藥檢室A、質(zhì)量管理組B、藥劑科C、藥事管理委員會D、制劑室E、負(fù)責(zé)醫(yī)院所使用藥物的具體質(zhì)量控制工作的是【正確答案】：A62.屬于兩性離子表面活性劑的是A、司盤20

B、十二烷基苯磺酸鈉

C、苯扎溴銨

D、卵磷脂

E、吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是【正確答案】：D解析：

本題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D、C、B。63.常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是A、硬脂酸三乙醇胺B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、吐溫類E、月桂醇硫酸鈉【正確答案】：C解析：

本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。64.膠囊劑的給藥途徑一般不包括（）。A、口服給藥B、直腸給藥C、陰道給藥D、舌下給藥E、植入給藥【正確答案】：D解析：

ABCE四項，膠囊劑主要供口服用，此外，還可將藥物制成結(jié)腸靶向膠囊劑、植入膠囊劑、氣霧膠囊劑、直腸膠囊劑和陰道膠囊劑等。65.可作為填充劑的是A、交聯(lián)羧甲基纖維鈉

B、微晶纖維素

C、二氧化鈦

D、滑石粉

E、淀粉漿【正確答案】：B66.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、溫度B、溶劑C、pHD、表面活性劑E、輔料【正確答案】：A解析：

此題重點(diǎn)考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、加入表面活性劑、處方中賦形劑和附加劑。溫度為影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。故本題答案應(yīng)選擇A。67.關(guān)于藥物劑型的敘述，錯誤的是（）。A、劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型可以改變藥物的作用速度C、改變劑型可以降低（或消除）藥物的毒副作用D、劑型可以改變藥物的半衰期E、改變劑型可以影響療效【正確答案】：D解析：

ABDE四項，劑型對治療產(chǎn)生的重要作用主要表現(xiàn)在如下方面：①不同劑型可能產(chǎn)生不同的治療作用，即劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)；②不同劑型產(chǎn)生不同的作用速度；③不同劑型產(chǎn)生不同的毒副作用；④有些劑型可產(chǎn)生靶向作用。68.延長注射劑藥效的主要途徑是A、延緩釋藥B、延緩代謝C、延緩吸收D、延緩排泄E、影響分布【正確答案】：A69.關(guān)于處方的相關(guān)描述，正確的是（）。A、毒性藥品、麻醉藥品處方保存2年，精神藥品處方保存3年B、處方包括前記、正文和后記部分C、藥師調(diào)劑處方時必須做到“三查十對”D、一般急診處方為3日用藥量，慢性病最多為1周用藥量E、處方正文包括患者姓名、藥品名稱、用法用量、給藥方法等內(nèi)容【正確答案】：B解析：

A項，《處方管理辦法》中規(guī)定：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年備查；毒性藥品和第二類精神藥品處方保存2年備查。C項，藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，即：①查處方，對科別、姓名、年齡；②查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；③查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；④查用藥合理性，對臨床診斷。D項，《處方管理辦法》第十九條規(guī)定：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。E項，患者姓名屬于處方前記中的內(nèi)容。70.A.麻醉藥品A、興奮劑B、精神藥品C、處方藥D、非處方藥E、連續(xù)使用后易產(chǎn)生軀體依賴性，能成癮藥品是【正確答案】：A71.《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得A、配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B、配備常用藥品和急救藥品C、配備抗生素D、配備處方藥E、使用生物制品【正確答案】：A72.外耳道發(fā)炎時所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為A、中性B、酸性C、弱酸性D、堿性E、弱堿性【正確答案】：C73.A.片劑黏合劑A、透皮吸收促進(jìn)劑B、片劑崩解劑C、腸溶衣材料D、片劑潤滑劑E、羧甲基淀粉鈉可用作【正確答案】：C74.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟為潤滑劑適用的基質(zhì)是A、聚乙二醇類B、半合成棕櫚油酯C、可可豆脂D、半合成山蒼子油酯E、硬脂酸丙二醇酯【正確答案】：A解析：

此題考查栓劑制備中模型栓孔內(nèi)涂潤滑劑的種類。?？變?nèi)涂潤滑劑有兩類：脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各1份與95%乙醇5份混合所得；水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性潤滑劑，如液狀石蠟、植物油等。所以本題答案應(yīng)選擇A。75.下列不符合處方書寫規(guī)則的是A、處方用字的字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改B、醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號C、對于成年人可以不必寫實(shí)足年齡，但嬰幼兒必須寫明D、每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品E、中藥飲片處方可按君、臣、佐、使的順序排列【正確答案】：C解析：

處方書寫應(yīng)遵循以下規(guī)則：①處方用字的字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改，如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期；②醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號；③年齡必須寫實(shí)足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時，嬰幼兒要注明體重；④西藥、中成藥處方的每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。中藥飲片處方的書寫可按君、臣、佐、使的順序排列。76.目前我國的藥師分為A、藥師和執(zhí)業(yè)藥師B、臨床藥師和駐店藥師C、藥師和臨床藥師D、臨床藥師和執(zhí)業(yè)藥師E、駐店藥師和執(zhí)業(yè)藥師【正確答案】：A77.緩控釋制劑的體外釋放度試驗(yàn)，其中難溶性藥物制劑可選用的方法是A、轉(zhuǎn)籃法B、槳法C、小杯法D、轉(zhuǎn)瓶法E、流室法【正確答案】：B解析：

本題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)方法。緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)通常水溶性藥物制劑選用轉(zhuǎn)籃法，難溶性藥物制劑選用槳法，小劑量藥物選用小杯法，小丸劑選用轉(zhuǎn)瓶法，微丸劑可選用流室法。所以本題答案應(yīng)選擇B。78.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是A、丙烯酸樹脂Ⅱ號B、聚乙烯醇酯酞酸酯C、羥丙基甲基纖維素酞酸酯D、羥丙基甲基纖維素E、丙烯酸樹脂Ⅲ號【正確答案】：D解析：

此題重點(diǎn)考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜包衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案應(yīng)選擇D。79.純化水成為注射用水須經(jīng)下列哪種操作A、離子交換B、反滲透C、過濾D、吸附E、蒸餾【正確答案】：E解析：

純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水，不加任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。80.下列哪條不屬于分散片的特點(diǎn)A、崩解迅速，分散良好B、能夠提高藥物的溶出速度C、可能提高藥物的生物利用度D、一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解E、需研碎分散成細(xì)粉后直接服用【正確答案】：E解析：

分散片能在水中能迅速崩解并均勻分散，藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加難溶性藥物的吸收和生物利用度，分散片應(yīng)進(jìn)行分散均勻性檢查，一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解。81.治療藥物監(jiān)測英文縮寫為ADRB、TDMC、ADED、TQME、SOP【正確答案】：B82.下列為固體分散體中的水溶性載體材料是A、膽固醇B、乙基纖維素C、棕櫚酸甘油酯D、羥丙基纖維素E、聚丙烯酸樹脂【正確答案】：D83.硼砂飽和溶液中添加甘油會產(chǎn)生的結(jié)果是A、pH上升B、pH下降C、不相溶的兩個液層D、產(chǎn)生渾濁沉淀E、僅僅是濃度降低【正確答案】：B84.尼泊金類在制劑中常作A、潤滑劑B、增塑劑C、防腐劑D、粘合劑E、潛溶劑【正確答案】：C85.成人用的肛門栓劑，其形狀及大小為A、球形，2gB、卵形，5gC、魚雷形，2gD、鴨嘴形，5gE、圓錐形，5g【正確答案】：C86.可用作潤滑劑的是A、丙烯酸樹脂

B、淀粉漿

C、硬脂酸鎂

D、羧甲淀粉鈉

E、乙醇【正確答案】：C87.防腐劑為A、硬脂酸三乙醇胺皂B、維生素CC、尼泊金乙酯D、司盤類E、異丁烷【正確答案】：C解析：

異丁烷為碳?xì)浠衔镱悞伾鋭?；硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑；維生素C為水溶性抗氧劑；尼泊金乙酯為防腐劑；司盤類為非離子表面活性劑，常用作乳化劑、增溶劑等。88.流能磨粉碎A、貴重物料的粉碎

B、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C、對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是【正確答案】：C解析：

此題重點(diǎn)考查藥物的粉碎方法。流能磨由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎；球磨機(jī)由于密閉操作，適合于貴重物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇C、A、B。89.在醫(yī)院藥品三級管理中，屬于一級管理的是A、第一類精神藥品B、第二類精神藥品C、所有藥品D、毒性藥品的原料藥E、貴重藥品【正確答案】：D90.下列不屬于醫(yī)院藥事管理內(nèi)容的是A、組織管理、法規(guī)制度管理B、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理C、信息管理、人力資源管理D、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理E、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理【正確答案】：C解析：

醫(yī)院藥事管理包括了醫(yī)院藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理等內(nèi)容。91.與高分子化合物形成鹽A、溶出原理

B、擴(kuò)散原理

C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D、滲透泵原理

E、離子交換作用原理【正確答案】：A解析：

本題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴(kuò)散原理；與高分子化合物形成鹽利用溶出原理；采用膨脹型控釋骨架利用溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理。故本題答案應(yīng)選擇B、A、C。92.混懸劑中加入的阿拉伯膠可用作（）。A、乳化劑B、潤濕劑C、助懸劑D、反絮凝劑E、絮凝劑【正確答案】：C解析：

助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。助懸劑包括的種類很多，其中有低分子化合物、高分子化合物（如阿拉伯膠、西黃蓍膠等），甚至有些表面活性劑也可作為助懸劑使用。93.以下是浸出制劑的特點(diǎn)的是A、適用于不明成分的藥材制備B、不能提高有效成分的濃度C、藥效緩和持久D、毒性較大E、不具有多成分的綜合療效【正確答案】：C解析：

浸出制劑的特點(diǎn)有：具有藥材各浸出成分的綜合作用，有利于發(fā)揮某些成分的多效性；作用緩和持久，毒性較低；提高有效成分的濃度，減少劑量，便于服用等。故本題答案選擇C。94.有效成分能溶于水，且對濕、熱均較穩(wěn)定的藥材常采用的浸出方法是A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、超臨界提取法E、乙醇連續(xù)回流法【正確答案】：A95.門診藥房的管理實(shí)行A、大窗口或柜臺式發(fā)藥

B、統(tǒng)一配送

C、處方點(diǎn)評制度

D、臨床藥師復(fù)核制度

E、單劑量配發(fā)藥品【正確答案】：A96.新鮮易膨脹的藥材浸出時宜采用A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、回流法E、連續(xù)回流法【正確答案】：B解析：

浸漬法適用于黏性藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材、新鮮及易膨脹的藥材、價格低廉的芳香性藥材的浸提。滲漉法適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度制劑，也可用于有效成分含量較低藥材的提取?；亓鞣ㄟm用于熱穩(wěn)定的成分的浸出。煎煮法適用于能溶于水、且對濕熱較穩(wěn)定的有效成分的浸提。97.有關(guān)滴丸劑的敘述，錯誤的是A、常用的基質(zhì)有PEGB、可減少藥物對胃腸道的刺激性C、生產(chǎn)效率高D、可增加藥物穩(wěn)定性E、常用冷凝液有液狀石蠟【正確答案】：B98.不屬于糖漿劑的質(zhì)量要求的是A、糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑B、糖漿劑應(yīng)澄清，在貯存期間不得有酸敗、異臭、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象C、加入羥苯甲酸酯用量應(yīng)大于0．05％D、糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45％(g／ml)E、糖漿劑應(yīng)密封，在不超過30℃處貯存【正確答案】：C99.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理工作的是A、藥庫B、藥檢室C、質(zhì)控辦D、藥事管理委員會E、藥劑科【正確答案】：E100.《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的有效期為A、1個月B、3個月C、6個月D、9個月E、12個月【正確答案】：B解析：

《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定，購買藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)辦理《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》（以下簡稱《購用證明》）?！顿徲米C明》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期為3個月。101.熱原的主要致熱成分是A、水解蛋白B、角蛋白C、多肽D、脂多糖E、磷脂【正確答案】：D102.有關(guān)液體藥劑的特點(diǎn)，錯誤的是A、給藥途徑廣B、穩(wěn)定性好，便于攜帶C、引濕性藥制成溶液較適宜D、便于分劑量，老幼服用方便E、藥物分散度大，吸收快【正確答案】：B103.散劑制備的一般工藝流程是A、物料前處理-粉碎-過篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存B、物料前處理-過篩-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存C、物料前處理-混合-過篩-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存D、物料前處理-粉碎-過篩-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲存E、物料前處理-粉碎-分劑量-過篩-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲存【正確答案】：A解析：

本題考查散劑制備的工藝過程。答案應(yīng)選擇A。104.制備5%碘的水溶液，碘化鉀的作用是A、防腐劑B、著色劑C、增溶劑D、助溶劑E、復(fù)合溶劑【正確答案】：D解析：

此題考查加入助溶劑增加溶解度的機(jī)制。助溶劑多為低分子化合物，與藥物形成可溶性分子絡(luò)合物。碘在水中的溶解度為1：2950，而在10%碘化鉀溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化鉀為助溶劑，利用碘化鉀與碘形成分子絡(luò)合物而增加碘在水中的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇D。105.藥物濫用所指的藥物是A、生物制品B、醫(yī)療用毒性藥品C、具有依賴性的藥物D、抗生素E、激素類藥品【正確答案】：C106.《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”[問題1][]對藥品性狀、用法用量屬于A、查處方B、查藥品C、查配伍禁忌D、查用藥合理性E、查醫(yī)生的簽名【正確答案】：C解析：

記憶技巧：“方3品4配2合1”

藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。107.藥師對自身要求不包括A、愛崗敬業(yè)，精益求精B、認(rèn)真負(fù)責(zé)，保證質(zhì)量C、誠實(shí)信用，團(tuán)結(jié)協(xié)作D、不為名利，廉潔正直E、一視同仁，平等對待【正確答案】：E解析：

E屬于藥師對患者、社會的責(zé)任

藥師自身的要求：①愛崗敬業(yè)，精益求精。要求藥師刻苦學(xué)習(xí)新理論、新知識、掌握新技術(shù)、新方法，不斷完善自己，提高自己，用精湛的技術(shù)為人民服務(wù)。②認(rèn)真負(fù)責(zé)，保證質(zhì)量。藥師要嚴(yán)格按操作規(guī)程辦事，每調(diào)配一張?zhí)幏?，每配制一種制劑，每檢驗(yàn)一種藥品，都要確保準(zhǔn)確無誤，劑量準(zhǔn)確，投料準(zhǔn)確，質(zhì)量檢驗(yàn)符合法定要求。③誠實(shí)信用，團(tuán)結(jié)協(xié)作。對自己和單位工作中的失誤，差錯和事故，要如實(shí)報告，及時糾正，不能隱瞞；不弄虛作假，不偷工減料，絕不允許生產(chǎn)不合格的藥品，絕不能把不合格藥品發(fā)給患者。對單位違反《藥品管理法》的行為要堅決制止，拒絕執(zhí)行，并及時報告有關(guān)部門。藥師之間，藥師與醫(yī)護(hù)間在工作中要互相尊重、支持，及時溝通交流，不得扯皮、刁難，共同為患者和公眾提供良好的服務(wù)。④不為名利，廉潔正直。藥師不能以權(quán)謀私，以藥謀私，不得利用藥品牟取私利，應(yīng)依靠自己誠實(shí)的勞動獲取公平、合理的職業(yè)報酬。108.A.屬水溶性基質(zhì)A、油脂類基質(zhì)B、屬烴類基質(zhì)C、屬類脂類基質(zhì)D、二屬硅酮類基質(zhì)E、二甲硅油【正確答案】：E109.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A、GPP證書B、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號C、新藥證書D、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》E、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》【正確答案】：E110.物理化學(xué)靶向制劑A、微丸B、栓塞靶向制劑C、免疫納米球D、固體分散體E、乳劑【正確答案】：B解析：

物理化學(xué)靶向制劑：磁性靶向制劑；栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑、pH敏感靶向制劑。111.屬于陽離子型表面活性劑的是A、吐溫60B、司盤80C、苯扎氯銨D、賣澤類E、硫酸化蓖麻油【正確答案】：C112.只適用于小劑量藥物的劑型是（）。A、溶液劑B、滴丸劑C、散劑D、片劑E、膠囊劑【正確答案】：B113.處方碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液100ml，碘化鉀的作用是A、助溶B、增溶C、調(diào)節(jié)滲透壓D、抗氧化E、金屬離子絡(luò)合劑【正確答案】：A114.我國遴選OTC藥物的基本原則是A、應(yīng)用安全，質(zhì)量穩(wěn)定，療效確切，應(yīng)用方便B、安全有效，質(zhì)量穩(wěn)定，價格合理，臨床必需C、臨床必需，應(yīng)用安全，療效確切，價格合理D、臨床必需，應(yīng)用安全，價格合理，應(yīng)用方便E、臨床必需，安全有效，價格合理，應(yīng)用方便【正確答案】：A115.根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為（）。A.甲、乙兩類B.一、二兩類A、甲、乙、丙三類B、一、二、三三類C、D、E、C三類【正確答案】：A解析：

非處方藥根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類。紅底白字的是甲類，綠底白字的是乙類。甲乙兩類OTC雖然都可以在藥店購買，但乙類非處方藥安全性更高。116.按分散系統(tǒng)分類的劑型是（）。A、浸出藥劑B、注射劑C、栓劑D、洗劑E、乳濁液型液體藥劑【正確答案】：E解析：

液體制劑按分散系統(tǒng)可分為均相液體制劑和非均相液體制劑。其中均相液體制劑包括低分子溶液劑和高分子溶液劑；非均相液體制劑包括溶膠劑、乳劑、混懸劑。117.不注明或者更改生產(chǎn)批號的是A、輔料B、藥品C、新藥D、假藥E、劣藥【正確答案】：E解析：

《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。因此，本題的正確答案為E。118.不會對藥品制劑生物利用度產(chǎn)生影響的因素是A、藥品的晶型B、藥品的含量C、賦形劑的品種D、藥品的粒度E、制劑工藝【正確答案】：B119.聚異丁烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料E、藥庫材料【正確答案】：C解析：

本題考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯壓敏膠、丙烯酸類壓敏膠、硅橡膠壓敏膠。故本題答案選擇C。120.以下哪項是包糖衣時進(jìn)行打光常選用的材料A、糖漿B、滑石粉C、有色糖漿D、玉米朊E、川蠟【正確答案】：E解析：

打光：其目的是為了增加片劑的光澤和表面的疏水性。一般用四川產(chǎn)的川蠟；用前需精制，即加熱至80～100℃熔化后過100目篩，去除雜質(zhì)，并摻入2%的硅油混勻，冷卻，粉碎，取過80目篩的細(xì)粉待用。121.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是A、月桂醇硫酸鈉B、羊毛脂C、司盤類D、硬脂酸鈣E、膽固醇【正確答案】：A解析：

本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇A。122.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，應(yīng)報告的不良反應(yīng)是（）。A、新的不良反應(yīng)B、嚴(yán)重的不良反應(yīng)C、說明書中未有的不良反應(yīng)D、藥物相互作用引起的不良反應(yīng)E、所有不良反應(yīng)【正確答案】：E解析：

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》中相關(guān)規(guī)定，新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品的所有不良反應(yīng)。123.外耳道發(fā)炎時所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為A、中性B、酸性C、弱酸性D、堿性E、弱堿性【正確答案】：C解析：

滴耳劑系指藥物制成供滴耳用的澄清溶液或混懸液。滴耳劑一般有消毒、止癢、收斂、消炎及潤滑的作用。外耳道發(fā)炎時，其pH多為7．1～7．8，所以外耳道所用的藥劑最好呈弱酸性。124.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜A、被動擴(kuò)散

B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D、促進(jìn)擴(kuò)散

E、胞飲作用【正確答案】：C125.（處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A、以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、劑型、數(shù)量、用法B、處方編號，Pp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、數(shù)量、用法用量C、處方編號，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、劑型、用量D、以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量E、臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量【正確答案】：D126.某藥品有效期為“2012.05.”，表示該藥品可以使用至A、2012年4月30日B、2012年4月31日C、2012年5月30日D、2012年5月31日E、2012年6月30日【正確答案】：A解析：

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××，××.”或者“有效期至×XXX年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應(yīng)年月的前一個月及對應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2012.05，則表示該藥品可以使用至2012年4月30日。127.調(diào)配處方時，如發(fā)現(xiàn)處方書寫不符合要求或有差錯，藥劑人員的正確做法是A、處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配B、臨床藥師簽字后才能調(diào)配C、藥劑人員修改處方后簽字才能調(diào)配D、藥劑科主任簽字后才能調(diào)配E、主任藥師簽字后才能調(diào)配【正確答案】：A128.加料斗中顆粒過多或過少A、裂片B、崩解超限C、片重差異超限D(zhuǎn)、含量均勻度不合格E、黏沖以下情況可導(dǎo)致上述哪種情況【正確答案】：C解析：

片重差異超限

即片劑的重量超出藥典規(guī)定的片重差異允許范圍，產(chǎn)生的原因及解決辦法是：①顆粒流動性不好，流入?？椎念w粒量時多時少，引起片重差異過大，應(yīng)重新制?；蚣尤胼^好的助流劑如微粉硅膠等，改善顆粒流動性，②顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊，致使流入?？變?nèi)的物料時重時輕，應(yīng)除去過多的細(xì)粉或重新制粒，③加料斗內(nèi)的顆粒時多時少，造成加料的重量波動也會引起片重差異超限，所以應(yīng)保持加料斗內(nèi)始終有1/3量以上的顆粒，④沖頭與?？孜呛闲圆缓茫缦聸_外周與?？妆谥g漏下較多藥粉，致使下沖發(fā)生“澀沖”現(xiàn)象，必然造成物料填充不足，對此應(yīng)更換沖頭、模圈。129.下列藥品中可以委托生產(chǎn)的是A、精神藥品B、疫苗C、血液制品D、抗生素E、麻醉藥品【正確答案】：D130.滴丸基質(zhì)具備條件不包括A、對人無害B、有適宜熔點(diǎn)C、水溶性強(qiáng)D、不破壞藥效E、不與主藥起反應(yīng)【正確答案】：C解析：

滴丸劑所用基質(zhì)有水溶性的，如聚乙二醇類，也有脂溶性的基質(zhì)如硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。131.屬于毒性藥品的是A、可待因B、司可巴比妥C、異戊巴比妥D、阿托品E、I131【正確答案】：D132.一個國家記載藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典是A、藥品手冊B、藥品管理法C、藥典D、藥品經(jīng)營管理規(guī)范E、醫(yī)師用藥指南【正確答案】：C133.屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是A、福爾可定B、可待因C、苯丙哌林D、右美沙芬E、左丙氧芬【正確答案】：B134.混懸劑中增加分散介質(zhì)黏度的附加劑是A、潤濕劑B、反絮凝劑C、絮凝劑D、助懸劑E、穩(wěn)定劑【正確答案】：D解析：

本題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑用以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。135.下列藥物可以制成軟膠囊劑的是A、硫酸鎂B、維生素EC、10%氯化鉀D、0.9%氯化鈉E、5%葡萄糖水溶液【正確答案】：B解析：

軟質(zhì)囊材以明膠為主，因此對蛋白質(zhì)有影響的藥物、液體藥物若含5%水或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性、小分子有機(jī)物，如乙醇、酮、酸、酯、醛等均不宜制成軟膠囊。136.不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)及考核內(nèi)容的是（）。A、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》B、《處方管理辦法》C、婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南D、《藥品管理法》E、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》【正確答案】：E137.可選用纖維素酯膜進(jìn)行過濾的藥物溶液是（）。A、氯仿溶液B、乙醚-乙醇混合溶液C、丙酮溶液D、乙酸乙酯溶液E、水溶液（pH＝5）【正確答案】：E解析：

纖維素酯膜適用于藥物的水溶液、稀酸稀堿、脂肪族和芳香族碳?xì)浠衔锘蚍菢O性液體。138.栓劑與口服藥劑相比，其主要優(yōu)點(diǎn)為A、制備簡單B、易于攜帶C、藥品穩(wěn)定性好D、不易被胃腸液破壞E、使用方便【正確答案】：D解析：

栓劑的特點(diǎn)：①常溫下為固體，體溫下迅速軟化熔融或溶解于分泌液中；②部分避免首關(guān)效應(yīng)，降低不良反應(yīng)、發(fā)揮療效；③不受胃腸pH或酶的影響；④避免藥物對胃腸道的刺激；⑤對不能吞服藥物的患者可使用此類栓劑；⑥不能口服的藥物可制成此類栓劑；⑦生產(chǎn)率較低，成本比較高。139.卡波姆是A、控釋膜材料

B、骨架材料

C、壓敏膠

D、背襯材料

E、藥庫材料TTS的常用材料中【正確答案】：E解析：

本題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和背襯材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫材料；常用的背襯材料有多層復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇C、E、D。140.可用作腸溶衣材料的是A、丙烯酸樹脂

B、淀粉漿

C、硬脂酸鎂

D、羧甲淀粉鈉

E、乙醇【正確答案】：A141.A.藥檢室A、質(zhì)量管理組B、藥劑科C、藥事管理委員會D、制劑室E、確定醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊的是【正確答案】：D142.不宜制成膠囊劑的藥物為A、奧美拉唑B、頭孢拉定C、魚肝油D、溴化鉀E、鹽酸氟西汀【正確答案】：D143.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正的是A、藥事管理委員會

B、藥劑科

C、藥檢室

D、質(zhì)量管理組

E、制劑室【正確答案】：A144.有關(guān)制劑中藥物降解易氧化的藥物有A、酯類B、酚類C、酰胺類D、六碳糖E、巴比妥類【正確答案】：B解析：

此題重點(diǎn)考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應(yīng)選擇B。145.《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”[問題4][]對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于A、查處方B、查藥品C、查配伍禁忌D、查用藥合理性E、查醫(yī)生的簽名【正確答案】：B解析：

記憶技巧：“方3品4配2合1”

藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。146.A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范A、藥品注冊管理辦法B、實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄C、組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂D、實(shí)行藥品不良反應(yīng)報告制度的具體辦法E、依照《藥品管理法》國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定【正確答案】：C147.片劑中若含有揮發(fā)油或液體成分時，須添加的輔料是A、吸收劑B、表面活性劑C、填充劑D、干燥劑E、助流劑【正確答案】：A解析：

片劑處方中通常需加入適宜的輔料，其中吸收劑適用于原料藥中含有較多揮發(fā)油、脂肪油或其他液體，而需制片者。148.對眼膏劑的敘述中不正確的是A、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑B、眼用軟膏均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部C、對眼部無刺激，無細(xì)菌污染D、用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑E、眼膏基質(zhì)有凡士林、液狀石蠟、羊毛脂(8:1:1)【正確答案】：A解析：

本題考查眼膏劑的概念、質(zhì)量要求及常用基質(zhì)。眼膏劑為藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的無菌軟膏劑，均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部，對眼部無刺激，無微生物污染，成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌，用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑。眼膏劑常用基質(zhì)為凡士林8份，液狀石蠟、羊毛脂各1份混合而成。故本題答案應(yīng)選擇A。149.借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑A、溶液型氣霧劑

B、乳劑型氣霧劑

C、混懸型氣霧劑

D、噴霧劑

E、吸入粉霧劑【正確答案】：D解析：

此題重點(diǎn)考查氣霧劑的種類及特點(diǎn)。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑；采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以答案應(yīng)選擇A、D、E。150.A.14日A、當(dāng)日B、7日C、3日D、15日E、處方的有效期限一般為【正確答案】：B不定項選擇1.具有血藥濃度平穩(wěn)，避免“峰谷”現(xiàn)象特點(diǎn)的制劑是（）。A、固體分散體B、包合物C、緩釋、控釋制劑D、靶向制劑E、透皮給藥制劑【正確答案】：C解析：

緩、控釋制劑與普通制劑相比，有以下優(yōu)點(diǎn)：①減少服藥次數(shù)，大大提高了病人的順應(yīng)性；②釋藥平緩，血藥濃度平穩(wěn)，能避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生；③緩、控釋制劑可發(fā)揮藥物的最佳治療效果；④某些緩、控釋制劑可以按要求定時、定位釋放，更加適合疾病的治療。2.屬于麻醉藥品的是（）。A、芬太尼B、艾司唑侖C、硝酸毛果蕓香堿D、雷尼替丁E、氨茶堿【正確答案】：A解析：

芬太尼是μ受體激動藥，主要用于麻醉輔助用藥和靜脈復(fù)合麻醉，屬于麻醉藥品。3.屬油脂類基質(zhì)的是（）。A、凡士林B、纖維素衍生物C、蜂蠟D、植物油E、二甲硅油【正確答案】：C解析：

油脂類是高級脂肪酸與高級脂肪醇的化合物，物理性質(zhì)與脂肪類似，但化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，包括羊毛脂、蜂蠟等。其中蜂蠟屬于W/O型乳化劑，常在O/W型乳狀型基質(zhì)中增加基質(zhì)的穩(wěn)定性與調(diào)節(jié)稠度。4.片劑處方中的羧甲基淀粉鈉通常作為（）。A、崩解劑B、金屬絡(luò)合劑C、黏合劑D、潤滑劑E、填充劑【正確答案】：A解析：

羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）是淀粉羧甲醚的鈉