2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)第五單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳第16講基因在染色體上和伴性遺傳課時(shí)強(qiáng)化訓(xùn)練含解析VIP

PAGEPAGE10第16講基因在染色體上和伴性遺傳測(cè)控導(dǎo)航表學(xué)問(wèn)點(diǎn)題號(hào)1.摩爾根試驗(yàn)及科學(xué)方法1,122.伴X顯性和隱性遺傳3,43.ZW型性別確定2,84.遺傳系譜圖分析65.基因在染色體上位置分析9,116.常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合5,7,10,13,14一、選擇題1.用純系的黃身果蠅和灰身果蠅雜交得到下表結(jié)果,請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是(D)親本子代灰身雌性×黃身雄性全是灰身黃身雌性×灰身雄性全部雄性為黃色,全部雌性為灰色A.黃身基因是常染色體上的隱性基因B.黃身基因是X染色體上的顯性基因C.灰身基因是常染色體上的顯性基因D.灰身基因是X染色體上的顯性基因解析:依據(jù)“灰身雌性×黃身雄性→子代全是灰身”,說(shuō)明灰身是顯性性狀;依據(jù)正反交的結(jié)果不一樣,且性狀與性別相關(guān)聯(lián),說(shuō)明基因位于X染色體上;假設(shè)灰身的基因?yàn)锽,黃身的基因?yàn)閎,則題干兩組的雜交組合為灰身雌性(XBXB)×黃身雄性(XbY)→灰身(XBXb、XBY)、黃身雌性(XbXb)×灰身雄性(XBY)→黃身雄性(XbY)、灰身雌性(XBXb),與題中信息一樣,則假設(shè)成立,即灰身基因是X染色體上的顯性基因,黃身基因是X染色體上的隱性基因。2.“牝雞司晨”是一種性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象,原來(lái)下過(guò)蛋的母雞,變成了公雞,長(zhǎng)出公雞的羽毛,發(fā)出公雞樣的啼叫。已知公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.雞的性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響B(tài).性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)C.一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞性染色體組成為ZZD.一只性反轉(zhuǎn)的公雞與母雞交配,子代雌雄之比為2∶1解析:一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞性染色體組成不會(huì)發(fā)生變更,仍舊為ZW。由于性反轉(zhuǎn)的公雞性染色體組成仍為ZW,故其與母雞交配子代性別及比例為ZZ(♂)∶ZW(♀)∶WW(死亡)=1∶2。3.血友病是伴X染色體隱性遺傳病,現(xiàn)在有關(guān)該病的敘述,正確的是(D)A.血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)B.該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳C.若母親不患病,則兒子和女兒肯定不患病D.男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析:血友病基因位于X染色體上,存在于全部正常體細(xì)胞中,只是在血細(xì)胞中選擇性表達(dá);該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳;母親不患血友病,但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子或者女兒,導(dǎo)致兒子或者女兒患病;若男性群體中該病的發(fā)病率為p,由于男性只有一條X染色體,所以該致病基因的基因頻率也為p。4.鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)覺(jué),男性患者與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是(D)A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的鐘擺型眼球震顫基因C.男性患者產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4D.若患病女兒與正常男性婚配,則所生子女都有可能是正常的解析:男性患者與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病,說(shuō)明該病屬于伴X染色體顯性遺傳病;由于該病為伴X染色體顯性遺傳病,故男性患者的體細(xì)胞只有一個(gè)鐘擺型眼球震顫基因,女性患者也有雜合子的可能;設(shè)該病由一對(duì)等位基因B、b限制,則患者男性(XBY)產(chǎn)生的精子中XB∶Y=1∶1,有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2;若患病女兒(XBXb時(shí))與正常男性(XbY)婚配,則子女都有可能是正常的。5.甲病和乙病均為單基因遺傳病,已知一對(duì)都只患甲病的夫婦生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)只患乙病的兒子(不考慮X、Y同源區(qū)段),下列敘述錯(cuò)誤的是(A)A.女兒是純合子的概率為1/2B.兒子患病基因可能只來(lái)自母親C.近親結(jié)婚會(huì)增加乙病的患病概率D.該夫婦再生一個(gè)正常孩子的概率為3/16解析:依據(jù)題目信息推斷甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為隱性遺傳病,但不能確定是常染色體隱性遺傳病還是伴X隱性遺傳病,若為常染色體隱性遺傳病,女兒是純合子的概率是1/3,若為伴X隱性遺傳病,女兒是純合子的概率是1/2;若乙病為伴X隱性遺傳病,兒子患病基因只來(lái)自母親;乙病是隱性遺傳病,因此近親結(jié)婚會(huì)增加乙病的患病概率;無(wú)論乙病是常染色體隱性遺傳病還是伴X隱性遺傳病,該夫婦再生一個(gè)正常孩子的概率都為3/16。6.如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,限制這兩種病的基因獨(dú)立遺傳,若不考慮染色體變異和基因突變。下列敘述正確的是(D)A.乙病是伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ-3不攜帶乙病致病基因,則Ⅲ3的X染色體可能來(lái)自Ⅰ2C.限制甲病的基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上D.若Ⅱ-3攜帶乙病致病基因,則Ⅲ-1不攜帶致病基因的概率是2/15解析:依據(jù)遺傳圖解Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配Ⅲ-2患乙病,推斷乙病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病;若Ⅱ-3不攜帶乙病致病基因,則乙病為伴X隱性遺傳病,Ⅲ-3的X染色體應(yīng)來(lái)自Ⅰ-1;依據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,Ⅱ-1患病,推斷甲病為隱性遺傳病,由Ⅰ-4患病,Ⅱ3正常,推斷甲病為常染色體隱性遺傳病;若Ⅱ-3攜帶乙病致病基因,則乙病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因的概率是1/3,Ⅲ-1不攜帶甲病致病基因的概率是2/5,因此Ⅲ1不攜帶致病基因的概率是2/15。7.果蠅的長(zhǎng)翅基因(B)與殘翅基因(b)位于常染色體上;紅眼基因(R)與白眼基因(r)僅位于X染色體上?，F(xiàn)有一只長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只長(zhǎng)翅白眼果蠅交配,F1雄蠅中有1/4為殘翅白眼,下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A.親本雌蠅的基因型是BbXrXrB.兩對(duì)基因遵循自由組合定律C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.親本長(zhǎng)翅白眼可形成基因型為bXr的配子解析:由題意可知,親本均為長(zhǎng)翅,子代出現(xiàn)殘翅,故就翅型而言親本的基因型均為Bb;“F1雄蠅中有1/4為殘翅白眼”,結(jié)合上面的分析,說(shuō)明子代雄蠅全為白眼,故就眼色而言,親本雌蠅的基因型為XrXr,所以親本雌蠅的基因型是BbXrXr;兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,遵循自由組合定律;親本雄果蠅是紅眼且基因位于X染色體上,所以不能產(chǎn)生含Xr的配子;親本長(zhǎng)翅白眼的基因型是BbXrXr,形成的配子基因型有bXr。8.鸚鵡的性別確定方式為ZW型,其羽色由位于Z染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因確定,其中R1基因限制紅色,R2基因限制黃色,R3基因限制綠色?，F(xiàn)有綠色雄性鸚鵡和黃色雌性鸚鵡雜交,后代的表現(xiàn)型及比例為綠色雌性∶紅色雌性∶綠色雄性∶紅色雄性=1∶1∶1∶1。下列敘述正確的是(C)A.自然界中的鸚鵡存在6種基因型B.復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性C.3個(gè)復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為R3>R1>R2D.紅羽雄性和黃羽雌性的雜交后代可依據(jù)羽色推斷鸚鵡性別解析:3個(gè)復(fù)等位基因限制該種鸚鵡羽色的基因組合共9種,其中雌性3種,雄性6種;復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性;據(jù)雜交子代表現(xiàn)型分析可知,3個(gè)復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為R3>R1>R2;紅羽雄性(ZR1ZR1或ZR1ZR2)和黃羽雌性(9.果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(B、b)限制,其中某個(gè)基因純合時(shí)導(dǎo)致受精卵死亡(注:只有Bb、XBXb視為雜合子)?，F(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交,F1共得到185只果蠅,其中雌果蠅122只。讓F1果蠅隨機(jī)交配,得到F2果蠅。下列分析錯(cuò)誤的是(C)A.限制該對(duì)性狀的基因位于X染色體上B.F1中一共有三種基因型C.若致死基因?yàn)轱@性,則F1雌果蠅只有一種基因型D.若致死基因?yàn)殡[性,則F2種群中B基因的頻率為10/11解析:若位于常染色體上,純合致死對(duì)于雌雄數(shù)量的影響是相同的;若位于Y染色體上,不行能還有雄蠅成活,綜合以上可知該基因位于X染色體上;雜交親本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY,若是顯性基因純合致死,兩親本的基因型為XBXb×XbY,其后代共有XBXb、XbXb和XbY(XBY致死)三種基因型,且F1中雌性個(gè)體有兩種表現(xiàn)型;若是隱性基因純合致死,兩親本的基因型為XBXb×XBY,其后代的基因型為XBXB、XBXb和XBY(XbY致死)仍是共有三種基因型,且F1中雌性個(gè)體只有一種表現(xiàn)型,兩種基因型;若致死基因?yàn)殡[性,則F1雌果蠅的基因型為XBXb或XBXB,雄果蠅的基因型是XBY,讓F1果蠅隨機(jī)交配,F1雌性出現(xiàn)的XB概率是3/4,Xb概率是1/4,雄性出現(xiàn)XB概率是1/2,Y概率是1/2,因此F2中3/8XBY、1/8XbY(死亡)、3/8XBXB、1/8XBXb,因此F2種群XB基因的頻率=XB/(XB+Xb)=10/11。10.果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀,受等位基因A、a限制;紅眼與白眼是另一對(duì)相對(duì)性狀,受等位基因B、b限制?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交,子代表現(xiàn)型及比例為灰身紅眼雌果蠅∶灰身紅眼雄果蠅∶灰身白眼雄果蠅∶黑身紅眼雌果蠅∶黑身紅眼雄果蠅∶黑身白眼雄果蠅=6∶3∶3∶2∶1∶1。不考慮其他等位基因且不含等位基因的個(gè)體均視為純合子。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是(C)A.該親本雄果蠅的基因型為AaXBY,該親本雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼B.子代灰身紅眼中純合子占2/9,子代黑身紅眼中純合子占2/3C.若驗(yàn)證灰身紅眼雌果蠅的基因型,則只能讓其與黑身白眼雄果蠅交配D.若該親本雌果蠅與黑身白眼雄果蠅交配,則雌雄子代中均有4種表現(xiàn)型解析:依據(jù)題干信息分析,子代雌雄果蠅中灰身∶黑身=3∶1,說(shuō)明限制灰身與黑身的基因位于常染色體上,且灰身相對(duì)于黑身是顯性性狀,親本的基因型均為Aa;子代雌蠅全為紅眼,雄蠅中紅眼∶白眼=1∶1,說(shuō)明限制紅眼與白眼的基因位于X染色體上,且紅眼相對(duì)于白眼是顯性性狀,親本的基因型為XBY×XBXb。所以親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,都表現(xiàn)為灰身紅眼;子代灰身(A)紅眼(XBXB、XBXb、XBY)中純合子占1/3×2/3=2/9,子代黑身(aa)紅眼中純合子占1×2/3=2/3;灰身紅眼雌果蠅的基因型為AXBX-,驗(yàn)證其基因型可以讓其與黑身白眼雄果蠅或黑身紅眼雄果蠅交配;親本雌果蠅基因型為AaXBXb,黑身白眼雄果蠅基因型為aaXbY,后代雌雄子代中均有4種表現(xiàn)型。

二、非選擇題11.果蠅是遺傳學(xué)探討的良好材料?，F(xiàn)有果蠅某性狀的純種野生型雌、雄品系與純種突變型雌、雄品系(均未交配過(guò)),某探討小組從中選取親本進(jìn)行雜交試驗(yàn),結(jié)果如圖:P♀突變型×♂野生型↓F1雌、雄相互交配↓F2♀野生型∶♀突變型∶♂野生型∶♂突變型80∶82∶76∶77該性狀僅受一對(duì)基因限制,依據(jù)試驗(yàn)回答問(wèn)題:(1)從試驗(yàn)結(jié)果可推斷限制該性狀的基因位于(填“?！被颉癤”)染色體上,理由是

。

(2)從試驗(yàn)結(jié)果還可以推斷突變型對(duì)野生型為(填“顯性”或“隱性”)性狀。若用B、b表示該基因,F1果蠅的基因型為。

(3)若要進(jìn)一步驗(yàn)證以上推斷,可從F2中選擇材料進(jìn)行雜交試驗(yàn),則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為

果蠅作為親本進(jìn)行試驗(yàn),若雜交一代表現(xiàn)型及比例為

,則推斷成立。

解析:(1)假定限制該性狀的基因位于常染色體上,子一代雌雄果蠅是雜合子,子二代果蠅會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分別比,由題圖可知,該果蠅子二代果蠅的野生型與突變型之比是1∶1,與假設(shè)沖突,因此該性狀的基因位于X染色體上。(2)設(shè)突變型對(duì)野生型為顯性,且基因位于X染色體上,則親本基因型為XBXB和XbY,那么F1的基因型為XBXb和XBY,可得F2的基因型及比例為突變型雌果蠅(XBXB和XBXb)∶野生型雄果蠅(XbY)∶突變型雄果蠅(XBY)=2∶1∶1,與題中試驗(yàn)結(jié)果不符,因此突變型為隱性,可推斷出F1基因型為XBXb、XbY。(3)分析題意可知,該試驗(yàn)的目的是驗(yàn)證突變性狀是隱性性狀和子一代的基因型,假如假設(shè)成立,從F2中選擇材料進(jìn)行雜交試驗(yàn),則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為野生型雌(XBXb)、雄(XBY)雜交,雜交一代表現(xiàn)型及比例為野生型雌果蠅∶野生型雄果蠅∶突變型雄果蠅=2∶1∶1。答案:(1)X假如是常染色體遺傳,F2的性狀分別比是3∶1,與結(jié)果不相符(2)隱性XBXb、XbY(3)野生型雌、雄野生型雌果蠅∶野生型雄果蠅∶突變型雄果蠅=2∶1∶112.摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn),以“白眼性狀是如何遺傳的”作為果蠅眼色基因遺傳探討的基本問(wèn)題(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)。他做了如下試驗(yàn)(見(jiàn)圖1、圖2):摩爾根等提出假設(shè)對(duì)這一現(xiàn)象進(jìn)行說(shuō)明。假設(shè)1:限制白眼的基因在X染色體上,Y染色體上沒(méi)有它的等位基因,該假設(shè)能說(shuō)明上述試驗(yàn)結(jié)果。假設(shè)2:限制白眼的基因在X染色體上,Y染色體上有它的等位基因,該假設(shè)能說(shuō)明上述試驗(yàn)結(jié)果。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果,紅眼、白眼這對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀是,限制這對(duì)性狀的基因的遺傳符合定律。

(2)若考慮假設(shè)1,請(qǐng)寫(xiě)出圖1中F2紅眼果蠅的基因型;若考慮假設(shè)2,請(qǐng)寫(xiě)出圖1中雄果蠅的基因型。

(3)假設(shè)1和假設(shè)2都能說(shuō)明上述試驗(yàn),摩爾根選用白眼雌果蠅與純合紅眼雄果蠅雜交,試驗(yàn)結(jié)果為紅眼均為雌果蠅,白眼均為雄果蠅。該事實(shí)證明假設(shè)(填“1”或“2”)成立。請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明。

解析:(1)據(jù)圖1,F1均為紅眼,F1雌雄交配產(chǎn)生的F2中出現(xiàn)了白眼,說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性。限制果蠅紅眼、白眼的基因的遺傳符合基因分別定律。(2)當(dāng)限制白眼的基因只位于X染色體上時(shí),親本基因型為XAXA、XaY。F1的基因型分別是XAXa和XAY。F2中紅眼果蠅基因型分別為XAXA、XAXa、XAY。若考慮假設(shè)2,親本基因型為XAXA、XaYa,F1的基因型分別是XAXa和XAYa,F2中紅眼果蠅的基因型分別為XAXA、XAXa、XAYa,白眼果蠅的基因型為XaYa。(3)假如假設(shè)1成立,白眼雌果蠅和純合紅眼雄果蠅的基因型分別為XaXa和XAY,二者雜交后代雄果蠅都是白眼,雌果蠅都是紅眼。假如假設(shè)2成立,則白眼雌果蠅和純合紅眼雄果蠅的基因型分別為XaXa和XAYA,后代雌雄果蠅都是紅眼。答案:(1)紅眼基因分別(2)XAXA、XAXa、XAYXaYa、XAYa(3)1遺傳圖解如圖:13.果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體,其中2、3、4號(hào)為常染色體。已知限制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上,限制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上。某小組用一只無(wú)眼灰體長(zhǎng)翅雌蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下:眼性別灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無(wú)眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列問(wèn)題:(1)依據(jù)雜交結(jié)果,(填“能”或“不能”)推斷限制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若限制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上,依據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果推斷,顯性性狀是,推斷依據(jù)是

。

(2)若限制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上,請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交試驗(yàn)來(lái)確定無(wú)眼性狀的顯隱性(要求:寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。(3)若限制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上,用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無(wú)眼純合體果蠅雜交,F1相互交配后,F2中雌雄均有種表現(xiàn)型,其中黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼所占比例為3/64時(shí),則說(shuō)明無(wú)眼性狀為(填“顯性”或“隱性”)。

解析:(1)由于無(wú)眼和有眼性狀的顯隱性無(wú)法推斷,所以無(wú)論基因位于常染色體還是X染色體上,無(wú)眼雌性個(gè)體和有眼雄性個(gè)體雜交后代都有可能出現(xiàn)有眼雌性∶有眼雄性∶無(wú)眼雌性∶無(wú)眼雄性=1∶1∶1∶1。那么通過(guò)子代的性狀分別比無(wú)法推斷限制果蠅無(wú)眼/有眼性狀的基因的位置。若限制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上,由于子代雄性個(gè)體中同時(shí)出現(xiàn)了無(wú)眼和有眼兩種性狀,說(shuō)明親代雌性果蠅為雜合體,雜合體表現(xiàn)出的無(wú)眼性狀為顯性性狀。(2)若限制無(wú)眼/有眼性狀的基因位于常染色體上,雜交子代無(wú)眼∶有眼=1∶1,則說(shuō)明親本為顯性雜合體和隱性純合體測(cè)交,依據(jù)測(cè)交結(jié)果,子代兩種性狀中,一種為顯性雜合體,一種為隱性純合體,所以可選擇均為無(wú)眼的雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交,視察子代的性狀表現(xiàn),若子代中無(wú)眼∶有眼=3∶1,則無(wú)眼為顯性性狀;若子代全部為無(wú)眼,則無(wú)眼為隱性性狀。(3)由題意知,限制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上,限制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上,限制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上,它們的遺傳符合自由組合定律?，F(xiàn)將具有三對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交,F1為雜合體(假設(shè)基因型為AaBbDd),F1相互交配后,F2有2×2×2=8種表現(xiàn)型。依據(jù)表格中的性狀分別比9∶3∶3∶1可知,黑檀體性狀為隱性,長(zhǎng)翅性狀為顯性,子代黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼的概率為1/4×3/4×x=3/64,得x=1/4,則無(wú)眼的概率為1/4,無(wú)眼性狀為隱性。答案:(1)不能無(wú)眼只有當(dāng)無(wú)眼為顯性時(shí),子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無(wú)眼性狀的分別(2)雜交組合:無(wú)眼×無(wú)眼預(yù)期結(jié)果:若子代中無(wú)眼∶有眼=3∶1,則無(wú)眼為顯性性狀;若子代全部為無(wú)眼,則無(wú)眼為隱性性狀。(3)8隱性14.某試驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交,F2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。圖中所列基因中,不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是。

(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交(正交),則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為;若進(jìn)行反交,子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。

(3)為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律,同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1,F1相互交配得到F2,那么,在所得試驗(yàn)結(jié)果中,能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是,F2表現(xiàn)型及其分別比是;驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是,能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分別比是