2025年粵教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關核酸的敘述中，正確的是A.除病毒外，一切生物都有核酸存在B.核酸是由H、O、P、N等元素組成的小分子有機物C.核酸是生物的遺傳物質D.組成核酸的基本單位是脫氧核苷酸2、據(jù)《科學網(wǎng)》報道；我國科學家采用新技術實現(xiàn)綠色高效回收聚酯。

下列敘述正確的是A.乙二醇和BHET發(fā)生加聚反應合成PETB.與BHET互為同系物C.乙二醇在氧氣、銅和加熱條件下生成乙二醛D.1molBHET一定有12mol碳原子共平面3、下列說法正確的是A.日常生活中常用無水乙醇殺菌消毒B.用乙醇作萃取劑可以將碘從碘水中萃取出來C.乙醇、乙烷都可以與鈉反應生成氫氣D.乙醇是一種再生能源4、下列敘述中正確的是A.醫(yī)用酒精的濃度通常為95%B.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D.合成纖維和光導纖維都是新型無機非金屬材料5、檸檬酸常應用于食品工業(yè)；分子結構如圖所示。下列有關檸檬酸的說法正確的是。

A.檸檬酸的分子式為C6H6O7B.檸檬酸分子中含有羥基和酯基兩種官能團C.足量Na、NaHCO3分別與1mol檸檬酸反應，相同條件下生成氣體體積比為2∶3D.檸檬酸能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色6、關于苯分子結構的敘述正確的是A.苯分子中含有3個碳碳雙鍵和3個碳碳單鍵B.苯分子中碳原子之間的鍵完全相同C.苯分子中所有碳原子都在同一平面上，而氫原子不在該平面上D.苯分子中每兩個鍵之間的夾角都為7、蘋果酸的結構簡式為下列說法正確的是A.1mol蘋果酸最多與2molNaHCO3發(fā)生反應B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2D.與蘋果酸互為同分異構體評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質的量之比為1：2，則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數(shù)比為1：2：3B.該有機物分子中H原子的個數(shù)比為1：4C.將該有機物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH49、我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結構簡式如圖；關于它的說法正確的是。

A.它的化學式為C19H26O3B.從結構上看，它屬于酚類C.從結構上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水10、下列說法正確的是A.酚醛樹脂是通過縮聚反應得到的B.合成的單體是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產(chǎn)物為11、順丁橡膠在硫化過程中結構片段發(fā)生如下變化；下列說法錯誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結構，易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應D.硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上12、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應B.1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應的類型都是取代反應D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構體有9種13、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關該物質的說法錯誤的是。

A.該物質存在順反異構體B.該物質可通過加聚反應合成高分子化合物C.該物質中含4種官能團D.1mol該物質最多與3molNaOH反應14、下列方程式不正確的是A.苯和濃硝酸反應的化學方程式：+HO-NO2+H2OB.工業(yè)制備粗硅的化學方程式：SiO2+CSi+CO2↑C.純堿溶液中滴加酚酞溶液顯紅色：+H2O=+OH-D.過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應：2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O15、科學家用催化劑將苯酚(X)和二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結構單元——苯并呋喃(Z)。則下列有關敘述正確的是。

A.X的核磁共振氫譜有4組峰B.Z完全加成需要C.X、Y、W、Z都能與溶液反應D.可用溶液鑒別X和W16、有機物M是一種抑制生長的植物激素；可以刺激乙烯的產(chǎn)生，催促果實成熟，其結構簡式如圖所示，下列關于有機物M的性質的描述正確的是。

A.M既可以和乙醇發(fā)生酯化反應，也可以和乙酸發(fā)生酯化反應B.1molM和足量的鈉反應生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應D.1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應，且可生成22.4LCO2評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)17、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為則分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的結構簡式為___________；

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________。

(4)支鏈只有一個乙基且相對分子質量最小的烷烴的結構簡式___________。

(5)有多種同分異構體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構體共有4種，它們的結構簡式是：___________(任寫其中一種)。

(6)某烷烴B的結構簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，則C的結構簡式為___________。18、的同分異構體中：①能發(fā)生水解反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；④含氧官能團處在對位。滿足上述條件的同分異構體共有_______種(不考慮立體異構)，寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構體的結構簡式：_______19、苯的物理性質。顏色氣味狀態(tài)密度溶解性熔、沸點________________________20、將苯蒸氣在催化劑作用下與足量氫氣發(fā)生加成反應，生成氣態(tài)環(huán)己烷，放出的熱量。

(1)寫出上述反應的熱化學方程式。___________

(2)碳碳雙鍵與加成時放熱；而且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比。

根據(jù)上述事實，結合①中的有關數(shù)據(jù)，說說你對苯環(huán)的認識。___________21、回答下列問題：

(1)觀察下面幾種烷烴的球棍模型：

①A的結構簡式為_____，B的最簡式為_____。

②B的一氯代物有_____種，D的分子式為_____。

(2)若CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五種烴各為1mol，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是_____(填化學式，下同)；上述四種烴各為1g，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是_____；1molC5H12在足量O2中燃燒，消耗O2的是_____mol。22、回答下列問題：

(1)現(xiàn)有下列各組物質：

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和質量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

屬于同分異構體的是___；屬于同位素的是____；屬于同種物質的是___。(填序號)

(2)在下列反應中，屬于取代反應的是____(填序號)；屬于加成反應的是___(填序號)；屬于氧化反應的是____(填序號)。

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③乙烷在光照下與氯氣反應；④乙烯使溴水褪色。

(3)寫出正確的化學方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各圖均能表示甲烷的分子結構；按要求回答下列問題：

①上述哪一種更能反映其真實存在狀況____(填字母；下同)。

②下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是___。

a.CH3Cl只代表一種物質b.CH2Cl2只代表一種物質。

c.CHCl3只代表一種物質d.CCl4只代表一種物質23、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱；使其變成有用的物質，實驗裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質量分數(shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應③的化學方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質，其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對分子質量為___________。評卷人得分四、原理綜合題(共1題，共10分)24、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為____。H的化學名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學方程式為____。

（5）Q為I的同分異構體，同時滿足下列條件的Q的結構簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線_____________________。評卷人得分五、實驗題(共2題，共8分)25、已知：有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平．現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯；其合成路線如圖1所示．

(1)A結構簡式為______，D中官能團的名稱是______；反應①的反應類型是______反應．

(2)反應②的化學方程式是_____;

(3)某同學用如圖2所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯．實驗結束后；試管甲中上層為透明的；不溶于水的油狀液體．

①實驗開始時，試管甲中的導管不伸入液面下的目的是_____。

②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)______。

A．中和乙酸和乙醇。

B．中和乙酸并吸收部分乙醇。

C．加速酯的生成；提高其產(chǎn)率。

D．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更?。挥欣诜謱游龀?。

③分離得到乙酸乙酯的方法是____________，分離需要的玻璃儀器是___________。

④若加的是C2H518OH寫出制乙酸乙酯的方程式________________________。26、回答下列問題：

(1)若要從苯甲酸粗品中得到純度較高的苯甲酸，可通過在水中_____的方法提純。

(2)采用如圖所示的簡易裝置分離提純咖啡因。將粉狀物放入蒸發(fā)皿中并小火加熱，咖啡因在扎有小孔的濾紙上凝結，該分離提純方法的名稱是_____。

(3)由硫酸鐵銨溶液得到硫酸鐵銨晶體[NH4Fe(SO4)2?xH2O]的實驗操作有_____。

(4)請補充完整由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3的實驗方案：____，用少量無水乙醇洗滌，干燥，密封包裝(已知：pH=10時溶液中SO的摩爾分數(shù)最大，溫度高于34℃時Na2SO3的溶解度逐漸減小)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A．一般地說；病毒由核酸和蛋白質組成，A不正確；

B．核酸是由C；H、O、N、P等元素組成的生物大分子；B不正確；

C．核酸是生物體遺傳信息的載體；是生物的遺傳物質，C正確；

D．核酸按組成中所含戊糖的不同分為核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)兩大類；其中DNA的基本單位是脫氧核苷酸，核酸的基本單位是核苷酸，D不正確；

答案選C。2、C【分析】【詳解】

A．BHET發(fā)生縮聚反應合成PET；A錯誤；

B．同系物之間的官能團數(shù)目和種類完全相同，分子式相差若干個與BHET含官能團種類相同，數(shù)目不等且分子式也不相差若干個B錯誤；

C．乙二醇能發(fā)生催化氧化生成乙二醛；C正確；

D．BHET分子中有8個碳原子一定共平面；D錯誤；

故選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．日常生活中常用75%(體積分數(shù))的乙醇水溶液殺菌消毒；故A項錯誤；

B．由于乙醇與水互溶；不能發(fā)生分層，所以乙醇不能將碘從碘水中萃取出來，故B項錯誤；

C．乙烷不與鈉發(fā)生反應；故C項錯誤；

D．由于乙醇燃燒生成CO2和H2O，CO2和H2O通過綠色植物的光合作用生成糧食；而糧食是生產(chǎn)乙醇的重要原料，所以乙醇屬于再生能源，故D項正確。

故選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．醫(yī)用酒精的濃度通常為75%；故A錯誤；

B．乙烯具有催熟作用；為了延長水果的保鮮期，用高錳酸鉀可以除掉乙烯而保鮮水果，故B正確；

C．淀粉；纖維素都屬于天然高分子化合物；油脂是小分子，不是高分子化合物，故C錯誤；

D．合成纖維是有機高分子材料；光導纖維是新型無機非金屬材料，故D錯誤。

答案選B。5、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)檸檬酸的結構簡式可知其分子式為C6H8O7；A錯誤；

B．檸檬酸分子中含有羥基；羧基兩種官能團；B錯誤；

C．檸檬酸中的羥基、羧基都能與Na反應，羧基能與NaHCO3反應，足量Na與1mol檸檬酸反應生成氫氣2mol，足量NaHCO3與1mol檸檬酸反應；生成二氧化碳3mol，生成氣體體積比為2∶3，C正確；

D．檸檬酸不含能與溴水反應的官能團；該分子連接羥基的碳原子上沒有氫原子，因此不與高錳酸鉀反應，不能使溴水；酸性高錳酸鉀溶液褪色，D錯誤；

故答案選C。6、B【分析】【詳解】

A．苯是平面正六邊形結構；是由6個完全相同的介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價鍵即大π鍵形成的，故A錯誤；

B．苯是平面正六邊形結構；是由6個完全相同的介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價鍵即大π鍵形成的，故B正確；

C．苯中沒有碳碳單鍵和碳碳雙鍵，屬于平面結構，苯的結構簡式為6個C原子和6個H原子均在同一平面上，故C錯誤；

D．苯分子為平面正六邊形結構；分子中六個碳碳鍵完全相同，鍵角均為120°，故D錯誤；

答案為B。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由蘋果酸的結構簡式可知，只有羧基與NaHCO3反應，則1mol蘋果酸最多與2molNaHCO3發(fā)生反應；A項正確；

B．蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應；故1mol蘋果酸只能與2molNaOH發(fā)生中和反應，B項錯誤；

C．羧基和羥基都能與Na反應放出H2，故1mol蘋果酸能與3molNa反應生成1.5molH2；C項錯誤；

D．此結構簡式與題干中的結構簡式表示的是同一物質；D項錯誤；

答案選A。二、多選題(共9題，共18分)8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說明其含有氯元素，C正確；

D．由于無法確定該物質中是否含有C；H之外的元素；所以無法確定最簡式，D錯誤；

綜上所述答案為BC。9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結構簡式分析可知，該有機物化學式應為C20H24O3；描述錯誤，不符題意；

B．有機物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類物質，描述正確，符合題意；

C．由B選項分析可知；有機物歸屬醇類是錯誤分類，不符題意；

D．有機物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應選BD。10、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應得到酚醛樹脂；正確；

B．合成的單體是丙烯和1；3-丁二烯，正確；

C．己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應；錯誤；

D．由合成的加聚產(chǎn)物為錯誤。

故選AB。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團位于碳碳雙鍵同一側；所以為順式結構，故B錯誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據(jù)硫化橡膠的結構可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結構連接為網(wǎng)狀結構；所以硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。12、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)X的結構簡式，能與NaHCO3反應的官能團只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結構簡式；能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結合成HBr；其余組合，該反應為取代反應，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據(jù)X的結構簡式；苯環(huán)上有三個不同取代基，同分異構體應有10種，因此除X外，還應有9種，故D正確；

答案為BD。13、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構；則該物質存在順反異構體，A正確；

B．該物質含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應合成高分子化合物，B正確；

C．該物質中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質最多與5molNaOH反應，D不正確；

答案選CD。14、BC【分析】【詳解】

A．苯和濃硝酸在50℃到60℃發(fā)生取代反應；生成硝基苯和水，A正確；

B．工業(yè)制備粗硅的反應生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳；B錯誤；

C．純堿中碳酸根水解顯堿性；應為可逆反應，C錯誤；

D．過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應時即氫氧化鈣少量，離子方程式為2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O；D正確；

故選BC。15、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．X分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰；間、對3個位置的H原子所處的化學環(huán)境不同；再加上酚羥基本身的H原子，故X的核磁共振氫譜有4組峰，A正確；

B．Z分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵均可以與氫氣發(fā)生加成反應，故完全加成需要B錯誤；

C．X分子中有酚羥基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羥基和酯基、Z分子中有酯基，都能與溶液反應；C正確；

D．X和W分子中都含有酚羥基，故不能用溶液鑒別X和W；D錯誤；

故選AC。16、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；可以和乙酸發(fā)生酯化反應，含有羧基，可以和乙醇發(fā)生酯化反應，故A正確；

B．羥基和羧基能夠與金屬鈉反應放出氫氣，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的鈉反應生成1molH2；故B正確；

C．碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應，則1molM最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應；故C錯誤；

D．羧基能夠與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，則1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應生成1mol二氧化碳；未告知是否為標準狀況，生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L，故D錯誤；

故選AB。三、填空題(共7題，共14分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C，10個H和2個O，則該有機物的分子式為：C5H10O2，故答案為：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分為三硝基甲苯，結構簡式為故答案為：

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號，在2；3號C各含有應該甲基，該有機物命名為：2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知識遷移的方法解答，該烷烴相當于甲烷中的氫原子被烴基取代，如果有乙基，主鏈上碳原子最少有5個，所以該烴相當于甲烷中的3個氫原子被乙基取代，故該烴的結構簡式故答案為：

(5)含一個側鏈為屬于芳香族羧酸的同分異構體含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，故答案為：

(6)某烷烴B的結構簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，C不能由任何烯烴催化加氫得到，則烷烴C中相鄰兩個碳原子上至少有一個碳原子沒有H原子，則C的結構簡式為故答案為：(CH3)3CC(CH3)3?！窘馕觥緾5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)318、略

【分析】【詳解】

的同分異構體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，還能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明含有甲酸酯(HCOO—)結構，再根據(jù)含氧官能團處在對位，可寫出三種結構，其中核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的是【解析】319、略

【分析】【詳解】

苯是無色有特殊氣味的液體，密度比水小，不溶于水，熔沸點較低；故答案為：無色；特殊氣味；液體；比水小；不溶于水；較低(熔點5.5℃，沸點80.1℃)。【解析】無色特殊氣味液體比水小不溶于水較低(熔點5.5℃，沸點80.1℃)20、略

【分析】【詳解】

（1）7.8g苯的物質的量為0.1mol，和足量氫氣加成的時候放出的熱量，則1mol苯足量氫氣加成的時候放出的熱量，其對應的熱化學方程式為(g)+3H2(g)(g)

（2）對比苯環(huán)和以及結構上區(qū)別，苯環(huán)中不飽和度較大，但是和氫氣加成的時候放出的熱量并沒有成倍增大，說明苯環(huán)能量較低，結構較穩(wěn)定?！窘馕觥?1)(g)+3H2(g)(g)

(2)苯環(huán)結構比較穩(wěn)定21、略

【分析】【詳解】

（1）①

根據(jù)A的球棍模型可知，A的結構簡式為CH3CH2CH3；B為CH3CH2CH2CH3，故其最簡式為C2H5；

②B為CH3CH2CH2CH3，有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，其一氯代物有2種，根據(jù)球棍模型可知，D為CH3CH2CH(CH3)2，D的分子式為C5H12；

（2）假設烴的化學式為CxHy，1mol烴CxHy完全燃燒耗氧量=1mol=mol，則CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五種烴各為1mol，在足量O2中燃燒，消耗O2的量分別為2mol、3.5mol、6.5mol、11mol，所以消耗O2的量最多的是C7H16；如果1g烴完全燃燒耗氧量==(1-)mol=(1-)mol，根據(jù)“(1-)”知，越大耗氧量越少，根據(jù)烴的化學式知，最大的是甲烷，所以耗氧量最多的是CH4；根據(jù)上述分析可知，1molC5H12在足量O2中燃燒，消耗O2的是(5+)mol=8mol?！窘馕觥?1)CH3CH2CH3C2H52C5H12

(2)C7H16CH4822、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同種元素形成的不同單質；屬于同素異形體；

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烴；但官能團個數(shù)不同，不是同系物；

③和都是二氯甲烷；是同種物質；

④H2O是水，H2O是重水；都是水，是同種物質；

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；屬于同系物；

⑥A和質量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子的質子數(shù)均為92；中子數(shù)不同，屬于同位素；

⑦和都是丁烷；是同種物質；

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而結構不同的化合物；屬于同分異構體；

綜上所述；屬于同分異構體的是⑧；屬于同位素的是⑥；屬于同種物質的是③④⑦；

(2)

①由乙烯制一氯乙烷，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；屬于加成反應；

②酸性高錳酸鉀具有強氧化性；乙烯使高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應；

③乙烷在光照下與氯氣反應；生成乙烷的6種氯代物和HCl，屬于取代反應；

④乙烯使溴水褪色，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；屬于加成反應；

綜上所述；屬于取代反應的是③；屬于加成反應的是①④；屬于氧化反應的是②；

(3)

乙烯與Br2發(fā)生加成反應生成無色的CH2BrCH2Br，方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；

(4)

①這幾種形式中；分子結構示意圖；球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空間構型，但其中填充模型更能形象地表達出H、C的位置及所占比例，電子式只反映原子的最外層電子的成鍵情況，故選d；

②如果甲烷是平面正方形結構，則CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一種結構，但CH2Cl2卻有兩種結構，一種是兩個氯原子相鄰另一種是兩個氯原子處于對角關系所以CH2Cl2只有一種結構，可以判斷CH4為正四面體結構，而不是平面正方形結構，故選b?！窘馕觥?1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應③為乙炔加聚生成聚乙炔，對應方程式為：nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯（產(chǎn)品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對分子質量=（或），故此處填4.8。【解析】nCH≡CH44.8四、原理綜合題(共1題，共10分)24、略

【分析】【分析】

結合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結合高聚物的結構簡式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結構簡式為H的化學名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應；即取代反應；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應類型也為取代反應；

故答案為取代反應；取代反應；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個酚羥基或4個甲酸酯結構；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結構簡式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合