高分子化學智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年華南理工大學VIP

高分子化學智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年華南理工大學下面為界面縮聚的優(yōu)點的是（）。

答案:基團數(shù)不嚴格要求等摩爾比;反應溫度較低高分子科學包括（）等四部分。

答案:聚合反應工程;高分子物理;高分子化學;高聚物成型加工聚合反應根據(jù)單體和聚合物組成和結(jié)構(gòu)的變化可分為（）。

答案:加聚反應;縮聚反應縮聚反應體系中低分子副產(chǎn)物的濃度對聚合產(chǎn)物的分子量影響很大，一般可以通過下面哪些措施來降低縮聚反應體系中低分子副產(chǎn)物的濃度，以提高產(chǎn)物的分子量？（）

答案:減壓;通惰性氣體;高溫下面哪些措施可以對線形縮聚產(chǎn)物的端基進行封鎖？（）

答案:在單體基團數(shù)相等的基礎上，加入少量單官能團物質(zhì);在單體基團數(shù)相等的基礎上，使某官能團稍過量乳液聚合中，單體一般應選擇（）單體。

答案:油溶性

答案:不能某羥基酸縮聚物的平衡常數(shù)為9，欲使平均聚合度大于100，體系中小分子水的濃度(mol/L)應小于（）。

答案:接枝共聚物的性能不取決于主、支鏈的（）。

答案:極性自由基聚合實施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時提高，可采用（）聚合方法。

答案:乳液聚合工業(yè)上，用（）引發(fā)丁二烯，在四氫呋喃溶劑中進行陰離子聚合，可以制備得到低順式聚丁二烯橡膠。

答案:丁基鋰聚甲醛合成后需要加入醋酸酐進行處理，其目的是（）。

答案:提高聚甲醛穩(wěn)定性

答案:0.62下列接枝共聚體系中，接枝效率最小的（即生成的均聚物質(zhì)量比最大的）是（）。

答案:ROOR引發(fā)聚乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯乳液聚合的第二個階段結(jié)束的標志是（）。

答案:單體液滴的消失以下單體分別與丙烯腈進行共聚，出現(xiàn)交替共聚傾向的次序為（）。

答案:苯乙烯＞甲基丙烯酸甲酯＞丙烯酸甲酯在Ziegler-Natta引發(fā)體系中加入載體的主要作用是（）。

答案:提高主引發(fā)劑的表面積從而提高其配位活性位點數(shù)量許多陰離子聚合反應都比相應自由基聚合有較快的聚合速率，主要是因為（）。

答案:發(fā)生調(diào)聚反應的條件是()。

答案:為了合成聚乙烯醇，應該采用下列哪一種單體進行自由基聚合()

答案:醋酸乙烯酯能用陽離子聚合和陰離子聚合獲得高分子量聚合物的單體是（）。

答案:環(huán)氧丙烷在乙酸乙烯酯的自由基聚合反應中加入少量苯乙烯，會發(fā)生（）

答案:聚合反應停止單體的相對活性是由Q、e值來決定的，而在大多數(shù)情況下，只決定于（）。

答案:Q值對陰離子聚合機理的特點說法錯誤的是（）。

答案:快終止聚甲醛是由三聚甲醛開環(huán)聚合制備而得的，最常用的引發(fā)劑是（）。

答案:高分子，又稱聚合物，一個大分子往往由許多簡單的結(jié)構(gòu)單元通過共價鍵重復鍵接而成。（）

答案:對推導自由基聚合動力學方程時，運用了三個假定，這就是官能團等活性、穩(wěn)態(tài)假設、長鏈假設。()

答案:錯過氧化苯甲酰和偶氮二異丁腈都是常用的自由基引發(fā)劑，但是前者易發(fā)生誘導分解，而后者僅有微量的誘導分解甚至沒有誘導分解。（）

答案:對單體能否聚合須從熱力學和動力學兩方面考慮。在無引發(fā)劑和一般溫度、壓力的條件下，乙烯或丙烯不能聚合，這屬于動力學問題。而α-甲基苯乙烯在100℃下不加壓力就無法聚合，這屬于熱力學問題。（）

答案:錯有規(guī)立構(gòu)相對于無規(guī)立構(gòu)性能更加突出，使用也更為廣泛。（）

答案:對茂金屬引發(fā)劑幾乎能引發(fā)所有的乙烯基單體聚合。（）

答案:對光引發(fā)自由基聚合，溫度對聚合度影響很小，一般不予考慮。（）

答案:對與引發(fā)劑引發(fā)聚合相比，光引發(fā)具有許多優(yōu)點，如聚合重現(xiàn)性好、聚合溫度較低、聚合物較純凈、聚合反應速率較大等。（）

答案:錯配位聚合的Cossee-Arlman單金屬機理認為單體是在引發(fā)劑的Ti-C鍵之間定向“插入”的。（）

答案:對生產(chǎn)聚氯乙烯主要通過溫度控制產(chǎn)物分子量，通過引發(fā)劑濃度控制速度。（）

答案:對動力學鏈長與單體濃度成正比，與引發(fā)劑濃度的平方根稱反比。（）

答案:對自由基聚合時，動力學鏈長等于其平均聚合度，鏈轉(zhuǎn)移后，分子鏈終止了，動力學鏈也終止了。()

答案:錯鏈轉(zhuǎn)移反應的本質(zhì)是活性種的轉(zhuǎn)移，反映的是鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)與鏈增長速率常數(shù)之比。（）

答案:對對于線形縮聚反應，官能團的極少過量，對產(chǎn)物分子量就有顯著影響。（）

答案:對自由基聚合和離子聚合都是連鎖聚合。（）

答案:對氧分子對自由基聚合反應具有雙重效應，在相對低的溫度時，起阻聚的作用，所以聚合前往往需要除去氧氣。（）

答案:對凝膠點的控制是線形縮聚的關(guān)鍵，分子量控制則是體形縮聚的關(guān)鍵。（）

答案:錯

答案:對聚合機理分為兩大類，大多數(shù)乙烯基單體發(fā)生逐步聚合，大多數(shù)非乙烯基單體發(fā)生連鎖聚合。（）

答案:錯苯乙烯是活性很高的單體，但其自由基聚合速率并不高。（）

答案:對三元環(huán)醚活性非常高，可以進行陽離子聚合和陰離子聚合。為避免副反應，多選用陰離子聚合。（）

答案:對

答案:對聚合物反應活性會受到鄰近基團的位阻效應影響，位阻效應會降低反應基團的活性。（）

答案:對順丁烯二酸酐、醋酸烯丙基酯都比較難進行自由基均聚反應。（）

答案:對由2個或多個相同結(jié)構(gòu)的鏈段通過適當環(huán)節(jié)連接成線形大分子的反應，稱為擴鏈。（）

答案:對甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯腈等單體因為存在弱的烯丙基C-H鍵，鏈自由基容易向單體發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移，而且鏈轉(zhuǎn)移后生成的烯丙基自由基具有高度的共軛穩(wěn)定性，因此，它們的自阻聚現(xiàn)象非常明顯。（）

答案:錯配位聚合的Natta雙金屬機理的主要論點是在Ti上引發(fā)并增長。（）

答案:錯產(chǎn)生凝膠時的支化系數(shù)為臨界支化系數(shù)。（）

答案:對配位聚合反應，Ziegler-Natta引發(fā)劑中主引發(fā)劑或助引發(fā)劑可以單獨使用來引發(fā)聚合。（）

答案:錯三氧六環(huán)也叫三聚甲醛，是合成聚甲醛的重要原料。（）

答案:對聚丙烯腈經(jīng)不同的化學反應可以制備吸水高分子、碳纖維等。（）

答案:對高聚物有兩個多分散性，即分子量多分散性和結(jié)構(gòu)多分散性。（）

答案:對陰離子聚合在加入終止劑時可以在分子鏈的一端或兩端帶有官能團，因此可以在聚合反應結(jié)束時加入二氧化碳、環(huán)氧乙烷或二異氰酸酯制備帶有羧基、羥基、氨基等端基的功能聚合物。（）

答案:對推導自由基共聚合組成方程時，作了自由基活性與鏈長無關(guān)、自由基活性僅決定于末端單元的結(jié)構(gòu)、無解聚反應、引發(fā)和終止對聚合物組成無影響、穩(wěn)態(tài)五個基本假定。（）

答案:對少數(shù)活性特別高的單體，在熱的作用下直接就可以引發(fā)發(fā)生自由基聚合。（）

答案:對對于縮聚反應，單體的轉(zhuǎn)化率能很好地評價聚合的深度。（）

答案:錯縮聚的聚合熱高，活化能低，所以縮聚反應通常在較低的溫度下實施。（）

答案:錯

答案:對自由基聚合中，沒有鏈轉(zhuǎn)移時，如果自由基以偶合終止為主，則動力學鏈長是平均聚合度的一半大小。（）

答案:對聚合物中含氯量的增加有助于提高聚合物的阻燃性能。（）

答案:對氯化聚乙烯與聚氯乙烯是同一聚合物不同的名稱。（）

答案:錯聚合物在使用環(huán)境中發(fā)生的老化交聯(lián)，會使聚合物性能變差，宜采用防老措施。（）

答案:對配位聚合產(chǎn)物的立構(gòu)規(guī)整度由單體結(jié)構(gòu)決定，反應體系的引發(fā)劑有影響但不大。（）

答案:錯自由基聚合中，各階段形成的聚合物相對分子質(zhì)量分布一樣。（）

答案:錯聚合產(chǎn)物聚合度具有多分散性，線形縮聚物的聚合度分布指數(shù)約為1.5。（）

答案:錯任何聚合反應或任何聚合實施方法都可能屬于定向聚合。（）

答案:對自由基本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時會出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，這時體系中的自由基濃度將增大，自由基壽命會將減短。（）

答案:錯自由基聚合中，單體種類和反應條件對終止反應都產(chǎn)生影響，往往是偶合終止和歧化終止并存。（）

答案:對一種聚合物在水介質(zhì)中進行基團反應，如果隨著反應程度的增大，聚合物的水溶性下降，則基團顯示出來的反應活性也會下降。（）

答案:對由于引發(fā)劑的誘導分解，造成自由基聚合往往出現(xiàn)誘導期。（）

答案:錯聚烯烴、乙丙橡膠、硅橡膠等大分子中雖無雙鍵，但可與過氧化物共熱而發(fā)生交聯(lián)，屬于自由基機理（）。

答案:對下列屬于聚合物化學反應特點的有（）。

答案:反應產(chǎn)物分子鏈上既帶有起始功能基，也帶有新生成的功能基;聚合物發(fā)生化學反應以后，可能導致物理性能發(fā)生較大改變，如溶解性、構(gòu)象、靜電作用等;聚合物化學反應發(fā)生在溶液中時，反應基團的總濃度與局域濃度很多時候是不相同的為了合成聚乙烯醇，應該采用下列哪一種單體進行自由基聚合（）。

答案:醋酸乙烯酯在聚多糖（如淀粉、纖維素等）上接枝聚丙烯腈反應中，使用以下哪一種引發(fā)劑可獲得最大的接枝效率（）。

答案:高價鈰鹽嵌段共聚物的性能與鏈段的哪些參數(shù)有關(guān)()。

答案:種類、長度、數(shù)量鄰近基團的電子效應均能提高聚合物反應基團的活性（）。

答案:錯下列聚合物化學反應，反應后聚合物總體結(jié)構(gòu)和聚合度發(fā)生明顯增加的有（）。

答案:接枝;交聯(lián);嵌段聚合物在受力剪切過程中會發(fā)生降解，降解的同時還可能發(fā)生嵌段共聚反應過程（）。

答案:對可使縮聚物降解成單體或低聚物，進行廢舊聚合物循環(huán)利用的方法是（）。

答案:化學降解天然纖維素在改性之前需用氫氧化鈉溶液或者硫酸等溶液等先進行溶脹，此過程會降低纖維素的結(jié)晶度和聚合度（）。

答案:對采用二甲基二氯硅烷作為起始單體可以合成較多有機硅產(chǎn)品，如硅油、硅橡膠、硅樹脂等，其中乙烯基硅橡膠所用的起始單體上的取代基為（）。

答案:乙烯基己內(nèi)酰胺可以采用陰離子聚合或陽離子聚合的機理，但是工業(yè)上很少采用陽離子聚合，其原因是（）。

答案:鏈轉(zhuǎn)移等副反應多;產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率和分子量不高影響開環(huán)聚合難易程度的因素有（）。

答案:環(huán)的大小;環(huán)上的取代基;成環(huán)因素甲醛和三聚甲醛均能合成聚甲醛，但實際上多選用三聚甲醛為單體，原因是（）。

答案:甲醛精制困難三元環(huán)醚多采用（）。

答案:陰離子開環(huán)聚合陽離子聚合的副反應比較多，工業(yè)上三元環(huán)醚多用陰離子開環(huán)聚合得到相應聚合物產(chǎn)品。（）

答案:對工業(yè)上丁氧環(huán)和四氫呋喃采用陰離子開環(huán)聚合制備得到聚合物產(chǎn)品。（）

答案:錯以下能夠進行開環(huán)聚合的環(huán)狀單體是（）。

答案:三氧六環(huán)環(huán)烷烴開環(huán)聚合時，其聚合傾向排序正確的一組是（）。

答案:三、四元環(huán)＞八元環(huán)＞七、五元環(huán)澆鑄尼龍的合成采用的聚合方法是（）。

答案:開環(huán)聚合用Ziegler-Natta引發(fā)劑進行α-烯烴的配位聚合，均可得到高立構(gòu)等規(guī)度的聚合物（）。

答案:錯不屬于丙烯聚合反應的三大評價指標的是（）。

答案:轉(zhuǎn)化率Ziegler-Natta引發(fā)體系可引發(fā)α-烯烴和二烯烴的配位聚合，而π-烯丙基鎳只能引發(fā)二烯烴的配位聚合（）。

答案:對Natta型催化劑是指（）。

答案:無規(guī)立構(gòu)和等規(guī)立構(gòu)的聚丙烯都不具有旋光活性（）。

答案:對Ziegler-Natta引發(fā)體系的主引發(fā)劑與助引發(fā)劑對聚合產(chǎn)物立構(gòu)規(guī)整度有著同等重要的作用（）。

答案:錯關(guān)于茂金屬類引發(fā)劑正確的描述是（）。

答案:它活性中心單一，聚合物分子量分布窄、共聚物組成單一，可實現(xiàn)可控聚合;它活性高，幾乎100%金屬原子是活性中心;它是含有環(huán)戊二烯或取代環(huán)戊二烯配體的金屬有機化合物以下聚合物中結(jié)晶率最低的是（）。

答案:乙烯-丙烯共聚物Natta型催化劑一般屬于（）。

答案:非均相引發(fā)體系定向聚合是指形成有規(guī)立構(gòu)聚合物為主的聚合過程，有規(guī)立構(gòu)聚合物比率要不小于（）。

答案:75%制備高分子量聚異丁烯是以BF3為催化劑，在氯甲烷中，于-100℃下聚合，鏈終止的主要形式為（）。

答案:向單體轉(zhuǎn)移終止在具有強溶劑化作用的溶劑中進行陰離子聚合反應時，聚合速率將隨反離子的體積增大而（）。

答案:下降離子聚合可以采用乳液聚合法進行()

答案:錯異丁烯陽離子聚合最主要的鏈終止方式是向單體鏈轉(zhuǎn)移。合成高相對分子質(zhì)量的異丁烯，需要進行低溫聚合的原因是（）。

答案:降低單體活性無終止陰離子聚合，調(diào)節(jié)聚合物分子量的有效手段是（）。

答案:引發(fā)劑濃度以下屬于陰離子聚合引發(fā)劑是（）。

答案:丁基鋰陽離子聚合常采用溶液聚合方法，反應體系粘度小，因此在聚合過程中不會出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象。（）

答案:錯在高分子合成中，容易制得有實用價值的嵌段共聚物的是（）。

答案:陰離子活性聚合丁基橡膠聚合時需要異丁烯和異戊二烯，其中異戊二烯的主要作用是提供丁基橡膠中的交聯(lián)點（）

答案:對以下哪些單體可以進行陰離子聚合（）。

答案:乳液聚合時聚合速度快、分子量高，是因為聚合過程中產(chǎn)生凝膠效應使聚合速率加快，自由基壽命延長，分子量也就增大。（）

答案:錯以乳液聚合的方式進行自由基聚合反應時，增加乳化劑的用量，聚合速率將（）

答案:增大乳液聚合中，其引發(fā)體系一般應選擇（）引發(fā)劑。

答案:水溶性下列聚合反應，可能出現(xiàn)自動加速效應的是（）。

答案:制備透明聚甲基丙烯酸甲酯板材的本體聚合根據(jù)經(jīng)典的乳液聚合理論，以下說法哪些是正確的？（）

答案:有高的聚合速率的同時也可獲得高的分子量以水作為分散介質(zhì)的懸浮聚合應選擇（）引發(fā)劑。

答案:油溶性在陽離子聚合中，水常用作共引發(fā)劑，故陽離子聚合可采用懸浮或者乳液聚合來實施。（）

答案:錯懸浮聚合宜采用油溶性引發(fā)體系。（）

答案:對某聚合體系的配方為：油溶性單體100份，水250份，BPO0.5份，聚乙烯醇2份。該體系進行的聚合方法是乳液聚合，聚乙烯醇起乳化作用。（）

答案:錯在自由基聚合的實施方法中，具有能同時獲得高聚合速率和高分子量的實施方法是（）。

答案:乳液聚合

答案:對烯類單體與其對應自由基活性次序剛好相反，主要是由取代基的（）造成的。

答案:共軛效應。

答案:對在自由基共聚中，Q值相差較大，e值也相差較大的一對單體容易發(fā)生哪種類型的聚合（）。

答案:不容易共聚在自由基共聚中，共聚物組成與引發(fā)速率（）。

答案:無關(guān)在自由基共聚中，具有相近Q、e值的單體發(fā)生（）。

答案:理想共聚在自由基共聚中，共聚物組成與終止速率（）。

答案:無關(guān)

答案:對順丁烯二酸酐和α-甲基苯乙烯進行自由基共聚時，其交替共聚的傾向較大，主要因為它們是（）。

答案:e值相差較大的一對單體下列共聚體系，屬于交替共聚的是（）。

答案:自由基聚合時，不加鏈轉(zhuǎn)移劑，聚合物的分子量受溫度，引發(fā)劑濃度等因素的影響。要提高分子量，應提高溫度，增大引發(fā)劑濃度。（）

答案:錯降低自由基聚合引發(fā)效率的主要因素包括（）。

答案:誘導分解;籠蔽效應在自由基聚合反應中，乙烯基單體活性的大小順序是（）。

答案:苯乙烯＞丙烯酸＞氯乙烯

答案:對ΔG=0，聚合和解聚達到平衡時的溫度叫聚合上限溫度Tc。反應溫度必須在聚合上限溫度以下才能進行聚合反應，若聚合溫度超過Tc，則聚合就無法進行。（）

答案:對

答案:錯苯乙烯自由基聚合，假定忽略鏈轉(zhuǎn)移，全部偶合終止，則聚合初期分子量分布寬度的極限值為1.5。()

答案:對雙基終止與單基終止并存的自由基聚合，聚合速度對引發(fā)劑濃度[I]的反應級數(shù)為()。

答案:0.5-1級光引發(fā)聚合可分為兩種方式，即光直接引發(fā)和光間接引發(fā)。()

答案:對下列哪些物質(zhì)在為自由基聚合中可以作為引發(fā)劑使用？（）

答案:過氧化二異丙苯;過硫酸鉀縮聚的聚合熱不大，活化能卻較高，因此，縮聚反應通常在較高的溫度下實施。（）

答案:對對