廣州幼兒師范高等專科學(xué)?！端幬锖铣煞椒▽W(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁廣州幼兒師范高等專科學(xué)?！端幬锖铣煞椒▽W(xué)》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計的考慮因素，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計時要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計對藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用2、在藥代動力學(xué)的研究中，藥物的吸收過程受到多種因素的影響。對于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法不太可能顯著提高其吸收效率？（）A.增加藥物的粒徑，使其更容易在胃腸道中分散B.制成固體分散體，提高藥物的溶解度C.與表面活性劑合用，改善藥物的潤濕性D.對藥物進行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，增加其親脂性3、藥物制劑的穩(wěn)定性是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵因素。對于一種易氧化的維生素制劑，在儲存過程中添加以下哪種抗氧化劑可能最有效地防止其氧化變質(zhì)？（）A.維生素EB.維生素CC.亞硫酸氫鈉D.焦亞硫酸鈉4、在藥物分析中，準確測定藥物的溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法5、在藥代動力學(xué)的非線性動力學(xué)研究中，某些藥物在體內(nèi)的代謝呈現(xiàn)非線性特征。對于一種符合非線性動力學(xué)的藥物，以下哪種情況可能導(dǎo)致其血藥濃度異常升高？（）A.減少給藥劑量B.增加給藥頻率C.同時使用誘導(dǎo)其代謝的藥物D.同時使用抑制其代謝的藥物6、對于藥學(xué)中的藥物穩(wěn)定性研究，關(guān)于影響藥物穩(wěn)定性的因素，如溫度、濕度、光照等，以及提高藥物穩(wěn)定性的方法，以下說法不準確的是（）A.溫度升高會加速藥物的降解B.濕度對固體藥物的穩(wěn)定性影響較小C.加入抗氧化劑可提高藥物穩(wěn)定性D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對穩(wěn)定性沒有影響7、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中，職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開具的處方存在不合理用藥時，以下哪種做法是符合職業(yè)道德的？（）A.按照處方調(diào)配藥品，不做任何干預(yù)B.自行修改處方，調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通，建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品，讓患者找醫(yī)生重新開具8、在藥代動力學(xué)的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對于一種強效的肝藥酶誘導(dǎo)劑，以下哪種藥物與其合用時可能需要增加劑量？（）A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是9、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，藥物制劑的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。對于一款需要長期儲存的口服片劑，如果其主要成分容易吸濕，以下哪種包裝材料的選擇能夠最有效地保證藥品的穩(wěn)定性？（）A.塑料瓶包裝B.鋁箔泡罩包裝C.玻璃瓶包裝D.紙袋包裝10、在藥劑學(xué)的微球制劑研究中，對于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為，以下描述錯誤的是（）A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復(fù)雜C.體內(nèi)具有長效緩釋作用D.微球的粒徑大小對其性能沒有影響11、對于臨床藥學(xué)的內(nèi)容，以下關(guān)于藥物治療方案的制定和藥物監(jiān)測的重要性，哪一個是正確的？（）A.藥物治療方案的制定可以隨意，不需要考慮患者的個體差異和病情特點，藥物監(jiān)測也只是一種形式，沒有實際作用B.制定合理的藥物治療方案需要綜合考慮患者的疾病狀況、藥物特性、合并用藥等因素，并通過藥物監(jiān)測及時調(diào)整方案，以提高治療效果，減少不良反應(yīng)的發(fā)生C.臨床藥師在藥物治療中的作用不大，醫(yī)生可以獨立完成藥物治療方案的制定和調(diào)整D.藥物監(jiān)測成本高、效率低，不值得在臨床實踐中廣泛應(yīng)用12、對于中藥的炮制研究，以下哪種炮制方法能夠降低中藥的毒性成分，同時保留其有效成分，提高用藥的安全性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.以上方法均可13、在藥物的儲存和保管中，需要遵循一定的要求。以下關(guān)于藥物儲存條件的描述，不準確的是？（）A.避光B.通風(fēng)C.高溫D.干燥14、在生物制藥的質(zhì)量控制中，生物活性測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準確反映其在體內(nèi)的藥效？（）A.細胞增殖抑制實驗B.酶聯(lián)免疫吸附實驗C.動物體內(nèi)藥效學(xué)實驗D.體外結(jié)合實驗15、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的釋放速度和作用時間。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸16、關(guān)于藥學(xué)中的抗菌藥物的合理應(yīng)用，對于根據(jù)病原菌種類、藥敏試驗結(jié)果和患者病情選擇抗菌藥物，以及預(yù)防抗菌藥物濫用的措施，以下表述不準確的是（）A.藥敏試驗是選藥的重要依據(jù)B.聯(lián)合用藥總是優(yōu)于單一用藥C.加強監(jiān)管可減少抗菌藥物濫用D.遵循用藥原則可提高療效并減少耐藥17、在藥劑學(xué)中，關(guān)于緩釋制劑和控釋制劑的特點與制備方法，以下對于其能夠減少給藥次數(shù)、提高患者依從性的原理，描述錯誤的是（）A.通過控制藥物釋放速度達到長效作用B.僅僅依靠改變藥物的劑型就能實現(xiàn)緩釋或控釋C.采用特殊的輔料和工藝來調(diào)控藥物釋放D.能維持較穩(wěn)定的血藥濃度18、在藥理學(xué)的研究中，若要評估一種新合成的降壓藥物的療效，以下哪種實驗動物模型常用于模擬人類高血壓的病理生理過程？（）A.自發(fā)性高血壓大鼠B.正常血壓小鼠C.豚鼠D.兔子19、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，酶工程技術(shù)在藥物生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。對于一個利用酶催化反應(yīng)合成藥物的過程，以下哪種因素對反應(yīng)速率的影響最??？（）A.酶的濃度B.底物濃度C.反應(yīng)體系的pH值D.反應(yīng)容器的材質(zhì)20、在天然藥物化學(xué)中，生物堿是一類重要的活性成分。關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準確的是？（）A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性21、關(guān)于藥學(xué)中的抗病毒藥物，對于抗流感病毒藥、抗皰疹病毒藥、抗艾滋病病毒藥等的作用靶點、耐藥機制和臨床應(yīng)用，以下描述不正確的是（）A.作用靶點通常是病毒的關(guān)鍵酶或蛋白B.長期使用易產(chǎn)生耐藥C.臨床應(yīng)用需要根據(jù)病毒類型和患者情況選擇D.抗病毒藥物能完全清除體內(nèi)病毒22、對于生物制藥的生產(chǎn)過程，以下哪種細胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物，同時保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性？（）A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動物細胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲細胞培養(yǎng)技術(shù)23、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機制多種多樣。當(dāng)一種降壓藥通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶來發(fā)揮作用時，以下關(guān)于其降壓效果和潛在副作用的描述，哪一項是不正確的？（）A.能有效降低血壓，但可能引起干咳B.降壓作用平穩(wěn)持久，對腎功能有保護作用C.可能導(dǎo)致血鉀升高，需定期監(jiān)測D.適用于所有類型的高血壓患者，無禁忌證24、對于藥物分析學(xué)中的色譜分析方法，在高效液相色譜（HPLC）和氣相色譜（GC）的應(yīng)用中，以下關(guān)于其適用樣品和分離原理的表述，不準確的是（）A.HPLC適用于高沸點、大分子化合物的分離分析B.GC主要用于揮發(fā)性成分的檢測C.HPLC和GC的分離原理完全相同D.兩者均可用于藥物的純度檢查25、在藥物的研發(fā)過程中，需要進行藥物的安全性評價。以下哪種實驗常用于藥物的急性毒性評價？（）A.小鼠急性毒性實驗B.大鼠急性毒性實驗C.犬急性毒性實驗D.以上都是26、對于藥理學(xué)中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機制和臨床應(yīng)用，以下表述不準確的是（）A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對心血管系統(tǒng)沒有影響27、在藥物分析中，準確測定藥物的雜質(zhì)含量是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物雜質(zhì)的測定？（）A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.紫外分光光度法28、在中藥的鑒定中，顯微鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥，以下哪種組織特征對于鑒別其來源和品質(zhì)最為重要？（）A.導(dǎo)管的類型和分布B.纖維的形態(tài)和分布C.薄壁細胞的形態(tài)和內(nèi)容物D.石細胞的形態(tài)和分布29、關(guān)于藥物毒理學(xué)的研究，以下哪種實驗方法常用于評估藥物對生殖系統(tǒng)的潛在毒性，以保障藥物在臨床應(yīng)用中的安全性？（）A.致畸實驗B.致癌實驗C.致突變實驗D.急性毒性實驗30、在藥學(xué)的藥物經(jīng)濟學(xué)評價中，以下哪種評價方法能夠綜合考慮藥物的治療效果和成本，為醫(yī)療決策提供參考？（）A.成本-效果分析B.成本-效益分析C.成本-效用分析D.以上分析方法均可31、在藥物研發(fā)過程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測方法常用于高通量篩選中的活性評價？（）A.酶活性測定B.細胞增殖抑制測定C.受體結(jié)合測定D.以上都是32、在藥物分析中，光譜分析法包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法等。對于一種具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種光譜分析方法可能更適合用于定量分析？（）A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.熒光分光光度法D.原子吸收分光光度法33、在抗精神病藥物中，不同類型的藥物作用機制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點，不正確的是？（）A.對陽性癥狀效果好B.副作用較大C.對陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體34、在藥學(xué)的藥物傳遞系統(tǒng)研究中，納米載體技術(shù)為藥物的靶向輸送提供了新的途徑。對于一種用于腫瘤治療的納米藥物載體，以下哪種特性更能使其有效地在腫瘤組織中富集，提高治療效果并降低副作用？（）A.納米載體的粒徑大小B.納米載體的表面電荷C.納米載體的材料組成D.以上特性共同作用35、對于中藥的質(zhì)量控制，以下哪種方法能夠?qū)χ兴幹械亩喾N有效成分進行同時定量分析，為中藥的質(zhì)量評價提供全面準確的數(shù)據(jù)？（）A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.指紋圖譜技術(shù)D.以上方法均可二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物研發(fā)的臨床前研究階段，主要進行哪些研究？（）。A.藥物的合成工藝研究；B.藥物的質(zhì)量標準研究；C.藥物的藥效學(xué)研究；D.藥物的藥代動力學(xué)研究。2、一種用于治療兒科疾病的藥物，在兒童用藥方面需要特別關(guān)注。關(guān)于其兒童劑量計算方法、安全性評估、口味改良以及對兒童生長發(fā)育的影響，以下選項正確的是：A.兒童劑量通常根據(jù)年齡、體重或體表面積進行計算B.安全性評估需要考慮藥物對兒童肝腎功能、神經(jīng)系統(tǒng)等的影響C.為提高兒童用藥依從性，進行了口味改良，如制成甜味劑型D.長期使用可能對兒童的生長發(fā)育產(chǎn)生潛在影響，需要密切監(jiān)測3、關(guān)于藥物的毒性反應(yīng)，以下描述正確的是：A.毒性反應(yīng)與藥物的劑量無關(guān)B.長期用藥容易引起毒性反應(yīng)C.毒性反應(yīng)通?？梢灶A(yù)測D.毒性反應(yīng)是藥物固有的不良反應(yīng)4、有關(guān)中藥的提取方法，以下敘述準確的是（）A.煎煮法適用于有效成分能溶于水且對熱穩(wěn)定的中藥B.浸漬法提取效率高C.回流法消耗溶劑少D.超聲提取法不會破壞有效成分5、新藥的研發(fā)是一個漫長而復(fù)雜的過程，涉及多個環(huán)節(jié)。以下關(guān)于新藥研發(fā)的描述，正確的有：A.藥物發(fā)現(xiàn)階段包括靶點的確定、先導(dǎo)化合物的篩選和優(yōu)化B.臨床前研究需要進行藥物的安全性評價、藥代動力學(xué)研究等C.新藥申請需要提交詳細的研究資料，經(jīng)過審批后方可上市D.上市后的監(jiān)測對于發(fā)現(xiàn)新藥的潛在不良反應(yīng)和優(yōu)化使用方法非常重要6、下列哪些藥物屬于抗焦慮藥？（）。A.地西泮；B.阿普唑侖；C.艾司唑侖；D.氯硝西泮。7、有關(guān)抗病毒藥物的作用機制，以下敘述準確的是（）A.阿昔洛韋通過抑制病毒DNA聚合酶發(fā)揮作用B.利巴韋林能直接殺滅病毒C.金剛烷胺主要用于流感病毒的預(yù)防D.奧司他韋作用于病毒的吸附和穿入階段8、在藥物合成過程中，可能會產(chǎn)生哪些雜質(zhì)？（）。A.起始原料殘留；B.副產(chǎn)物；C.降解產(chǎn)物；D.溶劑殘留。9、某抗生素在臨床上廣泛應(yīng)用于治療細菌感染，但隨著使用時間的延長，耐藥性