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知識(shí)清單21電離平衡
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知識(shí)點(diǎn)01弱電解質(zhì)的電離平衡及影響因素知識(shí)點(diǎn)02電離平衡常數(shù)及應(yīng)用
電離平衡
知識(shí)梳理
知識(shí)點(diǎn)01弱電解質(zhì)的電離平衡及影響因素
1.電離平衡
(1)電離平衡的建立
在一定條件下(如溫度、壓強(qiáng)等),當(dāng)弱電解質(zhì)電離的速率和
的速率相等時(shí),電離過程達(dá)到了平衡。
平衡建立過程如圖所示:
弱電解質(zhì)分子
\、電離成離子
的速率兩種速率相等,處于電離平衡狀態(tài)
,?.一^'-----
一""離子結(jié)
/合成弱電解
'質(zhì)分子的速率
(2)電離平衡的特征
①弱:研究對象是o
②等:弱電解質(zhì)分子的速率和的速率相等。
③動(dòng):電離平衡是一種平衡,即ImolCH3coOH電離同時(shí)則有ImolCH3coOH分子形成。
④定:條件不變,溶液中各分子、離子的濃度,溶液里既有又有。
⑤變:條件改變時(shí),電離平衡,各粒子的濃度要o
2.影響電離平衡的因素
(1)影響電離平衡的內(nèi)因:
影響電離平衡的內(nèi)因是弱電解質(zhì)本身的,其他條件相同時(shí),電解質(zhì)越弱越電離。
(2)影響電離平衡的外因:
①濃度:向弱電解質(zhì)溶液中加水稀釋,電離平衡向的方向移動(dòng),電離程度;
②溫度:電解質(zhì)的電離一般是吸熱過程,升高溫度,電離平衡向的方向移動(dòng),電離程度;
③同離子效應(yīng):加入與電解質(zhì)電離出相同離子的強(qiáng)電解質(zhì),電離平衡向的方向移動(dòng),
電離程度;
④酸堿效應(yīng):加入強(qiáng)酸(或強(qiáng)堿),弱酸(或弱堿)的電離平衡向的方向移動(dòng),電離
程度:弱堿(或弱酸)的電離平衡向的方向移動(dòng),電離程度;
⑤加入能與離子反應(yīng)的物質(zhì),電離平衡向的方向移動(dòng),電離程度。
1+
以0.1mol-L-CH3COOH溶液為例,填寫外界條件對CH3coOH(aq)CH3COO(aq)+H(aq)AH>
0的影響。
改變條件平衡移動(dòng)方向〃(H+)c(H+)導(dǎo)電能力
加水稀釋
加入少量冰醋酸
通入HCl(g)
力口NaOH(s)
加CH3coONa(s)
升高溫度
【易錯(cuò)提醒】
(1)一般情況下,加水稀釋時(shí),弱電解質(zhì)電離產(chǎn)生離子的濃度減小,并非溶液中所有離子的濃度都減
小。如CH3co0H溶液加水稀釋時(shí),c(CH3coe)-)、c(H+)減小,但溶液中c(0H-)反而增大。
(2)電離平衡向右移動(dòng),電離程度不一定增大,如向CH3co0H溶液中加入冰醋酸,CH3co0H電離
程度減小。
3.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力
電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力取決于溶液中自由移動(dòng)離子的濃度和離子所帶電荷數(shù),自由移動(dòng)離子的濃度
越、離子所帶電荷數(shù)越,導(dǎo)電能力越強(qiáng)。
【特別提示】
1.判斷弱電解質(zhì)的三個(gè)角度
角度1:弱電解質(zhì)的定義,即弱電解質(zhì)不能完全電離。如0.1moll-的CH3co0H溶液的pH>l。
角度2:弱電解質(zhì)溶液中存在電離平衡,條件改變,平衡移動(dòng)。如pH=l的CH3co0H溶液加水稀
釋10倍后,l<pH<2?
角度3:弱電解質(zhì)形成的鹽類能水解。如判斷CH3co0H為弱酸可利用下面兩個(gè)實(shí)驗(yàn):
(1)配制某濃度的醋酸鈉溶液,向其中加入幾滴酚酰溶液,溶液變?yōu)闇\紅色。
(2)用玻璃棒蘸取一定濃度的醋酸鈉溶液滴在pH試紙上,測其pH,pH>7。
2.以冰醋酸稀釋為例分析稀釋過程中pH的變化
(1)冰醋酸稀釋過程中,pH先減小后增大,其中O-b為冰醋酸溶解并建立平衡過程,b-c為醋酸溶
液稀釋后平衡移動(dòng)過程。
(2)強(qiáng)酸溶液稀釋10倍,pH增大1;弱酸溶液稀釋10倍,pH增大小于1,例如pH=4的醋酸溶液稀
釋10倍,4<pH<5=
(3)pH相等的弱酸溶液稀釋相同倍數(shù),弱酸酸性越弱,pH變化越小。例如體積均為10mL、pH=2
的HA、HB溶液,分別加水稀釋至1000mL,則HB的電離常數(shù)大于HA的電離常數(shù)。
易錯(cuò)辨析
(1)氨氣溶于水,當(dāng)NE-HzO電離出的c(OH-)=c(NH才)時(shí),表明NE-HzO電離處于平衡狀態(tài)。()
(2)電離平衡右移,電解質(zhì)分子的濃度一定減小,離子濃度一定增大。()
(3)向氨水中滴加酚釀變紅色,說明NH3H2O是弱電解質(zhì)。()
(4)強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液中不存在溶質(zhì)分子,弱電解質(zhì)稀溶液中存在溶質(zhì)分子。()
(5)25°C時(shí),向0.1mol-LT氨水中加水稀釋,溶液中各離子的濃度均減小。()
(6)在醋酸溶液中,當(dāng)c(CH3coCT)=c(H+)時(shí),表示醋酸已達(dá)到電離平衡。()
⑺碳酸的電離方程式為H2cCh2H++COFO()
(8)弱酸的電離程度越大,溶液的導(dǎo)電能力越強(qiáng)。()
(9)氨水的濃度越小,一水合氨的電離程度越大。()
(10)Ca(OH)2微溶于水,因此它是弱電解質(zhì)。()
(11)氨水中只存在NH3H2O的電離平衡,不存在其他電離平衡。()
(12)由常溫下0.1molL-1一元堿BOH溶液的pH=10,可知溶液中存在BOHB++0H-0()
(13)向0.1molL-iCHsCOOH溶液中加水稀釋或加入少量CH3coONa晶體時(shí)都會(huì)引起溶液中c(H+)減小。
()
專項(xiàng)提升
影響弱電解質(zhì)的電離平衡的外部因素
1.一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
①a、b、c三點(diǎn)中,醋酸溶液中H+濃度最小的點(diǎn)是.
②醋酸電離程度最大的點(diǎn)是o
③通過微熱的方法可使c點(diǎn)溶液中c(CH3coeT)—(填“增大”或“減小”)。
2.常溫下,①100mL0.01mol-LT的CH3co0H溶液,②10mL0.1mol?LT的CH3coOH溶液。用
=”或填寫下列問題。
(1)C(CH3COO):①②。
(2)電離程度:①②。
(3)在上述兩種溶液中加入足量鋅片。開始時(shí)的反應(yīng)速率:①②,反應(yīng)結(jié)束生成相同狀況下
出的體積:①②。
(4)與同濃度的NaOH溶液完全反應(yīng)消耗NaOH溶液的體積:①②。
知識(shí)點(diǎn)02電離平衡常數(shù)及應(yīng)用
1.電離平衡常數(shù)
在一定條件下,弱電解質(zhì)達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中電離所生成的各種離子濃度(塞次方)的乘積與溶液
中未電離的分子濃度的比值是一個(gè)常數(shù),這個(gè)常數(shù)叫做電離平衡常數(shù),簡稱電離常數(shù),用K(弱酸用及,
弱堿用&)表示。
2.電離平衡常數(shù)的表示方法
弱酸的電離平衡常數(shù)用表示,弱堿的電離平衡常數(shù)用表示。如:
AB=^A++B-K=?
(1)一元弱酸、一元弱堿的電離平衡常數(shù)
例如:CH3coOH—CH3co+H+&=;
NH3H2O=^=NHt+OH-&=。
(2)多元弱酸、多元弱堿的電離平衡常數(shù)
多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的,每步各有電離平衡常數(shù),通常用Kal、Ka2等來分別表示。例如,
H2c03=H++HC0TKal=;
HC0HH++C0F/=。
多元弱酸各步電離常數(shù)的大小比較:Kal____兄2,因此,多元弱酸的酸性主要由決
定。由于多元弱堿為難溶堿,所以一般不用電離平衡常數(shù),而用以后要學(xué)到的難溶物的溶度積常數(shù)。
3.特點(diǎn)
(1)電離平衡常數(shù)與有關(guān),與濃度無關(guān),升高溫度,Ko
(2)電離平衡常數(shù)反映弱電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱,K越大,表示弱電解質(zhì)越,酸性或堿性
(3)多元弱酸的各步電離常數(shù)的大小關(guān)系是Kal埠2&3……,當(dāng)即>>a2時(shí),計(jì)算多元弱酸
中的c(H+)或比較多元弱酸酸性的相對強(qiáng)弱時(shí),通常只考慮第一步電離。
【歸納小結(jié)】電離平衡常數(shù)的應(yīng)用
(1)根據(jù)電離平衡常數(shù)可以判斷弱酸(或弱堿)的相對強(qiáng)弱,相同條件下,電離平衡常數(shù)越大,酸性(或
堿性)越強(qiáng)。
(2)根據(jù)電離常數(shù)可以判斷鹽與酸(或堿)反應(yīng)是否發(fā)生,相同條件下相對強(qiáng)的酸(或堿)制相對弱的酸(或
堿)。
(3)根據(jù)濃度商。與電離平衡常數(shù)K的相對大小判斷電離平衡的移動(dòng)方向。
(4)根據(jù)電離平衡常數(shù)判斷溶液中微粒濃度比值的變化情況。
c(CHCOO)_c(CH3coeT)-C(H+)_Ka
13加水稀釋時(shí),
如0.1mol-LCH3COOH溶液加水稀釋,++>
C(CH3COOH)C(CH3COOH)C(H)C(H)
(CH3C00-)
C(H+)減小,Ka值不變,則Ct
H
C(CH3COOH)°
4.電離度
⑴概念
在一定條件下的弱電解質(zhì)達(dá)到電離平衡時(shí),的電解質(zhì)分子數(shù)占總數(shù)
的百分比。
(2)表示方法
己電離的弱電解質(zhì)分子數(shù)弱電解質(zhì)的某離子濃度
療一________________________________X1QQO/也可表示為a_____________________________X1QQOZ.
溶液中原有弱電解質(zhì)的分子總數(shù)弱電解質(zhì)的初始濃度
(3)影響因素
①相同溫度下,同一弱電解質(zhì),濃度越大,其電離度(a)越
②相同濃度下,同一弱電解質(zhì),溫度越高,其電離度(㈤越
【特別提示】電離度(a)與電離平衡常數(shù)(&、&)之間的關(guān)系
①一元弱酸(以CH3COOH為例)
設(shè)常溫下,濃度為cmol-LT的醋酸的電離度為a
CH3COOHCH3COO+H+
起始(mol-LT)c00
轉(zhuǎn)化(mol[T)C'acaca
平衡(mol-LT)c-ca^cC'aC'a
ca,cak
鼠=-------=cot2、a=—,c(Ii+)=ca=y/K-Co
ca
②一元弱堿(如NH3H2O,電離常數(shù)為題)
同理可得:Kb=ca2,c(0H-)=ca='及七。
易錯(cuò)辨析
(1)弱電解質(zhì)電離平衡右移,電離平衡常數(shù)一定增大。()
.“-c2(H+)-c(CO\o\al(2",))
(2)H,CC)3的電離平衡數(shù)表達(dá)式:降=--------------------------3--o()
c(H2co3)
(3)相同溫度下,若Ka(HX)>Ka(HY),則酸性:HX>HYo()
(4)相同溫度下,電離常數(shù)越大,溶液中c(H+)一定越大。()
(5)25。(2時(shí),向0.1mol-LT的醋酸溶液中加入少量冰醋酸,其電離度變小。()
(6)弱電解質(zhì)的電離程度越大,電離常數(shù)越大。()
(7)電離常數(shù)越大,表示該電解質(zhì)電離能力越強(qiáng)。()
(8)電離常數(shù)大的酸溶液中的c(H+)一定大于電離常數(shù)小的溶液。()
(9)對于1mol[T的CH3coOH溶液,升高溫度,電離程度增大。()
(10)溫度不變,向NH3H2O溶液中加入NH4CI,平衡左移,電離平衡常數(shù)減小。()
(11)要增大某種弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù),只能采取升高溫度的方法。()
(12)對于CH3coOHCH3COO+H+,在一定溫度下,加入鹽酸平衡左移,電離平衡常數(shù)減小。(
(13)對于0.1mol[T的氨水,加水稀釋后,溶液中c(NH辦c(OH-)變小。()
c(CH3coeT)
(14)常溫下,向10mLpH=3的醋酸溶液中加水稀釋后,溶液中-----------------一不變。()
c(CH3coOH)c(OH)
專項(xiàng)提升
一、電離平衡常數(shù)及應(yīng)用
部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸H2cO3
HCOOHH2SHC1O
電離平衡Kal=l1X10-7Kai=4.5xl0-7
Ka=1.77x10-4Ka=4.0xl0-8
常數(shù)(25。0Ka2=L3xlOT3Ka2=4.7x10-11
按要求回答下列問題:
(l)HCOOH,H2S>H2cO3、HC1O的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?
(2)相同濃度的HCOCT、HS-、S2-、HCO3、COM、CICr結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?/p>
(3)運(yùn)用上述電離常數(shù)及物質(zhì)的特性判斷下列化學(xué)方程式不正確的是(填序號(hào))。
①次氯酸與NaHCCh溶液的反應(yīng):HC10+HC(K=ClCr+H2O+CO2T
②少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2C1O==COF+2HC1O
③少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+CIO=HCO^+HC1O
④硫化氫通入NaClO溶液中:H2S+C10=HS-+HC1O
⑤碳酸鈉滴入足量甲酸溶液中:2HCOOH+COH=2HCOCr+CO2T+H2O
二、判斷微粒濃度比值的大小
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