生物化學(xué)和分子生物學(xué)：生化題庫(kù)1

一、選擇題(單選或多選)

1.證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬

菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：()

(a)從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA,作為疾病的致病劑

(b)DNA突變導(dǎo)致毒性喪失

(c)生物體吸收的外源DNA(而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能

(d)DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子

(e)真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代

2.1953年Watson和Crick提出：()

(a)多核甘酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋

(b)DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本一子代雙螺旋雜合鏈

(c)三個(gè)連續(xù)的核甘酸代表一個(gè)遺傳密碼

(d)遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA

(e)分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變

3.雙鏈DNA中的堿基對(duì)有：()

(a)A-U(b)G-T(c)C-G(d)T-A(e)C-A

4.DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收

特性。以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的正確描述：()

(a)哺乳動(dòng)物DNA約為45℃,因此發(fā)燒時(shí)體溫高于42℃是十分危險(xiǎn)的

(b)依賴于A—T含量，因?yàn)锳-T含量越高則雙鏈分開(kāi)所需要的能量越少

(c)是雙鏈DNA中兩條單鏈分開(kāi)過(guò)程中溫度變化范圍的中間值

(d)可通過(guò)堿基在260mm的特征吸收峰的改變來(lái)確定

(e)就是單鏈發(fā)生斷裂(磷酸二酯鍵斷裂)時(shí)的溫度

5.DNA的變性：()

(a)包括雙螺旋的解鏈

(b)可以由低溫產(chǎn)生

(c)是可逆的

(d)是磷酸二酯鍵的斷裂

(e)包括氫鍵的斷裂

6.在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級(jí)結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成：()

(a)基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋

(b)依賴于A-U含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少

(c)僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生

(d)同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)

(e)允許存在幾個(gè)只有提供過(guò)量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基

7.DNA分子中的超螺旋：()

（a）僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后（即增加纏繞數(shù)）

才閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止

（b）在線性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的

增加所抑制

（c）可在一個(gè)閉合的DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是DNA修飾的前

提，為酶接觸DNA提供了條件

（d）是真核生物DNA有絲分裂過(guò)程中固縮的原因

（e）是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和

8.DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍（長(zhǎng)度）？（)

（a）6倍（b）10倍（c）40倍（d）240倍(e)1000倍(f)100000倍

9.DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍？（）

（a）6倍（b）10倍（c）40倍（d）240倍(e)1000倍(f)100000倍

10.DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍？（)

（a）6倍（b）10倍（c）40倍（d）240倍(e)1000倍(f)100000倍

11.DNA在中期染色體中壓縮多少倍？（）

（a）6倍（b）10倍（c）40倍（d）240倍(e)1000倍(f)100000倍

12.組蛋白的凈電荷是：（）

（a）正（b）中性（c）負(fù)

13.核小體的電性是：（）

（a）正（b）中性（C）負(fù)

14.當(dāng)新的核小體在體外形成時(shí)，會(huì)出現(xiàn)以下哪些過(guò)程？（）

（a）核心組蛋白與DNA結(jié)合時(shí)，一次只結(jié)合一個(gè)

（b）一個(gè)H32-H42核形成，并與DNA結(jié)合，隨后按順序加上兩個(gè)H2A—H2B二聚體

（c）核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合

15.當(dāng)一個(gè)基因具有活性時(shí)：（）

（a）啟動(dòng)子一般是不帶有核小體的

（b）整個(gè)基因一般是不帶有核小體的

（C）基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變以致于整個(gè)基因?qū)怂崦附到飧?/p>

加敏感

16.原核細(xì)胞信使RNA含有幾個(gè)其功能所必需的特征區(qū)段，它們是：（）

（a）啟動(dòng)子，SD序列，起始密碼子，終止密碼子，莖環(huán)結(jié)構(gòu)

（b）啟動(dòng)子，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順?lè)醋娱g區(qū)序列隔開(kāi)的SD序列和ORF,

尾部序列，莖環(huán)結(jié)構(gòu)

（c）轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，尾部序列，由順?lè)醋娱g區(qū)序列隔開(kāi)的SD序列和ORF,莖環(huán)結(jié)

構(gòu)

（d）轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順?lè)醋娱g區(qū)序列隔開(kāi)的SD序列和ORF,尾部序

列

17.tRNA參與的反應(yīng)有：（）

(a)轉(zhuǎn)錄

(b)反轉(zhuǎn)錄

(C)翻譯

(d)前體mRNA的剪接

(e)復(fù)制

18.氨酰tRNA的作用由()決定

(a)其氨基酸

(b)其反密碼子

(c)其固定的堿基區(qū)

(d)氨基酸與反密碼子的距離，越近越好

(e)氨酰tRNA合成酶的活性

19.I型內(nèi)含子能利用多種形式的鳥(niǎo)喋吟，如：()

(a)GMP(b)GDP(c)GTP(d)dGDP(e)ddGMP(2'，3'-雙脫氧GMP)

20.I型內(nèi)含子折疊成的復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)：()

(a)有長(zhǎng)9bp的核甘酸配對(duì)

(b)對(duì)突變有很大的耐受性

(c)形成可結(jié)合外來(lái)G和金屬離子的“口袋”

(d)使內(nèi)含子的所有末端都在一起

(e)在剪接過(guò)程中發(fā)生構(gòu)象重組

(f)利用P1和P9螺旋產(chǎn)生催化中心

21.RNaseP:()

(a)其外切核酸酶活性催化產(chǎn)生tRNA成熟的5'末端

(b)含有RNA和蛋白組分

(c)體內(nèi)切割需要兩個(gè)組分

(d)體外切割需要兩個(gè)組分

(e)采用復(fù)雜的二級(jí)與三級(jí)結(jié)構(gòu)形成催化位點(diǎn)

22.錘頭型核酶：()

(a)是一種具有催化活性的小RNA

(b)需要僅含有17個(gè)保守核甘酸的二級(jí)結(jié)構(gòu)

(c)不需要Mg"協(xié)助

(d)可用兩個(gè)獨(dú)立的RNA創(chuàng)建錘頭型核酶

23.I型剪接需要()

(a)單價(jià)陽(yáng)離子

(b)二價(jià)陽(yáng)離子

(c)四價(jià)陽(yáng)離子

(d)UIsnRNP

(e)一個(gè)腺甘酸分支點(diǎn)

(f)一個(gè)鳥(niǎo)膘吟核甘酸作為輔助因子

24.在I型剪接的過(guò)程中，()

(a)游離的G被共價(jià)加到內(nèi)含子的5'端

(b)GTP被水解

(c)內(nèi)含子形成套馬索結(jié)構(gòu)

(d)在第一步，G的結(jié)合位點(diǎn)被外來(lái)的G占據(jù)，而在第二步時(shí)，被3,剪接位點(diǎn)的

G所取代

(e)被切除的內(nèi)含子繼續(xù)發(fā)生反應(yīng)，包括兩個(gè)環(huán)化反應(yīng)

25.DNA的復(fù)制：()

(a)包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成

(b)遵循新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原則

(c)依賴于物種特異的遺傳密碼

(d)是堿基錯(cuò)配最主要的來(lái)源

(e)是一個(gè)描述基因表達(dá)的過(guò)程

26.一個(gè)復(fù)制子是：()

(a)細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段

(b)復(fù)制的DNA片段和在此過(guò)程中所需的酶和蛋白

(c)任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列(它與復(fù)制起始點(diǎn)相連)

(d)任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物(如：?jiǎn)苇h(huán))

(e)復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA片段

27.真核生物復(fù)制子有下列特征，它們：()

(a)比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖?/p>

(b)比原核生物復(fù)制子長(zhǎng)得多，因?yàn)橛休^大的基因組

(c)通常是雙向復(fù)制且能融合

(d)全部立即啟動(dòng)，以確保染色體在S期完成復(fù)制

(e)不是全部立即啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只有大約15%是有活性的

28.下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是：()

(a)起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特DNA片段

(b)起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的回文序列

(c)多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列

(d)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是AT豐富的，能使DNA螺旋解開(kāi)

(e)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是G—C豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物

29.下列關(guān)于DNA復(fù)制的說(shuō)法是正確的有：()

(a)按全保留機(jī)制進(jìn)行

(b)接3，-5，方向進(jìn)行

(c)需要4種dNMP的參與

(d)需要DNA連接酶的作用

(e)涉及RNA引物的形成

(f)需要DNA聚合酶I

30.滾環(huán)復(fù)制：()

(a)是細(xì)菌DNA的主要復(fù)制方式

(b)可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增

(c)產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝

(d)是噬菌體DNA在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式

(e)復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的

31.標(biāo)出下列所有正確的答案：()

(a)轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過(guò)程

(b)DNA依賴的DNA聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶

(c)細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的

(d)。因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾

(e)促旋酶(拓?fù)洚悩?gòu)酶II)決定靠切開(kāi)模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止

32.哺乳動(dòng)物線粒體和植物葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述

了這個(gè)過(guò)程？()

(a)兩條鏈都是從?？?開(kāi)始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu)，由DNA聚合酶復(fù)

合體識(shí)別

(b)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的

(c)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的

(d)復(fù)制的起始是由一條或兩條(鏈)替代環(huán)促使的

(e)ter基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過(guò)程同步

33.DNA多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由3'—OH端的存在。這個(gè)末端的形成是靠:

()

(a)在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)(3'—GTC)上的一個(gè)RNA引發(fā)體的合成

(b)隨著鏈替換切開(kāi)雙鏈DNA的一條鏈

(c)自由的脫氧核糖核甘酸和模板一起隨機(jī)按Watson-Crick原則進(jìn)行配對(duì)

(d)靠在3'末端形成環(huán)(自我引發(fā))

(e)一種末端核甘酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3,末端

34.對(duì)于一個(gè)特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括：()

(a)在起始位點(diǎn)與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶

(b)一個(gè)防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白

(c)DnaB解旋酶和附加的DnaC,DnaT,PriA等蛋白

(d)DnaB,單鏈結(jié)合蛋白，DnaC,DnaT,PriA蛋白和DnaG引發(fā)酶

(e)DnaB解旋酶，DnaG引發(fā)酶和DNA聚合酶III

35.在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核甘酸？()

(a)DNA聚合酶m

(b)DNA聚合酶H

(c)DNA聚合酶I

(d)外切核酸酶MFI

(e)DNA連接酶

36.人阻遏蛋白是一種DNA結(jié)合蛋白，它屬于以下哪一組？()

(a)螺旋一環(huán)-螺旋蛋白

(b)螺旋-轉(zhuǎn)角一螺旋蛋白

(c)鋅指蛋白

(d)亮氨酸拉鏈蛋白

(e)DNA脫甲基化酶

37.人原噬菌體的晚期基因的表達(dá)依靠：()

(a)聚合酶，。因子，。上從啟動(dòng)子PRE起始轉(zhuǎn)錄

(b)抗終止：N因于允許從啟動(dòng)子PR開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的繼續(xù)

(c)抑制：Cro蛋白抑制從啟動(dòng)子PR開(kāi)始的轉(zhuǎn)錄

(d)抗終止：Q因子允許從啟動(dòng)子PR開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的繼續(xù)

(e)以上全不對(duì)

38.裂解細(xì)菌的噬菌體具有以下類型：()

(a)只有ssRNA(b)只有dSRNA(c)只有ssDNA

(d)只有dsDNA(e)以上全有

39.原噬菌體(整合到宿主基因組的噬菌體基因組)是自私DNAo這是因?yàn)椋?)

(a)它總是與溶源菌的基因組一起增殖

(b)它獨(dú)立于溶源菌的基因組復(fù)制

(c)它對(duì)病毒顆粒的進(jìn)一步感染具有免疫力

(d)(a)和(c)對(duì)

(e)(b)和(c)對(duì)

40.一個(gè)病毒有一個(gè)由單鏈負(fù)鏈RNA組成的基因組。以下哪一個(gè)過(guò)程正確描述了病毒

RNA的產(chǎn)生？()

(a)病毒單鏈負(fù)鏈RNA直接作為mRNA

(b)先合成雙鏈RNA,而后以新合成的正鏈作為mRNA

(c)先合成單鏈正鏈DNA,而后再轉(zhuǎn)錄成mRNA

(d)單鏈負(fù)鏈RNA病毒的基因組只編碼病毒tRNAs

(e)以上全不對(duì)

41.溫和噬菌體從溶源到裂解的轉(zhuǎn)換可用以下哪個(gè)過(guò)程來(lái)描述：()

(a)自體調(diào)節(jié)的c/基因的表達(dá)被Cro蛋白所抑制

(b)cro基因的表達(dá)被人阻遏蛋白所抑制

(c)原噬菌體的復(fù)制被轉(zhuǎn)移因子(TF)介導(dǎo)的DNA聚合酶活性所誘導(dǎo)

(d)轉(zhuǎn)移。因子介導(dǎo)的從P「啟動(dòng)子開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的誘導(dǎo)

(e)以上全不對(duì)

42.標(biāo)出以下所有正確表述：()

(a)轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過(guò)程

(b)依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé)DNA的轉(zhuǎn)錄

(c)細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的

(d)。因子指導(dǎo)真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mRNA

(e)促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止

43.下面哪些真正是乳糖操縱子的誘導(dǎo)物？()

(a)乳糖

(b)蜜二糖

(c)“硝基苯酚一B一半乳糖昔(ONPG)

(d)異丙基一B一半乳糖甘

(e)異乳糖

44.。因子的結(jié)合依靠()

(a)對(duì)啟動(dòng)子共有序列的長(zhǎng)度和間隔的識(shí)別

(b)與核心酶的相互作用

(c)彌補(bǔ)啟動(dòng)子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在

(d)轉(zhuǎn)錄單位的長(zhǎng)度

(e)翻譯起始密碼子的距離

45.下面哪一項(xiàng)是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述：()

(a)。因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物

(b)全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物

(c)全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物

(d)三個(gè)全酶在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(tsp)形成的復(fù)合物

(e)。因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物

46.。因子和DNA之間相互作用的最佳描述是：()

(a)游離和與DNA結(jié)合的。因子的數(shù)量是一樣的，而且。因子合成得越多，轉(zhuǎn)錄起

始的機(jī)會(huì)越大

(b)。因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到在啟動(dòng)子碰到核心酶。它與

DNA的結(jié)合不需依靠核心酶

(c)。因子通常與DNA結(jié)合，且沿著RNA搜尋，直到碰到啟動(dòng)子，在有核心酶存在

的時(shí)候與之結(jié)合

(d)。因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶

結(jié)合

(e)o因子加入三元復(fù)合物而啟動(dòng)RNA合成

47.DNA依賴的RNA聚合酶的通讀可以靠()

(a)P因子蛋白與核心酶的結(jié)合

(b)抗終止蛋白與一個(gè)內(nèi)在的P因子終止位點(diǎn)結(jié)合，因而封閉了終止信號(hào)

(c)抗終止蛋白以它的作用位點(diǎn)與核心酶結(jié)合，因而改變其構(gòu)象，使終止信號(hào)不能

被核心酶識(shí)別

(d)NusA蛋白與核心酶的結(jié)合

(e)聚合酶跨越抗終止子蛋白一一終止子復(fù)合物

48.o因子專一性表現(xiàn)在：()

(a)。因子修飾酶(SME)催化。因子變構(gòu)，使其成為可識(shí)別應(yīng)激啟動(dòng)子的。因子

(b)不同基因編碼識(shí)別不同啟動(dòng)子的。因子

(c)不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的。因子

(d)。因子參與起始依靠特定的核心酶

(e)。因子是一種非專一性蛋白，作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用

49.色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩個(gè)相互獨(dú)立的系統(tǒng)控制的，其中一個(gè)需要前導(dǎo)肽

的翻譯，下面哪一個(gè)調(diào)控這個(gè)系統(tǒng)？()

(a)色氨酸

(b)色氨酰一tRNA'e

(c)色氨酰一tRNA

(d)cAMP

(e)以上都不是

50.IS元件：()

(a)全是相同的

(b)具有轉(zhuǎn)座酶基因

(c)是旁側(cè)重復(fù)序列

(d)引起宿主DNA整合復(fù)制

(e)每代每個(gè)元件轉(zhuǎn)座10,次

51.組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè)IS元件可以：()

(a)同向

(b)反向

(c)兩個(gè)都有功能

(d)兩個(gè)都沒(méi)有功能

52.復(fù)制轉(zhuǎn)座：()

(a)復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在老位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝

(b)移動(dòng)元件轉(zhuǎn)到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件

(c)要求有轉(zhuǎn)座酶

(d)要求解離酶

(e)涉及保守的復(fù)制，在這個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變

53.非復(fù)制轉(zhuǎn)座：()

(a)復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝

(b)移動(dòng)元件到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件

(c)要求有轉(zhuǎn)座酶

(d)要求解離酶

(e)涉及保守的復(fù)制，在這個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變

54.一個(gè)轉(zhuǎn)座子的準(zhǔn)確切離：()

(a)切除轉(zhuǎn)座子和兩個(gè)靶序列

(b)恢復(fù)靶DNA到它插入前的序列

(c)比不準(zhǔn)確切離更經(jīng)常發(fā)生

55.下面哪個(gè)(些)是在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中轉(zhuǎn)座酶所起的作用？()

(a)切除轉(zhuǎn)座子

(b)在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一個(gè)交錯(cuò)切口

(c)將轉(zhuǎn)座子移到新位點(diǎn)

(d)將轉(zhuǎn)座子連到靶位點(diǎn)的交錯(cuò)切口上

56.關(guān)于在TnJO轉(zhuǎn)座子上da7甲基化效應(yīng)的陳述哪些是對(duì)的？()

(a)在IS/?！ǚ聪蛑貜?fù)序列上，一個(gè)位點(diǎn)的甲基化可以阻斷轉(zhuǎn)座酶的結(jié)合

(b)PIN中的一個(gè)位點(diǎn)被甲基化可以刺激轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄

(c)Tn/。轉(zhuǎn)座在da加突變中增加1000倍

(d)復(fù)制后甲基化位點(diǎn)立即半甲基化，允許轉(zhuǎn)座酶表達(dá)和作用

57.玉米控制因子：()

(a)在結(jié)構(gòu)和功能上與細(xì)菌轉(zhuǎn)座子是相似的

(b)可能引起染色體結(jié)構(gòu)的許多變化

(c)可能引起單個(gè)玉米顆粒的表型發(fā)生許多變化

(d)在植物發(fā)育期間的不同時(shí)間都有活性

58.DS元件：()

(a)是自主轉(zhuǎn)座元件

(b)是染色體斷裂的位點(diǎn)

(c)與Ac元件相似

(d)內(nèi)部有缺失

(e)沒(méi)有末端倒位重復(fù)

(f)靠一種非復(fù)制機(jī)制轉(zhuǎn)座

59.下面哪些是在反轉(zhuǎn)錄病毒中發(fā)現(xiàn)的基因？()

(a)gag(b)pol(C)env(d)one

60.反轉(zhuǎn)錄病毒LTR：()

(a)在病毒基因組的RNA中發(fā)現(xiàn)

(b)整合到宿主染色體上產(chǎn)生

(c)包含一個(gè)強(qiáng)啟動(dòng)子

61.宿主染色體在反轉(zhuǎn)錄病毒整合位點(diǎn)上會(huì)發(fā)生什么？()

(a)4?6個(gè)核甘酸被切除

(b)4?6個(gè)核甘酸在整合的一邊被復(fù)制而在另一邊被切除

(c)4?6個(gè)核甘酸在整合的每一邊都被復(fù)制

(d)兩個(gè)核甘酸從右邊被切除

(e)兩個(gè)核甘酸從左邊被切除

62.下面哪些是LTR的組分？()

(a)U3(b)U4(C)R(d)U5

63.反轉(zhuǎn)錄病毒的整合酶：()

(a)是一種位點(diǎn)特異性內(nèi)切核酸酶

(b)在LTR上起外切核酸酶的作用

(c)在靶DNA上產(chǎn)生交互切口

64.6元件：()

(a)是具有活性的啟動(dòng)子

(b)當(dāng)Ty轉(zhuǎn)座時(shí)可留在基因組DNA后面

65.Cop/a元件：()

(a)在Drosophila基因組中約有20000個(gè)拷貝

(b)串聯(lián)排列

(c)兩側(cè)為定向重復(fù)

(d)不被轉(zhuǎn)錄

(e)與反轉(zhuǎn)錄病毒的基因有同源性

66.L1元件：()

(a)是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員

(b)每個(gè)哺乳動(dòng)物基因組中有20000到50000個(gè)拷貝

(C)大約長(zhǎng)300bp

(d)包括一個(gè)可讀框，產(chǎn)物與反轉(zhuǎn)錄酶有同源性

(e)被轉(zhuǎn)錄

(f)有LTRs

67.Alu因子：()

(a)是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員

(b)每個(gè)哺乳動(dòng)物基因組中有20000到500000個(gè)拷貝里被發(fā)現(xiàn)

(C)大約長(zhǎng)300bp

(d)包括一個(gè)與反轉(zhuǎn)錄酶基因有同源的可讀框

(e)被轉(zhuǎn)錄

(0有LTR

68.下面哪些關(guān)于Alu序列的描述是正確的？()

(a)所有Alu序列都是相同的

(b)Alu序列來(lái)源于有翻譯功能的7sLRNA

(C)Alu序列是靠RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄的

(d)Alu序列永遠(yuǎn)不會(huì)存在于結(jié)構(gòu)基因中

(e)這些序列有一個(gè)區(qū)段與病毒的DNA復(fù)制起點(diǎn)同源

69.基因組是：()

(a)一個(gè)生物體內(nèi)所有基因的分子總量

(b)一個(gè)二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)

(c)遺傳單位

(d)生物體的一個(gè)特定細(xì)胞內(nèi)所有基因的分子的總量

70.多態(tài)性(可通過(guò)表型或DNA分析檢測(cè)至IJ)是指：()

(a)在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因

(b)一個(gè)物種種群中存在至少兩個(gè)不同的等位基因

(c)一個(gè)物種種群中存在至少三個(gè)不同的等位基因

(d)一個(gè)基因影響了一種表型的兩個(gè)或更多非相關(guān)方面的情況

(e)一個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體基因組

71.真核基因經(jīng)常被斷開(kāi)：()

(a)反映了真核生物的mRNA是多順?lè)醋?/p>

(b)因?yàn)榫幋a序列“外顯子”被非編碼序列“內(nèi)含子”所分隔

(c)因?yàn)檎婧松锏腄NA為線性而且被分開(kāi)在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的

不同部分可能分布于不同的染色體上

(d)表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯

(e)表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過(guò)程中采用不

同的外顯子重組方式

72.下面敘述哪些是正確的？()

(a)C值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)

(b)C值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)

(c)每個(gè)門的最小C值與生物體形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的

73.選出下列所有正確的敘述。()

(a)外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中

(b)內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环g

(c)人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因

(d)人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因

(e)人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的一種方式剪接每個(gè)基因的mRNA

74.下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳述哪些是正確的？()

(a)大多數(shù)酵母基因沒(méi)有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子

(b)酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小

(c)大多數(shù)酵母蛋白比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白小

(d)盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白與哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白大

小大致相同

75.下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升？()

(a)基因組大小

(b)基因數(shù)量

(c)基因組中基因的密度

(d)單個(gè)基因的平均大小

76.以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的？()

(a)它們含有終止子

(b)它們不被轉(zhuǎn)錄

(c)它們不被翻譯

(d)它們可能因上述任一種原因而失活

(e)它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)理最終從基因組中消失

(f)它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因

77.假基因是由于不均等交換后，其中一個(gè)拷貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過(guò)程的

正確敘述。()

(a)失活點(diǎn)可通過(guò)比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來(lái)確定

(b)如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變

化

(c)如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過(guò)相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉

默位點(diǎn)有相同數(shù)量的變化

78.下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？()

(a)球蛋白基因(b)組蛋白基因(c)rRNA基因(d)肌動(dòng)蛋白基因

79.根據(jù)外顯子改組(exonshuffling)假說(shuō)：()

(a)蛋白的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼

(b)當(dāng)DNA重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了

(c)當(dāng)DNA重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了

(d)因?yàn)橐恍┬碌墓δ?蛋白質(zhì))能通過(guò)外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)

生新功能，所以進(jìn)化速度得以加快

80.簡(jiǎn)單序列DNA()

(a)與曲線的中間成分復(fù)性

(b)由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成

(c)約占哺乳類基因組的10%

(d)根據(jù)其核甘酸組成有特異的浮力密度

(e)在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都表達(dá)

81.原位雜交：()

(a)是一種標(biāo)記DNA與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過(guò)顯微觀察的技

術(shù)

(b)表明衛(wèi)星DNA散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)

(c)揭示衛(wèi)星DNA位于染色體著絲粒處

82.非均等交換：()

(a)發(fā)生在同一染色體內(nèi)

(b)產(chǎn)生非交互重組染色體

(c)改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)

(d)在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生

(e)降低一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù)

83.微衛(wèi)星重復(fù)序列：()

(a)每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復(fù)的少

(b)有一個(gè)10~15個(gè)核甘酸的核心重復(fù)序列

(c)在群體的個(gè)體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化

(d)在DNA重組時(shí)，是不具有活性的

84.細(xì)胞器DNA能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物？()

(a)mRNA

(b)大亞基rRNA

(c)小亞基rRNA

(d)tRNA

(e)4.5SrRNA

(f)5SrRNA

85.典型的葉綠體基因組有多大？()

(a)1.5kb(b)15kb(c)150kb(d)1500kb

86.細(xì)胞器基因組：()

(a)是環(huán)狀的

(b)分為多個(gè)染色體

(c)含有大量的短的重復(fù)DNA序列

19.葉綠體基因組含：()

(a)兩個(gè)大的反向重復(fù)

(b)兩個(gè)大的單一序列DNA

(c)兩個(gè)短的單一序列DNA

87.酵母線粒體基因組：()

(a)編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同

(b)大小與人線粒體基因組大小大致相同

(c)含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì)

(d)含有AT豐富區(qū)

(e)有幾個(gè)功能未明的區(qū)域

88.在人類線粒體基因組中：()

(a)幾乎所有的DNA都用于編碼基因產(chǎn)物

(b)幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄

(c)產(chǎn)生惟一一個(gè)大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種RNA分子

(d)大多數(shù)編碼蛋白的基因被tRNA基因分隔開(kāi)

89.酵母的小菌落突變：()

(a)已失去全部線粒體的功能

(b)總是致死的

(c)由編碼線粒體蛋白的細(xì)胞核基因突變引起

(e)由線粒體基因組丟失或重排引起

90.DNaseI的超敏位點(diǎn)：()

(a)對(duì)消化的敏感程度比一般染色質(zhì)強(qiáng)約100倍以上

(b)是一些不帶有核小體的DNA區(qū)域

(C)是一些不帶有蛋白的DNA區(qū)域

(d)通常僅在基因正在表達(dá)時(shí)出現(xiàn)

(e)能在啟動(dòng)子、DNA復(fù)制起點(diǎn)、著絲粒區(qū)發(fā)現(xiàn)

(f)能通過(guò)DNA復(fù)制得以保持

91.交配型轉(zhuǎn)換反應(yīng)：()

(a)涉及將DNA盒從一個(gè)沉默基因座(〃"或麗轉(zhuǎn)移到物7基因座

(b)通常導(dǎo)致交配型的改變

(C)不發(fā)生在單倍體細(xì)胞中

92.沉默基因座：()

(a)因?yàn)槌聊訁^(qū)域的存在與刈7基因座不同

(b)在577?基因產(chǎn)物的作用下，保持轉(zhuǎn)錄失活

(c)存在幾個(gè)DNaseI超敏位點(diǎn)

(d)與DNA復(fù)制起點(diǎn)結(jié)合在一起

(e)在交配型轉(zhuǎn)換過(guò)程中作為受體

(f)因?yàn)槿旧|(zhì)結(jié)構(gòu)保持轉(zhuǎn)錄失活

93.〃?；蚴墙慌湫娃D(zhuǎn)換所必需的，它：()

(a)編碼一個(gè)位點(diǎn)特異的DNA內(nèi)切核酸酶

(b)它的啟動(dòng)子中含有許多不同的功能元件

(c)任何時(shí)候在任何酵母細(xì)胞中都表達(dá)

(d)編碼可以切割沉默基因座，而對(duì)物7沒(méi)作用的蛋白

94.錐蟲(chóng)：()

(a)是在昆蟲(chóng)與哺乳動(dòng)物宿主間交替生活的單細(xì)胞寄生蟲(chóng)

(b)由多種表面糖蛋白(VSG)分子組成的包被包裹

(c)可同時(shí)表達(dá)多種VSG基因

(d)在哺乳動(dòng)物體內(nèi)時(shí)，丟失它們的VSG包被

(e)通過(guò)每1?2周改變VSG,從而逃避的宿主的免疫反應(yīng)

(f)可以產(chǎn)生10種不同的VSG分子

95.哪些有關(guān)VSG基因的敘述是正確的？()

(a)VSG基因產(chǎn)物可發(fā)生免疫交叉反應(yīng)

(b)錐蟲(chóng)基因組中含有多個(gè)VSG基因

(c)VSG基因成簇存在于一條染色體上

(d)它們可以位于端粒的附近或染色體的內(nèi)部

(e)所有位于端粒附近的VSG基因是可被轉(zhuǎn)錄的，而所有位于染色體內(nèi)部的VSG

基因則是轉(zhuǎn)錄失活的

96.下列關(guān)于VSG基因轉(zhuǎn)錄活性的敘述是正確的有：()

(a)只有在表達(dá)位點(diǎn)的VSG基因被轉(zhuǎn)錄

(b)ELC(expressionlinkedcopy)總是位于端粒附近

(c)將內(nèi)部的VSG基因拷貝復(fù)制到表達(dá)位點(diǎn)可以改變表達(dá)位點(diǎn)的VSG基因

(d)不需經(jīng)過(guò)基因復(fù)制，端粒附近的VSG基因就可以被激活

(e)少數(shù)情況下，通過(guò)不同的VSG基因拷貝在表達(dá)位點(diǎn)組裝可以產(chǎn)生一個(gè)新的VSG

基因

(f)以上都正確

97.位于ELC的VSG基因有一個(gè)不尋常的結(jié)構(gòu)，包括：()

(a)不含限制性內(nèi)切酶切割位點(diǎn)的5'無(wú)義區(qū)

(b)由一個(gè)簡(jiǎn)單序列重復(fù)多次組成的3'無(wú)義區(qū)

(c)以上都正確

(d)以上都不正確

98.哪些有關(guān)免疫球蛋白基因重排的敘述是正確的？()

(a)所有物種中V基因的數(shù)目是一樣的

(b)J是恒定區(qū)的一部分

(c)各部分連接時(shí)，將產(chǎn)生缺失或重排

(d)當(dāng)一個(gè)等位基因中發(fā)生有意義的重排時(shí)，另一個(gè)等位基因也發(fā)生重排

99.以下關(guān)于抗體類型轉(zhuǎn)變的敘述哪些是正確的？()

(a)每種重鏈具有不同的功能

(b)類型轉(zhuǎn)變的次序按染色體上重鏈排列順序進(jìn)行

(c)一旦一種類型轉(zhuǎn)換發(fā)生，其他的轉(zhuǎn)換將不再進(jìn)行

(d)也可通過(guò)可變剪接改變重鏈

100.鋅指蛋白與鋅的結(jié)合()

(a)是共價(jià)的

(b)必須有DNA的存在

(c)通過(guò)保守的胱氨酸和組氨酸殘基間協(xié)調(diào)進(jìn)行

(d)位于蛋白質(zhì)的a—螺旋區(qū)域

101.鋅指蛋白與DNA的結(jié)合()

(a)位于DNA大溝

(b)通過(guò)“鋅指”的C端進(jìn)行

(C)利用蛋白的a一螺旋區(qū)域

(d)每個(gè)“指”通過(guò)形成兩個(gè)序列特異的DNA接觸位點(diǎn)

(e)通過(guò)“指”中保守的氨基酸同DNA結(jié)合

102.留醇類受體轉(zhuǎn)錄因子()

(a)結(jié)合的激素都是相同的

(b)與DNA的結(jié)合不具序列特異性

(c)與鋅結(jié)合的保守序列不同于鋅指蛋白

(d)通過(guò)第二“指"C端的氨基酸形成二聚體

(e)參與轉(zhuǎn)錄激活，與DNA和激素結(jié)合分別由不同的結(jié)構(gòu)域完成

103.糖皮質(zhì)激素類的幽醇受體()

(a)是同源二聚體

(b)所結(jié)合的DNA回文序列都不相同

(C)結(jié)合的回文序列相同，但組成回文序列兩段DNA間的序列不同

(d)RXR受體通過(guò)形成異源二聚體后與同向重復(fù)序列結(jié)合

(e)這類受體存在于細(xì)胞核中

104.同源異型域蛋白()

(a)形成具有三個(gè)a一螺旋的結(jié)構(gòu)

(b)主要通過(guò)a—螺旋3和N端的臂與DNA接觸

(c)與原核生物螺旋一轉(zhuǎn)角一螺旋蛋白(如X阻遏物)的結(jié)構(gòu)很相似

(d)通常存在于細(xì)胞核中

(e)在果蠅早期發(fā)育調(diào)控中起重要作用

105.HLH蛋白()

(a)在序列組成上與原核生物螺旋一轉(zhuǎn)角一螺旋蛋白具有相關(guān)性

(b)通過(guò)環(huán)區(qū)與DNA結(jié)合

(c)形成兩個(gè)a一螺旋與DNA的大溝結(jié)合

(d)形成兩性螺旋，其中疏水殘基位于螺旋的一側(cè)

(e)以上都不是

106.bHLH蛋白()

(a)在環(huán)中含有保守的堿性氨基酸

(b)不能形成同源二聚體

(c)非誘導(dǎo)表達(dá)

(d)通過(guò)它們堿性區(qū)與HLH相互作用

(e)只有與HLH形成異源二聚體后才與DNA結(jié)合

(f)以上都不是

107.以下關(guān)于亮氨酸拉鏈蛋白的敘述哪一項(xiàng)是正確的？()

(a)它們通過(guò)保守的亮氨酸殘基與DNA結(jié)合

(b)它們與HLH蛋白相似之處是：它們都具有相鄰的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和二聚化的

結(jié)構(gòu)域

(C)Jun蛋白可以形成同源二聚體而Fos蛋白不可以

(d)Fos/Jun復(fù)合物與Jun/Jun復(fù)合物結(jié)合的DNA序列不同

(e)Fos/Jun與DNA的結(jié)合比Jun/Jun牢固

108.選出所有正確的選項(xiàng)：()

(a)基因必須經(jīng)過(guò)完全的甲基化才能表達(dá)

(b)具有活性的DNA是非甲基化的

(c)隨著發(fā)育階段的改變，DNA的甲基化也要發(fā)生變化

(d)在DNA復(fù)制過(guò)程中，通過(guò)識(shí)別半甲基化的酶，甲基化得以保存

109.下列哪些轉(zhuǎn)錄因子含有TBP?()

(a)TFIIB(b)TFIIIA(c)SL1(d)TFIID(e)TFIIIB(f)UBF1

110.下列哪些轉(zhuǎn)錄因子是裝配因子？()

(a)SP1(b)TFIIIB(c)TFIIH(d)以上都不是

111.以下關(guān)于TBP的陳述哪些是正確的？()

(a)TBP誘導(dǎo)DNA發(fā)生彎曲

(b)TBP結(jié)合于DNA雙螺旋的大溝

(0TBP通過(guò)與不同的蛋白結(jié)合來(lái)識(shí)別不同的啟動(dòng)子

(d)TBP與聚合酶I、聚合酶II和聚合酶m的共同亞基作用

112.TATA框存在于()

(a)聚合酶II識(shí)別的所有啟動(dòng)子中

(b)聚合酶II識(shí)別的大部分啟動(dòng)子中

(c)聚合酶H識(shí)別的極少數(shù)啟動(dòng)子中

(d)聚合酶m識(shí)別的所有啟動(dòng)子中

(e)聚合酶m識(shí)別的大部分啟動(dòng)子中

(f)聚合酶m識(shí)別的極少數(shù)啟動(dòng)子中

113.RNA聚合酶n的C端結(jié)構(gòu)域(CTD)的磷酸化與()相關(guān)

(a)與起始前復(fù)合體的結(jié)合

(b)TFIIH的激酶活性

(c)TFHD中特異TAF蛋白的存在

(d)從起始聚合酶到延伸聚合酶的轉(zhuǎn)換

(e)起始因子TFHA,TFIIB及TFHD的釋放

114.下列哪個(gè)(些)情況能解釋為什么一些基因在它們的轉(zhuǎn)錄因子存在時(shí)并不總是處

于活性狀態(tài)？()

(a)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的鄰近序列

(b)有其他蛋白的結(jié)合

(c)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài)

(d)缺少共激活蛋白

(e)以上都是

115.剪接小體是()

(a)由多種snRNP組成的結(jié)構(gòu)

(b)大小為40S-60S

(c)一種在拼接中起作用的結(jié)構(gòu)

(d)以上都不正確

(e)RNA加工的一種形式

116.在)連接寡聚糖中，直接同多肽相連的糖基是()

(a)甘露糖

(b)爐乙酰葡糖胺

(c)C一半乳糖或『乙酰半乳糖胺

(d)半乳糖或『乙酰葡萄糖胺

(e)葡萄糖

117.正常情況下，同乙?；鞍踪|(zhì)氨基末端的甘氨酸相連的脂肪酸是()

(a)軟脂酸

(b)油酸

(c)十四酸鹽(肉豆蔻酸鹽)

(d)乙?；?/p>

(e)以上都對(duì)

118.在阿黑皮素原中被識(shí)別和切割的氨基酸殘基是()

(a)賴氨酸和精氨酸

(b)谷氨酰胺和甘氨酸

(C)賴氨酸和天冬酰胺

(d)a和b,其中a是丙氨酸，天冬氨酸或甘氨酸，b是丙氨酸或脯氨酸

(e)天冬酰胺和賴氨酸

119.哪些有關(guān)剪接位點(diǎn)的敘述是正確的？()

(a)剪接位點(diǎn)含有長(zhǎng)的保守序列

(b)5,與3'剪接位點(diǎn)是互補(bǔ)的

(c)幾乎所有的剪接位點(diǎn)都遵從GT-AG規(guī)律

(d)剪接位點(diǎn)被保留在成熟的mRNA中

(e)內(nèi)含子3，與5,剪接位點(diǎn)間的距離可以很大

(f)一個(gè)內(nèi)含子的5,剪接位點(diǎn)只能與同一個(gè)內(nèi)含子的3,剪接位點(diǎn)作用，雜合內(nèi)

含子不能被剪接

120.分支位點(diǎn)核甘酸()

(a)總是A

(b)的位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機(jī)的

(c)位于一個(gè)非嚴(yán)格保守的序列內(nèi)

(d)通過(guò)與3'剪接位點(diǎn)作用起始剪接的第一步

(e)在剪接的第一步完成后與內(nèi)含子中另外三個(gè)核甘酸共價(jià)連接

121.轉(zhuǎn)酯反應(yīng)：()

(a)不需要ATP

(b)拆開(kāi)一個(gè)化學(xué)鍵后又形成另一個(gè)化學(xué)鍵

(c)涉及對(duì)糖磷骨架OH基團(tuán)的親核攻擊

(d)以上都正確

122.選出所有有關(guān)snRNA的正確敘述：()

(a)snRNA只位于細(xì)胞核中

(b)大多數(shù)snRNA是高豐度的

(c)snRNA在進(jìn)化的過(guò)程中是高度保守的

(d)某些snRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對(duì)

(e)以上都正確

123.參與前體mRNA剪接的snRNP()

(a)與一組Sm蛋白結(jié)合

(b)含有獨(dú)特的蛋白(即不存在任何其他snRNP的蛋白)

(c)其RNA和蛋白組分都是其作用不可缺少的

(d)主要通過(guò)蛋白組分與前體mRNA結(jié)合

(e)以上都正確

124.剪接小體的組裝()

(a)按有序的途徑一步步完成

(b)涉及snRNP與水溶性蛋白(即不是任何snRNP組分的蛋白)

(c)不需要ATP

(d)伴隨著多次snRNP的重組合

(e)以上都正確

125.SR蛋白()

(a)家族中的成員都具有一個(gè)或多個(gè)精氨酸和絲氨酸豐富區(qū)

(b)分別與特異的RNA序列結(jié)合

(c)形成一個(gè)蛋白質(zhì)橋連接U2AF和UIsnRNP

(d)可以與3'外顯子的剪接增強(qiáng)序列結(jié)合，促進(jìn)3'弱剪接位點(diǎn)的作用

(e)可幫助識(shí)別外顯子

(f)以上都正確

126.II型剪接與前體mRNA剪接的相似之處是()

(a)兩種內(nèi)含子具有相似的剪接位點(diǎn)

(b)它們都通過(guò)同樣的機(jī)制進(jìn)行剪接，其中涉及套索中間體

(c)都由RNA催化進(jìn)行

(d)都需要UIsnRNP

(e)都可以在沒(méi)有蛋白的情況下進(jìn)行

(f)兩種內(nèi)含子都形成精細(xì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)

127.可變剪接()

(a)與“組成型”剪接的機(jī)制完全不同

(b)可以從單個(gè)基因產(chǎn)生多種同功蛋白，即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白

(c)涉及不同的5,和3,剪接位點(diǎn)

(d)被用于在不同組織和不同的發(fā)育階段產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)

(e)可以跨越外顯子，也可涉及可變外顯子或保留內(nèi)含子

128.多數(shù)情況下，剪接發(fā)生在同一個(gè)RNA分子內(nèi)部。但反式剪接()

(a)已被證實(shí)存在于天然和合成的內(nèi)含子中

(b)涉及前體mRNA與獨(dú)立的SLRNA間的剪接

(c)與順式剪接的機(jī)制完全不同

(d)有時(shí)是錐蟲(chóng)與線蟲(chóng)的剪接方式

(e)將同一個(gè)5'外顯子(SLRNA)剪接到所有mRNA±

(f)只需要UI與U5snRNP

129.tRNA中的內(nèi)含子()

(a)通過(guò)兩步轉(zhuǎn)酯反應(yīng)被切除

(b)具有與反密碼子互補(bǔ)的序列

(c)都形成相似的二級(jí)結(jié)構(gòu)

(d)由蛋白酶(核酸內(nèi)切酶和連接酶)切除

(e)在5'和3'剪接位點(diǎn)的序列是保守的

130.在前體mRNA上加多聚腺甘酸尾巴()

(a)涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制

(b)需要保守的AAUAAA序列

(c)在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開(kāi)始

(d)通過(guò)一個(gè)多組分復(fù)合物的逐步組裝進(jìn)行

(e)由依賴于摸板的RNA聚合酶催化

131.真核細(xì)胞mRNA前體的長(zhǎng)度由()

(a)轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定

(b)其3'末端的聚腺甘酸化位點(diǎn)所決定，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點(diǎn)被切割并加上

Poly(A)

(c)在終止位點(diǎn)與RNA聚合酶II結(jié)合的終止蛋白決定

(d)將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長(zhǎng)度的前體mRNA的核酸外切酶決定

(e)加帽、聚腺甘酸化及內(nèi)含子的剪接所決定

132.下列關(guān)于mRNA降解的正確敘述是()

(a)原核mRNA的降解由核酸內(nèi)切酶從核糖體翻譯的后面5'端開(kāi)始

(b)原核mRNA的降解通常由核酸外切酶從3'-5'進(jìn)行

(c)真核mRNA的降解依賴于末端序列中多個(gè)特異性失活元件

(d)真核mRNA的降解依賴于poly(A)核糖核酸酶的作用

(e)所有的mRNA在5'末端的降解通常涉及核糖核酸內(nèi)切酶活性

133.可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于()

(a)mRNA的5'非轉(zhuǎn)錄區(qū)

(b)mRNA的編碼區(qū)

(c)mRNA的3'非轉(zhuǎn)錄區(qū)

(d)上述全是

(e)上述全不是

134.在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，RNA編輯()

(a)可以在轉(zhuǎn)錄后水平改變一個(gè)基因的編碼能力

(b)能在小腸細(xì)胞中的apo一BmRNA的中部插入一個(gè)終止密碼子，在肝細(xì)胞中卻

不能

(c)通常使每個(gè)mRNA都發(fā)生很大的變化

(d)通過(guò)脫氨基可以改變特定的核甘酸

135.在錐蟲(chóng)的線粒體中，RNA編輯()

(a)被廣泛用于改變?cè)S多mRNA的編碼能力

(b)只在每個(gè)mRNA上改變單個(gè)核甘酸

(c)只加上G和缺失G

(d)由向?qū)NA指導(dǎo)進(jìn)