藥學(xué)（中級）《相關(guān)專業(yè)知識》名師預(yù)測卷2VIP

藥學(xué)（中級）《相關(guān)專業(yè)知識》名師預(yù)測卷2單選題（共100題，共100分）(1.)國家基本藥物調(diào)整的周期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年（江南博哥）正確答案：C參考解析：國家基本藥物一般每三年調(diào)整一次(2.)藥師對自身要求不包括A.愛崗敬業(yè)，精益求精B.認(rèn)真負(fù)責(zé)，保證質(zhì)量C.誠實信用，團(tuán)結(jié)協(xié)作D.不為名利，廉潔正直E.一視同仁，平等對待正確答案：E參考解析：E屬于藥師對患者、社會的責(zé)任藥師自身的要求：①愛崗敬業(yè)，精益求精。要求藥師刻苦學(xué)習(xí)新理論、新知識、掌握新技術(shù)、新方法，不斷完善自己，提高自己，用精湛的技術(shù)為人民服務(wù)。②認(rèn)真負(fù)責(zé)，保證質(zhì)量。藥師要嚴(yán)格按操作規(guī)程辦事，每調(diào)配一張?zhí)幏?，每配制一種制劑，每檢驗一種藥品，都要確保準(zhǔn)確無誤，劑量準(zhǔn)確，投料準(zhǔn)確，質(zhì)量檢驗符合法定要求。③誠實信用，團(tuán)結(jié)協(xié)作。對自己和單位工作中的失誤，差錯和事故，要如實報告，及時糾正，不能隱瞞；不弄虛作假，不偷工減料，絕不允許生產(chǎn)不合格的藥品，絕不能把不合格藥品發(fā)給患者。對單位違反《藥品管理法》的行為要堅決制止，拒絕執(zhí)行，并及時報告有關(guān)部門。藥師之間，藥師與醫(yī)護(hù)間在工作中要互相尊重、支持，及時溝通交流，不得扯皮、刁難，共同為患者和公眾提供良好的服務(wù)。④不為名利，廉潔正直。藥師不能以權(quán)謀私，以藥謀私，不得利用藥品牟取私利，應(yīng)依靠自己誠實的勞動獲取公平、合理的職業(yè)報酬。(3.)主管藥師的職責(zé)不包括A.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥B.參加醫(yī)院藥學(xué)工作科學(xué)管理的研討C.負(fù)責(zé)藥士晉級業(yè)務(wù)考核和參加評審工作D.承擔(dān)藥師晉級業(yè)務(wù)考核工作E.負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員的藥品調(diào)配、制備、檢驗工作正確答案：D參考解析：主管藥師的職責(zé)：①在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作；②負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員的藥品調(diào)配、制備、檢驗工作；③根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑、創(chuàng)制新劑型，積極創(chuàng)造條件開展生物利用度、藥物動力學(xué)、監(jiān)測藥物體內(nèi)作用等方面的研究，幫助醫(yī)師制訂個體化給藥方案；④做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥，新藥試驗和藥品療效評價工作，開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作；⑤參加醫(yī)院藥學(xué)工作科學(xué)管理的研討；⑥指導(dǎo)進(jìn)修生，實習(xí)生的培訓(xùn)，指導(dǎo)科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)；⑦指導(dǎo)藥師的技術(shù)工作，負(fù)責(zé)藥士晉級業(yè)務(wù)考核和參加評審工作，在無副主任藥師以上技術(shù)職稱人員的情況下，承擔(dān)藥師晉級業(yè)務(wù)考核工作。(4.)以下項目與內(nèi)容中，屬于完整的處方的是A.醫(yī)院名稱、就診科室和就診日期B.處方前記、處方正文和處方后記C.患者姓名、性別、年齡和臨床診斷D.醫(yī)師、配方人、核對人與發(fā)藥人簽名E.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法正確答案：B參考解析：醫(yī)師處方由處方前記、處方正文和處方后記組成。處方前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，費(fèi)別，患者姓名、性別、年齡，門診或住院病歷號、科別或病區(qū)和床位號，臨床診斷，開具日期等；處方正文分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量；處方后記包括醫(yī)師簽名或簽章，藥品金額，審核、調(diào)配、核查與發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名或簽章。(5.)以下關(guān)于藥品的儲存說法錯誤的是A.一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放B.處方藥和非處方藥分開存放C.外用藥品與內(nèi)用藥品不分開存放D.合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放E.對儲存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，防止差錯造成的質(zhì)量事故正確答案：C參考解析：藥品儲存管理要堅持藥品分類儲存原則，做到一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放，處方藥和非處方藥分開存放，外用藥品與內(nèi)用藥品分開存放，合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放等，對儲存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，以便提高藥品儲存的工作效率，防止差錯造成的質(zhì)量事故。(6.)麻醉藥品處方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C參考解析：本題考查處方保管。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療甩毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。故答案為C。(7.)關(guān)于濁點的敘述正確的是A.濁點又稱Krafft點B.是陰離子型表面活性劑的特征值C.是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值D.是陽離子表面活性劑特征值E.吐溫類表面活性劑觀察不到濁點正確答案：C參考解析：因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生渾濁的現(xiàn)象稱為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳?xì)滏溤介L，濁點越低；在碳?xì)滏滈L相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。大多數(shù)此類表兩活性劑的濁點在70～100℃，但很多聚氧乙烯類非離子表面活性劑在常壓下觀察不到濁點，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。(8.)將60%的司盤80（HLB值4.3）和40%吐溫80（HLB值15）混合后HLB值為A.4.3B.5.8C.8.6D.9.6E.7.6正確答案：C參考解析：混合后的HLB值為：(60%*4.3+40%*15)/(60%+40%)=8.58%≈8.6%。(9.)BP系指A.英國藥典B.美國藥典C.歐洲藥典D.歐盟藥典E.WHO藥典正確答案：A參考解析：根據(jù)英國藥典的英文縮寫，即可選出。(10.)藥物代謝是指A.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)B.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外正確答案：B參考解析：1.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，使藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(11.)藥物消除是指A.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)B.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外正確答案：C參考解析：1.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，使藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(12.)藥物吸收是指A.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)B.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外正確答案：A參考解析：1.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，使藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(13.)藥物排泄是指A.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)B.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外正確答案：E參考解析：1.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，使藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(14.)氣霧劑噴射藥物的動力是A.機(jī)械按鈕B.微型泵泵出C.閥門系統(tǒng)D.高壓空氣E.拋射劑正確答案：E參考解析：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時，借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般<50μm。(15.)西藥或中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^A.2種藥品B.3種藥品C.4種藥品D.5種藥品E.10種藥品正確答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》中每張?zhí)幏剿幤窋?shù)量的限定，即可選出答案。(16.)藥物的血漿半衰期是指A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B.藥物的有效血濃度下降一半的時間C.藥物的表觀分布容積減少一半的時間D.血漿藥物濃度下降一半的時間E.藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間正確答案：D參考解析：體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需的時間為半衰期。(17.)研究群體藥動學(xué)參數(shù)的常用程序是A.Higuchi法B.NONMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法正確答案：B參考解析：NONMEN法為非線性混合效應(yīng)模型；Higuchi法用于釋放度；WinNonlin法、3P87/97法用于藥動學(xué)及生物等效性研究。(18.)空氣用甲醛熏蒸后，室內(nèi)的甲醛蒸氣宜采用A.氨水吸收B.水吸收C.酸水吸收D.直接排出室外E.無需處理正確答案：D(19.)將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A.便用分裝B.制成長效制劑C.增強(qiáng)活性D.防止水解E.攜帶方便正確答案：D參考解析：青霉素鉀對濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。(20.)《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D參考解析：按照《藥品管理法實施條例》規(guī)定，《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為3年。

按照《藥品管理法實施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為5年。(21.)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：C參考解析：按照《藥品管理法實施條例》規(guī)定，《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為3年。

按照《藥品管理法實施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為5年。(22.)《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D參考解析：按照《藥品管理法實施條例》規(guī)定，《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為3年。

按照《藥品管理法實施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為5年。(23.)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的工作職責(zé)不包括A.確定二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄B.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度C.分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)D.向公眾宣傳安全用藥知識E.建立藥品遴選制度正確答案：A參考解析：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的工作職責(zé)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)。具體有7個方面：①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施；②制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；③推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施，監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥；④分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，提供咨詢與指導(dǎo)；⑤建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報醫(yī)院制劑等事宜；⑥監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；⑦對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識。(24.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的內(nèi)容不包括A.醫(yī)療器械管理B.法規(guī)制度管理C.業(yè)務(wù)技術(shù)管理D.質(zhì)量管理E.信息管理正確答案：A參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是一個相對完整的系統(tǒng)，它包括了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理和信息管理等內(nèi)容。(25.)關(guān)于處方的權(quán)限，下列說法錯誤的是A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或蓋專用章后方有效C.試用期的醫(yī)師開具處方，須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效。D.醫(yī)師可不在注冊的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)簽名留樣及專用簽章備案就可開具處方。E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。正確答案：D參考解析：處方的權(quán)限：經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。試用期的醫(yī)師開具處方，須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效。醫(yī)師須在注冊的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)簽名留樣及專用簽章備案后方可開具處方。醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后，其處方權(quán)即被取消，有處方權(quán)的醫(yī)生需將本人簽字或印章留存于藥劑科作鑒。(26.)根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立A.藥事管理與藥物治療學(xué)協(xié)會B.藥事管理與藥物治療學(xué)辦公室C.藥事管理與藥物治療學(xué)部門D.藥事管理與藥物治療學(xué)組E.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會正確答案：E參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理組織：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立藥事管理組織，即二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組，并對藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的作用、職責(zé)和組成作了明確的規(guī)定。(27.)下列藥品中，沒有納入《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》適用范圍的是A.治療衣原體所致感染性疾病的藥品B.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品C.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥品D.治療立克次體所致感染性疾病的藥品E.治療真菌所致感染性疾病的藥品正確答案：C參考解析：第二條本辦法所稱抗菌藥物是指治療細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物，不包括治療結(jié)核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑。(28.)關(guān)于藥品臨床注冊中需要進(jìn)行臨床研究的情況，敘述錯誤的是A.已上市藥品增加新的適應(yīng)證的注冊申請，需要進(jìn)行臨床研究B.申請已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊，都不需要進(jìn)行臨床研究C.已上市藥品改變生產(chǎn)工藝的注冊申請，需要進(jìn)行臨床研究D.新藥的注冊申請，需要進(jìn)行臨床研究E.進(jìn)口藥品的注冊申請，需要進(jìn)行臨床研究正確答案：B參考解析：藥品注冊中需要進(jìn)行臨床研究的情況(1)申請新藥注冊(2)申請已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊(3)申請進(jìn)口藥品注冊(4)藥品補(bǔ)充申請注冊：已上市藥品增加新的適應(yīng)證或者生產(chǎn)工藝等有重大變化的，需要進(jìn)行臨床試驗。申請已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊：一般不需要進(jìn)行臨床試驗；需要進(jìn)行臨床試驗的，化學(xué)藥品一般進(jìn)行生物等效性試驗；需要用工藝和標(biāo)準(zhǔn)控制藥品質(zhì)量的藥品，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗。在補(bǔ)充申請中，已上市藥品生產(chǎn)工藝等有重大變化或者中藥增加新的功能主治的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗。(29.)藥品的通用名稱不得選用的字體有A.行書B.楷書C.隸書D.黑體E.草書正確答案：E參考解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致，不得選用草體、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾。(30.)以下屬于新藥的A.在中國境內(nèi)上市銷售，但未做國際推廣的藥品B.已上市改變給藥途徑的藥品C.正在研發(fā)的藥品D.已上市增加劑量的藥品E.未上市的藥品正確答案：B參考解析：新藥：指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。(31.)臨床藥師通過搜集、評價科研證據(jù)，評估其在治療方案中的作用，并以此做出臨床藥物治療決策，進(jìn)行合理用藥研究，利用的方法是A.藥物治療學(xué)B.臨床醫(yī)學(xué)C.臨床藥學(xué)D.循證醫(yī)學(xué)E.循證藥學(xué)正確答案：E參考解析：合理用藥研究：臨床藥師利用循證藥學(xué)(evidence-basedpharmacy，EBP)的方法進(jìn)行合理用藥研究，通過搜集、評價科研證據(jù)，評估其在治療方案中的作用，并以此作出臨床藥物治療決策。循證藥學(xué)要求臨床藥師必須清楚各種藥物治療方法是否有證據(jù)，以及證據(jù)的力度如何，這是循證藥學(xué)的精髓所在。(32.)關(guān)于處方藥的說法不正確的是A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)C.必須在藥品的包裝上標(biāo)記特殊標(biāo)識D.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營E.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳正確答案：C參考解析：處方藥是沒有專有標(biāo)識的，所以C是錯誤的。(33.)以下有關(guān)醫(yī)院藥事的敘述錯誤的是A.包括醫(yī)院藥學(xué)部門內(nèi)部的組織機(jī)構(gòu)B.是藥事在藥店的具體表現(xiàn)C.泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物D.包括醫(yī)院藥品的采購、儲存、保管、調(diào)劑、制劑E.包括醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流正確答案：B參考解析：醫(yī)院藥事泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物(項)，是藥事在醫(yī)院的具體表現(xiàn)。包括：①醫(yī)院藥品的采購、儲存、保管、調(diào)劑、制劑，藥品的質(zhì)量管理、藥品的臨床應(yīng)用、經(jīng)濟(jì)核算、臨床藥學(xué)、藥學(xué)教學(xué)、科研和監(jiān)督管理；②醫(yī)院藥學(xué)部門內(nèi)部的組織機(jī)構(gòu)、人員配備、設(shè)施設(shè)備和規(guī)章制度；③醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流等事項。如藥學(xué)部門與醫(yī)療科室、護(hù)理部門及醫(yī)生、護(hù)士和患者的溝通交流，與醫(yī)院之外的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品檢驗部門和監(jiān)督管理部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系。(34.)對醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢敘述不正確的是A.藥師參加搶救B.以服務(wù)患者為中心C.應(yīng)逐步實行工作信息化D.藥師要走出藥房，深入病房E.藥師參與臨床查房、臨床會診正確答案：C參考解析：應(yīng)逐步實行開方、劃價、打印藥袋標(biāo)簽及用藥說明、結(jié)算統(tǒng)計等工作計算機(jī)化。(35.)關(guān)于外科預(yù)防用藥的敘述正確的是A.清潔手術(shù)的手術(shù)野無污染，但必須按常規(guī)預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物B.術(shù)前已經(jīng)存在細(xì)菌性感染的手術(shù)應(yīng)用抗生素屬于治療性應(yīng)用C.為預(yù)防手術(shù)切口后感染，應(yīng)針對表皮葡萄球菌選用藥物D.外科手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物，總的預(yù)防時間不應(yīng)超過72hE.為預(yù)防手術(shù)部位感染應(yīng)選用抗菌譜廣的藥物正確答案：B參考解析：清潔手術(shù)的手術(shù)野無污染，則不需要預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物；外科預(yù)防用抗菌藥物的選擇及給藥方法：抗菌藥物的選擇視預(yù)防目的而定。為預(yù)防術(shù)后切口感染，應(yīng)針對金黃色葡萄球菌(以下簡稱金葡菌)選用藥物?？咕幬锏挠行Ц采w時間應(yīng)包括整個手術(shù)過程和手術(shù)結(jié)束后4小時；總的預(yù)防用藥時間不超過24小時，個別情況可延長至48小時。(36.)負(fù)責(zé)編制本醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄的是A.藥房按銷量制定B.臨床藥學(xué)室C.藥檢室D.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會E.藥學(xué)人員與醫(yī)務(wù)人員共同制定正確答案：D參考解析：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)。具體有7個方面：①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施；②制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；③推動藥物治療相關(guān)I臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施，監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥；④分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，提供咨詢與指導(dǎo)；⑤建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報醫(yī)院制劑等事宜；⑥監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；⑦對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識。(37.)二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會人員組成不包括A.高級技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床醫(yī)學(xué)人員B.高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員C.高級技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)理人員D.醫(yī)療后勤管理人員E.醫(yī)院感染管理人員正確答案：D參考解析：二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。(38.)關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是A.腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程B.腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中C.腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時間縮短D.腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量E.地高辛、苯妥英鈉等存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象正確答案：C參考解析：腸肝循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象。(39.)在片劑處方中，淀粉漿?？捎米鰽.黏合劑B.填充劑C.潤滑劑D.崩解劑E.遮光劑正確答案：A參考解析：粘合劑:系指對無粘性或粘性不足的物料給予粘性，從而使物料聚結(jié)成粒的輔料。一般有如下1.淀粉漿：淀粉在水中受熱后糊化而得。2.纖維素衍生物3.聚維酮（PVP）：K30，溶于水和乙醇4.明膠：溶于水5.聚乙二醇（PEG）：PEG4000、PEG60006.其它粘合劑：10%～25%的阿拉伯膠漿50%～70%的蔗糖溶液故選擇A(40.)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A.制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.藥品批準(zhǔn)文號C.《營業(yè)執(zhí)照》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》正確答案：E參考解析：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所具備條件的規(guī)定，即可選出答案。(41.)某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品不得使用的時間是A.2002年7月1日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日正確答案：D參考解析：根據(jù)藥品有效期的計算方法，即可選出答案。(42.)標(biāo)志著我國藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入法制化階段的法律是A.《中華人民共和國憲法》B.《中華人民共和國藥品管理法》C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》D.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》E.《中華人民共和國刑法》（節(jié)選）正確答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的立法意義，即可選出答案。(43.)制備脂質(zhì)體的材料A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇正確答案：A參考解析：1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質(zhì)體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。(44.)W/O型輔助乳化劑A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇正確答案：B參考解析：1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質(zhì)體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。(45.)O/W型非離子表面活性劑A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇正確答案：D參考解析：1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質(zhì)體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。(46.)選擇合適眼膏基質(zhì)滅菌方法A.干熱滅菌B.無菌分裝C.紫外線滅菌D.熱壓滅菌E.流通蒸汽滅菌正確答案：A參考解析：眼膏劑基質(zhì)一般用150℃干熱滅菌1～2h。

維生素C注射液一般是于100℃流通蒸汽15min滅菌。

靜脈注射脂肪乳一般是采用121℃15min滅菌。

紫外線滅菌適合于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌。

青霉素粉針是在無菌條件下分裝，其制造一般沒有滅菌的過程。(47.)屬于藥品質(zhì)量特征的是A.安全性B.兩重性C.專屬性D.時限性E.藥品質(zhì)量的重要性正確答案：A參考解析：藥品的質(zhì)量特殊表現(xiàn)為安全性、有效性、穩(wěn)定性和均一性。(48.)以下不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理制備緩控釋制劑的是A.制成難溶性鹽B.不溶性骨加片C.水凝膠骨架片D.降解微球E.植入劑正確答案：A參考解析：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的方法包括，增加黏度以減小擴(kuò)散系數(shù)、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂、乳劑等。(49.)藥物蓄積的機(jī)制不包括A.被動擴(kuò)散B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)C.吞噬作用D.組織結(jié)合E.細(xì)胞內(nèi)代謝正確答案：E參考解析：代謝不會使藥物蓄積。其他被動擴(kuò)散如脂溶性大的藥物在脂肪組織蓄積，網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對微粒給藥系統(tǒng)的吞噬，四環(huán)素與牙齒中鈣結(jié)合均可能造成藥物在特定部位的蓄積。(50.)在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的應(yīng)從重處罰A.擅自動用查封物品的B.藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的C.未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自進(jìn)行生產(chǎn)、銷售、使用的D.明知是變質(zhì)的藥品還進(jìn)行銷售的E.擅自為醫(yī)療單位加工制劑的正確答案：A(51.)屬于藥品特殊性的是A.有效性B.安全性C.兩重性D.穩(wěn)定性E.均一性正確答案：C參考解析：藥品的特殊性表現(xiàn)為專屬性、兩重性、時限性和藥品質(zhì)量重要性。(52.)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)報告的時間是A.在15日內(nèi)B.在30日內(nèi)C.在60日內(nèi)D.在90日內(nèi)E.在半年內(nèi)正確答案：A參考解析：根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。(53.)屬于麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是A.福爾可定B.可待因C.苯丙哌林D.右丙氧芬E.地美索酯正確答案：B參考解析：根據(jù)麻醉藥品的品種目錄，即可選出答案。(54.)我國第一部《中國藥典》頒布時間為A.1950年B.1953年C.1958年D.1963年E.1973年正確答案：B參考解析：新中國成立后共頒布9次藥典，分別是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年。(55.)對于二甲基亞砜的認(rèn)識和使用錯誤的是A.能與乙醇混溶B.有較強(qiáng)的促滲透作用C.本品因有惡臭，不應(yīng)用于內(nèi)服制劑D.也可添加于注射劑，以加強(qiáng)吸收E.能與水混溶正確答案：D參考解析：二甲亞砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是極性強(qiáng)的惰性溶劑，人們稱其為“萬能溶劑”?？捎米魍钙ご龠M(jìn)劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚有燒灼不適感，或瘙癢或出現(xiàn)紅斑，偶可發(fā)生疤和皮炎。有時可致惡心、嘔吐，高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。(56.)負(fù)責(zé)制定藥品不良反應(yīng)報告的管理規(guī)章和政策的是A.衛(wèi)生部B.國家食品藥品監(jiān)督管理局C.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局D.衛(wèi)生部會同國家中醫(yī)藥管理局E.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同國家中醫(yī)藥管理局正確答案：A參考解析：根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定藥品不良反應(yīng)報告的管理規(guī)章和政策。(57.)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，國家限制或者禁止出口的藥品是A.中藥保護(hù)品種B.中藥一級保護(hù)品種C.中藥二級保護(hù)品種D.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品E.涉及國家安全的品種正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：國家限制或者禁止國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品出口。(58.)關(guān)于稱量操作注意事項敘述正確的是A.應(yīng)按照稱取藥物的重量和允許誤差范圍正確選用天平B.稱取腐蝕性藥物，必須在盤上襯上包藥紙C.量取透明液體，讀數(shù)時應(yīng)以液體表面為準(zhǔn)D.量取不透明液體，讀數(shù)時應(yīng)以液體凹面最低處為準(zhǔn)E.量取液體的體積一般不應(yīng)少于量器總量的1/正確答案：A參考解析：稱取藥物應(yīng)按照稱取的重量和允許誤差范圍正確選用天平，腐蝕性藥物必須放在密閉容器內(nèi)稱量。選項C、D、E是關(guān)于量取的。(59.)等滲葡萄糖為何種濃度A.0.9%B.5%C.7.5%D.15%E.25%正確答案：B參考解析：1%（g/ml）葡萄糖（無水）水溶液冰點降低為0.1℃，血漿的冰點為-0.52℃，則等滲葡萄糖溶液濃度為5.05%≈5%。(60.)《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備A.藥學(xué)本科畢業(yè)生B.臨床藥師C.執(zhí)業(yè)藥師D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E.副主任藥師正確答案：D(61.)胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。該制劑屬于A.亞乳微型B.溶液型C.小分子溶液型D.乳劑型E.高分子溶液劑（膠漿劑）型正確答案：E參考解析：高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，溶液劑以水為溶劑，稱為親水性高分子溶液劑，或稱膠漿劑。胃蛋白酶合劑是分子溶解于水中形成的高分子溶液劑。(62.)中藥最本質(zhì)的特點是A.天然藥物B.傳統(tǒng)用藥C.在中醫(yī)理論指導(dǎo)下使用C價格低D.標(biāo)本兼治正確答案：C參考解析：根據(jù)中藥的定義，即可選出答案。(63.)下列說法錯誤的是A.同一藥物可有不同劑型B.不同給藥途徑的藥物吸收速度不同C.緩釋制劑只可以口服D.給藥途徑不同，藥理效應(yīng)可能不同E.控釋制劑可控制藥物恒速釋放正確答案：C參考解析：一般來說一種藥物可以制備多種劑型，藥理作用相同，但給藥途徑不同可能產(chǎn)生不同的療效：①不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)；②不同劑型改變藥物的作用速度；③不同劑型改變藥物的不良反應(yīng)；④有些劑型可產(chǎn)生靶向作用；⑤有些劑型影響療效。(64.)在藥品的標(biāo)簽或說明書上，下列文字和標(biāo)志是不必要的A.藥品的通用名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)批號D.廣告批準(zhǔn)文號E.有效期正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中藥品標(biāo)簽、說明書的規(guī)定，即可選出答案。(65.)濕法制粒壓片時，若揮發(fā)油類藥物含量較大時，加入的正確方法是A.與黏合劑混合后制粒B.用吸收劑吸收后再與藥物混合制粒壓片C.揮發(fā)至干后制粒D.把其他組分制粒后與其混合E.與潤滑劑混勻后加入干顆粒中壓片正確答案：B參考解析：揮發(fā)油可加于整粒時從干顆粒中篩出的部分細(xì)粉中，兩者混勻后，再與其他干?；靹?。薄荷腦、冰片等揮發(fā)性固體藥物，可用少量乙醇溶解后或與其他成分研磨共熔稀釋后，噴霧在顆粒上混勻。加入揮發(fā)性成分的干顆粒應(yīng)立即置密閉容器內(nèi)存放數(shù)小時，若揮發(fā)油含量較多（一般超過0.6%）時，常加用適量吸收劑將油吸收后，再混勻壓片。(66.)可除去熱原的方法是A.電解法B.酸堿法C.濕熱滅菌法D.濾過除菌法E.氣體滅菌法正確答案：B參考解析：熱原的去除方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法、其他方法。(67.)《中國藥典》（2010年版）規(guī)定稱取藥物約0.1g時，應(yīng)稱取藥物的重量應(yīng)為A.0.10gB.0.095gC.0.15gD.0.06～0.14gE.0.09～0.11g正確答案：D參考解析：試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定，如稱取“0.1g”，系指稱取重量可為0.06～0.14g。(68.)對藥物胃腸道吸收無影響的是A.藥物的劑型B.胃腸液pHC.藥物的酸堿性D.藥物的溶出速度E.藥物的熔點正確答案：E參考解析：B項屬于生理因素，C項屬于物理化學(xué)因素，A、D項屬于劑型因素。(69.)《中國藥典》2010年版規(guī)定糖衣片的崩解時限為A.10minB.20minC.45minD.1hE.2h正確答案：D參考解析：2010年版《中國藥典》規(guī)定，糖衣片的崩解時限為lh。(70.)對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤敘述的是A.應(yīng)無油水分離B.軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹C.軟膏劑中的藥物必須能和軟膏基質(zhì)互溶D.應(yīng)無過敏性E.應(yīng)無異臭正確答案：C參考解析：軟膏中藥物可為可溶于基質(zhì)的或為不溶性的微細(xì)粉末。(71.)目前常用的氣霧劑拋射劑為A.氟利昂B.高壓氧氣C.空氣D.一氧化碳E.氯仿正確答案：A參考解析：拋射劑多為液化氣體，在常壓下沸點低于室溫。拋射劑一般可分為氟氯烷烴、（又稱氟利昂）、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體三類。(72.)屬醫(yī)院藥檢室主要工作范疇的是A.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)濟(jì)統(tǒng)計B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制C.患者血藥濃度監(jiān)測D.藥品調(diào)配、制劑工作E.制度醫(yī)院基本藥物目錄正確答案：B(73.)目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是A.國家醫(yī)藥管理局B.國家藥品管理局C.國家藥品質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局D.國家食品藥品監(jiān)督管理局E.國家食品藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中主管全國藥品監(jiān)督管理工作部門的規(guī)定，即可選出答案。(74.)列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的A.通用名稱B.商品名稱C.注冊名稱D.化學(xué)名稱E.結(jié)構(gòu)式名稱正確答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定中對通用名稱的定義，即可選出答案。(75.)處方格式的組成包括A.前記、正文、后記B.前記、主體、簽名、后記C.前記、正文、簽名、后記D.前記、后記、附錄、簽名E.患者信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名正確答案：A參考解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由前記、正文、后記三部分組成。(76.)依照《藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有A.真實、完整的藥品購進(jìn)記錄B.購進(jìn)藥品要符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要C.設(shè)置藥品采購部門D.真實、完整的藥品購銷記錄E.通過藥品采購中介組織正確答案：A參考解析：依照《藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實、完整的藥品購進(jìn)記錄。(77.)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的實施時間為A.2010年3月1日B.2010年12月30日C.2011年1月1日D.2011年3月1日E.2011年7月1日正確答案：D(78.)以下是腸溶衣材料的為A.硬脂酸鎂B.丙烯酸樹脂C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D.尿素E.淀粉漿正確答案：B(79.)以下是黏合劑的為A.硬脂酸鎂B.丙烯酸樹脂C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D.尿素E.淀粉漿正確答案：E(80.)以下是透皮吸收促進(jìn)劑的為A.硬脂酸鎂B.丙烯酸樹脂C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D.尿素E.淀粉漿正確答案：D(81.)以下是崩解劑的為A.硬脂酸鎂B.丙烯酸樹脂C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D.尿素E.淀粉漿正確答案：C(82.)以下是潤滑劑的為A.硬脂酸鎂B.丙烯酸樹脂C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D.尿素E.淀粉漿正確答案：A(83.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑經(jīng)哪個部門審核同意A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國家中醫(yī)藥管理局C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國家中醫(yī)藥管理局D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門正確答案：E(84.)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國家中醫(yī)藥管理局C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國家中醫(yī)藥管理局D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門正確答案：D(85.)用乳缽進(jìn)行粉碎時，每次所加藥料一般不超過乳缽容積的A.2/3B.1/3C.2/5D.3/5E.1/6正確答案：B參考解析：研缽一般用于研磨固體物質(zhì)或進(jìn)行粉末狀固體的混合。進(jìn)行粉碎時，研缽中盛放固體的量不得超過其容積的1/3。(86.)不宜制成膠囊劑的藥物為A.克拉霉素B.紅霉素C.奧美拉唑D.溴化鉀E.吲哚美辛正確答案：D參考解析：溴化鉀吸濕性很強(qiáng)，不宜制成膠囊劑。(87.)麻醉藥品處方印刷用紙的顏色為A.白色B.淡綠色C.淺藍(lán)色D.淡黃色E.淡紅色正確答案：E參考解析：按照《處方管理辦法》中處方顏色的規(guī)定。(88.)急診處方印刷用紙的顏色為A.白色B.淡綠色C.淺藍(lán)色D.淡黃色E.淡紅色正確答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》中處方顏色的規(guī)定。(89.)兒科處方印刷用紙的顏色為A.白色B.淡綠色C.淺藍(lán)色D.淡黃色E.淡紅色正確答