生物化學(xué)名詞解釋(臨床醫(yī)學(xué))

1、等電點(diǎn)（isoelectricpoint）：在某一pH值的溶液中，氨基酸解離成陰／陽離子的趨勢(shì)及程度相等，成為兼性離子，呈電中性，此時(shí)溶液的pH值稱該氨基酸的等電點(diǎn)。2、肽單元（肽平面）：參與肽鍵的6個(gè)原子——C-α1，C，O，N，H，C-α2。位于同一平面，C-α1和C-α2在平面上所處的位置為反式(trans)構(gòu)型，此同一平面上的6個(gè)原子構(gòu)成肽單元。3、蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序稱蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)。一級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是肽鍵，有的還包含二硫鍵。一級(jí)結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)空間構(gòu)象和特異生物學(xué)功能的基礎(chǔ)。4、二級(jí)結(jié)構(gòu)：指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，也就是該肽鏈主鏈骨架原子的相對(duì)空間位置，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)包括α-螺旋、β-折疊、β-轉(zhuǎn)角和無規(guī)卷曲。維持蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是氫鍵。5、三級(jí)結(jié)構(gòu)：多肽鏈中全部氨基酸殘基的相對(duì)空間位置，也就是整條多肽鏈所有原子在三維空間的排布位置。6、亞基：在蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)中，每個(gè)具有獨(dú)立三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈就是一個(gè)亞基，亞基與亞基間呈特定的三維空間排布，并以非共價(jià)鍵相連接。7、四級(jí)結(jié)構(gòu)：由兩條或兩條以上多肽鏈組成的蛋白質(zhì)，每一條多肽鏈都有其完整的三級(jí)結(jié)構(gòu)，稱為蛋白質(zhì)的亞基，亞基與亞基之間呈特定的三維空間排布，并以非共價(jià)鍵相連接，這種蛋白質(zhì)分子中各個(gè)亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用，稱為蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)。8、α-螺旋（α-helix）：是蛋白質(zhì)多肽鏈主鏈二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要類型之一，肽鏈主鏈骨架圍繞中心軸盤繞成有規(guī)律的右手螺旋狀。9、β-折疊(βpleatedsheet)：是蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的一種，其主要特征是：①多肽鏈充分伸展，每個(gè)肽單元以C-α為旋轉(zhuǎn)點(diǎn)，依次折疊成鋸齒結(jié)構(gòu)；②氨基酸側(cè)鏈交替地位于鋸齒狀結(jié)構(gòu)的上、下方；③兩條以上肽鏈或一條肽鏈內(nèi)的若干肽段平行排列，通過鏈間羰基氧和亞氨基氫形成氫鍵，從而穩(wěn)固β-折疊結(jié)構(gòu)；④肽鏈有順式平行和反式平行兩種。10、無規(guī)卷曲：沒有規(guī)律性的肽鏈結(jié)構(gòu)。11、模體（motif）：在蛋白質(zhì)分子中，有時(shí)可發(fā)現(xiàn)兩個(gè)或三個(gè)具有二級(jí)結(jié)構(gòu)的肽段，在空間上相互接近形成一個(gè)特殊的空間構(gòu)象，并通常具有相應(yīng)的特殊功能，稱為模體。12、結(jié)構(gòu)域（domain）：蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中二級(jí)結(jié)構(gòu)與三級(jí)結(jié)構(gòu)之間的一個(gè)層次。在較大的蛋白質(zhì)分子中，由于多肽鏈相鄰時(shí)超二級(jí)結(jié)構(gòu)緊密聯(lián)系，形成二個(gè)或多個(gè)在空間上可以明顯區(qū)別的局部區(qū)域，這種局部區(qū)域稱為結(jié)構(gòu)域。13、別構(gòu)效應(yīng)（allostericeffect）：蛋白質(zhì)亞基與配體的結(jié)合導(dǎo)致蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變并伴隨功能變化的效應(yīng)，稱為別構(gòu)效應(yīng)或變構(gòu)效應(yīng)。14、協(xié)同效應(yīng)（synergisticeffect）：蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)中，若其中一個(gè)亞基與配體結(jié)合后，能影響其寡聚體中另一亞基與配體的結(jié)合能力，這種效應(yīng)稱為協(xié)同效應(yīng)。14、變性（denaturation）：在某些物理或化學(xué)因素的作用下，蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象被破壞，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失，稱蛋白質(zhì)的變性。15、復(fù)性（renaturation）：若蛋白質(zhì)變性程度較輕，去除變形因素后，有些蛋白質(zhì)在一定條件下可重建其天然構(gòu)象，恢復(fù)或部分恢復(fù)生物活性，稱為復(fù)性。1、脫氧核糖核酸（Deoxyribonucleicacid）：脫氧核苷的與磷酸通過酯鍵結(jié)合構(gòu)成，攜帶遺傳信息，并通過復(fù)制傳遞給下一代。存在于細(xì)胞核、線粒體和葉綠體2、超螺旋（Supercoil）：DNA雙螺旋鏈再盤繞即形成超螺旋結(jié)構(gòu)。包括與DNA雙螺旋方同相同的正超螺旋和與DNA雙螺旋方向相反的負(fù)超螺旋3、基因組（Genome）：指生物體的全部遺傳信息，即所含的全部DNA的全部核苷酸序列。4、3’,5’-磷酸二酯鍵（3’,5’-phosphodiesterbond）：由一個(gè)脫氧核苷酸3’的羥基與另一個(gè)核苷酸5’的α-磷酸基團(tuán)縮合形成5、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)（Doublehelix）：兩條反向平行的多核甘酸鏈相互纏繞形成一個(gè)右手的雙螺旋結(jié)構(gòu)，內(nèi)側(cè)堿基與外側(cè)磷酸核糖骨架平行。直徑2.37nm，螺距3.54nm，每螺旋10.5個(gè)堿基對(duì)，堿基按A-T，G-C配對(duì)互補(bǔ)，彼此以氫鍵相聯(lián)系。每堿基對(duì)之間相對(duì)旋轉(zhuǎn)36°，堿基對(duì)垂直距離0.34nm。維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定的力主要是堿基堆積力。雙螺旋表面有兩條寬窄深淺不一的大溝和小溝。6、核酸分子雜交：雜化雙鏈可以在不同的DNA與DNA之間形成，也可以在DNA和RNA分子間或者RNA與RNA分子間形成的現(xiàn)象。7、核酸的變性與復(fù)性：DNA變性（denaturation）在某些理化因素作用下，DNA雙鏈解開成兩條單鏈的過程，其本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂。DNA復(fù)性（renaturation）當(dāng)變性條件緩慢地除去后，兩條解離的互補(bǔ)鏈可重新配對(duì)，恢復(fù)原來的雙螺旋結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象8、核酸（nucleicacid）：是以核苷酸為基本組成單位的生物大分子，攜帶和傳遞遺傳信息。9、增色效應(yīng)：DNA雙鏈發(fā)生解鏈過程中，由于更多的共軛雙鍵暴露，DNA在紫外光260nm波長(zhǎng)處的吸光值增加，并與解鏈溫度有一定的比例關(guān)系。這種關(guān)系稱為DNA的增色效應(yīng)。10、Tm值：即解鏈溫度。解鏈過程中，紫外吸光度的變化達(dá)到最大變化值的一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的溫度。11、核酶（ribozyme）：具有催化作用的小RNA被稱為核酶。12、堿基對(duì)（basepair）：通過堿基之間氫鍵配對(duì)的核酸鏈中的兩個(gè)核苷酸，例如A-T∕U,G-C酶（enzyme）：是由活細(xì)胞合成的、對(duì)其特異底物起高效催化作用的蛋白質(zhì)。除少數(shù)RNA外幾乎都是蛋白質(zhì)全酶（holoenzyme）：酶蛋白與輔助因子組成的復(fù)合物，具有催化活性輔酶（coenzyme）：某些酶在發(fā)揮催化作用時(shí)所需的一類輔助因子,是一些化學(xué)穩(wěn)定的小分子有機(jī)化合物，，其成分中往往含有維生素。輔酶與酶結(jié)合松散，可以通過透析除去。輔基（prostheticgroup）：是與酶蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合的金屬離子或一類有機(jī)化合物，用透析法不能除去。輔基在整個(gè)酶促反應(yīng)過程中始終與酶的特定部位結(jié)合。必需基團(tuán)（essentialgroup）：酶的必須基團(tuán)指的是酶分子中與酶的活性密切相關(guān)的基團(tuán)，包括活性中心內(nèi)的必須基團(tuán)和活性中心外的必須基團(tuán)。活性中心（activecenter）：指必需基團(tuán)在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，組成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域，能與底物特異結(jié)合并起催化作用的部位。Km值：即米氏常數(shù)（Michaelisconstant）。Km值等于酶促反應(yīng)速率為最大反應(yīng)速率一半時(shí)的底物濃度,可近似表示酶對(duì)底物的親和力.Km是酶的特征性常數(shù)之一，只與酶的結(jié)構(gòu)、底物和反應(yīng)環(huán)境（如溫度、pH、離子強(qiáng)度）有關(guān)，與酶的濃度無關(guān)。同一酶對(duì)于不同底物有不同的Km值。Km值大表示親和程度小，酶的催化活性低;Km值小表示親和程度大，酶的催化活性高。競(jìng)爭(zhēng)性抑制（competitiveinhibition）：有些抑制劑與底物的結(jié)構(gòu)相似，能與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心，從而阻礙酶－底物復(fù)合物的形成。這種抑制使Km增大而Vmax不變。這種抑制作用稱為競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制（noncompetitiveinhibition）：有些抑制劑與酶活性中心外的必需基團(tuán)相結(jié)合，不影響酶與底物的結(jié)合，酶和底物的結(jié)合也不影響酶與抑制劑的結(jié)合。底物和抑制劑之間無競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。但酶-底物-抑制劑復(fù)合物（ESI）不能進(jìn)一步釋放出產(chǎn)物。這種抑制作用稱作非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。這種抑制使Km不變而Vmax變小。反競(jìng)爭(zhēng)性抑制（uncompetitiveinhibition）：抑制劑僅與酶和底物形成的中間產(chǎn)物（ES）結(jié)合，使中間產(chǎn)物ES的量下降。這樣，既減少從中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的量，也同時(shí)減少從中間產(chǎn)物解離出游離酶和底物的量。這種抑制作用稱為反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。這種抑制使Km和Vmax都變小但Vmax/Km不變。共價(jià)修飾（covalentmodification）：在其他酶的催化作用下，某些酶蛋白肽鏈上的一些基團(tuán)可與某種化學(xué)基團(tuán)發(fā)生可逆的共價(jià)結(jié)合，從而改變酶的活性，此過程稱為共價(jià)修飾。變構(gòu)調(diào)節(jié)（allostericregulation）：某些小分子可與酶蛋白特殊部位結(jié)合，引起酶分子構(gòu)象變化，由此改變酶活性。受別位調(diào)節(jié)的酶又稱別構(gòu)酶,能使酶發(fā)生構(gòu)象變化的小分子物質(zhì)稱為效應(yīng)物或變構(gòu)劑,一般多是代謝物或作用物。酶原激活：有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)只是酶的無活性前體，此前體物質(zhì)稱為酶原。酶原激活是在一定條件下，酶原向有活性酶轉(zhuǎn)化的過程。同工酶（isoenzyme）：是指催化的化學(xué)反應(yīng)相同，而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。1、維生素（vitamin）：機(jī)體維持正常功能所必需，但在體內(nèi)不能合成或合成量很少，必須由食物供給的一組低分子量有機(jī)物質(zhì)。許多輔酶都是由維生素衍生的。2、脂溶性維生素（Lipid-solublevitamin）：由長(zhǎng)的碳?xì)滏溁虺憝h(huán)組成的聚戊二烯化合物。脂溶性維生素包括A，D，E，和K，這類維生素能被動(dòng)物貯存。3、水溶性維生素（water-solublevitamin）：一類能溶于水的有機(jī)營(yíng)養(yǎng)分子。其中包括在酶的催化中起著重要作用的B族維生素以及抗壞血酸（維生素C）等。1、糖酵解(glycolysis)在缺氧情況下，葡萄糖生成乳酸(lactate)的過程2、底物水平磷酸化(substratelevelphosphorylation)底物在脫氫或脫水時(shí)，分子內(nèi)能量重新分布形成的高能磷酸根，直接轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP的方式3、糖的有氧氧化(aerobicoxidation)指在機(jī)體氧供充足時(shí)，葡萄糖徹底氧化成H2O和CO2，并釋放出能量的過程，是機(jī)體主要供能方式。部位：胞液及線粒體4、三羧酸循環(huán)(TricarboxylicacidCycle,TAC)也稱為檸檬酸循環(huán)或Krebs循環(huán)，指乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成含三個(gè)羧基的檸檬酸，反復(fù)的進(jìn)行脫氫脫羧，又生成草酰乙酸，再重復(fù)循環(huán)反應(yīng)的過程，反應(yīng)部位是線粒體。要點(diǎn)：經(jīng)過一次三羧酸循環(huán)，消耗一分子乙酰CoA，經(jīng)四次脫氫，二次脫羧，一次底物水平磷酸化，生成1分子FADH2，3分子NADH+H+，2分子CO2，1分子GTP。三羧酸循環(huán)在三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝中具有重要生理意義，是三大營(yíng)養(yǎng)素的最終代謝通路,其作用在于通過4次脫氫，為氧化磷酸化反應(yīng)生成ATP提供還原當(dāng)量，是糖、脂肪、氨基酸代謝聯(lián)系的樞紐。5、活性葡萄糖：即尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)，在體內(nèi)充當(dāng)葡萄糖供體，由1-磷酸葡萄糖與尿苷三磷酸（UTP）生成6、乳酸循環(huán)也稱Cori循環(huán)，是指肌肉缺氧時(shí)產(chǎn)生大量乳酸，大部分經(jīng)血液運(yùn)到肝臟，通過糖異生作用肝糖原作用再生成葡萄糖補(bǔ)充血糖，血糖可再被肌肉利用，這就構(gòu)成了個(gè)循環(huán)，此循環(huán)稱為乳酸循環(huán)。7、磷酸戊糖途徑(pentosephosphatepathway)指機(jī)體某些組織以6-磷酸葡萄糖為起始物在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下形成6-磷酸葡萄糖酸進(jìn)而生成磷酸戊糖為中間代謝物的過程，生理意義在于生成NADPH和5-磷酸核糖；為核酸的生物合成提供核糖；提供NADPH作為供氫體參與多種代謝反應(yīng)8、糖異生作用由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程，底物主要是生糖氨基酸、甘油和乳酸，主要器官是肝臟和腎臟。9、底物循環(huán)(substratecycle)作用物的互變分別由不同酶催化其單向反應(yīng)的互變循環(huán)低血糖空腹血糖濃度低于3.33～3.89mmol/L稱為低血糖。血糖水平過低，會(huì)影響腦細(xì)胞的功能，從而出現(xiàn)頭暈、倦怠無力、心悸等癥狀，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)昏迷，稱為低血糖休克。10、高血糖空腹血糖濃度高于7.2-7.6mmol/L時(shí)稱為高血糖。11、耐糖現(xiàn)象（glucosetolerance）人體對(duì)攝入的葡萄糖具有很大的耐受能力，在一次性攝取大量葡萄糖后，血糖水平不會(huì)出現(xiàn)大的波動(dòng)的現(xiàn)象12、糖原累積癥(glycogenstoragediseases)是一類遺傳性代謝病，其特點(diǎn)為體內(nèi)某些器官組織中有大量糖原堆積。引起糖原累積癥的原因是患者先天性缺乏與糖原代謝有關(guān)的酶類。13、丙酮酸脫氫酶復(fù)合體：是存在于線粒體，由丙酮酸脫氫酶（E1），二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶（E2）和二氫硫辛酰胺脫氫酶（E3）按一定比例組合成多酶復(fù)合體。1.脂肪動(dòng)員（fatmobilization）：儲(chǔ)存在脂肪細(xì)胞中的甘油三酯，被脂酶逐步水解為游離脂酸（freefattyacid，F(xiàn)FA）和甘油（glycerol）并釋放入血，通過血液運(yùn)輸至其他組織氧化利用的過程。2.脂酸的β氧化：脂酰CoA進(jìn)入線粒體基質(zhì)后，在線粒體基質(zhì)中脂酸β-氧化多酶復(fù)合體的有序催化下，從脂酰基β-碳原子開始，進(jìn)行脫氫、加水、再脫氫、硫解四步連續(xù)反應(yīng)，生成1分子比原來少兩個(gè)碳原子的脂酰CoA、1分子乙酰CoA、1分子FADH2、1分子NADH+H+，反復(fù)進(jìn)行直至生成丁酰CoA。3.酮體（ketonebodies）：脂酸在肝細(xì)胞氧化分解時(shí)產(chǎn)生的特有中間代謝產(chǎn)物，包括乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮，是肝臟輸出能源的一種形式。4.磷脂酶C（phospholipaseC）：作用于甘油磷脂的3位磷酸酯鍵、產(chǎn)物為甘油二酯的酶。5.甘油磷脂（glycerophosphatide）/磷酸甘油酯（phosphoglycerides）：由甘油與2分子脂酸、1分子磷酸及含氮化合物結(jié)合而成。其中，1位羥基常被飽和脂酸酯化，2位羥基常被不飽和脂酸（如花生四烯酸）酯化，3位羥基被磷酸酯化為磷脂酸。6.血脂（bloodfat）：血漿所含脂類的統(tǒng)稱。包括甘油三酯、磷脂、膽固醇及其酯、游離脂酸等。7.脂蛋白（lipoprotein）：脂質(zhì)與載脂蛋白結(jié)合形成的球形復(fù)合物，球體表面為載脂蛋白、磷脂及膽固醇的親水基團(tuán)，球體內(nèi)核為甘油三酯、膽固醇酯等疏水脂質(zhì)。血漿脂蛋白是血漿脂質(zhì)的運(yùn)輸和代謝方式。根據(jù)密度不同，血漿脂蛋白可以分為四種：CM、VLDL、LDL、HDL。8.脂蛋白脂肪酶（lipoproteinlipase）：位于心、肌肉、脂肪等組織的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞表面，水解CM、VLDL中的甘油三酯，釋放出甘油和游離脂酸，供組織細(xì)胞攝取利用。9.?；d體蛋白（acylcarrierprotein，ACP）：脂酸合成過程中脂酰基的載體，脂酸合成的各步反應(yīng)均在ACP輔基上進(jìn)行。生物氧化（Biologicaloxidation）：指物質(zhì)在生物體內(nèi)進(jìn)行的氧化，主要是糖、脂肪、蛋白質(zhì)等在體內(nèi)分解時(shí)逐步釋放能量，最終生成二氧化碳和水的過程。其中大部分能量轉(zhuǎn)化成ATP，其余能量以熱能形式釋放。呼吸鏈（respiratorychain）：代謝物脫下的成對(duì)氫原子通過多種酶和輔酶所催化的連鎖反應(yīng)逐步傳遞，最終與氧結(jié)合生成水，此過程和細(xì)胞呼吸有關(guān)，因此稱為呼吸鏈。氧化磷酸化（oxidativephosphorylation）：代謝物脫下的成對(duì)氫原子在呼吸鏈傳遞過程中偶聯(lián)ADP磷酸化、生成ATP的過程，是細(xì)胞內(nèi)ATP生成的主要方式。.P/O比值：指物質(zhì)氧化時(shí)，每消耗一摩爾氧原子所消耗的無機(jī)磷的摩爾數(shù)，即生成ATP的摩爾數(shù)。5.α-磷酸甘油穿梭:主要在腦及骨骼肌中，借助于α-磷酸甘油與磷酸二羥丙酮之間的氧化還原轉(zhuǎn)移還原當(dāng)量，使線粒體外來自NADH的還原當(dāng)量進(jìn)入線粒體的呼吸鏈氧化。6.蘋果酸-天冬氨酸穿梭：主要存在于肝和心肌中，涉及兩種內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和四種酶協(xié)同參與。胞質(zhì)中的NADH+H+脫氫，使草酰乙酸還原成蘋果酸，蘋果酸進(jìn)入線粒體后重新生成草酰乙酸和NADH+H+。NADH+H+進(jìn)入NADH氧化呼吸鏈。7.解偶聯(lián)作用：不影響呼吸鏈中質(zhì)子或電子的傳遞過程，但能減弱或停止ATP合成的氧化磷酸化反應(yīng)，這種使氧化與磷酸化過程脫離而阻斷能量轉(zhuǎn)化的作用稱為解偶聯(lián)作用。1.尿素循環(huán)（ureacycle）:指氨與CO2通過鳥氨酸、瓜氨酸、精氨酸生成尿素的過程，又稱鳥氨酸循環(huán)，是人體血氨的主要代謝途徑。2.生糖氨基酸（glucogenicaminoacid):降解可生成能作為糖異生前體的分子，例如丙酮酸或檸檬酸循環(huán)中間代謝物的氨基酸。3.生酮氨基酸（ketogenicaminoacid):降解可生成乙酰CoA或酮體的氨基酸。4.甲硫氨酸循環(huán)(methioninecycle):蛋氨酸與ATP作用轉(zhuǎn)變成蛋氨酸(SAM)，SAM是甲基的直接供體，參與許多甲基化反應(yīng)；與此同時(shí)產(chǎn)生的S-腺苷同型半胱氨酸進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成同型半胱氨酸，后者可接受N5—CH3—FH4的甲基重新生成蛋氨酸，形成一個(gè)循環(huán)過程，稱蛋氨酸循環(huán)。5.一碳單位(Onecarbonunit)：某些氨基酸（絲、色、組、甘）在分解代謝過程中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)6.苯酮酸尿癥（phenylketonuria）：是由于苯丙氨酸羥化酶缺乏引起苯丙酸堆積的代謝遺傳病。缺乏丙酮酸羥化酶，苯丙氨酸只能靠轉(zhuǎn)氨生成苯丙酮酸，病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆積對(duì)神經(jīng)有毒害，使智力發(fā)肓出現(xiàn)障礙。7.多胺（polyamine）：指含有多個(gè)氨基的化合物，是調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)的重要物質(zhì)。1、抗代謝物(antimetabolite)：指化學(xué)結(jié)構(gòu)與天然代謝產(chǎn)物相似的化合物，在代謝反應(yīng)中能與正常代謝產(chǎn)物相拮抗，減少正常代謝物參與反應(yīng)的機(jī)會(huì)，抑制正常代謝過程。2、嘌呤核苷酸從頭合成：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡(jiǎn)單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的途徑。3、嘧啶核苷酸的從頭合成：利用磷酸核糖、氨基酸及二氧化碳等簡(jiǎn)單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘧啶核苷酸的途徑。4、嘌呤（嘧啶）核苷酸補(bǔ)救合成：利用體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷（嘧啶或嘧啶核苷），經(jīng)過簡(jiǎn)單的反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸（嘧啶核苷酸）的過程。1：半保留復(fù)制:DNA生物合成時(shí)，母鏈DNA解開為兩股單鏈，各自作為模板(template)按堿基配對(duì)規(guī)律，合成與模板互補(bǔ)的子鏈。子代細(xì)胞的DNA，一股單鏈從親代完整地接受過來，另一股單鏈則完全從新合成。兩個(gè)子細(xì)胞的DNA都和親代DNA堿基序列一致:2：領(lǐng)頭鏈:（leadingstrand）順著DNA解鏈方向復(fù)制的一條鏈3：隨從鏈:（laggingstrand）與DNA解鏈方向相反復(fù)制的一條鏈:4：半不連續(xù)復(fù)制:DNA復(fù)制過程中由于隨從鏈與解鏈方向相反，復(fù)制時(shí)需等待DNA解鏈一定長(zhǎng)度后，再合成底物進(jìn)行完成復(fù)制。在復(fù)制延長(zhǎng)過程中，又要等待解鏈一定長(zhǎng)度是合成底物再進(jìn)行復(fù)制。故這種領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制，隨從鏈不連續(xù)復(fù)制的特性稱之為DNA復(fù)制的不連續(xù)性。5：岡崎片段（Okazakifragment）：DNA復(fù)制過程中隨從鏈上的不連續(xù)片段。6：復(fù)制子（replicon）：相鄰兩個(gè)復(fù)制其實(shí)點(diǎn)之間的的DNA復(fù)制區(qū)域。7：即時(shí)校讀（proofreading）：在DNA復(fù)制的堿基互補(bǔ)配對(duì)過程中，一些核酸外切酶（DNA-pol）具有校讀的功能。能辨別錯(cuò)配的堿基，并立刻將其切除，重新正確配對(duì)，以維持遺傳物質(zhì)在傳代過程中的穩(wěn)定性。8：SSB（單鏈結(jié)合蛋白，singlestrandDNAbindingprotein）：在復(fù)制過程中，能與以解鏈的單鏈DNA結(jié)合，穩(wěn)定單鏈DNA構(gòu)象，維持堿基互補(bǔ)配對(duì)，防止單鏈DNA被核酸酶降解。9：引發(fā)體：DNA復(fù)制起始階段，解旋酶，引物酶，DNAC蛋白與DNA復(fù)制起始區(qū)域構(gòu)成的復(fù)和區(qū)域。10：Telomere：位于真核細(xì)胞染色體末端的結(jié)構(gòu)。由DNA和蛋白質(zhì)共同構(gòu)成。具有維持染色體的穩(wěn)定和遺傳物質(zhì)的完整性的功能。11：Reversetranscription：利用逆轉(zhuǎn)錄酶，以RNA為模版合成DNA雙鏈的過程。12：Excisionrepairing：（切除修復(fù)）使體內(nèi)最重要和最主要的DNA損傷修復(fù)類型。其包括：核酸內(nèi)外切酶切除損傷的DNA并有DNA-pol填補(bǔ)空虛，最后由DNA連接酶鏈接DNA雙鏈中單鏈內(nèi)的缺口。13：滾環(huán)復(fù)制：是低等生物（噬菌體）的主要DNA復(fù)制方式。復(fù)制由具有核算內(nèi)切酶的A蛋白切開一切口，不需引物直接開始復(fù)制，直至復(fù)制到切口斷時(shí)，再次由A蛋白將母鏈與子鏈切開。外環(huán)母鏈在此滾動(dòng)一次，最后合成兩個(gè)環(huán)狀DNA。:14：D環(huán)復(fù)制：是線粒體DNA復(fù)制的主要方式。其特點(diǎn)是，復(fù)制需要引物，并且復(fù)制時(shí)內(nèi)外環(huán)的起始位點(diǎn)不在DNA雙鏈的同一位置，且內(nèi)外環(huán)的復(fù)制具有時(shí)序差別。1、轉(zhuǎn)錄（transcription）：指以DNA一條鏈為模板，四種NTP為原料，在DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶作用下，按照堿基互補(bǔ)原則合成RNA鏈的過程。2、不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄（asymmetrictranscription）：在DNA分子雙鏈上某一區(qū)段，一股鏈用作模板指引轉(zhuǎn)錄，另一股鏈不轉(zhuǎn)錄。模板鏈并非永遠(yuǎn)在同一條單鏈。3、模板鏈（templatestrand）：DNA雙鏈中按堿基配對(duì)規(guī)律能指引轉(zhuǎn)錄生成RNA的一股單鏈也稱作有意義鏈或Watson鏈。相對(duì)的另一股單鏈?zhǔn)蔷幋a鏈（codingstrand），也稱為反義鏈或Crick鏈。4、核心酶（coreenzyme）：原核細(xì)胞的RNA聚合酶由多個(gè)亞基組成其中ααββ’是該酶的核心酶，促進(jìn)RNA鏈的延長(zhǎng)。5、啟動(dòng)子（promoter）：在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的特殊堿基序列，一般包括RNA聚合酶的識(shí)別位點(diǎn)、結(jié)合位點(diǎn)和轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。6、操縱子（operon）：原核生物一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位或轉(zhuǎn)錄區(qū)段，包括若干個(gè)結(jié)構(gòu)基因及其上游調(diào)控序列。7、核酶（ribozyme）：指具有催化功能（酶的作用）的RNA分子，能催化RNA的自我剪接。8、外顯子（exon）：在斷裂基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上出現(xiàn)，并表達(dá)為成熟RNA的核酸序列。9、內(nèi)含子（intron）：隔斷基因的線性表達(dá)而在剪接過程中被除去的核酸序列。1、遺傳密碼子(geneticcodon)：mRNA的編碼區(qū)內(nèi).每3個(gè)相鄰的核苷酸為一組，代表一種氨基酸(或其他信息)，又叫三聯(lián)密碼（tripletcodon）2、開放閱讀框（openreadingframe，ORF）：從mRNA5-端起始密碼子AUG到3-端終止密碼子之前的核苷酸序列。3、密碼子簡(jiǎn)并性(degeneracy)：一種氨基酸可具有2個(gè)或2個(gè)以上的密碼子為其編碼。4、擺動(dòng)配對(duì)(wobble)：反密碼子與密碼子之間的配對(duì)有時(shí)并不嚴(yán)格遵守常見的堿基配對(duì)規(guī)律的現(xiàn)象5、S-D序列：位置：原核生物mRNA起始AUG上游特點(diǎn)：由4~9個(gè)核苷酸組成的富含嘌呤堿基性質(zhì)：能與核糖體小亞基16SrRNA的序列互補(bǔ)結(jié)合功能：核糖體結(jié)合位點(diǎn)，原核生物翻譯起始過程mRNA準(zhǔn)確定位機(jī)制之一6、核糖體循環(huán)(ribosomalcycle)：肽鏈延長(zhǎng)在核糖體上連續(xù)循環(huán)式進(jìn)行，每輪循環(huán)使多肽鏈增加一個(gè)氨基酸殘基。7、多聚核糖體(polysome：1條mRNA模板鏈可附著10～100個(gè)核糖體，這些核糖體依次結(jié)合起始密碼子并沿5′→3′方向讀碼移動(dòng)，同時(shí)進(jìn)行肽鏈合成，這種mRNA與多個(gè)核糖體形成的聚合物稱為多聚核糖體(polysome)8、翻譯后修飾(posttranslationalmodification)：對(duì)翻譯后的蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行共價(jià)加工多肽鏈折疊，包括蛋白質(zhì)在空間結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步修飾9、分子伴侶(molecularchaperone)與分子素（chaperonin）：細(xì)胞內(nèi)一類保守蛋白質(zhì)，可識(shí)別肽鏈的非天然構(gòu)象，促進(jìn)各功能域和整體蛋白質(zhì)的正確折疊或形成四級(jí)結(jié)構(gòu)。10、伴侶素（chaperonin）：多亞基蛋白質(zhì)大分子，為非自發(fā)性折疊蛋白質(zhì)提供能折疊形成天然空間構(gòu)象的微環(huán)境11、蛋白質(zhì)的靶向輸送(proteintargeting)：蛋白質(zhì)合成后經(jīng)過復(fù)雜機(jī)制，定向輸送到最終發(fā)揮生物功能的細(xì)胞靶部位的過程。12、信號(hào)序列(signalsequence)：主要為N末端特異氨基酸序列，引導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞的適當(dāng)靶部位，是所有靶向輸送的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的分選信號(hào)13、信號(hào)肽（signalpeptide）：各種新生分泌蛋白N端的保守氨基酸序列，介導(dǎo)蛋白質(zhì)的靶向輸送。14、IF（initiationfactor）：即翻譯起始因子，真核生物的翻譯起始因子是elf。IF的功能是促進(jìn)翻譯器是復(fù)合物的形成。15、RF（releasefactor）即釋放因子，參與翻譯終止的蛋白質(zhì)因子。原核生物有三種（RF），真核生物有一種（ERF）。RF的功能一是識(shí)別終止密碼，二是誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶改變?yōu)轷ッ富钚?，促使新生肽鏈從核糖體上釋放。1、衰減子（attenuator)：在原核生物的Trp操縱子結(jié)構(gòu)中，第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因與啟動(dòng)子P之間有一個(gè)區(qū)域含Trp密碼子，稱衰減子。當(dāng)環(huán)境中Trp濃度很高時(shí)，它可通過編碼并翻譯成Trp而終止Trp操縱子的表達(dá)。這種轉(zhuǎn)錄衰減實(shí)質(zhì)上是轉(zhuǎn)錄與一個(gè)前導(dǎo)肽翻譯過程的偶聯(lián)，它是原核生物特有的一種基因調(diào)控機(jī)制。2、增強(qiáng)子(enhancer)：真核生物基因上遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)(1～30kb)、決定基因的時(shí)間、空間特異性表達(dá)、增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列，其發(fā)揮作用的方式通常與方向、距離無關(guān)。3、操縱子(元)(operon)：原核生物的幾個(gè)功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因往往排列在一起，轉(zhuǎn)錄生成一段mRNA，然后分別翻譯成幾種不同的蛋白質(zhì)。這些蛋白可能是催化某一代謝過程的酶，或共同完成某種功能。這些結(jié)構(gòu)基因與其上游的啟動(dòng)子，操縱基因共同構(gòu)成轉(zhuǎn)錄單位，稱操縱子。4、乳糖操縱子（lactoseoperon）：1個(gè)操縱子（乳糖操縱子）、2種調(diào)控方向（正向、負(fù)向）、3種調(diào)控蛋白（阻遏、激活、pol）、4種DNA序列（結(jié)構(gòu)基因、操縱基因、啟動(dòng)子、CAP位點(diǎn)）、多順反子mRNA產(chǎn)物。5、沉默子：某些基因的負(fù)性調(diào)節(jié)元件，當(dāng)其結(jié)合特異蛋白因子時(shí)，對(duì)基因轉(zhuǎn)錄起阻遏作用。反式作用因子結(jié)合后抑制轉(zhuǎn)錄。6、上游啟動(dòng)子元件：蛋白質(zhì)基因啟動(dòng)子除了－30區(qū)附近的TATA盒之外，還包括上游區(qū)域一些必要序列組分即所謂上游啟動(dòng)子元件。通常是位于－70bp附近約8～12bp的特定序列，主要包括：①GC盒，共同序列是GGCCGG；②CAAT盒。5.增強(qiáng)子是一種能夠提高轉(zhuǎn)錄效率的順式調(diào)控元件，最早是在SV40病毒中發(fā)現(xiàn)的長(zhǎng)約200bp的一段DNA，可使旁側(cè)的基因轉(zhuǎn)錄提高100倍，其后在多種真核生物，甚至在原核生物中都發(fā)現(xiàn)了增強(qiáng)子。增強(qiáng)子通常占100～200bp長(zhǎng)度，也和啟動(dòng)子一樣由若干組件構(gòu)成，基本核心組件常為8～12bp，可以單拷貝或多拷貝串連形式存在。7、啟動(dòng)序列(原核基因)或啟動(dòng)子(真核基因)(promoter）：原核基因啟動(dòng)序列與真核基因啟動(dòng)子是RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)周圍的一組轉(zhuǎn)錄控制組件，包括至少一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。在真核基因中增強(qiáng)子和啟動(dòng)子常交錯(cuò)覆蓋或連續(xù)。有時(shí)，對(duì)結(jié)構(gòu)密切聯(lián)系而無法區(qū)分的啟動(dòng)子、增強(qiáng)子樣結(jié)構(gòu)統(tǒng)稱啟動(dòng)子。8、基因表達(dá)(geneexpression)：是指貯存遺傳信息的基因經(jīng)過一系列步驟表現(xiàn)出其生物功能的整個(gè)過程。典型的基因表達(dá)是基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯，產(chǎn)生有生物活性的蛋白質(zhì)的過程。9、組成性表達(dá)(constitutiveexpression)：管家基因在個(gè)體各個(gè)生長(zhǎng)階段的大多數(shù)或幾乎全部組織中持續(xù)表達(dá)，外界刺激導(dǎo)致的變化很小，稱為基本表達(dá)（basalexpression）或組成性基因表達(dá)(constitutivegeneexpression)10、管家基因(housekeepinggene)：某些基因產(chǎn)物對(duì)生命全過程都是必需的或必不可少的。這類基因在一個(gè)生物個(gè)體的各生長(zhǎng)階段和幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，通常被稱為管家基因。11、、順式作用元件(cisactingelement)：指可影響自身基因表達(dá)活性的真核DNA序列。根據(jù)順式作用元件在基因中的位置、轉(zhuǎn)錄激活作用的性質(zhì)及發(fā)揮作用的方式，分為啟動(dòng)子、增強(qiáng)子及沉默子等。12、反式作用因子(trans-actingfactor)：能直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄速率的一組蛋白質(zhì)。13、CpG島（CpGisland）：基因5’側(cè)翼區(qū)的一類特殊的DNA序列，聚集了幾百bpCG序列，其中胞嘧啶可被甲基化，甲基化導(dǎo)致下游基因不表達(dá)或低表達(dá)。（甲基化范圍與基因表達(dá)程度成反比）13、組蛋白乙?；╤istoneacetylation）：組蛋白在組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶的作用下是核小體變得不穩(wěn)定或松弛，降低核小體對(duì)DNA的親和力。14、表觀遺傳學(xué)（epigenetics）：是指基于非基因序列改變所致基因表達(dá)水平的可遺傳的改變，如DNA甲基化和組蛋白修飾改變等，主要研究轉(zhuǎn)錄前基因在染色質(zhì)水平的結(jié)構(gòu)修飾對(duì)基因功能的影響。1、片段重組體（patchrecombinant）：切開的鏈與原來斷裂的鏈?zhǔn)峭粭l鏈，重組體含有一段異源雙鏈區(qū)，其兩側(cè)來自同一親本DNA。2、拼接重組體（splicerecombinant）：切開的鏈與原來斷裂的鏈不是同一條鏈，重組