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分裂,但染色體缺失區(qū)段的雄配子不育而雌配子可育。下列選項(xiàng)正確的是()C、染色體正常的糯性玉米和一條9號染色體區(qū)段缺失的非糯性玉米(該正常發(fā)育,雌配子正常。該植株自交,后代中紅花:白花=1:1。下列有關(guān)敘述正確的是()片段缺失不影響配子的受精能力和個體生存,兩條同源染色體缺失相同的片段會導(dǎo)致個體死亡)?!驹斀狻緼、若寬葉甲是基因突變導(dǎo)致的,則其基因型為Hh,窄葉乙的基因型為hh,與純合寬葉有核細(xì)胞均含有3條14號染色體;嵌合型14號染色體三體通常是部分細(xì)胞形成三余的染色體丟棄而產(chǎn)生了正常細(xì)胞系。下列分析正確的是()【詳解】A、父母中一方減數(shù)分裂過程中14號染色體不分離會產(chǎn)生含有兩條14號染色體的配子,5.某兩年生植株(2n=24)的正常株高品系(AA)中由于發(fā)生了基因突變而出現(xiàn)矮稈植株(aa此分離,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極;三體和二倍體存活機(jī)會相等)下列相關(guān)說法正確的是1,若a基因不在三體對應(yīng)的染色體上,選出F1(Aa)中三體(Aa)進(jìn)行回交(與aa進(jìn)行雜交細(xì)胞分裂有調(diào)控作用的SGO蛋白數(shù)量異常有關(guān),SGO蛋白主要集中在染色體的著絲點(diǎn)附近,作用圖乙為某女性患者體細(xì)胞部分染色體示意圖,其父母的基因型分別為MM和Mm。以下說法正確的是()【詳解】A、人類21三體綜合征患者體細(xì)胞中多了一條21號染色體,但依然含有兩個染色體組,B、理論上該女性患者產(chǎn)生染色體數(shù)量正常的配子:染色體數(shù)量異常的配子=1:1,與正常男性婚配,殘翅雌果蠅雜交獲得子代,下列有關(guān)說法錯誤的是()【答案】C【詳解】AB、假設(shè)控制該相對性狀的等位基因是A、a,則親本雄雌果蠅的基因型分別是AA、aa。F1中的三體長翅雄果蠅產(chǎn)生的原因可能是精子異常,也可能是卵細(xì)胞異常。若是前者,可能是親本雄果蠅減數(shù)分裂I中同源染色體未分離或減數(shù)分裂Ⅱ中姐妹染色單體未分離導(dǎo)致的;若是后者,進(jìn)行雜交,觀察F1的表現(xiàn)型。下列判斷正確的是()【答案】C9.水稻(2n=24)單體比正常個體少一條染色體,缺體比正常個體少一對同源染色體,假設(shè)單體傳的可育缺體。下列說法錯誤的是()【答案】C形成原因,下列推測最合理的是()D、受精卵性染色體為XX,若有絲分裂后期未正常分離,則一半X,為雌性,一半XXX,雄性,D表。下列相關(guān)敘述正確的是()【答案】ABD單體小麥:缺失兩條染色體的小麥約為1:2:1,正常小麥與單體小麥的比例約為1:2,但由實(shí)D、由實(shí)驗(yàn)一可知,單體小麥做母本時后代單體比例更高,所以雜交時最好選單體小麥做母本,D現(xiàn)用ee二倍體無眼雌果蠅來測有眼三體雄果蠅的基因型,下列敘述錯誤的有()【答案】ABC(2)圖乙中F2白花植株中,部分個體無論自交多少代,其后代表型仍為白花,這樣的個體在F2代白花植株中的比例為,還有部分個體自交后代會發(fā)生性狀分離,它們的基因型是 。(3)植物三體、單體是遺傳學(xué)研究中非常重要的非整倍體材料,與正常二倍體生物相比,三體是指該植物的寬葉(E)對窄葉(e)是顯性,這對基因位于某對常染色體上。現(xiàn)有窄葉染色體正常植株、窄葉3號染色體單體植株、純合寬葉染色體正常植株和純合寬葉3號染色體單體植株作上(2)F2白花植株的基因型是AABB:AABb:AaBB:AaBb:aaBB:aaBb:aabb=1:2:2:4:1:2:1,其中AABB、(3)用假說—演繹法分析:若基因E和e位于3號染色體上,則純合寬葉3號染色體單體植株賞外,產(chǎn)出的稻米還可以食用,具有很高的研究價值和利用價值。讓兩種純合的彩色水稻雜交得(3)科研人員在研究中獲得了紫穗植株突變體,已知紫穗性狀由一對隱性突變的等位基因控制。研①單體(2n-1)可用于對基因的染色體定位。以野生型綠穗植株為材料,人工構(gòu)建水稻的單體系(綠穗)中應(yīng)有種單體。將紫穗突變體與該水稻②三體(2n+1)也可以用于基因定位。請?jiān)O(shè)計實(shí)驗(yàn),利用該水稻穗色純合的野生型三體系植株對實(shí)驗(yàn)思路:將分別雜交,留種并種植F1,使其隨機(jī)受粉,收集種子并單獨(dú)隔離種植F2,【答案】(1)兩間遵循自由組合定律,F(xiàn)2性狀分離比應(yīng)為綠葉綠穗∶綠葉白穗∶黃葉綠穗∶黃葉白穗=45∶15∶3∶1(3)12/n綠穗:紫穗約為1:1
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