2025屆江西省宜春市第九中學(xué)高一下生物期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2025屆江西省宜春市第九中學(xué)高一下生物期末統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列屬于癌細(xì)胞特征的是A．細(xì)胞內(nèi)多種酶活性降低 B．細(xì)胞進(jìn)行正常分化C．細(xì)胞能無限增殖 D．細(xì)胞上的粘連蛋白增加2．育種工作者選用野生純合子的家兔，進(jìn)行下圖所示雜交實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)說法不正確的是()A．家兔的體色是由兩對基因決定的，遵循孟德爾遺傳定律B．對F1進(jìn)行測交，后代表現(xiàn)型3種，比例為1∶1∶2C．F2灰色家兔中基因型有3種D．F2表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占1/43．下圖為某植株自交產(chǎn)生后代過程的示意圖，下列對此過程及結(jié)果的描述，錯(cuò)誤的是（）A．雌、雄配子在②過程隨機(jī)結(jié)合B．A與B、b的自由組合發(fā)生在①C．M、N分別為16、3D．該植株測交后代性狀分離比為2：1：14．下列關(guān)于光合色素的敘述中，正確的是A．構(gòu)成葉綠素的鎂可由植物的根從土壤中吸收B．光合色素分布于葉綠體內(nèi)膜和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中C．光合色素只吸收紅光和藍(lán)紫光用于水的光解D．植物葉片黃化，葉綠體對紅光的吸收會增加5．下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程的模式圖，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．由圖示得知，DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制B．DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，且需要消耗ATPC．從圖中可以看出合成兩條子鏈的方向是相反的D．DNA在復(fù)制過程中先全部解旋，再復(fù)制6．下列各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)釆取的最佳交配方式分別是①鑒別一只白兔是否為純合子②鑒別一株小麥?zhǔn)欠駷榧兒献英坭b別一對相對性狀的顯隱性關(guān)系④不斷提高水稻品種的純和度A．雜交、測交、自交、測交B．測交、自交、自交、雜交C．雜交、測交、自交、雜交D．測交、自交、雜交、自交二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)兩個(gè)不同的生理過程，其中字母和序號代表相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，請據(jù)圖回答下列問題:（1）圖甲所示的生理過程為__________，其方式為____，A是____酶。（2）圖乙過程發(fā)生的場所是_____(填序號)，決定①的密碼子是______。③從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)中穿過層_______膜（3）圖甲中含有但圖乙中沒有的堿基是__________填中文名稱8．（10分）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ－7為純合體，請據(jù)圖回答：(1)甲病的遺傳方式是________;乙病的遺傳方式是________。(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。(3)Ⅲ-10的純合體的概率是________。9．（10分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機(jī)抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測定并計(jì)算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計(jì)算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大，判斷依據(jù)是_______10．（10分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為______。11．（15分）下圖1、圖2分別表示某二倍體雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中的示意圖，圖3表示該種動(dòng)物體內(nèi)某種細(xì)胞分裂時(shí)染色體和DNA的數(shù)量變化。請據(jù)圖回答：（1）圖1細(xì)胞中有____對同源染色體；圖2細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是____分裂后期，含有____條染色單體。（2）圖2細(xì)胞所處時(shí)期對應(yīng)圖3的____時(shí)期(填圖中字母)，圖3中處于b時(shí)期的細(xì)胞名稱為____。（3）已知該動(dòng)物具有兩對等位基因A、a和B、b，經(jīng)基因檢測其體內(nèi)的精子類型共有AB、Ab、aB、ab4種且數(shù)量接近，由此推斷這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系是位于____對同源染色體上。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

癌細(xì)胞的主要特征：1）無限分裂增殖：永生不死細(xì)胞；2）形態(tài)結(jié)構(gòu)變化：扁平變成球形；3）細(xì)胞物質(zhì)改變：如癌細(xì)胞膜糖蛋白減少，細(xì)胞粘著性降低，易轉(zhuǎn)移擴(kuò)散．癌細(xì)胞膜表明含腫瘤抗原，肝癌細(xì)胞含甲胎蛋白等；4）正常功能喪失；5）新陳代謝異常：如線粒體功能障礙，無氧供能；6）引發(fā)免疫反應(yīng)：主要是細(xì)胞免疫；7）可以種間移植?！驹斀狻考?xì)胞內(nèi)多種酶活性降低屬于細(xì)胞衰老的特征，A錯(cuò)誤；癌細(xì)胞屬于畸形分化，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞能無限增殖，C正確；癌細(xì)胞粘著性降低，D錯(cuò)誤。故選：C。2、C【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本均為純合子，F(xiàn)2中灰色：黑色：白色=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說明毛色由兩對等位基因控制（設(shè)基因?yàn)锳、a，B、b），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。根據(jù)F2中灰色：黑色：白色=9：3：4，說明A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為灰色，只有A無B時(shí)（或只有B無A時(shí)）表現(xiàn)為黑色，其余均為白色．則F1的基因型為AaBb，親本的基因型為AABB和aabb?！驹斀狻緼、自交F2代分離比為9：3：4可知毛色遺傳屬于兩對等位基因的遺傳，符合自由組合，A正確；

B、F2分離比顯示有一種單顯和雙隱都表達(dá)白色占4/16，所以對F1測交表現(xiàn)性有三種灰：黑：白=1：1：2，B正確；C、由于A和B同時(shí)存在時(shí)才表現(xiàn)為灰色，所以F2中灰色家兔的基因型有4種，分別為AABB、AaBB、AABb、AaBb，C錯(cuò)誤；

D、由題意所知白色為雙隱個(gè)體F2代中的白色4個(gè)只有一個(gè)是雙隱，與親本基因型相同的占1/4，D正確。

故選C。3、C【解析】分析過程圖可知，①過程為減數(shù)分裂，其中A與B、b的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，B正確；②過程為受精作用，即雌、雄配子在②過程隨機(jī)結(jié)合，B正確；③過程為個(gè)體發(fā)育，由于配子間有4x4=16種結(jié)合方式，故得到的子代有9種基因型和3種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；由于子代9種基因型對應(yīng)的3種表現(xiàn)型比值為12:3:1，故該植株測交后代性狀分離比為2:1:1，D正確。【考點(diǎn)定位】減數(shù)分裂、受精作用及自由組合定律的應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】根據(jù)基因的自由組合定律可知，基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代的9種基因型及比例為AABB:AAbb:aaBB:aabb:AaBB:AABb:Aabb:aaBb:AaBb=1:1:1:1:2:2:2:2:4，而3種表現(xiàn)型及比例為12（9AB+3Abb）:3（aaB）:1（aabb），所以基因型為AaBb的個(gè)體測交，后代的基因型及比例為AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1，因此，測交后代的表現(xiàn)型及比例為2（1AaBb+1Aabb）：1（aaBb）：1（aabb）。4、A【解析】構(gòu)成葉綠素的鎂屬于礦質(zhì)元素，根是植物吸收水分和礦質(zhì)元素的主要器官，構(gòu)成葉綠素的鎂可以由植物的根從土壤中吸收，A項(xiàng)正確；光合色素分布于葉綠體的類囊體薄膜上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；光合色素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，但對其他色光也能少量吸收，其中對綠光吸收最少，C項(xiàng)錯(cuò)誤；葉片黃化說明葉綠素少或無，導(dǎo)致類胡蘿卜素的顏色顯現(xiàn)。葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，剩下的類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光，因此葉片黃化，葉綠體對紅光的吸收會下降或無法吸收，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題考查了葉綠素組成元素、光合色素的分布和作用等相關(guān)知識，注重平時(shí)的總結(jié)，形成知識網(wǎng)絡(luò)，有助于解答此類試題。5、D【解析】

DNA復(fù)制的過程為邊解旋邊復(fù)制，解旋與復(fù)制同步，復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制，新形成的DNA分子總有一條鏈?zhǔn)悄告??！驹斀狻緼C.由圖可知，DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，且合成兩條子鏈的方向是相反的，AC正確；B.解旋酶能打開雙鏈間的氫鍵，使雙鏈DNA解開，需要消耗ATP，B正確；D.DNA在復(fù)制過程中為邊解旋邊進(jìn)行半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。

故選D。6、D【解析】

鑒定動(dòng)物的基因型采用測交；鑒定植物是否為純合子最簡便的方法是自交；連續(xù)自交能提高水稻品種的純合度；確定顯隱性通常用雜交。【詳解】①由于兔子是動(dòng)物，所以鑒別一只白兔是否是純合子適宜用測交的方法；②由于小麥?zhǔn)侵参?，所以鑒別一株小麥?zhǔn)欠駷榧兒献幼詈唵蔚姆椒ㄊ亲越唬虎坭b別一對相對性狀的顯隱性關(guān)系，適宜用雜交的方法，即讓具有相對性狀的兩個(gè)純合親本雜交，后代表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，沒有表現(xiàn)出來的性狀是隱性性狀；④不斷提高水稻品種的純合度，最簡單的方法是自交，直至不出現(xiàn)性狀分離為止。故選：D?！军c(diǎn)睛】本題主要考查基因分離定律的應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。二、綜合題：本大題共4小題7、DNA復(fù)制半保留復(fù)制DNA聚合②UCU0胸腺嘧啶【解析】

圖甲表示DNA復(fù)制，A表示DNA聚合酶，B表示解旋酶。圖乙表示翻譯過程?！驹斀狻浚?）圖甲表示DNA復(fù)制，為半保留復(fù)制，A是DNA聚合酶，催化磷酸二酯鍵的形成。（2）圖乙表示翻譯，發(fā)生在②核糖體上，運(yùn)輸①的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上攜帶的反密碼子是AGA，故決定①的密碼子是UCU。③mRNA經(jīng)過核孔從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)中，穿過0層膜。（3）圖甲中含有A、T、C、G四種堿基，圖乙中含有A、U、C、G四種堿基，圖甲特有的是T胸腺嘧啶?！军c(diǎn)睛】相對于RNA，DNA特有的成分是脫氧核糖和T。8、常染色體顯性遺傳(或常、顯)常染色體隱性遺傳(或常、隱)aaBB或aaBbAaBb2/3【解析】試題分析：從圖示中提取信息，單獨(dú)觀察每一種遺傳病，找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點(diǎn)，準(zhǔn)確定位兩種遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而圍繞基因的分離定律、自由組合定律的知識并結(jié)合題意，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)行相關(guān)問題的解答。(1)系譜圖顯示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，其女兒Ⅱ－5正常，據(jù)此可判斷：甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，其女兒Ⅱ－4患乙病，據(jù)此可判斷：乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)結(jié)合對(1)分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為AaBb，進(jìn)而推知Ⅱ－5的基因型為aaBB或aaBb；Ⅲ-9只患乙病，其基因型為aabb，進(jìn)而推知Ⅱ-3和Ⅱ－4的基因型分別為aaBb和Aabb，Ⅲ-8的基因型為AaBb。(3)若只考慮甲病，則Ⅲ-10的基因型為aa；若只考慮乙病，由Ⅰ-1和Ⅰ-2均為Bb可推知：Ⅱ－6的基因型為1/3BB、2/3Bb，由題意“Ⅱ－7”為純合體可知Ⅱ－7的基因型為BB，所以Ⅲ-10為BB的概率是1/3×1＋2/3×1/2＝2/3；綜上分析，Ⅲ-10為純合體的概率是1aa×2/3BB＝2/3aaBB。【點(diǎn)睛】遺傳系譜圖題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。②找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始；從隱性個(gè)體開始。③學(xué)會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算。首先要以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭為切入點(diǎn)，依據(jù)“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)、“有中生無”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案。9、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應(yīng)的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，應(yīng)選擇在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實(shí)情況。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對替換引起。堿基對增添或缺失會導(dǎo)致多個(gè)氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應(yīng)的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)果2中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.5，結(jié)果1中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說明結(jié)果2中胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大?！军c(diǎn)睛】基因突變的不同類型對蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列10、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個(gè)正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝?/p>