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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列各組物質(zhì)中,互為同系物的是()A.CH3-CH=CH2和B.與C.與D.CH3CH2CH=CH2和CH2=CHCH=CH22、如圖是化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)變化和能量變化的示意圖。若E1>E2;則下列反應(yīng)符合該示意圖的是。
A.NaOH溶液與稀鹽酸的反應(yīng)B.鋅與稀鹽酸的反應(yīng)C.Ba(OH)2·8H2O與氯化銨固體的反應(yīng)D.一氧化碳在空氣中的燃燒反應(yīng)3、化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量變化如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.2molA與2molB變成2molAB(g)吸收bkJ熱量B.lmolA2(g)和lmolB2(g)的總能量低于2molAB(g)的總能量C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.斷裂1molA-A鍵和1molB-B鍵,放出akJ能量4、已知某物質(zhì)X能發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化;下列有關(guān)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中物質(zhì)及其反應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是。
A.若X為N2或NH3,則A為硝酸B.若X為S,則A為硫酸C.反應(yīng)①和②一定為氧化還原反應(yīng),反應(yīng)③一定為非氧化還原反應(yīng)D.若X為非金屬單質(zhì)或非金屬氫化物,則A不一定能與金屬銅反應(yīng)生成Y5、下列敘述錯(cuò)誤的是A.硅在自然界中主要以單質(zhì)形式存在B.硅是應(yīng)用最為廣泛的半導(dǎo)體材料C.高純度的硅可用于制造計(jì)算機(jī)芯片D.二氧化硅可用于生產(chǎn)玻璃6、以熔融的碳酸鹽(K2CO3)為電解液;泡沫鎳為電極,氧化纖維布為隔膜(僅允許陰離子通過(guò))可構(gòu)成直接碳燃料電池,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是。
A.該電池工作時(shí),CO32-通過(guò)隔膜移動(dòng)到b極B.若a極消耗1mol碳粉,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NAC.b極的電極反應(yīng)式為2CO2+O2-4e-=2CO32-D.為使電池持續(xù)工作,理論上需要補(bǔ)充K2CO37、下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是A.HCl的電子式:B.S2-的離子結(jié)構(gòu)示意圖:C.HClO的結(jié)構(gòu)式:H-O-CD.質(zhì)子數(shù)為6、中子數(shù)為8的碳原子:8、下列物質(zhì)中不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()A.B.HCOOHC.HCOOC2H5D.評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)9、姜黃素是我國(guó)古代勞動(dòng)人民從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關(guān)于姜黃素說(shuō)法正確的是。
A.分子式為C21H22O6B.分子中存在手性碳原子C.分子中存在3種含氧官能團(tuán)D.既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)10、分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是。
A.分子中含有4種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同11、下列說(shuō)法中正確的是A.CH4和Cl2光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物最多有4種B.C5H12的同分異構(gòu)體有三種C.苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水褪色D.乙烯和苯燃燒時(shí)都會(huì)冒黑煙12、在反應(yīng)中,下列措施能加快化學(xué)反應(yīng)速率的是A.減小壓強(qiáng)B.升高反應(yīng)溫度C.增大鹽酸濃度D.用鐵塊代替鐵粉13、利用原電池原理;在室溫下從含低濃度銅的酸性廢水中回收銅的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.電極1為負(fù)極B.Y為陽(yáng)離子選擇性交換膜C.電極2上只有Cu析出D.負(fù)極的電極反應(yīng)式:+88B+4評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)14、如圖為鈉硫高能電池的結(jié)構(gòu)示意圖,該電池的工作溫度為320℃左右,電池反應(yīng)為2Na+xSNa2Sx,正極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________。M(由Na2O和Al2O3制得)的兩個(gè)作用是_______________。與鉛蓄電池相比,當(dāng)消耗相同質(zhì)量的負(fù)極活性物質(zhì)時(shí),鈉硫電池的理論放電量是鉛蓄電池的__________倍。
15、(1)在2L的密閉容器中放入4molN2O5,發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。反應(yīng)至5min時(shí),測(cè)得N2O5轉(zhuǎn)化了20%,則v(NO2)為_(kāi)__,c(N2O5)為_(kāi)__,O2的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)__。
(2)某溫度時(shí);在一個(gè)2L的密閉容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。
②反應(yīng)至平衡時(shí),v(X)為_(kāi)__,c(Z)為_(kāi)__。
③若X、Y、Z均為氣體,則達(dá)平衡時(shí),容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始投料時(shí)___(填“增大”“減小”或“相等”)。16、(1)維生素C又稱“抗壞血酸”,在人體內(nèi)有重要的功能.例如,能幫助人體將食物中攝取的、不易吸收的轉(zhuǎn)變?yōu)橐孜盏倪@說(shuō)明維生素C具有_______(填“氧化性”或“還原性”)。
(2)我國(guó)古代四大發(fā)明之一的黑火藥是由硫磺粉、硝酸鉀和木炭粉按一定比例混合而成的,爆炸時(shí)的反應(yīng)為該反應(yīng)的還原劑是_______,生成28gN2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是_______
(3)用氯氣制備漂白粉的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(4)實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的化學(xué)方程式為_(kāi)______。17、物質(zhì)的分類有多種方法;下列對(duì)無(wú)機(jī)化合物分類如圖:
(1)如圖所示的物質(zhì)分類方法的名稱是________。
(2)以元素Na、Ba、H、O、S、N中任意兩種或三種元素組成合適的物質(zhì),將化學(xué)式分別填在下表中④、⑥的后面________、__________。物質(zhì)類別酸堿鹽氧化物氫化物化學(xué)式①H2SO4②HNO3③NH3·H2O
④____⑤NaNO?⑥____⑦CO2⑧SO2⑨Na2O2⑩NH3
(3)⑦和⑧的水溶液可導(dǎo)電,它們________(填“是”或“不是”)電解質(zhì);相同質(zhì)量的兩氣體所含氧原子的個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______;標(biāo)準(zhǔn)狀況下等體積兩氣體的質(zhì)量比為_(kāi)_______。
(4)少量⑧與足量④的溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______。
(5)寫(xiě)出⑦與⑨反應(yīng)的化學(xué)方程式________。
(6)寫(xiě)出工業(yè)制造硝酸過(guò)程中⑩NH3與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______,若16g氧氣全部被還原,則轉(zhuǎn)移電子________mol。
(7)現(xiàn)有由①與②混合的稀溶液100mL,其中①的物質(zhì)的量濃度為2.0mol·L-1,②的物質(zhì)的量濃度為1.0mol·L-1。則該溶液能溶解銅的最大質(zhì)量為_(kāi)_______g,同時(shí),反應(yīng)生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)_______L。18、SO2和NOx都是大氣污染物。
(1)空氣中的NO2可形成硝酸型酸雨,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。
(2)汽車發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)產(chǎn)生的NO和CO可通過(guò)催化轉(zhuǎn)化器轉(zhuǎn)化為兩種無(wú)污染的氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。
(3)利用氨水可以將SO2和NO2吸收;原理如圖所示:
SO2和NO2被吸收的離子方程式分別是___________、___________。
工、農(nóng)業(yè)廢水以及生活污水中濃度較高的會(huì)造成氮污染。工業(yè)上處理水體中的一種方法是零價(jià)鐵化學(xué)還原法。某小組用廢鐵屑和硝酸鹽溶液模擬此過(guò)程;實(shí)驗(yàn)如下。
(4)先用稀硫酸洗去廢鐵屑表面的鐵銹,然后用蒸餾水將鐵屑洗凈。除銹反應(yīng)的離子方程式是___________。
(5)將KNO3溶液的pH調(diào)至2.5,從氧化還原的角度分析調(diào)低溶液pH的原因是___________。已知:pH越小表示溶液中c(H+)越大。
(6)將上述處理過(guò)的足量鐵屑投入(5)的溶液中。如圖表示該反應(yīng)過(guò)程中;體系內(nèi)相關(guān)離子濃度;pH隨時(shí)間變化的關(guān)系。
請(qǐng)根據(jù)圖中信息回答:
t1時(shí)刻前該反應(yīng)的離子方程式是___________。19、化學(xué)能在一定條件下可轉(zhuǎn)化為電能。
(1)如圖所示裝置中鋅片是___________(填“正極”或“負(fù)極”),其電極反應(yīng)式是___________。溶液中H+移向___________(填“鋅”或“石墨”)電極。
(2)下列反應(yīng)通過(guò)原電池裝置,可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的是___________(填序號(hào))。
①2H2+O2=2H2O②HCl+NaOH=NaCl+H2O③CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O20、工業(yè)制硫酸的反應(yīng)之一為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),在2L恒溫恒容密閉容器中投入2molSO2和1molO2在一定條件下充分反應(yīng),下圖是SO2和SO3隨時(shí)間的變化曲線。
(1)前10minSO3的平均反應(yīng)速率為_(kāi)__________;平衡時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________。
(2)下列敘述不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________;
①容器中壓強(qiáng)不再改變;
②容器中氣體密度不再改變;
③SO3的質(zhì)量不再改變;
④O2的物質(zhì)的量濃度不再改變;
⑤容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化;
(3)以下操作會(huì)引起化學(xué)反應(yīng)速率變快的是__。
A.向容器中通入氦氣
B.升高溫度
C.?dāng)U大容器的體積。
D.向容器中通入O2
E.使用正催化劑。
(4)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),體系的壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比為_(kāi)___;容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量和起始投料時(shí)相比____(填“增大”“減小”或“不變”)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共2分)21、一般來(lái)說(shuō),帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共32分)22、已知:A;B為常見(jiàn)的非金屬單質(zhì)且均為氣體;甲、乙為金屬單質(zhì);乙在I的濃溶液中發(fā)生鈍化;C、H、J的溶液均呈堿性。各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(部分生成物未給出,且未注明反應(yīng)條件):
(1)請(qǐng)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式C__________、乙_____________;
(2)分別寫(xiě)出反應(yīng)④⑥的化學(xué)方程式__________、________________。23、A元素的一種單質(zhì)是重要的半導(dǎo)體材料;含A元素的一種化合物C可用于制造高性能的現(xiàn)代通訊材料—光導(dǎo)纖維,C與燒堿反應(yīng)生成含A元素的化合物D。
(1)易與C發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的酸是________,反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________。
(2)將C與純堿混合;在高溫熔融時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)也可生成D,同時(shí)還生成B的最高價(jià)氧化物E;將E與D在足量的水中混合后,又發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成含A的化合物F。
①寫(xiě)出生成D和F的化學(xué)反應(yīng)方程式:____________________、__________________。
②要將純堿在高溫下熔化,下列坩堝中不可選用的是________。
A.普通玻璃坩堝B.石英玻璃坩堝C.瓷坩堝D.鐵坩堝24、已知A與D均為非金屬單質(zhì);其中A有多種同素異形體,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。
請(qǐng)回答:
(1)反應(yīng)②為工業(yè)制粗硅原理,寫(xiě)出化學(xué)方程式:______。
(2)反應(yīng)①可同時(shí)產(chǎn)生黑白兩種固體的化學(xué)方程式為_(kāi)____。25、下圖是元素周期表的部分;針對(duì)表中的10種元素,用元素符號(hào)或化學(xué)式回答相關(guān)問(wèn)題:
(1)畫(huà)出④的陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)示意圖_________。
(2)這些元素中的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,酸性最強(qiáng)的是______,堿性最強(qiáng)的是_____。
(3)將⑦單質(zhì)通入③與⑩組成的化合物的水溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。
(4)寫(xiě)出下列物質(zhì)的電子式:
①形成的單質(zhì)_________②與⑨形成的物質(zhì)_________
用電子式表示④與⑦所組成物質(zhì)的形成過(guò)程_______________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題,共18分)26、某化學(xué)興趣小組為了探究鋁電極在電池中的作用;設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下一系列實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:
。編號(hào)。
電極材料。
電解質(zhì)溶液。
電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向。
1
Mg;Al
稀鹽酸。
偏向Al
2
Al;Cu
稀鹽酸。
偏向Cu
3
Al;C(石墨)
稀鹽酸。
偏向石墨。
4
Mg;Al
NaOH溶液。
偏向Mg
回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)1、2中Al所作的電極(指正極或負(fù)極)________(填“相同”或“不同”)。
(2)對(duì)實(shí)驗(yàn)3完成下列填空:
①鋁為_(kāi)_______極,電極反應(yīng)式為_(kāi)__________________________。
②石墨為_(kāi)_______極,電極反應(yīng)式為_(kāi)_________________________。
③電池總反應(yīng)式為_(kāi)_______________________________。
(3)實(shí)驗(yàn)4中鋁作________極(填“負(fù)”或“正”),理由是______。此電池反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______。27、乙酸乙酯一般通過(guò)乙酸和乙醇酯化合成:
已知純物質(zhì)和相關(guān)恒沸混合物的常壓沸點(diǎn)如表:。純物質(zhì)沸點(diǎn)/℃恒沸混合物(質(zhì)量分?jǐn)?shù))沸點(diǎn)/℃乙醇78.3乙酸乙酯(0.92)+水(0.08)70.4乙酸117.9乙酸乙酯(0.69)+乙醇(0.31)71.8乙酸乙酯77.1乙酸乙酯(0.83)+乙醇(0.08)+水(0.09)70.2
請(qǐng)完成:
(1)關(guān)于該反應(yīng),下列說(shuō)法不合理的是________。
A.反應(yīng)體系中硫酸有催化作用。
B.因?yàn)榛瘜W(xué)方程式前后物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,所以反應(yīng)的等于零。
C.因?yàn)榉磻?yīng)的接近于零;所以溫度變化對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響大。
D.因?yàn)榉磻?yīng)前后都是液態(tài)物質(zhì);所以壓強(qiáng)變化對(duì)化學(xué)平衡的影響可忽略不計(jì)。
(2)一定溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)若按化學(xué)方程式中乙酸和乙醇的化學(xué)計(jì)量數(shù)比例投料,則乙酸乙酯的平衡產(chǎn)率y=________;若乙酸和乙醇的物質(zhì)的量之比為n:1,相應(yīng)平衡體系中乙酸乙酯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為x,請(qǐng)?jiān)趫D中繪制x隨n變化的示意圖________(計(jì)算時(shí)不計(jì)副反應(yīng))。
(3)工業(yè)上多采用乙酸過(guò)量的方法,將合成塔中乙酸、乙醇和硫酸混合液加熱至110℃左右發(fā)生酯化反應(yīng)并回流,直到塔頂溫度達(dá)到70~71℃,開(kāi)始從塔頂出料??刂埔宜徇^(guò)量的作用有________。
(4)近年,科學(xué)家研究了乙醇催化合成乙酸乙酯的新方法:在常壓下反應(yīng),冷凝收集,測(cè)得常溫下液態(tài)收集物中主要產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如圖所示。關(guān)于該方法,下列推測(cè)合理的是__________。
A.反應(yīng)溫度不宜超過(guò)300℃
B.增大體系壓強(qiáng);有利于提高乙醇平衡轉(zhuǎn)化率。
C.在催化劑作用下;乙醛是反應(yīng)歷程中的中間產(chǎn)物。
D.提高催化劑的活性和選擇性,減少乙醚、乙烯等副產(chǎn)物是工藝的關(guān)鍵28、乙二醇(沸點(diǎn):197.3℃)是一種重要的基礎(chǔ)化工原料。由煤基合成氣(主要成分CO;H2)與氧氣先制備得到草酸二甲酯(沸點(diǎn):164.5℃);再加氫間接合成乙二醇,具有反應(yīng)條件溫和、環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)。反應(yīng)過(guò)程如下:
反應(yīng)I:4NO(g)+4CH3OH(g)+O2(g)4CH3ONO(g)+2H2O(g)△H1=akJ·mol-1
反應(yīng)II:2CO(g)+2CH3ONO(g)CH3OOCCOOCH3(l)+2NO(g)△H2=bkJ·mol-1
反應(yīng)III:CH3OOCCOOCH3(1)+4H2(g)HOCH2CH2OH(1)+2CH3OH(g)△H3=ckJ·mol-1
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)煤基合成氣間接合成乙二醇的總熱化學(xué)方程式是_____________________________,已知該反應(yīng)在較低溫條件下能自發(fā)進(jìn)行。說(shuō)明該反應(yīng)的△H______0(填“>”“<”或“=”)。
(2)CO、CH3ONO各0.4mol在恒溫、容積恒定為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)II,達(dá)到平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)與NO的體積分?jǐn)?shù)相等,計(jì)算該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=_____________。若此時(shí)向容器中再通入0.4molNO,一段時(shí)間后,達(dá)到新平衡時(shí)NO的體積分?jǐn)?shù)與原平衡時(shí)相比______(填“增大”“相等”“減小”或“不能確定”)。
(3)溫度改變對(duì)反應(yīng)II的催化劑活性有影響;評(píng)價(jià)催化劑的活性參數(shù)——空時(shí)收率和CO的選擇性可表示如下:
空時(shí)收率=CH3OOCCOOCH3質(zhì)量/反應(yīng)時(shí)間×催化劑的體積。
CO的選擇性=合成[CH3OOCCOOCH3所消耗的CO的物質(zhì)的量/反應(yīng)掉的CO的物質(zhì)的量]×100%
在不同溫度下,某學(xué)習(xí)小組對(duì)四組其他條件都相同的反應(yīng)物進(jìn)行研究,經(jīng)過(guò)相同時(shí)間th,測(cè)得空時(shí)收率、CO的選擇性數(shù)據(jù)如下表所示。反應(yīng)溫度(℃)空時(shí)收率(g·mL-1·h-1)CO的選擇性(%)1300.70①72.51400.75②71.01500.71③55.61600.66④63.3
下列說(shuō)法正確的是________(填字母代號(hào))。
A.溫度升高,空時(shí)收率先增大后減小,說(shuō)明△H2>0
B.溫度升高;催化劑活性逐漸減弱,對(duì)CO的選擇性逐漸降低。
C.綜合考慮空時(shí)收率和CO的選擇性,工業(yè)生成CH3OOCCOOCH3時(shí);選擇140℃效果最好。
D.130℃時(shí),CO的選擇性最高,說(shuō)明CO生成CH3OOCCOOCH3的轉(zhuǎn)化率最高。
(4)120℃、常壓時(shí),CH3OOCCOOCH3+4H2HOCH2CH2OH+2CH3OH反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖所示。畫(huà)出180℃、常壓時(shí),加入催化劑,該反應(yīng)過(guò)程中的能量變化圖。________
(5)研究證實(shí),乙二醇、氧氣可以在堿性溶液中形成燃料電池,負(fù)極的電極反應(yīng)式是________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】
結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物。
【詳解】
A.CH3-CH=CH2和結(jié)構(gòu)不相似;不屬于同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.與雖然有相同的官能團(tuán);但所屬類別不同,前者是酚,后者是醇,結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.與結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán);互為同系物,C項(xiàng)正確;
D.CH3CH2CH=CH2和CH2=CHCH=CH2結(jié)構(gòu)不相似;不屬于同系物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。2、C【分析】【分析】
若E1>E2;則表明該反應(yīng)吸收能量,據(jù)此解答。
【詳解】
A.NaOH溶液與稀鹽酸的反應(yīng)為中和反應(yīng);放出熱量,故A不符合題意,A不選;
B.鋅與稀鹽酸反應(yīng)放出熱量;故B不符合題意,B不選;
C.氫氧化鋇晶體與氯化銨固體的反應(yīng)是室溫下即可發(fā)生的吸熱反應(yīng);故C符合題意,c選;
D.燃燒反應(yīng)放出熱量;故D不符合題意,D不選;
答案選C。3、B【分析】【詳解】
A.形成化學(xué)鍵放出能量,由圖可知,2molA與2molB變成2molAB(g)放出bkJ熱量;故A錯(cuò)誤;
B.由圖可知,lmolA2(g)和lmolB2(g)的總能量低于2molAB(g)的總能量;故B正確;
C.由圖可知,lmolA2(g)和lmolB2(g)的總能量低于2molAB(g)的總能量;故該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.斷裂化學(xué)鍵吸收能量;由圖可知,斷裂1molA-A鍵和1molB-B鍵,吸收akJ能量,故D錯(cuò)誤;
故選B。4、C【分析】【詳解】
A.若X為N2或NH3,則Y為NO、Z為NO2、A為HNO3;符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故A正確;
B.若X為S,則Y為SO2、Z為SO3、A為H2SO4;符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故B正確;
C.物質(zhì)與單質(zhì)氧氣的反應(yīng)一定屬于氧化還原反應(yīng),即反應(yīng)①和②一定為氧化還原反應(yīng),若X為S或H2S,反應(yīng)③可以為三氧化硫與水生成硫酸,屬于非氧化還原反應(yīng),若X為N2或NH3,反應(yīng)③為二氧化氮與水生成硝酸與NO,若X為Na時(shí),Y為Na2O、Z為Na2O2;反應(yīng)③是過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉與氧氣,屬于氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.若X為N2或NH3,則Y為NO、Z為NO2、A為HNO3,稀硝酸能與Cu反應(yīng)生成NO,濃硝酸與Cu反應(yīng)生成二氧化氮,若X為S或H2S,Y可為SO2,這樣Y為SO3,A為H2SO4,濃硫酸能與Cu反應(yīng)生成SO2;但稀硫酸不能與Cu反應(yīng),故D正確。
答案選C。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.硅在自然界中主要以二氧化硅;硅酸鹽形式存在;自然界沒(méi)有游離態(tài)的硅,A錯(cuò)誤;
B.硅的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間;良好的半導(dǎo)體材料,是應(yīng)用最為廣泛的半導(dǎo)體材料,B正確;
C.硅是良好的半導(dǎo)體材料;高純度的硅可用于制造計(jì)算機(jī)芯片,C正確;
D.二氧化硅;純堿和石灰石可用于生產(chǎn)玻璃;D正確;
答案選A。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.碳燃料電池工作時(shí),C失電子在負(fù)極反應(yīng),則a為負(fù)極,又陰離子移向負(fù)極,所以該電池工作時(shí),CO32-通過(guò)隔膜移動(dòng)到a極;故A錯(cuò)誤;
B.a(chǎn)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為C-4e-+2CO32-=3CO2,則消耗1mol碳粉,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA;故B正確;
C.正極b上為氧氣得電子生成CO32-,電極反應(yīng)式為2CO2+O2+4e-═2CO32-;故C錯(cuò)誤;
D.電極總反應(yīng)為:C+O2=CO2,所以理論上不需要補(bǔ)充K2CO3;故D錯(cuò)誤;
故答案為B。
【點(diǎn)睛】
考查原電池原理的應(yīng)用,明確原電池中物質(zhì)得失電子、離子流向是解題關(guān)鍵,碳燃料電池工作時(shí),C失電子在負(fù)極反應(yīng),則a為負(fù)極,C被氧化生成二氧化碳,正極b上為氧氣得電子生成CO32-,電極反應(yīng)式為2CO2+O2+4e-═2CO32-,陰離子移向負(fù)極。7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.HCl屬于共價(jià)化合物,電子式為:故A錯(cuò)誤;
B.硫離子結(jié)構(gòu)示意圖為:故B錯(cuò)誤;
C.HClO中O原子分別與H原子和Cl原子形成共價(jià)鍵;故其結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,故C正確;
D.質(zhì)子數(shù)為6、中子數(shù)為8的碳原子表示為:故D錯(cuò)誤。
答案選C。8、D【分析】【分析】
只有含-CHO的有機(jī)物才能發(fā)生銀鏡反應(yīng);以此來(lái)解答。
【詳解】
苯甲醛、甲酸、甲酸乙酯都含有-CHO,能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),而丙酮中沒(méi)有-CHO,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故選D。二、多選題(共5題,共10分)9、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)式可知,姜黃素的分子式為:C21H20O6;故A錯(cuò)誤;
B.手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的;并且是飽和的,姜黃素分子中不存在手性碳原子,故B錯(cuò)誤;
C.姜黃素中存在羥基;醚基和酮基3中含氧官能團(tuán);故C正確;
D.姜黃素中存在甲基;可以發(fā)生取代反應(yīng);存在碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;
故選CD。10、AB【分析】【詳解】
A.分子中含有羧基;醇羥基、碳碳雙鍵、醚鍵4種官能團(tuán);A正確;
B.羧基可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng);醇羥基可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;
C.1mol分枝酸含有2mol羧基;最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),C不正確;
D.碳碳雙鍵可使溴的四氯化碳溶液中的Br2因加成反應(yīng)而褪色;碳碳雙鍵;醇羥基能使酸性高錳酸鉀溶液因還原而褪色,原理不相同,D不正確。
故選AB。
【點(diǎn)睛】
分枝酸分子中含有環(huán)二烯,而不是苯基,因而,羥基不能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),解題時(shí),若不注意區(qū)分,我們很容易出錯(cuò)。11、BD【分析】【詳解】
A.CH4和Cl2光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4;HCl;產(chǎn)物最多有5種,A不正確;
B.C5H12的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、CH3C(CH3)3共三種;B正確;
C.苯分子中不含有碳碳雙鍵;不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不能使溴水褪色,C不正確;
D.乙烯和苯的含碳量都比較高;在空氣中燃燒不充分,都會(huì)冒出黑煙,D正確;
故選BD。12、BC【分析】【詳解】
A.該反應(yīng)是在溶液中進(jìn)行;改變壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率不變,A不符合題意;
B.升高反應(yīng)溫度能夠使物質(zhì)的內(nèi)能增加;分子運(yùn)動(dòng)加快,分子之間的有效碰撞次數(shù)增加,故化學(xué)反應(yīng)速率大大加快,B符合題意;
C.增大鹽酸濃度;單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,分子之間的有效碰撞次數(shù)增加,故能使化學(xué)反應(yīng)速率加快,C符合題意;
D.用鐵塊代替鐵粉;反應(yīng)物的接觸面積減小,反應(yīng)物分子之間的有效碰撞次數(shù)減少,故會(huì)導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率減慢,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是BC。13、BC【分析】【分析】
由圖中可知,1室中B轉(zhuǎn)變?yōu)锽化合價(jià)身高發(fā)生氧化反應(yīng),則電極1為負(fù)極,電極方程式為:為了平衡電荷陽(yáng)離子流入2室;3室中Cu2+及H+在正極上得到電子被還原,故電極2為正極,電極方程式為:陽(yáng)離子被消耗,為了平衡電荷陰離子流入2室,以此分析。
【詳解】
由圖中可知,1室中B轉(zhuǎn)變?yōu)锽化合價(jià)身高發(fā)生氧化反應(yīng),則電極1為負(fù)極,電極方程式為:為了平衡電荷陽(yáng)離子流入2室;3室中Cu2+及H+在正極上得到電子被還原,故電極2為正極,電極方程式為:陽(yáng)離子被消耗,為了平衡電荷陰離子流入2室,故X為陽(yáng)離子交換膜,Y為陰離子交換膜。
A.電極1為負(fù)極;故A正確;
B.Y為陰離子選擇性交換膜;故B錯(cuò)誤;
C.電極2上只有Cu、H2析出;故C錯(cuò)誤;
D.負(fù)極的電極反應(yīng)式:故D正確;
故答案選:BC。
【點(diǎn)睛】
判斷離子交換膜時(shí)需寫(xiě)出對(duì)應(yīng)電極的電極方程式,依據(jù)電極方程式判斷電解質(zhì)中離子變化,根據(jù)電荷守恒原理判斷離子移動(dòng)方向,依此判斷交換膜為陰離子交換膜還是陽(yáng)離子交換膜。三、填空題(共7題,共14分)14、略
【分析】【分析】
【詳解】
正極上是S得到電子發(fā)生還原反應(yīng):xS+2e-Sx2-;要形成閉合回路,M必須是能使離子在其中定向移動(dòng)的,故M的兩個(gè)作用是導(dǎo)電和隔膜;假設(shè)消耗的質(zhì)量都是207g,則鉛蓄電池能提供的電子為2mol,而鈉硫電池提供的電子為9mol,故鈉硫電池的放電量是鉛蓄電池的4.5倍?!窘馕觥縳S+2e-Sx2-離子導(dǎo)電(導(dǎo)電或電解質(zhì))和隔離鈉與硫4.515、略
【分析】【詳解】
(1)在2L的密閉容器中放入4molN2O5,發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。反應(yīng)至5min時(shí),測(cè)得N2O5轉(zhuǎn)化了20%;則參加反應(yīng)的五氧化二氮的物質(zhì)的量=4mol×20%=0.8mol,則:
υ(NO2)==0.16mol·L-1·min-1;
c(N2O5)==1.6mol·L-1;
c(O2)==0.2mol·L-1;
故答案為:0.16mol·L-1·min-1;1.6mol·L-1;0.2mol·L-1;
(2)某溫度時(shí);在一個(gè)2L的密閉容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
①X、Y的物質(zhì)的量減小,為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增大為生成物,最終X、Y的物質(zhì)的量不變,且不為0,屬于可逆反應(yīng),X、Y、Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比=(1-0.7):(1-0.9):0.2=3:1:2,故反應(yīng)方程式為3X+Y2Z。故答案為:3X+Y2Z;
②反應(yīng)至平衡時(shí),v(X)==0.375mol·L-1,c(Z)==0.1mol·L-1。故答案為:0.375mol·L-1;0.1mol·L-1;
③若X、Y、Z均為氣體,則達(dá)平衡時(shí),混合氣體總的質(zhì)量不變,隨反應(yīng)進(jìn)行,混合氣體總的物質(zhì)的量減小,結(jié)合M=可知;容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始投料時(shí)增大。故答案為:增大。
【點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)平衡及計(jì)算,把握平衡移動(dòng)、反應(yīng)速率計(jì)算、平衡狀態(tài)的分析為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,難點(diǎn)(2)①先判斷反應(yīng)物和生成物,X、Y的物質(zhì)的量減小,為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增大為生成物,再根據(jù)X、Y、Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比=變化量之比解題?!窘馕觥?.16mol·L-1·min-11.6mol·L-10.2mol·L-13X+Y2Z0.375mol·L-10.1mol·L-1增大16、略
【分析】【詳解】
(1)維生素C可以將Fe3+轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2+;Fe元素被還原,說(shuō)明維生素C具有還原性,故答案為:還原性;
(2)該反應(yīng)中S元素化合價(jià)降低被還原,N元素化合價(jià)降低被還原,C元素化合價(jià)升高被氧化,所以還原劑為C,氧化劑為S和KNO3;28gN2的物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)方程式可得,生成1molN2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為12mol,所以生成28gN2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是12mol。故答案為:C;12。
(3)工業(yè)上用氯氣和石灰乳反應(yīng)制備漂白粉,所以化學(xué)方程式為:2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O,故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O。
(4)實(shí)驗(yàn)室通常用氯化銨和氫氧化鈣加熱制備氨氣,所以化學(xué)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O?!窘馕觥窟€原性C122Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O17、略
【分析】【分析】
(1)(1)樹(shù)狀分類法是一種很形象的分類法;就像一棵大樹(shù);
(2)堿電離出的陰離子全部為氫氧根離子;鹽電離出得陽(yáng)離子為金屬離子;陰離子為酸根離子;
(3)根據(jù)電解質(zhì)的定義判斷;根據(jù)計(jì)算同質(zhì)量的二氧化碳;二氧化硫所含氧原子的個(gè)數(shù)比;標(biāo)準(zhǔn)狀況下等體積二氧化碳、二氧化硫的物質(zhì)的量相等;
(4)少量SO2與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水。
(5)CO2與Na2O2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣。
(6)NH3與氧氣反應(yīng)生成NO和H2O;反應(yīng)中氧元素化合價(jià)由0變?yōu)?2。
(7)根據(jù)銅與硝酸反應(yīng)的離子方程式計(jì)算溶解銅的最大質(zhì)量;反應(yīng)生成的氣體的體積。
【詳解】
(1)樹(shù)狀分類法是一種很形象的分類法;就像一棵大樹(shù),有葉;枝、桿、根,圖示方法就是樹(shù)狀分類法;
(2)堿電離出的陰離子全部為氫氧根離子,如NaOH或Ba(OH)2;鹽電離出得陽(yáng)離子為金屬離子,陰離子為酸根離子,如BaSO4;
(3)二氧化硫、二氧化碳的水溶液導(dǎo)電,是由于亞硫酸、碳酸能電離出自由移動(dòng)的離子,但二氧化硫、二氧化碳自身不能電離,所以二氧化硫、二氧化碳不是電解質(zhì);相同質(zhì)量的二氧化碳、二氧化硫所含氧原子的個(gè)數(shù)比為×2:×2=16:11;標(biāo)準(zhǔn)狀況下等體積二氧化碳;二氧化硫的物質(zhì)的量相等;質(zhì)量比等于摩爾質(zhì)量的比=44:64=11:16;
(4)少量SO2與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,反應(yīng)離子方程式為SO2+2OH-=SO32-+H2O。
(5)CO2與Na2O2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)化學(xué)方程式為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2↑。
(6)NH3與氧氣反應(yīng)生成NO和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;反應(yīng)中氧元素化合價(jià)由0變?yōu)?2,16g氧氣的物質(zhì)的量是0.5mol,全部被還原,轉(zhuǎn)移電子2mol。
(7)溶液中氫離子的物質(zhì)的量為0.1L×(4.0mol·L-1+1.0mol·L-1)=0.5mol,NO3-的物質(zhì)的量為0.1L×1.0mol·L-1=0.1mol,根據(jù)銅與硝酸反應(yīng)的離子方程式3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO+4H2O,硝酸根離子不足,根據(jù)硝酸根離子計(jì)算溶解銅的物質(zhì)的量為0.15mol,質(zhì)量為0.15mol×64g/mol=9.6g;同時(shí)生成NO氣體0.1mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.1mol×22.4L/mol=2.24L?!窘馕觥繕?shù)狀分類法NaOH或Ba(OH)2BaSO4不是16:1111:16SO2+2OH-=SO32-+H2O或Ba2++SO2+2OH-=BaSO3↓+H2O2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2↑4NH3+5O24NO+6H2O29.62.2418、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)二氧化氮溶于水,二氧化氮中N元素的化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?5價(jià)的硝酸和+2價(jià)的一氧化氮,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是3NO2+H2O=2HNO3+NO。
(2)NO和CO通過(guò)催化轉(zhuǎn)化器轉(zhuǎn)化為兩種無(wú)污染的氣體是氮?dú)夂投趸?,該反?yīng)的化學(xué)方程式是2CO+2NO2CO2+N2。
(3)由原理圖可知,SO2與氨水反應(yīng)生成亞硫酸氫銨,則SO2被吸收的離子方程是SO2+NH3H2O=+NO2被吸收的反應(yīng)物為NO2、NH4HSO3,NO2中氮元素為+4價(jià),生成物有氮?dú)?,所以亞硫酸氫根離子中硫被氧化成硫酸根離子,則NO2被吸收的離子方程式是2NO2+4=N2+4+4H+。
(4)除銹是用強(qiáng)酸與氧化鐵反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O。
(5)pH調(diào)至2.5是因?yàn)樵谒嵝詶l件下的氧化性強(qiáng);易被鐵屑還原。
(6)根據(jù)圖示知道t1時(shí)刻前,硝酸根離子、氫離子濃度逐漸減小,亞鐵離子濃度增大,銨根離子濃度增大,則t1時(shí)刻前,金屬鐵和硝酸之間發(fā)生反應(yīng)4Fe++10H+=4Fe2+++3H2O?!窘馕觥?NO2+H2O=2HNO3+NO2CO+2NO2CO2+N2SO2+NH3H2O=+2NO2+4=N2+4+4H+Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O在酸性條件下的氧化性強(qiáng),易被鐵屑還原4Fe++10H+=4Fe2+++3H2O19、略
【分析】【分析】
該裝置為原電池裝置;鋅與硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),故鋅作負(fù)極,石墨作正極;能形成原電池的反應(yīng)必須為氧化還原反應(yīng)。
【詳解】
(1)綜上分析鋅片是負(fù)極,鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子,其電極反應(yīng)式是Zn-2e-=Zn2+,溶液中的陽(yáng)離子移向正極,故溶液中H+移向石墨電極;
(2)構(gòu)成原電池裝置的反應(yīng)必須為自發(fā)的氧化還原反應(yīng),①2H2+O2=2H2O為氧化還原反應(yīng),而②HCl+NaOH=NaCl+H2O為非氧化還原反應(yīng),故通過(guò)原電池裝置,可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的是①?!窘馕觥控?fù)極Zn–2e-=Zn2+石墨①20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)前10minSO3的物質(zhì)的量增加1.0mol,SO3的平均反應(yīng)速率為25min后反應(yīng)達(dá)到平衡,二氧化硫由2.0mol減少至0.6mol,其轉(zhuǎn)化率為:故答案為:70%;
(2)①反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不相等;反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)不斷減小,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)容器中壓強(qiáng)不再改變,故壓強(qiáng)不變可判斷平衡狀態(tài),①不選;
②容器中各物質(zhì)均為氣體;氣體的總質(zhì)量不變,容器體積恒定,則容器中氣體密度不變,因此密度不變不能判斷平衡狀態(tài),②選;
③SO3的質(zhì)量不再改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③不選;
④各組分濃度不變是平衡的基本特征,因此O2的物質(zhì)的量濃度不再改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③不選;
⑤根據(jù)元素守恒可知;容器內(nèi)氣體原子總數(shù)始終恒定不變,因此原子數(shù)不再發(fā)生變化不能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡,⑤選;
故答案為:②⑤;
(3)A.向容器中通入氦氣,各組分的濃度不變,反應(yīng)速率不變,故A不選;
B.升高溫度可以加來(lái)反應(yīng)速率,故B選;
C.?dāng)U大容器的體積;使各物質(zhì)的濃度減小,反應(yīng)速率減小,故C不選;
D.向容器中通入O2;增大了反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快,故D選;
E.使用正催化劑可以加快反應(yīng)速率;故E選;
故答案為:BDE;
(4)由圖像可知平衡時(shí)二氧化硫的物質(zhì)的量為0.6mol,三氧化硫的物質(zhì)的量為1.4mol,結(jié)合反應(yīng)可知消耗的氧氣為0.7mol,則平衡時(shí)剩余的氧氣為0.3mol,平衡時(shí)總氣體物質(zhì)的量為2.3mol,平衡時(shí),體系的壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,即2.3mol:3mol=23:30,由反應(yīng)可知,反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量保持不變,氣體的物質(zhì)的量減小,因此反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,故答案為:23:30;增大;【解析】70%②⑤BDE23:30增大四、判斷題(共1題,共2分)21、A【分析】【詳解】
一般來(lái)說(shuō),帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高,正確。五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共32分)22、略
【分析】【分析】
A、B為常見(jiàn)的非金屬氣體單質(zhì),A與B反應(yīng)生成C,C的溶液呈堿性,則推知A、B為H2、N2中的一種,C為NH3;NH3與O2反應(yīng)生成NO和H2O,C與O2反應(yīng)生成的D能繼續(xù)與O2反應(yīng)生成G,則D為NO,G為NO2,E為H2O,G發(fā)生反應(yīng)④生成I和NO;甲為金屬單質(zhì),甲與E反應(yīng)生成H,H的溶液呈堿性,則甲為Na,H為NaOH;乙為金屬單質(zhì),乙能與H反應(yīng),乙在I的濃溶液中發(fā)生鈍化,則乙為Al,I為HNO3,J為NaAlO2,A為H2,B為N2;據(jù)此推斷結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)作答。
【詳解】
A、B為常見(jiàn)的非金屬氣體單質(zhì),A與B反應(yīng)生成C,C的溶液呈堿性,則推知A、B為H2、N2中的一種,C為NH3;NH3與O2反應(yīng)生成NO和H2O,C與O2反應(yīng)生成的D能繼續(xù)與O2反應(yīng)生成G,則D為NO,G為NO2,E為H2O,G發(fā)生反應(yīng)④生成I和NO;甲為金屬單質(zhì),甲與E反應(yīng)生成H,H的溶液呈堿性,則甲為Na,H為NaOH;乙為金屬單質(zhì),乙能與H反應(yīng),乙在I的濃溶液中發(fā)生鈍化,則乙為Al,I為HNO3,J為NaAlO2,A為H2,B為N2;
(1)C的化學(xué)式為NH3;乙的化學(xué)式為Al。
(2)反應(yīng)④為NO2與水反應(yīng)生成HNO3和NO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO;反應(yīng)⑥為Al與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和H2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+2Al+2H2O=2NaAlO2+3H2↑。【解析】①.NH3②.Al③.3NO2+H2O=2HNO3+NO④.2NaOH+2Al+2H2O=2NaAlO2+3H2↑23、略
【分析】【分析】
“A元素的一種單質(zhì)是重要的半導(dǎo)體材料”說(shuō)明A為Si,通過(guò)“光導(dǎo)纖維”可推測(cè)C為SiO2,SiO2與燒堿即氫氧化鈉反應(yīng)生成的含Si元素的化合物為Na2SiO3。SiO2與純堿即碳酸鈉高溫條件下生成Na2SiO3和CO2,故B為C,E為CO2,二氧化碳和硅酸鈉在足量水中可生成硅酸和碳酸鈉,故F為H2SiO3。
【詳解】
(1)SiO2易與氫氟酸發(fā)生反應(yīng),故答案為:氫氟酸;
(2)①根據(jù)分析可知答案為:
②A項(xiàng)普通玻璃坩堝中含有SiO2,會(huì)在高溫下與純堿反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)石英玻璃坩堝中含有SiO2,會(huì)在高溫下與純堿反應(yīng),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)瓷坩堝中含有SiO2;會(huì)在高溫下與純堿反應(yīng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)鐵坩堝中不含高溫條件下與純堿反應(yīng)的物質(zhì),故D項(xiàng)正確;故答案為:ABC。
【點(diǎn)睛】
半導(dǎo)體材料為硅單質(zhì),光導(dǎo)纖維材料為二氧化硅,為高頻考點(diǎn),一定要注意記憶區(qū)分。【解析】氫氟酸SiO2+4HF=SiF4↑+2H2OSiO2+Na2CO3Na2SiO3+CO2↑Na2SiO3+CO2+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓ABC24、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:(1)反應(yīng)②為工業(yè)制粗硅原理,利用焦炭和二氧化硅反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為2C+SiO2Si+2CO↑。
(2)反應(yīng)①可同時(shí)產(chǎn)生黑白兩種固體,分別是氧化鎂和碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Mg+CO22MgO+C。
考點(diǎn):考查無(wú)機(jī)框圖題推斷【解析】①.2C+SiO2Si+2CO↑②.2Mg+CO22MgO+C25、略
【分析】【詳解】
由元素在周期表的位置可以知道,①~⑩元素分別為N、F、Na、Mg、Al、Si、Cl、Ar、K、Br。
(1)④號(hào)元素為鎂,核電荷數(shù)為12,原子結(jié)構(gòu)示意圖為正確答案:
(2)元素的金屬性越強(qiáng),該元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性就越強(qiáng);元素的非金屬性越強(qiáng),該元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性就越強(qiáng);因此元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的是堿性最強(qiáng)的是KOH;正確答案:HClO4;KOH。
(3)③與⑩組成的化合物為溴化鈉,⑦號(hào)元素的單質(zhì)為氯氣,氯氣能夠氧化溴離子生成單質(zhì)溴,反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2Br-=Br2+2Cl-;正確答案:Cl2+2Br-=Br2+2Cl-。
(4)①形成的單質(zhì)為氮?dú)猓瑸楣矁r(jià)鍵形成的單質(zhì),電子式為②與⑨形成的物質(zhì)為氟化鉀,為離子化合物,電子式為④與⑦所組成物質(zhì)為氯化鎂,為離子化合物,其形成過(guò)程為正確答案:【解析】HClO4KOHCl2+2Br-=Br2+2Cl-六、原理綜合題(共3題,共18分)26、略
【分析】【分析】
(1)金屬與酸構(gòu)成的原電池中;活潑金屬作負(fù)極;
(2)實(shí)驗(yàn)3中Al為負(fù)極,石墨為正極,電池反應(yīng)為2Al-6e-=2Al3+、6H++6e-=3H2↑,總反應(yīng)方程式為:2Al+6H+=2Al3++3H2↑;
(3)實(shí)驗(yàn)4中發(fā)生的反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O==2NaAlO2+3H2↑;Al失去電子,則Al為負(fù)極。
【詳解】
(1)金屬與酸構(gòu)成的原電池中;活潑金屬作負(fù)極,則實(shí)驗(yàn)1中Mg的活潑性大于Al,所以Al作正極,而實(shí)驗(yàn)2中Al的活潑性大于Cu,所以Al作負(fù)極;
(2)①,實(shí)驗(yàn)3為金屬鋁和石墨與鹽酸構(gòu)成的原電池中,Al為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為Al-3e-=Al3+;
②石墨為正極,溶液中氫離子發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑;
③根據(jù)上述反應(yīng)可知:電池總離子反應(yīng)為:2Al+6H+=2Al3++3H2↑;
(3)實(shí)驗(yàn)4為金屬鋁和鎂與氫氧化鈉溶液構(gòu)成的原電池,因?yàn)镸g不與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),而Al能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),所以Al做負(fù)極,其反應(yīng)方程式為:2Al+2OH-+2H2O==2AlO2-+3H2↑?!窘馕觥坎煌?fù)Al-3e-=Al3+正2H++2e-=H2↑2Al+6H+=2Al3++3H2↑負(fù)鋁與NaOH溶液可以發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng)2Al+2OH-+2H2O==2AlO2-+3H2↑27、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向進(jìn)行分析。
(2)利用“三段式”法進(jìn)行求解計(jì)算乙酸乙酯的平衡產(chǎn)率,根據(jù)乙酸與乙醇按照化學(xué)計(jì)量數(shù)之比投料時(shí),乙酸乙酯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)達(dá)到最大值,所以時(shí),乙酸乙酯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大,且最大值為來(lái)畫(huà)出圖像。
(3)控制乙酸過(guò)量利用平衡移動(dòng)原理分析。
(4)根據(jù)題圖中信息進(jìn)行分析。
【詳解】
(1)A.根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)方程式可知,反應(yīng)體系中硫酸做催化劑,故A合理;B.該反應(yīng)的不等于零,故B不合理;C.因?yàn)榉磻?yīng)的ΔH接近于
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