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文檔簡介
ICS11.020
Q8411
團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
T/NAHIEMXX-2023
磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(磁波刀)治療震顫為主型帕金森病
和特發(fā)性震顫操作規(guī)范
(征求意見稿)
2023-XX-XX發(fā)布2023-XX-XX實(shí)施
全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會發(fā)布
1
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(磁波刀)治療震顫為主型帕金森病和
特發(fā)性震顫的適用范圍和操作建議等。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于指導(dǎo)磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(磁波刀)治療震顫為主型帕金
森病和特發(fā)性震顫。
2規(guī)范性引用文件
WS/T263-2006,醫(yī)用磁共振成像(MRI)設(shè)備影像質(zhì)量監(jiān)測與評價(jià)規(guī)范
YY/T0482-2010醫(yī)用成像磁共振設(shè)備主要圖像質(zhì)量參數(shù)的測定
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1磁共振成像(magneticresonanceimaging)
利用水分子中氫原子核在磁場內(nèi)與射頻脈沖共振所產(chǎn)生的信號,經(jīng)線圈接
收后重建而得到圖像的一種成像技術(shù)。
3.2磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(magneticresonanceguidedfocusedultrasound,
MRgFUS)簡稱磁波刀,是一種MRI引導(dǎo)下的聚焦超聲熱消融治療方法,利用
高能超聲在組織中聚焦產(chǎn)生的熱效應(yīng),針對靶點(diǎn)進(jìn)行消融,以達(dá)到治療目的。
4縮略語
磁共振成像(magneticresonanceimaging,MRI)
磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(magneticresonanceguidedfocusedultrasound,MRgFUS)
臨床震顫評定量表(clinicalratingscalefortremor,CRST)
顱骨密度比(skulldensityratio,SDR)
5基本要求
5.1人員要求
治療團(tuán)隊(duì)包括醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)生、神經(jīng)外科醫(yī)生、神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生、護(hù)士和MRI
操作技師等。
5.2設(shè)備要求
5.2.1國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的1.5T及以上MRI設(shè)備,符合WS/T263-2006
4
和YY/T0482-2010中的相關(guān)規(guī)定。
5.2.2國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(磁波刀)治療系統(tǒng),
主要由以下部分組成:操作控制臺、治療床/治療床板(含換能器)、機(jī)柜和冷卻
系統(tǒng)等,附件部分包括:MRI兼容的立體定向框架、保護(hù)框架銷帽、硅凝膠膜
等。
5.3治療室要求
5.3.1裝備1.5T及以上MRI設(shè)備和磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(磁波刀)治療系統(tǒng),
具備磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(磁波刀)治療震顫為主型帕金森病和特發(fā)性震顫患
者的操作條件。
5.3.2配備MRI兼容的心電監(jiān)護(hù)儀,在治療過程中能夠?qū)颊叩男碾姟⒑粑?、?/p>
壓、脈搏和血氧飽和度等進(jìn)行監(jiān)測。
5.3.3具備進(jìn)行心、肺、腦搶救復(fù)蘇的條件,具有氧氣袋、吸引器等必要的急救
設(shè)備和藥品。
6篩選適合患者
6.1入選標(biāo)準(zhǔn)
6.1.1年齡≥18歲;
6.1.2由神經(jīng)外科或神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)確診為震顫為主型帕金森病或特
發(fā)性震顫;
6.1.3曾經(jīng)服用抗震顫藥物進(jìn)行治療,由神經(jīng)外科或神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生判定符合藥物
難治性表現(xiàn);
6.1.4臨床醫(yī)生對患者進(jìn)行了臨床震顫評定量表(clinicalratingscalefortremor,
CRST)等相關(guān)量表的評定,認(rèn)為適合磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(磁波刀)治療;
6.1.5患者能夠與其他人溝通在磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(磁波刀)治療過程中
的感受;
6.1.6經(jīng)頭顱CT計(jì)算得出的顱骨密度比(skulldensityratio,SDR)≥0.3。
6.2排除標(biāo)準(zhǔn)
6.2.1具有MRI檢查禁忌癥,如體內(nèi)置入非MRI可兼容性植入金屬設(shè)備(包
括心臟起搏器等)、幽閉恐懼癥等;
6.2.2嚴(yán)重心臟、肝腎功能、凝血功能異常;嚴(yán)重的高血壓;
5
6.2.3酗酒或藥物濫用;
6.2.4感染活動(dòng)期或免疫功能低下;
6.2.5凝血功能障礙史;
6.2.6顱內(nèi)出血史或合并腦血管病、顱內(nèi)腫瘤等其他腦部疾??;
6.2.7不能長時(shí)間耐受仰臥位;
6.2.8存在明顯認(rèn)知障礙;
6.2.9妊娠期或哺乳期;
6.2.10由治療團(tuán)隊(duì)評估后認(rèn)為不適合的其它情況。
7治療前評估
7.1獲取患者的完整病史資料,判定一般健康狀況;
7.2由臨床醫(yī)生對患者進(jìn)行全面的神經(jīng)系統(tǒng)檢查,包括CRST等相關(guān)量表的測評;
7.3對患者進(jìn)行血液檢測,包括血常規(guī)、凝血激活酶時(shí)間和凝血酶原時(shí)間等;
7.4頭部CT檢查:能夠計(jì)算SDR;
7.5顱腦MRI檢查:腦結(jié)構(gòu)成像,排除顱內(nèi)腫瘤、腦卒中等病變,確認(rèn)治療
靶點(diǎn)區(qū)域腦組織的完整性。
8治療前準(zhǔn)備
8.1由患者本人或授權(quán)人簽屬磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(磁波刀)治療知情同意書;
8.2在治療前完成治療計(jì)劃的制定;
8.3在治療前完成治療設(shè)備質(zhì)量檢測;
8.4準(zhǔn)備MRI兼容的心電監(jiān)護(hù)儀;
8.5剃除患者的頭發(fā),剃頭后頭皮盡可能光滑,并檢查頭皮是否有疤痕或其他損
傷;
8.6在治療前為患者插入導(dǎo)尿管,以便在治療過程中排空膀胱;建立靜脈通路;
8.7給患者穿上加壓彈力襪,以防止治療過程中下肢深靜脈血栓形成;
8.8在患者頭部局部麻醉下安裝MRI兼容的專用立體定向頭架,佩戴專用硅凝
膠膜。
9治療過程
9.1患者進(jìn)入治療室,仰臥于專用治療床上,頭架固定于治療床并連接換能器頭
盔;
6
9.2對患者進(jìn)行軸位、矢狀位和冠狀位的腦結(jié)構(gòu)MRI掃描,確定前、后聯(lián)合等
關(guān)鍵解剖結(jié)構(gòu)的位置;
9.3將治療前采集的頭部CT圖像與腦結(jié)構(gòu)MRI圖像進(jìn)行配準(zhǔn)、融合,以便定位
治療靶點(diǎn)和確定安全超聲途徑;
9.4初步定位治療靶點(diǎn),即震顫癥狀嚴(yán)重側(cè)肢體對側(cè)的丘腦腹側(cè)中間核,垂直于
前-后聯(lián)合線且距離該線后四份之一處約14毫米,或者距離三腦室側(cè)壁約11毫
米(當(dāng)三腦室擴(kuò)大時(shí));
9.5在治療過程中,采用磁共振溫度成像監(jiān)測治療區(qū)域的腦組織溫度變化;
9.6通過施加低能量超聲評估治療靶點(diǎn)的位置和熱斑的大小,此時(shí)治療區(qū)域的
溫度較低,不會對腦組織造成不可逆損傷;
9.7逐漸升高施加的超聲能量,通過監(jiān)測患者相關(guān)臨床癥狀變化,調(diào)整治療靶點(diǎn)
位置;
9.8確定治療靶點(diǎn)位置準(zhǔn)確無誤后,進(jìn)一步升高施加的超聲能量,達(dá)到足夠高的
溫度永久性損毀靶點(diǎn);
9.9治療過程中的患者管理:在治療期間須密切關(guān)注患者的生命體征,出現(xiàn)異常
及時(shí)采取適當(dāng)?shù)膽?yīng)對措施,保證患者的生命安全;在整個(gè)治療過程中,患者必須
能夠與人溝通,在出現(xiàn)疼痛或不適等情況時(shí),須有能力操作停止治療按鈕;為預(yù)
防治療時(shí)間較長導(dǎo)致的低血糖,在治療過程中可靜脈輸入葡糖糖溶液。
10治療后管理
10.1治療結(jié)束后,將患者轉(zhuǎn)移至病房進(jìn)行觀察,給予脫水藥物以減輕腦部消融
灶周圍水腫;
10.2治療后對患者進(jìn)行隨訪,包括頭顱MRI、相關(guān)量表評分以及不良反應(yīng)的情
況等。
11不良反應(yīng)
磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(磁波刀)治療的安全性高,極少發(fā)生嚴(yán)重的不良反
應(yīng)。常見的不良反應(yīng)包括感覺異常、平衡和步態(tài)障礙等,多為暫時(shí)性的且程度較
輕。
參考文獻(xiàn)
7
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