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麻精藥品護(hù)理管理演講人:日期:06麻精藥品護(hù)理質(zhì)量改進(jìn)目錄01麻精藥品概述02麻精藥品管理制度03麻精藥品采購(gòu)與儲(chǔ)存管理04麻精藥品使用與監(jiān)管05麻精藥品安全風(fēng)險(xiǎn)防范01麻精藥品概述指具有依賴性潛力,濫用或不合理使用可產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性的藥品。麻醉藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品根據(jù)管理要求和臨床使用特點(diǎn),麻精藥品被分為不同類別進(jìn)行管理。分類定義與分類010203臨床應(yīng)用限制麻精藥品具有高風(fēng)險(xiǎn)性,必須在專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下使用,嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥和用藥劑量。麻醉藥品藥理作用主要抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等效果,臨床多用于手術(shù)麻醉、鎮(zhèn)痛等。精神藥品藥理作用通過(guò)影響神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)傳導(dǎo),產(chǎn)生興奮或抑制效果,臨床用于治療精神疾病、失眠等。藥理作用及臨床應(yīng)用麻精藥品的特殊性處方限制麻精藥品必須憑醫(yī)師處方使用,且處方需符合相關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格管理。嚴(yán)格管理麻精藥品受到國(guó)家嚴(yán)格管控,實(shí)行特殊管理、定點(diǎn)供應(yīng)、專人管理、專用賬冊(cè)等制度。雙重性麻精藥品具有治療作用和依賴性潛力,合理使用可治療疾病,濫用則危害健康。嚴(yán)格管理麻精藥品,避免濫用和誤用,保障患者用藥安全。保障用藥安全麻精藥品具有依賴性潛力,加強(qiáng)管理可防止藥物濫用和成癮。防止藥物濫用麻精藥品流入非法渠道會(huì)危害社會(huì)秩序和公共安全,加強(qiáng)管理有助于維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定。維護(hù)社會(huì)秩序管理重要性02麻精藥品管理制度《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》2005年11月1日起施行的條例,旨在加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理,保證合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道。麻醉藥品和精神藥品的采購(gòu)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,確保麻精藥品的合法性和安全性。處罰措施對(duì)違反麻精藥品管理規(guī)定的行為,將依法追究相關(guān)責(zé)任人的法律責(zé)任。國(guó)家法規(guī)與政策醫(yī)院內(nèi)部管理制度醫(yī)院應(yīng)建立嚴(yán)格的麻精藥品采購(gòu)和驗(yàn)收制度,確保藥品質(zhì)量。麻精藥品的采購(gòu)與驗(yàn)收麻精藥品應(yīng)實(shí)行專人專管、專柜加鎖、專用賬冊(cè)等管理措施,確保其安全性。過(guò)期、損壞或不再使用的麻精藥品應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢和處理,防止流失和濫用。麻精藥品的儲(chǔ)存與保管醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格按照處方權(quán)和診療規(guī)范使用麻精藥品,護(hù)理人員需憑醫(yī)師處方進(jìn)行發(fā)放,確保藥品使用的合法性。麻精藥品的使用與發(fā)放01020403麻精藥品的報(bào)廢與處理培訓(xùn)與教育護(hù)理人員應(yīng)接受麻精藥品管理相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)和教育,提高安全意識(shí)和管理水平。職責(zé)護(hù)理人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行麻精藥品管理制度,參與麻精藥品的儲(chǔ)存、保管、使用、發(fā)放和報(bào)廢等工作,確保藥品的安全性和有效性。權(quán)限護(hù)理人員有權(quán)拒絕違反麻精藥品管理制度的指令,有權(quán)監(jiān)督醫(yī)師的麻精藥品使用行為,并有權(quán)向醫(yī)院管理部門(mén)報(bào)告異常情況。護(hù)理人員職責(zé)與權(quán)限監(jiān)督與考核機(jī)制01醫(yī)院應(yīng)建立麻精藥品管理的內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制,定期對(duì)麻精藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用、發(fā)放和報(bào)廢等環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查和評(píng)估,確保各項(xiàng)管理制度的落實(shí)。衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)院麻精藥品管理的監(jiān)督檢查,對(duì)違反規(guī)定的行為進(jìn)行處罰和糾正。醫(yī)院應(yīng)將麻精藥品管理納入護(hù)理人員的績(jī)效考核體系,對(duì)管理人員和護(hù)理人員的執(zhí)行情況進(jìn)行考核和評(píng)價(jià),激勵(lì)其積極履行職責(zé)。0203內(nèi)部監(jiān)督外部監(jiān)督考核機(jī)制03麻精藥品采購(gòu)與儲(chǔ)存管理申購(gòu)計(jì)劃供應(yīng)商資質(zhì)審查采購(gòu)驗(yàn)收采購(gòu)合同簽訂根據(jù)臨床需求和庫(kù)存情況,制定麻精藥品的申購(gòu)計(jì)劃。與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同,明確雙方責(zé)任和義務(wù)。選擇有合法資質(zhì)的供應(yīng)商,審查其資質(zhì)證明和信譽(yù)情況。對(duì)到貨的麻精藥品進(jìn)行驗(yàn)收,確保藥品質(zhì)量。采購(gòu)流程與供應(yīng)商選擇檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等是否符合規(guī)定,有無(wú)破損、污染、過(guò)期等情況。藥品質(zhì)量檢查核對(duì)到貨數(shù)量與采購(gòu)計(jì)劃是否一致,防止短缺或過(guò)量。藥品數(shù)量核對(duì)采用專業(yè)手段對(duì)藥品進(jìn)行真?zhèn)舞b別,確保藥品的合法性和真實(shí)性。藥品真?zhèn)舞b別驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及方法010203儲(chǔ)存條件與設(shè)施要求專用倉(cāng)庫(kù)麻精藥品應(yīng)儲(chǔ)存在專用倉(cāng)庫(kù)中,倉(cāng)庫(kù)應(yīng)干燥、通風(fēng)、避光。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配備溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備,確保麻精藥品在適宜條件下儲(chǔ)存。溫濕度控制倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配備防火、防盜等設(shè)施,確保麻精藥品的安全。防火防盜設(shè)施定期對(duì)麻精藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),確保庫(kù)存數(shù)量與賬目一致。庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)對(duì)麻精藥品的有效期進(jìn)行追蹤,防止過(guò)期藥品使用。藥品有效期管理建立麻精藥品庫(kù)存報(bào)警機(jī)制,當(dāng)庫(kù)存低于安全線時(shí)及時(shí)報(bào)警,確保藥品供應(yīng)。報(bào)警機(jī)制庫(kù)存管理及報(bào)警機(jī)制04麻精藥品使用與監(jiān)管專用處方和專用賬冊(cè)麻精藥品必須使用專用處方,并建立專用賬冊(cè),記錄藥品的購(gòu)進(jìn)、使用和庫(kù)存情況。麻精藥品使用原則麻精藥品具有成癮性,必須在醫(yī)療、科研等合法目的下使用,嚴(yán)禁非法使用。適應(yīng)癥把握醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者病情和藥品特性,嚴(yán)格掌握麻精藥品的適應(yīng)癥,避免濫用和誤用。使用原則及適應(yīng)癥把握藥師應(yīng)對(duì)麻精藥品處方進(jìn)行嚴(yán)格審核,確保藥品的合理使用。處方審核醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立麻精藥品使用追蹤制度,對(duì)藥品的流向、使用情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。執(zhí)行情況跟蹤麻精藥品處方應(yīng)按規(guī)定保存一定期限,并嚴(yán)格執(zhí)行銷毀制度。處方保存與銷毀處方審核與執(zhí)行情況跟蹤患者用藥教育與指導(dǎo)用藥教育患者監(jiān)護(hù)應(yīng)向患者詳細(xì)解釋麻精藥品的治療方法、用藥劑量、用藥時(shí)間等,提高患者用藥依從性。用藥指導(dǎo)指導(dǎo)患者正確使用麻精藥品,避免出現(xiàn)用藥錯(cuò)誤或藥物濫用。對(duì)于使用麻精藥品的患者,應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)護(hù),及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理不良反應(yīng)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立麻精藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度,對(duì)使用藥品的患者進(jìn)行密切觀察。不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告發(fā)現(xiàn)麻精藥品不良反應(yīng),應(yīng)立即向相關(guān)部門(mén)報(bào)告,以便及時(shí)采取措施,保障患者安全。不良反應(yīng)報(bào)告定期對(duì)麻精藥品進(jìn)行臨床評(píng)價(jià),收集患者反饋信息,為藥品的合理使用提供參考。藥品評(píng)價(jià)與反饋05麻精藥品安全風(fēng)險(xiǎn)防范藥品混淆與誤用風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)格藥品分類將麻精藥品與普通藥品分開(kāi)存放,避免混淆。專用標(biāo)識(shí)管理對(duì)麻精藥品實(shí)行特殊標(biāo)識(shí),如使用專用標(biāo)簽、顏色區(qū)分等。藥品驗(yàn)收與核對(duì)在藥品驗(yàn)收、存儲(chǔ)、發(fā)放過(guò)程中,嚴(yán)格核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。防范相似藥品誤用對(duì)于名稱、外觀相似的藥品,應(yīng)分開(kāi)存放并加強(qiáng)識(shí)別。過(guò)敏史詢問(wèn)在使用麻精藥品前,詳細(xì)詢問(wèn)患者過(guò)敏史,避免對(duì)過(guò)敏體質(zhì)患者使用。過(guò)敏試驗(yàn)對(duì)于某些麻精藥品,可進(jìn)行過(guò)敏試驗(yàn),以確?;颊甙踩?。過(guò)敏反應(yīng)監(jiān)測(cè)在使用過(guò)程中,密切觀察患者反應(yīng),如出現(xiàn)過(guò)敏癥狀應(yīng)立即停藥并處理。過(guò)敏反應(yīng)處理對(duì)已發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的患者,應(yīng)采取相應(yīng)的救治措施,如抗過(guò)敏藥物應(yīng)用、吸氧等。過(guò)敏反應(yīng)預(yù)防與處理措施按照醫(yī)囑和藥品說(shuō)明書(shū)使用麻精藥品,嚴(yán)禁超量使用。嚴(yán)格控制用藥劑量熟悉麻精藥品過(guò)量和中毒的臨床表現(xiàn),以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理。過(guò)量中毒癥狀識(shí)別在使用過(guò)程中,定期評(píng)估患者疼痛緩解程度和不良反應(yīng)情況,及時(shí)調(diào)整用藥劑量。監(jiān)測(cè)用藥效果一旦發(fā)生中毒,應(yīng)立即停藥、催吐、洗胃、導(dǎo)瀉等,以減少毒物吸收,同時(shí)應(yīng)用解毒藥物進(jìn)行救治。中毒解救措施用藥過(guò)量及中毒解救方法培訓(xùn)與演練結(jié)合將培訓(xùn)與演練相結(jié)合,確保護(hù)理人員能夠熟練掌握麻精藥品管理的相關(guān)知識(shí)和技能,并能夠在實(shí)際操作中靈活應(yīng)用。定期培訓(xùn)定期對(duì)護(hù)理人員進(jìn)行麻精藥品管理知識(shí)和技能的培訓(xùn),提高安全意識(shí)和應(yīng)急處理能力。應(yīng)急演練組織應(yīng)急演練,模擬麻精藥品使用過(guò)程中的突發(fā)事件,檢驗(yàn)護(hù)理人員的應(yīng)急反應(yīng)和處置能力。護(hù)理人員培訓(xùn)與應(yīng)急演練06麻精藥品護(hù)理質(zhì)量改進(jìn)麻醉藥品和精神藥品管理制度包括采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、使用、報(bào)殘損、銷毀和丟失處理等環(huán)節(jié)的制度。護(hù)士培訓(xùn)考核體系對(duì)護(hù)士進(jìn)行麻精藥品相關(guān)知識(shí)和技能的培訓(xùn),并建立考核檔案。患者使用麻精藥品質(zhì)量評(píng)估對(duì)患者使用麻精藥品后的效果、滿意度、不良反應(yīng)等進(jìn)行評(píng)估。護(hù)理質(zhì)量評(píng)估指標(biāo)體系構(gòu)建各科室定期自查麻精藥品管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。自查制度專項(xiàng)檢查檢查結(jié)果反饋主管部門(mén)對(duì)麻精藥品管理情況進(jìn)行專項(xiàng)檢查,確保各項(xiàng)制度落實(shí)到位。對(duì)自查和專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行反饋,并追蹤整改情況。定期自查與專項(xiàng)檢查實(shí)施針對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,制定詳細(xì)的整改方案,明確整改措施和時(shí)間節(jié)點(diǎn)。整改方案制定對(duì)整改方案的執(zhí)行情況進(jìn)行跟蹤,確保整改措施得到有效落實(shí)。執(zhí)行情況跟蹤對(duì)整改效果進(jìn)行評(píng)估,對(duì)未達(dá)到

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