藥學(xué)（士）-2025藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識(shí)預(yù)測(cè)試卷3

藥學(xué)（士）-2025藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識(shí)預(yù)測(cè)試卷3單選題（共100題，共100分）(1.)紅細(xì)胞處于低滲環(huán)境時(shí)可能會(huì)A.溶血B.水解C.膨脹D.氧化E.凝聚正確答案（江南博哥）：A參考解析：紅細(xì)胞為一半透膜，往血液中注入大量低滲溶液，水分子穿過細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，使紅細(xì)胞脹破，造成溶血現(xiàn)象。(2.)下列選項(xiàng)中不得添加抑菌劑的是A.采用低溫間歇滅菌的注射劑B.輸液C.采用無菌操作法制備的注射劑D.口服溶液劑E.采用濾過除菌法制備的注射劑正確答案：B參考解析：輸液是由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量（一次給藥在100ml以上）注射液。通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中，不含防腐劑或抑菌劑。(3.)BP系指A.英國(guó)藥典B.美國(guó)藥典C.歐洲藥典D.歐盟藥典E.WHO藥典正確答案：A參考解析：根據(jù)英國(guó)藥典的英文縮寫，即可選出。(4.)在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：D參考解析：1.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步驗(yàn)證有效性、安全性，故又稱"驗(yàn)證性試驗(yàn)"。2.I期臨床試驗(yàn)是觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。3.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥方案的確定提供依據(jù)。5.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。(5.)藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是A.腎B.膽C.小腸D.肝E.脾正確答案：D參考解析：肝是藥物代謝的最主要器官，以氧化反應(yīng)為主。(6.)擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：C參考解析：1.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步驗(yàn)證有效性、安全性，故又稱"驗(yàn)證性試驗(yàn)"。2.I期臨床試驗(yàn)是觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。3.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥方案的確定提供依據(jù)。5.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。(7.)除去藥液中的熱原宜選用A.高溫法B.酸堿法C.蒸餾法D.吸附法E.紫外線滅菌法正確答案：D參考解析：熱原的去除方法有：①高溫法，適用于能經(jīng)受高溫加熱處理的容器與用具；②酸堿法，適用與玻璃容器、用具；③吸附法，適用于注射液；④離子交換法；⑤凝膠過濾法；⑥反滲透法；⑦超濾法；⑧其他方法。(8.)適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，稱為A.劑型B.制劑C.方劑D.藥劑E.藥品正確答案：A(9.)液體制劑的質(zhì)量要求是A.無熱原B.外用的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜C.無菌D.均相液體制劑有可能是不澄明的溶液E.應(yīng)有一定的防腐能力正確答案：E(10.)藥品研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的A.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)B.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告C.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)務(wù)院公安部門報(bào)告D.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告E.應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院公安部門報(bào)告正確答案：B參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第十二條規(guī)定藥品研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的，應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況，及時(shí)作出是否同意其繼續(xù)實(shí)驗(yàn)研究的決定。(11.)多室脂質(zhì)體是多層囊泡，直徑在什么范圍內(nèi)A.200～500nmB.10～15nmC.200～1000nmD.10～100nmE.50～100nm正確答案：C(12.)維生素C注射液處方組成不包括A.碳酸氫鈉B.依地酸二鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.氯化鈉正確答案：E(13.)下列基質(zhì)進(jìn)入人體腔道后液化時(shí)間最快的是A.泊洛沙姆B.吐溫-60C.可可豆脂D.甘油明膠E.聚乙二醇正確答案：C(14.)關(guān)于甘油劑，敘述錯(cuò)誤的是A.甘油劑專供外用B.用于口腔、耳鼻喉科疾病C.甘油劑屬于溶液劑D.硼酸甘油是用溶解法制備的E.甘油劑的制備可用溶解法或化學(xué)反應(yīng)法正確答案：D(15.)分散法制備混懸劑，敘述錯(cuò)誤的是A.疏水性藥物須先加一定量的潤(rùn)濕劑與藥物研勻后再加液體研磨混勻B.制備爐甘石的混懸劑，可先將藥物粉碎到一定細(xì)度，再加處方中液體研磨至適宜分散度C.小量制備可用乳勻機(jī)，大量生產(chǎn)可用膠體磨D.對(duì)于質(zhì)重、硬度大的藥物，采用"水飛法"，可使藥物粉碎到極細(xì)的程度E.粉碎時(shí)，采用加液研磨法，可使藥物更易粉碎正確答案：C(16.)下列為固體分散體中的水溶性載體材料是A.膽固醇B.乙基纖維素C.棕櫚酸甘油酯D.羥丙基纖維素E.聚丙烯酸樹脂正確答案：D(17.)乳膏型中常用的W／O型乳化劑是A.鈉皂B.三乙醇胺皂類C.脂肪醇D.聚山梨酯類E.十二烷基硫酸鈉正確答案：C參考解析：《中國(guó)藥典》(2005版)第二部規(guī)定：乳膏劑常用的O／W型乳化劑有鈉皂類、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸(酯)鈉類(十二烷基硫酸鈉)和聚山梨酯類；脂肪醇為W／O型乳化劑。(18.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制人員A.應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有精神病應(yīng)調(diào)離制劑室B.應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有心血管疾病應(yīng)調(diào)離制劑室C.應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢一次，患有精神病應(yīng)調(diào)離制劑室D.應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有糖尿病應(yīng)調(diào)離制劑室E.應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢一次，患有心血管疾病應(yīng)調(diào)離制劑室正確答案：C(19.)下列藥品中可以委托生產(chǎn)的是A.精神藥品B.疫苗C.血液制品D.抗生素E.麻醉藥品正確答案：D(20.)采用化學(xué)反應(yīng)法制備的制劑是A.爐甘石洗劑B.硼酸甘油C.碘乙醇D.甘草合劑E.胃蛋白酶合劑正確答案：B(21.)產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng)的微生物是A.病毒B.革蘭陽(yáng)性球菌C.革蘭陰性桿菌D.革蘭陽(yáng)性桿菌E.真菌正確答案：C(22.)常用作黏膜給藥的溶劑是A.乙醚B.植物油C.甘油D.乙酸E.乙醇正確答案：C(23.)腸肝循環(huán)是指A.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程C.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象D.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高E.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程正確答案：C(24.)我國(guó)第一部《中國(guó)藥典》頒布時(shí)間A.1949年B.1953年C.2000年D.2005年E.2010年正確答案：B參考解析：新中國(guó)成立后頒布藥典情況：共頒布9次藥典，分別是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年。(25.)單糖漿的含蔗糖量為A.95%（g/g）B.50%(g/ml)C.64.74%(g/g)D.54%(g/ml)E.85%(g/g)正確答案：C參考解析：純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。(26.)對(duì)易氧化變質(zhì)的藥物可酌加的穩(wěn)定劑不包括A.高氯酸B.硫代硫酸鈉C.維生素ED.焦亞硫酸鈉E.依地酸二鈉正確答案：A(27.)發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的部門是企業(yè)所在地的A.地（市）人民政府工商管理部門B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.縣級(jí)以上人民政府工商管理部門D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門正確答案：B(28.)熱原組成中致熱活性最強(qiáng)的成分是A.多肽B.氨基酸C.內(nèi)皮素D.脂多糖E.磷脂正確答案：D參考解析：熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。(29.)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是A.一年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)B.三年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)C.五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)D.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)E.十五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的法律責(zé)任。(30.)滴眼劑中不需加入的附加劑是A.pH調(diào)節(jié)劑B.促滲劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.抑菌劑E.黏度調(diào)節(jié)劑正確答案：B參考解析：滴眼劑一般需加入的附加劑：pH、滲透壓和黏度調(diào)節(jié)劑，另外還有抑菌劑、穩(wěn)定劑、增溶劑、助溶劑等。(31.)下列關(guān)于熱原說法正確的是A.熱原具有揮發(fā)性B.100℃加熱1h可以徹底破壞熱原C.0.22μm的微孔濾膜可以去除熱原D.熱原不溶于水E.藥用炭可以吸附熱原正確答案：E參考解析：熱原的性質(zhì)：①耐熱性。250℃、30～45min;200℃、60min或180℃、3～4h能徹底破壞。通常注射劑的熱壓滅菌中熱原不易被破壞。②過濾性。熱原體積小(1～5nm)，可通過一般的濾器和微孔濾器。③被吸附性。在水溶液中可被藥用炭、石棉、白陶土等吸附而除去。④水溶性：與不揮發(fā)性。⑤不耐酸堿性。熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、超聲波破壞。(32.)下列注射液既等張又等滲的是A.20%葡萄糖注射液B.0.9%葡萄糖注射液C.0.9%氯化鈉注射液D.10%葡萄糖注射液E.9%甘露醇注射液正確答案：C參考解析：0.9%的氯化鈉溶液既等張又等滲。(33.)《中國(guó)藥典》（2010年版）規(guī)定，一般壓制片的崩解時(shí)限為A.10minB.15minC.25minD.45minE.2h正確答案：B參考解析：《中國(guó)藥典》（2010年版）規(guī)定，一般壓制片的崩解時(shí)限為15min。(34.)片劑中若含有揮發(fā)油或液體成分時(shí)，須添加的輔料是A.吸收劑B.表面活性劑C.填充劑D.干燥劑E.助流劑正確答案：A參考解析：片劑處方中通常需加入適宜的輔料，其中吸收劑適用于原料藥中含有較多揮發(fā)油、脂肪油或其他液體，而需制片者。(35.)不用作注射劑溶劑的是A.注射用油B.PEG400C.氯仿D.乙醇E.注射用水正確答案：C參考解析：常用的注射用溶劑有注射用油、聚乙二醇、丙二醇、注射用水。(36.)片劑常用的黏合劑是A.MCCB.淀粉漿C.磷酸鈣D.玉米朊E.硬脂酸鎂正確答案：B參考解析：淀粉漿是片劑常用的黏合劑。(37.)下列藥物可以制成軟膠囊劑的是A.硫酸鎂B.維生素EC.10%氯化鉀D.0.9%氯化鈉E.5%葡萄糖水溶液正確答案：B參考解析：軟質(zhì)囊材以明膠為主，因此對(duì)蛋白質(zhì)有影響的藥物、液體藥物若含5%水或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性、小分子有機(jī)物，如乙醇、酮、酸、酯、醛等均不宜制成軟膠囊。(38.)用作透皮吸收促進(jìn)劑的是A.蜂蠟B.硬酯酸C.月桂氮酮D.可可豆脂E.羊毛脂正確答案：C參考解析：蜂蠟、硬脂酸、可可豆脂和羊毛脂是軟膏常用的油脂性基質(zhì)，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑。(39.)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須A.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》D.經(jīng)所在地省級(jí)質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》E.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》正確答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的申報(bào)程序規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須經(jīng)所在地省自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。(40.)下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯(cuò)誤的是A.易風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑B.有些膠囊可使藥物免受光線破壞C.吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊D.可延緩藥物的釋放E.難溶于水的藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度正確答案：C參考解析：膠囊劑具有如下特點(diǎn)：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內(nèi)起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。(41.)為避免熱原隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中，在蒸餾水機(jī)中應(yīng)設(shè)有A.揮發(fā)物逸出裝置B.隔沫裝置C.蒸發(fā)裝置D.冷凝裝置E.氣液分離裝置正確答案：B(42.)為提高注射液濾過效率，加入的助濾劑不包括A.紙漿B.淀粉C.硅藻土D.藥用炭E.滑石粉正確答案：B(43.)常用的片劑緩釋材料是A.ECB.PVPC.乳糖D.淀粉E.阿拉伯膠正確答案：A參考解析：EC是乙基纖維素為常用的片劑緩釋材料。(44.)硼砂飽和溶液中添加甘油會(huì)產(chǎn)生的結(jié)果是A.pH上升B.pH下降C.不相溶的兩個(gè)液層D.產(chǎn)生渾濁沉淀E.僅僅是濃度降低正確答案：B(45.)中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是A.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用B.價(jià)格低C.傳統(tǒng)用藥D.天然藥物E.標(biāo)本兼治正確答案：A(46.)下列藥品的標(biāo)簽均必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的是A.外用藥品、貴重藥品B.精神藥品、外用藥品C.外用藥品、自費(fèi)藥品D.精神藥品、貴重藥品E.精神藥品、自費(fèi)藥品正確答案：B(47.)口服混懸劑的沉降體積比應(yīng)不低于A.0.10B.0.30C.0.50D.0.70E.0.90正確答案：E參考解析：混懸液的沉降體積比（F值）是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。F值愈大混懸劑愈穩(wěn)定。F值在1～0。(48.)下列藥品按假藥論處的是A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品C.超過有效期的藥品D.未標(biāo)明或更改有效期的藥品E.依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品正確答案：E(49.)下列不屬于藥品的是A.疫苗B.靜注丙種球蛋白C.中草藥D.生物制品E.人血白蛋白正確答案：C(50.)下列關(guān)于處方的概念錯(cuò)誤的是A.處方為開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，最長(zhǎng)不得超過3dB.普通處方、急診處方、兒科處方保管期限為1年C.處方中藥物用法用量只能按說明書開具D.是注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患者開具的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書E.是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥的憑證正確答案：C(51.)每張?zhí)幏讲怀^7日常用量的藥品是A.急診處方使用藥品B.麻醉藥品注射劑C.毒性藥品D.第二類精神藥品E.第一類精神藥品注射劑正確答案：D(52.)下列藥品按劣藥論處的是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品B.變質(zhì)的藥品C.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品D.按照規(guī)定必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的藥品E.更改有效期的藥品正確答案：E(53.)關(guān)于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯(cuò)誤的是A.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用B.每張?zhí)幏较抻谝焕颊叩挠盟嶤.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品D.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方E.年齡可注"成"而不必寫實(shí)際年齡正確答案：E(54.)麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及A.戒斷癥狀B.精神依賴性C.耐受性D.耐藥性E.軀體依賴性正確答案：E(55.)下列藥品中不屬于麻醉藥品的是A.其他易產(chǎn)生依賴性的藥用原植物B.其他易產(chǎn)生依賴性的藥品C.其他易產(chǎn)生依賴性的制劑D.水楊酸類E.阿片類正確答案：D(56.)中藥品種申請(qǐng)二級(jí)保護(hù)的條件是A.對(duì)特定疾病有顯著療效的B.用于治療特殊疾病的C.對(duì)一般疾病有顯著療效的D.對(duì)特定疾病有較好療效的E.對(duì)特定疾病有特殊療效的正確答案：A(57.)目前我國(guó)的藥師分為A.藥師和執(zhí)業(yè)藥師B.臨床藥師和駐店藥師C.藥師和臨床藥師D.臨床藥師和執(zhí)業(yè)藥師E.駐店藥師和執(zhí)業(yè)藥師正確答案：A(58.)下列有關(guān)中國(guó)藥品生物制品檢定所的敘述，錯(cuò)誤的是A.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品B.藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬技術(shù)機(jī)構(gòu)D.國(guó)家藥典委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)機(jī)關(guān)E.藥品檢驗(yàn)的國(guó)家法定機(jī)構(gòu)正確答案：D(59.)我國(guó)的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則包括A.標(biāo)準(zhǔn)第一的原則B.專業(yè)監(jiān)督管理與群眾性的監(jiān)督管理相結(jié)合的原則C.以群眾效益為最高原則D.以經(jīng)濟(jì)效益為主的原則E.法制化與民主化高度統(tǒng)一的原則正確答案：B(60.)氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是A.機(jī)械按鈕B.微型泵泵出C.閥門系統(tǒng)D.定量環(huán)E.拋射劑正確答案：E參考解析：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時(shí)，借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般小于50μm。(61.)憑《麻醉藥品專用卡》每次取藥量不得超過A.7日常用量B.3日常用量C.1日常用量D.一次常用量E.2日常用量正確答案：A(62.)某藥品的有效期為2002年4月5日，表明本品最遲可用至A.2002年4月30日B.2002年4月5日C.2002年5月1日D.2002年4月4日E.2002年4月6日正確答案：B(63.)某藥品生產(chǎn)日期為1999年5月21日，有效期為3年，本品可使用至A.2002年5月20日B.2002年5月22日C.2002年5月21日D.2002年6月1日E.2002年5月31日正確答案：A(64.)下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A.羊毛脂與凡士林合用增加其吸水性能B.油脂性基質(zhì)常用于有滲出液的創(chuàng)面C.乳劑型基質(zhì)不能用于糜爛潰瘍創(chuàng)面D.眼膏劑一般以黃凡士林、液狀石蠟和羊毛脂為基質(zhì)E.水溶性基質(zhì)需加防腐劑和保濕劑正確答案：B參考解析：①油脂性基質(zhì)油膩性大，吸水性差，與分泌物不易混合，不易洗除，不適用于有滲出液的皮膚損傷。油脂性基質(zhì)中的凡士林加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級(jí)醇類可提高其吸水性能。②O/W型基質(zhì)外相含大量水，在貯存過程中可能霉變，常須加入防腐劑，通常乳劑型基質(zhì)適用于亞急性、慢性、無滲出液的皮膚損傷和皮膚瘙癢癥，忌用于糜爛、潰瘍、水皰及膿皰癥。③眼膏劑基質(zhì)應(yīng)對(duì)主藥無影響，藥物易釋放，對(duì)眼無刺激性。常用為黃凡士林、液狀石蠟和羊毛脂的混合物，其用量比例為8：1：1。(65.)有關(guān)篩的分等，敘述正確的是A.按篩網(wǎng)面積大小分等B.按篩孔內(nèi)徑大小分等C.按篩網(wǎng)構(gòu)成材料分等D.按過篩效率分等E.按篩線粗細(xì)分等正確答案：B(66.)有關(guān)液體藥劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A.給藥途徑廣B.穩(wěn)定性好，便于攜帶C.引濕性藥制成溶液較適宜D.便于分劑量，老幼服用方便E.藥物分散度大，吸收快正確答案：B(67.)欲使肛門栓中的藥物吸收后不通過門肝系統(tǒng)，塞入的栓劑應(yīng)距肛門A.5cmB.2cmC.9cmD.10cmE.7cm正確答案：B(68.)依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價(jià)格是A.企業(yè)定價(jià)B.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)C.企業(yè)出廠價(jià)D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)E.藥品零售價(jià)格正確答案：B(69.)禁止發(fā)布廣告的藥品是A.疫苗B.抗腫瘤藥品C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D.抗生素E.診斷藥品正確答案：C參考解析：根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。(70.)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)發(fā)放的文件是A.新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.GMP證書D.藥品生產(chǎn)許可證E.醫(yī)院制劑批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：A(71.)生產(chǎn)有試行期標(biāo)準(zhǔn)的藥品，試行標(biāo)準(zhǔn)期滿未按照規(guī)定提出轉(zhuǎn)正申請(qǐng)的，應(yīng)該A.由藥品審評(píng)中心限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后審批轉(zhuǎn)正B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正D.由藥品注冊(cè)部門限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，初審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正E.由省級(jí)藥品檢驗(yàn)部門撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)號(hào)正確答案：B(72.)在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時(shí)，有下列情形的應(yīng)從重處罰A.擅自動(dòng)用查封物品的B.未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自進(jìn)行生產(chǎn)、銷售、使用的C.藥品所含成分的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的D.擅自為醫(yī)療單位加工制劑的E.明知是變質(zhì)的藥品還進(jìn)行銷售的正確答案：A(73.)生產(chǎn)以嬰幼兒為主要使用對(duì)象的劣藥者，執(zhí)法部門必須A.處以警告，或者并處10萬(wàn)元以下罰款B.處以警告，或者并處5萬(wàn)元以下罰款C.處以貨值5倍罰款D.處以警告，或者并處20萬(wàn)元以下罰款E.從重給予行政處罰正確答案：E(74.)觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：A參考解析：1.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步驗(yàn)證有效性、安全性，故又稱"驗(yàn)證性試驗(yàn)"。2.I期臨床試驗(yàn)是觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。3.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥方案的確定提供依據(jù)。5.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。(75.)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：A參考解析：1.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步驗(yàn)證有效性、安全性，故又稱"驗(yàn)證性試驗(yàn)"。2.I期臨床試驗(yàn)是觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。3.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥方案的確定提供依據(jù)。5.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。(76.)對(duì)新藥有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：B參考解析：1.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步驗(yàn)證有效性、安全性，故又稱"驗(yàn)證性試驗(yàn)"。2.I期臨床試驗(yàn)是觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。3.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥方案的確定提供依據(jù)。5.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。(77.)依照《藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品注冊(cè)管理辦法C.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄D.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂E.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法正確答案：D(78.)依照《藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品注冊(cè)管理辦法C.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄D.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂E.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法正確答案：E(79.)依照《藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品注冊(cè)管理辦法C.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄D.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂E.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法正確答案：C(80.)依照《藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門與國(guó)務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品注冊(cè)管理辦法C.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄D.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂E.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法正確答案：A(81.)直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品A.麻醉藥品B.興奮劑C.精神藥品D.處方藥E.非處方藥正確答案：C(82.)連續(xù)使用后易產(chǎn)生軀體依賴性，能成癮藥品是A.麻醉藥品B.興奮劑C.精神藥品D.處方藥E.非處方藥正確答案：A(83.)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)C.由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)D.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度E.應(yīng)當(dāng)具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度正確答案：A參考解析：根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。(84.)供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)C.由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)D.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度E.應(yīng)當(dāng)具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度正確答案：B參考解析：根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。(85.)麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定