醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(多篇)

醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(多篇)第一篇：醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書

醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議

甲方：乙方：為了確保醫(yī)療器械的質(zhì)量，維護(hù)商業(yè)信譽，穩(wěn)定正常的醫(yī)療器械產(chǎn)品的流通秩序，經(jīng)雙方協(xié)商，全都同意，簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方必需保證產(chǎn)品質(zhì)量，如有因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題發(fā)生的經(jīng)濟(jì)責(zé)任；和法律責(zé)任，一切由甲方負(fù)責(zé)。

二、甲方必需供應(yīng)合法有效的證照，并詳細(xì)列出售出商品的品名、規(guī)格、產(chǎn)地、批號和銷售日期，以便以后查對。

三、乙方在購貨時，也必需供應(yīng)合法有效的證照，對產(chǎn)品質(zhì)量有疑問，必需出具所購貨的票據(jù)和物品。

四、雙方應(yīng)遵循商業(yè)信譽和職業(yè)道德，不得弄虛作假，破壞雙方和諧的伙伴關(guān)系。

五、乙方應(yīng)按有關(guān)規(guī)定儲存，因乙方儲存不當(dāng)所造成的損失由乙方自行負(fù)責(zé)。

六、此協(xié)議一式兩份，有雙方各執(zhí)一份，自協(xié)議簽訂之日起生效。

甲方：（公章）乙方：（公章）代表簽字：代表簽字：日期：日期：

其次篇：醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書

醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書

供貨方（以下簡稱甲方）：

購貨方（以下簡稱乙方）：

為了加強醫(yī)療器械質(zhì)量治理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護(hù)消費者權(quán)益，甲、乙雙方本著公平、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲、乙雙方必需是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必需的證照。甲方必需供應(yīng)器械購銷人員的法人托付書及托付時限、身份證復(fù)印件，以便乙方備案。

二、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的器械標(biāo)準(zhǔn)(is013485)。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必需符合國家有關(guān)規(guī)定。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必需符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求，包裝堅固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應(yīng)符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當(dāng)造成經(jīng)濟(jì)損失由乙方負(fù)責(zé)。

四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應(yīng)準(zhǔn)時驗收，如發(fā)覺貨品缺少、破損等狀況應(yīng)準(zhǔn)時通知甲方處理。

五、乙方在經(jīng)營或使用甲方供應(yīng)的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)供應(yīng)具體、確定的質(zhì)量信息，并積極協(xié)作甲方做好調(diào)查取證工作和(推舉翻開公文素材庫：.)善后處理工作。

六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商全都商定。

七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認(rèn)蓋章后生效。

八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

九、本協(xié)議有效期：＿＿年＿＿月＿＿日至＿＿年＿＿月＿＿日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

日期：

第三篇：醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書

供貨方(以下簡稱甲方)：

購貨方(以下簡稱乙方)：

為了加強醫(yī)療器械質(zhì)量治理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護(hù)消費者權(quán)益，甲、乙雙方本著公平、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲、乙雙方必需是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必需的證照。甲方必需供應(yīng)器械購銷人員的法人托付書及托付時限、身份證復(fù)印件，以便乙方備案。

二、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的器械標(biāo)準(zhǔn)(is013485)。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必需符合國家有關(guān)規(guī)定。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必需符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求，包裝堅固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應(yīng)符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當(dāng)造成經(jīng)濟(jì)損失由乙方負(fù)責(zé)。

四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應(yīng)準(zhǔn)時驗收，如發(fā)覺貨品缺少、破損等狀況應(yīng)準(zhǔn)時通知甲方處理。

五、乙方在經(jīng)營或使用甲方供應(yīng)的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)供應(yīng)具體、確定的質(zhì)量信息，并積極協(xié)作甲方做好調(diào)查取證工作和藹后處理工作。

六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商全都商定。

七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認(rèn)蓋章后生效。

八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

九、本協(xié)議有效期：__年__月__日至__年__月__日止。

甲方(蓋章)：乙方(蓋章)：

日期：

第四篇：醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書11

醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）：銀川朗道醫(yī)療器械有限公司

乙方（進(jìn)貨方）：

加強質(zhì)量治理，為用戶供應(yīng)安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，為了提高社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證治理方法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、甲方向乙方所供應(yīng)醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應(yīng)向乙方供應(yīng)完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用。甲方對其供應(yīng)資料真實性、合法性擔(dān)當(dāng)法律責(zé)任。

四、甲方是經(jīng)營企業(yè)，向乙方供貨時，應(yīng)按批次向乙方供應(yīng)檢驗報告書或其他有效證件。

五、甲方貨到后，乙方依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展驗收。

六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負(fù)責(zé)。

七、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準(zhǔn)。

八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)。

九、因甲方夸張產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方有權(quán)向甲方進(jìn)展追償。

十、有關(guān)產(chǎn)品的售后效勞由甲方負(fù)責(zé)。

十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

十二、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

年月日年月日

第五篇：醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書2

環(huán)球醫(yī)藥控股集團(tuán)

質(zhì)量保證協(xié)議書

（醫(yī)療器械）

甲方：（供貨方）

乙方：（購貨方）

為加強醫(yī)療器械質(zhì)量治理，維護(hù)人民身體安康，明確甲乙雙方的權(quán)利和義務(wù)，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議如下：

1.甲方應(yīng)為合法企業(yè)，能向乙方供應(yīng)加蓋企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證等企業(yè)相關(guān)資料復(fù)印件和開票資料，并對其供應(yīng)的資料真實性，完整性負(fù)責(zé)。

2.甲方應(yīng)向乙方供應(yīng)銷售人員的法人授權(quán)托付書原件和加蓋企業(yè)原印章的身份證復(fù)印件。

3.甲方的商品首次供給乙方時，應(yīng)供應(yīng)加蓋公章的商品生產(chǎn)的合法批件如醫(yī)療器械注冊證和商品的執(zhí)行標(biāo)預(yù)備案件、說明書及標(biāo)簽、物價批復(fù)等相關(guān)資料，計量器具須供應(yīng)《計量器具許可證》、注冊商標(biāo)批件、專利權(quán)證書復(fù)印件等。列入實施強制性產(chǎn)品認(rèn)證產(chǎn)品名目的商品，需在商品上標(biāo)注“ccc”或“3c”標(biāo)識，同時供應(yīng)強制鑒定證書，證書要與實物的規(guī)格、型號相全都。進(jìn)口醫(yī)療器械需供應(yīng)《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表復(fù)印件，相關(guān)部門的檢測報告、樣品等供乙方審核、審批通過前方可發(fā)貨。

4.甲方供應(yīng)的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部擔(dān)當(dāng)。

5.甲方供應(yīng)的商品如消失質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)擔(dān)當(dāng)由此引起被行政主管部門抽檢的商品和費用以及造成的一切損失。

6.甲方供應(yīng)商品的標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識治理規(guī)定》和國家其它相關(guān)規(guī)定；其商品的包裝應(yīng)符合儲運要求。

7.甲方供應(yīng)給乙方有商品條形碼的商品應(yīng)能供應(yīng)《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費用均由甲方擔(dān)當(dāng)。

8.甲方供應(yīng)的產(chǎn)品批號應(yīng)與發(fā)貨單據(jù)所列保持全都，每批應(yīng)有廠方檢測報告，進(jìn)口產(chǎn)品供應(yīng)相關(guān)文件。

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品消失故障，甲方應(yīng)無償供應(yīng)修理效勞和其他售后效勞，并負(fù)責(zé)對乙方技術(shù)人員培訓(xùn)。

10.商品在運輸途中的破損、污染和乙方在銷售過程中發(fā)覺的非人為的破損，商品無批號、無生產(chǎn)日期、無使用期限或商品在保修期內(nèi)發(fā)生故障等特別狀況，甲方應(yīng)無條件擔(dān)當(dāng)因此造成的一切損失包括但不限于退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

11.因經(jīng)營過程中發(fā)覺甲方偽劣商品或假冒專利產(chǎn)品等侵害第三人學(xué)問產(chǎn)權(quán)的，使乙方遭顧客投訴、被行政部門懲罰、或被媒體曝光等給乙方造成經(jīng)濟(jì)、名譽損失的，甲方應(yīng)擔(dān)當(dāng)一切直接經(jīng)濟(jì)損失。

12.乙方應(yīng)向甲方供應(yīng)加蓋原印章的營業(yè)執(zhí)照、許可證等相關(guān)企業(yè)資料復(fù)印件。

13.乙方在經(jīng)營或使用甲方所供商品過程中發(fā)生質(zhì)量問題應(yīng)準(zhǔn)時以書面形式與甲方聯(lián)系通報相關(guān)狀況。

14.乙方應(yīng)有符合國家相關(guān)規(guī)定和商