全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽考試試卷1

全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽考試試卷

一、單項(xiàng)選擇題

01()1、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：

A、酚酸B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)

()2、KMnO』滴定所需的介質(zhì)是

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

()3、淀粉是一種()指示劑。

A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬

()4、標(biāo)定L標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：

A、AS203B、K2Cr2O7C、Na2cChD、H2C20I

()5、重銘酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，加入硫酸的作用主要是：

A、降低Fe?-濃度B、增加酸度C、防止沉淀D、變色明顯

()6、EDTA的有效濃度［Y*］與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：

A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小

(、)7、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在

pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行。

A>7B、8C、10D、12

()8、用EDTA測(cè)定SO；時(shí)，應(yīng)采用的方法是：

A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、連續(xù)滴定

()9、用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：

A、K2Cr207B、K2CrO7C、KN03D、KC103

()10、用沉淀稱量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，如果稱量式是BaSO“換算因數(shù)是：

A、0、1710B、0、4116C、0、5220D、0、6201

()11、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于：

A、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同C、滴定手續(xù)不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同

()12、用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgN03,指示電極用：

A、銀電極B、伯電極C、玻璃電極D、甘汞電極

()13、一束()通過(guò)有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積

成正比。

A、平行可見(jiàn)光B、平行單色光C、白光D、紫外光

()14、用氣相色譜法測(cè)定02,N2,CO,CH?HC1等氣體混合物時(shí)應(yīng)選擇的檢測(cè)器是:

A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD

()15、用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中的H,含量時(shí)應(yīng)選擇的載氣是：

A、H2B、N2C、HeD、C02

()16、兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩組分析分析

數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無(wú)顯著性差異，應(yīng)該選用（）。

A、Q檢驗(yàn)法B、t檢驗(yàn)法C、F檢驗(yàn)法D、Q和t聯(lián)合檢驗(yàn)法

（）17、按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量（）。

A、V0、1%B、>0、1%C、VI%D、>1%

（）18、在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883—2002中GB/T是指（）。

A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

（）19、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（）級(jí)。

A、4B、5C、3D、2

（）20、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（）。

A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字

（）21、1、34X107%有效數(shù)字是（）位。

A、6B>5C^3D、8

（）22、pH=5、26中的有效數(shù)字是（）位。

A>0B、2C、3D、4

（）23、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。

A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性

（）24、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（）級(jí)。

A、4B、5C、3D、2

（）25、我國(guó)的產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)劃分為（）。

C、優(yōu)質(zhì)品，二等品、三等品D、優(yōu)質(zhì)品，一等品、合等品

（）26、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）

代替餐具。

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器

（）27、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚

（）28、用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（）0

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存

（）29、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（）。

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過(guò)氧化物D、三氧化二鋁

（）30、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水

沖洗。

A、0、3moi/LHAc溶液B、2%NaHC（）3溶液C、0、3moi/LHC1溶液D、2%Na0H溶液

（）31、普通分析用水pH應(yīng)在（）0

A、5?6B、5?6、5C、5?7、0D、5?7、5

（）32、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。

A、6、OM-S/cmB、5、5MS/cmC、5、Ol^S/cmD>4、5MS/cm

()33、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于()0

A、0、02B、0、01C、0、002D、0、001

()34、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度()0

甲組：0、19%,0、19%,0、20%,0、0、21%,0、0、21%

乙組：0、18%,0、20%,0、20%,0、0、21%,0、0、22%

A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無(wú)法判別

()35、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為()。

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

()36、下列論述中錯(cuò)誤的是()。

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

()37、可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差()。

A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正

()38、欲測(cè)定水泥熟料中的SO：,含量，由4人分別測(cè)定。試樣稱取2、164g,四份

報(bào)告如下，哪一份是合理的：

A、2、163%B、2、1634%C、2、16%半微量分析D、2、2%

()39、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是()。

A、口］=0、002mol/LB、pH=10、34C、》=14、56%D、府0、031%

()40、在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量

分析，稱之為()o

A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)

()41、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2soi溶液和HAc溶液，消

耗的體積相等，說(shuō)明H2soi溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是()o

A、c(H2s0)=c(HAc)B、c(H2S0,t)=2c(HAc)C、2c(H2S0()=c(HAc)D、4c(H2so)=c(HAc)

()42、已知T(NaOH/HeSOj=0、004904g/mL,貝U氫氧化鈉的量濃度為()mol/L。

A、0、0001000B、0、005000C、0、5000D、0、1000

()43、將置于普通干燥器中保存的Na2B,O7-10H20作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃

度，則鹽酸的濃度將()o

A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不能確定

()44、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0、1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0、Img的天平稱取

時(shí)，至少要取()o

A、0、lgB、0、05gC、0^2gD、0、5g

()45、物質(zhì)的量單位是()o

A、gB、kgC、molD^mol/L

()46、氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)硫含量，在pH=4時(shí)，以針琳為指示劑，用高氯酸鋼標(biāo)

準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)顏色難以辨認(rèn)，可加入做屏蔽劑，使終點(diǎn)由淡黃綠色變?yōu)槊倒?/p>

紅色。

A、六次甲基四胺B、次甲基蘭C、亞硫酸鈉D、乙酸鉛

)47、高碘酸氧化法可測(cè)定:

A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、a-多羥基醇

()48、重氮化法可以測(cè)定:

A、脂肪伯胺B、、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺

()49、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為：

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色

()50、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于:

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

()51、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是:

A、KOHB、KCNC、KMnO,D、濃H2soi

02()52、有關(guān)用電操作正確的是()。

A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體

B、用濕手接觸電源

C、使用正超過(guò)電器設(shè)備額定電壓的電源供電

D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線

()53、()不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險(xiǎn)產(chǎn)品。

A、濃硫酸B、無(wú)水乙醇C、過(guò)磷酸鈣D、碳化鈣

()54、往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因?yàn)?)o

A、鹽效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、配位效應(yīng)

()55、通常用()來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。

A、離子交換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜

()56、沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采用()措施使沉淀純凈。

A、再沉淀B、提高沉淀體系溫度

C、增加陳化時(shí)間D、減小沉淀的比表面積

()57、配制好的鹽酸溶液貯存于()中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶

C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶

()58、若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用()滅火器滅火。

A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、⑵1

()59、只需烘干就可稱量的沉淀，選用()過(guò)濾。

A、定性濾紙B、定量濾紙

C、無(wú)灰濾紙上D、玻璃砂心用煙或漏斗

()60、稱取鐵礦樣0、2500克，處理成Fe(OH)3沉淀后灼燒為FezCh，稱得其質(zhì)

量為0、2490克，則礦石中Fe3()4的百分含量為()。(已知：MFe3O4=231、5g/mol,M

Fe2O3=159、7g/mol)

A、99、6%B、96、25%C、96、64%D、68、98%

()61>下列物質(zhì)不能在烘干的是()。

A、硼砂B、碳酸鈉C、重銘酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀

()62、()是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。

A、噸B、公斤C、千克D、壓強(qiáng)

()63、下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是()

A、苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸

()64、下列氧化物有劇毒的是()

A^AI2O3B、AS2O3C、SiOiD、ZnO

()65、酸式滴定管尖部出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是()。

A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水洗

B、裝滿水利用水柱的壓力壓出C、用洗耳球?qū)ξ?/p>

()66、液態(tài)物質(zhì)的粘度與溫度有關(guān)()o

A、溫度越高，粘度越大B、溫度越高、粘度越小

C、溫度下降，粘度增大D、溫度下降，粘度減小

()67、制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于()o

A、1%B、2%C、5%D、10%

()68、能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是()

A、NaCl與AgNO3B、FeSO4與Cu

C、NaCl與KNO3D、NaCl與HC1

()69、天平零點(diǎn)相差較小時(shí)，可調(diào)節(jié)()。

A、指針B、拔桿C、感量螺絲D、吊耳

()70、對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)行分析時(shí)，一般量測(cè)量氣體的()。

A、重量B、體積C、物理性質(zhì)D、化學(xué)性質(zhì)

()71、已知MNa2co3=105、99g/mol,用它來(lái)標(biāo)定0、Imol/LHCl溶液，宜稱取Na2c。3

為()o

A、0、5-lgB、0、05-0、1gC>l-2gD、0、15-0>2g

()72、配制HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試齊規(guī)格是()o

A、HC1(AR)B、HC1(GR)C、HC1(LR)D、HC1(CP)

()73、用0、Imol/LHCl滴定0、Imol/LNaOH時(shí)pH突躍范圍是9、7-4、3,用0、

0Imol/LHCl滴定0、0Imol/LNaOH時(shí)pH突躍范圍是()。

A、9、7-4、3B、8、7-4、3C、8、7-4、3D、10、7-3、3

()74、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是()。

A、陽(yáng)離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值

()75、對(duì)同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測(cè)得的結(jié)果依次為31、

27%、31、26%、31、28%,其第一次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差是（）。

A、0、03%B、0、00%C、0、06%D、-0、06%

）76＞某溶液主要含有Ca2\Mg?*及少量Fe/、Al"今在PH=10的加入三乙醇胺，以

EDTA滴定，用銘黑T為指示劑，則測(cè)出的是（）。

A、Mg2+量B、Ca2+量C、Ca2\Mg"總量D、Ca2\Mg"、Fe3\Al”總量

）77、在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)

(）。

A、紫色B、紅色C、黃色D、無(wú)色

(）78、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（)o

A、滴定時(shí)有液濺出B、祛碼未經(jīng)校正

C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D、試樣未經(jīng)混勻

()79、莫爾法確定終的指示劑是（)o

A、K2CrO,B、K2Cr207C、NH,Fe（S04）2D、熒光黃

()80、碘量法滴定的酸度條件為（

A、弱酸B、強(qiáng)酸C、弱堿D^強(qiáng)堿

)81、分光光度法的吸光度與（)無(wú)光。

A、入射光的波長(zhǎng)B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度

(）82、分光光度法中，吸光系數(shù)與（）有關(guān)。

A、光的強(qiáng)度B、溶液的濃度C、入射光的波長(zhǎng)D、液層的厚度

(）83、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（）有光。

A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)

(）84、在電位滴定中，以E-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線,

滴定終點(diǎn)為（)o

A、曲線的最大斜率點(diǎn)B、曲線最小斜率點(diǎn)

C、E為最大值的點(diǎn)D、E為最小值的點(diǎn)

（）85、在氣相色譜中，保留值反映了（）分子間的作用。

A、組分和載氣B、組分和固定液C、載氣和固定液D、組分和擔(dān)體

（）86、原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。

A、扣除背景B、加釋放劑

C、配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液D、加保護(hù)劑

（）87、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。

A、檢測(cè)器B、記錄器C、色譜柱D、進(jìn)樣器

（）88、在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定的是（）。

A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極

（）89、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能

使用的方法是（）o

A、歸?化法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法

（）90、在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的標(biāo)志。

A、1B、0C、1、2D、1、5

（）91、在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（）o

A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

（）92、在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（）。

A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法

（）93、在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（）。

A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

）94、在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（）的

選擇。

A、檢測(cè)器B、色譜柱C、皂膜流量計(jì)D、記錄儀

）95、在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（）決定。

A、記錄儀B、檢測(cè)系統(tǒng)C、進(jìn)樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)

（）96、在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（）相適宜。

A、檢測(cè)器B、汽化室C、轉(zhuǎn)子流量計(jì)D、記錄儀

（）97、在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸鐳水是為消除（）對(duì)測(cè)定的影響。

A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì)

（）98、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（）0

A、0-0、2B、0、1-8c、1-2D、0、2-0、8

（）99、用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是（）o

A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、為庫(kù)侖定律D、朗伯-比爾定律

（）100、在原子吸引光譜法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)

分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是（）o

A、內(nèi)標(biāo)法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、歸一化法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法

03（）101、有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度、入

射光強(qiáng)度、溶液濃度都相等，以下哪種說(shuō)法正確（）

A、、透過(guò)光強(qiáng)度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說(shuō)法都

不對(duì)

（）102、以鄰二氮菲為顯色劑測(cè)定某一試劑中微量鐵時(shí)參比溶液應(yīng)選擇（）

A、、蒸儲(chǔ)水B、不含鄰二氮菲試液

C、不含F(xiàn)e?+的試劑參比溶液D、含F(xiàn)e2+的鄰二氮菲溶液

（）103、凡是可用于鑒定官能團(tuán)存在的吸收峰，稱為特征吸收峰。特征吸收峰較多

集中在（）區(qū)域

A、、4000???1250cm-1B、4000???2500cm"C、2000——-1500cm4D、1500???670cm」

（）104、原子吸收分析的定量方法一標(biāo)準(zhǔn)加入法消除了下列那種干擾？（）

A、基體效應(yīng)B、背景吸收C、光散射D、譜線干擾

（）105、某溶液的濃度為C（斗）測(cè)得透光度為80%,當(dāng)其濃度變?yōu)?c（g/1）時(shí),

則透光度為（）

A、60%B、64%C、56%D、68%

（）106、有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，則測(cè)定時(shí)（）越高

A、靈敏度B、準(zhǔn)確度C、精密度D、吸光度

（）107、芳香族化合物的特征吸收帶是B帶，其最大吸收峰波長(zhǎng)在（）

A、200一230nmB、230—270nmC、230一300nmD、270—300nm

（）108、原子吸收光譜法中的化學(xué)干擾用哪種方法可消除（）

A提高火焰溫度B、加入消電離劑C、加保護(hù)劑

D、加釋放劑E、標(biāo)準(zhǔn)加入法F、扣除背景

（）109、PH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時(shí)測(cè)得PH=6、18的標(biāo)液電動(dòng)勢(shì)是

0、220V,而未知試液電動(dòng)勢(shì)Ex=0、186V,則未知試液PH值為（）

A7、60B4、60C5、60D6、60

（）110、電位滴定法中，用高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe?.離子選用（）作指示電極

APH玻璃電極B銀電極C、粕電極D氟電極

（）111、永停滴定法采用（）方法確定滴定終點(diǎn)

A電位突變B電流突變C電阻突變D電導(dǎo)突變

）112、下列那種參數(shù)用來(lái)描述色譜柱的柱效能？（）

A理論塔板數(shù)B分配系數(shù)C保留值D載氣流速

（）113、氣相色譜分析中常用的載氣有（）

A氮?dú)釨氧氣C氫氣D甲烷E二氧化碳F空氣

（）114、在氣相色譜中，用與定量的參數(shù)是（）

A保留時(shí)間B峰高C相對(duì)保留值

D半峰寬E峰面積F調(diào)整保留體積

（）115、下列那種說(shuō)法正確（）

A分離非極性組分般選用極性固定液

B色譜柱壽命與操作條件無(wú)關(guān)

c汽化室的溫度要求比樣品組分的沸點(diǎn)高so——ioor

D相對(duì)校正因子不受操作條件影響，只隨檢測(cè)器種類不同而改變

（）116、用氣相色譜法定量時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都必須出峰的是（）

A外標(biāo)法B內(nèi)標(biāo)法C歸一化法D工作曲線法

（）117、液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中溶

解度的差異進(jìn)行分離的。分配系數(shù)大的組分（）大

A峰高B峰面積C峰寬D保留值

（）118、液固吸附色譜是基于各組分（）的差異進(jìn)行混合物分離的。

A溶解度B熱導(dǎo)系數(shù)C吸附能力D分配能力

（）119、電位分析中，用作指示電極的是（）

A鉗電極B飽和甘汞電極C銀電極

DPH玻璃電極E氟電極FAg—AgCl電極

（）120、氣液色譜分離主要是利用組分在固定液上（）不同

A溶解度B吸附能力C熱導(dǎo)系數(shù)D溫度系數(shù)

（）121、當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過(guò)100℃時(shí)，可選用的加熱方式

是（）

A、恒溫干燥箱B、電爐C、煤氣燈D、水浴鍋

（）122、亞硫酸氫鈉加成法測(cè)定醛和甲基酮時(shí)，必須使用大量過(guò)量的試劑，一般0、

02—0、04mol試樣加()molNa2so3。

A0、25B2、5C0、5D2、0

（）123、在滴定分析中能導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的情況是（）

A、試樣未混均勻B、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)

C、滴定時(shí)有少量溶液濺出D、天平祛碼未校正

E、所用試劑中含有干擾離子F、試樣在稱量時(shí)吸濕

（）124、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（）

A、增加平行試驗(yàn)的次數(shù)B、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行空白試驗(yàn)D、進(jìn)行儀器的校正

（）125、下列數(shù)據(jù)中可認(rèn)為是三位有效數(shù)字的是（）

A、0、85B,0、203C、7、90D、1、5X104E、0、78F、0、001

（）126、測(cè)定某鐵礦石中硫的含量，稱取0、2952g,下列分析結(jié)果合理的是（）

A、32%B、32、4%C、32、42%D、32、420%

（）127、滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0、1%,使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液

的體積應(yīng)控制在（）

A、5—10mLB、10—15mLC、20—30mLD、15—20mL

（）128、標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有（)

A無(wú)水碳酸鈉B、硼砂C、草酸D、碳酸鈣E、氧化鋅F、鄰苯二鉀酸氫鉀

（）129、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指

示劑顏色突變時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為（）

A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、理論變色點(diǎn)C、滴定終點(diǎn)D、以上說(shuō)法都可以

（）130、測(cè)定某混合堿時(shí)，用酚獻(xiàn)作指示劑時(shí)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比繼續(xù)加甲基

橙作指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說(shuō)明該混合堿的組成為（）

A、Na2CO3+NaHCO3B、Na2co3+NaOHC、NaHCO3+NaOHD、Na2cO3

（）131、欲配制pH為3的緩沖溶液，應(yīng)選擇的弱酸及其弱酸鹽是（）

A、醋酸（pKa=4、74）B、甲酸（pKa=3、74）

C、一氯乙酸（pKa=2、86）D、二氯乙酸（pKa=l、30）

E、三氯乙酸（pKa=、0、64）F、苯酚（pKa=9、95）

（）132、利用莫爾法測(cè)定C「含量時(shí)，要求介質(zhì)的pH值在6、5—10、5之間，若酸

度過(guò)高，則（）

A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀吸附C1能力增強(qiáng)

C、Ag2CrO4沉淀不易形成D、形成Ag2。沉淀

（）133、法揚(yáng)司法采用的指示劑是（）

A、輅酸鉀B、鐵鐵磯C、吸附指示劑D、自身指示劑

（）134、準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是（）

A、Igc^K'MY28B、lgCMKMY28C、IgCMK'MYN6D、lgCMKMY26

（）135、在配位滴定中可使用的指示劑有（）

A、甲基紅B、格黑TC、溟甲酚綠

D、二苯胺磺酸鈉E、二甲酚橙F、酚獻(xiàn)

（）136、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)該是（）

A、將草酸鹽溶液煮沸后，冷卻至85c再進(jìn)行B、在室溫下進(jìn)行

C、將草酸鹽溶液煮沸后立即進(jìn)行D、將草酸鹽溶液加熱至75—85℃時(shí)進(jìn)行

（）137、以KzCnO標(biāo)定Na2s。標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，滴定前加水稀釋時(shí)是為了（）

A、便于滴定操作B、保持溶液的弱酸性

C、防止淀粉凝聚D、防止碘揮發(fā)

（）138、在間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（）

A、滴定開(kāi)始時(shí)B、滴定近終點(diǎn)時(shí)

C、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液近50%時(shí)D、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液至50%后

（）139、在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是（）

A、酸效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、生成配合物

（）140、測(cè)定一熔點(diǎn)約170C的物質(zhì)，其最佳熔點(diǎn)浴載熱體為（）

A、水B、液體石蠟、甘油C、濃硫酸D、聚有機(jī)硅油

（）141、氧氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中

A、白色B、黑色C、深綠色D、天藍(lán)色

（）142、分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵椋ǎ?/p>

A、金光紅色B、中藍(lán)色C、深綠色D、玫瑰紅色

（）143、三級(jí)分析用水可氧化物質(zhì)的檢驗(yàn)，所用氧化劑應(yīng)為（）

A、重鋁酸鉀B、氯化鐵C、高鎰酸鉀D、碘單質(zhì)

（）144、凱達(dá)爾定氮法的關(guān)鍵步驟是消化，為加速分解過(guò)程，縮短消化時(shí)間，常加

入適量的（）

A、無(wú)水碳酸鈉B無(wú)水碳酸鉀C、無(wú)水硫酸鉀D、草酸鉀

（）145、在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（）溶液處理

A、5%的小蘇打溶液B、5%的硼酸溶液

C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高鎰酸鉀溶液

()146、下列哪幾個(gè)單位名稱屬于SI國(guó)際單位制的基本單位名稱()

A、摩爾B、克C、厘米D、升E、秒F、攝氏溫度

()147、沸程的測(cè)定中，下列哪些設(shè)備是必需的()

A、冷凝管B、蒸儲(chǔ)燒瓶C、燒杯

D、溫度計(jì)E、漏斗F、熱源

()148、發(fā)生B類火災(zāi)時(shí)，可采取下面哪些方法()

A、鋪黃砂B、使用干冰C、干粉滅火器

D、合成泡沫E、灑水F、灑固體碳酸鈉

()149、溫度計(jì)不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)()

A、撒硫磺粉B、灑漂白粉C、灑水

D、20%三氯化鐵溶液E、撒細(xì)砂F、1%碘-1、5%碘化鉀溶液

()150、酸溶法分解試樣通常選用的酸有()

A、磷酸B、鹽酸C、氫氟酸D、草酸E、高氯酸F、硝酸

04()151、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？

A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)

C滴定時(shí)?有液滴濺出D硅碼未經(jīng)校正

()152、滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是

A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、對(duì)照分析

()153、滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過(guò)何種方法檢驗(yàn)？

A儀器校正B對(duì)照分析

C空白試驗(yàn)D無(wú)合適方法

()154、一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在

A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)

C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大

()155、已知天平稱量絕對(duì)誤差為+0.2mg,若要求稱量相對(duì)誤差小于0.2%,則應(yīng)

至少稱取g=

A、lgB、0.2gC、0.1gD、0.02g

()156、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到如下結(jié)果：0.034、

0.033、0.036、0.035,則該產(chǎn)品為

A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品

()157、NaHCCh純度的技術(shù)指標(biāo)為之99.0%,下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求？

A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

()158、下列數(shù)字中，有三位有效數(shù)字的是

A、pH值為4.30B、滴定管內(nèi)溶液消耗體積為5.40mL

C、分析天平稱量5.3200gD、臺(tái)稱稱量0.50g

()159、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為

A15mLB15.0mL

C15.00mLD15.000mL

()160、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL-L",它的有效數(shù)字是

A5位B4位

C3位D2位

()161、測(cè)定某試樣,五次結(jié)果的平均值為32.30%,S=0.13%,置信度為95%時(shí)(t=2.78),

置信區(qū)間報(bào)告如下，其中合理的是哪個(gè)

A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.2

()162、用25mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為

A25mLB25.0mL

C25.00mLD25.000mL

()163、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭?/p>

C、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

()164、已知鄰苯二甲酸氫鉀(用KHP表示)的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來(lái)標(biāo)

定0.1mol/L的NaOH溶液，宜稱取KHP質(zhì)量為

A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。

()165、現(xiàn)需要配制0.100011101/口(：20'207溶液，下列量器中最合適的量器是

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。

()166、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

22

()167、在CH30H+6MnOj+8OH=6MnO4'+CO3-+6H2O反應(yīng)中CH3OH的基本

單元是

ACH3OHB1/2CH3OH

C1/3CH3OHD1/6CH3OH

()168、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是

A、HAc(Ka=l.8x10-5)?NaAcB、HAc-NH4Ac

5

C、NH3-H2O(Kb=1.8xlO-)-NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

()169、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為

+、,季

A、[H]^^KHAc-C(HAc)B

+

c、D、\H]=C(HAc)

)170、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是：

5

A、HAc(Ka=1.8xlO')-NaAcB、HAc-NH4Ac

5

C、NH3-H2O(Kb=1.8xlO-)-NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

)171、雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚猷指示劑時(shí)，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為

15.20mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,那么

溶液中存在

ANaOH+Na2cO3BNa2cO3+NaHCO3

CNaHCO3DNa2cO3.

()172、雙指示劑法測(cè)混合堿,加入酚酬指示劑時(shí)，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為

18.00mL；加入甲基橙作指示劑,繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL,那么溶

液中存在

ANaOH+Na2cO3BNa2c。3+NaHCO3

CNaHCO3DNa2cC)3.

()173、采用佛爾哈德法測(cè)定水中Ag+含量時(shí)，終點(diǎn)顏色為？

A、紅色；B、純藍(lán)色;C、黃綠色;D、藍(lán)紫色

()174、以鐵錢鈕為指示劑，用硫氟酸錢標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí),應(yīng)在下列何種

條件下進(jìn)行

A、酸性B、弱酸性

C、堿性D、弱堿性

()175、用KMnO4法測(cè)定Fe?+,滴定必須在

AC(H2SO4)=lmol-L”介質(zhì)中B中性或弱酸性介質(zhì)中

CpH=10氨性緩沖溶液中D強(qiáng)堿性介質(zhì)中

()176、用KM11O4法測(cè)H2O2，滴定必須在

A、中性或弱酸性介質(zhì)中B、c(H2so4)=lmolL''介質(zhì)中

C、pH=10氨性緩沖溶液中D、強(qiáng)堿性介質(zhì)中

()177、用K2Cr2C)7法測(cè)定Fe2+,可選用下列哪種指示劑？

A甲基紅一溟甲酚綠B二苯胺磺酸鈉

C銘黑TD自身指示劑

()178、用KMnO4法測(cè)定Fe2+,可選用下列哪種指示劑？

A甲基紅一浸甲酚綠B二苯胺磺酸鈉

C銘黑TD自身指示劑

()179、在Sd+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sr?+氧化為S「+而Fe?+不被氧化，應(yīng)選擇

的氧化劑是哪個(gè)？(E°s*sn“=0.15匕E%3M=0.77K)

0

A、KIO3(￡%/O3-//2=1.20%)B、H2O2(EH2O2/2OH=0.88K)

22

C、HgCl2(￡%cA///g2c/2=0.63r)D、SO3-(E°SO3~/S=—0.66%)

()180、在Imol/L的H2so4溶液中，=1.44^；后''*./而，=0.68P；以

Ce4+滴定Fe2+時(shí)，最適宜的指示劑為

A、二苯胺磺酸鈉(E'Z=0.84「)B、鄰苯胺基苯甲酸(E3,=0.89-)

C、鄰二氮菲-亞鐵(E'Z=L06玄)D、硝基鄰二氮菲-亞鐵(E3,,=L25K)

()181、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因?yàn)?/p>

A、指示劑不穩(wěn)定B、Mln溶解度小

C、KMln<KMYD、KMln>KMY

()182、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)?/p>

A指示劑不穩(wěn)定BMln溶解度小

CK'Mln<K'MYDK'Mln>K'MY

()183、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種

A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿

()184、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量A^+、Fe3+,今在pH=10時(shí)加入三乙醇

胺后，用EDTA滴定，用鋁黑T為指示劑，則測(cè)出的是

A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量

C、Al3\Fe3+的含量D、Ca2\Mg2\Al3\Fe3+的含量

()185、在直接配位滴定法中，終點(diǎn)時(shí)，一般情況下溶液顯示的顏色為

A、被測(cè)金屬離子與EDTA配合物的顏色；

B、被測(cè)金屬離子與指示劑配合物的顏色；

C、游離指示劑的顏色；

D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。

()186、稱量分析中以FezCh為稱量式測(cè)定FeO,換算因數(shù)正確的是

、L2M(FeO)?廣M(FeO)

A、r=---------D\r----------

M(Fe2O^M(Fe2O^

C尸一2M(FeO)D.一?(")

、-3M(F/OJ、一.(屬2。3)

()187、以S(V-沉淀Ba?+時(shí)，加入適量過(guò)量的SCV-可以使Ba?+離子沉淀更完全。

這是利用

A、同離子效應(yīng)；B、酸效應(yīng)；C、配位效應(yīng)；D、異離子效應(yīng)

()188、過(guò)濾BaSCU沉淀應(yīng)選用

A、快速濾紙；B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯珀期。

()189、下列敘述中，哪一種情況適于沉淀BaSC)4?

A在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀；

B在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀;

C進(jìn)行陳化；

D趁熱過(guò)濾、洗滌、不必陳化。

)190、下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件？

A沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進(jìn)行B應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑

C沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進(jìn)行D沉淀宜放置過(guò)夜，使沉淀陳化;

)19k下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件？

A、沉淀作用在較濃溶液中進(jìn)行；B、在不斷攪拌下加入沉淀劑；

C、沉淀在冷溶液中進(jìn)行；D、沉淀后立即過(guò)濾

)192、過(guò)濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用

A、快速濾紙B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯珀期。

)193、下列測(cè)定過(guò)程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶？

A莫爾法測(cè)定水中氯B間接碘量法測(cè)定Cd+濃度

C酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)硫酸濃度D配位滴定法測(cè)定硬度

)194、使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在用鍋進(jìn)行。

A、銀；B、逢；C、銷；D、金

)195、在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較

A.入射光的強(qiáng)度B.透過(guò)溶液后的強(qiáng)度

C.透過(guò)溶液后的吸收光的強(qiáng)度D.一定厚度溶液的顏色深淺

)196、互為補(bǔ)色

A.黃與藍(lán)B.紅與綠C.橙與青D.紫與青藍(lán)

)197、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的

A.紅色光B.橙色光C.黃色光D.藍(lán)色光

)198、某溶液的吸光度A=0.500；其百分透光度為

A69.4B50.0

C31.6D15.8

)199、摩爾吸光系數(shù)很大，則說(shuō)明

A.該物質(zhì)的濃度很大B.光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)

C.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力強(qiáng)D.測(cè)定該物質(zhì)的方法的靈敏度低。

)200、有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光

強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說(shuō)法哪種正確？

A.透過(guò)光強(qiáng)度相等B.吸光度相等

C.吸光系數(shù)相等D.以上說(shuō)法都不對(duì)

)201、符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長(zhǎng)位置

A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B、向短波方向移動(dòng)

C、不移動(dòng)，但峰高降低D、無(wú)任何變化

()202、在分光光度測(cè)定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無(wú)色，溶液中除被測(cè)離

子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時(shí)應(yīng)選()為參比。

A溶劑空白B試液空白

C試劑空白D褪色參比

()203、下列說(shuō)法正確的是

A、透射比與濃度成直線關(guān)系；B、摩爾吸光系數(shù)隨波長(zhǎng)而改變；

C、摩爾吸光系數(shù)隨被測(cè)溶液的濃度而改變；

D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)。

()204、符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長(zhǎng)位

置

A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B、向短波方向移動(dòng)

C、不移動(dòng)，但峰高降低D、無(wú)任何變化

()205、如果顯色劑或其他試劑在測(cè)定波長(zhǎng)有吸收，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用

A、溶劑參比；B、試劑參比；C、試液參比；D、褪色參比。

()206、符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長(zhǎng)位置

A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B、向短波方向移動(dòng)

C、不移動(dòng)，但峰高降低D、無(wú)任何變化

()207、下列化合物