執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一(習(xí)題卷3)

試卷科目：執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一(習(xí)題卷3)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一第1部分：單項選擇題，共77題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.溶液型氣霧劑的組成部分不包括A)遮光劑B)拋射劑C)潛溶劑D)閥門系統(tǒng)E)耐壓容器答案:A解析:氣霧劑是原料藥物或原料藥和附加劑與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中的制劑。[單選題]2.不能靜脈注射給藥的是A)低分子溶液型注射劑B)高分子溶液型注射劑C)乳劑型注射劑D)注射用凍于粉針劑E)混懸型注射劑答案:E解析:混懸型注射劑不能靜脈注射。[單選題]3.引起青霉素過敏的主要原因是A)青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致B)合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C)青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物D)青霉素的水解物E)青霉素本身為致敏原答案:B解析:青霉素在生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白，以及生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是引起其過敏反應(yīng)的根源。由于青霉噻唑基是青霉素類藥物所特有的結(jié)構(gòu)，因此青霉素類藥物這種過敏反應(yīng)是交叉過敏反應(yīng)。[單選題]4.不作為薄膜包衣材料使用的是A)聚乙二醇B)羥丙基纖維素C)羥丙基甲基纖維素D)聚乙烯吡略烷酮E)乙基纖維素答案:A解析:聚乙二醇一般不用做包衣材料，其它均可以。[單選題]5.題]關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是()。A)k0是零級滴注速度B)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k。成正比C)穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D)欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期E)靜脈滴注前同時靜注一個b/k的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)答案:D解析:靜脈滴注半衰期個數(shù)與坪濃度分?jǐn)?shù)的關(guān)系為：欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注6.64個半衰期;欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%,需滴注3.32個半衰期，所以D選項錯誤。選項D正確當(dāng)選。[單選題]6.ADR是下列哪個名稱的英文縮寫A)血液中藥物濃度監(jiān)測B)使用期限C)藥物不良反應(yīng)D)藥源性疾病監(jiān)測E)藥物濫用答案:C解析:藥物不良反應(yīng)(adversdrugreaction,ADR)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。[單選題]7.題]下列有關(guān)注射劑特點的敘述，哪項是錯誤的()。A)注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌B)適用于不宜口服的藥物C)適用于不能口服藥物的病人D)療效確切可靠，起效迅速E)產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用答案:A解析:本題考查的是注射劑的特點。①藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠。②可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物。③可發(fā)揮局部定位作用，但注射給藥不方便，注射時易引起疼痛。④易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制劑。⑤制造過程復(fù)雜，對生產(chǎn)的環(huán)境及設(shè)備要求高，生產(chǎn)費用較大，價格較高。[單選題]8.以下屬于眼用固體制劑的是A)滴眼劑B)眼膏劑C)眼用乳膏劑D)洗眼劑E)眼膜劑答案:E解析:眼用制劑可分為眼用液體制劑(滴眼劑、洗眼劑、眼內(nèi)注射溶液)、眼用半固體制劑(眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑)、眼用固體制劑(眼膜劑、眼丸劑、眼內(nèi)插入劑)。[單選題]9.苯巴比妥急性中毒時，可加速其在尿中排泄的藥物是A)氯化銨B)碳酸氫鈉C)葡萄糖D)生理鹽水E)硫酸鎂答案:B解析:酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。[單選題]10.舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A)1:1B)2:1C)1:2D)3:1E)1:3答案:A解析:將氨芐西林與舒巴坦以1：1的形式以次甲基相連形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他西林(Sultamicillin)。[單選題]11.題]將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為A)血漿B)血清C)血小板D)紅細(xì)胞E)血紅蛋白答案:A解析:將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液即為血漿。[單選題]12.某藥物易吸濕，容易被空氣中的氧氧化分解，其貯存條件應(yīng)滿足A)遮光B)密封C)密閉D)避光E)熔封答案:E解析:熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染。[單選題]13.題]軟膠囊壁的組成可以為()。A)明膠、甘油、水B)淀粉、甘油、水C)可壓性淀粉、丙二醇、水D)明膠、甘油、乙醇E)PEG、水答案:A解析:本題考查的是口服膠囊劑的分類。軟膠囊是將油類或?qū)γ髂z等囊材無溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于囊材內(nèi)制成的劑型，其囊壁由明膠、增塑劑、水三者按1：0.4-0.6：1構(gòu)成。甘油可作為增塑劑。[單選題]14.題]在高效液相色譜的測定方法中，公式C(含量)適用的方法是A)內(nèi)標(biāo)法B)外標(biāo)法C)主成分自身對照法D)標(biāo)準(zhǔn)加入法E)面積歸一化法答案:B解析:本題考查對高效液相色譜法應(yīng)用的熟悉程度?！吨袊幍洹犯咝б合嗌V法檢查雜質(zhì)的方法有：內(nèi)標(biāo)法加校正因子測定供試品中某個雜質(zhì)的含量，計算公式：，其中校正因子;外標(biāo)法測定供試品中某個雜質(zhì)的含量，計算公式：;加校正因子的主成分自身對照法;不加校正因子的主成分自身對照法：面積歸一化法。高效液相色譜法含量測定的方法有：內(nèi)標(biāo)法加校正因子測定供試品中主成分的含量和外標(biāo)法。這部分內(nèi)容除以最佳選擇題出現(xiàn)外，還可以多項選擇題或配伍選擇題出現(xiàn)。建議考生熟悉高效液相色譜法的應(yīng)用以及公式中各符號的含義。故本題答案應(yīng)選B。[單選題]15.某藥物單室模型靜脈注射經(jīng)4個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A)1/2B)1/4C)1/8D)1/16E)1/32答案:D解析:此題較簡單，經(jīng)過一個半衰期剩余藥量為1/2，經(jīng)過兩個半衰期之后，剩余藥量為1/4，三個半衰期之后剩余藥量為1/8。所以經(jīng)過4個半衰期后剩余藥量就是1/16。[單選題]16.關(guān)于表面活性劑的說法，錯誤的是A)表面活性劑分子是一種既親水又親油的兩親性分子B)非離子表面活性劑毒性低、不解離、不受溶液pH的影響，可用于內(nèi)服制劑、外用制劑C)表面活性劑的毒性順序為：陰離子表面活性劑>陽離子表面活性劑>非離子表面活性劑D)聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物屬于非離子表面活性劑，商品名為普朗尼克E)陽離子表面活性劑由于其毒性和刺激性比較大，故不作內(nèi)服乳劑的乳化劑用答案:C解析:表面活性劑的毒性順序為：陽離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑。[單選題]17.下列不屬于抗菌增效劑的是A)克拉維酸B)舒巴坦C)他唑巴坦D)亞胺培南E)丙磺舒答案:D解析:亞胺培南本身具有抗菌活性，但沒有抗菌增效的作用，所以其不屬于抗菌增效劑;ABC均是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，可以解決耐藥性。青霉素半衰期短，與丙磺舒合用可減少排泄，延長作用時間，故E也是抗菌增效劑。[單選題]18.左氧氟沙星的結(jié)構(gòu)特征和作用特點不正確的是A)結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子B)結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸C)抗菌活性比氧氟沙星強(qiáng)兩倍D)水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E)是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物答案:B解析:左氧氟沙星結(jié)構(gòu)中含有的是氮雜喹啉羧酸。[單選題]19.不屬于滅菌與無菌制劑的是A)滴眼液B)沖洗劑C)凍干粉針D)散劑E)植入劑答案:D解析:散劑不屬于滅菌與無菌制劑，其他都是。[單選題]20.題]下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計的是()。A)制成包衣小丸或包衣片劑B)制成微囊C)與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D)制成不溶性骨架片E)制成親水凝膠骨架片答案:C解析:本題考查的是緩、控釋制劑的釋藥原理。溶出原理：由于藥物的釋放受溶出速度的限制，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質(zhì)。根據(jù)Noyes-Whitney方程，可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術(shù)。選項C正確當(dāng)選。[單選題]21.題]具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥是()。A)多潘立酮B)西沙必利C)伊托必利D)莫沙必利E)甲氧氯普胺答案:C解析:本題考查的是伊托必利的作用機(jī)制和臨床用途。伊托必利具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重活性，通過對D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酯酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有止吐作用;伊托必利在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，選擇性高，不良反應(yīng)少，不產(chǎn)生甲氧氯普胺的錐體外系癥狀，較少引起血催乳素水平增高，無西沙必利的致室性心律失常及其他嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)，安全性更高。[單選題]22.生物藥劑學(xué)對藥物進(jìn)行分類不包括A)高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物B)低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物C)高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物D)低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物E)高水溶解性、低滲透性的兩親性分子藥物答案:E解析:生物藥劑學(xué)分類分為四類。第Ⅰ類是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速率，如普萘洛爾、依那普利、地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲透效率影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等;第Ⅳ類是低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。[單選題]23.題]《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項下的內(nèi)容是A)溶解度B)含量的限度C)溶液的澄清度D)游離水楊酸的限度E)干燥失重的限度答案:A解析:本題考查的是對《中國藥典》正文熟悉的程度。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)。其中外觀、臭味在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項下，對藥品的外觀、臭味(外表感觀)作一般性的描述。溶解度是藥品的一種物理性質(zhì)，可供精制或制備溶液時參考，在標(biāo)準(zhǔn)中使用近似溶解度。物理常數(shù)是藥品的特征常數(shù)，其測定結(jié)果不僅對藥品具有鑒別意義，也可反映藥品的純度，是評價藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一，如熔點、比旋度、吸收系數(shù)等。選項中的溶液澄清度、游離水楊酸的限度和干燥失重的限度在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項下;含量的限度一般在名稱、結(jié)構(gòu)式后，性狀之前。建議考生熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文各部分收載的內(nèi)容。本題答案應(yīng)選A。[單選題]24.題]下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是()。A)醋酸纖維膜B)聚丙烯C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)核孔膜E)蛋白質(zhì)膜答案:C解析:經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜分為均質(zhì)膜與微孔膜。用作均質(zhì)膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物?？蒯屇ぶ械奈⒖啄こＭㄟ^聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纖維膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜經(jīng)高能荷電粒子照射。選項C正確當(dāng)選。[單選題]25.題]下列表述藥物劑型的重要性錯誤的是()。A)劑型決定藥物的治療作用B)劑型可改變藥物的作用性質(zhì)C)劑型能改變藥物的作用速度D)改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)E)劑型可產(chǎn)生靶向作用答案:A解析:本題是對藥品劑型的重要性的考查。藥品劑型的重要性包括改變藥物的作用性質(zhì)、可調(diào)節(jié)藥物的作用速度、可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)、可產(chǎn)生靶向作用、可提高藥物的穩(wěn)定性、可影響療效。選項A正確當(dāng)選。[單選題]26.溴化銨和利尿藥配伍會A)變色B)產(chǎn)生沉淀C)發(fā)生爆炸D)產(chǎn)氣E)發(fā)生渾濁答案:D解析:溴化銨與利尿藥配伍會產(chǎn)生氨氣。[單選題]27.以下有關(guān)?藥源性疾病的概念?的敘述中，最正確的是A)指一種疾病或綜合征B)指藥物引起的疾病或綜合征C)指人們所用藥物引起的疾病或綜合征D)指人們在防治疾病過程中引起的疾病或綜合征E)指人們在應(yīng)用藥物時，因藥物的原因而導(dǎo)致機(jī)體組織器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害引起的疾病答案:E解析:藥源性疾病是指人們在應(yīng)用藥物預(yù)防、治療和診斷疾病時，因藥物的原因而導(dǎo)致機(jī)體組織器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害，引起生理功能、生化代謝紊亂和組織結(jié)構(gòu)變化等不良反應(yīng)，由此產(chǎn)生臨床癥狀的疾病。[單選題]28.藥物代謝第I相反應(yīng)藥物分子的變化不包括A)異構(gòu)化B)還原C)氧化D)水解E)結(jié)合答案:E解析:第I相反應(yīng)是引入官能團(tuán)的反應(yīng)，通常是脂溶性藥物經(jīng)氧化、還原、水解和異構(gòu)化，引入羥基、氨基或羧基等極性基團(tuán)。第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，[單選題]29.常用囊材形成的囊壁釋藥速率正確的是A)明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺B)苯乙烯-馬來酸酐共聚物>明膠>乙基纖維素>聚酰胺C)聚酰胺>乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物D)乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺E)明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>乙基纖維素>聚酰胺答案:A解析:不同的囊材形成的囊壁具有不同的孔隙率和降解性能，常用囊材形成的囊壁釋藥速率依次如下：明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺。[單選題]30.題]滴丸的脂溶性基質(zhì)是()。A)明膠B)硬脂酸C)泊洛沙姆D)聚乙二醇4000E)聚乙二醇6000答案:B解析:滴丸劑所用的基質(zhì)一般具備類似凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：1.水溶性基質(zhì)：常用的有聚乙二醇類(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明膠等。2.脂溶性基質(zhì)：常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟、蜂蠟等。選項B正確當(dāng)選。[單選題]31.題]下列對于藥物劑型重要性的描述錯誤的是()A)劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B)劑型可降低藥物的穩(wěn)定性C)劑型能改變藥物的作用速度D)改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)E)劑型可產(chǎn)生靶向作用答案:B解析:藥物劑型的重要性：(1)可改變藥物的作用性質(zhì);(2)可調(diào)節(jié)藥物的作用速度;(3)可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng);(4)可產(chǎn)生靶向作用;(5)可提高藥物的穩(wěn)定性;(6)可影響療效。[單選題]32.下列藥物含有磷?；氖茿)福辛普利B)依那普利C)卡托普利D)賴諾普利E)雷米普利答案:A解析:福辛普利為含磷?；腁CE抑制劑，以磷?；cACE酶的鋅離子結(jié)合，福辛普利在體內(nèi)能經(jīng)肝或腎所謂雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用。[單選題]33.題]己確定的第二信使不包括()。A)cGMPB)cAMPC)三磷酸肌醇D)甘油二酯E)腎上腺素答案:E解析:本題考查的是第二信使的類型。最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷(cAMP),目前己經(jīng)證明cGMP、IP3、DG及PGs、Ca2+等都屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的第二信使。(1)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)(2)環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)(3)二?；视?DG)和三磷酸肌醇(IP3)(4)鈣離子(5)廿碳烯酸類(6)-氧化氮(NO)。選項E正確當(dāng)選。[單選題]34.題]以下有關(guān)?藥源性疾病防治的基本原則?的敘述中，不正確的是()。A)對所用藥物均實施血藥濃度檢測B)加強(qiáng)ADR的檢測報告C)一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時停藥D)大力普及藥源性疾病的防治知識E)嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊答案:A解析:并不是對所有的藥物均進(jìn)行血藥濃度的監(jiān)測。選項A正確當(dāng)選。[單選題]35.題]關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是()。A)藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B)參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C)通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小，水溶性差D)藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率較高E)代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄答案:C解析:本題考查的是藥物的代謝。藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥大，但是也有一些藥物代謝產(chǎn)物的極性降低。藥物被代謝后通常失去治療活性，藥物的代謝速度快，療效不能持久或不能發(fā)揮應(yīng)有藥效。選項C正確當(dāng)選。[單選題]36.題]加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會()。A)平行左移，最大效應(yīng)不變B)平行右移，最大效應(yīng)不變C)向左移動，最大效應(yīng)降低D)向右移動，最大效應(yīng)降低E)保持不變答案:B解析:本題考查的是受體的激動藥和拮抗藥。拮抗劑分為競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑。競爭性拮抗劑能與激動藥互相競爭與受體結(jié)合，這一結(jié)合過程是可逆的，當(dāng)激動藥濃度增加到一定程度時，藥理效應(yīng)仍能維持原先單用激動藥時的水平，即不變，即起效濃度增加。而非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合非常牢固，分解緩慢或不可逆轉(zhuǎn)，使能與激動藥結(jié)合的受體數(shù)量減少或非競爭性拮抗藥可阻斷受體后某一中介反應(yīng)環(huán)節(jié)而使受體-效應(yīng)功能容量減少，二者均可使下降，但激動藥與剩余的受體結(jié)合動力學(xué)不變，即心不變。選項B正確當(dāng)選。[單選題]37.按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型A)氮芥類B)金屬配合物C)磺酸酯類D)多元醇類E)其它答案:B解析:順鉑屬于金屬配合物類抗腫瘤藥物。[單選題]38.血管外給藥模型中，體內(nèi)藥物變化速度等于A)吸收速度B)消除速度C)吸收速度與消除速度之差D)吸收速度與消除速度之和E)以上都不對答案:C解析:血管外給藥模型中，體內(nèi)藥物變化速度等于吸收速度與消除速度之差。[單選題]39.關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯誤的是A)具有不揮發(fā)性B)具有耐熱性C)具有氧化性D)具有水溶性E)具有濾過性答案:C解析:熱原的基本性質(zhì)：水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性、過濾性、其他：能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑以及超聲破壞。[單選題]40.關(guān)于氣霧劑敘述正確的是A)按分散系統(tǒng)分類氣霧劑可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑B)氣霧劑還可分為定量氣霧劑和非定量氣霧劑C)比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時間長D)拋射劑為適宜的高沸點液體E)可遞送大劑量藥物答案:B解析:按處方組成分類氣霧劑可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑;比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時間短;拋射劑為適宜的低沸點液體;閥門系統(tǒng)對藥物劑量有所限制，無法遞送大劑量藥物。[單選題]41.題]與靶標(biāo)之間形成的不可逆結(jié)合的鍵合形式是()。A)離子鍵B)偶極-偶極C)共價鍵D)范德華力E)疏水作用答案:C解析:本題考查的是藥物與靶標(biāo)的化學(xué)作用力。藥物與靶標(biāo)之間通過化學(xué)鍵結(jié)合，產(chǎn)生藥效?；瘜W(xué)鍵包括共價鍵和非共價鍵。共價鍵結(jié)合能力強(qiáng)，是不可逆結(jié)合，所以通過共價鍵結(jié)合的藥物藥效較強(qiáng)，但不易從靶點上解離。非共價鍵結(jié)合屬于可逆結(jié)合，藥物發(fā)揮完藥效后，從靶點上解離下來，藥效隨之結(jié)束，非共價鍵有離子鍵、氫鍵、離子-偶極鍵、偶極-偶極鍵、范德華力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物和疏水作用等。[單選題]42.離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于A)胺類化合物B)羰基化合物C)芳香環(huán)D)羥基化合物E)巰基化合物答案:B解析:在藥物和受體分子中，當(dāng)碳原子和其他電負(fù)性較大的原子，如N、O、S、鹵素等成鍵時，由于電負(fù)性較大原子的誘導(dǎo)作用使得電荷分布不均勻，導(dǎo)致電子的不對稱分布，產(chǎn)生電偶極。離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿和受體的作用。[單選題]43.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后(已知e-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少A)40μg/mlB)30μg/mlC)20μg/mlD)15μg/mlE)10μg/ml答案:C解析:靜脈注射給藥，注射劑量即為X，本題X=200mg，V=5L，初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml。C=C0e-kt=40μg/ml×e-0.3465×2=20μg/ml。[單選題]44.將氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A)改善藥物的溶解性能B)提高藥物的穩(wěn)定性C)改善藥物的吸收性D)延長藥物的作用時間E)增加藥物對特定部位作用的選擇性答案:E解析:去氧氟尿苷是氟尿嘧啶類衍生物，在腫瘤組織中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶轉(zhuǎn)化成5-FU，發(fā)揮其選擇性抗腫瘤作用。在腫瘤組織中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性較正常組織高，所以去氧氟尿苷在腫瘤細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-FU的速度快，而對腫瘤具有選擇性作用。[單選題]45.題]以下對受體競爭性拮抗劑的特點描述不正確的是()。A)與受體競爭相同受體B)缺乏內(nèi)在活性C)與受體有較高的親和力D)增加激動劑的量可以達(dá)到的激動劑的最大效應(yīng)E)不能使量效曲線平行右移答案:E解析:競爭性拮抗劑：雖具有較強(qiáng)的親和力，能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時由于占據(jù)受體而拮抗激動劑的效應(yīng)，但可通過增加激動劑濃度使其達(dá)到單用激動劑時的水平。競爭性拮抗劑與激動劑競爭相同的受體，且其拮抗作用可逆，與激動劑合用時的效應(yīng)取決于兩者的濃度和親和力。隨著拮抗劑濃度增加，激動劑的累積濃度-效應(yīng)曲線平行右移，隨著激動劑濃度增加，最大效應(yīng)不變。選項E正確當(dāng)選。[單選題]46.關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是A)腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程B)腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C)腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D)腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時間延長E)所有藥物都存在腸肝循環(huán)答案:E解析:腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內(nèi)酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會因腸肝循環(huán)在血藥濃度-時間曲線上出現(xiàn)第二個峰，即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。一些不經(jīng)口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒有腸肝循環(huán)。[單選題]47.氨芐西林在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%，是由于A)溶劑組成改變引起B(yǎng))pH值改變C)離子作用D)配合量E)混合順序答案:C解析:有些離子能加速某些藥物水解反應(yīng);如乳酸根離子能加速氨芐西林和青霉素G的水解，氨芐西林在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%。[單選題]48.題]有關(guān)氨芐西林的敘述，錯誤的是()。A)側(cè)鏈氨基使其具有廣譜性B)耐酸可以口服，口服生物利用度低C)在水溶液中可以發(fā)生聚合反應(yīng)，24小時失效D)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗菌活性E)在磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅、二乙醇胺等水溶液中，可發(fā)生分子內(nèi)環(huán)合，生成2，5-吡嗪二酮而失效答案:D解析:本題考查的是青霉素類藥物。β-內(nèi)酰胺類藥物的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌黏肽轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，D選項錯誤。氨芐西林、阿莫西林6位側(cè)鏈引入氨基，擴(kuò)大了抗菌譜，屬于廣譜青霉素類藥物，耐酸可以口服，但氨芐西林口服生物利用度低，阿莫西林口服生物利用度提高。阿莫西林、氨芐西林均不耐酶?；瘜W(xué)穩(wěn)定性方面，氨芐西林、阿莫西林在水溶液中可以發(fā)生聚合反應(yīng)，24h失效;在磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅、二乙醇胺等水溶液中，可發(fā)生分子內(nèi)環(huán)合，生成2，5-吡嗪二酮而失效。[單選題]49.關(guān)于藥物與受體相互作用的說法錯誤的是A)KD意義是引起最大效應(yīng)一半時的藥物劑量或濃度B)KD越大，則親和力越小，二者成反比C)藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力，還要有內(nèi)在活性D)完全激動藥，α=0E)部分激動藥內(nèi)在活性α<100%答案:D解析:藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力，還要有內(nèi)在活性，內(nèi)在活性用α表示，0≤α≤100%。完全激動藥，α=100%，部分激動藥雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性α<100%，量效曲線高度(Emax)較低。[單選題]50.以下說法錯誤的是A)溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑B)糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液C)甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的既可外用，又可內(nèi)服的溶液劑D)醑劑系指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用E)醑劑中乙醇濃度一般為60%～90%答案:C解析:甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。甘油劑用于口腔、耳鼻喉科疾病。甘油吸濕性較大，應(yīng)密閉保存。[單選題]51.題]非線性動力學(xué)參數(shù)中兩個最重要的常數(shù)是()A)K,VmB)Km,VC)K,VD)K,ClE)Km,Vm答案:E解析:本題考查的是非線性藥代動力學(xué)參數(shù)。非線性藥動學(xué)過程通常用米氏方程來表征。其方程式如下：。所以說Vm、Km是非線性藥動學(xué)的重要參數(shù)。選項E正確當(dāng)選。[單選題]52.藥源性腎病不包括A)急性腎衰竭B)急性過敏性間質(zhì)性腎炎C)急性腎小管壞死D)血管神經(jīng)性水腫E)腎病綜合征答案:D解析:藥源性腎病的臨床類型有急性腎衰竭、急性過敏性間質(zhì)性腎炎和腎乳頭壞死、急性腎小管壞死、腎小管梗阻和腎病綜合征等。血管神經(jīng)性水腫屬于藥源性皮膚病。[單選題]53.不屬于緩、控釋制劑的是A)滴丸劑B)植入劑C)滲透泵片D)骨架片E)胃內(nèi)滯留片答案:A解析:滴丸劑屬于快速釋放制劑，BCDE都是緩控釋制劑。[單選題]54.題]關(guān)于顆粒劑的錯誤表述是()。A)飛散性和附著性比散劑較小B)顆粒劑應(yīng)用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快C)顆粒劑都要求溶解在水中服用D)顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等E)顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等答案:C解析:本題考查的是顆粒劑的分類和特點。顆粒劑具有服用、攜帶、貯藏、運(yùn)輸均較方便，吸收、奏效較快的特點。與散劑相比具有飛散性、附著性、團(tuán)聚性、吸濕性等均較少，必要時可以包衣(如腸溶衣)或制成緩控釋制劑的優(yōu)點。按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶性、混懸性和泡騰性顆粒劑;可溶性顆粒劑又可分為水溶性和酒溶性顆粒劑。顆粒劑可以直接吞服，也可混懸或溶解在水中服用。[單選題]55.題]分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是()。A)腎上腺素B)維生素AC)苯巴比妥鈉D)維生素B2E)葉酸答案:A解析:本題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定性及其降解途徑。酚類藥物分子中具有酚羥基，較易氧化，如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、水楊酸鈉等。維生素A含有碳碳雙鍵易氧化。苯巴比妥鈉是酰胺類藥物，在堿性溶液中容易水解。維生素B2、葉酸含有雙鍵，光敏感易降解。[單選題]56.可緩慢積集于骨髓的粒徑大小要求A)2.5-10μmB)<7μmC)>7μmD)200～400nmE)<10nm答案:E解析:本題考查靶向制劑的特點。被動靶向的微粒經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于粒徑大小。小于10nm的納米囊與納米球可緩慢積集于骨髓;小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過方式截留，進(jìn)而被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。故本題正確答案選擇E。[單選題]57.題]藥物口服后的主要吸收部位是()。A)口腔B)胃C)小腸D)大腸E)直腸答案:C解析:本題考查的是藥物的吸收部位。大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部，藥物可以通過被動擴(kuò)散途徑吸收，小腸也是藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位。選項C正確當(dāng)選。[單選題]58.眼部藥物發(fā)揮局部作用的有效吸收途徑是A)角膜滲透B)結(jié)膜滲透C)瞳孔滲透D)晶狀體滲透E)虹膜滲透答案:A解析:眼部藥物的吸收途徑主要是角膜滲透和結(jié)膜滲透。角膜滲透是眼局部用藥的有效吸收途徑。[單選題]59.為使所取樣有代表性，當(dāng)原料藥的包裝件數(shù)為900件時，取樣包裝件數(shù)為A)100B)30C)11D)10E)9答案:B解析:當(dāng)原料藥包裝件數(shù)N>100時，實施取樣的包裝件數(shù)為根號下N，所以取樣件數(shù)為900開平方，等于30。[單選題]60.滅菌與無菌制劑不包括A)輸液B)滴眼劑C)栓劑D)眼用膜劑E)植入微球答案:C解析:栓劑不是滅菌和無菌制劑。[單選題]61.用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是A)沖洗劑B)搽劑C)栓劑D)洗劑E)灌腸劑答案:A解析:洗劑系指含藥物的溶液、乳液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚用的制劑。沖洗劑系指用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液。灌腸劑系指灌注于直腸的水性、油性溶液或混懸液，以治療、診斷或營養(yǎng)為目的的制劑。[單選題]62.關(guān)于微囊技術(shù)的說法錯誤的是A)將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解B)利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C)揮發(fā)油藥物不適宜制成微囊D)PLA是可生物降解的高分子囊材E)將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化答案:C解析:揮發(fā)油類藥物制成微囊能夠防止其揮發(fā)，提高了制劑的物理穩(wěn)定性，因此適宜制成微囊。[單選題]63.題]以下不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)的是()A)時間相關(guān)性B)文獻(xiàn)合理性C)撤藥結(jié)果D)影響因素甄別E)地點相關(guān)性答案:E解析:藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評定依據(jù)包括：時間相關(guān)性、文獻(xiàn)合理性、撤藥結(jié)果、再次用藥結(jié)果和影響因素甄別。選項E正確當(dāng)選。[單選題]64.魚精蛋白注射液解救肝素過量出血，這種現(xiàn)象稱為A)增敏作用B)拮抗作用C)協(xié)同作用D)增強(qiáng)作用E)相加作用答案:B解析:考查重點是藥物相互作用的結(jié)果。[單選題]65.下列說法錯誤的是A)溶液型噴霧劑的藥液應(yīng)澄清B)噴霧劑藥物粒度大小應(yīng)控制在10μm以下，其中大多數(shù)應(yīng)在5μm以下C)噴霧劑多數(shù)是根據(jù)病情需要臨時配制而成D)粉霧劑大分子藥物的生物利用度可以通過吸收促進(jìn)劑或其他方法的應(yīng)用來提髙E)粉霧劑無肝臟首過效應(yīng)答案:B解析:噴霧劑對肺的局部作用，其霧化粒子以3～10μm大小為宜，若要迅速吸收發(fā)揮全身作用，其霧化粒徑最好為1～0.5μm大小;吸入粉霧劑中藥物粒度大小應(yīng)控制在10μm以下，其中大多數(shù)應(yīng)在5μm以下。[單選題]66.適宜作片劑崩解劑的輔料是A)微晶纖維素B)甘露醇C)羧甲基淀粉鈉D)糊精E)羥丙纖維素答案:C解析:甘露醇、微晶纖維素、糊精作填充劑;羥丙纖維素作黏合劑。[單選題]67.題]體內(nèi)藥物分析中常用的分析方法是A)滴定分析法B)化學(xué)分析法C)紫外-可見分光光度法D)紅外分光光度法E)色譜分析法答案:E解析:體內(nèi)樣品測定常用的方法有免疫分析法和色譜分析法。免疫分析法是基于抗體與抗原或半抗原之間的高選擇性競爭反應(yīng)而建立的一種生物化學(xué)分析法。具有很高的選擇性和很低的檢出限，可以應(yīng)用于測定各種抗原、半抗原或抗體。免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法及電化學(xué)免疫法等非放射免疫法，測定的量可以達(dá)到μg甚至ng的水平。放射免疫法的靈敏度最高，是在生物樣品中加入理化性質(zhì)、免疫學(xué)特性與待測物相同的經(jīng)放射性同位素標(biāo)記的待測物。將該待測物與特異性抗體結(jié)合，用測量放射性的方法，測量并計算結(jié)合部分與游離部分的比值，從而確定待測物的量。非放射免疫法是使用熒光基團(tuán)、化學(xué)發(fā)光或生物發(fā)光組分以及酶作為標(biāo)記物。免疫分析方法多配有專用設(shè)備和試劑，操作相對簡便，適合常規(guī)實驗室使用，被普遍應(yīng)用于臨床治療藥物監(jiān)測與臨床生物化學(xué)研究和病理檢驗。色譜分析法，色譜分析法包括：氣相色譜法(GC)、高效液相色譜法(HPLC)和色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS、LC-MS)等。答案選E[單選題]68.滴丸的脂溶性基質(zhì)是A)明膠B)硬脂酸C)泊洛沙姆D)聚乙二醇4000E)聚乙二醇6000答案:B解析:滴丸劑所用的基質(zhì)一般具備類似凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：1.水溶性基質(zhì)常用的有聚乙二醇類(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明膠等。2.脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟、蜂蠟等。[單選題]69.題]已知口服肝臟首過作用很大的藥物，改用肌肉注射后()。A)t1/2增加，生物利用度也增加B)t1/2減少，生物利用度也降低C)t1/2和生物利用度都不變化D)t1/2不變，生物利用度增加E)t1/2不變，生物利用度降低答案:D解析:生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度，所以口服肝臟首過作用大的藥物該用肌肉注射半衰期不變，生物利用度增加。選項D正確當(dāng)選。[單選題]70.題]鈰量法中常用的滴定劑是A)碘B)高氯酸C)硫酸鈰D)亞硝酸鈉E)硫代硫酸鈉答案:C解析:鈰量法也稱硫酸鈰滴定法，是以硫酸鈰Ce(S042為滴定劑，在酸性條件下測定還原性物質(zhì)的滴定方法。答案選C[單選題]71.關(guān)于他莫昔芬敘述錯誤的是A)屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)B)抗雌激素類藥物C)藥用反式幾何異構(gòu)體D)代謝物也有抗雌激素活性E)主要的代謝物為N-脫甲基他莫昔芬答案:C解析:他莫昔芬(Tamoxifen)為三苯乙烯類抗雌激素藥物，分子中具有三苯乙烯的基本結(jié)構(gòu)，存在順、反式幾何異構(gòu)體，藥用品為順式幾何異構(gòu)體，反式異構(gòu)體的活性小于順式。他莫昔芬給藥后由CYP3A4進(jìn)行脫甲基化得到其主要的代謝物N-脫甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性。托瑞米芬(Toremifene)與他莫昔芬在結(jié)構(gòu)上的差別是乙基側(cè)鏈的氯代，這使它具有更強(qiáng)的抗雌激素活性。[單選題]72.題]利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是()。A)制成溶解度小的鹽B)制成滲透泵片C)將藥物包藏于親水性高分子材料中D)制成水不溶性骨架片E)將藥物包藏于溶蝕性骨架中答案:D解析:不溶性骨架片類制劑中藥物是通過骨架中許多彎彎曲曲的孔道進(jìn)行擴(kuò)散釋放的。AC屬于溶出原理;B屬于滲透泵原理，E屬于溶蝕與溶出、擴(kuò)散結(jié)合原理。選項D正確當(dāng)選。[單選題]73.題]下列不屬于水溶性栓劑基質(zhì)為()。A)聚氧乙烯單硬脂酸酯B)泊洛沙姆C)聚乙二醇D)甘油明膠E)椰油酯答案:E解析:AB屬于非離子型表面活性劑，跟CD一樣都可以作為栓劑的水溶性基質(zhì);而椰油酯屬于栓劑的油脂性基質(zhì)。選項E正確當(dāng)選。[單選題]74.關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是A)肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成B)肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響C)不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同D)藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)E)藥物從呼吸道吸收主要為被動擴(kuò)散過程答案:D解析:藥物的分子量大小影響藥物肺部吸收。小分子藥物吸收快，大分子藥物吸收相對較慢。[單選題]75.下列說法正確的是A)搽劑常用的溶劑是水B)涂劑大多為消毒或消炎藥物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油等作溶劑C)洗劑可大量配制以備用D)涂膜劑可用于皮膚、口腔與喉部E)甘油劑可供內(nèi)服或外用答案:B解析:搽劑常用的溶劑有水、乙醇、液狀石蠟、甘油或植物油等;易變質(zhì)的洗劑應(yīng)于臨用前配制;涂膜劑為外用液體制劑;甘油劑是專供外用的溶液劑。[單選題]76.題]可導(dǎo)致肝壞死的對乙酰氨基酚的代謝物是()。A)對乙酰氨基酚的硫酸酯B)對乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯C)N-乙酰亞胺醌D)對氨基酚E)醋酸答案:C解析:本題考查的是對乙酰氨基酚的代謝，考試頻率較高。對乙酰氨基酚主要與體內(nèi)葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出，極少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為對肝有毒害的N-羥基衍生物，此物質(zhì)還可轉(zhuǎn)化成毒性代謝產(chǎn)物乙酰亞胺醌，該代謝產(chǎn)物是對乙酰氨基酚產(chǎn)生腎毒性和肝毒性的主要原因。[單選題]77.題]已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.lh-1，則它的生物半衰期()。A)4hB)1.5hC)2.OhD)6.93hE)lh答案:D解析:tl/2=0.693/k=0.693/0.1=6.93h。選項D正確當(dāng)選。第2部分：多項選擇題，共23題，每題至少兩個正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]78.題]下列哪組中全部為片劑中常用的崩解劑()。A)干淀粉，L~HPC,HPCB)HPMC,PVP,L~HPCC)PVPP，HPC,CMS~NaD)CCMC-Na,PVPP,CMS~NaE)干淀粉，L~HPC,CMS~Na答案:DE解析:本題考查的是片劑常用的輔料。常用的崩解劑有：干淀粉、羧甲淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CCMC-Na)、交聯(lián)聚維胴(PVPP)和泡騰崩解劑等。選項DE正確當(dāng)選。[多選題]79.題]下列屬于質(zhì)子泵抑制劑的藥物是()。A)蘭索拉唑B)羅沙替丁C)泮托拉唑D)雷貝拉唑E)埃索美拉唑答案:ACDE解析:本題考查的是質(zhì)子泵抑制劑類代表藥物。該類藥物的通用名詞干為?一拉唑?。[多選題]80.藥物警戒的意義包括A)藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義B)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導(dǎo)C)藥物警戒工作可以節(jié)約資源D)藥物警戒工作能挽救生命E)藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義答案:ABCDE解析:藥物警戒的意義：在加快新藥上市審批的同時，必須加快對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)控。從宏觀上來說，藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義，這是僅僅進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作所不能達(dá)到的。開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作對安全、經(jīng)濟(jì)、有效的使用藥品是必需的，但藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導(dǎo)。藥物警戒工作既可以節(jié)約資源，又能挽救生命，這對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義。[多選題]81.題]色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是A)保留時間B)半高峰寬C)峰寬D)峰高E)峰面積答案:DE解析:保留時間主要用于組分的鑒別;半高峰寬或峰寬主要用于色譜柱柱效的評價;峰高或峰面積主要用于組分的含量測定。[多選題]82.按照來源將藥用輔料分為A)天然物質(zhì)B)半合成物質(zhì)C)全合成物質(zhì)D)注射用物質(zhì)E)口服用物質(zhì)答案:ABC解析:按來源分類：依據(jù)來源不同，藥用輔料可分為天然物質(zhì)、半合成物質(zhì)和全合成物質(zhì)。[多選題]83.題]關(guān)于泡騰片敘述正確的是()。A)含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡騰狀B)泡騰片中的藥物應(yīng)是易溶性的C)泡騰片按需要可加入矯味劑、芳香劑和著色劑D)適用于兒童服用，同時也比較適用于那些吞服藥片有困難的病人E)檢查崩解時限，崩解時限為5分鐘答案:ABCDE解析:本題考查的是口服片劑的分類、特點和質(zhì)量要求。泡騰片系指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡騰狀的片劑。泡騰片按需要可加入矯味劑、芳香劑和著色劑，適用于兒童服用，同時適用于吞服藥片有困難的病人。泡騰片中的藥物應(yīng)是易溶性的，加水產(chǎn)生氣泡后應(yīng)能溶解。泡騰片需進(jìn)行崩解時限檢查，應(yīng)在5分鐘內(nèi)完全崩解。[多選題]84.《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點的藥品有A)脂肪B)脂肪酸C)石蠟D)羊毛脂E)凡士林答案:ABCD解析:熔點測定方法：《中國藥典》采用毛細(xì)管測定法，依照待測藥物性質(zhì)的不同，分為三種方法：第一法用于測定易粉碎的固體藥品;第二法用于測定不易粉碎的固體藥品，如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等;第三法用于測定凡士林或其他類似物質(zhì)。當(dāng)各品種項下未注明時，均系指第一法。[多選題]85.有關(guān)膠囊劑的特點正確的是A)能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性B)生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本較片劑低C)可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足D)可將藥物分散于膠囊中，提高生物利用度E)可延緩藥物的釋放和定位釋藥答案:ACDE解析:膠囊劑具有如下一些特點：①能掩蓋藥物不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性：因藥物裝在膠囊殼中與外界隔離，避開了水分、空氣、光線的影響，對具不良嗅味、不穩(wěn)定的藥物有一定程度上的遮蔽、保護(hù)與穩(wěn)定作用;②藥物的生物利用度較高：膠囊劑中的藥物是以粉末或顆粒狀態(tài)直接填裝于囊殼中，不受壓力等因素的影響，所以在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，其生物利用度將高于丸劑、片劑等劑型;③可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足：含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑;④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。[多選題]86.有關(guān)藥品包裝的敘述不正確的是A)內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B)外包裝選用不易破損的包裝，保證藥品在運(yùn)輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量C)非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識D)Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E)Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器答案:DE解析:此題考查藥品包裝及其作用以及常用包裝材料的種類。藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝，內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等);外包裝系指內(nèi)包裝以外的包裝，外包裝應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量;非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識;藥品的包裝材料按使用方式可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類，Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器，Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，Ⅲ類藥包材指Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器。故此題答案應(yīng)選擇DE。[多選題]87.題]屬于磺酰脲類的胰島素分泌促進(jìn)劑有()。A)格列本脲B)格列齊特C)瑞格列奈D)那格列奈E)甲苯磺丁脲答案:ABE解析:本題考查的是降糖藥?；酋ｋ孱惤堤撬幍拿Q除甲苯磺丁脲外，其他藥名都為?格列XX?。[多選題]88.題]藥物降解主要途徑是氧化的有()。A)芳胺類B)酚類C)烯醇類D)酯類E)吡唑酮類答案:ABCE解析:本題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定性及其降解途徑。藥物的氧化過程與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，如酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化。酯類的降解途徑主要是水解。[多選題]89.按照傳統(tǒng)分類，屬于A型不良反應(yīng)的是A)副作用B)毒性反應(yīng)C)特異質(zhì)反應(yīng)D)后遺效應(yīng)E)過敏反應(yīng)答案:ABD解析:A類不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)和停藥綜合征等。特異質(zhì)反應(yīng)和過敏反應(yīng)屬于B型不良反應(yīng)。[多選題]90.藥物的名稱包括A)通用名B)化學(xué)名C)商品名D)標(biāo)準(zhǔn)名E)代號名答案:ABC解析:藥物名稱包括藥物的通用名、化學(xué)名和商品名。[多選題]91.血管外給藥中的F為A)吸收系數(shù)B)消除系數(shù)C)吸收占劑量的分?jǐn)?shù)值D)消除占劑量的分?jǐn)?shù)值E)生物利用度答案:ACE解析:F為吸收系數(shù)(0≤F≤1)，表示吸收占劑量的分?jǐn)?shù)值，或稱其為?生物利用度?。[多選題]92.具有磺酰脲結(jié)構(gòu)，通過促進(jìn)胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有A)格列本脲B)格列吡嗪C)格列齊特D)那格列奈E)米格列奈答案:ABC解析:磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑代表藥物有格列本脲、格列吡嗪、格列齊特、格列美脲。[多選題]93.題]以下關(guān)于咀嚼片的敘述，正確的是()。A)硬度宜小于普通片B)不進(jìn)行崩解時限檢查C)一般在胃