第二單元　第8課時　細胞器之間的協(xié)調(diào)配合-2025年高中生物大一輪復(fù)習(xí)講義人教版

第8課時細胞器之間的協(xié)調(diào)配合課標(biāo)要求舉例說明細胞各部分結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系、協(xié)調(diào)一致，共同執(zhí)行細胞的各項生命活動?？记榉治?.細胞器之間的協(xié)調(diào)配合2022·河北·T22022·廣東·T92021·山東·T12021·海南·T22020·山東·T12.生物膜系統(tǒng)2023·海南·T32021·湖北·T12020·全國Ⅰ·T29考點一分泌蛋白的合成和運輸判斷正誤(1)魯賓和卡門用放射性同位素18O分別標(biāo)記H2O和CO2進行光合作用實驗，證明光合作用釋放的氧氣來自水(×)提示18O是穩(wěn)定同位素，不具有放射性。(2)分泌蛋白的合成與分泌過程中經(jīng)過的細胞結(jié)構(gòu)有：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、細胞膜(×)提示線粒體起著供能作用，分泌蛋白的合成與分泌過程未經(jīng)過線粒體。(3)與分泌蛋白的合成與分泌有關(guān)的膜結(jié)構(gòu)：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細胞膜和線粒體(×)提示核糖體無膜結(jié)構(gòu)。(4)分泌蛋白的合成與分泌過程中，依次經(jīng)過的細胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細胞膜(×)提示細胞膜不是細胞器。一、構(gòu)建概念模型根據(jù)教材P51“分泌蛋白的合成和運輸”的實驗結(jié)果，用箭頭和文字畫出分泌蛋白合成、運輸、分泌途徑示意圖，并用關(guān)鍵詞(教材P52)描述各細胞結(jié)構(gòu)在此過程中的作用。提示如圖所示二、從生命的信息觀重新審視概念模型1．核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的聯(lián)系胰島素是由胰島B細胞合成的。為探究SRP、DP和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在胰島素合成過程中的作用，某科研團隊分離出胰島B細胞中的相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，在適宜條件下進行體外實驗。已知游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號序列，被位于細胞質(zhì)基質(zhì)中的SRP識別并引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，DP(SRP的受體)是存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)。實驗組別胰島素mRNASRPDP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)物1＋－－－含105個氨基酸殘基的前胰島素原(含信號肽)2＋＋－－含有約70個氨基酸殘基的肽鏈(含信號肽)3＋＋＋－含105個氨基酸殘基的前胰島素原(含信號肽)4＋＋＋＋信號肽切除，多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，生成含86個氨基酸殘基的胰島素原注：“＋”和“－”分別表示“存在”和“不存在”。請根據(jù)實驗結(jié)果回答以下問題：(1)SRP有什么功能？DP有什么功能？提示SRP識別并結(jié)合信號肽。DP與SRP識別并結(jié)合，從而將核糖體固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。(2)在完整的細胞中，信號肽在哪里被切除？提示進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后被酶切除。(3)“游離型”核糖體和“附著型”核糖體是兩種不同的核糖體嗎？提示不是。游離核糖體是由SRP引導(dǎo)附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的。2．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體的聯(lián)系Ⅰ.(2021·山東，1改編)高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉(zhuǎn)運到高爾基體的該類蛋白質(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH的升高而減弱。請判斷下列說法是否正確。(1)胰島素和抗體不屬于該類蛋白(√)(2)該類蛋白質(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程消耗ATP(√)(3)高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高(×)(4)RS功能的缺失可能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白質(zhì)的含量增加(√)Ⅱ.(2020·山東，1改編)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進入高爾基體后，S酶會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別，經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡，在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運往細胞膜。下列說法錯誤的是()A．M6P標(biāo)志的形成過程體現(xiàn)了S酶的專一性B．附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成C．S酶功能喪失的細胞中，衰老和損傷的細胞器會在細胞內(nèi)積累D．M6P受體基因缺陷的細胞中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會聚集在高爾基體內(nèi)答案D解析S酶僅在某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志，體現(xiàn)了S酶的專一性，A正確；據(jù)題干信息可知，溶酶體酶是經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后再進入高爾基體轉(zhuǎn)化而來的，由此推測附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成，B正確；S酶功能喪失，影響溶酶體酶的合成，從而影響衰老和損傷的細胞器的分解，則衰老和損傷的細胞器會在細胞內(nèi)積累，C正確；若M6P受體基因缺陷，則不能發(fā)生識別過程，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會經(jīng)囊泡運往細胞膜，D錯誤。拓展資料高爾基體與溶酶體的聯(lián)系細胞內(nèi)各種蛋白質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運途徑如圖：蛋白質(zhì)在高爾基體中完成加工、分類和包裝后，主要有三個去路：通過囊泡分泌到細胞外、成為膜蛋白和包裹在囊泡中形成溶酶體。三、分析各種膜面積的變化1．人體進食后，血液中的葡萄糖含量升高。葡萄糖可作為信號分子作用于胰島細胞，促進胰島素的分泌，據(jù)此判斷胰島素的分泌會導(dǎo)致高爾基體膜面積發(fā)生什么改變？提示胰島素的合成和分泌過程中存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡與高爾基體融合，也存在高爾基體形成的囊泡與高爾基體脫離的過程，因此高爾基體的膜面積基本不變。2.如圖所示，胰島細胞不斷有囊泡融合到細胞膜上，細胞膜的面積暫時會增加，但總體上仍能保持相對穩(wěn)定，請據(jù)圖嘗試做出解釋。提示該細胞細胞膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜直接相連，細胞膜可以轉(zhuǎn)化為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜?？枷蛞患毎髦g的協(xié)調(diào)配合1．(2024·連云港高三模擬)研究人員發(fā)現(xiàn)了溶酶體修復(fù)的核心機制。在此過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和受損溶酶體之間強力互作，激活膽固醇等物質(zhì)轉(zhuǎn)運至溶酶體起到修復(fù)作用。下列說法錯誤的是()A．溶酶體幾乎存在于所有動植物細胞，在其細胞自噬中發(fā)揮重要作用B．維持溶酶體的完整性及其水解能力有助于延緩衰老并推遲老年病的發(fā)生C．溶酶體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)間可能存在信息交流，推動了受損修復(fù)時二者間的強力互作D．溶酶體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均由單層膜包被，前者含有較高的膽固醇，促進了膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定答案A解析溶酶體主要存在于動物細胞中，其在細胞自噬中發(fā)揮重要作用，A錯誤。2．(2024·福建寧德第一中學(xué)高三質(zhì)檢)在分泌蛋白的合成過程中，游離核糖體最初合成的信號肽借助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體，將新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成。當(dāng)錯誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時，BiP－PERK復(fù)合物發(fā)生解離，形成游離的BiP與PERK蛋白。BiP可以將錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運出。PERK被磷酸化激酶催化發(fā)生磷酸化，一方面抑制多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，另一方面促進BiP表達量增加。下列說法正確的是()A．與分泌蛋白的合成、加工及分泌有關(guān)的結(jié)構(gòu)都屬于生物膜系統(tǒng)B．SRP受體合成缺陷的細胞中，分泌蛋白會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集C．當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡D．提高磷酸化激酶活性可促進異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常答案D解析生物膜系統(tǒng)包括細胞膜、細胞器膜、核膜等，與分泌蛋白的合成、加工及分泌有關(guān)的結(jié)構(gòu)不都屬于生物膜系統(tǒng)，A錯誤；SRP受體合成缺陷的細胞中，新生肽無法被引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成，因此不會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集，B錯誤；游離的PERK促進BiP表達量增加，BiP可以將錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運出，此過程內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會形成囊泡，C錯誤；提高磷酸化激酶活性會促進PERK發(fā)生磷酸化，進而促進BiP將錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運出，使異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常，D正確?？键c二細胞的生物膜系統(tǒng)判斷正誤(1)生物膜系統(tǒng)指生物體內(nèi)的所有膜結(jié)構(gòu)，所以口腔黏膜、胃黏膜等也屬于生物膜系統(tǒng)(×)提示生物膜系統(tǒng)指的是細胞中的膜結(jié)構(gòu)而非物體內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)。(2)細胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體都屬于生物膜系統(tǒng)(×)提示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細胞膜屬于生物膜系統(tǒng)，中心體無膜結(jié)構(gòu)，不屬于生物膜系統(tǒng)。(3)原核細胞的生物膜系統(tǒng)由細胞膜和核膜組成，病毒無生物膜系統(tǒng)(×)提示原核細胞只有細胞膜，沒有核膜及各種細胞器膜，因而不具備生物膜系統(tǒng)?？枷蚨锬は到y(tǒng)及其功能3．(2023·海南，3)不同細胞的幾種生物膜主要成分的相對含量見表。生物膜膜主要成分紅細胞質(zhì)膜神經(jīng)鞘細胞質(zhì)膜高爾基體膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)(%)4918646278脂質(zhì)(%)4379262822糖類(%)831010少下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．蛋白質(zhì)和脂質(zhì)是生物膜不可或缺的成分，二者的運動構(gòu)成膜的流動性B．高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的信息交流與二者膜上的糖類有關(guān)C．哺乳動物紅細胞的質(zhì)膜與高爾基體膜之間具有膜融合現(xiàn)象D．表內(nèi)所列的生物膜中，線粒體內(nèi)膜的功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細胞質(zhì)膜的功能最簡單答案C解析生物膜主要是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，磷脂雙分子層是膜的基本支架，膜具有流動性，主要表現(xiàn)為磷脂分子可以側(cè)向自由移動，膜中的蛋白質(zhì)大多也能運動，A正確；哺乳動物成熟的紅細胞無細胞器，C錯誤；功能越復(fù)雜的生物膜，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多，由表格內(nèi)容可知，線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)含量最高，其功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細胞質(zhì)膜的蛋白質(zhì)含量最少，其功能最簡單，D正確。4．(2021·湖北，1)在真核細胞中，由細胞膜、核膜以及各種細胞器膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。下列敘述錯誤的是()A．葡萄糖的有氧呼吸過程中，水的生成發(fā)生在線粒體外膜B．細胞膜上參與主動運輸?shù)腁TP酶是一種跨膜蛋白C．溶酶體膜蛋白高度糖基化可保護自身不被酶水解D．葉綠體的類囊體膜上分布著光合色素和蛋白質(zhì)答案A解析葡萄糖的有氧呼吸過程中，水的生成發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場所是線粒體內(nèi)膜，A錯誤；真核細胞的細胞膜上參與主動運輸?shù)腁TP酶是一種跨膜蛋白，該類蛋白發(fā)揮作用時可催化ATP水解，為主動運輸提供能量，B正確；溶酶體內(nèi)有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，溶酶體膜蛋白高度糖基化可保護自身不被酶水解，C正確；葉綠體的類囊體膜是光反應(yīng)的場所，其上分布著光合色素和蛋白質(zhì)(酶等)，有利于光反應(yīng)的進行，D正確。1．(必修1P51)分泌蛋白是指在細胞內(nèi)合成后，分泌到細胞外起作用的蛋白質(zhì)。下列物質(zhì)中屬于該類蛋白的是②⑤。①呼吸酶②胰島素③血紅蛋白④線粒體膜的組成蛋白⑤抗體⑥性激素2．請用箭頭和文字的形式，構(gòu)建分泌蛋白合成、運輸和分泌過程中依次經(jīng)過的結(jié)構(gòu)：核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細胞膜，在此過程中消耗的能量主要來自線粒體。3．(必修1P51)研究分泌蛋白的合成、運輸?shù)姆椒ㄊ峭凰貥?biāo)記法。常用的具有放射性的同位素：14C、32P、3H、35S等；不具有放射性的穩(wěn)定同位素：15N、18O等。4．圖甲表示分泌蛋白合成及分泌過程中膜面積的變化；圖乙表示放射性顆粒在不同結(jié)構(gòu)出現(xiàn)的先后順序；圖丙表示不同細胞器中放射性強度的變化。據(jù)圖分析，圖甲中A、B、C三條曲線所指代的膜結(jié)構(gòu)分別是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細胞膜、高爾基體膜；圖乙中1、2所指代的細胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體；圖丙中a、b、c所代表的細胞器分別為核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。5．(必修1P52)生物膜系統(tǒng)是由細胞器膜和細胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成。6．(必修1P52)細胞膜不僅使細胞具有一個相對穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境，同時在細胞與外部環(huán)境進行物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化和信息傳遞的過程中起著決定性作用。7．2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了三位科學(xué)家，因為他們解開了調(diào)控運輸物在正確時間投遞到細胞中正確位置的分子原理，也就是細胞通過囊泡精確地釋放被運輸?shù)奈镔|(zhì)。圖甲表示細胞通過形成囊泡運輸物質(zhì)的過程，圖乙是圖甲的局部放大。不同囊泡介導(dǎo)不同途徑的運輸。(1)研究表明，圖甲中的Y囊泡內(nèi)的“貨物”為多種水解酶，這些酶會儲存在結(jié)構(gòu)⑤中，推斷結(jié)構(gòu)⑤是溶酶體，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工的蛋白質(zhì)不一定是分泌蛋白，如溶酶體中的水解酶、細胞膜上的蛋白質(zhì)。(2)圖乙中的囊泡能夠精確地將細胞“貨物”運送到相應(yīng)位置并分泌到細胞外，據(jù)圖推測可能的原因是囊泡上的蛋白質(zhì)A和細胞膜上的蛋白質(zhì)B特異性結(jié)合，此過程體現(xiàn)了生物膜具有信息交流的功能。課時精練1．(2021·海南，2)分泌蛋白在細胞內(nèi)合成與加工后，經(jīng)囊泡運輸?shù)郊毎馄鹱饔?。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．核糖體上合成的肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成分泌蛋白B．囊泡在運輸分泌蛋白的過程中會發(fā)生膜成分的交換C．參與分泌蛋白合成與加工的細胞器的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)D．合成的分泌蛋白通過胞吐排出細胞答案C解析生物膜系統(tǒng)包含細胞膜、核膜和細胞器膜等結(jié)構(gòu)，而不僅僅是細胞器膜，C錯誤。2．如圖表示幾種蛋白質(zhì)的合成過程，其中①～③表示細胞器，④為囊泡的形成過程。下列敘述錯誤的是()A．①是合成肽鏈的場所，在真核細胞中①的合成與核仁有關(guān)B．②是多肽鏈進行加工的場所，在蛋白質(zhì)的運輸過程中②的膜面積會發(fā)生變化C．③是物質(zhì)運輸?shù)臉屑~，其加工后的物質(zhì)在囊泡中的位置存在差異D．圖中囊泡可來源于②或③，其包裹的成熟的蛋白質(zhì)可在細胞外發(fā)揮作用答案D解析圖中囊泡只來源于③，D錯誤。3．(2022·廣東，9)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程，某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外，還可能檢測到分泌蛋白的場所是()A．線粒體、囊泡 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細胞外C．線粒體、細胞質(zhì)基質(zhì) D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡答案D解析線粒體為分泌蛋白的合成、加工、運輸提供能量，分泌蛋白不會進入線粒體，A、C不符合題意；根據(jù)題意可知，分泌蛋白在高爾基體中積累，不會分泌到細胞外，B不符合題意；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的分泌蛋白以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，故在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡中可能會檢測到分泌蛋白，D符合題意。4．(2024·重慶江北區(qū)高三聯(lián)考)錯誤折疊的蛋白質(zhì)對細胞有毒害作用?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，在酵母細胞的細胞核和液泡的交界處存在一個由核膜和液泡膜連接而成的“垃圾場”，細胞內(nèi)錯誤折疊的蛋白質(zhì)會被囊泡包裹轉(zhuǎn)移到“垃圾場”，進而被轉(zhuǎn)移到液泡內(nèi)部進行降解。下列分析錯誤的是()A．酵母細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的折疊可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體上B．錯誤折疊的蛋白質(zhì)不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)C．液泡內(nèi)部可能含有水解酶，因而能降解錯誤折疊的蛋白質(zhì)D．錯誤折疊的蛋白質(zhì)被降解后的產(chǎn)物可能會被細胞重新利用答案B解析錯誤折疊的蛋白質(zhì)仍含有肽鍵，能夠與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，B錯誤。5．如圖表示細胞中溶酶體(b)的發(fā)生過程和“消化”功能。下列敘述正確的是()A．圖中所示的膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成了該細胞的生物膜系統(tǒng)B．溶酶體中含有的多種水解酶由細胞器a合成和加工C．f中線粒體被消化不利于維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定D．b的發(fā)生過程和f的形成過程均離不開膜的流動性答案D解析圖中的膜結(jié)構(gòu)是一些細胞器膜，細胞的生物膜系統(tǒng)除了細胞器膜外，還包括細胞膜和核膜等結(jié)構(gòu)，A錯誤；水解酶的合成是在核糖體上進行的，在細胞器a高爾基體中進行再加工，B錯誤；f中線粒體被溶酶體中的水解酶消化清除，有利于維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，因為此時的線粒體是衰老的或損傷的細胞器，C錯誤。6．(2024·重慶長壽區(qū)高三期中)生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上聯(lián)系緊密。COPⅠ、COPⅡ是兩種包被膜泡，可以介導(dǎo)蛋白質(zhì)在甲與乙之間的運輸，過程如圖所示。膜泡和囊泡的運輸均依賴于細胞骨架。下列說法正確的是()A．抑制細胞骨架的形成將影響溶酶體的正常功能B．COPⅡ增多，COPⅠ減少，可導(dǎo)致乙的膜面積逐漸減少C．圖中溶酶體膜與細菌細胞膜的融合體現(xiàn)了生物膜的流動性D．使用3H標(biāo)記該細胞的亮氨酸，細胞外檢測到的放射性全部來自分泌蛋白答案A解析甲、乙分別為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。膜泡與囊泡的運輸均依賴于細胞骨架，抑制細胞骨架的形成，將影響溶酶體的功能，A正確；COPⅡ增多，COPⅠ減少，可能導(dǎo)致高爾基體膜面積增大，B錯誤；由題圖分析可知，溶酶體膜與內(nèi)吞的細胞膜融合，而不與細菌細胞膜融合，該過程體現(xiàn)了生物膜的流動性，C錯誤；使用3H標(biāo)記該細胞的亮氨酸，放射性可能存在于溶酶體酶，消化吞入的細菌后被排出體外，不屬于分泌蛋白，D錯誤。7．下列關(guān)于生物膜系統(tǒng)的敘述，正確的是()A．生物膜系統(tǒng)包括細胞膜、細胞器膜、核膜、視網(wǎng)膜等體內(nèi)各種膜B．各種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)完全一致，在結(jié)構(gòu)和功能上有一定的聯(lián)系C．生物膜系統(tǒng)保證了細胞生命活動高效、有序地進行D．沒有生物膜系統(tǒng)的生物無法獨立進行各種代謝活動答案C解析生物膜系統(tǒng)包括細胞膜、細胞器膜、核膜等結(jié)構(gòu)，不包括視網(wǎng)膜，A錯誤；各種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)大體相同，也存在差別，如動物細胞膜有膽固醇，植物細胞膜沒有，B錯誤；原核生物不具有生物膜系統(tǒng)，但可以獨立進行各種代謝活動，D錯誤。8．(2024·湖北宜昌一中高三模擬)分泌蛋白新生肽鏈的信號肽序列(位于肽鏈的N端，其末端常稱為堿性氨基末端)合成后，可被信號識別顆粒所識別，引起蛋白質(zhì)合成暫?；驕p緩；待核糖體及其上的新生肽鏈轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，蛋白質(zhì)合成又重新恢復(fù)。隨后，已合成的肽鏈在信號肽引導(dǎo)下，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)加工，其中信號肽序列將在信號肽酶的作用下被切除(如圖)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．胰島素、抗體的形成需要經(jīng)過該過程B．高爾基體膜內(nèi)側(cè)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連，外側(cè)與細胞膜相連，屬于細胞的生物膜系統(tǒng)C．根據(jù)信號肽能引導(dǎo)肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可推測其上分布有重要的疏水序列D．分泌蛋白新生肽鏈的合成始于游離核糖體，說明附著型與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無本質(zhì)差異答案B解析高爾基體膜是獨立的，內(nèi)部片層的膜也互不相連；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向內(nèi)連接核膜，向外連接細胞膜，B錯誤。9．存在于高爾基體膜上的GM130蛋白具有維持高爾基體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和捕獲來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡的功能。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．高爾基體是單層膜細胞器，其周圍的囊泡可以來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和自身產(chǎn)生B．若GM130蛋白結(jié)構(gòu)異常，則會影響高爾基體對蛋白質(zhì)的合成、加工和發(fā)送C．若GM130蛋白結(jié)構(gòu)異常，則會影響來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡與高爾基體膜融合D．若GM130蛋白出現(xiàn)在線粒體外膜上，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡很可能會與線粒體外膜融合答案B解析高爾基體是由單層膜構(gòu)成的囊狀結(jié)構(gòu)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)到達高爾基體，高爾基體對蛋白質(zhì)做進一步的修飾加工后形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，將其運送到細胞外，因此高爾基體周圍的囊泡可來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和自身產(chǎn)生，A正確；蛋白質(zhì)的合成場所在核糖體，B錯誤；GM130蛋白具有捕獲來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡的功能，故其結(jié)構(gòu)異常會導(dǎo)致高爾基體膜無法與來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡融合，C正確；若GM130蛋白在線粒體外膜上出現(xiàn)，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡很可能會被線粒體外膜上的GM130蛋白捕獲，即囊泡運送到線粒體，與線粒體外膜融合，D正確。10．最新研究表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體膜、高爾基體膜等之間存在緊密連接的結(jié)構(gòu)，稱為膜接觸位點(MCS)，如圖所示。MCS能夠接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運輸?shù)奈稽c，以此調(diào)控細胞的代謝。下列說法正確的是()A．MCS中既有受體蛋白，又存在轉(zhuǎn)運蛋白B．MCS加強了細胞之間的信息交流C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核糖體和中心體之間也存在MCSD．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進行信息交流必須經(jīng)過MCS答案A解析MCS作用機理是接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運輸?shù)奈稽c，因此MCS中既有受體蛋白，又存在轉(zhuǎn)運蛋白，A正確；MCS加強了具膜細胞器之間的信息交流，B錯誤；核糖體和中心體沒有膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和他們之間不存在MCS，C錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間還可以通過囊泡進行信息交流，D錯誤。11．(2024·常州前黃高級中學(xué)高三模擬)FtsZ蛋白是一種廣泛存在于細菌細胞質(zhì)中的骨架蛋白，與哺乳動物細胞中的微管蛋白類似。在細菌二分裂過程中，F(xiàn)tsZ蛋白先招募其他15種分裂蛋白形成分裂蛋白復(fù)合物，再促進細菌完成二分裂。下列說法錯誤的是()A．FtsZ蛋白的合成不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工B．FtsZ蛋白與其他15種分裂蛋白都以碳鏈為骨架C．研發(fā)細菌FtsZ蛋白的抑制劑時，應(yīng)考慮其對哺乳動物微管蛋白的影響D．親代細菌二分裂過程中染色質(zhì)和DNA經(jīng)復(fù)制后可均分到子代細菌答案D解析細菌不含有染色質(zhì)，D錯誤。12．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的結(jié)合蛋白(BiP)可與進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的未折疊蛋白的疏水氨基酸殘基結(jié)合，促進它們重新折疊與裝配，完成裝配的蛋白質(zhì)與BiP分離后進入高爾基體。當(dāng)未折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過多時，與BiP結(jié)合的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ⅱ型跨膜蛋白(ATF6)轉(zhuǎn)移到高爾基體被激活，并通過細胞核的調(diào)控，恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)。下列敘述錯誤的是()A．未折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中積累過多會影響細胞的正常代謝B．未折疊蛋白重新折疊與裝配時需形成新的氫鍵或二硫鍵C．激活后的ATF6可降低內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊蛋白的含量D．與BiP分離后的蛋白質(zhì)都具有正常的生物活性答案D解析與BiP分離后的蛋白質(zhì)不一定都具有正常的生物活性，如分泌蛋白需要進入高爾基體繼續(xù)加工或修飾，形成具有正常生物活性的蛋白質(zhì)，D錯誤。13．(2024·黃岡高三調(diào)研)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程。研究者發(fā)現(xiàn)：sec12基因突變體細胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大；sec17基因突變體細胞有大量的囊泡積累在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間；sec1基因突變體中由高爾基體形成的囊泡在細胞質(zhì)中大量積累，下列說法不正確的是()A．酵母菌將分