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文檔簡介
2024屆吉林省長春市九臺(tái)示范高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)“造紙術(shù)、指南針、黑火藥及印刷術(shù)”的相關(guān)說法正確的是()A.宣紙的主要成分是纖維素,屬于高分子化合物B.指南針由天然磁石制成,磁石的主要成分是Fe2O3C.黑火藥爆炸反應(yīng)為2KNO3+3C+S==K2S+N2↑+3CO2↑,其中氧化劑只有KNO3D.活字印刷使用的膠泥由Al2O3、SiO2、CaO等組成,它們都屬于堿性氧化物2、一種廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,由該廢料制備的純度較高的氫氧化鎳,工藝流程如下,已知常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,則下列說法錯(cuò)誤的是()A.廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣B.加熱煮沸可以提高除鐵效率C.除銅過程中,溶液酸性增強(qiáng)D.“沉鎳”過程中為了將鎳沉淀完全,需要調(diào)節(jié)pH>93、下列各原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是()A.Na+:1s22s22p6 B.F:1s22s22p5 C.O2-:1s22s22p4 D.Ar:1s22s22p63s23p64、在實(shí)驗(yàn)中,用鑷子從煤油中取出一小塊金屬鈉,然后用濾紙將煤油吸干,再用小刀切開觀察。在這一實(shí)驗(yàn)過程中不能得出的鈉的物理性質(zhì)是A.鈉在常溫下是固體B.鈉的熔點(diǎn)很低C.鈉具有銀白色的金屬光澤D.金屬鈉很軟5、有關(guān)天然物質(zhì)水解敘述不正確的是()A.油脂水解可以得到丙三醇B.可用碘水檢驗(yàn)淀粉是否水解完全C.天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為小肽D.纖維素水解和淀粉水解得到的最終產(chǎn)物相同6、下列幾種物質(zhì)氧化性由強(qiáng)到弱順序如下:KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。則除去FeCl2溶液中混有的I–應(yīng)選用()A.KMnO4B.Cl2C.I2D.FeCl37、下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及其解釋正確的是A.加熱鋁箱,鋁并不滴落,說明鋁具有很高的熔點(diǎn)B.鈉長期暴露在空氣中的產(chǎn)物是Na2CO3,原因是鈉與氧氣生成的Na2O2再與水和二氧化碳反應(yīng)C.活性炭使紅墨水褪色,是因?yàn)榛钚蕴烤哂袕?qiáng)氧化性D.用膠頭滴管向包有Na2O2的脫脂棉滴加幾滴水,脫脂棉燃燒,說明H2O與Na2O2的反應(yīng)是放熱反應(yīng)8、欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),不能達(dá)到目的的是A.乙酸乙酯(乙酸):加飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩靜置后,分液B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸餾C.苯甲酸(NaCl):加水,重結(jié)晶D.乙酸(乙醇):加入金屬鈉,蒸餾9、關(guān)于晶體的下列說法正確的是()A.原子晶體中只含有共價(jià)鍵B.任何晶體中,若含有陽離子就一定有陰離子C.原子晶體的熔點(diǎn)一定比金屬晶體的高D.離子晶體中含有離子鍵,不可能含有共價(jià)鍵10、某溶液能溶解Al(OH)3,則此溶液中一定能大量共存的離子組是A.Mg2+、Cl-、Na+、NO3- B.K+、Na+、NO3-、HCO3-C.Na+、Ba2+、Cl-、NO3- D.Fe3+、Na+、AlO2-、SO42-11、某溶液A可能含有Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Ba2+、Clˉ、SO42-、Iˉ、CO32-、HCO3-離子中的若干種。取該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(已知Ag2SO4微溶于水,可溶于硝酸):下列說法正確的是A.溶液A中一定沒有Ba2+,可能存在SO42-B.白色沉淀甲一定為Mg(OH)2C.溶液A中一定存在NH4+、Clˉ,一定不存在Fe3+、Iˉ、CO32-D.判斷溶液A中是否存在Fe3+,需向溶液A中加入KSCN溶液觀察溶液是否變紅色12、下列圖象是從某些離子晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖,試判斷下列圖象屬于NaCl晶體結(jié)構(gòu)的圖象是()A.圖⑴和圖⑶B.圖⑵和圖⑶C.只有圖⑴D.圖⑴和圖⑷13、已知:H2O(g)=H2O(l)ΔH=Q1kJ·mol-1C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH=Q2kJ·mol-1C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=Q3kJ·mol-1若使46g液體酒精完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為A.-(3Q1-Q2+Q3)kJ B.-0.5(Q1+Q2+Q3)kJC.-(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3)kJ D.-(Q1+Q2+Q3)kJ14、白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑甚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能夠與1mol該化合物發(fā)生反應(yīng)的Br2和H2的最大用量分別是()A.1mol、1mol B.3.5mol、7molC.3.5mol、6mol D.6mol、7mol15、下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A.Br-的核外電子排布式為:[Ar]4s24p6B.Na的簡化電子排布式:[Na]3s1C.氮原子的最外層電子軌道表示式為:D.價(jià)電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p區(qū)元素16、Mg-H2O2電池可用于驅(qū)動(dòng)無人駕駛的潛航器。該電池以海水為電解質(zhì)溶液,示意圖如下。該電池工作時(shí),下列說法正確的是()A.Mg電極是該電池的正極B.H2O2在石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)C.石墨電極附近溶液的pH增大D.溶液中Cl-向正極移動(dòng)17、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液,濁液變清苯酚的酸性強(qiáng)于H2CO3的酸性B向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解C向FeCl3溶液中加入少量銅屑,銅溶解Fe3+的氧化性強(qiáng)于Cu2+的氧化性D用pH試紙測得,CH3COONa溶液的pH的為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強(qiáng)A.A B.B C.C D.D18、下列儀器名稱為“蒸餾燒瓶”的是A. B. C. D.19、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAC.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個(gè)H+D.10g的D2O中含有的質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)分別為5NA和4NA20、常溫時(shí),將CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合后,溶液呈中性。則下列各項(xiàng)正確的是()。A.混合前:pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14B.混合后:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH)D.混合后:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)21、若ABn的中心原子A上沒有未用于形成共價(jià)鍵的孤電子對(duì),運(yùn)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論,下列說法正確的是()A.若n=2,則分子的空間構(gòu)型為V形B.若n=3,則分子的空間構(gòu)型為三角錐形C.若n=4,則分子的空間構(gòu)型為正四面體形D.以上說法都不正確22、下列說法中正確的是()A.烯中C=C的鍵能是乙烷中C-C的鍵能的2倍B.氮?dú)夥肿又泻?個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵C.N-O鍵的極性比C-O鍵的極性大D.NH4+中4個(gè)N-H鍵的鍵能不相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機(jī)物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C、D和E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、A。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。A__________B________D__________(2)完成下列階段變化的化學(xué)方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_(dá)________________________________⑧_________________________________24、(12分)有機(jī)物I(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質(zhì),是一種調(diào)香劑,其合成路線如下:已知:①A屬于脂肪烴,核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,其蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5g·L-1;D分子式為C4H8O3;E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色。②其中R為烴基③其中R1和R2均為烴基回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________;(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_________________________________;(3)E的同系物K比E多一個(gè)碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的有______________種;(4)反應(yīng)①~⑦屬于取代反應(yīng)的是________________________(填序號(hào));(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為________________________________;(6)參照上述合成路線,以為原料(無機(jī)試劑任選),經(jīng)4步反應(yīng)制備可降解塑料________________________。25、(12分)二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時(shí)陽極電極反應(yīng)式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標(biāo)號(hào))。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點(diǎn)時(shí)共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________。④測得混合氣中ClO2的質(zhì)量為______g。⑤某同學(xué)用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積________(填代號(hào))。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL26、(10分)已知下列數(shù)據(jù):某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置并加入混合液,用小火均勻加熱3~5min③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管乙并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯,洗滌、干燥、蒸餾。最后得到純凈的乙酸乙酯。(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是_____(2)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:_____(3)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是_____(4)步驟②為防止加熱過程中液體暴沸,該采取什么措施_____(5)欲將乙試管中的物質(zhì)分離得到乙酸乙酯,必須使用的玻璃儀器有__________;分離時(shí),乙酸乙酯應(yīng)從儀器_______________(填“下口放”“上口倒”)出。
(6)通過分離飽和碳酸鈉中一定量的乙醇,擬用如圖回收乙醇,回收過程中應(yīng)控制溫度是______27、(12分)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應(yīng)用廣泛,已知次硫酸氫鈉甲醛具有強(qiáng)還原性,且在120℃以上發(fā)生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:在燒瓶中(裝置如圖所示)加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液。步驟2:將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,抽濾。步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,抽濾。(1)儀器B的名稱為__________,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)裝置C的作用是________________。(3)①步驟2中,應(yīng)采用何種加熱方式____________,優(yōu)點(diǎn)是________________;②冷凝管中回流的主要物質(zhì)除H2O外還有__________(填化學(xué)式)。(4)步驟3中不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是_____________________________。(5)請(qǐng)寫出步驟1中制取NaHSO3的化學(xué)方程式:_____________________________。28、(14分)研究者設(shè)計(jì)利用芳香族化合物的特殊性質(zhì)合成某藥物,其合成路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件已省略):已知:Ⅰ.Ⅱ.回答下列問題(1)B的名稱是______________。(2)反應(yīng)②和⑤所屬的反應(yīng)類型分別為____________、______。(3)反應(yīng)④所需的條件為___________,E分子中官能團(tuán)的名稱為_________________。(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為________________________________。(5)芳香族化合物X是C的同分異構(gòu)體,X只含一種官能團(tuán)且1molX與足量NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成2molCO2,則X的結(jié)構(gòu)有__________種。其中核磁共振氫譜顯示有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為____________、_____________。(6)寫出以乙醇和甲苯為原料制備的路線(其他無機(jī)試劑任選)_________________。29、(10分)以苯為基礎(chǔ)原料,可以合成多種有機(jī)物?;卮鹣铝袉栴}:(1)由苯合成有機(jī)物A用到的無機(jī)試劑為______________(2)B分子中的官能團(tuán)的名稱為__________,生成PF樹脂的反應(yīng)類型為_____________(3)由B生成C的化學(xué)方程式為_____________(4)試劑D可以是___________________(填代號(hào))a.溴水b.高錳酸鉀溶液c.Ag(NH3)2OH溶液d.新制Cu(OH)2懸濁液(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的肉桂酸乙酯的一種同分異構(gòu)體________________①苯環(huán)上僅有2個(gè)取代基且處于對(duì)位②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色③為順式異構(gòu)(6)以乙醇為原料合成CH3-CH=CH-COOCH2CH3,其他試劑任選,寫出合成路線_____________
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解題分析】
A.宣紙的主要成分為天然纖維素,纖維素為多糖,屬于高分子化合物,故A正確;B.天然磁石成分為四氧化三鐵,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)2KNO3+3C+S=K2S+N2↑+3CO2↑中,N、S元素化合價(jià)降低,得電子被還原,C元素化合價(jià)升高,失電子被氧化,所以KNO3和S都是氧化劑,故C錯(cuò)誤;D.Al2O3為兩性氧化物,SiO2為酸性氧化物,故D錯(cuò)誤。答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題以我國傳統(tǒng)文化四大發(fā)明為命題情景,考查化學(xué)基本概念,涉及物質(zhì)的分類、氧化還原反應(yīng)的有關(guān)概念等,掌握基礎(chǔ)知識(shí)是解題的關(guān)鍵,注意氧化還原反應(yīng)的分析要緊緊抓住化合價(jià)變化,化合價(jià)變沒變,是升高了還是降低了。2、B【解題分析】
廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶,合金中的鎳難溶于稀硫酸,“酸溶”時(shí)除了加入稀硫酸,還要邊攪拌邊緩慢加入稀硝酸,溶解Ni,過濾除去廢渣,濾液中加入過氧化氫,氧化亞鐵離子為鐵離子,加入碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液pH除去鐵離子,過濾得到濾渣和濾液,濾液中加入H2S沉淀銅離子,過濾得到濾液中加入NaF用來除去鎂離子和鈣離子,過濾得到濾液中主要是鎳離子,加入氫氧化鈉溶液沉淀鎳離子生成氫氧化鎳固體,以此解答該題?!绢}目詳解】A、廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶后,二氧化硅不反應(yīng),鈣的氧化物與硫酸反應(yīng)生成微溶的硫酸鈣,故廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣,選項(xiàng)A正確;B、加熱煮沸使H2O2更易分解,無法將亞鐵離子氧化為鐵離子,除鐵效率降低,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、除銅過程加入氫硫酸,反應(yīng)生成硫化銅沉淀的同時(shí)生成硫酸,溶液酸性增強(qiáng),選項(xiàng)C正確;D、常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,鎳沉淀完全,c(OH-)=mol/L=10-5mol/L,則需要調(diào)節(jié)溶液pH>9,選項(xiàng)D正確。答案選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查化工流程的分析,物質(zhì)的除雜,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C:除銅過程加入氫硫酸,反應(yīng)生成硫化銅沉淀的同時(shí)生成硫酸,溶液酸性增強(qiáng)。3、C【解題分析】
A項(xiàng)、鈉離子的核外有10個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p6,故A正確;B項(xiàng)、F原子核外有9個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p5,故B正確;C項(xiàng)、氧離子的核外有10個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p6,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、Ar的核外有18個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p63s23p6,故D正確;故選C。4、B【解題分析】分析:金屬鈉常溫下為固體,能夠用刀子切開,說明質(zhì)軟,切開的鈉可以觀察到有銀白色的金屬光澤,據(jù)以上分析解答。詳解:用鑷子從煤油中取出一小塊金屬鈉,擦干凈表面上的煤油,用刀子切開,說明質(zhì)軟,切開的鈉可以觀察到有銀白色的金屬光澤,在這一過程中鈉的狀態(tài)沒有變化,仍為固體,不能得出熔點(diǎn)低的結(jié)論;B錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。5、C【解題分析】分析:A、油脂水解可以得到丙三醇和高級(jí)脂肪酸;B、碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色;C、蛋白質(zhì)水解生成氨基酸;D、淀粉和纖維素水解的產(chǎn)物都是葡萄糖.詳解:A、油脂水解可以得到丙三醇和高級(jí)脂肪酸,故A正確;B、碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色,若變藍(lán)則水解不完全,故B正確;C、蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸,故C錯(cuò)誤;D、因淀粉和纖維素水解的產(chǎn)物都是葡萄糖,故D正確。故選C。點(diǎn)睛:本題主要考查糖類油脂蛋白質(zhì)的性質(zhì),平時(shí)注意知識(shí)的積累,易錯(cuò)點(diǎn)C,蛋白質(zhì)水解生成氨基酸。6、D【解題分析】分析:要除去FeCl2溶液中混有的I–,選取的氧化劑只能氧化碘離子,不能氧化亞鐵離子和氯離子,據(jù)此解答。詳解:氧化性由強(qiáng)到弱順序?yàn)镵MnO4>Cl2>FeCl3>I2。則A、高錳酸鉀能氧化碘離子,但也能氧化氯化亞鐵,A錯(cuò)誤;B、氯氣能氧化碘離子,但也能氧化亞鐵離子,B錯(cuò)誤;C、單質(zhì)碘不能氧化碘離子,C錯(cuò)誤;D、氯化鐵能把碘離子氧化為單質(zhì)碘,同時(shí)鐵離子被還原為亞鐵離子,可以達(dá)到目的,D正確;答案選D。7、D【解題分析】
A.氧化鋁的熔點(diǎn)高,包裹在Al的外面,則鋁箔熔化但不滴落,故A錯(cuò)誤;B.常溫下,鈉與氧氣反應(yīng)生成氧化鈉,不是過氧化鈉,故B錯(cuò)誤;C.活性炭使紅墨水褪色,是因?yàn)榛钚蕴烤哂形叫?,故C錯(cuò)誤;D.脫脂棉燃燒,可知反應(yīng)放出熱量,則H2O與Na2O2的反應(yīng)是放熱反應(yīng),故D正確;答案選D。8、D【解題分析】
A.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收,但乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,所以乙酸乙酯中混有乙酸,可用飽和碳酸鈉溶液分離,故不選A;B.新制生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,蒸餾時(shí),可得到較為純凈的乙醇,故不選B;C.由于苯甲酸在水中溶解度很小,而氯化鈉易溶于水,所以可以采用重結(jié)晶的方法除雜,故不選C;D.乙酸和乙醇與金屬鈉都反應(yīng),不能用加金屬鈉的方法分離,故選D;答案:D9、A【解題分析】
A.在原子晶體中,原子間以共價(jià)鍵相結(jié)合,所以原子晶體中只含有共價(jià)鍵,故A正確;B.金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成的,所以有陽離子不一定有陰離子,故B錯(cuò)誤;C.不同金屬晶體的熔點(diǎn)差別很大,有的熔點(diǎn)很高如鎢,所以原子晶體的熔點(diǎn)不一定比金屬晶體的高,故C錯(cuò)誤;D.離子晶體中含有離子鍵,也可能含有共價(jià)鍵,如氫氧化鈉屬于離子晶體,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤;答案選A。10、C【解題分析】
能溶解Al(OH)3的溶液可能是酸溶液,也可能是堿溶液,則A、在堿溶液中鎂離子不能存在,A不選;B、在酸或者堿溶液中,碳酸氫根離子都不能存在,B不選;C、四種離子間不反應(yīng),且與氫離子或氫氧根離子不反應(yīng),可以大量共存,C選;D、在酸溶液中,偏鋁酸根離子不能存在,在堿溶液中,鐵離子不能存在,D不選;答案選C。11、C【解題分析】
某溶液A中加入過量氫氧化鈉溶液,生成氣體,則溶液A中一定存在NH4+;甲為白色沉淀,則溶液A中一定不存在Fe3+,白色沉淀甲為Mg(OH)2、BaCO3中至少一種(其中生成BaCO3的反應(yīng)為:),故溶液A中Ba2+和Mg2+至少有1種,因此該溶液中一定不存在CO32-;所得濾液中加稀硫酸不產(chǎn)生沉淀,則濾液中不含Ba2+、加入硝酸銀和稀硝酸有白色沉淀乙生成,乙為AgCl,則溶液A中一定存在Clˉ、一定不存在Iˉ;據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】某溶液A中加入過量氫氧化鈉溶液,生成氣體,則溶液A中一定存在NH4+;甲為白色沉淀,則溶液A中一定不存在Fe3+,白色沉淀甲為Mg(OH)2、BaCO3中至少一種(其中生成BaCO3的反應(yīng)為:),故溶液A中Ba2+和Mg2+至少有1種,因此該溶液中一定不存在CO32-;所得濾液中加稀硫酸不產(chǎn)生沉淀,則濾液中不含Ba2+、加入硝酸銀和稀硝酸有白色沉淀乙生成,乙為AgCl,則溶液A中一定存在Clˉ、一定不存在Iˉ;A.溶液A中可能有Ba2+,A錯(cuò)誤;B.白色沉淀甲為Mg(OH)2、BaCO3中至少一種,B錯(cuò)誤;C.據(jù)以上分析,溶液A中一定存在NH4+、Clˉ,一定不存在Fe3+、Iˉ、CO32-,C正確;D.甲是白色沉淀,故判斷溶液A中不存在Fe3+,D錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是A項(xiàng),同學(xué)會(huì)根據(jù)濾液中加硫酸沒有出現(xiàn)沉淀而誤以為溶液A中不存在鋇離子;實(shí)際上,不管溶液A中是不是存在鋇離子,濾液中都不存在鋇離子,當(dāng)溶液A中有鋇離子時(shí),鋇離子會(huì)被沉淀出現(xiàn)在白色沉淀甲中,反應(yīng)為:。12、D【解題分析】分析:本題考查的是常見晶體的空間構(gòu)型,注意氯化鈉和氯化銫晶體結(jié)構(gòu)的區(qū)別。詳解:由于在氯化鈉晶體中,每個(gè)鈉離子周圍同時(shí)吸引著最近的等距離的6個(gè)氯離子同樣每個(gè)氯離子周圍同時(shí)吸引著最近的等距離的6個(gè)鈉離子,圖⑴符合條件,圖⑷中選取其中一個(gè)離子,然后沿X、Y、Z三軸切割得到6個(gè)等距離的且最近的帶相反電荷的離子,所以其配位數(shù)也是6,符合條件,故選D。13、A【解題分析】
根據(jù)蓋斯定律,利用已知的反應(yīng)計(jì)算出C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)的反應(yīng)熱△H,利用乙醇的物質(zhì)的量與反應(yīng)放出的熱量成正比來解答?!绢}目詳解】①H2O(g)═H2O(l)△H1=Q1kJ?mol-1,②C2H5OH(g)═C2H5OH(l)△H2=Q2kJ?mol-1,③C2H5OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H3=Q3kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律,①×3+③-②得C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l),故△H=(3Q1+Q3-Q2)kJ/mol,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H=(3Q1+Q3-Q2)kJ/mol<0;46g液體酒精的物質(zhì)的量為=1mol,故1mol液態(tài)乙醇完全燃燒并恢復(fù)至室溫,則放出的熱量為-(3Q1+Q3-Q2)kJ,故選A?!绢}目點(diǎn)撥】解答本題需要注意Q的正負(fù),題中三個(gè)過程均為放熱過程,因此Q1、Q2、Q3均小于0,而反應(yīng)放出的熱量為正值。14、D【解題分析】
有機(jī)物中含有酚羥基,可與溴發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),其中苯環(huán)、碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),以此解答該題。【題目詳解】分子中共含有3個(gè)酚羥基,1mol該化合物可與5mol溴發(fā)生取代反應(yīng),取代在酚羥基的鄰位和對(duì)位,含有1個(gè)碳碳雙鍵,則1mol該化合物可與1mol溴發(fā)生加成反應(yīng),共消耗6mol溴;分子中含有2個(gè)苯環(huán),1個(gè)碳碳雙鍵,則1mol該化合物可與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故答案選D。【題目點(diǎn)撥】有機(jī)物中含有酚羥基,可與溴發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),其中苯環(huán)、碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基的鄰位和對(duì)位可以被溴取代。15、D【解題分析】
A.Br-的核外電子排布式為:[Ar]3d104s24p6,故A錯(cuò);B.Na的簡化電子排布式:[Ne]3s1,故B錯(cuò);C.氮原子的最外層電子軌道表示式為:,故C錯(cuò);D.價(jià)電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p區(qū)元素,是正確的,故D正確。答案選D。16、C【解題分析】
A.組成原電池的負(fù)極被氧化,在Mg-H2O2電池中,鎂為負(fù)極,而非正極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.H2O2在石墨電極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.工作時(shí),正極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e-═2H2O,不斷消耗H+離子,正極周圍海水的pH增大,C項(xiàng)正確;D.原電池中,陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),形成閉合回路,所以溶液中的Cl-向負(fù)極移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查原電池的工作原理等知識(shí)。正確書寫電極反應(yīng)式為解答該題的關(guān)鍵,鎂-H2O2酸性燃料電池中,鎂為活潑金屬,應(yīng)為原電池的負(fù)極,被氧化,電極反應(yīng)式為Mg-2e-═Mg2+,H2O2具有氧化性,應(yīng)為原電池的正極,被還原,電極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e-═2H2O,根據(jù)電極反應(yīng)式判斷原電池總反應(yīng)式,根據(jù)電極反應(yīng)判斷溶液pH的變化。17、C【解題分析】
A、苯酚濁液滴加Na2CO3溶液,濁液變清,苯酚與Na2CO3發(fā)生C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3,推出苯酚的酸性強(qiáng)于HCO3-,故A錯(cuò)誤;B、葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng),要求環(huán)境為堿性,本實(shí)驗(yàn)未中和硫酸,因此未出現(xiàn)銀鏡,不能判斷蔗糖是否水解,故B錯(cuò)誤;C、FeCl3溶液中加入Cu,發(fā)生Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,得出Fe3+的氧化性強(qiáng)于Cu2+,故C正確;D、題目中沒有說明CH3COONa和NaNO2的濃度,無法根據(jù)pH的大小,判斷CH3COOH和HNO2酸性強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤;答案選D。18、C【解題分析】
A.是試管,A不符合題意;B.是分液漏斗,B不符合題意;C.是蒸餾燒瓶,C符合題意;D.為量筒,D不符合題意;答案選C。【題目點(diǎn)撥】雖然本題通過排除法很容易選出答案,但這并不代表學(xué)生就知道蒸餾燒瓶,實(shí)際情況是同學(xué)通常把蒸餾燒瓶和圓底燒瓶混為一談。19、B【解題分析】
A.16.25gFeCl3的物質(zhì)的量為=0.1mol,F(xiàn)eCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子是多個(gè)Fe(OH)3的聚集體,所以0.1mol
FeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1
NA,故A錯(cuò)誤;B.甲烷和乙烯分子內(nèi)均含有4個(gè)氫原子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2
L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為:×4×NA=2NA,故B正確;C.pH=1的H3PO4溶液中H+濃度為0.1mol/L,但溶液體積未知,無法計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),故C錯(cuò)誤;D.10gD2O物質(zhì)的量==0.5mol,0.5mol分子中含有的質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)均為5NA,故D錯(cuò)誤;故答案為B?!绢}目點(diǎn)撥】順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細(xì)審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進(jìn)行計(jì)算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對(duì)象為氣體,而標(biāo)況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確溫度和壓強(qiáng)是0℃,101kPa,只指明體積無法求算物質(zhì)的量;③22.4L/mol是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強(qiáng)下的氣體摩爾體積。20、C【解題分析】
A、如pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14,應(yīng)有c(OH-)=c(H+),由于醋酸為弱酸,電離程度較小,二者等體積混合后,醋酸過量較多,溶液呈酸性,故A錯(cuò)誤;B、溶液呈中性,反應(yīng)后有c(OH-)=c(H+),根據(jù)c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),可知c(Na+)=c(CH3COO-),故B錯(cuò)誤;C、醋酸為弱酸,如c(CH3COOH)=c(NaOH),二者恰好反應(yīng),溶液呈堿性,溶液呈中性,醋酸應(yīng)過量,即混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH),故C正確;D、溶液呈中性,應(yīng)存在c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),故D錯(cuò)誤;故選C。21、C【解題分析】
根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論知,若ABn型分子的中心原子A上沒有未用于形成共價(jià)鍵的孤對(duì)電子,則:A、若n=2,則分子的立體構(gòu)型為直線形,故A錯(cuò)誤;B、若n=3,則分子的立體構(gòu)型為平面三角形,故B錯(cuò)誤;C、若n=4,則分子的立體構(gòu)型為正四面體形,故C正確;D、由以上分析可知,D錯(cuò)誤;答案選C。22、B【解題分析】
有機(jī)化合物中,碳原子與碳原子的原子軌道之間以“肩并肩”的方式形成π鍵的重疊程度要比以“頭碰頭”的方式形成σ鍵的重疊程度小得多。兩個(gè)碳原子之間形成的σ鍵比π鍵牢固,σ鍵的鍵能通常大于π鍵?!绢}目詳解】A.乙烯中兩個(gè)碳原子間存在一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,乙烷中兩個(gè)碳原子間存在一個(gè)σ鍵,乙烯中C=C的鍵能應(yīng)當(dāng)大于乙烷中C-C的鍵能且小于乙烷中C-C的鍵能的2倍,故A錯(cuò)誤;B.氮?dú)夥肿又杏腥齻€(gè)共價(jià)鍵,1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,故B正確;C.形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子對(duì)電子的吸引能力差別越大,共價(jià)鍵的極性就越強(qiáng);N原子與O原子吸電子能力的差值小于C與O吸電子能力的差值,N-O鍵的極性比C-O鍵的極性小,故C錯(cuò)誤;D.在NH4+中參與成鍵的8個(gè)電子分布在原子最外層的4個(gè)能量相等的sp3雜化軌道中,4個(gè)N-H鍵的鍵能鍵長鍵角都相等,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B。【題目點(diǎn)撥】通過物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式,可以快速有效判斷鍵的種類及數(shù)目;判斷成鍵方式時(shí),需要掌握:共價(jià)單鍵全為σ鍵,雙鍵中有一個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,三鍵中有一個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,且σ鍵比π鍵穩(wěn)定。二、非選擇題(共84分)23、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解題分析】
已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對(duì)分子質(zhì)量是222=44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D含有醛基,醛基的相對(duì)分子質(zhì)量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成C是溴乙烷,C水解又轉(zhuǎn)化為乙醇,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙烯,據(jù)此分析?!绢}目詳解】已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對(duì)分子質(zhì)量是222=44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D含有醛基,醛基的相對(duì)分子質(zhì)量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成C是溴乙烷,C水解又轉(zhuǎn)化為乙醇,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙烯。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH;B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO;(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反應(yīng)③的化學(xué)方程式為C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH;反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。24、+H2O8②⑤⑥⑦2++2H2O【解題分析】分析:A的蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5g?L-1,A的相對(duì)分子質(zhì)量為56,屬于脂肪烴,A中碳原子個(gè)數(shù)=5612=4…8,分子式為C4H8,根據(jù)核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,結(jié)合流程圖知,B是溴代烴、C是醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,根據(jù)D分子式知,C中有一個(gè)羥基不能被氧化,則A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為HOOCC(CH3)=CH2,E發(fā)生信息③的反應(yīng)生成F,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH,H和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,根據(jù)I分子式知,H為,甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為;I為。詳解:根據(jù)上述分析,A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH;H為,G為;I為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2,故答案為:CH2=C(CH3)2;(2)D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(3)E為HOOCC(CH3)=CH2,E的同系物K比E多一個(gè)碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的同分異構(gòu)體說明含有酯基和醛基,應(yīng)該是甲酸某酯,丁烯醇中,4個(gè)碳原子在同一鏈上時(shí)有6種;3個(gè)C原子在同一鏈上時(shí)有2種,所以符合條件的有8種,故答案為:8;(4)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為水解反應(yīng),反應(yīng)⑦為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥⑦,故答案為:②⑤⑥⑦;(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為2++2H2O,故答案為:2++2H2O;(6)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,CH2BrCBr(CH3)CH2CH3堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,發(fā)生酯化反應(yīng)生成,其合成路線為,故答案為:。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷和合成,明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系即可推斷物質(zhì)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3)中同分異構(gòu)體種類的判斷,要考慮碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu);難點(diǎn)為(6),要注意鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。25、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變0.027d【解題分析】
(1)電解時(shí)與電源正極相連的陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。根據(jù)題中ClO2的制備過程,可知電解產(chǎn)物有H2、NCl3,據(jù)此可得出電極反應(yīng)方程式。(2)分析實(shí)驗(yàn)過程,可知實(shí)驗(yàn)過程中涉及的反應(yīng)方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據(jù)此進(jìn)行分析?!绢}目詳解】(1)①電解時(shí)陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)合題中電解過程生成的產(chǎn)物,可知陽極電極反應(yīng)方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據(jù)ClO2和NH3的性質(zhì)進(jìn)項(xiàng)分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來除去氨氣,a項(xiàng)錯(cuò)誤;b.堿石灰不能吸收氨氣,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c.濃硫酸可以吸收氨氣,且不影響ClO2,故除去除去ClO2中的NH3可選用的試劑濃硫酸。c項(xiàng)正確;d.ClO2和NH3均易溶于水,不能用飽和食鹽水來除去氨氣,d項(xiàng)錯(cuò)誤;答案為:c;(2)①由題給信息可知,ClO2通入錐形瓶把I-氧化為I2,自身被還原為Cl-,同時(shí)生成水,則錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;答案為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;②由于ClO2是氣體,容易揮發(fā)到空氣中,所以玻璃液封裝置的作用是吸收殘余的ClO2氣體,答案為:吸收殘留的ClO2;③根據(jù)淀粉遇碘變藍(lán),溶液中應(yīng)是加入了淀粉作指示劑,當(dāng)?shù)竭_(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),I2完全轉(zhuǎn)化為I-,溶液藍(lán)色褪去。故滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;答案為:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;④根據(jù)反應(yīng)方程式:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得關(guān)系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,由此可知混合氣體中ClO2的質(zhì)量為。答案為:0.027;⑤圖中液面讀數(shù)為22.40mL,滴定管最大讀數(shù)為50.00mL,故液面與最大讀數(shù)間的液體體積差為27.60mL,因?yàn)榈味ü芗庾觳糠秩杂幸欢ǖ囊后w,則滴定管內(nèi)液體體積應(yīng)大于27.60mL,答案選d。答案為:d。26、催化劑、吸水劑CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O中和乙酸并吸收乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度在試管中加入少量碎瓷片分液漏斗上口倒78℃【解題分析】
在試管甲中先加入碎瓷片,再依次加入乙醇、濃硫酸、乙酸,按3:2:2關(guān)系混合得到混合溶液,然后加熱,乙醇、乙酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯,由于乙酸乙酯的沸點(diǎn)低,從反應(yīng)裝置中蒸出,進(jìn)入到試管乙中,乙酸、乙醇的沸點(diǎn)也比較低,隨蒸出的生成物一同進(jìn)入到試管B中,碳酸鈉溶液可以溶解乙醇,反應(yīng)消耗乙酸,同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,由于其密度比水小,液體分層,乙酸乙酯在上層,用分液漏斗分離兩層互不相容的液體物質(zhì),根據(jù)“下流上倒”原則分離開兩層物質(zhì),并根據(jù)乙醇的沸點(diǎn)是78℃,乙酸是117.9℃,收集78℃的餾分得到乙醇?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是作催化劑,同時(shí)吸收反應(yīng)生成的水,使反應(yīng)正向進(jìn)行,提高原料的利用率;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,產(chǎn)生的酯與與水在反應(yīng)變?yōu)橐宜岷鸵掖?,乙醇該反?yīng)為可逆反應(yīng),生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)在上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解乙醇,反應(yīng)消耗乙酸,同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于液體分層,聞到乙酸乙酯的香味;(4)步驟②為防止加熱過程中液體暴沸,該采取的措施加入少量碎瓷片,以防止暴沸;(5)欲將乙試管中的物質(zhì)分離得到乙酸乙酯,必須使用的玻璃儀器有分液漏斗;分離時(shí),由于乙酸乙酯的密度比水小,所以應(yīng)在下層液體下流放出完全后,關(guān)閉分液漏斗的活塞,從儀器上口倒出;(6)分離飽和碳酸鈉中一定量的乙醇,由于乙醇的沸點(diǎn)為78℃,乙酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹽,沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于78℃的,所以要用如圖回收乙醇,回收過程中應(yīng)控制溫度是78℃?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了乙酸乙酯的制備方法,涉及實(shí)驗(yàn)過程中物質(zhì)的使用方法、物質(zhì)的作用、混合物的分離、反應(yīng)原理的判斷等,明確乙酸乙酯與乙酸、乙醇性質(zhì)的區(qū)別方法及濃硫酸的作用。27、(球形)冷凝管增大接觸面積使SO2充分反應(yīng)吸收二氧化硫并防止倒吸水浴加熱均勻受熱、容易控制溫度HCHO防止產(chǎn)物被空氣氧化Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3【解題分析】
(1)裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,結(jié)合二氧化硫易溶于水分析解答;(3)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上發(fā)生分解;HCHO易揮發(fā)據(jù)此分析解答;(4)根據(jù)化合價(jià)分析次硫酸氫鈉甲醛具有的性質(zhì),結(jié)合次硫酸氫鈉甲醛的性質(zhì)分析判斷;(5)步驟1中Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液,據(jù)此書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式?!绢}目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,儀器B為(球形)冷凝管,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管
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