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宮頸癌CIN&子宮頸癌概述
Introduction女性生殖系統(tǒng)三大惡性腫瘤,子宮頸癌占第一位。近20年來,我國宮頸癌發(fā)病率和死亡率均有上升,宮頸癌發(fā)病率已高居世界第二位,僅次于智利,且農(nóng)村地區(qū)的上升幅度明顯高于城市。宮頸癌發(fā)病年輕化趨勢明顯,發(fā)病高峰年齡30~50歲,目前發(fā)病平均年齡在45歲左右,10年間下降約5歲。病因
Etiology第一類行為危險因素:性生活過早、多個性伴侶、多孕多產(chǎn)、社會經(jīng)濟(jì)地位低下、營養(yǎng)不良及性混亂等;第二類生物學(xué)因素:細(xì)菌、病毒和衣原體等各種微生物的感染。遺傳因素:目前僅有少量研究表明宮頸癌可能存在著家族聚集現(xiàn)象。研究表明子宮頸癌的發(fā)生與病毒有關(guān)
*單純瘡疹Ⅱ型病毒(HSC一Ⅱ)有關(guān)、但流行病學(xué)不支持。*人類巨細(xì)胞病毒(HCMV)有關(guān),但證據(jù)不足。近年來隨分子生物學(xué)和分子流行病學(xué)發(fā)展發(fā)現(xiàn)HPV與腫瘤關(guān)系日益得到重視。宮頸癌的病因的研究
病毒與子宮頸癌“幾乎所有宮頸癌患者的病理樣本中均能找到HPV病毒,從而引證了HPV是宮頸癌的主要原因,也使宮頸癌成為目前人類所有癌癥病變中唯一個病因明確的癌癥?!?/p>
JanM.Walboomers教授HPV與宮頸癌的關(guān)系約35種型別涉及生殖道感染,20種與腫瘤相關(guān)。HPV分為低危型HPV和高危型HPV。低危型HPV:6,11,42,43,44等,常引起外生殖器濕疣等良性病變。高危險型HPV如HPV16.18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68等,與宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(cervicalintraepithelialneoplasm,CIN)的發(fā)生相關(guān)。宮頸癌的病因的研究
HPV與子宮頸癌HPV與子宮頸癌
在檢出的所有類型中:
HPV16占50%,
HPV18占14%,
HPV45占8%,
HPV31占5%,其他類型占HPV占23%。HPV感染可以表現(xiàn)為長期的隱性感染。而且大多數(shù)30歲前婦女會在感染HPV9-15個月后通過自身免疫把病毒清除掉。而持續(xù)感染HPV高危型病毒的婦女則其發(fā)生宮頸上皮高度病變的風(fēng)險增加250倍。持續(xù)感染HPV高危型病毒是引致并維持CINIII病變至癌變的必要條件。HPV感染的幾個要素HPV感染持續(xù)HPV感染細(xì)胞分化宮頸病變CIN癌癥免疫因子其它致癌因子輔助效應(yīng)宮頸癌的病理發(fā)展過程組織發(fā)生和發(fā)展
Histologyandevolution轉(zhuǎn)化區(qū)(transformationzone)原始鱗-柱交接部和生理性鱗-柱交接部之間的區(qū)域。原始鱗-柱交接部(胎兒期)外移鱗狀上皮化陰道酸性環(huán)境鱗狀上皮化生生理性鱗-柱交接部(青春期)(宮頸刮片取材部位)
*細(xì)胞異型性輕,*異常增殖細(xì)胞位于上皮層下1/3,*中、表層細(xì)胞正常
子宮頸上皮內(nèi)瘤變的病理特點(diǎn)
輕度不典型增生(CINⅠ級)*
細(xì)胞異型性明顯,*異常增殖細(xì)胞限于上皮層的下2/3,未累及表層。*
基底膜完整
子宮頸上皮內(nèi)瘤變的病理特點(diǎn)
中度不典型增生(CINⅡ級)細(xì)胞異型性顯著,異常增殖細(xì)胞擴(kuò)展至上皮層的2/3以上,或可達(dá)全層?;啄ね暾m頸原位癌(cervicalcarcinomainsitu)異型細(xì)胞除占據(jù)全部上皮層外,可累及宮頸腺體,但基底膜完整
子宮頸上皮內(nèi)瘤變的病理特點(diǎn)
重度不典型增生(CINⅢ級)宮頸癌的發(fā)展過程及病理
Evolutionandpathology正常宮頸上皮不典型鱗狀細(xì)胞
CINICINII
CINIII/原位癌浸潤癌
治療CIN的治療CINⅠ
60%可自然消退,可每6個月復(fù)查細(xì)胞學(xué)及HPV,若病變發(fā)展或持續(xù)存在兩年,進(jìn)行物理治療:激光、冷凍等。
CINⅡ-Ⅲ
均需治療:年輕有生育要求者可行宮頸錐切,LEEP(loopelectrosurgicalexcisionprocedure)術(shù)后密切定期隨訪。無生育要求、年齡較大或有其他婦科疾病者可行全子宮切除術(shù)。
一般妊娠期CIN僅作觀察,產(chǎn)后復(fù)查后處理。浸潤癌
invasivecarcinoma鱗癌squamacarcinoma75-80%
外生型(菜花型)、內(nèi)生型、潰瘍型、頸管型微小浸潤癌:深度≤3mm,寬度≤7mm腺癌adenocarcinoma20-25%粘液腺癌常見腺鱗癌
3-5%cervicalsquamouscellcarcinomasquamouscellcarcinoma
cervicalsquamouscarcinomas
轉(zhuǎn)移途徑
metastasis基底膜為組織屏障,可阻止癌細(xì)胞浸潤。故原位癌一般不易發(fā)生轉(zhuǎn)移。一旦突破基底膜,病程將不可逆轉(zhuǎn)。Basementlineisabarrier,couldpreventcancerinvasion.Carcinomainsituhasnoincidenceofmetastasis.Oncebreakthebasementline,itcouldnotbereversed直接蔓延Directinvasion(最常見)
向下→陰道壁
向兩側(cè)→主韌帶、宮旁直至盆壁,可壓迫侵犯輸尿管導(dǎo)致腎積水向前→膀胱向后→直腸淋巴轉(zhuǎn)移lymphmetastasis
宮頸淋巴結(jié)形成主干(于宮頸側(cè)方進(jìn)入)閉孔、髂內(nèi)、髂外、髂總、骶前淋巴結(jié)腹股溝深淺淋巴結(jié)、腹主動脈旁淋巴結(jié)血行轉(zhuǎn)移(少見)metastasisvarvessals臨床分期stage根據(jù)國際婦產(chǎn)科協(xié)會(FIGO,2009)I期病變局限在宮頸(包括累及宮體)II期病變已超出宮頸,但未達(dá)盆壁,可累及,但未達(dá)陰道下1/3III期癌灶擴(kuò)散達(dá)盆壁,陰道浸潤已達(dá)下1/3,可導(dǎo)致腎積水IV期癌播散超出真骨盆或癌浸潤膀胱粘膜及直腸粘膜,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移臨床表現(xiàn)和體征
clinicalmanifestationandphysicalexamination接觸性陰道出血(警惕內(nèi)生型漏診)
Contactvaginalbleeding2.陰道排液(血性、水樣)vaginalfluid
晚期浸潤繼發(fā)癥狀體征physicalexamination輔助診斷方法
Laboratoryexamination婦科檢查(窺診、觸診)宮頸刮片
TCT、HPV
陰道鏡檢查(碘實(shí)驗(yàn)、醋酸實(shí)驗(yàn))宮頸活檢、宮頸錐切輔助檢查診斷步驟1.
宮頸刮片
cervixpapsmear
巴氏五級分類法theBethesdasystem:
I級---正常
II級---炎癥
III級---可疑
IV級---高度可疑
V級---癌2.TCT(液基薄層細(xì)胞學(xué)檢查)TBS分類系統(tǒng)異常上皮細(xì)胞鱗狀上皮:ASCUS、ASC-H、
LSIL—HPV感染、CINIHSIL—CINII、CINIII腺上皮:AGC
原位腺癌腺癌3.碘試驗(yàn)
Iodinetest碘+鱗狀上皮(糖原)→棕色不著色為(+)4.陰道鏡
Colposcope擴(kuò)大倍數(shù)觀察血管及組織變化5.活組織檢查biopsy
可靠而必不可少
6.宮頸錐切術(shù)Cervicalconization治療
Treatment2.浸潤癌
Ia1期:全子宮切除hysterectomy或?qū)m頸錐切
Ia2-IIa期:廣泛子宮切除術(shù)+盆腔淋巴切除radicalhysterectomyandlymphectomy廣泛子宮切除術(shù):距宮頸2-3cm陰道切除宮旁組織2cm切除對于年輕患者可保留卵巢3.IIb以上浸潤癌放療
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