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文檔簡介
內(nèi)蒙古包頭市北方重工集團(tuán)三中2024屆高考化學(xué)四模試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)
填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處”。
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先
劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。
4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將木試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、11.9g金屬錫(Sn)跟lOOmLl2moi?L」HNO3共熱一段時間。完全反應(yīng)后測定溶液中以4)為8moi1一,溶液體積仍
為100mL。產(chǎn)生的氣體全部被氫氧化鈉溶液吸收,消耗氫氧化鈉0.4mol。由此推斷氧化產(chǎn)物可能是()
A.SnO2-4H2OB.Sn(NO3)4
C.Sn(NO3)2D.Sn(NO.3)2和Sn(NO3)4
2、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是
A.5.5g超重水(T2。)中含有的中子數(shù)目為3NA
B.常溫常壓下,44gC(h與足量過氧化鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA
C.常溫常壓下,42gC2H4和C4H8混合氣體中含有氫原子的數(shù)目為6NA
-,
D.0.1L0.5mo!?LCH3COOH溶液中含有H卡數(shù)目為0.2NA
3、下列說法正確的是()
A.Na2cCh分子中既存在離子鍵,也存在共價鍵
B.硅晶體受熱融化時,除了破壞硅原子間的共價鍵外,還需破壞分子間作用力
C.H2O不易分解是因為H2O分子間存在較大的分子間作用力
D.液態(tài)AlCh不能導(dǎo)電,說明AlCh晶體中不存在離子
4、已知有機(jī)物M在一定條件下可轉(zhuǎn)化為N。下列說法正確的是
CH,CH,
+H:一定&
MN
A.該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
B.N分子中所有碳原子共平面
C.可用溟水鑒別M和N
D.M中苯環(huán)上的一氯代物共4種
5、a、b、c、d四種短周期元素在周期表中分布如圖所示,下列說法正確的是()
A.若四種元素均為主族元素,則d元素的原子半徑最大
B.若b最外層電子占據(jù)三條軌道,則a的單質(zhì)可用于冶煉金屬
C.若a為非金屬元素,則c的氣態(tài)氫化物的水溶液可能呈堿性
D.若a最外層有兩個未成對電子,則d的單質(zhì)常溫下不可能為氣體
6、一定條件下,有機(jī)化合物Y可發(fā)生重排反應(yīng):
下列說法不正確的是
A.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體
B.ImolX最多能與3m01出發(fā)生加成反應(yīng)
C.ImolY最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)
D.通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物
7、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法錯誤的是
A.碳酸鋼可用于胃腸X射線造影檢查B.氯氣可用于海水提溟
C.氨氣能做制冷劑D.過氧化鈉可用作航天員的供氧劑
8、明研[KA1(SO4)2?12H2O]是一種復(fù)鹽,在造紙等方面應(yīng)用廣泛。采用廢易拉罐制備明磯的過程如下圖所示。下列敘
述錯誤的是()
A.合理處理易拉罐有利于環(huán)境保護(hù)和資源再利用
B.從易拉罐中可回收的金屬元素有Al、Fe
C.“沉淀”反應(yīng)的金屬離子為Fe3+
D.上述流程中可用NaHSCh代替NaHCOa
9、實驗室中,要使AlCb溶液中的A1"離子全部沉淀出來,適宜的試劑是
A.NaOH溶液B.氨水C.鹽酸D.Ba(OH)2溶液
10、新華網(wǎng)報道,我國固體氧化物燃料電池技術(shù)研發(fā)取得新突破。科學(xué)家利用該技術(shù)實現(xiàn)了HzS廢氣資源回收能量,
并得到單質(zhì)硫的原理如圖所示。
S:+2HjC
電極a.
策漏f固體
iL解囁腴
電極,
下列說法正確的是
A.電極b為電池負(fù)極
B.電路中每流過4mol電子,正極消耗44.8LH2s
-
C.電極b上的電極反應(yīng)為:02+4e+4H=2H20
2
D.電極a上的電極反應(yīng)為:2H2S+20-4e=S2+2H20
11、下列有關(guān)有機(jī)物的說法不正確的是
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50-60C反應(yīng)生成硝基苯
B.用CH£HQH與CH3col80H發(fā)生酯化反應(yīng),生成的有機(jī)物為||
C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷
D.戊烷(c5H已)的一溟取代物共有8種(不含立體異構(gòu))
12、扁桃酸(Z)是重要的醫(yī)藥合成的中間體,工業(yè)上合成它的路線之一如下所示(不考慮立體異構(gòu))
XYZ
下列有關(guān)說法錯誤的是
A.若反應(yīng)1發(fā)生的是加成反應(yīng),則Q是HCN
B.X、Y兩種分子中共平面的碳原子數(shù)目一定相等
C.可用銀氨溶液檢驗Z中是否含有X
D.Z苯環(huán)上的二硝基取代產(chǎn)物最多有6種
13、碳鋼廣泛應(yīng)用在石油化工設(shè)備管道等領(lǐng)域,隨著深層石油天然氣的開采,石油和天然氣中含有的CO2及水引起的
腐蝕問題(俗稱二氧化碳腐蝕)引起了廣泛關(guān)注。深井中二氧化碳腐蝕的主要過程如下所示:
負(fù)極:Fe(s)+2HCO;(aq)-2e-=FeCO3(s)+H2CO3(aq)(主要)
正極:2H2co3(aq)+2e-=H2T+2HCO;(aq)(主要)
下列說法不正確的是
A.鋼鐵在C(h水溶液中的腐蝕總反應(yīng)可表示為Fe(s)+H2cC>3(aq)=H2T+FcCO3(s)
B.深井中二氧化碳對碳鋼的腐蝕主要為化學(xué)腐蝕
C.碳鋼管道在深井中的腐蝕與油氣層中鹽份含量有關(guān),鹽份含量高腐蝕速率會加快
D.腐蝕過程表明含有CO2的溶液其腐蝕性比相同pH值的HC1溶液腐蝕性更強(qiáng)
14、某同學(xué)設(shè)計了如圖所示元素周期表,已知Z元素的最外層電子數(shù)是次外層的3倍??崭裰芯袑?yīng)的元素填充。
下列說法正確的是
加周期加周期
A.白格中都是主族元素,灰格中都是副族元素
B.X、Y分別與Z形成的化合物都只有兩種
C.X、Y元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性:X>Y
D.X、Y、Z的氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定的是X的氫化物
15、下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論
向等體積等濃度的鹽酸中分別加入ZnS和CuS,
AAUCuS)VAUZnS)
ZnS溶解而CuS不溶解
將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,
B樣品已變質(zhì)
溶液變?yōu)榧t色
加熱盛有少量NILHC03固體的試管,試管口處潤
CNH4HCO3顯堿性
濕的紅色石蕊試紙變藍(lán)
常溫下,測得0.1mol?L-1NaA溶液的pH小于
D酸性:HA>H:B
-1
0.1mol-LNa2B溶液的pH
A.AB.BC.CD.D
16、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()
A.Na2s溶液中:S0?\K\Cl\Cu2+
B.史=1xl°.”的溶液:K\A10/、C02\Na
c(OH2)3
2-
C.飽和氯水中:Cl\N03\Na\S03
D.碳酸氫鈉溶液;K\SO產(chǎn)、Cl\H*
17、X、Y、Z是三種原子序數(shù)依次遞增的前10號元素,X的某種同位素不含中子,Y形成的單質(zhì)在空氣中體積分?jǐn)?shù)
最大,三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為12,其對應(yīng)的單質(zhì)及化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是
A.原子半徑:X<Z<Y,簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:YVZ
B.A、C均為10電子分子,A的沸點低于C的沸點
C.同溫同壓時,B與D體積比《1:1的尾氣,可以用NaOH溶液完全處理
D.E和F均屬于離子化合物,二者組成中陰、陽離子數(shù)目之比均為1:1
18、使用下列試劑或進(jìn)行下列操作,能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>
實驗?zāi)康脑噭┗驅(qū)嶒灢僮?/p>
A制備一定量氫氣鋅粒、稀硝酸
B證明A1(OH)3,具有兩性0.1mol/L的鹽酸與O.lmol/L的氨水
C除去酒精中少量的水加入適量CaO后蒸發(fā)
證明NazO2與HzO的鍵能之和小于生成的用脫脂棉包裹適量NazOz后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃
D
NaOH與氧氣的鍵能之和燒
A.AB.BC.CD.D
19、利用如圖所示裝置進(jìn)行下列實驗,不能得出相應(yīng)實驗結(jié)論的是
選項①②③實驗結(jié)論
A稀硫酸Na2cNazSiCh溶液非金屬性:S>C>Si
B濃硫酸蔗糖溟水濃硫酸具有脫水性、氧化性
C濃硝酸FeNaOH溶液說明鐵和濃硝酸反應(yīng)可生成NO1
D濃氨水生石灰酚歆氨氣的水溶液呈堿性
B.BC.CD.D
20、電-Fenton法是用于水體中有機(jī)污染物降解的高級氧化技術(shù),反應(yīng)原理如圖所示。電解產(chǎn)生的H2O2與Fe?+發(fā)生
Fenton反應(yīng)生成的羥基自由基(?OH)能氧化降解有機(jī)污染物。下列說法正確的是
A.電源的A極為正極
B.與電源B相連電極的電極反應(yīng)式為H2O+C-=H++?OH
C.Fenton反應(yīng)為:H2(h+Fe2+=Fe(OH)2++?OH
D.每消耗22.4LCh(標(biāo)準(zhǔn)狀況),整個電解池中理論上可產(chǎn)生的?OH為2mol
21、保存液態(tài)有機(jī)物的一種方法是在其上方加蓋一層水以避免揮發(fā)損失。下列有機(jī)物適合用“水封法”保存的是
A.乙醇B.硝基苯C.甘油D.己烷
22、瑞香素具有消炎殺菌作用,結(jié)構(gòu)如圖所示,下列敘述正確的是
A.與稀H2s04混合加熱不反應(yīng)
B.不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
C.Imol瑞香素最多能與3mol發(fā)生反應(yīng)
D.Imol瑞香素與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時,消耗NaOH3moi
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)物質(zhì)3、有下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物、生成物未列出)。其中、為某金屬礦的主要成分,經(jīng)過一系
列反應(yīng)可得到氣體3和固體C.單質(zhì)C可與三的濃溶液發(fā)生反應(yīng),G為徜紅色沉淀.
請回答下列問題:
(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:B、G______
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是____________________________________________
(3)利用電解可提純C物質(zhì),現(xiàn)以堿性鋅鈦電池為外電源,在該電解反應(yīng)中電解質(zhì)溶液是_________,陽極物質(zhì)是
o'In。是堿性鋅缽電池的正極材料,電池放電時,正極的電極反應(yīng)式為o
(4)將:.20門&芬no.iom。:。:充入一個固定容積為5L的密閉容器中,在一定溫度并有催化劑存在下,進(jìn)行反應(yīng)①,
經(jīng)半分鐘后達(dá)到平衡,測得容器中含3。.18門城,則T,0工;=___________nol:1.mrj;若溫度不變,繼續(xù)通入20mc:6
和O.lOmolO;,則平衡移動(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),再次達(dá)到平衡后,
mol<n(D)<mdo
(5)寫出W-G轉(zhuǎn)化過程中,甲醛參與反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
24、(12分)已知化合物X由4種元素組成,某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實驗:
______-?■_____________________________________
已知:步驟②中消耗KI0.15moi
請回答:
(1)X的化學(xué)式是黃色溶液乙與SO?反應(yīng)的離子方程式是_。
(2)X中一種元素對應(yīng)的單質(zhì),與足量的K2c03溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物中含溶液甲中溶質(zhì),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
25、(12分)實驗室制備叔丁基苯((/\--------C(CH3)3)的反應(yīng)和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
+CIC(CH3)3——無水AlCb_,(/\--------C(CH3)3+HCI
物豉和對什肽如密應(yīng)培點沸點溶解性
通水松后潮?芹產(chǎn)生白色煙蘇.0
—」?易升華
AlCb190X癖于笨
*73—80.1T媾衿于水,臥洛于乙簿
?代及T烷9251.?5山"51.6七K港于本,可都于不
叔丁國家)34087史—I69P
I.如圖是實驗室制備無水AlCh,可能需要的裝置:
D
⑴檢查B裝置氣密性的方法是
⑵制備無水AlCh的裝置依次合理的連接順序為(埴小寫字母),其中E裝置的作用是
⑶實驗時應(yīng)先加熱圓底燒瓶再加熱硬質(zhì)玻璃管,其原因是_______。
II.如渾是實驗室制備叔丁基苯的裝置(夾持裝置略):
在三頸燒瓶中加入50mL的苯和適量的無水AlCh,由恒壓漏斗滴加氯代叔丁烷10mL,一定溫度下反應(yīng)一段時間后,
將反應(yīng)后的混合物洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO4固體,靜置,過濾,蒸儲得叔丁基苯20g。
(4)使用恒壓漏斗的優(yōu)點是_______;加入無水MgSO」固體的作用是
⑸洗滌混合物時所用的試劑有如下三種,正確的順序是________o(填序號)
①5%的Ma2cCh溶液②稀鹽酸③HzO
(6)本實驗中叔丁基苯的產(chǎn)率為。(保留3位有效數(shù)字)
26、(10分)(13分)硫酸銅晶體(CUSOT5H2O)是銅鹽中重要的無機(jī)化工原料,廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、電鍍、飼料添加劑、
催化劑、石油、選礦、油漆等行業(yè)。
I.采用孔雀石[主要成分CUCO3?CU(OH)2]、硫酸(70%)、氨水為原料制取硫酸銅晶體。其工藝流程如下:
預(yù)
破
處
碎
理
,
固體
孔雀石浸出液硫酸銅晶體
蒸
氨
△N
氣體
(1)預(yù)處理時要用破碎機(jī)將孔雀石破碎成粒子直徑VImm,破碎的目的是_____________________。
(2)已知氨浸時發(fā)生的反應(yīng)為CuCO.vCu(OH)2+8NHyH2O^=[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3+8H2O,蒸氨時得到的固體呈
黑色,請寫出蒸氨時的反應(yīng)方程式:。
(3)蒸氨出來的氣體有污染,需要凈化處理,下圖裝置中合適的為(填標(biāo)號);經(jīng)吸收凈化所得的溶液用
途是(任寫一條)。
(4)操作2為一系列的操作,通過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、、洗滌、等操作得到硫酸銅晶體。
II.采用金屬銅單質(zhì)制備硫酸銅晶體
(5)教材中用金屬銅單質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)制備硫酸銅,雖然生產(chǎn)工藝簡潔,但在實際生產(chǎn)過程中不采用,其原因是
_______________________(任寫兩條)。
(6)某興趣小組查閱資料得知:Cu+CuCh^=2CuCI,4CUCI+O2+2H2O^=2[CU(OH)2CUC121,
[Cu(OH)rCuC121+H2SO4^=CuSO4+CuC12+2H2Oo現(xiàn)設(shè)計如下實驗來制備硫酸銅晶體,裝置如圖:
向銅和稀硫酸的混合物中加入氯化銅溶液,利用二連球鼓入空氣,將銅溶解,當(dāng)三頸燒瓶中呈乳狀渾濁液時,滴加濃
硫酸。
①盛裝濃硫酸的儀器名稱為O
②裝置中加入CuCb的作用是______________;最后可以利用重結(jié)晶的方法純化硫酸銅晶體的原因為
③若開始時加入ag銅粉,含)g氯化銅溶質(zhì)的氯化銅溶液,最后制得cgCuSOrSKhO,假設(shè)整個過程中雜質(zhì)不參與
反應(yīng)且不結(jié)晶,每步反應(yīng)都進(jìn)行得比較完全,則原銅粉的純度為o
27、(12分)連二亞硫酸鈉(Na2s2。4)俗稱保險粉,是工業(yè)上重要的還原性漂白劑,也是重要的食品抗氧化劑。某學(xué)
習(xí)小組模擬工業(yè)流程設(shè)計實驗制取保險粉。
已知:Na2s2。4是白色固體,還原性比Na2s0.3強(qiáng),易與酸反應(yīng)(2S2O42-+4H,=3SO2t+Sl+2H2O),
(一)鋅粉法
步驟1:按如圖方式,溫度控制在40?45'C,當(dāng)三頸瓶中溶液pH在3?3.5時,停止通入SO2,反應(yīng)后得到Z11S2O4
溶液。
步驟2:將得到的Z11S2O4溶液加入NaOH溶液中,過濾,濾渣為Zn(OH)2,向濾液中加入一定量食鹽,立即析出
Na2s2O4?2H2。晶體。
步驟3:,經(jīng)過漉,用乙醇洗滌,用120?140c的熱風(fēng)干燥得到Na2so4。
(二)甲酸鈉法
步驟4:按上圖方式,將裝置中的Zn粉和水換成HCOONa、Na2cO3溶液和乙醇。溫度控制在70?83℃,持續(xù)通入
SO2,維持溶液pH在4?6,經(jīng)5?8小時充分反應(yīng)后迅速降溫45?55C,立即析出無水Na2s2。4。
步驟5:經(jīng)過濾,用乙醇洗滌,干燥得到Na2s2。4。
回答下列問題:
(1)步驟1容器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______;容器中多孔球泡的作用是______。
(2)步驟2中“向濾液中加入一定量食鹽,立即析出Na2s2。4?2%0晶體”的原理是(用必要的化學(xué)用語和文字說明)
(3)兩種方法中控制溫度的加熱方式是o
(4)根據(jù)上述實驗過程判斷,Na2s20,在水、乙醇中的溶解性為:。
(5)甲酸鈉法中生成Na2s2。4的總反應(yīng)為o
(6)兩種方法相比較,鋅粉法產(chǎn)品純度高,可能的原因是______o
(7)限用以下給出的試劑,設(shè)計實驗證明甲酸鈉法制得的產(chǎn)品中含有Na2s04。
稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、AgNCh溶液、BaCb溶液o
28、(14分)碳、氮元素是構(gòu)成生物體的主要元素,在動植物生命活動中起著重要作用。根據(jù)要求回答下列問題;
(1)處于一定空間運(yùn)動狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用形象化描述。在基態(tài),4C原子中,
核外存在____________對自旋狀態(tài)相反的電子。
A
(2)已知:(NH4)2CO3=2NH3t+H2Ot+CO2t
①與氧同周期,且第一電離能比氧大的元素有種。
②(NH.CO3分解所得的氣態(tài)化合物分子的鍵角由小到大的順序為(填化學(xué)式
0H
ICN
(3)物質(zhì)中C原子雜化方式是_____________o
H,C
(4)配合物[Cu(CH3c三N)4]BF4中,銅原子的價電子布式為,BF了的空間構(gòu)型為。寫出與
BF,互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式:、o
(5)碳元素與氮元素形成的某種晶體的晶胞如圖所示(8個碳原子位于立方體的頂點,4個碳原子位于立方體的面心,
4個氮原子在立方體內(nèi)),該晶體硬度超過金剛石,成為首屈一指的超硬新材料。
①晶胞中C原子的配位數(shù)為o該晶體硬度超過金剛石的原因是o
②已知該晶胞的邊長為apm,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則該晶體的密度為ficm\
29、(10分)2019年10月9日諾貝爾化學(xué)獎授予對鋰電池方面研究有貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。磷酸鐵鋰電池是綠色環(huán)保型
電池,電池的總反應(yīng)為:Lii.xFePO4+LixC6=LiFePO4+C6o磷酸亞鐵鋰(LiFePOj)可用作鋰離子電池正極材料,文獻(xiàn)
報道可采用FeCb、NH4H2P0八LiCl和苯胺等作為原料制備。
(1)基態(tài)Li原子中,核外電子排布式為,占據(jù)的最高能層的符號是______o
(2)該電池總反應(yīng)中涉及第二周期的元素的第一電離能由大到小的順序是_______(用元素符號表示)。
(3)FeCh和LiFePO4中的鐵元素顯+3、+2價,請從原子結(jié)構(gòu)角度解釋Fe為何能顯+3、+2價
苯胺
(4)(NH2)與甲苯(One%)的相對分子質(zhì)量相近,但苯胺的熔點(-5.9C)、沸點(184.4-C)分
別高于甲苯的熔點(-95.0?。)、沸點(I10.6-C),原因是
(5)NH4H2P04中,NH」+的空間構(gòu)型為o與PO43-互為等電子體的分子或離子有(寫兩種),PCK?一中
磷原子條化軌道類型為O
(6)鋰晶體為A2型密堆積即體心立方結(jié)構(gòu)(見圖),晶胞中鋰的配位數(shù)為o若晶胞邊長為apm,則鋰原子的
半徑r為pnu
4型/堆枳體心小方結(jié)構(gòu)
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【解析】
119g
11.9g金屬錫的物質(zhì)的量二一八:「O.lmol,12moi/LHNO3為濃硝酸,完全反應(yīng)后測得溶液中的c(H+)=8mol/L,則
濃硝酸有剩余,即錫與濃硝酸反應(yīng)生成NO?,二氧化氮被氫氧化鈉吸收生成鹽,根據(jù)鈉原子和氮原子的關(guān)系知,
n(Na)=n(N)=0.4mol,所以生成的二氧化氮的物質(zhì)的量為0.4mol;
設(shè)金屬錫被氧化后元素的化合價為x,由電子守恒可知:0.1molx(x-0)=0.4molx(5?4),解得x=+4;
又溶液中以H+)=8mol/L,而c(NO3)=12m弓二;而01=8mol/L,根據(jù)溶液電中性可判斷溶液中不存在SiKNOf,故
答案為Ao
2、D
【解析】
A選項,5.5g超重水⑴。)物質(zhì)的量n=^="5g=o.25mol,1個T2O中含有12個中子,5.5g超重水⑴。)含有
的中子數(shù)目為3NA,故A正確,不符合題意;
B選項,根據(jù)反應(yīng)方程式2mol過氧化鈉與2mol二氧化碳反應(yīng)生成2mol碳酸鈉和Imol氧氣,轉(zhuǎn)移2mol電子,因此
常溫常壓下,44gCO2即物質(zhì)的量Imol,與足量過氧化鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA,故B正確,不符合題意;
C選項,C2H4和C4H8混合氣體可用通式法來分析,通式為CnH2n,42gC2H4和C4H8混合氣體中含有氫原子物質(zhì)的量
m42s
n=—=--—x2n=6mol,因此含有氫原子的數(shù)目為6NA,故C正確,不符合題意;
D選項,0.1L0.5moi1一七113(:0011物質(zhì)的量為0.05moL醋酸是弱酸,部分電離,因此溶液中含有H卡數(shù)目小于為
0.05NA,故D錯誤,符合題意。
綜上所述,答案為D。
【點睛】
C2H4和C4H8混合氣體可用通式法來分析含碳原子個數(shù)和含氫原子個數(shù)的思想。
3、D
【解析】
A.Na2c03是離子化合物,沒有分子,A項錯誤;
B.硅晶體是原子晶體,不存在分子間作用力,B項錯誤;
C.H2O不易分解是因為水分子中氫氧鍵鍵能大,C項錯誤;
D.晶體加熱熔化后所得液態(tài)物質(zhì)不能導(dǎo)電,說明在液態(tài)時不存在自由移動的離子,即原晶體中小存在離子,則液態(tài)
A1C13不能導(dǎo)電,說明AlCb晶體中不存在離子,D項正確;
答案選D。
4、C
【解析】
A.M中碳碳雙鍵變成單鍵,該反應(yīng)類型為加成反應(yīng),故A錯誤;
B.異丙基中的碳是四面體結(jié)構(gòu),N分子中所有碳原子不能平面,故B錯誤;
C.M中碳碳雙鍵可與濱水發(fā)生加成反應(yīng),使溟水褪色,可用溟水鑒別M和N,故C正確;
D.M中苯環(huán)上的一氯代物共有鄰、間、對3種,故D錯誤;
故選C。
5、B
【解析】
A.同周期元素從左往右,原子半徑依次減小,則d元素的原子半徑比a小,故A錯誤;
B.若b最外層電子占據(jù)三條軌道,最外層電子排布為2s22P2,則b為C元素,結(jié)合位置可知a為Al,金屬鋁可以通
過鋁熱反應(yīng)冶煉金屬,故B正確;
C.若a為非金屬元素,a為Si或P,則C為O或F,c的氣態(tài)氫化物的水溶液為中性或酸性,故C錯誤;
D.若a最外層有兩個未成對電子,則a為Si或S,當(dāng)a為S時,d為Ar,Ar的單質(zhì)常溫下為氣體,故D錯誤;
故選B。
6、B
【解析】
A.X、Y、Z的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;
B.X中苯環(huán)和談基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molX最多能與4moi%發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;
C.Y含有酯基,且水解生成酚羥基,則ImolY最多能與2moiNaOH發(fā)生反應(yīng),故C正確;
D.由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,Y在不同溫度下,生成不同物質(zhì),則通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物,故D正確;
故選Bo
【點睛】
本題的易錯點為C,要注意酯基水解生成的羥基是否為酚羥基。
7、A
【解析】
A.碳酸鐵能夠與胃酸(鹽酸)反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的氯化領(lǐng),氯化鋼是重金屬鹽,能夠使蛋白質(zhì)變性,導(dǎo)致人中毒,所以不
能作領(lǐng)餐,硫酸領(lǐng)既不溶于水,也不溶于稀鹽酸、同時也不能被X透過,所以應(yīng)該用硫酸鋼作胃腸X射線造影檢查A
錯誤;
B.氯氣具有強(qiáng)氧化性,可用于海水提溟,B正確;
C.氨氣易液化,液氨汽化時吸收大量的熱,使周圍的環(huán)境溫度降低,因此可作制冷劑,C正確;
D.過氧化鈉能和二氧化碳、水反應(yīng)生成氧氣,所以過氧化納可用于航天員的供氧劑,D正確;
故合理選項是Ao
8、D
【解析】
A.易拉罐作為可再生資源,其回收再生利用對經(jīng)濟(jì)效益、社會效益的提高、環(huán)境的保護(hù)有著巨大的促進(jìn)作用,故不選
A;
B.易拉罐(主要成分為A1,含有少量的Fe),因此可從易拉罐中回收的金屬元素有Al、Fe,故不選B;
C.“沉淀”反應(yīng)是鐵離子生成氫氧化鐵的反應(yīng),故不選C;
D.鋁離子與碳酸氫根離子互促水解到底生成氫氧化鋁沉淀,硫酸氫根離子是強(qiáng)酸的酸式酸根,不水解,不與鋁離子反
應(yīng),故選D;
答案:D
9、B
【解析】
要使A1C13溶液中的A產(chǎn)全部沉淀出來,要求所用試劑能提供OH,且須過量,因此適宜的試劑不能為強(qiáng)堿溶液,因
為強(qiáng)堿會使氫氧化鋁沉淀溶解,據(jù)此分析;
【詳解】
A.據(jù)分析可知,氫氧化的過量會將氫氧化鋁沉淀溶解,A錯誤;
B.據(jù)分析可知,氨水可以使鋁離子全部沉淀出來,且氫氧化鋁沉淀不溶于氨水,B正確;
C.據(jù)分析可知,鹽酸不能使A1C13溶液中的A產(chǎn)離子沉淀,C錯誤;
D.據(jù)分析可知,Ba(OH)2溶液可以使鋁離子沉淀,但Ba(OH)2溶液過量會使氫氧化鋁沉淀溶解,D錯誤;
故答案選B。
【點睛】
氫氧化鋁不溶于弱酸弱堿是考察頻率較高的知識點之一,學(xué)生須熟練掌握。
10>D
【解析】
由圖中信息可知,該燃料電池的總反應(yīng)為2H2S+O2=2S+2H20,該反應(yīng)中硫化氫是還原劑、氧氣是氧化劑。硫化氫通
入到電極a,所以a電極是負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為2H2S+2O2--4D=S:+2H2O;氧氣通入到電極b,所以b電極是正極。
該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4個電子,所以電路中每流過4moi電子,正極消耗ImoKh,發(fā)生的電極反應(yīng)為。2+4&=2。2-.
綜上所述,D正確,選D。
點睛:本題考查的是原電池原理。在原電池中一定有一個可以自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)發(fā)生,其中還原劑在負(fù)極失去
電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子經(jīng)外電路流向正極;氧化劑在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電子定向移動形成電流。在書
寫電極反應(yīng)式時,要根據(jù)電解質(zhì)的酸堿性分析電極反應(yīng)的產(chǎn)物是否能穩(wěn)定存在,如果產(chǎn)物能與電解質(zhì)的離子繼續(xù)反應(yīng),
就要合在一起寫出總式,才是正確的電極反應(yīng)式。有時燃料電池的負(fù)極反應(yīng)會較復(fù)雜,我們可以先寫出總反應(yīng),再寫
正極反應(yīng),最后根據(jù)總反應(yīng)和正極反應(yīng)寫出負(fù)極反應(yīng)。本題中電解質(zhì)是氧離子固體電解質(zhì),所以正極反應(yīng)就是氧氣得
電子變成氧離子,變化較簡單,可以先作出判斷。
11、B
【解析】
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50-60℃,是苯發(fā)生硝化反應(yīng)的條件,可以反應(yīng)生成硝基苯,故A正確;
B.用CH3cH?OH與CH3col80H發(fā)生酯化反應(yīng),酸脫羥基醇脫氫,生成的有機(jī)物為CH3coOCH2cH3,故B錯
誤;
C.苯乙烯在合適條件下催化加氫,苯環(huán)和碳碳雙鍵都能加氫,生成乙基環(huán)己烷,故c正確;
D.戊烷(GHI2)有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu),再進(jìn)行一溟取代,正戊烷有3種一溟代物,異戊烷有4種一溟
代物,新戊烷有1種一溟代物,故戊烷(C5H|2)一濱取代物共有8種(不含立體異構(gòu)),故D正確;
故答案為Bo
12、B
【解析】
0H0H
由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在酸性條件下水
'llCN'CN
0H
解生成O」.HC00H
【詳解】
A項、若反應(yīng)I是加成反應(yīng),通過分析反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知,分子中醛基與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成
0H
'故人正確;
0H
B項、0一31()分子的所有碳原子共平面,共平面碳原子數(shù)目為7個,分子中的所有碳原子也
可能共平面,共平面碳原子數(shù)目最多為8個,故B錯誤;
C項、S中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),中不含有醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則可用
銀氨溶液檢驗中是否含有彳、e[(),故C正確;
11LUUn
D項、不考慮立體異構(gòu)Z苯環(huán)上的二硝基取代物最多有6種,結(jié)構(gòu)簡式分別為“、個“?MK)“、
NO
C?*%、A-CHCOIDCCXJH,故D正確。
d~、勺)、
N(K
故選B。
【點睛】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與轉(zhuǎn)化關(guān)系為解答的關(guān)鍵。
13、B
【解析】
A.將正極反應(yīng)式和負(fù)極反應(yīng)式相加得到鋼鐵在CO2水溶液中的腐蝕總反應(yīng)為
Fe(s)+H2CO3(aq)=H2T+FeCO3(s),故A正確;
B.深井中二氧化碳對碳鋼的腐蝕主要為電化學(xué)腐蝕,不是化學(xué)腐蝕,故B錯誤;
C.鹽份含量高,溶液的導(dǎo)電性越好,腐蝕速率越快,故C正確;
D.腐蝕過程表明含有CO2的溶液主要腐蝕電化學(xué)腐蝕,腐蝕性比相同pH值的HC1溶液腐蝕性更強(qiáng),故D正確:
故選B。
14、C
【解析】
按照排布規(guī)律,前3周期,一側(cè)的相同位置的元素位于同一主族,比如B和AI同主族,均在H的左側(cè),均處于棱形
的頂部空格內(nèi)。則可知X、Y同主族,且X為N,Y為P,Z為O。到了第四周期,出現(xiàn)灰色空格,填充副族元素,
如Seo
【詳解】
A、按照圖示,白格填充的為主族元素和稀有氣體元素,灰格填充的為副族元素,A錯誤;
B、X和Z,可以形成NO、NCh、NzOs等氮輒化物,不止2種,B錯誤;
C、X的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為HNOj,Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為H3P04,同主族元素,同上到下非金
屬性減弱,非金屬性越強(qiáng),最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),則HNO3>H3P04;C正確;
D、非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),同主族元素,同上到下非金屬性減弱,同周期元素,從左到右,非金
屬性增強(qiáng),則非金屬性排序為O>N>P,氫化物最強(qiáng)的是Z的氫化物,H2O;D錯誤;
答案選D。
15>A
【解析】
A.相同條件下,溶解度大的物質(zhì)先溶解,組成和結(jié)構(gòu)相似的難溶物,溶解度越大,其溶度積越大。因在等體積等濃
度的鹽酸ZnS可以溶解而CuS不溶,則相同溫度下:KsP(CuS)<Ksp(ZnS),故A正確;B.Fe(NO3)2溶于稀硫酸
后,F(xiàn)e?+在酸性條件下被NO.,一氧化為Fe3+,此時滴加KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,則無法證明Fe(N€)3)2是否變質(zhì),故
B錯誤;C.在加熱條件下NH4HCO3固體分解生成NH3,N%能使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變藍(lán),由于固體本身沒有與試
紙接觸,故本實驗不能證明NH4HCO3顯堿性,故C錯誤;D.強(qiáng)堿弱酸鹽的pH越大,對應(yīng)酸的酸性越弱,Na?B溶
液對應(yīng)的酸為HB'則由現(xiàn)象可知酸性:HA>HB,但是本實驗不能證明HA的酸性比H2B強(qiáng),故D錯誤;故答案為
Ao
16、B
【解析】A、C/+與S2-生成難溶物是CuS,不能大量共存,故錯誤;B、此溶液顯堿性,這些離子大量共存,故正確;C、
氯水中Cl2和HC10,具有強(qiáng)氧化性,能把S(V-氧化成SOj,不能大量共存,故錯誤;D、HC03一與H*反應(yīng)生成CO2,不
能大量共存,故錯誤。
17、D
【解析】
由題意可知X為氫元素,Y為氮元素,Z為氧元素。則轉(zhuǎn)化關(guān)系中的X2為H2,丫2為N2,Z2為02,A為NH3,B為
NO,C為H2O,D為N(h,E為HNO.”F為NH4NO3。原子半徑:HVOVN,簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:NHJ<H2O,
A正確;N%和HzO均為10電子分子,常溫下NH3為氣態(tài),EhO為液態(tài),沸點:NH3VH2O,B正確;根據(jù)2NOz+
--
2OH^=NO-+NO;-t-H2O,NO+\O24-2OH^=2NOj+H2O,所以,NO與N<h體積比01:1的尾氣,可以
用NaOH溶液完全處理,C正確;HN03屬于共價化合物,不含陰、陽離子,NH4NO3屬于離子化合物,陰、陽離子
數(shù)目之比為1:1,D錯誤。
18、D
【解析】
A.稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,與鋅粒反應(yīng)不會生成氫氣,達(dá)不到實驗?zāi)康模?/p>
B.氫氧化鋁不與弱堿反應(yīng),而氨水不能溶解氫氧化鋁,達(dá)不到實驗?zāi)康模?/p>
C.除去酒精中少量的水,加入適量CaO后,CaO會與水反應(yīng)生成沸點較高的氫氧化鈣,可利用蒸餡的方法得到酒精,
而不是蒸發(fā)操作,C項錯誤;
D.用脫脂棉包裹適量NazCh后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃燒,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放熱反應(yīng)的反應(yīng)物的
鍵能之和小于生成物的鍵能之和,即證明NazCh與H2O的鍵能之和小于生成的NaOH與氧氣的鍵能之和,D項正確;
答案選D。
【點睛】
反應(yīng)熱的表達(dá)有宏觀與微觀兩種方式。第一種,反應(yīng)熱=生成物的總能量?反應(yīng)物的總能量;第二種,反應(yīng)熱;反應(yīng)物的
鍵能之和?生成物的鍵能之和,學(xué)生要理解反應(yīng)的實質(zhì)。
19、C
【解析】
A、稀硫酸滴入碳酸鈉中二者反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳與硅酸鈉溶液反應(yīng)生成硅酸沉淀,說明順?biāo)嵝裕篐2SO4>
H2CO3>H2SiO3,非金屬性:S>C>Si,能得出相應(yīng)實驗結(jié)論,不選A;
B、濃硫酸能使蔗糖脫水碳化,反應(yīng)放熱,濃硫酸在加熱條件下與碳反應(yīng)生成的二氧化硫能使濱水褪色,能得出實驗
結(jié)論,不選B;
C、常溫下,濃硝酸使鐵鈍化,不能得出實驗結(jié)論,選C;
D、濃氨水與生石灰反應(yīng)生成的氨氣使酚猷變紅,證明氨氣的水溶液呈堿性,能得出實驗結(jié)論,不選D;
答案選C。
20、C
【解析】
左側(cè)電極附近Fe3+-Fe2+,發(fā)生了還原反應(yīng),該極為電解池的陰極,與之相連電源的A極為負(fù)極,A錯誤;與電源B
相連電極為電解池的陽極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),B錯誤;雙氧水能夠把Fe2+氧化為Fe(0H)2+,C正確;每消耗1mol
2+2+
O2,轉(zhuǎn)移4mol電子,根據(jù)H2O2+Fe=Fe(OH)+OH反應(yīng)看出轉(zhuǎn)移1mol電子,生成ImolOH,所以應(yīng)當(dāng)生成4mol
OH:D錯誤:正確選項C。
21、B
【解析】
有機(jī)物用水封法保存,則有機(jī)物不溶于水,且密度比水大,以此解答.
【詳解】
A.乙醇與水互溶,不能用水封,故A.錯誤;
B.硝基去密度大于水,且不溶于水,可以用水封,故B正確;
C.甘油與水互溶,不能用水封,故C不選;
D.己烷密度小于水,在水的上層,不能用水封法保存,故D不選;
答案選B。
22、C
【解析】
A.含?COOC,與稀硫酸混合加熱發(fā)生水解反應(yīng),A錯誤;
B.含碳碳雙鍵、酚羥基,均能使酸性高缽酸鉀溶液褪色,B錯誤;
C.酚羥基的鄰位、碳碳雙鍵均與溟水反應(yīng),則Imol該物質(zhì)最多可與3moiBn反應(yīng),C正確;
D.酚羥基、?COOC?及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng),貝UImol瑞香素與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時,消耗
NaOH4mol,D錯誤;
答案選C。
二、非選擇題(共84分)
23、(1)SO2cli2。
(2)Cu+2H2sO4濃)-^-SO2T+CUSO4+2H2O
(3)C11SO4溶液粗銅MnO2+H2O+e=MnOOH+OH
(4)0.036;正反應(yīng)方向;0.36;0.40;
(5)HCHC+2clicH),+NaOH'.HCOONa+Cu2O+3H2O1
或HCHO+4CuOH)2+2NaOH_^Na2co3+2C112O+6H2OJ
【解析】
試題分析:F與甲醛溶液反應(yīng)生成G,G為磚紅色沉淀,則G為CuQ;A為某金屬礦的主要成分,則A中含有Cu
元素,經(jīng)過一系列反應(yīng)可得到氣體B和固體C。單質(zhì)C可與E的濃溶液發(fā)生反應(yīng),判斷C為Cu單質(zhì),則E為酸,B
能與氧氣反應(yīng)生成C,C能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸,所以B是二氧化硫,C是三氧化硫,E為硫酸,Cu與濃硫酸加熱
反應(yīng)生成二氧化硫和硫酸銅,硫酸銅與氫氧化鈉溶液、甲醛反應(yīng)生成氧化亞銅沉淀,符合此圖。
(D根據(jù)以上分析,B的化學(xué)式是SO2;G為CinO;
(2)反應(yīng)②為Cu與濃硫酸的反應(yīng),化學(xué)方程式為Cu+2H2sCh濃)-A-SO2t+CuSO4+2H2O:
(3)提純Cu時,用粗銅作陽極,純銅作陰極,硫酸銅作電解質(zhì)溶液,則銅離子在陰極析出,從而提純Cu;MnO2
是堿性鋅鎰電池的正極材料,電池放電時,正極發(fā)生還原反應(yīng),Mn元素的化合價降低,與水結(jié)合生成堿式氧化鎰和
氫輒根離子,電極反應(yīng)式為MnO2+H2O+e=MnOOH+OH;
(4)二氧化硫與氧氣的反應(yīng)方程式是2so2+O2=2SO3,經(jīng)半分鐘后達(dá)到平衡,測得容器中含三氧化硫0.18moL說
nH
明消耗氧氣的物質(zhì)的量是0.09n】ol,貝ljvO(2)=0.09mol/5L/0.5min=0.036mol/Lmin);繼續(xù)通入0.20molB和0.10mol
O2,相當(dāng)于反應(yīng)物濃度增大,縮小容器體積,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動,再達(dá)平衡時,三氧化硫的物質(zhì)的量比原來的
2倍還多,所以大于0.36moL容器中相當(dāng)于有0.4mol二氧化硫,可逆反應(yīng)不會進(jìn)行到底,所以三氧化硫的物質(zhì)的量
小于0.40mol;
(5)F是硫酸銅,先與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化銅,甲醛與氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng),生成氧化亞銅磚紅色沉淀,
化學(xué)方程式是HCHO+2CiiOHb+NaQHHCOONa+Cu2O+3H2O1
或HCHO+4CuOH)2+2NaOH_^_Na2co3+2C112O+6H2O
考點:考查物質(zhì)推斷,物質(zhì)性質(zhì)的判斷,化學(xué)方程式的書寫
2+
24、KIO3-2HIO3I2+2H2O+S
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