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文檔簡介
第六單元課時(shí)練31基因的表達(dá)
一、選擇題
1.下列關(guān)于圖中①②兩種核酸分子的敘述,正確的是()
A.①②中的喋吟堿基數(shù)都等于嚏咤堿基數(shù)
B.遺傳基因在①上,密碼子位于②上
C.②是由①轉(zhuǎn)錄而來的
D.肺炎鏈球菌和T2噬菌體均含①和②
2.(2023?邯鄲高三模擬)如圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過程,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.相較于過程②和③,過程①特有的堿基配對方式是A—T
B.真核細(xì)胞由過程②形成的mRNA和tRNA都需要加工
C.過程③中核糖體在mRNA上的移動方向是由a到b
D.圖示tRNA可以搬運(yùn)密碼子為CCA的氨基酸
3.(2023?全國乙,5)已知某種氨基酸(簡稱甲)是一種特殊氨基酸,迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)
中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是:這些古菌含有特異的能夠
轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA(表示為tRNA,和酶E,酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表
示為甲一tRNA甲),進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA中可以識別大腸桿菌mRNA
中特定的密碼子,從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈,
則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是()
①ATP②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體
⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因
A.②⑤⑥B.①②⑤C.③④⑥D(zhuǎn).②④⑤
4.(2021?浙江1月選考,22)如圖是真核細(xì)胞遺傳信息表達(dá)中某過程的示意圖。某些氨基酸的
部分密碼子(5’一端一3’一端)是:絲氨酸UCU;亮氨酸UUA、CUA;異亮氨酸AUC、AUU;
精氨酸AGA。下列敘述正確的是()
A.圖中①為亮氨酸
B.圖中結(jié)構(gòu)②從右向左移動
C.該過程中沒有氫鍵的形成和斷裂
D.該過程可發(fā)生在線粒體基質(zhì)和細(xì)胞核基質(zhì)中
5.(2023?浙江1月選考,15)核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。某細(xì)菌進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí),多個(gè)核
糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)一多聚核糖體(如圖所示)。多聚核糖體上合成同
種肽鏈的每個(gè)核糖體都從mRNA同一位置開始翻譯,移動至相同的位置結(jié)束翻譯。多聚核糖
體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長度決定。下列敘述正確的是()
A.圖示翻譯過程中,各核糖體從mRNA的3,一端向5,一端移動
B.該過程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對
C.圖中5個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合到mRNA上開始翻譯,同時(shí)結(jié)束翻譯
D.若將細(xì)菌的某基因截短,相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會發(fā)生變化
6.(2024.廣州高三月考)Rous肉瘤病毒是誘發(fā)癌癥的一類RNA病毒,如圖表示其致病原理,
下列敘述正確的是()
宿主癌變一^—宿主細(xì)胞
Rous肉復(fù)制()廖合
,子代
瘤病毒魚就:^XDN《@+RNARous
的+RNA酶AI核糖核昔酸肉瘤病毒
A.過程①發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi),需要宿主細(xì)胞提供逆轉(zhuǎn)錄酶
B.過程②的目的是形成雙鏈DNA,其中酶A是一種RNA聚合酶
C.過程③是以+DNA為模板合成大量Rous肉瘤病毒+RNA的過程
D.Rous肉瘤病毒致癌的過程中,宿主細(xì)胞的遺傳信息發(fā)生改變
7.(2024.南京高三模擬)心肌細(xì)胞過量凋亡易引起心力衰竭。如圖為心肌細(xì)胞中凋亡基因ARC
表達(dá)的相關(guān)調(diào)節(jié)過程,miR-223是一種非編碼RNA。下列相關(guān)敘述正確的是()
基因ARC基因加以-223
\0①/
正在合成的肽鏈
凋亡抑制因子承一?抑制細(xì)胞凋亡
A.過程①需DNA聚合酶識別并結(jié)合啟動子
B.過程②正在合成的肽鏈的氨基酸序列相同
C.基因加R—223過度表達(dá),可能導(dǎo)致心力衰竭
D.若某RNA能與miR—223競爭性結(jié)合ARCmRNA,則有望成為減緩心力衰竭的新藥物
8.(2024?日照高三期末)翻譯過程可分為如圖所示的三個(gè)階段,①?④表示參與翻譯的物質(zhì)或
結(jié)構(gòu),其中④是能引起肽鏈釋放的蛋白質(zhì)。據(jù)圖分析,下列敘述正確的是()
A.通常,每種①通過自身的反密碼子識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸
B.翻譯過程中,②將會沿③的a端(5'一端)向b端(3'一端)移動
C.④通過堿基互補(bǔ)配對識別終止密碼子UAA引起肽鏈釋放,翻譯過程終止
D.為提高翻譯效率,通常③上會相繼結(jié)合多個(gè)②,同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成
9.真核生物的基因中含有外顯子和內(nèi)含子。細(xì)胞核內(nèi)剛剛轉(zhuǎn)錄而來的RNA為前體mRNA,
前體mRNA中的內(nèi)含子在RNA自身以及其他蛋白復(fù)合物的作用下被剪切,形成mRNA運(yùn)出
細(xì)胞核。如圖為前體mRNA的剪切示意圖,下列相關(guān)敘述正確的是()
5'?n3'
mRNA
A.圖中的a、c分別為啟動子和終止子
B.前體mRNA能與核糖體直接結(jié)合進(jìn)行翻譯過程
C.蛋白質(zhì)復(fù)合物具有識別特定核糖核甘酸序列的功能
D.前體mRNA加工形成mRNA的過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中
二、非選擇題
10.miRNA能調(diào)控基因表達(dá),一種miRNA可調(diào)節(jié)多個(gè)基因的功能,對細(xì)胞代謝產(chǎn)生多重影
響。細(xì)胞內(nèi)miRNA的合成及調(diào)控基因表達(dá)的機(jī)制如圖所示,已知RISC是一種蛋白復(fù)合體。
回答下列問題:
完全互補(bǔ)||部分互補(bǔ)
mRNA形成雙鏈
(1)核基因轉(zhuǎn)錄生成miRNA的場所是,參與該過程的酶主要是o催
化過程①和過程②的酶都能作用于(填化學(xué)鍵),使之?dāng)嚅_。
(2)據(jù)圖分析,某種成熟的miRNA可通過完全互補(bǔ)、部分互補(bǔ)途徑分別抑制基因H與基因X
的功能,使這兩個(gè)基因編碼的蛋白質(zhì)明顯減少,其機(jī)理分別是和
同一種miRNA可調(diào)節(jié)多個(gè)基因的功能,原因可能是。
(3)阿爾茨海默病(AD)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,與膜蛋白APP的代謝障礙有關(guān)。APP被p
—分泌酶水解為N片段和p片段,后者被丫一分泌酶水解成Ap蛋白。Ap蛋白濃度較高時(shí)易
在神經(jīng)元中沉積形成淀粉樣塊,引發(fā)細(xì)胞毒性。目前,miRNA用于AD防治在動物模型中已
取得進(jìn)展。綜合以上信息,提出一個(gè)用miRNA防治AD的新思路:
11.(2024?開封高三期末)轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)能與細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)結(jié)合,介導(dǎo)含鐵的
蛋白質(zhì)從細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體mRNA(TfR-mRNA)的穩(wěn)定性受Fe3+含量
的調(diào)節(jié)(如圖),鐵反應(yīng)元件是TfR—mRNA上一段富含堿基A、U的序列,當(dāng)細(xì)胞中Fe?+濃
度高時(shí),鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而不能與鐵反應(yīng)元件結(jié)合,導(dǎo)致TfR-mRNA易水解。回
答下列問題:
鐵反應(yīng)元件富含區(qū)
TfR-A-U
……YAA。QQX
mRNAAIUIIGIIIIIII
Fe打
八濃度感一鐵調(diào)節(jié)蛋白
(A鐵調(diào)節(jié)蛋白//(無活性)
(有活性)Fe"x
濃度低、
AUGUAA?^6^6)難水解
注:AUG為起始密碼子,UAA為終止密碼子。
(1)若轉(zhuǎn)鐵蛋白受體由n個(gè)氨基酸組成,指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3小主要原因
是mRNA中有。
若楸基因中某堿基對發(fā)生缺失,會導(dǎo)致合成的肽鏈變短,其原因是
(2)鐵調(diào)節(jié)蛋白與Fe3+結(jié)合會改變鐵調(diào)節(jié)蛋白的,當(dāng)細(xì)胞中Fe3+不足時(shí),TfR
-mRNA將,其生理意義是o
(3)原核生物的mRNA通常在轉(zhuǎn)錄完成之前便可啟動蛋白質(zhì)的翻譯,但真核生物的核基因必
須在mRNA形成之后才能翻譯蛋白質(zhì),針對這一差異,從細(xì)胞結(jié)構(gòu)的角度給予合理的解釋
12.(2024?南通高三調(diào)研)人禽流感是感染禽流感病毒后引起的以呼吸道癥狀為主的臨床綜合
征。禽流感病毒的遺傳物質(zhì)為單鏈一RNA,如圖為禽流感病毒入侵細(xì)胞后的增殖示意圖。請
回答下列問題:
(1)禽流感病毒通過(方式)進(jìn)入細(xì)胞。由于內(nèi)涵體pH較低,導(dǎo)致囊膜蛋白
改變,內(nèi)涵體的兩層膜發(fā)生融合,釋放病毒衣殼進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。
(2)過程②需要催化形成多種mRNA;過程③利用作為原料,參
與該過程的RNA除了mRNA外還有。
(3)在________________(場所)合成的病毒蛋白進(jìn)入細(xì)胞核與病毒一RNA結(jié)合,初步裝配形成
核蛋白核心;另一些病毒蛋白需經(jīng)過加工后轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上。
(4)病毒的一條一RNA共含有m個(gè)堿基,其中腺喋吟、尿喀咤的數(shù)量分別為a、b,則以該一
RNA為模板合成一條子代一RNA,共需要消耗個(gè)胞喀咤核糖核甘酸。
(5)已知禽流感病毒基因中一個(gè)堿基發(fā)生替換,導(dǎo)致病毒蛋白H的第627位氨基酸由谷氨酸(密
碼子為GAA或GAG)變成賴氨酸(密碼子為AAA或AAG),請推測禽流感病毒基因中堿基的
變化情況是。
(6)蛋白H是病毒基因組復(fù)制過程中的關(guān)鍵蛋白??蒲腥藛T將能與蛋白H的mRNA完全配對
的干擾RNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞,可起到抗病毒的效果,其機(jī)理是
課時(shí)練31基因的表達(dá)
i.c
2.D[因?yàn)榉疵艽a子從tRNA的3'一端―5'一端讀取,即UGG,故圖示tRNA可以搬運(yùn)
密碼子為ACC的氨基酸,D錯(cuò)誤。]
3.A[根據(jù)題干信息“已知tRNA,可以識別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子,從而在其核
糖體上參與肽鏈的合成”,說明該肽鏈合成所需能量、核糖體、RNA聚合酶均由大腸桿菌提
供,①③④不符合題意;據(jù)題意可知,甲是一種特殊氨基酸,迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中
發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì),所以要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈,必須往大腸桿菌細(xì)胞
內(nèi)轉(zhuǎn)入甲,②符合題意;古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA和酶E,酶E催化甲與tRNA,
結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲,進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成,所以大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)要含
有tRNA中的基因以便合成tRNA甲,大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)也要含有酶E的基因以便合成酶E,催
化甲與tRNA,結(jié)合,⑤⑥符合題意。故選A。]
4.B
5.B[圖示翻譯過程中,各核糖體從mRNA的5'一端向3,一端移動,A錯(cuò)誤;該過程中,
mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對,tRNA通過識別mRNA上的密碼子攜帶
相應(yīng)氨基酸進(jìn)入核糖體,B正確;圖中5個(gè)核糖體結(jié)合到mRNA上開始翻譯,從識別到起始
密碼子開始進(jìn)行翻譯,識別到終止密碼子結(jié)束翻譯,并非是同時(shí)開始同時(shí)結(jié)束的,C錯(cuò)誤;
若將細(xì)菌的某基因截短,相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目可能會減少,D錯(cuò)誤。]
6.D【過程①表示逆轉(zhuǎn)錄過程,病毒是營寄生生活的生物,過程①發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi),由
病毒提供逆轉(zhuǎn)錄酶,A錯(cuò)誤;據(jù)圖分析,過程②表示DNA分子的復(fù)制,目的是形成雙鏈DNA,
根據(jù)由酶A催化得到的產(chǎn)物是核糖核昔酸,判斷酶A是將RNA水解的酶,B錯(cuò)誤;據(jù)圖分
析,-DNA與+RNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,故過程③是以一DNA為模板合成大量Rous肉瘤
病毒+RNA的過程,C錯(cuò)誤;Rous肉瘤病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒,由圖可知,Rous肉瘤病毒是將
病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA整合到宿主細(xì)胞的DNA上,導(dǎo)致宿主細(xì)胞的遺傳信息發(fā)生
改變,D正確。]
7.C
8.D[①tRNA與氨基酸的正確識別靠的是一種酶(氨基酰-tRNA合成酶),氨基酸中不含堿
基,反密碼子不能識別氨基酸,A錯(cuò)誤;根據(jù)延伸過程中肽鏈的轉(zhuǎn)移可知,核糖體移動的方
向是由b-a,即②核糖體將會沿③mRNA的b端(5'一端)向a端(3'一端)移動,B錯(cuò)誤;
④是能引起肽鏈釋放的蛋白質(zhì),不含堿基,因此不能通過堿基互補(bǔ)配對識別終止密碼子UAA,
C錯(cuò)誤;為提高翻譯效率,通常③(mRNA)上會相繼結(jié)合多個(gè)②(核糖體),同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈
的合成,D正確。]
9.C[啟動子和終止子為基因上的調(diào)控序列,圖中的a、c均為前體mRNA上的片段,不是
啟動子和終止子,A錯(cuò)誤;前體mRNA需要經(jīng)過加工形成mRNA后,才能與核糖體結(jié)合進(jìn)
行翻譯過程,B錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)復(fù)合物具有識別特定核糖核甘酸序列的功能,進(jìn)而剪切前體
mRNA,C正確;前體mRNA加工形成mRNA的過程發(fā)生在細(xì)胞核中,形成的mRNA運(yùn)出
細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,D錯(cuò)誤。]
10.(1)細(xì)胞核RNA聚合酶磷酸二酯鍵(2)基因H的!nRNA降解,缺乏模板鏈不能翻譯
合成蛋白質(zhì)基因X的mRNA與miRNA結(jié)合形成雙鏈,阻止mRNA與核糖體結(jié)合,不能
翻譯合成蛋白質(zhì)不同基因有與同種miRNA互補(bǔ)配對的堿基序列(3)設(shè)計(jì)miRNA靶向抑制
丫一分泌酶(或0—分泌酶)的合成
解析(1)核基因存在于細(xì)胞核中,其轉(zhuǎn)錄生成miRNA的場所是細(xì)胞核,轉(zhuǎn)錄過程需要的酶
是RNA聚合酶,過程①和過程②是對核基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA進(jìn)行修飾、剪切,作用的化學(xué)
鍵是核甘酸之間的磷酸二酯鍵。(2)某種成熟的miRNA可通過完全互補(bǔ)、部分互補(bǔ)途徑分別
抑制基因H與基因X的功能,由圖可知,miRNA與mRNA完全互補(bǔ)時(shí),使mRNA降解,
使細(xì)胞內(nèi)缺乏模板鏈不能翻譯合成H蛋白;miRNA與mRNA部分互補(bǔ)時(shí),mRNA與miRNA
結(jié)合形成雙鏈,阻止mRNA與核糖體結(jié)合,不能翻譯合成X蛋白。由于不同基因有能與同
種miRNA互補(bǔ)配對的堿基序列,因此導(dǎo)致miRNA能與多個(gè)基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA發(fā)生堿
基互補(bǔ)配對,進(jìn)而調(diào)節(jié)多個(gè)基因的功能。(3)AD與AP蛋白積累有關(guān),AP蛋白的代謝需要[3
一分泌酶和丫一分泌酶的作用,由于miRNA能與細(xì)胞內(nèi)mRNA互補(bǔ)而抑制翻譯過程,因此
可設(shè)計(jì)miRNA靶向抑制丫一分泌酶(或0一分泌酶)的合成,減少神經(jīng)元中Ap蛋白的濃度和
毒性,用于防治AD。
11.(1)大量不翻譯的堿基序列基因突變導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)(2)空間結(jié)構(gòu)
難被水解,能指導(dǎo)合成更多的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)有利于細(xì)胞從外界吸收更多的Fe3+,以滿
足生命活動的需要(3)原核細(xì)胞沒有核膜,可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯;真核生物有核膜,mRNA需
要在細(xì)胞核形成,通過核孔運(yùn)出細(xì)胞核后才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯
解析(1)指導(dǎo)鐵蛋白合成的mRNA的堿基序列上存在不能決定氨基酸的密碼子,即大量不
翻譯的堿基序列,故合成的鐵蛋白mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3”;基因內(nèi)部堿基對的增添、缺
失或替換可能導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn),進(jìn)而使翻譯成的肽鏈變短。(2)據(jù)圖分析
可知,鐵調(diào)節(jié)蛋白與Fe3+結(jié)合會改變鐵調(diào)節(jié)蛋白的空間結(jié)構(gòu)。根據(jù)題意,當(dāng)細(xì)胞中Fe3+濃度
低時(shí),TfR—mRNA將難水解,能指導(dǎo)合成更多的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體,有利于細(xì)胞從外界吸收更
多的Fe#,以滿足生命活動的需要。
12.(1)胞吞空間結(jié)構(gòu)(2)RNA聚合酶氨基酸t(yī)RNA、rRNA(3)核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高
爾基體(4)m—a—b(5)C-U(6)抑制翻譯過程使蛋白H不能合成,阻止病毒基因的復(fù)制
從而阻止其增殖
解析(1)由題圖可知,禽流感病毒通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞。高溫、過酸、過堿會改變蛋白質(zhì)的空
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