上海市八校2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試試題含解析_第1頁
上海市八校2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試試題含解析_第2頁
上海市八校2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試試題含解析_第3頁
上海市八校2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試試題含解析_第4頁
上海市八校2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

上海市八校2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、復(fù)旦大學(xué)教授吳宇平研制的水溶液鋰電池體系,最終能實現(xiàn)電動汽車充電10秒即可行駛400公里的目標(biāo),其結(jié)構(gòu)如圖所示,則下列說法不正確的是A.b電極采用多孔電極的目的是易于吸附氣體B.a(chǎn)電極為電池的正極,金屬鋰發(fā)生氧化反應(yīng)C.b電極的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-D.裝置中用導(dǎo)電隔離層將電極鋰與水溶液隔開的目的是防止金屬鋰與水發(fā)生反應(yīng)2、下列四組物質(zhì)的分子式都相同,按物質(zhì)的分類方法屬于同一類物質(zhì)的是()A.和CH2=CH—CH2CH2CH2CH3B.正戊烷和新戊烷C.CH3OCH3和CH3CH2OHD.和3、下列說法正確的是A.常溫下,0.1mol·L-1某一元酸(HA)溶液中,加入少量NaA晶體或加水稀釋,溶液中c(OH-)均增大B.已知:0.1mol·L-1KHC2O4溶液呈酸性,則存在關(guān)系:c(K+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)>c(H+)>c(OH-)C.25℃,H2SO3HSO3—+H+的電離常數(shù)Ka=1×10-2mol·L-1,該溫度下NaHSO3水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kh=1×10-12mol·L-1D.0.1mol·L-1NaHSO4溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)4、下列物質(zhì)中,在不同條件下可以發(fā)生氧化、消去、酯化反應(yīng)的為A.乙醇 B.乙醛 C.苯酚 D.乙酸5、在容積為2L的恒容密閉容器中充入1molCO2(g)和3.5molH2(g),在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。反應(yīng)進行8min時達到平衡狀態(tài),測得n(CH3OH)=0.5mol。該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如圖1所示,CO2的轉(zhuǎn)化率如圖2所示,下列說法錯誤的是A.在圖1中,曲線Ⅱ表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系B.該溫度下,平衡常數(shù)K=0.25C.其他條件不變下,圖2中x可表示溫度或壓強或投料比c(CO2)/c(H2)D.用二氧化碳合成甲醇體現(xiàn)了碳減排理念6、為了提純下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均可行的是()編號被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過濾C甲苯(乙酸)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗氣A.A B.B C.C D.D7、化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān),下列說法正確的是()A.平昌冬奧會“北京8分鐘”主創(chuàng)團隊用石墨烯制作發(fā)熱服飾,說明石墨烯是導(dǎo)熱金屬材料B.“地溝油”禁止食用,但處理后可用來制肥皂和生物柴油C.“一帶一路”被譽為現(xiàn)代絲綢之路”,絲綢屬于合成纖維,主要含C、H、O、N元素D.聚乙烯和聚氯乙烯都是食品級塑料制品的主要成分8、在恒溫、容積為2L的密閉容器中通入1molX和2molY,發(fā)生反應(yīng):X(s)+2Y(g)3Z(g)ΔH=-akJ/mol(a>0),5min末測得Z的物質(zhì)的量為1.2mol。則下列說法正確的是A.若反應(yīng)體系中氣體的壓強保持不變,說明反應(yīng)達到了平衡狀態(tài)B.0~5min,X的平均反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1C.達到平衡時,反應(yīng)放出的熱量為akJD.達到平衡時,Y和Z的濃度之比一定為2∶39、中華傳統(tǒng)文化源遠(yuǎn)流長,古代化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列對描述內(nèi)容分析錯誤的是選項描述分析A“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”此過程涉及化學(xué)變化B“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水”涉及的操作是蒸餾C“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”硝石中含碘單質(zhì)D“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,浣衣發(fā)面,去垢”利用其水解顯堿性去污A.A B.B C.C D.D10、已知酸性:>H2CO3>,將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒ㄊ牵ǎ〢.與足量的NaOH溶液共熱,再通入SO2B.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液C.加熱溶液,通入足量的CO2D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液11、徐光憲在《分子共和國》一書中介紹了許多明星分子,如H2O2、CO2、BF3、CH3COOH等。下列說法正確的是()A.H2O2分子中的O為sp2雜化 B.CO2分子中C原子為sp雜化C.BF3分子中的B原子sp3雜化 D.CH3COOH分子中C原子均為sp2雜化12、已知短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列敘述中正確的是A.電負(fù)性:A>B>C>DB.原子序數(shù):d>c>b>aC.離子半徑:C3->D->B+>A2+D.元素的第一電離能:A>B>D>C13、聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料,失火時聚氯乙烯在不同的溫度下,發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化,產(chǎn)生大量有害氣體,其過程大體如圖所示:下列說法不正確的是(

)。A.聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B.上述反應(yīng)中①屬于消去反應(yīng),④屬于(脫氫)氧化反應(yīng)C.火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D.在火災(zāi)現(xiàn)場,可以用濕毛巾捂住口鼻,并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場14、下列說法中正確的是()A.含有羥基的有機物稱為醇B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛C.苯酚俗稱石炭酸,酸性比碳酸強D.酯類在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度15、下列各項有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是()A.醛類 B.酚類-OHC.醛類 D.CH3COOH羧酸類16、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.K+的結(jié)構(gòu)示意圖:B.基態(tài)氮原子的電子排布圖:C.水的電子式:D.基態(tài)鉻原子(24Cr)的價電子排布式:3d44s217、根據(jù)如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷下列說法正確的是(反應(yīng)條件己略去)()A.只有反應(yīng)①②④均屬于氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)⑤說明該條件下鋁可用于制熔點較高的金屬C.相同條件下生成等量的O2,反應(yīng)③和④轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為1:1D.反應(yīng)①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:418、下列說法錯誤的是()A.葡萄糖、果糖和麥芽糖均為單糖B.油脂的皂化反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油C.氨基酸分子中都含有氨基和羧基,具有兩性D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖19、下列實驗及現(xiàn)象不能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A向盛有10mL0.01mol·L-1KI溶液的試管中滴入8~10滴相同濃度的AgNO3溶液,邊滴邊振蕩,靜置,用激光筆照射得到黃色透明液體,可看到光亮的“通路”得到的液體為AgI膠體B向2mL0.1mol·L-1FeSO4酸性溶液中滴入少量ClO2溶液,振蕩后再滴入KSCN溶液溶液先變黃,滴入KSCN溶液后變紅氧化性:ClO2>Fe3+C將Na2SO3固體溶于水后,向形成的溶液中加入足量Ba(NO3)2溶液,再加入足量稀鹽酸產(chǎn)生白色沉淀,且沉淀不溶解Na2SO3已變質(zhì)D將蘸有濃氨水的玻璃棒靠近盛滿NO2的集氣瓶口瓶口處產(chǎn)生白煙白煙的主要成分為NH4NO3A.A B.B C.C D.D20、(題文)龍腦烯醛是合成檀香系列香料的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于檢驗該物質(zhì)官能團的試劑和順序正確的是A.先加入溴水;后加入銀氨溶液,水浴加熱B.先加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱;酸化后再加入溴水C.先加入溴水;后加入酸性高錳酸鉀溶液D.先加入銀氨溶液;再另取該物質(zhì)加入溴水21、美國科學(xué)家合成了含有N5+的鹽類,該離子的結(jié)構(gòu)呈“V”形(如下圖所示),通常認(rèn)為原子總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的分子、離子(即等電子體)具有相似的化學(xué)鍵特征,下列有關(guān)該離子的說法中正確的是A.1個N5+中含有25個質(zhì)子和24個電子B.該離子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為1:1C.1個N5+中含有2個π鍵D.N5+與PO43-互為等電子體22、由X、Y和Z合成緩釋藥物M,下列說法不正確的是A.M在體內(nèi)能緩慢發(fā)生水解反應(yīng)B.X可以由乙烯通過加成反應(yīng)和取代反應(yīng)制各C.1molY與NaOH溶液反應(yīng),最多能消耗3molNaOHD.Z由加聚反應(yīng)制得,其單體的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH=CHCOOH二、非選擇題(共84分)23、(14分)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡式___________。(2)擬從芳香烴出發(fā)來合成A,其合成路線如下:已知:A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇。(a)寫出⑤反應(yīng)類型__________反應(yīng);寫出H的結(jié)構(gòu)簡式___________。(b)寫出G中官能團名稱:_________________________(c)寫出下列步驟的反應(yīng)方程式(注明必要的條件)⑥_______________________________________。⑦________________________________________。(3)A的同分異構(gòu)體有多種,同時滿足下列條件A的同分異構(gòu)體有________種。ⅰ.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種;ⅱ.與A有相同的官能團;ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。24、(12分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機化合物,請根據(jù)下列圖示回答問題。(1)直鏈有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________;(2)B中官能團的名稱為___________;(3)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是__________;(4)D1或D2生成E的化學(xué)方程式是___________________________________;(5)G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等,由F生成G的化學(xué)方程式是_____。25、(12分)50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值____________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(4)該實驗常用0.50mol·L-1HCl和0.55mol·L-1NaOH溶液各50mL進行實驗,其中NaOH溶液濃度大于鹽酸濃度的作用是______,當(dāng)室溫低于10℃時進行實驗,對實驗結(jié)果會造成較大的誤差,其原因是_____________。(5)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所求得的中和熱________(填“相等”或“不相等”),簡述理由:______________。(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱ΔH將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。26、(10分)鐵是人體必須的微量元素,治療缺鐵性貧血的常見方法是服用補鐵藥物。“速力菲”(主要成分:琥珀酸亞鐵,呈暗黃色)是市場上一種常見的補鐵藥物。該藥品不溶于水但能溶于人體中的胃酸。某同學(xué)為了檢測“速力菲”藥片中Fe2+的存在,設(shè)計并進行了如下實驗:(1)試劑1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在實驗中發(fā)現(xiàn)放置一段時間,溶液的顏色會逐漸褪去。為了進一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同學(xué)首先進行了猜想:編號

猜想

溶液中的+3價Fe又被還原為+2價Fe

溶液中的SCN-被過量的氯水氧化

新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白

基于乙同學(xué)的猜想,請設(shè)計實驗方案,驗證乙同學(xué)的猜想是否正確。寫出有關(guān)的實驗操作、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(不一定填滿,也可以補充)編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

27、(12分)Ⅰ.實驗室制得氣體中常含有雜質(zhì),影響其性質(zhì)檢驗。下圖A為除雜裝置,B為性質(zhì)檢驗裝置,完成下列表格:序號氣體反應(yīng)原理A中試劑①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱_________②乙烯無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。NaOH溶液③乙炔電石與飽和食鹽水反應(yīng)_________Ⅱ.為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學(xué)取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時間,觀察到如下現(xiàn)象。試管編號①②③實驗操作實驗現(xiàn)象酯層變薄酯層消失酯層基本不變(1)試管①中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________;(2)對比試管①和試管③的實驗現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是________________;(3)試用化學(xué)平衡移動原理解釋試管②中酯層消失的原因_______________。28、(14分)(1)氯酸是一種強酸,氯酸的濃度超過40%就會迅速分解,反應(yīng)的化學(xué)方程式為8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O。根據(jù)題意完成下列小題:①在上述變化過程中,發(fā)生還原反應(yīng)的過程是_____→____(填化學(xué)式)。②該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是________(填化學(xué)式)。(2)已知測定錳的一種方法是:錳離子轉(zhuǎn)化為高錳酸根離子,反應(yīng)體系中有H+、Mn2+、H2O、IO3-、MnO4-、IO4-。有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_____。(3)工業(yè)尾氣中含有大量的氮氧化物,NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)。反應(yīng)原理如圖所示:①由上圖可知SCR技術(shù)中的氧化劑為_____________。②用Fe作催化劑加熱時,在氨氣足量的情況下,當(dāng)NO2與NO的物質(zhì)的量之比為1∶1時,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。29、(10分)明代宋應(yīng)星《天工開物·銅》寫到:“凡銅供世用,出山與出爐,止有赤銅。以爐甘石或倭鉛參和,轉(zhuǎn)色為黃銅;以砒霜等藥制煉為白銅;礬、硝等藥制煉為青銅;廣錫參和為響銅;倭鉛和寫﹝瀉﹞為鑄銅。初質(zhì)則一味紅銅而已?!被卮鹣铝袉栴}:(1)古人描述的倭鉛的主要成分不是鉛,而是一種位于第四周期的過渡元素,其基態(tài)原子的第三能層的能級全部排滿,其原子外圍電子的排布式為:________________________(2)在CuSO4溶液中加過量氨水后再向該溶液中加入一定量乙醇會析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O,寫出此過程中藍色絮狀沉淀滴加過量氨水的離子反應(yīng)方程式________________________________________,[Cu(NH3)4]SO4·H2O中與Cu2+形成配位鍵的原子是________(填元素符號),若要確定[Cu(NH3)4]SO4·H2O是晶體還是非晶體,最科學(xué)的方法是對其進行_________________實驗。(3)含有鋇元素的鹽的焰色反應(yīng)為_______色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是______________________(4)黃銅礦是主要的煉銅原料,CuFeS2是其中銅的主要存在形式。四方晶系CuFeS2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①Cu+的配位數(shù)為__________,②已知:底邊a=b=0.524nm,高c=1.032nm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是___________g?cm3(列出計算表達式即可)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】

A.b電極通入空氣,采用多孔電極的目的是易于吸附氣體,A正確;B.根據(jù)電子的流向,a電極為電池的負(fù)極,金屬鋰發(fā)生氧化反應(yīng),B錯誤;C.b電極為電池的正極,氧氣放電產(chǎn)生OH-,電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,C正確;D.金屬鋰不能和水溶液直接接觸,否則金屬鋰易與水發(fā)生反應(yīng)而溶解,D正確;答案選B?!绢}目點撥】如何判斷電池的正負(fù)極?我們來看看判斷負(fù)極的常見方法:①電子流出的一極是負(fù)極,②發(fā)生氧化反應(yīng)的一極是負(fù)極,③陰離子向負(fù)極移動,④負(fù)極有可能因參加反應(yīng)溶解而變細(xì),⑤通常較活潑金屬作負(fù)極,⑥如果是二次電池,與電源負(fù)極相連的的一極,在放電時是負(fù)極。2、B【解題分析】

A.屬于環(huán)烷烴,CH2=CH—CH2CH2CH2CH3屬于烯烴,不屬于同一類物質(zhì),A項錯誤;B.正戊烷和新戊烷都屬于烷烴,屬于同一類物質(zhì),B項正確;C.CH3OCH3屬于醚,CH3CH2OH屬于醇,不屬于同一類物質(zhì),C項錯誤;D.HCOOCH3屬于酯,CH3COOH屬于羧酸,不屬于同一類物質(zhì),D項錯誤;答案選B。3、C【解題分析】

A.根據(jù),,可計算出c(H+)=0.1mol/L,說明該一元酸為強酸,加入少量NaA晶體時,溶液中c(OH-)不變,加水稀釋,溶液中c(H+)減小,則c(OH-)增大,A項錯誤;B.KHC2O4溶液呈酸性,說明HC2O4-電離程度大于水解程度,則c(C2O42-)>c(H2C2O4),B項錯誤;C.NaHSO3水解方程式為:HSO3-+H2OH2SO3+OH-,其水解平衡常數(shù)Kh=,C項正確;D.NaHSO4是強酸的酸式鹽,在水溶液中完全電離,故0.1mol·L-1NaHSO4溶液中根據(jù)電荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),D項錯誤;答案選C。4、A【解題分析】

A、乙醇能發(fā)生氧化,消去和酯化反應(yīng),故正確;B、乙醛能發(fā)生氧化反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng)或酯化反應(yīng),故錯誤;C、苯酚能發(fā)生氧化反應(yīng),不能發(fā)生消去或酯化反應(yīng),故錯誤;D、乙酸能發(fā)生酯化反應(yīng),不能發(fā)生氧化或消去反應(yīng),故錯誤。答案選A。5、C【解題分析】

在容積為2L的恒容密閉容器中充入1molCO2(g)和3.5molH2(g),在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。反應(yīng)進行8min時達到平衡狀態(tài),測得n(CH3OH)=0.5mol,CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)起始(mol)13.500反應(yīng)(mol)0.51.50.50.5平衡(mol)0.520.50.5據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0,為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)K減小,因此在圖1中,曲線Ⅱ表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系,故A正確;B.根據(jù)上述分析,該溫度下,平衡常數(shù)K===0.25,故B正確;C.根據(jù)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0,溫度升高,平衡逆向移動,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率降低,與圖像相符;壓強增大,平衡正向移動,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大,與圖像不符;投料比c(CO2)/c(H2)增大,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率減小,與圖像相符;因此圖2中x不可以表示壓強,故C錯誤;D.用二氧化碳合成甲醇,能夠減少二氧化碳的排放量,體現(xiàn)了碳減排理念,故D正確;答案選C。6、C【解題分析】

A.加成產(chǎn)物及過量的溴均易溶于己烷,引入新雜質(zhì),應(yīng)蒸餾分離,故A錯誤;B.溶液中的分子或離子微粒及膠體中的膠粒均可透過濾紙,不能過濾分離,應(yīng)滲析法分離,故B錯誤;C.乙酸與NaOH反應(yīng)后生成可溶于水的醋酸鈉,與甲苯分層,然后分液可分離,故C正確;D.乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),可選溴水、洗氣,故D錯誤;故答案為C。【題目點撥】在解答物質(zhì)分離提純試題時,選擇試劑和實驗操作方法應(yīng)遵循三個原則:①不能引入新的雜質(zhì)(水除外),即分離提純后的物質(zhì)應(yīng)是純凈物(或純凈的溶液),不能有其他物質(zhì)混入其中;②分離提純后的物質(zhì)狀態(tài)不變;③實驗過程和操作方法簡單易行,即選擇分離提純方法應(yīng)遵循先物理后化學(xué),先簡單后復(fù)雜的原則。7、B【解題分析】

A.石墨烯是非金屬材料,故A錯誤;B.地溝油經(jīng)加工處理后,可用來制肥皂和生物柴油,可以實現(xiàn)廚余廢物合理利用,所以B選項是正確的;

C.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,故C錯誤;

D.PVC用于食品、蔬菜外包裝,但對人體存在潛在危害,故D錯誤;

所以B選項是正確的。【題目點撥】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及應(yīng)用,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、化學(xué)與材料、健康的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意化學(xué)與生產(chǎn)、生活的關(guān)系,題目難度不大。8、A【解題分析】

A.正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),恒溫恒容條件下,隨反應(yīng)進行壓強增大,反應(yīng)體系中氣體的壓強保持不變,說明反應(yīng)達到了平衡狀態(tài),故A正確;B.X為固體,不能用單位時間內(nèi)濃度變化量表示反應(yīng)速率,故B錯誤;C.該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),X、Y不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,達到平衡狀態(tài)時X消耗的物質(zhì)的量小于1mol,所以放出的熱量小于akJ,故C錯誤;D.當(dāng)體系達平衡狀態(tài)時,Y、Z的濃度之比可能為2∶3,也可能不是2∶3,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率等有關(guān),故D錯誤;故選A。9、C【解題分析】

A.“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”發(fā)生汞與氧氣反應(yīng)生成氧化汞,氧化汞加熱分解生成汞和氧氣,涉及化學(xué)反應(yīng),選項A正確;B.“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水”可見,燒酒的釀造方法為:加熱濃酒和糟,利用沸點的不同,將酒蒸出,然后用器皿盛裝冷凝后的餾分,即蒸餾,選項B正確;C.硝石為硝酸鉀,不含碘單質(zhì),選項C錯誤;D.“采蒿蓼之屬,曬干燒灰”,說明“石堿”成分來自植物燒成的灰中的成分碳酸鉀,其水解顯堿性能洗去油污,選項D正確。答案選C。10、D【解題分析】A.與足量的NaOH溶液共熱,生成羧酸鈉和酚鈉結(jié)構(gòu),由于酸性:亞硫酸>>,則再通入SO2生成鄰羥基苯甲酸,A錯誤;B.與稀H2SO4共熱后,生成鄰羥基苯甲酸,再加入足量的NaOH溶液,生成羧酸鈉和酚鈉結(jié)構(gòu),B錯誤;C.加熱溶液,通入足量的CO2,不發(fā)生反應(yīng),C錯誤;D.與稀H2SO4共熱后,生成鄰羥基苯甲酸,加入足量的NaHCO3溶液,-COOH反應(yīng)生成羧酸鈉,酚羥基不反應(yīng),D正確,答案選D。11、B【解題分析】

A、H2O2分子中氧原子形成2個σ鍵,含有2對孤電子對;B、CO2分子中C原子形成2個σ鍵,沒有對孤電子對;C、BF3分子中的B原子的最外層電子數(shù)3,形成3個σ鍵,沒有對孤電子對;D、CH3COOH分子中甲基中碳原子形成4個σ鍵,沒有孤對電子,采取sp3雜化;【題目詳解】A、H2O2分子中氧原子形成2個σ鍵,含有2對孤電子對,采取sp3雜化,故A錯誤;B、CO2分子中C原子形成2個σ鍵,沒有孤電子對,采取sp雜化,故B正確;C、BF3分子中的B原子的最外層電子數(shù)3,形成3個σ鍵,沒有孤電子對,采取sp2雜化,故C錯誤;D、CH3COOH分子中有2個碳原子,其中甲基上的碳原子形成4個σ鍵,沒有孤對電子,采取sp3雜化,故D錯誤;故選B。12、C【解題分析】分析:短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3﹣、dD﹣都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以有:a﹣2=b﹣1=c+3=d+1,且A、B在周期表中C、D的下一周期,原子序數(shù):a>b>d>c,A、B為金屬,C、D為非金屬,據(jù)此解答。詳解:A、非金屬性越強電負(fù)性越大,則電負(fù)性:D>C>A>B,A錯誤;B、A、B在周期表中C、D的下一周期,原子序數(shù):a>b>d>c,B錯誤;C、aA2+、bB+、cC3﹣、dD﹣都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,核電荷數(shù)a>b>d>c,所以離子半徑C3﹣>D﹣>B+>A2+,C正確;D、同同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,非金屬性越強第一電離能越大,故第一電離能:D>C>A>B,D錯誤。答案選C。13、A【解題分析】

A.聚氯乙烯的單體可由乙炔與HCl加成而得,A不正確;B.上述反應(yīng)中①屬于消去反應(yīng),④屬于(脫氫)氧化反應(yīng),B正確;C.由題中信息可知,火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等,C正確;D.在火災(zāi)現(xiàn)場,生成的有毒氣體受熱漂浮在房間的上部,人若直立行走,會吸入更多有毒氣體或因缺氧而發(fā)生危險,可以用濕毛巾捂住口鼻,并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場,D正確;故合理選項為A。14、D【解題分析】

A.羥基與鏈烴基相連形成的化合物為醇類,羥基與苯環(huán)相連形成的化合物為酚類,所以含有羥基的有機物不一定為醇類,可能為酚類,故A錯誤;B.醛類物質(zhì)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是發(fā)生銀鏡反應(yīng)的不一定為醛類,如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖、麥芽糖等都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是它們不屬于醛類,故B錯誤;C.苯酚又名石碳酸,苯酚的酸性很弱,其酸性比碳酸的酸性還小,故C錯誤;D.酯的水解反應(yīng)為可逆反應(yīng),在堿性條件下,氫氧根離子能夠與水解生成的羧酸反應(yīng),促進了酯的水解,所以在堿性條件下酯的水解程度大于酸性條件下的水解程度,故D正確。故選D。15、D【解題分析】

A、為甲醛,官能團為醛基,即,選項A錯誤;B、當(dāng)-OH直接連在苯環(huán)上時為酚類,當(dāng)-OH連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時為醇,故為醇類,官能團為-OH,選項B錯誤;C、當(dāng)連在O上時為酯基,即的官能團為酯基-COO-,不是醛基,選項C錯誤;D、官能團-COOH為羧基,CH3COOH屬于羧酸,選項D正確。答案選D。16、B【解題分析】

A、K+的結(jié)構(gòu)示意圖:,A錯誤;B、根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知基態(tài)氮原子的電子排布圖為,B正確;C、水是共價化合物,含有共價鍵,水的電子式:,C錯誤;D、基態(tài)鉻原子(24Cr)的價電子排布式:3d54s1,D錯誤;答案選B。17、B【解題分析】

A.①為二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣、二氧化錳和水,②為氯氣與石灰乳反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,③為過氧化氫分解生成水和氧氣,④為氯酸鉀分解生成氯化鉀和氧氣,⑤為鋁和二氧化錳反應(yīng)生成Mn和氧化鋁,均存在元素的化合價變化,都屬于氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B.⑤為鋁熱反應(yīng),放出大量的熱,可用于制熔點較高的金屬,故B正確;C.③中O元素的化合價由-1價升高為0,④中O元素的化合價有-2價升高為0,則相同條件下生成等量的O2,反應(yīng)③和④轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為1:2,故C錯誤;D.反應(yīng)①4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O中Mn元素的化合價由+4價降低為+2價,HCl中Cl元素的化合價由-1價升高到0,由電子守恒可知,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2,故D錯誤?!绢}目點撥】本題考查氧化還原反應(yīng),側(cè)重氧化還原反應(yīng)基本概念及轉(zhuǎn)移電子的考查,題目難度不大,把握反應(yīng)中元素的化合價變化及得失電子守恒是解題的關(guān)鍵。18、A【解題分析】

A項、麥芽糖為能夠水解的二糖,故A錯誤;B項、油脂在堿溶液的作用下發(fā)生的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng),水解反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油,故B正確;C項、氨基酸分子中含有氨基(-NH2,具有堿的性質(zhì))和羧基(-COOH,具有酸的性質(zhì)),因此它具有兩性,故C正確;D項、淀粉和纖維素屬于多糖,水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖,故D正確;故選A。19、C【解題分析】

A.丁達爾現(xiàn)象為膠體特有的性質(zhì),由現(xiàn)象可知得到的液體為AgI膠體,A正確;B.FeSO4酸性溶被中滴入少量ClO2溶液,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成生成鐵離子,則氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,氧化性為ClO2>Fe3+,B正確;C.酸性條件下亞硫酸根離子、硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子,再與鋇離子反應(yīng)生成不溶于鹽酸的硫酸鋇白色沉淀,不能說明Na2SO3已變質(zhì),C錯誤;D.二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,硝酸與氨氣反應(yīng)生成硝酸銨,則白煙的主要成分為NH4NO3,D正確;答案為A。20、B【解題分析】分析:由結(jié)構(gòu)可知,分子中含碳碳雙鍵、-CHO,均能被強氧化劑氧化,應(yīng)先利用銀氨溶液(或新制氫氧化銅)檢驗-CHO,再利用溴水或高錳酸鉀檢驗碳碳雙鍵,以此來解答。詳解:A.先加溴水,雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),-CHO被氧化,不能檢驗,A不選;B.先加新制氫氧化銅,加熱,可檢驗-CHO,酸化后再加溴水,可檢驗碳碳雙鍵,B選;C.先加溴水,雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),-CHO被氧化,不能檢驗,C不選;D.先加入銀氨溶液,不加熱,不能檢驗-CHO,D不選;答案選B。21、B【解題分析】分析:A.N5+是由N5分子失去1個電子得到的,1個N5分子是由5個氮原子構(gòu)成的,據(jù)此進行分析解答;B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷σ鍵和π鍵的數(shù)目;C.1個氮氮三鍵中含有2個π鍵;D.根據(jù)具有相同原子數(shù)和價電子數(shù)的微粒互稱為等電子體分析。詳解:A.1個氮原子中含有7個質(zhì)子、7個電子,則1個N5分子中含有35個質(zhì)子、35個電子,N5+是由N5分子失去1個電子得到的,則1個N5+粒子中有35個質(zhì)子,34個電子,A錯誤;B.單鍵都是σ鍵,三鍵中含有1個σ鍵和2個π鍵,則該離子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為4:4=1:1,B正確;;C.1個氮氮三鍵中含有2個π鍵,所以該離子中含有4個π鍵,C錯誤;D.N5+與PO43-具有相同原子數(shù),但價電子數(shù)分別為24,32,不是等電子體,D錯誤;答案選B。22、D【解題分析】A.M中含有酯基,在體內(nèi)能緩慢發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;B.M水解的產(chǎn)物為鄰羥基苯甲酸、乙酸、乙二醇和2-甲基丙烯酸,則X為乙二醇,可以由乙烯與溴加成后水解得到,故B正確;C.Y為鄰羥基苯甲酸和乙酸酯化得到的酯,1molY與NaOH溶液反應(yīng),最多能消耗3molNaOH,故C正確;D.Z由2-甲基丙烯酸通過加聚反應(yīng)制得,其單體的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=C(CH3)COOH,故D錯誤;故選D。二、非選擇題(共84分)23、消去羥基、醛基+CH3OH+H2O+H2O6【解題分析】

(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個支鏈,支鏈上含有一個碳碳雙鍵、一個酯基,寫出結(jié)構(gòu)簡式;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,每個碳原子形成4個共價鍵,結(jié)合其分子結(jié)構(gòu)模型()知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個支鏈,支鏈上含有一個碳碳雙鍵、一個酯基,且結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡式為;(a)通過以上分析知,反應(yīng)⑤屬于消去反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:消去;;(b)G的結(jié)構(gòu)簡式為:,含有的官能團有—OH、—CHO,名稱為羥基、醛基,故答案為:羥基、醛基;(c)反應(yīng)⑥為B和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,反應(yīng)方程式是+CH3OH+H2O;反應(yīng)⑦為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,反應(yīng)方程式是+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;+H2O;(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為:,A中含有的官能團為碳碳雙鍵和酯基,A的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種,則只能是對位,又與A有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則苯環(huán)連接的兩個側(cè)鏈分別為①—CH=CH2、—CH2OOCH②—CH3、—CH=CHOOCH③—CH3、—C(OOCH)=CH2④—OOCH、—CH=CHCH3⑤—OOCH、—CH2CH=CH2⑥—OOCH、—C(CH3)=CH2,共6種,故答案為:6。【題目點撥】本題的難點是第(3)問,符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的確定;確定同分異構(gòu)體的數(shù)目先根據(jù)限制的條件確定可能存在的結(jié)構(gòu),然后進行有序書寫。24、碳碳雙鍵、氯原子Cl2、光照或高溫【解題分析】

題干中指出A為鏈狀有機物,考慮到分子式為C3H6,所以A為丙烯;那么結(jié)合A和B的分子式分析可知,由A生成B的反應(yīng),即為丙烯中甲基的氯代反應(yīng);從B生成C的反應(yīng)即為B與溴單質(zhì)的加成反應(yīng)。氯水中含有HClO,其結(jié)構(gòu)可以寫成H-O-Cl;B可以與氯水反應(yīng)生成D1和D2,分子式均為C3H6OCl2,所以推測這一步驟發(fā)生的是B與HClO的加成反應(yīng)。油脂水解的產(chǎn)物之一是甘油,所以F即為甘油,考慮到G的用途,G即為硝化甘油。E可以在堿性溶液中反應(yīng)得到甘油,并且E的分子式為C3H5OCl,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)推斷E中含有醚鍵,即E的結(jié)構(gòu)為?!绢}目詳解】(1)直鏈有機化合物A即為丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3;(2)通過分析可知B的結(jié)構(gòu)即為:CH2=CH-CH2Cl,所以其中的官能團有碳碳雙鍵和氯原子;(3)通過分析可知,反應(yīng)①即甲基上氫原子的氯代反應(yīng),所以試劑是Cl2,條件是光照或者高溫;(4)通過分析可知,D1和D2的結(jié)構(gòu)可能是、,因此反應(yīng)生成E的方程式為:2+Ba(OH)22+2H2O+BaCl2;(5)通過分析G即為硝化甘油,所以生成G的反應(yīng)方程式為:。25、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中的熱量損失偏小保證鹽酸完全被中和體系內(nèi)、外溫差大,會造成熱量損失相等因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O(l)所放出的能量,與酸堿的用量無關(guān)偏大【解題分析】

(1)為了加快酸堿中和反應(yīng),減少熱量損失,用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌;(2)為了減少熱量損失,在兩燒杯間填滿碎紙條或泡沫;(3)大燒杯上蓋硬紙板是為了減少氣體對流,使熱量損失,若不用則中和熱偏小;(4)加熱稍過量的堿,為了使酸完全反應(yīng),使中和熱更準(zhǔn)確;當(dāng)室溫低于10℃時進行實驗,內(nèi)外界溫差過大,熱量損失過多,造成實驗數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確;(5)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng),計算中和熱數(shù)據(jù)相等,因為中和熱為強的稀酸、稀堿反應(yīng)只生成1mol水時釋放的熱量,與酸堿用量無關(guān);(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,氨水為弱電解質(zhì),電離時吸熱,導(dǎo)致釋放的熱量減少,計算中和熱的數(shù)值減少,焓變偏大;【題目點撥】測定中和熱時,使用的酸或堿稍過量,使堿或酸完全反應(yīng);進行誤差分析時,計算數(shù)值偏小,由于焓變?yōu)樨?fù)值,則焓變偏大。26、稀鹽酸(或稀硫酸溶液)少量Fe2+被空氣中氧氣氧化成Fe3+編號

實驗操作

預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液

如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的

取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液

如果溶液仍不變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是不合理的

【解題分析】

(1)根據(jù)圖示分析可知,加入試劑1用于溶解藥品,應(yīng)該選用加入非氧化性的酸;(2)亞鐵離子具有較強的還原性,部分亞鐵離子能夠被空氣中氧氣氧化成鐵離子;(3)若溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,可以再向溶液中加入硫氰化鉀溶液,根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象進行判斷?!绢}目詳解】(1)試劑1用于溶解樣品,可以選用稀鹽酸或者稀硫酸;(2)少量Fe2+被空氣中的氧氣氧化成Fe3+,所以加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,(3)乙的猜想為:溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,若檢驗乙同學(xué)的猜想是否正確,可以取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液,如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的,故答案為編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論①取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的或取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液如果溶液仍不變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是不合理的27、水CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCuSO4溶液CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動,水解比較徹底【解題分析】

Ⅰ.①乙醇易揮發(fā),且易溶于水,乙烯混有乙醇,可用水除雜;②無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng),生成乙烯和水,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論