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E、通常溫度控制在160~170℃E、酒劑D、4天C、流浸膏劑E、80℃以下26.注射用水從制備到使用不得超過27.腸溶膠囊崩解時限檢查方法是A、在磷酸鹽緩沖液中1小時內(nèi)全部崩解裂縫或崩解現(xiàn)象,然后在人工腸液中進行檢查,1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解C、按軟膠囊劑崩解時限檢查法檢查D、除另有規(guī)定外,取供試品分別置吊籃的玻璃管中,加擋板,啟動崩解儀進行檢查,應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解E、同時符合A、B和C的要求A、N2A、50℃以下B、60℃以下C、70℃以下D、80℃以下E、90℃以下A、有陳化現(xiàn)象B、有電泳現(xiàn)象E、穩(wěn)定性較高個A、F11B、微粒的直徑A、忌食可能影響藥物吸收的食物D、忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物A、防止成品“塌頂”B、1990年版C、1995年版E、2005年版D、可得到比緩釋制劑更穩(wěn)定的血藥濃度C、節(jié)省勞力A、5號篩B、6號篩C、7號篩D、8號篩E、9號篩B、治療大病的中成藥品種C、治療重病的中成藥品種B、水溶性基質(zhì)C、油脂類基質(zhì)D、類脂類基質(zhì)E、連續(xù)使用不得超過7天D、臨界轉(zhuǎn)速的90%203.紅粉的主要化學(xué)成分是204.下列不屬于藥物降解途徑的是205.下列關(guān)于水丸特點敘述不當(dāng)?shù)氖茿、可掩蓋不良氣味B、表面致密不易吸潮C、藥物的均勻性及溶散時間不易控制D、成品質(zhì)量容易控制C、在1號篩到4號篩之間的顆粒不得少于92%D、含水量不得超過9.0%是A、適當(dāng)縮短干燥時間B、利于內(nèi)部水分向外擴散D、促進膠片內(nèi)部的蛋白質(zhì)水解C、潤滑性強D、保濕性強E、軟化作用強A、1天C、馬蹄決明D、蒼白術(shù)A、1μm以下B、1μm以上C、2μm以下E、3μm以下C、口服液D、膠囊劑E、粉針劑A、載藥量大E、糖漿劑A、1次極量D、3日極量E、1周極量A、提純片C、全浸膏片D、半浸膏片A、成膜材料的醇解度是17%B、成膜材料的醇解度是88%C、成膜材料的醇解度是17%~88%D、成膜材料的水解度是17%E、成膜材料的水解度是88%裝裝裝A、≤35μmD、定方向徑E、有效粒徑D、調(diào)整pH值D、明膠D、不易堵塞E、有機溶媒回流法A、色散力D、氫鍵締合力E、電荷遷移力D、相對密度為1.00~1.35的中藥料液均可進行噴霧干燥B、輔料用量不超過稠膏量的10倍430.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定,注射液標示量為2ml的易流動液體增加的裝量為B、10倍散C、20倍散A、流通蒸汽滅菌100℃,30minB、流通蒸汽滅菌100℃,45minC、熱壓滅菌115℃,45minD、熱壓滅菌121℃,45min438.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定,注射液標示量為2ml的粘稠液體增加的裝量為439.在磁性靶向制劑中常用的磁性物質(zhì)是440.下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是A、屬于配伍禁忌的藥物B、有惡劣氣味的藥物C、貴重藥物D、毒性中藥和麻醉中藥E、需要先煎或后下的藥物A、串料法B、串油法A、流通蒸汽滅菌100℃,30minB、流通蒸汽滅菌100℃,45minC、熱壓滅菌115℃,45minD、熱壓滅菌121℃,45minE、低溫間歇滅菌460.下列說法錯誤的是A、含毒性藥物的散劑不應(yīng)采用容量法分劑量B、倍散用于制備劑量小的散劑D、散劑含少量液體組分時,可利用處方中其他固體組分吸收462.中藥有效成分為揮發(fā)性成分時,應(yīng)采用的提取方法是A、水蒸氣蒸餾法B、透析法D、水醇法為
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