【走向高考】2017高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第二部分選考部分(選修5)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)章末綜合檢測(cè)新人教版VIP

PAGEPAGE1有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)滿分100分，考試時(shí)間90分鐘可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H—1C—12N—14O—16Na—23Mg—24S—32Cl—35.5Ca—40Fe—56Zn—65Ag—108第Ⅰ卷(選擇題共54分)一、選擇題(本題包括18個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分，共54分)1．(2016屆貴州貴陽(yáng)一中高三月考)2015年8月12日23：30左右天津?yàn)I海新區(qū)第五大街與躍進(jìn)路交叉口的一處集裝箱碼頭發(fā)生爆炸，發(fā)生爆炸的是集裝箱內(nèi)的易燃易爆物品?，F(xiàn)場(chǎng)火光沖天，在強(qiáng)烈爆炸聲后，高數(shù)十米的灰白色蘑菇云瞬間騰起。爆炸造成重大的人員傷亡和財(cái)產(chǎn)損失。血的教訓(xùn)告訴我們：水火無(wú)情。下列物質(zhì)(或存放倉(cāng)庫(kù))著火時(shí)，可以直接用水撲滅的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301463)()A．植物油 B．電石C．棉被、衣物 D．過(guò)氧化鈉解析：考查安全事故處理。A.植物油比水輕，可以浮在水面上繼續(xù)燃燒，A錯(cuò)誤；B.電石與水反應(yīng)生成乙炔可燃性氣體，B錯(cuò)誤；C.棉被、衣物可以用水來(lái)滅火，C正確；D.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)生成支持燃燒的氣體氧氣，不能用水滅火，D錯(cuò)誤，答案選C。答案：C2．(2015·甘肅省蘭州一中期末)下列各有機(jī)物的分類或命名正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301464)()解析：有機(jī)物的分類和命名。對(duì)甲基苯酚中有氧元素，不屬于烴類，烴類中只含有C、H兩種元素，A錯(cuò)；B中的名稱是一種俗名，B錯(cuò)；C中的結(jié)構(gòu)正確命名為3－乙基戊烷，C錯(cuò)；D命名正確。答案：D3．(2016屆江蘇省東?？h石柳高級(jí)中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考)下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301465)()A．淀粉水解制葡萄糖B．石油裂解制丙烯C．乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯D．油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉解析：A.淀粉發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，是取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B.石油裂解制丙烯，不屬于取代反應(yīng)，B正確；C.乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。答案選B。答案：B4．(2015·北京市清華大學(xué)附屬中學(xué)高三測(cè)試)下列說(shuō)法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301466)()A．銀氨溶液可用于檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解B．植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸C．蔗糖及其水解產(chǎn)物均可發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．雞蛋清溶液中加入飽和硫酸鈉溶液，生成的沉淀物不能再溶解解析：考查有機(jī)物的性質(zhì)及物質(zhì)的檢驗(yàn)的知識(shí)。A.淀粉沒有還原性，而淀粉水解產(chǎn)生的葡萄糖有還原性，銀氨溶液可以與葡萄糖在水浴加熱時(shí)發(fā)生銀鏡反應(yīng)，因此銀氨溶液可用于檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解，正確；B.植物油的主要成分是不飽和的高級(jí)脂肪酸甘油酯，錯(cuò)誤；C.蔗糖沒有還原性，蔗糖水解產(chǎn)物葡萄糖有還原性，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，錯(cuò)誤；D.雞蛋清溶液中加入飽和硫酸鈉溶液，蛋白質(zhì)的溶解度會(huì)減小結(jié)晶析出，由于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，所以析出的物質(zhì)可以再溶解，錯(cuò)誤。答案：A5．(2016屆浙江省嚴(yán)州中學(xué)高三一模)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法或表述中不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301467)()A．等質(zhì)量的乙烷、乙烯、乙炔在氧氣中完全燃燒，消耗的氧氣乙烷最多B．可借助于核磁共振氫譜區(qū)分乙醇和二甲醚這兩種物質(zhì)C．CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3的名稱：2,3－二甲基－4－乙基己烷D．石油裂解和油脂的皂化都是高分子生成小分子的過(guò)程解析：A.該烴的分子式為CxHy，變形為CHy/x，乙烷的分子式C2H6(CH3)，乙烯的分子式C2H4(CH2)，乙炔的分子式C2H2(CH)，相同質(zhì)量，y/x越大，耗氧量越多，即乙烷耗氧量最多，故說(shuō)法正確；B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH，二甲醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3—O—CH3，乙醇有3種峰，二甲醚有一種峰，因此可以鑒別，故說(shuō)法正確；C.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫成：，按照烷烴命名規(guī)則，應(yīng)是2,3－二甲基－4－乙基己烷，故說(shuō)法正確；D.石油和油脂不是高分子化合物，故說(shuō)法錯(cuò)誤。答案：D6．(2015·吉林省松原市扶余縣第一中學(xué)期末)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3：1的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301468)()A．苯 B．乙酸乙酯C．乙醛 D．對(duì)二甲苯解析：考查核磁共振氫譜在物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的確定的應(yīng)用的知識(shí)。A.苯分子只有一種H原子，在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)一組峰，錯(cuò)誤；B.乙酸乙酯CH3COOCH2CH3有三種不同的H原子，在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰，且其峰面積之比為3：3：2，錯(cuò)誤；C.乙醛CH3CHO有兩種不同的H原子，在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3：1，正確；D.對(duì)二甲苯分子中含有兩種不同的H原子，個(gè)數(shù)比是6：4，因此在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3：2，錯(cuò)誤。答案：C7．(2015·四川省綿陽(yáng)市高中期末)我們使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成，下列說(shuō)法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301469)()A．聚苯乙烯單體的分子式為C8H8B．聚苯乙烯屬于純凈物C．聚苯乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．聚苯乙烯是可降解塑料，不會(huì)造成白色污染解析：考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。A.聚苯乙烯的單體是苯乙烯，分子式為C8H8，A正確；B.聚苯乙烯屬于混合物，B錯(cuò)誤；C.聚苯乙烯中沒有碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.聚苯乙烯屬于難以降解的塑料，會(huì)造成白色污染，D錯(cuò)誤。答案：A8．(2015·江西省南昌市二中期末)丁苯橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：合成這種橡膠的單體應(yīng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301470)()③CH3—CH=CH—CH3④CH≡C—CH3⑤CH2=CH—CH=CH2A．①③ B．②④C．②⑤ D．①⑤解析：考查高分子化合物單體判斷。根據(jù)丁苯橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該高分子化合物是加聚產(chǎn)物，其單體有苯乙烯和1,3－丁二烯，答案選D。答案：D9．(2016屆云南省玉溪一中高三月考)近年來(lái)科學(xué)家利用合成的方法制備了多種具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，例如具有下列立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物(其中碳、氫原子均已略去)：有人認(rèn)為上述有機(jī)物中，①立方烷、棱晶烷、金剛烷可以看作是烷烴的同系物；②盆烯是單烯烴；③棱晶烷、盆烯是苯的同分異構(gòu)體；④金剛烷是癸炔的同分異構(gòu)體。以上敘述正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301471)()A．③ B．①和③C．②和④ D．除①外都正確解析：①立方烷分子式是C8H8，棱晶烷是C6H6，金剛烷是C10H16，每個(gè)分子中的C原子之間都以單鍵連接，但不符合烷烴的分子式通式CnH2n＋2，因此不能看作是烷烴的同系物，錯(cuò)誤；②盆烯含有一個(gè)碳碳雙鍵，但是分子中還存在其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，因此比單烯烴結(jié)合的H原子數(shù)目少，不符合烯烴的分子式通式CnH2n，錯(cuò)誤；③棱晶烷、盆烯分子式都是C6H6，與苯分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此它們是同分異構(gòu)體，正確；④金剛烷分子式是C10H16，癸炔分子式是C10H18，二者分子式不相同，因此不能互稱同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤，選項(xiàng)正確的是A。答案：A10．(2016屆山東省濰坊中學(xué)高三上學(xué)期開學(xué)考試)驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴，應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301472)()A．只需測(cè)定它的C、H原子數(shù)目比B．只需證明它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2C．只需測(cè)定其燃燒產(chǎn)物中H2O和CO2物質(zhì)的量的比值D．測(cè)定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成H2O和CO2的質(zhì)量解析：A.只需測(cè)定它的C、H原子數(shù)目比，不能說(shuō)明屬于烴類，A錯(cuò)誤；B.只需證明它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2，這只能說(shuō)明有機(jī)物中一定含有碳?xì)湓兀荒芘懦踉?，B錯(cuò)誤；C.只需測(cè)定其燃燒產(chǎn)物中H2O和CO2物質(zhì)的量的比值，只能說(shuō)明有機(jī)物中一定含有碳?xì)湓?，但不能排除氧元素，C錯(cuò)誤；D.測(cè)定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成H2O和CO2的質(zhì)量，則可以通過(guò)質(zhì)量守恒定律計(jì)算是否含有氧元素，D正確，答案選D。答案：D11．(2016屆遼寧省大連市第二十高級(jí)中學(xué)高三期初考試)仔細(xì)分析下列表格中烴的排列規(guī)律，判斷排列在第15位烴的分子式是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301473)()123456789……C2H2C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6C4H8C4H10……A.C6H12 B．C6H14C．C7H12 D．C7H14解析：結(jié)合分子組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn)推測(cè)分子式。由表中分子式可知每3個(gè)一組，每組內(nèi)碳原子數(shù)目相同，由前到后的順序按炔烴、烯烴、烷烴循環(huán)，相鄰組的碳原子數(shù)目相差1，故第15位烴應(yīng)處于第五組最后一個(gè)，碳原子數(shù)目為2＋4＝6，為烷烴，故分子式為C6H14，選項(xiàng)B符合題意。答案：B12．(2016屆江蘇省鹽城市高三上學(xué)期期中)2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的一半授予我國(guó)藥物化學(xué)家屠呦呦，以表彰她發(fā)明抗瘧疾新藥青蒿素和雙氫青蒿素。以異胡薄荷醇為起始原料是人工全合成青蒿素的途徑之一(如右圖)。下列說(shuō)法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301474)()A．異胡薄荷醇的分子式為C10H17OB．異胡薄荷醇在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)C．青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子D．青蒿素在熱的酸、堿溶液中均可穩(wěn)定存在解析：考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。A.根據(jù)異胡薄荷醇的結(jié)構(gòu)，分子的不飽和度為2，分子式為C10H19O，故A錯(cuò)誤；B.異胡薄荷醇在NaOH醇溶液中不能發(fā)生消去反應(yīng)，需要的條件是濃硫酸，加熱，故B錯(cuò)誤；C.連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子(如圖)，故C正確；D.青蒿素中存在酯基，在熱的酸、堿溶液中均不能穩(wěn)定存在，故D錯(cuò)誤；故選C。答案：C13．(2016屆遼寧省大連市第二十高級(jí)中學(xué)高三期初考試)1mol與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301475)()A．5mol B．4molC．3mol D．2mol解析：由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，堿性條件下發(fā)生水解，產(chǎn)物中含酚羥基和羧基，均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol酚羥基消耗1molNaOH,1mol—COOH消耗1molNaOH,1mol該有機(jī)物及水解產(chǎn)物中共3mol酚羥基、2mol—COOH，所以消耗的NaOH的物質(zhì)的量為5mol，選項(xiàng)A符合題意。答案：A14．(2016屆安徽省示范高中高三第一次聯(lián)考)阿托酸是一種常用的醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示：。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301476)()A．阿托酸的分子式為C9H8O2B．1mol阿托酸最多可能和4molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C．阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面D．阿托酸能發(fā)生取代、加成、水解等反應(yīng)解析：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的判斷。A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，阿托酸的分子式為C9H8O2，正確；B.該物質(zhì)中的碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol阿托酸最多能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；C.碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以阿托酸分子中苯環(huán)不一定與所有碳原子在同一平面，錯(cuò)誤；D.阿托酸不能發(fā)生水解反應(yīng)，錯(cuò)誤，答案選A。答案：A15．(2016屆湖北省棗陽(yáng)市第一中學(xué)高三上學(xué)期10月月考)分子式與苯丙氨酸相同，且同時(shí)符合下列兩個(gè)條件：①有帶兩個(gè)取代基的苯環(huán)②有一個(gè)硝基直接連接在苯環(huán)上的異構(gòu)體的數(shù)目是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301477)()A．3 B．5C．6 D．10解析：考查了同分異構(gòu)體的書寫的相關(guān)知識(shí)。分子式與苯丙氨酸相同，且同時(shí)符合下列兩個(gè)條件：①有帶兩個(gè)取代基的苯環(huán)；②有一個(gè)硝基直接連接在苯環(huán)上，則為硝基化合物，含有—NO2，則另一取代基為—C3H7，有正丙基、異丙基兩種，兩種取代基有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，故符合條件的同分異構(gòu)體由2×3＝6種，故選C。答案：C16．(2016屆四川省彭州中學(xué)高三9月月考)滿足分子式為C3H4ClBr不含有環(huán)的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301478)()A．6種 B．7種C．8種 D．9種解析：考查有機(jī)物同分異構(gòu)體的種類的判斷的知識(shí)。C3H4ClBr是C3H6中的兩個(gè)氫原子被其它原子取代產(chǎn)生的，兩個(gè)鹵素原子可以在同一個(gè)碳原子上，也可以在不同的碳原子上。該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)有CH2=CH—CHClBr、CClBr=CH—CH3、CHCl=CBr—CH3、CHCl=CH—CH2Br、CHBr=CCl—CH3、CHBr=CH—CH2Cl、CH2=CCl—CH2Br、CH2=CBr—CH2Cl，共有8種不同的結(jié)構(gòu)，因此選項(xiàng)C正確。答案：C17．(2016屆四川省成都石室中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考)有機(jī)物甲的分子式為CxHyO2，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.25%，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.35%。在酸性條件下，甲水解生成乙和丙兩種有機(jī)物；在相同溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占的體積相同，則甲的結(jié)構(gòu)可能有eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301479)()A．18種 B．16種C．14種 D．8種解析：考查有機(jī)物推斷和同分異構(gòu)體判斷。有機(jī)物甲的分子式為CxHyO2，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.25%，則有eq\f(32,32＋12x＋y)＝0.2025①，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.35%，則有eq\f(12x,32＋12x＋y)＝0.6835②，聯(lián)立①②，解得x＝9，y＝18，即此有機(jī)物為C9H18O2。有機(jī)物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，則有機(jī)物甲為酯，由于同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，說(shuō)明乙和丙的相對(duì)分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個(gè)C原子，說(shuō)明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇含有5個(gè)C原子。含有4個(gè)C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2COOH，(CH3)2CHCOOH。含有5個(gè)C原子的醇有8種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)2，CH3CH(OH)CH(CH3)2，CH2(OH)CH2CH(CH3)2；(CH3)3CCH2OH，所以有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×8＝16，答案選B。答案：B18．已知乙炔(C2H2)，苯(C6H6)，乙醛(C2H4O)的混合氣體中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%，則混合氣中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301480)()A．8% B．9%C．10% D．5%解析：由分子可知當(dāng)乙醛分子寫成C2H2—H2O時(shí)，三種物質(zhì)的碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比是相同的1：1，所以通過(guò)氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可知水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%，因此碳?xì)涞馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)為91%，所以氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%。答案：A第Ⅱ卷(非選擇題共46分)二、非選擇題(本題包括4小題，共46分)19．(2016屆山東省濰坊市高三考試)(8分)某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成化工原料正丁醛。發(fā)生的反應(yīng)如下：CH3CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(Na2Cr2O7),\s\do5(H2SO4加熱))CH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301481)沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm－3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸氣出現(xiàn)時(shí)，開始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90～95℃，在C中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，再將有機(jī)層干燥、蒸餾后得正丁醛2.0g?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)實(shí)驗(yàn)中不能將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中的理由是__________________________。(2)加入沸石的作用是__________________________。(3)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是__________________________。(4)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90～95℃，其原因是__________________________。(5)本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為__________________________。解析：(1)因?yàn)闈饬蛩岬拿芏却?，溶于水放熱，將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，容易發(fā)生迸濺。(2)加入沸石的作用是防止暴沸。(3)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是檢查是否漏水。(4)根據(jù)題目所給反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知，反應(yīng)溫度保持在90～95℃，既可保證正丁醛及時(shí)蒸出，又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化。(5)設(shè)正丁醛的產(chǎn)率為x，則正丁醇的利用率為x，根據(jù)關(guān)系式可知C4H10O～C4H8O74724xg2g即：74：72＝4xg：2g，解得：x＝51.4%。答案：(1)濃硫酸溶于水會(huì)放出大量熱，容易濺出傷人(2)防止液體暴沸(3)檢查是否漏水(4)將正丁醛及時(shí)分離出來(lái)，有利于正丁醛生成(5)51.4%20．(2016屆湖北省老河口市第一中學(xué)高三上學(xué)期期中)(14分)有如下有機(jī)物：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301482)(1)互為同分異構(gòu)體的是________________，存在手性異構(gòu)體的是________________，存在順?lè)串悩?gòu)體的是________________，互為同系物的是(任寫一對(duì))________________。(2)氫核磁共振(1H—NMR)圖譜如上圖所示的有________________。(3)上述物質(zhì)中，不屬于同分異構(gòu)體，相同質(zhì)量時(shí)，在氧氣中完全燃燒消耗的氧氣的質(zhì)量完全相同的烴是________________。(4)有機(jī)物④的系統(tǒng)命名法名稱是________________。(5)有機(jī)物⑤的鍵線式________，其分子中碳原子________雜化。解析：(1)同分異構(gòu)體指分子式相同結(jié)構(gòu)不相同的有機(jī)物，①⑥分子式都是C6H14，但是結(jié)構(gòu)不相同；當(dāng)四個(gè)不同的原子或基團(tuán)連接在碳原子上時(shí)，形成的化合物存在手性異構(gòu)體，符合條件的是②，3號(hào)C上連接的四個(gè)基團(tuán)各不相同。(2)順?lè)串悩?gòu)產(chǎn)生條件：雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)，符合條件的是④；互為同系物的要滿足結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差CH2的整數(shù)倍，符合條件的是：①②或②⑥。(2)氫核磁共振(1H—NMR)圖譜中峰的個(gè)數(shù)代表氫的種類，據(jù)圖得結(jié)構(gòu)中有一種氫，符合條件的是：③⑤。(3)等質(zhì)量的烴最簡(jiǎn)式相同時(shí)耗氧量相同，符合條件的是：③⑦。(4)有機(jī)物④CH3CH=CHCH3的系統(tǒng)命名法名稱：2－丁烯。(5)鍵線式指只用鍵線來(lái)表示碳架，有機(jī)物⑤的鍵線式：；因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中C周圍連接四個(gè)原子所以是sp3雜化。答案：(1)①⑥②④①②或②⑥(2)③⑤(3)③⑦(4)2－丁烯(5)sp321．(2016屆河南省濮陽(yáng)市油田教育中心高三一模)(13分)以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料的路線：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)65301483)已知：同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，A的化學(xué)名稱為________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為________。(3)C的同分異構(gòu)體中，既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物共有________種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)五組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________。(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，D的某同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的碳酸二酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________。解析：根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系由可知D為，物質(zhì)C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，且能氧化為D，則C為，B為三氯代烴，在堿性條件下水解生成C，結(jié)合題給信息可知B為，則A為。(1)由上面的分析可知，烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A的化學(xué)名稱為對(duì)二甲苯。(2)B為，在堿性條件下生成C，反應(yīng)的方程式為＋3NaOHeq\o(→,\s\up7(△))＋3NaCl＋H2O；(3)C的同分異構(gòu)體中，既能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明有酚羧基，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明有醛基，這樣的異構(gòu)體中可以是羥基，醛基，甲基分別連接在苯環(huán)上，根據(jù)定二動(dòng)一的原則可以有10種，也可以是羥基和—CH2CHO連在苯環(huán)上，有鄰間對(duì)三種，所以共有13種結(jié)構(gòu)。其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)五組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的某同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的碳酸二酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為：＋CO2↑＋C