2011高二有機(jī)結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)體

有機(jī)結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)體異構(gòu)類型

示例產(chǎn)生原因

碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架（直鏈，支鏈，環(huán)狀）的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)官能團(tuán)在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)位置異構(gòu)正戊烷，異戊烷，新戊烷1-丁烯，2-丁烯丁醇，乙醚官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)一、同分異構(gòu)類型31.

烷烴碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多碳原子數(shù)12345678910同分異構(gòu)體數(shù)11123591835752．常見烴基的異構(gòu)體(1)—C3H7：2種，正丙基和異丙基(2)—C4H9：4種，結(jié)構(gòu)簡式分別為：43、同分異構(gòu)體數(shù)目的常見判斷方法(1)基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇、戊醛、戊酸有四種。(2)替代法：將有機(jī)物中不同的原子或原子團(tuán)互相替代．如二氯乙烷有二種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有二種結(jié)構(gòu)．(3)等效氫原子法：①分子中同一個(gè)碳原子上的氫原子等效；②同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子等效；③處于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。5二、常見互為官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體(1)CnH2n(n≥3)：烯烴和環(huán)烷烴(2)CnH2n－2(n≥4)：二烯烴和炔烴(3)CnH2n＋2O(n≥2)：飽和一元醇和飽和一元醚(4)CnH2nO(n≥3)：飽和一元醛或酮、烯醇和環(huán)氧烷(5)CnH2nO2(n≥2)：飽和一元羧酸、飽和一元酸酯(6)CnH2n＋1O2N(n≥2)：氨基酸、硝基烷(7)CnH2n－6O(n≥7)：酚、芳香醇和芳香醚三.同分異構(gòu)體的書寫2、碳鏈異構(gòu)

成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；

二甲基，同、鄰、間。

1、書寫順序①確定官能團(tuán)類型②寫出碳鏈異構(gòu)③確定官能團(tuán)的位置3、二元取代基或雙官能團(tuán)化合物

71．4—甲基環(huán)己烯可以簡寫成

現(xiàn)有的有機(jī)物，它的分子式為——，如果保持6個(gè)碳原子的環(huán)不變且支鏈完全不變(種類、位置)，環(huán)中的雙鍵移位(兩個(gè)雙鍵不能連在同一個(gè)碳原子上)，用上述簡寫法寫出該有機(jī)物可能的異構(gòu)體：

.CH2CH2CH2CH2CH3CHCH82．A、B兩種烴的分子式均為C6H10，它們的分子中均無支鏈或側(cè)鏈。

(1)A為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，能跟溴發(fā)生加成反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式是

。

(2)B分子為鏈狀，分子中不存在—C＝C＝C—基團(tuán)，它跟溴的1∶1加成產(chǎn)物可能有兩種，則B的結(jié)構(gòu)簡式可能是：①

；②

。

93、苯氧乙酸()有多種酯類的同分異構(gòu)體．其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是_______________________________________________________________________(寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡式)。10有機(jī)推斷題11一．有機(jī)推斷題的解題策略1、有機(jī)推斷題類型

①已知有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系，推斷結(jié)構(gòu)簡式；

②通過化學(xué)計(jì)算結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行推斷，一般是先求出相對分子質(zhì)量，再求分子式，最后根據(jù)性質(zhì)確定物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式或物質(zhì)名稱。2、有機(jī)推斷題解題策略①有機(jī)推斷應(yīng)以特征點(diǎn)作為解題突破口，按照已知條件建立知識結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息和相關(guān)知識進(jìn)行推理、計(jì)算、排除干擾，最后作出正確推斷．一般可采用順推法、逆推法、兩種方法相結(jié)合綜合推斷，最后檢驗(yàn)。123、有機(jī)推斷題的解題思路13二．有機(jī)推斷的突破口1、特殊的現(xiàn)象和物理性質(zhì)①特殊顏色：酚類物質(zhì)遇Fe3＋呈紫色；淀粉遇碘水呈藍(lán)色；蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色；苯酚無色晶體，但在空氣中因部分氧化而顯粉紅色．②特殊氣味：硝基苯有苦杏仁味；乙醇和低級酯有香味；甲醛、乙醛、甲酸、乙酸有刺激性氣味；乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖有甜味；乙炔常因混有H2S、PH3等而帶有臭味．14③特殊水溶性、熔沸點(diǎn)：苯酚常溫時(shí)水溶性不大，但高于65℃時(shí)可以與水以任意比互溶；常溫下呈氣態(tài)的物質(zhì)有：碳原子數(shù)不大于4的烴類、甲醛、新戊烷、CH3Cl、CH3CH2Cl等．④特殊用途：甲苯、苯酚、甘油、纖維素能制備炸藥；乙二醇可用作防凍液；甲醛的水溶液可用來消毒、殺菌、浸制生物標(biāo)本；葡萄糖或醛類物質(zhì)可用于制鏡業(yè)．152、特殊的化學(xué)性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系和反應(yīng)①與銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的物質(zhì)有：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖．②使溴水褪色的物質(zhì)有：含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)(加成)；含醛基的物質(zhì)(氧化)；酚類物質(zhì)(取代)；液態(tài)飽和烴、液態(tài)飽和酯、苯及其同系物、氯仿、四氯化碳(萃取)．③使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)有：含碳碳雙鍵或三鍵的物質(zhì)、醛類物質(zhì)、酚類物質(zhì)、苯的同系物、還原性糖，都是因氧化而褪色．16④直線形轉(zhuǎn)化：(與同一物質(zhì)反應(yīng))1718194、有機(jī)反應(yīng)中量的關(guān)系①烴和鹵素單質(zhì)的取代：取代1mol氫原子，消耗1mol鹵素單質(zhì)(X2)．②的加成：與H2、Br2、HCl、H2O等加成時(shí)是1∶1加成．③含—OH有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí)：2mol—OH生成1molH2；④1