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文檔簡介
PAGE1江蘇省蘇州市2023-2024學年高二上學期學業(yè)質量陽光指標調研卷化學試題注意事項:1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分,試卷滿分100分??荚嚂r間75分鐘。2.將選擇題答案填涂在答題卡的對應位置上,非選擇題的答案寫在答題卡的指定欄目內。可能用到的相對原子質量:H1C12O16Na23S32K39Mn55Fe56Cu64一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。1.“天舟六號”貨運飛船的成功發(fā)射,標志著我國航天事業(yè)進入到高質量發(fā)展新階段。下列能作為火箭推進劑的是A.液氫—液氮 B.液氫—液氧 C.液氧—液氮 D.煤油—液氮【答案】B【解析】【詳解】A.雖然氮氣在一定的條件下可以與氫氣反應,而且是放熱反應,但是,由于鍵能很大,該反應的速率很慢,氫氣不能在氮氣中燃燒,在短時間內不能產生大量的熱量和大量的氣體,因此,液氮-液氫不能作為火箭推進劑,A不符合題意;B.氫氣和氧氣燃燒放熱,故能作火箭推進劑,B符合題意;C.氮氣和氧氣不能燃燒,在放電下反應,故不能作火箭推進劑,C不符合題意;D.煤油無法在氮氣中燃燒,因此不能作為火箭推進劑,D不符合題意;綜上所述,本題選B。2.已知鉛蓄電池充、放電的總反應為。下列化學用語表示正確的是A.的電離方程式為B.的溶解平衡表達式為C.鉛蓄電池放電時的負極反應為D.鉛蓄電池充電時的陽極反應為【答案】B【解析】【詳解】A.為二元強酸,電離方程式為,A錯誤;B.難溶于水,在水溶液中存在沉淀溶解平衡,溶解平衡表達式為,B正確;C.鉛蓄電池放電為原電池原理,負極發(fā)生失電子氧化反應,總反應中轉化為是化合價升高,失電子過程,難溶于水,故負極反應為,C錯誤;D.鉛蓄電池充電為電解池原理,陽極發(fā)生失電子氧化反應,總反應中轉化為是化合價升高,失電子過程,故陽極反應為,D錯誤;答案選B。3.下列實驗操作或裝置能達到實驗目的的是A.構建銅鋅原電池B.測定溶液C.制無水D.中和滴定A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.該實驗裝置有2個活潑性不同的金屬作電極,有電解質溶液,能發(fā)生自發(fā)進行的氧化還原反應,形成閉合回路,形成了原電池,A正確;B.使用濕潤的試紙測定溶液時,會使待測液濃度減小,可能影響溶液值,故在使用試紙時不能潤濕,B錯誤;C.溶液中發(fā)生水解,在加熱時,水解程度增大,生成的揮發(fā),得到,故制無水,應在氛圍中加熱溶液,避免水解,C錯誤;D.標準鹽酸溶液應用酸式滴定管盛裝,該裝置中盛裝鹽酸溶液的滴定管為堿式滴定管,中和滴定時,指示劑不能選用石蕊,D錯誤;答案選A。4.是重要的化工原料,合成氨反應為。工業(yè)上常用氨氧化法制硝酸(如圖):將氨和空氣混合后先經過熱交換器,再通入灼熱催化劑鉑銠合金網生成NO,經過反應,將與水反應制得硝酸。下列有關合成氨反應的說法正確的是A.反應的B.反應的(E表示鍵能)C.反應在高溫和催化劑條件下進行可提高的平衡轉化率D.反應中每消耗轉移電子的數(shù)目約等于【答案】D【解析】【詳解】A.反應是體積減小的反應,則反應的,故A錯誤;B.反應的焓變是反應物的鍵能總和減去生成物的鍵能總和,則反應的(E表示鍵能),故B錯誤;C.合成氨反應是放熱反應,升高溫度,平衡逆向進行,的平衡轉化率降低,故C錯誤;D.根據題中反應物3mol氫氣轉移6mol電子,則反應中每消耗轉移電子的數(shù)目約等于,故D正確。綜上所述,答案為D。5.是重要化工原料,合成氨反應為。工業(yè)上常用氨氧化法制硝酸(如圖):將氨和空氣混合后先經過熱交換器,再通入灼熱催化劑鉑銠合金網生成NO,經過反應,將與水反應制得硝酸。下列有關合成氨工業(yè)和硝酸工業(yè)的說法正確的是A.合成氨工業(yè)中可用空氣代替作原料B.硝酸工業(yè)的尾氣可以直接排放C.催化劑鉑銠合金網同時降低了正、逆反應的活化能D.經過熱交換器后,反應中的轉化率降低【答案】C【解析】【詳解】A.空氣中含氧氣,與氫氣混合加熱時會發(fā)生爆炸,則合成氨工業(yè)中不可用空氣代替作原料,A錯誤;B.氮氧化物有毒、會污染空氣,硝酸工業(yè)的尾氣不可以直接排放,B錯誤;C.催化劑鉑銠合金網能使正、逆反應速率增大同等幅度,因為催化劑能同時降低正、逆反應的活化能,C正確;D.由題干和圖可知,氨和空氣的混合氣體經過熱交換器后升溫、再通入灼熱催化劑鉑銠合金網生成NO,而一氧化氮、氧氣和氮氣的混合氣體經過熱交換器后,混合氣體降溫,則反應朝放熱方向即正反應移動,故中的轉化率增大,D錯誤;答案選C。6.是重要的化工原料,合成氨反應為。工業(yè)上常用氨氧化法制硝酸(如圖):將氨和空氣混合后先經過熱交換器,再通入灼熱催化劑鉑銠合金網生成NO,經過反應,將與水反應制得硝酸。在給定條件下,下列物質間所示的轉化可以實現(xiàn)的是A. B.C. D.【答案】A【解析】【詳解】A.,故A正確;B.不能與水直接反應生成,故B錯誤;C.,故C錯誤;D.,故D錯誤。答案為:A。7.下列有關化學反應原理的應用不能達到目的的是A.為加快鋅和稀反應速率:向稀中滴加少量溶液B.為增大氯水中濃度:向新制氯水中加入C.為減緩海水中鋼鐵水閘腐蝕:水閘與外加直流電源的正極相連D.為除去鍋爐水垢中的:用飽和溶液浸泡預處理【答案】C【解析】詳解】A.滴加少量溶液后,鋅與反應生成硫酸鋅與銅單質,銅、鋅、稀許多微小形成原電池,加快鋅和稀反應速率,A正確;B.新制氯水中存在平衡,加入與反應,使平衡正移,濃度增大,B正確;C.鋼鐵水閘與外加直流電源的負極相連,作電解池的陰極,陰極發(fā)生得電子還原反應,可以減緩海水中鋼鐵水閘的腐蝕速率,若水閘與外加直流電源的正極相連,發(fā)生失電子氧化反應速率加快,C錯誤;D.鍋爐水垢中的為微溶物,為難溶物,在水溶液中存在溶解平衡,用飽和溶液浸泡,能轉化為,能用酸除去,D正確;答案選C。8.下列有關說法正確的是A.常溫下,向中加入少量水,溶液中比值減小B.常溫下,氨水與的鹽酸等體積混合,所得溶液呈酸性C.電解精煉銅時,若陽極溶解,則電路中轉移電子D.向懸濁液中通入足量,水中濃度減小【答案】D【解析】【詳解】A.,加入少量水,增大,溶液中比值增大,故A錯誤;B.常溫下,的氨水與的鹽酸等體積混合,氨水過量,所得溶液呈堿性,故B錯誤;C.電解精煉銅時,陽極為粗銅,粗銅中的鋅、鐵先失電子,若陽極溶解,則電路中轉移電子大于,故C錯誤;D.懸濁液中存在沉淀溶解平衡,向懸濁液中通入足量,發(fā)生反應:,水中濃度減小,故D正確。答案為:D。9.電解法制備的裝置如圖所示。下列說法正確的是A.該裝置工作時將化學能轉化為電能B.電極與電源負極相連接C.電解時a極電極反應式:D.電解生成時,理論上有從a極室通過質子交換膜進入極室【答案】C【解析】【詳解】A.該裝置為電解池,工作時將電能能轉化為化學能,故A錯誤;B.電極上水轉化為氧氣,氧元素的化合價升高,發(fā)生氧化反應,作陽極,與電源正極相連接,故B錯誤;C.電解時a極上氧氣得到電子轉化為過氧化氫,發(fā)生的電極反應式:,故C正確;D.電解生成時,理論上有從b極室通過質子交換膜進入a極室,故D錯誤。答案為:C。10.含的工業(yè)廢水可通過催化氧化法進行處理。堿性條件下,催化氧化廢水中的可能機理如圖所示。下列說法正確的是A.過程Ⅰ中元素化合價升高B.過程Ⅱ的變化可表示為:C.過程Ⅳ一定放出熱量D.一段時間后,催化劑催化效率下降的原因可能是生成的S覆蓋在催化劑表面或進入催化劑空位處【答案】D【解析】【詳解】A.Ⅰ中Mn失去O,化合價降低,故A錯誤;B.過程Ⅱ的變化可表示為:,故B錯誤;C.過程Ⅳ為化學鍵的斷裂過程,一定吸收能量,故C錯誤;D.生成的S覆蓋在催化劑表面或進入催化劑內空位處,阻礙了反應的進行,導致催化劑使用一段時間后催化效率會下降,故D正確;故選:D。11.根據下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論或作出的解釋正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結論或解釋A測得溶液的約為9,溶液的約為8電離出的能力比的強B在除去鐵銹的鐵片上滴1滴含有酚酞的食鹽水,靜置,溶液邊緣出現(xiàn)紅色鐵片上有吸氧腐蝕發(fā)生將充滿的密閉玻璃球浸泡在熱水中,氣體紅棕色加深D向溶液中先滴加5滴溶液,出現(xiàn)白色沉淀,再滴加5滴溶液,出現(xiàn)黃色沉淀A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.兩種鈉鹽溶液的物質的量濃度不一定相同,不能根據鈉鹽溶液的pH值判斷CH3COO-、水解程度大小,所以不能判斷HNO2、CH3COOH電離出氫離子的強弱,故A錯誤;B.食鹽水為中性,F(xiàn)e發(fā)生吸氧腐蝕,溶液顯堿性,遇酚酞變紅,則溶液邊緣出現(xiàn)紅色,故B正確;C.將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中,氣體紅棕色加深,說明平衡2NO2(g)N2O4(g)逆向移動,則該反應是放熱反應,ΔH<0,故C錯誤;D.向溶液中先滴加5滴溶液,出現(xiàn)白色沉淀,再滴加5滴溶液,可知硝酸銀溶液過量,均為沉淀的生成,未發(fā)生沉淀的轉化,故不能比較Ksp的大小,故D錯誤;故選:B。12.常溫下,用溶液滴定的溶液所得滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是A.點①所示的溶液中:B.點②所示的溶液中:C.點③所示的溶液中:D.點④所示的溶液中:【答案】B【解析】【分析】點①溶液是CH3COOH,②是加入了10ml的NaOH,此時溶液中有CH3COONa和CH3COOH共存,物質的量之比為1:1,點③是pH=7的點,此時溶液顯中性,但醋酸沒有完全反應,點④是加入NaOH溶液20ml,正好完全反應生成醋酸鈉正鹽,溶液顯堿性?!驹斀狻緼.點①是CH3COOH溶液,CH3COOH不完全電離出CH3COO-,則,故A錯誤;B.點②是CH3COONa和CH3COOH物質的量之比為1:1,存在電荷守恒:,此點溶液呈酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,則,則,故B正確;C.點③溶液呈中性,但是醋酸過量,則,故C錯誤;D.點④所示是CH3COONa溶液,由質子守恒:,故D錯誤;答案選B。13.和反應得到甲烷的主要反應如下:將一定比例和混合氣體以一定流速通過裝有催化劑的反應管,的轉化率、的選擇性如圖所示,下列有關說法不正確的是A.的平衡選擇性隨溫度的升高而增大B.時,的實際選擇性可能高于的平衡選擇性C.范圍內,轉化率增大主要是因為催化劑活性增強D.若使用該催化劑,根據測得數(shù)據,實際生產中應選擇反應溫度約為【答案】A【解析】【分析】反應剛開始時,CO2轉化率應接近0,根據圖像可知,圖像下方的曲線代表CO2轉化率的曲線,圖像上方的曲線代表CH4選擇性的圖像。【詳解】A.生成CH4的反應為放熱反應,生成CO的反應為吸熱反應,溫度升高,生成CH4的反應逆向移動,生成CO的反應正向移動,故CH4的平衡選擇性隨溫度的升高而降低,故A錯誤;B.由圖像可知,320℃時CO2轉化率最高,且此時CH4的選擇性接近100%,此時生成CH4反應的催化劑活性最強,CH4的實際選擇性可能高于CH4的平衡選擇性,故B正確;C.240℃~300℃范圍內,CO2轉化率快速增大,且此時CH4的選擇性升高,主要是因為生成CH4反應的催化劑活性增強,故C正確;D.由圖像可知,若使用該催化劑,根據測得數(shù)據,反應溫度約為320℃時,CO2轉化率最高,且此時CH4的選擇性接近100%,故實際生產中應選擇反應溫度約為320℃,故D正確;故選:A。二、非選擇題(共4題,共61分)14.在硫酸工業(yè)中,氧化為的反應為:。下表列出了一定比例的和在不同溫度和壓強時的平衡轉化率。溫度/℃的平衡轉化率/%45097.598.999.299.699.755085.692.995.097.798.3(1)①根據表中數(shù)據判斷:___________0(填“>”“<”或“=”)。②該反應的平衡常數(shù)___________(填“>”“<”或“=”)。(2)時,向1L恒容密閉容器中加入和,反應達到平衡時的轉化率為。①測得4s時濃度為內的平均反應速率___________。②時,反應的平衡常數(shù)___________。(3)恒溫恒容條件下,下列選項中能說明該反應一定達到平衡狀態(tài)的是___________。A.一定時間內消耗與生成的物質的量相等B.的濃度比是C.容器內壓強不再發(fā)生變化D.容器內氣體密度不再變化(4)催化氧化的反應過程分兩步:第二步反應為,寫出第一步反應的化學方程式:___________。(5)的催化氧化一般在常壓下進行,但部分工廠在(約10個大氣壓)左右進行生產,選擇在較高壓強下生產,除能加塊反應速率,還有的優(yōu)點是___________?!敬鸢浮浚?)①.<②.>(2)①.②.0.78(3)C(4)(5)提高的轉化率(或減少尾氣中的含量)【解析】【小問1詳解】①根據表格中的數(shù)據可知,相同壓強條件下,溫度越高轉化率越低,即升高溫度平衡逆向移動,即反應為放熱反應,△H<0。②平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度升高,平衡常數(shù)減小,故>。【小問2詳解】①開始氧氣的濃度為0.1mol/L,測得4s時濃度為內二氧化硫的濃度變化為0.02mol/L,平均反應速率=。②向1L恒容密閉容器中加入和,反應達到平衡時的轉化率為,則則平衡常數(shù)K==0.78?!拘?詳解】A.一定時間內消耗與生成的反應方向都是正向,不能說明反應達到平衡,故A不符合題意;B.的濃度比是時不一定達到了平衡,故B不符合題意;C.反應前后氣體的物質的量一直變化,即壓強為變量,容器內壓強不再發(fā)生變化時,反應達到了平衡,故C符合題意;D.恒容條件下反應中氣體的質量不變,故密度為定值,容器內氣體密度不再變化時反應不一定達到了平衡,故D不符合題意;故選C。【小問4詳解】總反應為2SO2+O22SO3,故第一步反應的化學方程式為?!拘?詳解】的催化氧化在(約10個大氣壓)左右進行生產,選擇在較高壓強下生產,除能加塊反應速率,還可以提高的轉化率(或減少尾氣中的含量)。15.研究氨的制備、應用及氨氮的去除有重要意義。(1)電解法制氨。如圖所示的電解池電解溶液可制得氨。工作時,在雙極膜(由陰、陽離子膜復合而成)界面處解離成和,分別通過陰、陽離子膜分別進入兩側極室。①進入a極室的離子是___________(填“”或“”)。②產生的電極反應式為___________。③電解池工作時,在電極b可得到副產品___________。(2)氨的應用。以和為原料在一定溫度和壓強下合成尿素的反應分兩步:Ⅰ.和生成;Ⅱ.分解生成。反應過程中能量變化如圖所示。①總反應的速率取決于第___________步。②反應的___________(用圖中能量數(shù)據表示)。(3)氨氮的去除。用溶液模擬氨氮廢水,以鎂作陽極、不銹鋼作陰極進行電解,可將廢水中的轉化為沉淀而除去。調節(jié)溶液初始,氨氮去除率和溶液隨時間的變化情況如圖所示。①電解時兩極反應式分別為:,。寫出廢水中生成沉淀的離子方程式:___________。②反應以后,氨氮去除率隨時間的延長反而下降的原因是___________?!敬鸢浮浚?)①.②.或③.(2)①.Ⅱ②.(3)①.②.沉淀部分轉化為,釋放出的氨氮留在廢水中【解析】【小問1詳解】①由題干信息可知,該裝置電解溶液可制得氨,氮的化合價降低,發(fā)生還原反應,電極a作陰極,電極b作陽極,移向陰極,即進入a極室;②產生的電極反應式為或;③電解池工作時,在電極b發(fā)生的電極反應式為:,可得到副產品為。答案為:;或;?!拘?詳解】①總反應的速率取決于速率較慢的一步,活化能越大,反應速率越慢,故總反應取決于第Ⅱ步;②由圖像可知,反應的。答案為:Ⅱ;。【小問3詳解】①電解時兩極反應式分別為:,,廢水中生成沉淀的離子方程式:;②反應以后,氨氮去除率隨時間的延長反而下降的原因是沉淀部分轉化為,釋放出的氨氮留在廢水中。答案為:;沉淀部分轉化為,釋放出的氨氮留在廢水中。16.是白色固體,可用于制備補血劑。某研究小組制備,并對的性質和純度進行實驗研究。已知:①常溫下,②(無色)(1)的制取:如圖所示,向裝置甲中滴加稀鹽酸,產生氣體經洗氣后通入裝置丙中的溶液(pH=11.9),當溶液的約為7時,滴入溶液,生成沉淀。①裝置乙中盛裝的試劑是___________溶液(填化學式)。②溶液呈堿性的原因:___________(用離子方程式表示)。③裝置丙中生成的離子方程式為___________。④僅以溶液和溶液原料制備。補充完整實驗方案:___________,所得沉淀用蒸餾水洗滌干凈。(可使用計)(2)的性質探究步驟1.取少量固體,向其中滴加溶液,充分振蕩。步驟2.過濾,取少量無色濾液,向其中加入5滴酸化的溶液,溶液顯紅色。①步驟1中反應的平衡常數(shù)___________。[用含和的式子表示]②步驟2中轉化為,該反應的離子方程式為___________。(3)純度的測定準確稱取制得的樣品,加過量稀硫酸溶解,配制成溶液。量取上述溶液于錐形瓶中,用的標準溶液進行滴定,平行滴定3次,平均消耗標準溶液。①注入溶液前,滴定管需要進行的操作有:檢漏、用蒸餾水洗凈和___________。②計算樣品中的純度(寫出計算過程)___________。【答案】(1)①.②.③.④.在攪拌下向溶液中逐滴緩慢加入溶液,控制溶液不大于6.5,靜置后過濾(2)①.②.或(3)①.用標準溶液潤洗2~3次②.96.67%【解析】【分析】裝置甲中生成二氧化碳,裝置乙裝有碳酸氫鈉溶液除去二氧化碳中含有的氯化氫氣體,生成的二氧化碳通入碳酸鈉溶液中,生成碳酸氫鈉溶液,當溶液的當溶液的約為7時,滴入硫酸亞鐵,轉化生成碳酸亞鐵沉淀,據此分析?!拘?詳解】①結合上述分析可知,裝置乙中盛裝的試劑是溶液;②溶液呈堿性的原因是碳酸根離子發(fā)生了水解反應:;③裝置丙中生成的離子方程式為:;④溶液的pH=11.9,堿性較強,將溶液滴入碳酸鈉溶液中易生成氫氧化亞鐵沉淀,故應將碳酸鈉溶液滴入溶液中。同時在中,由Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16可得,,則pH=14-pOH=6.5,即需控制溶液pH不大于6.5,因此以溶液和溶液為原料制備的方案為:在攪拌下向溶液中逐滴緩慢加入溶液,控制溶液不大于6.5,靜置后過濾,所得沉淀用蒸餾水洗滌干凈。答案:;;;在攪拌下向溶液中逐滴緩慢加入溶液,控制溶液不大于6.5,靜置后過濾。【小問2詳解】①的平衡常數(shù);②步驟2中加入酸化的溶液,將二價鐵氧化為三價,轉化為,該反應的離子方程式為:或。答案為:;或。【小問3詳解】①注入溶液前,滴定管需要進行的操作有:檢漏、用蒸餾水洗凈并用標準溶液潤洗2~3次;②根據得失電子可得關系式:5Fe2+~,n()=0.0100mol/L×20.00×10-3L=2.0000×10-4mol,n(Fe2+)=5n()×10=5×2.0000×10-4×10mol=1.0000×10-2mol,m(FeCO3)=1.0000×10-2mol×116g/mol=1.1600g,w(FeCO3)=96.67%。答案為:用標準溶液潤洗2~3次;96.67%。17.氫能源是最具應用前景的能源之一(1)氫氣的應用氫氣熔融碳酸鹽燃料電池工作原理如圖所示。①“催化重整”步驟每消耗,轉移電子的物質的量為___________。②負極上參加反應的電極反應式為___________。③若進入電極A的,理論上負極生成的與正極消耗的的物質的量之比是___________。(2)氫氣的制備乙醇-水催化重整可獲得,其主要反應為反應Ⅰ反應Ⅱ在時,若僅考慮上述反應,平衡時和的選擇性及的產率隨溫度的變化如圖所示。的選擇性①反應的___________。②僅保持溫度不變,一定能提高平衡轉化率的措施有___________。③溫度高于時,的平衡產率隨溫度升高而降低的原因是________
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