《腎上腺的內分泌》課件

腎上腺的內分泌歡迎大家參加關于腎上腺內分泌系統(tǒng)的專題講座。腎上腺是人體內分泌系統(tǒng)中的重要組成部分，位于腎臟上方的小型腺體，盡管體積小巧，卻承擔著調節(jié)人體多種重要生理功能的責任。在本次課程中，我們將詳細探討腎上腺的解剖結構、生理功能、分泌激素及其臨床意義。通過系統(tǒng)學習，希望大家能夠全面了解腎上腺在人體健康中的關鍵作用，以及相關疾病的診斷與治療原則。什么是腎上腺？解剖位置腎上腺是兩個小型內分泌腺體，呈三角形或新月形，位于腎臟上方。左右兩側腎上腺的形態(tài)略有不同，左側較為新月形，右側則更接近三角形。它們被包裹在一層脂肪組織中，固定在后腹膜腔內。組織結構腎上腺由兩部分組織構成，它們在發(fā)育起源、結構和功能上完全不同：腎上腺皮質(占腺體重量的90%)源自中胚層，而腎上腺髓質則源自神經外胚層，相當于一個特化的交感神經節(jié)。腎上腺的重要性內環(huán)境穩(wěn)態(tài)維持維持體內環(huán)境的穩(wěn)定平衡代謝調節(jié)控制糖、蛋白質和脂質代謝應激反應幫助機體應對各種壓力情況腎上腺雖小，但其功能對人體至關重要。它分泌的各類激素參與調節(jié)人體幾乎所有的代謝過程，包括水電解質平衡、能量代謝、免疫反應和應激反應等。沒有這些激素的精確調控，人體將無法維持正常的生理功能。內分泌系統(tǒng)概述垂體分泌多種激素，調控其他內分泌腺體甲狀腺調節(jié)新陳代謝和能量消耗胰腺控制血糖水平腎上腺管理應激反應和礦物質平衡性腺負責生殖功能和第二性征發(fā)育內分泌系統(tǒng)是人體內控制荷爾蒙分泌的腺體網絡，它通過分泌化學信使——激素，直接進入血液循環(huán)，到達目標器官產生作用。這個系統(tǒng)與神經系統(tǒng)緊密配合，共同調節(jié)人體的各種生理活動。學習目標掌握基礎結構與發(fā)育理解腎上腺的解剖位置、組織形態(tài)以及胚胎發(fā)育過程，為理解功能建立基礎。明確激素種類與作用分析腎上腺皮質和髓質分泌的各類激素，包括糖皮質激素、礦物皮質激素、性激素以及兒茶酚胺類激素的生理功能。理解病理變化與臨床意義掌握腎上腺疾病的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷方法和治療原則，包括庫欣綜合征、阿狄森病、嗜鉻細胞瘤等常見疾病。通過本課程的學習，您將能夠全面了解腎上腺在人體內分泌系統(tǒng)中的重要地位和作用機制。掌握這些知識不僅有助于理解人體正常生理功能的調控，還能為相關疾病的診斷和治療提供理論基礎。腎上腺的解剖結構外觀特征呈三角形或新月形，黃色，被脂肪包繞。左側腎上腺呈新月形，右側較三角形。成人每側約重4-5克，長度約3-5厘米。位置關系位于腹膜后，緊貼腎臟上極的內側面。左側與胰尾、脾臟和胃底相鄰；右側與肝臟下面和十二指腸相鄰。兩側腎上腺均與膈肌后部相鄰。微觀結構分為外部的皮質和內部的髓質。皮質呈黃色，富含類固醇激素；髓質呈褐色，與交感神經系統(tǒng)關系密切，含有嗜鉻細胞。腎上腺的這種特殊解剖位置使其能夠充分獲得血液供應，為合成和分泌多種激素提供了有利條件。盡管體積較小，但腎上腺是人體內血液供應最為豐富的器官之一，這體現(xiàn)了其生理功能的重要性。腎上腺皮質和髓質皮質結構腎上腺皮質占整個腺體的約90%，由外向內分為三個區(qū)域：球狀帶、束狀帶和網狀帶。這三個區(qū)域結構不同，功能各異，分別負責分泌不同類型的類固醇激素。髓質結構腎上腺髓質僅占整個腺體的約10%，位于腺體的中心部位。它由特殊的嗜鉻細胞組成，這些細胞實際上是修飾的交感神經節(jié)后神經元，能夠合成和分泌兒茶酚胺類激素。功能區(qū)分雖然皮質和髓質在腎上腺內緊密相連，但它們在發(fā)育起源、細胞類型和功能上完全不同。皮質源自中胚層，而髓質源自神經嵴細胞。這種特殊結構使腎上腺既是內分泌器官，也是交感神經系統(tǒng)的一部分。腎上腺的血液供應動脈供應腎上腺由三組動脈供血：上腎上腺動脈(來自膈下動脈)、中腎上腺動脈(來自腹主動脈)和下腎上腺動脈(來自腎動脈)。這種多重動脈供應確保了腎上腺的穩(wěn)定血流。微循環(huán)特點動脈進入腎上腺后形成皮質的豐富毛細血管網絡，血液從皮質流向髓質，形成獨特的向心性血流模式。這種結構有助于皮質激素作用于髓質細胞。靜脈回流皮質和髓質的血液最終匯集成腎上腺中央靜脈。右側腎上腺靜脈直接注入下腔靜脈，而左側腎上腺靜脈則注入左腎靜脈。這種不對稱的靜脈引流模式具有臨床意義。腎上腺擁有極其豐富的血液供應，每分鐘可接收相當于其重量5-6倍的血流量。這種豐富的血供反映了腎上腺作為內分泌器官的重要生理作用，確保了激素能夠快速合成并釋放到循環(huán)系統(tǒng)中。腎上腺的神經支配中樞調控下丘腦控制腎上腺髓質的交感神經活動，并通過垂體調節(jié)腎上腺皮質的功能。下丘腦受到來自更高級中樞（如大腦皮層、邊緣系統(tǒng)）的影響，對身體和心理壓力做出反應。交感前神經元脊髓胸段（T5-T9）的交感前神經元發(fā)出信號，通過脊神經和交感干進入腹腔神經節(jié)。這些神經在這里形成復雜的網絡，為髓質提供調控信號。3直接神經支配從腹腔神經節(jié)發(fā)出的無髓鞘節(jié)后纖維直接支配腎上腺髓質的嗜鉻細胞。這些纖維釋放乙酰膽堿，刺激嗜鉻細胞分泌兒茶酚胺類激素。腎上腺髓質實質上是一個經過修飾的交感神經節(jié)，其特殊之處在于節(jié)后神經元（嗜鉻細胞）不發(fā)出軸突，而是將其神經遞質（腎上腺素和去甲腎上腺素）直接分泌到血液中，作為激素發(fā)揮全身作用。這種獨特結構使腎上腺髓質成為交感神經系統(tǒng)和內分泌系統(tǒng)的交匯點。腎上腺的發(fā)育1胚胎形成腎上腺在胚胎第5周開始發(fā)育，皮質源自中胚層的體腔上皮，髓質則來自神經嵴細胞生長與分化胎兒期腎上腺迅速生長，胎兒腎上腺皮質具有臨時區(qū)域，在出生后逐漸退化生后發(fā)育出生后腎上腺重量減輕，隨后在青春期前再次增加，成年后重量逐漸減輕胎兒期的腎上腺與成人有顯著不同，其大小相對于腎臟比成人大得多。胎兒腎上腺皮質有一個特殊的胎兒區(qū)，占據皮質的大部分，這個區(qū)域分泌雄烯二酮硫酸酯，經胎盤轉化為雌激素，對維持妊娠至關重要。出生后這個胎兒區(qū)迅速退化，被成人型皮質取代。腎上腺皮質的分區(qū)球狀帶最外層，細胞呈球狀排列，分泌礦物皮質激素束狀帶中間層，細胞呈柱狀成束排列，分泌糖皮質激素網狀帶最內層，細胞呈網狀排列，分泌性激素（雄激素）腎上腺皮質的三個區(qū)域在顯微鏡下表現(xiàn)出明顯不同的組織學特征，這反映了它們各自不同的激素合成功能。球狀帶細胞含有較少的脂滴，而束狀帶細胞富含脂滴，使其在顯微鏡下呈現(xiàn)出泡沫狀外觀。網狀帶細胞則含有大量褐色色素顆粒，賦予其特征性的深色外觀。球狀帶的結構與功能組織學特征球狀帶位于皮質最外層，緊貼腺體被膜，約占皮質的15%。其細胞呈小球狀或拱形排列，細胞質中含有較少的脂滴，線粒體呈圓形，具有管狀嵴。這些特殊結構與其合成醛固酮的功能相關。球狀帶細胞常排列成小簇或弓形結構，環(huán)繞在小血管周圍，便于激素迅速進入血液循環(huán)。這些細胞富含膽固醇酯儲存，作為激素合成的前體物質。功能特點球狀帶主要合成和分泌礦物皮質激素，其中最重要的是醛固酮。醛固酮的合成需要多種特異性酶的參與，特別是醛固酮合成酶（CYP11B2）。球狀帶是唯一表達這種酶的區(qū)域，因此是體內唯一能產生醛固酮的部位。與其他區(qū)域不同，球狀帶的激素分泌主要受腎素-血管緊張素系統(tǒng)控制，而非垂體前葉的ACTH。血鉀水平升高也是球狀帶分泌醛固酮的重要刺激因素。束狀帶的結構與功能束狀帶是腎上腺皮質中最寬的一層，約占皮質的75%。其細胞呈柱狀，垂直于表面排列成束，像車輪的輻條。這些細胞細胞質中富含脂滴，顯微鏡下呈泡沫狀外觀，反映了其豐富的類固醇合成活動。束狀帶細胞線粒體具有管狀嵴，內質網豐富，這些細胞器的特點與其活躍的激素合成功能相符。網狀帶的結構與功能組織學特征網狀帶位于皮質最內層，緊鄰髓質，約占皮質的10%。其細胞排列不規(guī)則，形成網狀結構。這些細胞體積較小，細胞質中含有較少的脂滴，但富含溶酶體和脂褐素顆粒，顯微鏡下呈現(xiàn)深色外觀。激素合成網狀帶主要合成弱雄激素，如脫氫表雄酮(DHEA)、硫酸脫氫表雄酮(DHEAS)和雄烯二酮。這些激素在外周組織可進一步轉化為睪酮和雌二醇，對男性和女性都有重要影響。發(fā)育特點網狀帶在出生時尚未完全發(fā)育，要到青春期才達到成熟。在腎上腺發(fā)育過程中，網狀帶的形成晚于其他區(qū)域，這與其功能相一致，因為性激素主要在青春期發(fā)揮作用。網狀帶分泌的激素對女性尤為重要，它們貢獻了女性體內約50%的雄激素和一部分雌激素，特別是在絕經后。在某些病理狀態(tài)下，如先天性腎上腺皮質增生，網狀帶功能亢進可導致雄激素過量，引起女性男性化癥狀，如多毛、聲音低沉等。腎上腺髓質的結構細胞類型嗜鉻細胞（變形的交感神經節(jié)后神經元）位置位于腎上腺中心，被皮質完全包圍大小比例約占腎上腺總體積的10-20%細胞特征多角形或圓形，胞質中含有大量分泌顆粒染色特性與鉻鹽反應呈褐色（嗜鉻反應），故名嗜鉻細胞細胞超微結構含有大量儲存兒茶酚胺的分泌顆粒，富含線粒體神經支配由節(jié)前交感神經纖維直接支配腎上腺髓質的嗜鉻細胞排列成團塊或索狀，被豐富的毛細血管網絡包圍，這種結構便于激素快速釋放到血液中。嗜鉻細胞內的分泌顆粒含有大量兒茶酚胺（主要是腎上腺素和去甲腎上腺素），電鏡下呈現(xiàn)特征性的電子致密核心。腎上腺激素總覽皮質類固醇激素由皮質三個區(qū)域分泌的膽固醇衍生物，包括糖皮質激素、礦物皮質激素和性激素髓質兒茶酚胺由髓質分泌的酪氨酸衍生物，包括腎上腺素和去甲腎上腺素靶器官響應幾乎影響全身所有器官系統(tǒng)，包括心血管、免疫、代謝和神經系統(tǒng)腎上腺分泌的激素雖然種類不多，但影響極其廣泛，幾乎調控人體所有的生理系統(tǒng)。皮質激素主要通過核受體發(fā)揮作用，調節(jié)基因表達，產生相對緩慢但持久的效應；兒茶酚胺則主要通過細胞膜受體（α和β腎上腺素能受體）發(fā)揮作用，產生快速但短暫的效應。醛固酮的作用腎臟作用醛固酮主要作用于腎遠曲小管和集合管的主細胞，通過激活上皮鈉通道(ENaC)和Na+/K+-ATPase，促進鈉的重吸收和鉀的排泄。這一作用增加血容量，提高血壓，同時維持血鉀水平。心血管作用除了通過調節(jié)血容量間接影響心血管系統(tǒng)外，醛固酮還直接作用于心肌和血管平滑肌，促進纖維化和炎癥反應。長期醛固酮水平升高可導致心肌肥厚、心肌纖維化和動脈硬化。調節(jié)機制醛固酮的分泌主要受腎素-血管緊張素系統(tǒng)的調控。血壓下降或血容量減少時，腎臟釋放腎素，激活血管緊張素系統(tǒng)，最終刺激醛固酮分泌。血鉀升高也是刺激醛固酮分泌的重要因素。皮質醇的分泌調節(jié)1下丘腦感知應激信號，分泌促腎上腺皮質激素釋放激素(CRH)，作用于垂體前葉2垂體前葉接收CRH信號，分泌促腎上腺皮質激素(ACTH)進入血液循環(huán)3腎上腺皮質束狀帶細胞接收ACTH信號，合成并分泌皮質醇負反饋調節(jié)皮質醇反過來抑制下丘腦和垂體的活動，形成負反饋環(huán)路皮質醇分泌具有明顯的晝夜節(jié)律，早晨醒來前達到峰值，午夜最低。這種節(jié)律是由下丘腦的晝夜信號控制的，反映了機體對日?；顒拥念A期準備。應激狀態(tài)下，HPA軸被激活，皮質醇分泌增加，這種急性應激反應是保護性的，但長期應激可導致HPA軸功能紊亂。糖皮質激素的生理作用糖代謝調節(jié)蛋白質代謝影響脂質代謝影響免疫抑制作用其他生理作用糖皮質激素作用廣泛，影響幾乎所有組織和器官系統(tǒng)。在糖代謝方面，它們促進肝糖原異生，抑制外周組織葡萄糖攝取，從而升高血糖；在蛋白質代謝方面，它們促進蛋白質分解，抑制合成，導致負氮平衡；在脂肪代謝方面，它們促進脂肪動員和重新分布，可能導致向心性肥胖。糖皮質激素的臨床應用80%抗炎用途用于治療各種炎癥和自身免疫性疾病，如風濕性關節(jié)炎、哮喘和濕疹65%免疫抑制用于器官移植后防止排斥反應和治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫病30%抗過敏有效緩解嚴重過敏反應，如過敏性休克和嚴重蕁麻疹20%抗腫瘤輔助用于某些淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤的治療和減輕化療引起的惡心嘔吐常用的糖皮質激素藥物包括潑尼松、潑尼松龍、地塞米松和氫化可的松等，它們在效力、作用持續(xù)時間和礦物皮質激素活性方面有所不同。藥物選擇應基于具體適應癥、所需效應持續(xù)時間和潛在副作用考慮。例如，地塞米松具有最強的抗炎作用和最小的礦物皮質激素活性，適合需要強效免疫抑制的情況。性激素的分泌與功能腎上腺性激素的種類腎上腺網狀帶主要分泌脫氫表雄酮(DHEA)、硫酸脫氫表雄酮(DHEAS)和雄烯二酮。這些激素本身活性較弱，被稱為前體激素，在外周組織可進一步轉化為更活躍的睪酮和雌二醇。男性中的作用在男性中，腎上腺性激素僅占循環(huán)中雄激素的5-10%，主要由睪丸產生。然而，腎上腺性激素對男性青春期發(fā)動、體毛生長和骨骼發(fā)育有一定貢獻，在老年階段可能更為重要。女性中的作用在女性中，腎上腺是循環(huán)雄激素的主要來源，約貢獻50-60%。這些激素影響體毛生長、性欲、肌肉力量和骨密度。在絕經后女性，腎上腺產生的雄激素是雌激素的主要前體。腎上腺性激素的分泌部分受促腎上腺皮質激素(ACTH)調控，但也受其他因素影響，如年齡和性別。青春期時，特別是在腎上腺發(fā)育（adrenarche）階段，DHEA和DHEAS的分泌顯著增加，這是女性腋毛和陰毛生長的重要因素。隨著年齡增長，腎上腺性激素水平逐漸下降，這被稱為"腎上腺性更年期"。兒茶酚胺的種類腎上腺素占髓質分泌的約80%，又稱"戰(zhàn)斗或逃跑"激素，在應激時大量釋放。主要通過β受體發(fā)揮作用，增強心臟功能，舒張支氣管，促進糖原分解，為身體提供快速能量。去甲腎上腺素占髓質分泌的約20%，同時也是交感神經系統(tǒng)的主要神經遞質。主要通過α受體發(fā)揮作用，導致血管收縮，增加外周阻力和血壓，但對心率和代謝影響較小。多巴胺腎上腺髓質分泌少量，主要作為上述兩種兒茶酚胺的前體。多巴胺主要作用于中樞神經系統(tǒng)，但在外周也有作用，如增加腎血流和舒張某些血管。兒茶酚胺的合成始于酪氨酸，經過一系列酶促反應，形成多巴胺，然后是去甲腎上腺素，最后是腎上腺素。每一步都需要特定的酶催化，其中酪氨酸羥化酶是限速酶。不同組織中不同酶的表達決定了最終產物：腎上腺髓質含有全套酶系，可以合成腎上腺素；而大多數(shù)交感神經末梢缺乏苯基乙醇胺-N-甲基轉移酶，因此主要產生去甲腎上腺素。兒茶酚胺的釋放調控中樞調控下丘腦直接或間接控制交感神經系統(tǒng)的活動，響應各種刺激，如疼痛、情緒變化、體溫變化和血壓波動等。在應激情況下，交感神經系統(tǒng)被迅速激活。脊髓傳導來自下丘腦的信號通過脊髓胸段的交感神經前角細胞傳出，經白交通支進入交感神經干，最終通過腹腔神經節(jié)到達腎上腺髓質。突觸傳遞節(jié)前交感神經纖維釋放乙酰膽堿，與嗜鉻細胞上的煙堿型膽堿受體結合，引起細胞膜去極化，導致鈣離子內流，觸發(fā)含有兒茶酚胺的分泌顆粒與細胞膜融合，釋放激素。血液循環(huán)兒茶酚胺釋放到腎上腺靜脈，迅速進入體循環(huán)，到達全身各個靶器官。兒茶酚胺在血液中的半衰期很短，約為1-3分鐘，被快速代謝清除。腎上腺素的功能心血管作用增加心肌收縮力和心率（β1作用），舒張某些血管（β2作用），升高血壓呼吸系統(tǒng)舒張支氣管平滑?。é?作用），增加肺通氣，提高血氧水平代謝作用促進肝糖原分解，升高血糖，增加脂肪分解，提供能量3肌肉功能增強骨骼肌力量，減少疲勞感，提高運動能力4腎上腺素是應激反應的核心調節(jié)者，在"戰(zhàn)斗或逃跑"反應中發(fā)揮關鍵作用。當面臨緊急情況時，腎上腺素迅速釋放，全面動員身體資源以應對威脅。它增強心肺功能，確保充足的氧氣和能量供應；調動儲存的能量，升高血糖提供快速燃料；重新分配血流，優(yōu)先供應心臟、肺和骨骼肌，同時減少消化系統(tǒng)等非緊急功能的血流。去甲腎上腺素的功能去甲腎上腺素主要通過α1腎上腺素能受體發(fā)揮作用，導致全身小動脈強烈收縮，增加外周血管阻力，從而顯著升高血壓。與腎上腺素不同，它對β2受體的激活作用較弱，因此對心率的直接影響較小，主要通過增加血管阻力來提高血壓。這種選擇性使去甲腎上腺素成為臨床上治療低血壓（特別是休克）的首選藥物之一。多巴胺的角色中樞神經系統(tǒng)作用多巴胺主要作為中樞神經系統(tǒng)的神經遞質，參與調節(jié)運動控制、情緒、愉悅感、動機和認知功能。黑質-紋狀體通路和中腦邊緣系統(tǒng)是兩個主要的多巴胺能通路，與帕金森病和精神疾病密切相關。腎臟功能調節(jié)在外周循環(huán)中，多巴胺對腎臟有特殊作用，通過多巴胺D1受體增加腎血流和鈉排泄。這種作用有助于維持腎功能，特別是在腎灌注不足的情況下，如休克或腎功能衰竭。血管舒張作用多巴胺在低劑量時主要激活D1受體，導致腎、腦和冠狀動脈舒張；中等劑量時激活β1受體，增強心肌收縮力；高劑量時激活α受體，導致血管收縮，作用類似于去甲腎上腺素。雖然腎上腺髓質分泌的多巴胺相對較少，但它是一個多功能的信號分子，既是兒茶酚胺合成途徑中的中間體，也是獨立的神經遞質和激素。多巴胺受體分為五種亞型（D1-D5），分布在中樞神經系統(tǒng)和外周組織，介導不同的生理效應。激素的代謝與清除肝臟代謝主要通過肝臟的多種酶系轉化和滅活2腎臟排泄代謝產物主要通過尿液排出體外腸道循環(huán)部分激素通過膽汁分泌，經腸肝循環(huán)再吸收不同類型腎上腺激素的代謝途徑有所不同。類固醇激素（如皮質醇和醛固酮）主要在肝臟經過一系列還原和結合反應，轉變?yōu)樗苄源x物，隨后通過腎臟排泄。皮質醇首先被轉化為皮質酮，隨后與硫酸或葡萄糖醛酸結合，形成易于排泄的水溶性物質。這些代謝產物可在尿液中檢測，是評估腎上腺功能的重要指標。激素功能異常的影響激素類型過多的影響不足的影響皮質醇庫欣綜合征：向心性肥胖、滿月臉、水牛背、高血壓、高血糖、免疫抑制原發(fā)性腎上腺功能減退：疲勞、體重減輕、低血壓、低血糖、色素沉著增加醛固酮原發(fā)性醛固酮增多癥：高血壓、低鉀血癥、堿中毒、水腫腎上腺功能減退的一部分：低鈉血癥、高鉀血癥、低血壓腎上腺雄激素女性男性化：多毛、聲音低沉、痤瘡、月經紊亂；兒童：性早熟通常無明顯癥狀，可能影響青春期發(fā)育和繼發(fā)性性征兒茶酚胺嗜鉻細胞瘤：陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓、心悸、出汗、頭痛、焦慮交感神經系統(tǒng)功能不全：體位性低血壓、運動不耐受腎上腺激素功能異常的病因多種多樣，包括腎上腺本身疾?。ㄈ缦倭?、癌癥、自身免疫性破壞）、垂體病變導致的繼發(fā)性效應、藥物影響（如長期使用外源性糖皮質激素導致HPA軸抑制）以及遺傳性酶缺陷（如先天性腎上腺皮質增生）等。腎上腺功能亢進庫欣綜合征皮質醇過多的臨床綜合征，表現(xiàn)為向心性肥胖、滿月臉、水牛背、紫紋、高血壓、高血糖等。常見病因包括外源性糖皮質激素使用、ACTH分泌過多（如垂體腺瘤，稱為庫欣?。?、腎上腺皮質腺瘤或癌、異位ACTH綜合征（如肺癌）。診斷包括24小時尿游離皮質醇測定、血漿皮質醇日變化檢測、地塞米松抑制試驗和CRH刺激試驗等，以確定皮質醇過多及其來源。影像學檢查如CT和MRI可定位病變。治療取決于病因，可能包括手術切除、藥物治療和放射治療。原發(fā)性醛固酮增多癥醛固酮自主性分泌過多，導致高血壓、低鉀血癥和堿中毒。最常見病因是醛固酮分泌性腺瘤（康恩綜合征）或雙側腎上腺增生。患者常有肌肉無力、多尿、頭痛和代謝性堿中毒等癥狀。診斷包括血漿醛固酮與腎素活性比值(ARR)測定、鹽負荷試驗等確認醛固酮分泌自主性。腎上腺CT和腎上腺靜脈取樣有助于定位。治療包括外科切除腺瘤或藥物治療（如螺內酯或依普利酮等醛固酮拮抗劑）。高血壓和低鉀血癥通常在治療后顯著改善。腎上腺功能減退阿狄森?。ㄔl(fā)性腎上腺皮質功能減退）由腎上腺皮質本身損害引起，導致所有皮質激素分泌不足。常見病因包括自身免疫性破壞（最常見，占80%）、結核、HIV感染、轉移性腫瘤和出血性壞死等。臨床表現(xiàn)包括進行性疲勞、體重減輕、食欲不振、惡心、腹痛、低血壓（特別是體位性）、色素沉著增加（尤其在暴露部位、壓力部位、口腔黏膜和關節(jié)褶皺處）以及電解質紊亂（低鈉高鉀）。繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退由垂體ACTH分泌不足引起，導致皮質醇和腎上腺雄激素減少，但醛固酮通常保持正常（因其主要受腎素-血管緊張素系統(tǒng)控制）。常見病因包括垂體腫瘤、外源性糖皮質激素治療后HPA軸抑制、垂體手術或放療和垂體卒中等。與原發(fā)性不同，繼發(fā)性患者通常無色素沉著增加和電解質紊亂。腎上腺危象（急性腎上腺危象）腎上腺功能減退的急性加重，常因應激因素（如感染、手術、創(chuàng)傷）觸發(fā)，表現(xiàn)為嚴重低血壓或休克、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱、意識改變和電解質嚴重紊亂。這是一種危及生命的緊急情況，需要緊急補充糖皮質激素和液體電解質，同時處理誘發(fā)因素。相關臨床癥狀庫欣綜合征特征皮質醇過多導致的典型表現(xiàn)包括向心性肥胖（腹部肥胖但四肢相對瘦）、滿月臉、水牛背（頸部脂肪堆積）、紫紋（腹部、大腿內側等）、多毛、痤瘡、皮膚變薄和容易瘀傷?；颊哌€可能出現(xiàn)肌肉無力、骨質疏松、高血壓、易感染和精神障礙（如抑郁、焦慮）。阿狄森病特征皮質激素不足導致的典型表現(xiàn)包括進行性疲勞、體重減輕、食欲不振、惡心、低血壓（特別是體位性）和色素沉著增加（皮膚和黏膜，特別是關節(jié)褶皺、壓力部位和口腔）?；颊叱みm應不良，可能出現(xiàn)低血糖、低鈉血癥和高鉀血癥。嗜鉻細胞瘤特征兒茶酚胺過多導致的典型表現(xiàn)包括陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓、心悸、頭痛、出汗過多、焦慮、震顫和面色潮紅或蒼白。發(fā)作常被特定因素觸發(fā)，如運動、某些食物或藥物、情緒變化或體位改變。嚴重時可引起高血壓危象或心律失常。實驗室檢查指標24小時尿游離皮質醇庫欣綜合征篩查的金標準之一，反映24小時內皮質醇的綜合分泌情況8:00AM血漿皮質醇測定時間點關鍵，正常人清晨高，午夜低；庫欣患者失去這種晝夜節(jié)律<1.0醛固酮-腎素比原發(fā)性醛固酮增多癥的重要篩查指標，比值升高提示異常250μgACTH刺激劑量評估腎上腺皮質對ACTH反應的標準劑量，腎上腺功能減退患者反應不足除了激素水平測定外，電解質檢查對腎上腺疾病診斷也非常重要。醛固酮過多常導致低鉀高鈉；阿狄森病則表現(xiàn)為高鉀低鈉。血糖監(jiān)測同樣關鍵，皮質醇過多常導致糖耐量異常或糖尿病，而腎上腺功能減退可能引起低血糖。影像學檢查計算機斷層掃描(CT)腎上腺成像的首選方法，對大于5mm的病變有較高敏感性?？汕逦@示腎上腺形態(tài)、大小和密度，有助于區(qū)分腺瘤（通常密度低）和癌癥（通常密度高、邊界不規(guī)則）。增強CT可進一步評估病變的血供特點。磁共振成像(MRI)提供優(yōu)于CT的軟組織對比度，特別適合妊娠期婦女和對比劑過敏患者。某些特殊序列如化學位移成像可幫助區(qū)分腺瘤（含脂肪豐富）和非腺瘤病變。MRI對評估腎上腺癌的血管侵犯特別有價值。核醫(yī)學顯像包括131I-MIBG顯像（嗜鉻細胞瘤）、PET-CT（使用18F-FDG評估惡性病變）和特殊示蹤劑如11C-甲氧基羥基表雄酮（評估腎上腺皮質功能）。這些技術提供功能性信息，補充解剖成像。腎上腺靜脈取樣是一種介入性診斷技術，主要用于原發(fā)性醛固酮增多癥的局部診斷，特別是當CT或MRI未能明確局灶性病變時。該技術通過同時采集左右腎上腺靜脈血樣，測定醛固酮濃度，確定病變側別，為手術提供精確指導。腎上腺皮質癌腎上腺皮質癌(ACC)是一種罕見但侵襲性強的惡性腫瘤，年發(fā)病率約為1-2/百萬人口。它可在任何年齡段發(fā)生，但有兩個發(fā)病高峰：兒童期和40-50歲。大多數(shù)腎上腺皮質癌是功能性的，產生過量激素，導致相應的臨床綜合征。最常見的是混合型激素過多，表現(xiàn)為庫欣綜合征合并雄激素過多，后者在女性和兒童中尤為明顯。嗜鉻細胞瘤1臨床表現(xiàn)經典三聯(lián)征是發(fā)作性頭痛、心悸和出汗。其他癥狀包括高血壓（持續(xù)性或陣發(fā)性）、焦慮、震顫、面色蒼白或潮紅、胸痛和體重減輕。發(fā)作常被特定因素觸發(fā)，如運動、情緒變化或某些藥物和食物。診斷方法生化檢查包括血漿或24小時尿兒茶酚胺及其代謝產物（甲氧基腎上腺素、去甲腎上腺素和香草基扁桃酸）測定。影像學包括CT、MRI和功能性核素顯像如131I-MIBG或68Ga-DOTATATEPET，確定腫瘤位置和可能的轉移。3治療策略首先需要藥物控制，α受體阻滯劑（如酚芐明）是一線藥物，用于控制高血壓和擴張血管，防止手術中血壓危象。β受體阻滯劑僅在充分α阻滯后使用。手術是主要治療方式，包括腹腔鏡或開放手術切除。隨訪管理術后需長期隨訪，監(jiān)測血壓、兒茶酚胺水平和影像學檢查，因有復發(fā)可能。約10%為惡性（有轉移），需要額外治療如放射性核素治療、化療或靶向治療。與遺傳綜合征相關的病例需要家族篩查和多器官監(jiān)測。藥物治療糖皮質激素類用于腎上腺功能減退的替代治療，如氫化可的松（模擬自然皮質醇分泌）。也用于抑制過度活躍的腎上腺，如先天性腎上腺皮質增生。多種合成糖皮質激素（潑尼松、地塞米松等）用于抗炎和免疫抑制。鹽皮質激素類氟氫可的松用于阿狄森病的醛固酮替代治療。醛固酮拮抗劑（如螺內酯和依普利酮）用于原發(fā)性醛固酮增多癥，通過阻斷醛固酮受體降低血壓和糾正低鉀血癥。酶抑制劑米托坦用于腎上腺皮質癌，既抑制皮質激素合成又有細胞毒性。酮康唑、甲吡酮和氨魯米特等抑制類固醇合成，用于庫欣綜合征的藥物治療。美托螺酮和阿比拉特隆用于前列腺癌，通過抑制腎上腺雄激素合成發(fā)揮作用。兒茶酚胺受體調節(jié)劑α受體阻滯劑（如酚芐明）是嗜鉻細胞瘤的一線藥物，控制高血壓并為手術做準備。β受體阻滯劑用于控制心動過速，但僅在充分α阻滯后使用，避免無對抗性α刺激導致血壓升高。腎上腺疾病的藥物治療策略應個體化，考慮疾病類型、嚴重程度、患者年齡和合并癥等因素。藥物劑量需要密切監(jiān)測和調整，特別是激素替代治療，應模擬自然分泌模式（如皮質醇早晨劑量較大，晚間較?。?。應激狀態(tài)（如感染、手術）需要增加替代劑量，防止腎上腺危象。手術治療腹腔鏡腎上腺切除術目前大多數(shù)腎上腺手術的首選方法，具有創(chuàng)傷小、恢復快、住院時間短和并發(fā)癥少等優(yōu)勢。可通過經腹或經后腹腔途徑進行，選擇取決于患者體型、既往手術史和腫瘤位置。適用于良性腫瘤和小于6cm的選定惡性腫瘤。技術要點包括精確識別腎上腺血管并早期結扎腎上腺靜脈（特別是右側，直接匯入腔靜脈），減少操作腫瘤避免激素釋放，以及保留周圍重要結構如腎臟、胰腺和肝臟。開放性腎上腺切除術適用于大型腫瘤（>6cm）、已知或高度懷疑惡性腫瘤、局部侵犯性病變和某些需要同時處理周圍器官的復雜情況。常用切口包括經腹切口、腰部切口和胸腹聯(lián)合切口。惡性腫瘤手術原則包括避免腫瘤破裂、完整切除腫瘤（包括包膜）、必要時切除鄰近受侵結構，以及區(qū)域淋巴結清掃。對于腎上腺皮質癌，可能需要更廣泛切除，包括周圍脂肪組織、部分腎臟、下腔靜脈壁甚至肝段。對于功能性腫瘤，特別是嗜鉻細胞瘤，術前準備至關重要。嗜鉻細胞瘤患者需要充分的α受體阻滯（通常需要7-14天），隨后是β受體阻滯和靜脈補液，以擴張血容量，防止術中高血壓危象和術后低血壓。對于庫欣綜合征患者，術前控制高皮質醇狀態(tài)和相關合并癥如高血壓、高血糖和電解質紊亂有助于降低手術風險。腎上腺功能減退患者手術前需要額外的皮質激素覆蓋，通常使用靜脈注射氫化可的松。對于雙側腎上腺切除（如雙側嗜鉻細胞瘤），術后需要終身激素替代治療。腎上腺保留手術（部分切除）在某些情況下可以考慮，以保留內源性激素分泌，但必須權衡腫瘤完全切除的需要。慢性腎上腺疾病的管理慢性腎上腺疾病的長期管理需要多學科協(xié)作，包括內分泌專科醫(yī)生、全科醫(yī)生、外科醫(yī)生、營養(yǎng)師和心理健康專家。阿狄森病患者需要終身激素替代治療，通常包括糖皮質激素（如氫化可的松，每日分2-3次）和鹽皮質激素（如氟氫可的松，每日1次）。劑量應個體化調整，并在應激情況下及時增加?；颊邞獢y帶急救卡和注射用氫化可的松，以應對緊急情況。庫欣綜合征治愈后患者常需要臨時激素替代，直至下丘腦-垂體-腎上腺軸恢復，這可能需要6-18個月。嗜鉻細胞瘤切除后需要定期隨訪，監(jiān)測血壓和兒茶酚胺水平，因有復發(fā)風險。所有腎上腺疾病患者都需要定期隨訪，包括臨床評估、激素水平和電解質監(jiān)測，以及生活質量評估。教育患者識別腎上腺危象早期癥狀，建立支持網絡，并采取健康生活方式，包括規(guī)律運動和平衡飲食，對提高生活質量至關重要。應激性腎上腺危象危象觸發(fā)因素感染（最常見）、創(chuàng)傷、手術、劇烈運動、情緒壓力、妊娠/分娩、突然停用皮質類固醇或激素替代劑量不足臨床表現(xiàn)嚴重低血壓或休克、電解質紊亂（低鈉高鉀）、高熱、劇烈腹痛/嘔吐、意識改變、低血糖和代謝性酸中毒緊急處理大劑量靜脈氫化可的松、急速補液（生理鹽水）、糾正電解質和血糖、治療誘發(fā)因素（如抗生素治療感染）腎上腺危象是一種危及生命的緊急情況，多見于腎上腺功能減退患者面臨嚴重生理應激時。此時身體對皮質激素的需求急劇增加，但腎上腺無法產生足夠的激素應對，導致多系統(tǒng)功能衰竭。阿狄森病患者和長期使用外源性糖皮質激素后突然停藥的患者特別容易發(fā)生腎上腺危象。診斷主要基于臨床表現(xiàn)，在懷疑腎上腺危象時，應立即開始治療，不等待實驗室結果確認。標準治療包括立即靜脈注射100mg氫化可的松，隨后每6-8小時50-100mg，直至病情穩(wěn)定；快速補充液體糾正低血容量和低血壓；糾正電解質紊亂和低血糖；以及積極治療誘發(fā)因素。一旦病情穩(wěn)定，可逐漸過渡到口服激素替代，并制定長期預防計劃，包括教育患者在應激情況下增加激素劑量，攜帶急救注射裝置，并始終佩戴醫(yī)療警示標識。腎上腺疾病的預防生活方式調整保持健康體重，規(guī)律進行中等強度運動，減少壓力，采用壓力管理技術如正念冥想。這些措施有助于維持腎上腺健康，減輕皮質醇過度分泌的風險，改善胰島素敏感性，并支持整體健康。飲食建議采用平衡飲食，富含新鮮蔬果、全谷物和健康脂肪，限制高糖食物、飽和脂肪和酒精。對于醛固酮相關高血壓患者，限制鈉攝入；對于腎上腺功能減退患者，可能需要適當增加鹽分。藥物使用警惕避免未經醫(yī)囑使用類固醇藥物，按醫(yī)囑逐漸減量長期使用的皮質類固醇，不要突然停藥。警惕可能影響腎上腺功能的藥物相互作用，如CYP3A4抑制劑可能增加外源性皮質激素的血藥濃度。對于有腎上腺疾病高風險的人群，如有家族史的個體，應考慮定期篩查。例如，多發(fā)性內分泌腺瘤(MEN)2型家族成員應進行RET基因檢測和定期血漿或尿兒茶酚胺測定，以早期發(fā)現(xiàn)嗜鉻細胞瘤。同樣，一度親屬患有自身免疫性阿狄森病的個體應考慮進行抗腎上腺抗體和腎上腺功能檢查。對已確診腎上腺疾病的患者，預防并發(fā)癥和復發(fā)至關重要。這包括嚴格遵循治療計劃，定期隨訪，監(jiān)測激素水平和相關參數(shù)，以及在應激情況下適當調整藥物劑量?；颊呓逃穷A防的核心，了解疾病、識別癥狀惡化的早期跡象，并知道何時尋求醫(yī)療幫助，可以顯著改善預后和生活質量。在職業(yè)和生活安排上，也應考慮病情需要，如避免高壓工作環(huán)境和確保藥物可及性。實驗研究進展腎上腺研究領域正經歷快速發(fā)展，尤其是在分子機制和基因組學方面。近年來，研究者利用高通量測序技術揭示了腎上腺腫瘤的分子分類，發(fā)現(xiàn)了多種驅動突變，如腎上腺皮質腺瘤中的KCNJ5、ATP1A1和ATP2B3基因突變，以及腎上腺皮質癌中的TP53、CTNNB1和ZNRF3基因改變。這些發(fā)現(xiàn)有望開發(fā)新的診斷標志物和靶向治療策略。在信號傳導研究中，科學家正深入探索腎上腺皮質類固醇合成的精細調控機制，包括組織特異性轉錄因子網絡和表觀遺傳修飾的作用。對兒茶酚胺合成和釋放調控的理解也取得進展，特別是在應激反應中的分子機制。此外，類器官培養(yǎng)技術的應用使研究者能在體外模擬腎上腺微環(huán)境，為疾病模型和藥物篩選提供新平臺。干細胞研究可能為腎上腺再生醫(yī)學開辟新途徑，而人工智能和系統(tǒng)生物學方法的整合正促進大數(shù)據分析，幫助揭示腎上腺疾病的復雜病理生理學機制。激素調節(jié)的多系統(tǒng)影響4腎上腺激素通過復雜的信號網絡實現(xiàn)對多系統(tǒng)的整合調控，這種協(xié)同作用確保機體能夠適應不同的生理和環(huán)境需求。例如，在應激狀態(tài)下，腎上腺皮質和髓質共同激活，糖皮質激素促進糖原異生提供能量，同時增強兒茶酚胺對血管和心臟的作用，而兒茶酚胺則快速調動能量儲備并增強警覺性。對這種多系統(tǒng)調控的理解對臨床實踐至關重要。例如，庫欣綜合征患者需要全面管理代謝、心血管和骨骼系統(tǒng)并發(fā)癥；阿狄森病患者的激素替代需要考慮壓力應對和情緒穩(wěn)定；而嗜鉻細胞瘤的治療則需要精確平衡心血管、代謝和神經系統(tǒng)的反應。未來研究方向包括探索激素間的交互作用、個體化激素替代方案，以及靶向多系統(tǒng)協(xié)同病理機制的綜合治療策略。心血管系統(tǒng)皮質醇和醛固酮影響血壓、血管張力和心肌代謝；兒茶酚胺調節(jié)心率、收縮力和血管反應性；長期激素異?？蓪е赂哐獕?、心肌肥厚和心力衰竭神經系統(tǒng)皮質醇影響認知、情緒和神經元存活；兒茶酚胺調節(jié)警覺性和應激反應；激素失衡可導致抑郁、焦慮、認知障礙和睡眠紊亂免疫系統(tǒng)糖皮質激素抑制炎癥反應和免疫功能；兒茶酚胺調節(jié)免疫細胞活性；激素水平改變可導致免疫功能低下或自身免疫性疾病代謝系統(tǒng)腎上腺激素綜合調節(jié)糖、脂質和蛋白質代謝；激素異?？蓪е麓x綜合征、糖尿病和脂質代謝紊亂骨骼系統(tǒng)糖皮質激素影響骨形成和吸收平衡；激素過多可導致骨質疏松，而性激素有助于維持骨密度前沿技術與治療分子靶向藥物基于對腎上腺腫瘤分子病理的深入理解，研究者正開發(fā)多種靶向治療藥物。例如，針對腎上腺皮質癌中Wnt/β-catenin通路異常的抑制劑；針對FGFR4過表達的選擇性激酶抑制劑；以及針對IGF2信號通路的靶向藥物。這些藥物有望提高治療效果并減少毒性。精準放射治療立體定向放射外科和質子治療等先進技術允許更精確地靶向腎上腺腫瘤，同時最大限度地保護周圍健康組織。這些技術特別適用于手術風險高或腫瘤位置復雜的患者。對于轉移性或侵襲性腫瘤，放射性核素治療如131I-MIBG能夠選擇性地靶向兒茶酚胺產生細胞。微創(chuàng)技術進展機器人輔助腎上腺手術提供了更高的精確度和靈活性，特別是對于解剖學位置復雜的病例。單孔腹腔鏡和經自然腔道內鏡手術(NOTES)等創(chuàng)新方法進一步減少了創(chuàng)傷，改善了術后恢復。術中熒光引導技術幫助外科醫(yī)生更準確地識別腫瘤邊界和重要結構。生物標志物研究是另一個快速發(fā)展的領域，包括液體活檢技術檢測循環(huán)腫瘤DNA和microRNA，有望實現(xiàn)腎上腺腫瘤的早期診斷和無創(chuàng)監(jiān)測。代謝組學方法分析尿液和血液中的激素代謝產物譜，可提供關于腎上腺功能和疾病狀態(tài)的更全面信息。學術爭議與突破爭議領域對立觀點最新發(fā)現(xiàn)腎上腺偶然瘤管理觀察隨訪vs.積極干預基于分子分型的個體化處理策略激素替代模式傳統(tǒng)固定劑量vs.生理節(jié)律模仿微泵遞送系統(tǒng)更好地模擬自然激素分泌亞臨床庫欣綜合征治療保守管理vs.手術干預精細代謝表型可預測獲益人群DHEA補充療法無效vs.有益于特定人群藥物基因組學可預測反應者腎上腺與衰老關系偶然關聯(lián)vs.因果關系表觀遺傳改變可能是關鍵機制腎上腺激素在衰老過程中的作用是一個充滿爭議但研究迅速發(fā)展的領域。隨著年齡增長，腎上腺激素分泌模式發(fā)生顯著變化，包括DHEA和DHEAS水平持續(xù)下降（被稱為"腎上腺衰老"），而皮質醇分泌的晝夜節(jié)律變得扁平化。一些研究者認為這些變化只是衰老的標志，而其他人則認為它們是衰老過程的推動因素，通過影響免疫功能、代謝健康和神經保護作用。激素替代療法的倫理困境涉及多個方面，包括對亞臨床腎上腺功能不全患者的治療決策，合成激素長期使用的未知風險，以及將DHEA等補充劑作為"抗衰老"策略的科學依據不足等問題。近年來，生物技術進步為這些爭議提供了新視角，如基因編輯技術CRISPR/Cas9在腎上腺疾病模型研究中的應用，人工智能輔助的個體化治療決策支持，以及組織工程和再生醫(yī)學在腎上腺組織修復中的潛力。臨床案例分享1高血壓難治性女性患者45歲女性，高血壓3年，多種降壓藥物控制不佳，同時有低鉀血癥和代謝性堿中毒。血漿醛固酮/腎素活性比值顯著升高，CT顯示左腎上腺2cm結節(jié)。診斷為原發(fā)性醛固酮增多癥（康恩綜合征）。經腹腔鏡左腎上腺切除術后，血壓正?；瑹o需降壓藥，血鉀恢復正常。該案例強調了在難治性高血壓伴低鉀血癥時篩查原發(fā)性醛固酮增多癥的重要性。2不明原因體重增加的年輕男性32歲男性，6個月內體重增加15kg，出現(xiàn)滿月臉、腹部紫紋和近端肌無力。實驗室檢查顯示皮質醇晝夜節(jié)律消失，24小時尿游離皮質醇升高，1mg地塞米松抑制試驗陽性。MRI顯示垂體微腺瘤。診斷為庫欣病。經經蝶垂體腺瘤切除術后，需要暫時激素替代治療。該案例展示了庫欣綜合征的典型臨床表現(xiàn)和診斷流程，強調了鑒別診斷的重要性。3反復眩暈和心悸的老年患者68歲男性，反復發(fā)作性頭痛、心悸和出汗，伴血壓顯著波動。24小時尿甲氧基腎上腺素和去甲腎上腺素顯著升高，MRI顯示右腎上腺4.5cm腫塊，MIBG顯像呈強陽性攝取。診斷為嗜鉻細胞瘤。經過充分的術前α受體阻斷，成功進行腹腔鏡右腎上腺切除術。病理證實為良性嗜鉻細胞瘤。該案例強調了經典三聯(lián)征的診斷價值和術前準備的重要性。這些案例展示了腎上腺疾病的多樣性臨床表現(xiàn)和診斷挑戰(zhàn)。腎上腺疾病常常以非特異性癥狀起病，容易被誤診為更常見的疾病。例如，原發(fā)性醛固酮增多癥常被簡單視為原發(fā)性高血壓；庫欣綜合征可能被誤認為單純肥胖或代謝綜合征；而嗜鉻細胞瘤的發(fā)作性癥狀則可能被誤診為焦慮障礙或心臟疾病。成功診斷的關鍵在于高度的臨床懷疑和系統(tǒng)性的評估。這包括詳細的病史詢問，特別注意癥狀的發(fā)作模式、持續(xù)時間和誘因；全面的體格檢查，尋找特征性體征；以及分步驟的實驗室和影像學檢查，確認診斷并明確病因。這些案例也突顯了多學科團隊合作的重要性，包括內分泌科醫(yī)師、放射科醫(yī)師、外科醫(yī)師和病理科醫(yī)師的密切協(xié)作，以實現(xiàn)最佳治療結果。復習與總結腎上腺的解剖與組織學腎上腺是位于腎臟上方的三角形內分泌腺體，由外部的皮質和內部的髓質組成。皮質分為三個功能區(qū)域：球狀帶、束狀帶和網狀帶，分別分泌不同類型的類固醇激素；髓質則由嗜鉻細胞組成，分泌兒茶酚胺類激素。2腎上腺激素的功能腎上腺分泌的激素種類多樣，包括糖皮質激素（如皮質醇）、礦物皮質激素（如醛固酮）、性激素和兒茶酚胺（如腎上腺素）。這些激素共同調控人體的代謝、免疫、水鹽平衡和應激反應等關鍵生理功能。相關疾病與治療腎上腺疾病包括功能亢進（如庫欣綜合征、原發(fā)性醛固酮增多癥）、功能減退（如阿狄森?。┖湍[瘤（如腎上腺皮質癌、嗜鉻細胞瘤）。治療方法多樣，包括藥物治療、手術干預和激素替代等。本課程全面介紹了腎上腺的內分泌功能，從基礎解剖結構到復雜的激素調節(jié)網絡，再到相關疾病的診斷和治療。腎上腺雖然體積小巧，但其分泌的激素影響全身幾乎所有器官系統(tǒng)的功能，在維持人體內環(huán)境穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮不可替代的作用。我們了解到腎上腺皮質和髓質在發(fā)育起源、結構和功能上的截然不同