藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識復(fù)習(xí)測試卷附答案

第頁藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識復(fù)習(xí)測試卷附答案1.醫(yī)院檢驗室主要任務(wù)不包括A、負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗工作B、負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗C、對購入的藥品實施質(zhì)量抽驗D、有計劃開展各項科研工作E、負(fù)責(zé)核對本院開具的處方【正確答案】：E解析：

醫(yī)院檢驗室主要任務(wù)包括：①負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗工作；②負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗；③對購入的藥品實施質(zhì)量抽驗；④對本院制劑，留樣定期觀察、檢驗并做留樣觀察記錄；⑤負(fù)責(zé)制訂本院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)程等文件；⑥負(fù)責(zé)各種樣品檢驗用試液、標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定；⑦有計劃開展各項科研工作；⑧負(fù)責(zé)檢驗儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作。2.醫(yī)療單位必須獲得省級公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的使用許可證后才能使用的藥品是A、化學(xué)原料藥B、診斷藥品C、易制毒化學(xué)品D、放射性藥品E、戒毒藥品【正確答案】：D3.首關(guān)消除（首關(guān)作用）主要是指A、舌下含化的藥物，自口腔黏膜吸收后，經(jīng)肝代謝藥物降低B、肌內(nèi)注射吸收后，經(jīng)肝藥酶代謝，血中藥物濃度下降C、藥物口服吸收后經(jīng)肝代謝而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少D、藥物口服后胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少E、藥物口服吸收后經(jīng)肝酶代謝，血中藥物濃度升高【正確答案】：C4.屬醫(yī)院藥檢室主要工作范疇的是A、負(fù)責(zé)QA工作B、本院制劑用原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制C、進(jìn)行TDM工作D、藥品調(diào)配、制劑工作E、根據(jù)檢驗結(jié)果制定個體給藥方案【正確答案】：B5.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相對分子質(zhì)量是500～8800B、相對分子質(zhì)量是8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正確【正確答案】：C解析：

本題重點考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同則有不同的規(guī)格和性質(zhì)。國內(nèi)采用的PVA有05-88和17-88等規(guī)格，平均聚合度分別為500～600和1700～1800，以“05”和“17”表示；兩者醇解度均為88%±2%，以“88”表示。所以本題答案應(yīng)選擇C。6.是內(nèi)毒素的主要成分A、熱原

B、內(nèi)毒素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白質(zhì)【正確答案】：C解析：

此題重點考查熱原的概念和組成。熱原是所有微生物的代謝產(chǎn)物，是微生物的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以答案應(yīng)選擇A、C。7.屬于二級管理并要定期清點的是A、第一類精神藥品

B、精神藥品

C、毒性藥品

D、貴重藥品

E、自費(fèi)藥品【正確答案】：B8.試用期的醫(yī)師開具的處方必須A、在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)

B、經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C、取得資格后方可開具處方

D、其處方權(quán)即被取消

E、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效【正確答案】：E9.調(diào)劑過程中應(yīng)重點審查的是（）。A、處方前記B、處方正文C、醫(yī)生簽名D、劃價E、處方箋種類【正確答案】：B10.栓劑中藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比稱為A、置換價B、CMCC、相對密度D、包封率E、酸堿度【正確答案】：A11.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時，溶液會產(chǎn)生沉淀而渾濁，此溫度稱為A、凝點B、閃點C、熔點D、曇點E、冰點【正確答案】：D解析：

聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為濁點或曇點。12.藥品廣告審批機(jī)關(guān)是A、省級藥品監(jiān)督管理部門

B、省級工商行政管理部門

C、縣級以上工商行政管理部門

D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

E、縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門【正確答案】：A13.每張?zhí)幏揭话悴怀^7日用量的藥品是A、麻醉藥品

B、一類精神藥品

C、二類精神藥品

D、醫(yī)療用毒性藥品

E、放射性藥品【正確答案】：C解析：

我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^7日用量；同時還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。14.混懸液中微粒的沉降快慢與下列何者無關(guān)A、分散介質(zhì)的密度B、微粒的密度C、分散介質(zhì)的黏度D、大氣壓力E、微粒的半徑【正確答案】：D15.三級醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的組成人員應(yīng)包括A、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面具有中級技術(shù)職務(wù)以上的專家B、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療行政管理方面具有中級技術(shù)職務(wù)以上的專家C、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等方面高級技術(shù)職務(wù)的專家D、藥學(xué)及醫(yī)療行政管理方面具有高級技術(shù)職務(wù)的專家E、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生保健方面具有高級技術(shù)職務(wù)的專家【正確答案】：C解析：

二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。16.反滲透法在藥劑學(xué)上的應(yīng)用是A、制備純化水B、測量滲透壓的大小C、將乳劑的顆粒研細(xì)D、測量片劑的崩解度E、檢查溶液的熱原情況【正確答案】：A17.熱原的主要致熱成分是A、水解蛋白B、角蛋白C、多肽D、脂多糖E、磷脂【正確答案】：D18.外耳道發(fā)炎時所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為A、中性B、酸性C、弱酸性D、堿性E、弱堿性【正確答案】：C解析：

滴耳劑系指藥物制成供滴耳用的澄清溶液或混懸液。滴耳劑一般有消毒、止癢、收斂、消炎及潤滑的作用。外耳道發(fā)炎時，其pH多為7．1～7．8，所以外耳道所用的藥劑最好呈弱酸性。19.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容不包括（）。A、GAP證書B、品名C、產(chǎn)地D、生產(chǎn)企業(yè)E、規(guī)格【正確答案】：A解析：

中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽。中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號。20.按《中國藥典》規(guī)定的條件，崩解時限不超過3分鐘的片劑是（）。A、糖衣片B、舌下片C、腸溶衣片D、可溶片E、薄膜衣片【正確答案】：D解析：

按《中國藥典》規(guī)定的條件，糖衣片、腸溶衣片的崩解時限不得超過1h；舌下片的崩解時限不得超過5min；可溶片的崩解時限不得超過3min；薄膜衣片的崩解時限不得超過30min。21.當(dāng)前中國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是A、國家制定的B、各省自己制定的C、行業(yè)協(xié)會制定的D、企業(yè)自己制定的E、藥學(xué)會制定的【正確答案】：A22.A.口服單層膜劑A、栓劑B、微囊C、氣霧劑D、輸液劑E、具有速效和定位作用是【正確答案】：D解析：

1.藥物微囊化的目的：①掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖?；②提高藥物的穩(wěn)定性；③防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激；④使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存；⑤減少復(fù)方藥物的配伍變化；⑥可制備緩釋或控釋制劑；⑦使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效，降低不良反應(yīng)；⑧可將活細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊。

2.栓劑的特點：①藥物不受胃腸pH或酶的破壞；②對胃有刺激的藥物可經(jīng)直腸給藥；③藥物從直腸吸收，可以避免口服時受肝首關(guān)效應(yīng)的破壞，還可以減少藥物對肝的毒性和副作用；④藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少；⑤栓劑的作用時間比一般口服片劑長；⑥對不能或不愿吞服藥物的患者或兒童，直腸給藥比較方便；⑦對伴有嘔吐的患者址一種有效的用藥途徑。

3.輸液屬于血管內(nèi)給藥沒有吸收過程。

4.膜劑由于載藥量小，故只適合劑量小的藥物。

5.氣霧劑的優(yōu)點：①具有速效和定位作用；②藥物密閉于容器內(nèi)能保持藥物清潔無菌；③使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝首關(guān)效應(yīng)；④可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量。

23.單散劑的制備工藝不包括（）。A、粉碎B、過篩C、混合D、分劑量E、包裝【正確答案】：C解析：

散劑制備的一般工藝流程包括：粉碎、過篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝。單散劑由于只含有一種藥物成分，其制備工藝中不需要與其他粉末進(jìn)行混合過程。24.以下哪項是軟膏劑的水溶性基質(zhì)A、甘油B、硬脂酸C、十八醇D、聚乙二醇E、硅酮【正確答案】：D解析：

常用的水溶性基質(zhì)有：1.甘油明膠2.纖維素衍生物類3.聚乙二醇(PEG)類25.水銀是A、處方藥

B、非處方藥

C、放射性藥品

D、毒性中藥品種

E、西藥毒藥品種【正確答案】：D26.我國從何時開始試行藥品分類管理制度A、2001年1月1日B、1999年底C、2000年1月1日D、2003年1月1日E、2002年1月1日【正確答案】：C27.目前我國的藥師分為A、藥師和執(zhí)業(yè)藥師B、臨床藥師和駐店藥師C、藥師和臨床藥師D、臨床藥師和執(zhí)業(yè)藥師E、駐店藥師和執(zhí)業(yè)藥師【正確答案】：A28.吐溫80能使難溶藥物的溶解度增加，吐溫80的作用是A、增溶B、助溶C、潤濕D、乳化E、潛溶【正確答案】：A29.熱原具有特別強(qiáng)致熱活性的成分是A、核糖核酸B、膽固醇C、脂多糖D、蛋白質(zhì)E、磷脂【正確答案】：C解析：

本題考查熱原的組成。熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以本題答案應(yīng)選擇C。30.有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類【正確答案】：C解析：

本題考查藥物劑型的分類方法，有4種，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中按制法分為浸出制劑和無菌制劑。故本題答案應(yīng)選C。31.醋酸可的松滴眼液中的羧甲基纖維鈉A、拋射劑

B、增溶劑

C、抗氧劑

D、助懸劑

E、金屬離子絡(luò)合劑【正確答案】：D32.片劑常用的潤滑劑是（）。A、淀粉B、羧甲基淀粉鈉C、乳糖D、糖粉E、硬脂酸鎂【正確答案】：E解析：

硬脂酸鎂為白色粉末，具有疏水性，觸摸時有細(xì)膩感，堆密度小，比表面積大，易與顆?；靹虿⒏街陬w粒表面，減少顆粒與沖模之間的摩擦力，為優(yōu)良的潤滑劑和抗黏劑。33.關(guān)于影響皮膚吸收的生理因素，正確的是（）。A、真皮層是藥物吸收的主要屏障B、藥物不能經(jīng)汗腺進(jìn)入皮下C、藥物不能經(jīng)毛孔進(jìn)入皮下D、藥物可以經(jīng)細(xì)胞間隙途徑吸收E、皮下組織對藥物穿透的阻力很大【正確答案】：D解析：

D項，藥物吸收的經(jīng)表皮途徑分為細(xì)胞途徑和細(xì)胞間質(zhì)途徑。A項，角質(zhì)層是大多數(shù)物質(zhì)經(jīng)皮轉(zhuǎn)運(yùn)的最主要屏障。B項，藥物通過毛囊、皮脂腺和汗腺吸收屬于藥物吸收的經(jīng)附屬器途徑。C項，藥物可以經(jīng)毛孔進(jìn)入皮下。E項，真皮與皮下組織對藥物穿透的阻力小。34.長效青霉素的制備原理是A、制成水凝膠骨架B、增加制劑黏度C、制成腸溶制劑D、制成溶解度小的鹽或酯E、制成乳劑【正確答案】：D35.可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是A、滑石粉B、淀粉C、微晶纖維素D、糊精E、微粉硅膠【正確答案】：C解析：

可作為粉末直接壓片的輔料有：微晶纖維素、可壓性淀粉、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、微粉硅膠等。微晶纖維素可作填充劑，微粉硅膠作助流劑。36.對易氧化變質(zhì)的藥物可酌加的穩(wěn)定劑不包括A、高氯酸B、硫代硫酸鈉C、維生素ED、焦亞硫酸鈉E、依地酸二鈉【正確答案】：A37.處方有效期為（）A、當(dāng)日B、3日C、5日D、7日E、15日【正確答案】：A解析：

處方的有效時間：處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。38.A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范A、藥品注冊管理辦法B、實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄C、組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂D、實行藥品不良反應(yīng)報告制度的具體辦法E、依照《藥品管理法》國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定【正確答案】：E39.不宜采用干熱滅菌的是（）。A、耐高溫玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金屬制品【正確答案】：D解析：

干熱滅菌法是指在干熱環(huán)境中滅菌的方法，該方法滅菌溫度高，滅菌時間較長，不適用于橡膠、塑料及某些不耐熱的藥品。40.混懸型氣霧劑的組成不包括A、拋射劑B、分散劑C、潤濕劑D、潛溶劑E、助懸劑【正確答案】：B41.下列僅用于皮膚的外用液體劑型是（）。A、合劑B、醑劑C、甘油劑D、溶液劑E、洗劑【正確答案】：E解析：

E項，洗劑是指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚的外用液體制劑。A項，合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。B項，醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用。C項，甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。甘油劑常用于口腔、耳鼻喉科疾病。D項，溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。42.不可以作注射劑溶劑的是A、二甲基乙酰胺B、甘油C、丙酮D、乙醇E、注射用水【正確答案】：C43.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是A、耐熱性B、不溶于水C、不揮發(fā)性D、可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞E、易被吸附【正確答案】：B解析：

本題考查熱原的性質(zhì)。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，具有耐熱性可被高溫破壞；本身不揮發(fā)，但在蒸餾時往往可隨水蒸氣霧滴帶人蒸餾水；熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞，也能被強(qiáng)氧化劑破壞；由于磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖，熱原能溶于水。故答案應(yīng)選擇B。44.藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力稱為（）。A、有效性B、安全性C、穩(wěn)定性D、均一性E、經(jīng)濟(jì)性【正確答案】：C解析：

藥品的穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力。45.維生素C注射液中亞硫酸氫鈉的作用是A、抗氧劑B、pH調(diào)節(jié)劑C、金屬絡(luò)合劑D、等滲調(diào)節(jié)劑E、抑菌劑【正確答案】：A解析：

本題考查維生素C注射液處方中各附加劑的作用。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇A。46.可作為遮光劑的是A、交聯(lián)羧甲基纖維鈉

B、微晶纖維素

C、二氧化鈦

D、滑石粉

E、淀粉漿【正確答案】：C47.治療作用初步評價階段A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗E、臨床驗證【正確答案】：B解析：

本組題出自《藥品注冊管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗。Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗。Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后由申請人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。48.根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為（）。A.甲、乙兩類B.一、二兩類A、甲、乙、丙三類B、一、二、三三類C、D、E、C三類【正確答案】：A解析：

非處方藥根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類。紅底白字的是甲類，綠底白字的是乙類。甲乙兩類OTC雖然都可以在藥店購買，但乙類非處方藥安全性更高。49.我國第一部《中國藥典》頒布時間A、1949年B、1953年C、2000年D、2005年E、2010年【正確答案】：B解析：

新中國成立后頒布藥典情況：共頒布9次藥典，分別是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年。50.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A、可可豆脂B、聚乙二醇C、硬脂酸丙二醇酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、羊毛脂【正確答案】：B解析：

本題考查栓劑基質(zhì)的種類。栓劑常用基質(zhì)分為兩類油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙姆。所以本題答案應(yīng)選擇B。51.冷凍干燥的工藝流程正確的是A、預(yù)凍→升華→再干燥→測共熔點B、測共熔點→預(yù)凍→升華→再干燥C、預(yù)凍→測共熔點→升華→再干燥D、預(yù)凍→測共熔點→再干燥→升華E、測共熔點→預(yù)凍→再干燥【正確答案】：B解析：

冷凍干燥的工藝流程首先是測共熔點，以使預(yù)凍溫度降至產(chǎn)品共熔點以下10～20℃保證預(yù)凍完全，然后升華干燥使藥液中的水分基本除盡。最后再干燥使已升華的水蒸氣或殘留的水分除盡。52.膠囊劑中二氧化鈦用做A、潤滑劑B、增塑劑C、填充劑D、遮光劑E、成膜材料【正確答案】：D解析：

對光敏感藥物，可加遮光劑二氧化鈦（2%～3%）。53.關(guān)于控釋片說法正確的是A、釋藥速度主要受胃腸pH影響B(tài)、釋藥速度主要受胃腸排空時間影響C、釋藥速度主要受劑型控制D、臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開服用E、釋藥速度主要受胃腸蠕動影響【正確答案】：C解析：

控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢恒速或接近恒速地釋放藥物。54.有“萬能溶媒”之稱的是A、聚乙二醇B、二甲基亞砜C、甘油D、乙醇E、液狀石蠟【正確答案】：B解析：

二甲基亞砜又被稱為萬能溶媒，該知識點了解即可。55.A.可做碘口服液助溶劑A、可做腸溶衣材料B、可做避光劑C、可做增溶劑D、可做成膜材料E、碘化鉀【正確答案】：A56.屬浸出制劑的是（）。A、甘油劑B、溶液劑C、含漱劑D、酊劑E、膠囊劑【正確答案】：D解析：

浸出制劑是指以中藥提取物為原料制備的制劑，如湯劑、合劑與口服液、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、煎膏劑等，其中酊劑是指飲片用規(guī)定濃度乙醇提取而制得的可供內(nèi)服或外用的澄清液體制劑。57.一般藥物有效期是A、藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間B、藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間C、藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間D、藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間E、藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間【正確答案】：D解析：

本題主要考查藥物的有效期的概念。藥物有效期為藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間。故本題答案應(yīng)選擇D。58.處方藥的廣告宣傳只能在A、報紙、雜志B、廣播C、電視D、專業(yè)性醫(yī)藥報刊E、大眾媒介【正確答案】：D解析：

《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。A、B、C、E均屬大眾傳播媒介，不允許發(fā)布處方藥的廣告。59.重力作用可造成乳劑A、破裂B、酸敗C、分層D、轉(zhuǎn)相E、絮凝【正確答案】：C解析：

受外界因素（光、熱、空氣等及微生物影響，使乳劑組分（油或乳化劑）發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為酸敗。乳化劑失效后，乳滴周圍的乳化膜破壞導(dǎo)致液滴合并成大液滴，乳滴的合并進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油水兩相，經(jīng)過振搖也不可能恢復(fù)到原來的分散狀態(tài)，是不可逆過程。乳劑放置過程中由于重力作用使兩相間的密度差加大，最終乳劑出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉，導(dǎo)致分層，經(jīng)振搖后很快再分散均勻恢復(fù)乳劑狀態(tài)。60.醫(yī)院藥事管理指出醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)A、以臨床為中心，以患者為基礎(chǔ)B、以患者為中心，以臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)C、以臨床為中心，以合理用藥為基礎(chǔ)D、以病人為中心，以藥學(xué)為基礎(chǔ)E、以病人為中心，以合理用藥為基礎(chǔ)【正確答案】：D解析：

醫(yī)院藥學(xué)是以藥學(xué)為基礎(chǔ)，以病人為中心，以用藥有效、安全、經(jīng)濟(jì)、合理為目的，研究并實施將優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者的應(yīng)用性、綜合性分支學(xué)科。61.經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括A、膜控釋型B、充填封閉型C、骨架擴(kuò)散型D、微貯庫型E、黏膠分散型【正確答案】：B解析：

本題考查經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫型和黏膠分散型。故本題答案應(yīng)選擇B。62.《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有A、專用許可證明B、質(zhì)量合格標(biāo)志C、檢驗報告書D、注冊商標(biāo)E、使用說明書【正確答案】：B解析：

《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。63.藥物制成劑型的主要目的不包括A、醫(yī)療預(yù)防的要求B、藥物性質(zhì)的要求C、給藥途徑的要求D、應(yīng)用、保管、運(yùn)輸方便E、降低成本【正確答案】：E64.有關(guān)藥用溶劑的性質(zhì)敘述不正確的是A、溶劑的極性直接影響藥物的溶解度B、介電常數(shù)大的溶劑極性大C、溶解度參數(shù)越大極性越小D、兩組分的溶解度參數(shù)越接近，越能互溶E、正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系的一種溶劑【正確答案】：C解析：

本題考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑的極性直接影響藥物的溶解度；介電常數(shù)表示將相反電荷在溶液中分開的能力，介電常數(shù)大的溶劑極性大；溶解度參數(shù)是表示同種分子間的內(nèi)聚力，溶解度參數(shù)越大極性越大，兩組分的溶解度參數(shù)越接近，越能互溶；生物膜的溶解度參數(shù)和正辛醇很接近，因此正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系數(shù)的一種溶劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。65.氣霧劑的拋射劑是A、氟氯烷烴類B、氮酮C、卡波姆D、泊洛沙姆E、聚維酮【正確答案】：A解析：

本題重點考查氣霧劑的拋射劑種類。拋射劑一般可分為氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體三類。66.每張?zhí)幏讲怀^2日極量的藥品是A、麻醉藥品

B、一類精神藥品

C、二類精神藥品

D、醫(yī)療用毒性藥品

E、放射性藥品【正確答案】：D解析：

我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^7日用量；同時還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。67.醫(yī)院采用擺藥制的優(yōu)點不包括A、便于藥品管理B、提高藥療水平C、能提高護(hù)士知識水平D、密切醫(yī)、藥、護(hù)的關(guān)系E、強(qiáng)化患者用藥知識【正確答案】：E解析：

擺藥制的優(yōu)點是便于藥品管理，避免藥品變質(zhì)、失效和損失；能保證藥劑質(zhì)量和合理用藥，減少差錯，提高藥療水平；而且護(hù)士輪流參加擺藥，不但能提高護(hù)士知識水平，而且可以了解藥品供應(yīng)情況，自覺執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，密切了醫(yī)、藥、護(hù)的關(guān)系。68.在藥品的標(biāo)簽或說明書上，不必要的文字和標(biāo)志是A、藥品的通用名稱B、藥品規(guī)格C、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D、廣告批準(zhǔn)文號E、有效期【正確答案】：D69.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制人員A、應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有精神病應(yīng)調(diào)離制劑室B、應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有心血管疾病應(yīng)調(diào)離制劑室C、應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢一次，患有精神病應(yīng)調(diào)離制劑室D、應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有糖尿病應(yīng)調(diào)離制劑室E、應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢一次，患有心血管疾病應(yīng)調(diào)離制劑室【正確答案】：C70.制備緩釋制劑時，加入阻滯劑的目的是A、延緩藥物釋放B、增加物料流動性C、增加藥物穩(wěn)定性D、增加片劑硬度E、提高崩解性能【正確答案】：B71.A.屬水溶性基質(zhì)A、油脂類基質(zhì)B、屬烴類基質(zhì)C、屬類脂類基質(zhì)D、二屬硅酮類基質(zhì)E、蜂蠟【正確答案】：D72.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時的溫度為A、Krafft點B、曇點C、HLBD、CMCE、殺菌和消毒溫度【正確答案】：B解析：

本題重點考查表面活性劑溫度對增溶的影響。表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時的溫度為曇點。所以本題答案應(yīng)選擇B。73.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的GMP證書B、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的GMP證書C、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證”D、工商部門頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照E、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”【正確答案】：E74.造成黏沖的原因不恰當(dāng)?shù)氖茿、顆粒含水量過多B、壓力不夠C、沖模表面粗糙D、潤滑劑使用不當(dāng)E、環(huán)境濕度過大【正確答案】：B解析：

本題重點考查片劑中造成黏沖的原因。造成黏沖的主要原因有顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等。所以答案應(yīng)選擇B。75.純化水成為注射用水須經(jīng)下列哪種操作A、離子交換B、反滲透C、過濾D、吸附E、蒸餾【正確答案】：E解析：

純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水，不加任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。76.球磨機(jī)粉碎A、貴重物料的粉碎

B、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎

D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是【正確答案】：A解析：

此題重點考查藥物的粉碎方法。流能磨由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎；球磨機(jī)由于密閉操作，適合于貴重物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇C、A、B。77.調(diào)劑過程的步驟可分為A、收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、交代患者和發(fā)藥B、收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥和簽名C、收方、劃價、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥D、收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥E、收方、調(diào)配處方、劃價、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥【正確答案】：B解析：

為確保調(diào)劑工作質(zhì)量，調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)配工作流程。接收調(diào)配藥品的處方→審核處方內(nèi)容→處方的調(diào)配→包裝與貼標(biāo)簽→發(fā)藥→交代用法用量→在處方上簽名。78.片劑中若含有揮發(fā)油或液體成分時，須添加的輔料是A、吸收劑B、表面活性劑C、填充劑D、干燥劑E、助流劑【正確答案】：A解析：

片劑處方中通常需加入適宜的輔料，其中吸收劑適用于原料藥中含有較多揮發(fā)油、脂肪油或其他液體，而需制片者。79.注射劑藥品說明書應(yīng)列出A、所用的全部設(shè)備名稱B、所用的全部標(biāo)準(zhǔn)名稱C、所用的全部生產(chǎn)工藝名稱D、所用的全部輔料名稱E、所用的全部檢驗設(shè)備名稱【正確答案】：D解析：

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，注射劑和非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。80.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是A、藥品所含成分與藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的C、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D、未標(biāo)明有效期或者更改或者超過有效期的E、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的【正確答案】：C解析：

《中華人民共和國藥品管理法》

第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥：

(一)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；

(三)變質(zhì)的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；

(六)所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。81.為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)A、可可豆脂

B、聚氧乙烯單硬脂酸酯

C、甘油明膠

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、聚乙二醇類【正確答案】：D解析：

本題考查常用栓劑基質(zhì)的性質(zhì)?？煽啥怪哂型|(zhì)多晶的性質(zhì)，半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。故本題答案應(yīng)選擇A、D。82.經(jīng)皮吸收制劑可分為A、有限速膜型和無限速膜型、黏膠分散型、復(fù)合膜型B、膜控釋型、微儲庫型、微孔骨架型、多儲庫型C、微孔骨架型、多儲庫型、黏膠分散型、復(fù)合膜型D、黏膠分散型、膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫型E、多儲庫型、骨架型、有限速膜型、無限速膜型【正確答案】：D解析：

經(jīng)皮吸收制劑的分類：1.膜控釋型；2.粘膠分散型；3.骨架擴(kuò)散型；4.微貯庫型。83.滑石粉A、潤濕劑B、主藥C、黏合劑D、崩解劑E、助流劑寫出復(fù)方乙酰水楊酸片中各成分的作用【正確答案】：E解析：

復(fù)方乙酰水楊酸片處方分析

阿司匹林268g、對乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主藥

淀粉266g——崩解劑

淀粉漿(15％～17％)——粘合劑

滑石粉25g——助流劑、潤滑劑

輕質(zhì)液狀石蠟2.5g——潤滑劑

酒石酸2.7g——減少阿司匹林的水解84.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法A、處以行政拘留B、處以罰款C、吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證D、承擔(dān)賠償責(zé)任E、承擔(dān)行政責(zé)任【正確答案】：D85.要求無菌的制劑有（）。A、硬膏劑B、片劑C、注射劑D、膠囊劑E、栓劑【正確答案】：C解析：

在臨床治療實踐中，有些藥物需要直接注入人體血液系統(tǒng)和特定器官組織，或直接用于黏膜和創(chuàng)口等特定部位，如注射劑、眼用制劑等。這類制劑除了要做到制備工藝穩(wěn)定，質(zhì)量可控外，還應(yīng)該使產(chǎn)品在使用前始終處于無菌狀態(tài)，以保證藥物的安全使用。86.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、省級藥品監(jiān)督管理局C、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E、衛(wèi)生部【正確答案】：C解析：

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作，制定藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，對地方各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。87.A.被動擴(kuò)散A、主動轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體和能量的是【正確答案】：A解析：

1.促進(jìn)擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象，對轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制，不消耗能量。

2.細(xì)胞膜主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程。膜動轉(zhuǎn)運(yùn)可分為胞飲和吞噬作用。攝取溶解物或液體藥物稱為胞飲，攝取大分子或顆粒狀物稱為吞噬作用。

3.被動擴(kuò)散是指從高濃度區(qū)（吸收部位）向低濃度區(qū)域（血液）順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級速度過程。擴(kuò)散過程不需要載體，也不消耗能量，故又稱單純擴(kuò)散。

4.主動轉(zhuǎn)運(yùn)特點有：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗機(jī)體能量；③可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象；⑤受代謝抑制劑的影響；⑥有結(jié)構(gòu)特異性；⑦有部位特異性。

88.改變上市藥品給藥途徑的藥品屬于A、按新藥程序申報B、非處方藥C、處方藥D、假藥E、劣藥【正確答案】：A89.膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為A、防腐劑B、遮光劑C、脫膜劑D、增塑劑E、潤滑劑【正確答案】：D90.藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是A、腎B、膽C、小腸D、肝E、脾【正確答案】：D解析：

肝是藥物代謝的最主要器官，以氧化反應(yīng)為主。91.包隔離層的主要材料是A、稍稀的糖漿B、食用色素C、川蠟D、10％CAP乙醇溶液E、糖漿和滑石粉【正確答案】：D解析：

可用于隔離層的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的蟲膠乙醇溶液、10％的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明膠漿。92.乳劑型氣霧劑為A、二相氣霧劑B、三相氣霧劑C、雙相氣霧劑D、吸入粉霧劑E、單相氣霧劑【正確答案】：B解析：

按氣霧劑組成分類按容器中存在的相數(shù)可分為兩類：

(1)二相氣霧劑：一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液。

(2)三相氣霧劑：一般指混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑，由氣-液-固或氣-液-液三相組成。在氣-液-固中，氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣，液相是拋射劑，固相是不溶性藥粉；在氣-液-液中，兩種不溶性液體形成兩相，即O／W型或W／O型。93.硝普鈉是一種強(qiáng)效速效降壓藥，臨床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注，在陽光下照射10min會分解13.5%，顏色也開始變化，同時pH下降，造成硝普鈉不穩(wěn)定的因素是（）。A、溫度B、光線C、空氣D、金屬離子E、溫度【正確答案】：B解析：

硝普鈉對熱穩(wěn)定，對光極不穩(wěn)定，應(yīng)遮光密封保存。94.下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是（）。A、使用時塞得深，生物利用度好B、局部用藥應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì)C、可可豆脂在體腔內(nèi)液化緩慢D、使用方便E、應(yīng)做崩解時限檢查【正確答案】：B解析：

B項，局部用栓劑的處方設(shè)計應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)。A項，為避免栓劑的首過效應(yīng)，應(yīng)注意用藥部位，一般加到2cm部位比較適宜。C項，可可豆脂加熱至25℃時即開始軟化，在體溫下能迅速熔化。D項，栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固狀制劑，使用并不方便。E項，栓劑需做溶出度檢查，不用做崩解時限檢查。95.下列哪條不屬于分散片的特點A、崩解迅速，分散良好B、能夠提高藥物的溶出速度C、可能提高藥物的生物利用度D、一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解E、需研碎分散成細(xì)粉后直接服用【正確答案】：E解析：

分散片能在水中能迅速崩解并均勻分散，藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加難溶性藥物的吸收和生物利用度，分散片應(yīng)進(jìn)行分散均勻性檢查，一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解。96.軟膏劑的類脂類基質(zhì)是A、十六醇B、羊毛脂C、聚乙二醇D、硬脂酸脂肪酸酯E、甘油【正確答案】：B解析：

類脂類：系指高級脂肪酸與高級脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟等。

1）羊毛脂：一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。

2）蜂蠟與鯨蠟：蜂蠟的主要成分為棕櫚酸蜂蠟醇酯，鯨蠟主要成分為棕櫚酸鯨蠟醇酯，兩者均含有少量游離高級脂肪醇而具有一定的表面活性作用，屬較弱的W/O型乳化劑，在O/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用。蜂蠟的熔程為62～67℃，鯨蠟的熔程為42～50℃。兩者均不易酸敗，常用于取代乳劑型基質(zhì)中部分脂肪性物質(zhì)以調(diào)節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性。97.紅細(xì)胞處于低滲環(huán)境時可能會A、溶血B、水解C、膨脹D、氧化E、凝聚【正確答案】：A98.安瓿采用哪種方法滅菌A、紫外滅菌B、輻射滅菌C、微波滅菌D、干熱滅菌E、濾過除菌【正確答案】：D解析：

安瓿要150～180℃，2～3小時干熱滅菌。99.具有開具處方權(quán)的是（）。A、藥師B、注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C、注冊的執(zhí)業(yè)藥師D、藥士E、副主任藥師【正確答案】：B解析：

只有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師具有開具處方權(quán)，其他人均無開具處方權(quán)。100.藥物消除半衰期(t1/2)指的是A、分布1/2所需要的時間B、血藥濃度達(dá)峰濃度1/2所需要的時間C、藥效下降1/2所需要的時間D、與受體結(jié)合1/2所需要的時間E、血藥濃度消失1/2所需要的時間【正確答案】：E101.屬于陽離子型表面活性劑的是A、司盤20

B、十二烷基苯磺酸鈉

C、苯扎溴銨

D、卵磷脂

E、吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是【正確答案】：C解析：

本題重點考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D、C、B。102.下列關(guān)于軟膠囊劑敘述不正確的是A、軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài)、軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C、對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠襄中D、各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物均可填充E、液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性和小分子有機(jī)物也可填充【正確答案】：E解析：

本題重點考查影響軟膠囊成型的因素。由于軟膠囊是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料，需考慮囊壁組成的影響和所包藥物與附加劑的影響，液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性、小分子有機(jī)物，如乙醇、酮、酸、酯等能使囊材軟化或溶解，因此均不宜制成軟膠囊。所以答案應(yīng)選擇為E。103.成人用的肛門栓劑，其形狀及大小為A、球形，2gB、卵形，5gC、魚雷形，2gD、鴨嘴形，5gE、圓錐形，5g【正確答案】：C104.具有Krafft點的表面活性劑是A、聚氧乙烯脂肪酸酯B、吐溫C、單硬脂酸甘油酯D、司盤E、肥皂類【正確答案】：E解析：

Krafft點是離子型表面活性劑的一個特征值，題中只有E是陰離子型表面活性劑，其余的均為非離子型表面活性劑。105.考察藥物穩(wěn)定性時高溫試驗的溫度是A、50℃B、40℃和60℃C、70℃D、80℃E、90℃【正確答案】：B解析：

高溫試驗為供試品開口置適宜的潔凈容器中，60℃溫度下放置10d，于第5天和第10天取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目進(jìn)行檢測。若供試品含量低于規(guī)定限度則在40℃條件下同法進(jìn)行試驗。若60℃無明顯變化，不再進(jìn)行40℃試驗。106.下列關(guān)于處方的概念錯誤的是A、處方為開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，最長不得超過3dB、普通處方、急診處方、兒科處方保管期限為1年C、處方中藥物用法用量只能按說明書開具D、是注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患者開具的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書E、是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對和發(fā)藥的憑證【正確答案】：C107.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯誤的是A、可發(fā)揮緩釋或腸溶作用B、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊C、液體藥物也能制成膠囊劑D、難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度E、可掩蓋藥物不良嗅昧【正確答案】：B解析：

膠囊劑具有如下一些特點：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內(nèi)的起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。108.下列選項中不得添加抑菌劑的是A、采用低溫間歇滅菌的注射劑B、輸液C、采用無菌操作法制備的注射劑D、口服溶液劑E、采用濾過除菌法制備的注射劑【正確答案】：B解析：

輸液是由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量（一次給藥在100ml以上）注射液。通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中，不含防腐劑或抑菌劑。109.下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸鈉C、山梨酸D、枸櫞酸鈉E、醋酸氯己定【正確答案】：D解析：

本題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類）、苯甲酸和苯甲酸鈉、山梨酸、苯扎溴銨（新潔爾滅）、醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本題答案應(yīng)選擇D。110.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的注射給藥方式是（）。A、靜脈注射B、肌肉注射C、鞘內(nèi)注射D、皮下注射E、腹腔注射【正確答案】：C解析：

鞘內(nèi)注射給藥是通過腰穿將藥物直接注入蛛網(wǎng)膜下腔，從而使藥物彌散在腦脊液中，并很快達(dá)到有效的血藥濃度。其不經(jīng)過血腦屏障。111.A.片劑黏合劑A、透皮吸收促進(jìn)劑B、片劑崩解劑C、腸溶衣材料D、片劑潤滑劑E、丙烯酸樹脂可用作【正確答案】：D112.與成人相比，兒童用藥劑量較低的是（）。A、苯妥英B、阿莫西林C、卡馬西平D、苯巴比妥E、對乙酰氨基酚【正確答案】：B113.片劑常用的黏合劑是A、MCCB、淀粉漿C、磷酸鈣D、玉米朊E、硬脂酸鎂【正確答案】：B解析：

淀粉漿是片劑常用的黏合劑。114.抗氧劑為A、硬脂酸三乙醇胺皂B、維生素CC、尼泊金乙酯D、司盤類E、異丁烷【正確答案】：B解析：

異丁烷為碳?xì)浠衔镱悞伾鋭?；硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑；維生素C為水溶性抗氧劑；尼泊金乙酯為防腐劑；司盤類為非離子表面活性劑，常用作乳化劑、增溶劑等。115.下列哪項內(nèi)容包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部分A、藥事B、藥物C、藥品監(jiān)督D、藥學(xué)教育E、執(zhí)業(yè)藥師【正確答案】：A116.A.口服單層膜劑A、栓劑B、微囊C、氣霧劑D、輸液劑E、適用于劑量小的藥物是【正確答案】：A解析：

1.藥物微囊化的目的：①掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖?；②提高藥物的穩(wěn)定性；③防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激；④使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存；⑤減少復(fù)方藥物的配伍變化；⑥可制備緩釋或控釋制劑；⑦使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效，降低不良反應(yīng)；⑧可將活細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊。

2.栓劑的特點：①藥物不受胃腸pH或酶的破壞；②對胃有刺激的藥物可經(jīng)直腸給藥；③藥物從直腸吸收，可以避免口服時受肝首關(guān)效應(yīng)的破壞，還可以減少藥物對肝的毒性和副作用；④藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少；⑤栓劑的作用時間比一般口服片劑長；⑥對不能或不愿吞服藥物的患者或兒童，直腸給藥比較方便；⑦對伴有嘔吐的患者址一種有效的用藥途徑。

3.輸液屬于血管內(nèi)給藥沒有吸收過程。

4.膜劑由于載藥量小，故只適合劑量小的藥物。

5.氣霧劑的優(yōu)點：①具有速效和定位作用；②藥物密閉于容器內(nèi)能保持藥物清潔無菌；③使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝首關(guān)效應(yīng)；④可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量。

117.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是A、硬脂酸鈉B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、司盤類E、膽固醇【正確答案】：A解析：

本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇A。118.貴重物料的粉碎常采用的方法是A、研缽B、球磨機(jī)C、沖擊式粉碎機(jī)D、流能磨E、膠體磨【正確答案】：B解析：

本題考查粉碎常用設(shè)備的適用情況。球磨機(jī)由于密閉操作，適用于貴重物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇B。119.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A、PVPB、ECC、PEGD、泊洛沙姆188E、枸櫞酸【正確答案】：B解析：

本題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。聚乙二醇(PEG)類、聚維酮(PVP)類、泊洛沙姆188(Poloxamer188)、枸櫞酸為水溶性載體材料，乙基纖維素(EC)為難溶性載體材料，故本題答案應(yīng)選擇B。120.在提取中藥化學(xué)成分時，對藥材穿透力最強(qiáng)的溶劑是（）。A、乙醇B、丙酮C、乙醚D、乙酸乙酯E、石油醚【正確答案】：A解析：

乙醇因?qū)χ兴幉拇┩噶?qiáng)，是中藥化學(xué)成分提取中最常用的溶劑，在很多中藥制劑中是必需成分。121.藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的A、應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動B、應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動，并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告C、應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動，并向國務(wù)院公安部門報告D、應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告E、應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院公安部門報告【正確答案】：B解析：

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第十二條規(guī)定藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的，應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動，并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況，及時作出是否同意其繼續(xù)實驗研究的決定。122.我國國家食品藥品監(jiān)督管理局簡稱A、SDAB、INCBCNDD、FIPE、SFDA【正確答案】：E123.下列藥品中可以委托生產(chǎn)的是A、精神藥品B、疫苗C、血液制品D、抗生素E、麻醉藥品【正確答案】：D124.屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的是（）。A、惡心、嘔吐B、導(dǎo)致顯著或永久性器官功能損傷C、嗜睡D、低血鉀E、齒齦增生【正確答案】：B125.硫酸鎂口服劑型可用作（）。A、導(dǎo)瀉B、平喘C、降血糖D、鎮(zhèn)痛E、抗驚厥【正確答案】：A解析：

硫酸鎂易溶于水，內(nèi)服不吸收，水溶液中的鎂離子和硫酸根離子均不易為腸壁所吸收，能夠使腸內(nèi)滲透壓升高，體液的水分向腸腔移動，使腸腔容積增加，腸壁擴(kuò)張，從而刺激腸壁的傳入神經(jīng)末梢，反射性地引起腸蠕動增加而導(dǎo)瀉，作用快而強(qiáng)。臨床可用作導(dǎo)瀉劑和十二指腸引流劑。126.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要能量A、被動擴(kuò)散

B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D、促進(jìn)擴(kuò)散

E、胞飲作用【正確答案】：D127.制備中藥酒劑的常用方法有A、溶解法和稀釋法B、稀釋法和浸漬法C、浸漬法和滲漉法D、滲漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法【正確答案】：C解析：

酒劑：酒劑又名藥酒，系指藥材用蒸餾酒浸取的澄清的液體制劑。藥酒為了矯味或著色可酌加適量的糖或蜂蜜。酒劑一般用浸漬法、滲漉法制備，多供內(nèi)服，少數(shù)作外用，也有兼供內(nèi)服和外用。128.BP系指A、英國藥典B、美國藥典C、歐洲藥典D、歐盟藥典E、WHO藥典【正確答案】：A解析：

根據(jù)英國藥典BritishPharmacopeia的英文縮寫。129.下列哪項不代表氣霧劑的特征A、藥物吸收完全、速率恒定B、避免了肝的首關(guān)作用C、避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好D、能使藥物迅速達(dá)到作用部位E、分布均勻，起效快【正確答案】：A130.片劑中加入的崩解劑是A、干淀粉B、乳糖C、二氧化鈦D、糖粉E、滑石粉【正確答案】：A131.分散相質(zhì)點最小的液體藥劑是A、微乳乳制劑B、高分子溶液型液體藥劑C、混懸液型液體藥劑D、小分子溶液型液體藥劑E、疏水膠體溶液型液體藥劑【正確答案】：D132.用于補(bǔ)充體液、營養(yǎng)及熱量的輸液是A、硫酸慶大霉素注射液B、氯化鉀注射液C、脂肪乳注射液D、甘露醇注射液E、羥乙基淀粉注射液【正確答案】：C133.可作為崩解劑的是A、交聯(lián)羧甲基纖維鈉

B、微晶纖維素

C、二氧化鈦

D、滑石粉

E、淀粉漿【正確答案】：A134.制備工藝中有預(yù)凍、干燥等步驟的劑型是（）。A、散劑B、顆粒劑C、丸劑D、浸膏劑E、注射用凍干制品【正確答案】：E解析：

E項，注射用凍干制品的制備工藝包括冷凍干燥技術(shù)，即把含有大量水分的物料預(yù)先進(jìn)行降溫，凍結(jié)成冰點以下的固體，在真空條件下使冰直接升華，從而去除水分得到干燥產(chǎn)品的一種技術(shù)，該技術(shù)涉及到預(yù)凍、干燥等步驟。135.不屬于國家發(fā)展藥品方針政策的是A、國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥B、充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用C、保護(hù)野生藥材資源D、鼓勵培育中藥材E、保障人民用藥安全【正確答案】：E解析：

《藥品管理法》規(guī)定，國家發(fā)展藥品的方針政策包括發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用。同時國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。保障人民用藥安全是“藥品管理法”的立法目的，而不是發(fā)展藥品的方針政策。故正確答案是E。136.處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是A、增溶B、補(bǔ)鉀C、助溶D、脫色E、抗氧化【正確答案】：C解析：

復(fù)方碘溶液中，碘化鉀增加碘溶解度的機(jī)制是KI與I2形成分子間的絡(luò)合物KI3，因此碘化鉀是助溶劑。137.新鮮易膨脹的藥材浸出時宜采用A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、回流法E、連續(xù)回流法【正確答案】：B138.維生素C注射液可選用的抗氧劑是A:羥苯甲酯A、苯甲醇B、亞硫酸氫鈉C、硫代硫酸鈉D、叔丁基對羥基茄香醚(BH【正確答案】：C139.紫外線滅菌法是A、借助空氣傳熱滅菌

B、利用大于常壓的飽和蒸汽滅菌

C、借助γ射線殺滅微生物

D、穿透力最弱的滅菌

E、過濾除去微生物【正確答案】：D140.可作片劑潤滑劑的是A、淀粉B、聚維酮C、硬脂酸鎂D、硫酸鈣E、預(yù)膠化淀粉【正確答案】：C解析：

本題考查片劑的輔料中常用的潤滑劑。潤滑劑為降低藥片與沖?？妆谥g的摩擦力的物質(zhì)，使片面光滑美觀。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。所以答案應(yīng)選擇C。141.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、第一類精神藥品

D、第二類精神藥品

E、成癮藥品【正確答案】：B142.急診藥房的調(diào)配特點是A、隨機(jī)性B、隨意性C、準(zhǔn)確性D、快速性E、變化性【正確答案】：A143.藥物排泄是指A、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)

B、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

C、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外

D、藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)

E、原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外【正確答案】：E144.應(yīng)符合溶化性要求的是（）。A、混懸型顆粒劑B、腸溶顆粒劑C、控釋顆粒劑D、外用散劑E、可溶性顆粒劑【正確答案】：E解析：

顆粒劑的溶化性檢查：除另有規(guī)定外，可溶性顆粒和泡騰顆粒依法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。145.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理工作的是A、藥庫B、藥檢室C、質(zhì)控辦D、藥事管理委員會E、藥劑科【正確答案】：E146.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A、GPP證書B、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號C、新藥證書D、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》E、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》【正確答案】：E147.氣霧劑中的拋射劑有A、丙二醇

B、氟氯烷烴

C、PVP

D、枸櫞酸鈉

E、PVA【正確答案】：B解析：

本題重點考查氣霧劑的常用拋射劑、附加劑。拋射劑一般分為氟氯烷烴(又稱氟利昂Freon)、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體三類；丙二醇為氣霧劑的潛溶劑。所以本題答案應(yīng)選擇B、A。148.奧林匹克運(yùn)動員禁忌的藥物是（）。A、阿普唑侖B、氧氟沙星C、青霉素D、對乙酰氨基酚E、多潘立酮【正確答案】：A解析：

阿普唑侖為第二類精神藥品，可用于治療焦慮癥、抑郁癥、失眠，屬于奧林匹克運(yùn)動員禁忌使用的藥物。149.下列溶劑屬于極性溶劑的是A、聚乙二醇B、丙二醇C、二甲基亞砜D、液狀石蠟E、乙醇【正確答案】：C解析：

本題考查液體藥劑常用的溶劑。按介電常數(shù)大小，液體制劑常用溶劑分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極性溶劑常用水、甘油、二甲基亞砜等；半極性溶劑常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非極性溶劑常用脂肪油、液狀石蠟等。所以本題答案應(yīng)選擇C。150.藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊保存的最低年限，應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于（）。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正確答案】：B不定項選擇1.片劑處方中的淀粉漿通常作為（）。A、崩解劑B、金屬絡(luò)合劑C、黏合劑D、潤滑劑E、填充劑【正確答案】：C解析：

淀粉漿由淀粉在水中受熱后糊化而得。淀粉價廉易得，黏合性良好，是制粒中首選的黏合劑，但是不適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。2.對濕熱敏感不宜制粒，且壓縮成型性差的藥物，應(yīng)選用的壓片方法是（）。A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒法C、濕法制粒壓片D、粉末直接壓片法E、半干式顆粒片法【正確答案】：E解析：

半干式顆粒壓片法是一種將藥物粉末和預(yù)先制好的輔料顆粒（空白顆粒）混合后進(jìn)行壓片的方法。該法適用于對濕、熱敏感，而且壓縮成形性差的藥物，這些藥可借助輔料的優(yōu)良壓縮特性順利制備片劑。3.屬于精神藥品的是（）。A、芬太尼B、艾司唑侖C、硝酸毛果蕓香堿D、雷尼替丁E、氨茶堿【正確答案】：B解析：

艾司唑侖屬于第二類精神藥品。4.藥物能選擇性濃集定位于目標(biāo)位置的制劑是（）。A、固體分散體B、包合物C、緩釋、控釋制劑D、靶向制劑E、透皮給藥制劑【正確答案】：D解析：

靶向制劑是指凡能將治療藥物專一性地導(dǎo)向所需發(fā)揮作用的部位（靶區(qū)），而對非靶組織沒有或幾乎沒有相互作用的制劑。5.室內(nèi)空氣滅菌應(yīng)采用（）。A、濾過除菌法B、紫外線滅菌法C、熱壓滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、干熱滅菌法【正確答案】：B解析：

紫外線滅菌法是指通過紫外線的照射殺滅微生物和芽胞的方法。用于滅菌的紫外線波長一般為200～300nm，滅菌力最強(qiáng)的波長為254nm。