執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試題庫完美版帶答案分析

執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試題庫完美版帶答案分析藥事管理與法規(guī)1.下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥品陳列的說法，錯誤的是（）A.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識B.外用藥與其他藥品分開擺放C.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)D.第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼可以陳列答案：D分析：第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列，所以D選項說法錯誤。A、B、C選項均符合藥品零售企業(yè)藥品陳列的要求。2.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)應(yīng)當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查的藥品不包括（）A.拆零藥品B.易變質(zhì)藥品C.近效期藥品D.處方藥答案：D分析：藥品零售企業(yè)應(yīng)重點檢查拆零藥品、易變質(zhì)藥品、近效期藥品等。處方藥并不屬于重點檢查的特殊類別，所以答案選D。3.關(guān)于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品B.安全隱患是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險C.主動召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對收集的信息進行分析，對可能存在安全隱患的藥品進行調(diào)查評估，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的，由藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回D.責令召回是指藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過調(diào)查評估，認為存在安全隱患，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當召回藥品而未主動召回的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當立即召回藥品答案：D分析：責令召回是指藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過調(diào)查評估，認為存在安全隱患，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當召回藥品而未主動召回的，藥品監(jiān)督管理部門責令藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品，而不是企業(yè)自行立即召回，所以D選項錯誤。A、B、C選項對藥品召回的定義、安全隱患的概念及主動召回的描述均正確。4.下列不屬于假藥的是（）A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品成份的含量不符合國家藥品標準答案：D分析：藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為劣藥，而A選項藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符、B選項以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品、C選項變質(zhì)的藥品都屬于假藥的范疇，所以答案是D。5.根據(jù)《疫苗管理法》，下列關(guān)于疫苗全程電子追溯制度的說法，錯誤的是（）A.疫苗上市許可持有人應(yīng)當建立疫苗電子追溯系統(tǒng)，與全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺相銜接B.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位應(yīng)當依法如實記錄疫苗流通、預(yù)防接種等情況，并按照規(guī)定向全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺提供追溯信息C.疫苗上市許可持有人、疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位應(yīng)當按照規(guī)定，建立真實、準確、完整的銷售記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于5年備查D.疫苗的生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程不需要進行追溯答案：D分析：疫苗的生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程都需要進行追溯，這是疫苗全程電子追溯制度的要求。A、B、C選項分別說明了疫苗上市許可持有人、疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位在追溯制度中的職責和記錄保存要求，均正確，所以答案選D。藥學(xué)專業(yè)知識（一）6.下列關(guān)于藥物溶解度的說法，正確的是（）A.藥物的溶解度是指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.藥物的溶解度與溫度無關(guān)C.藥物的溶解度只與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D.藥物的溶解度不會受到溶劑的影響答案：A分析：藥物的溶解度是指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量，A選項正確。藥物的溶解度與溫度有關(guān)，一般溫度升高，溶解度增大；藥物的溶解度不僅與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，還受溶劑、粒子大小等多種因素影響，所以B、C、D選項錯誤。7.藥物的首過效應(yīng)是指（）A.藥物進入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少B.藥物與機體組織器官之間的最初效應(yīng)C.口服藥物在胃腸道被代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少D.肌注藥物自肌肉吸收后，經(jīng)肝代謝而進入體循環(huán)的藥量減少答案：C分析：首過效應(yīng)是指口服藥物在胃腸道被代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少。A選項描述的是藥物與血漿蛋白結(jié)合；B選項不是首過效應(yīng)的定義；D選項肌注藥物一般不存在首過效應(yīng)，所以答案選C。8.下列屬于主動轉(zhuǎn)運的特點的是（）A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運B.不消耗能量C.需要載體參與D.無飽和現(xiàn)象答案：C分析：主動轉(zhuǎn)運需要載體參與，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，消耗能量，有飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象。所以A、B、D選項錯誤，C選項正確。9.藥物的生物半衰期是指（）A.藥物在體內(nèi)的濃度下降一半所需的時間B.藥物被吸收一半所需的時間C.藥物被代謝一半所需的時間D.藥物排泄一半所需的時間答案：A分析：生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的濃度下降一半所需的時間，它反映了藥物在體內(nèi)消除的速度，所以答案是A。10.下列關(guān)于藥物劑型的重要性的說法，錯誤的是（）A.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型不能改變藥物的作用速度C.劑型可以降低或消除藥物的不良反應(yīng)D.劑型可產(chǎn)生靶向作用答案：B分析：劑型可以改變藥物的作用速度，例如注射劑起效快，緩控釋制劑起效慢，作用時間長。A選項不同劑型可改變藥物作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服導(dǎo)瀉，注射則有鎮(zhèn)靜、解痙作用；C選項合適的劑型可降低或消除不良反應(yīng)；D選項如脂質(zhì)體等劑型可產(chǎn)生靶向作用，所以B選項說法錯誤。藥學(xué)專業(yè)知識（二）11.下列屬于β內(nèi)酰胺類抗生素的是（）A.阿奇霉素B.慶大霉素C.阿莫西林D.氯霉素答案：C分析：阿莫西林屬于β內(nèi)酰胺類抗生素中的青霉素類。阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素；慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素；氯霉素屬于酰胺醇類抗生素，所以答案選C。12.治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎應(yīng)首選（）A.紅霉素B.林可霉素C.鏈霉素D.氯霉素答案：B分析：林可霉素對金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎為首選藥。紅霉素主要用于治療呼吸道感染等；鏈霉素主要用于治療結(jié)核病等；氯霉素可用于治療傷寒等，所以答案是B。13.下列關(guān)于胰島素的不良反應(yīng)的說法，錯誤的是（）A.低血糖反應(yīng)是最常見的不良反應(yīng)B.過敏反應(yīng)可表現(xiàn)為皮疹、瘙癢等C.胰島素抵抗不會發(fā)生D.注射部位可出現(xiàn)脂肪萎縮答案：C分析：胰島素抵抗是胰島素治療過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，可分為急性和慢性抵抗。A選項低血糖反應(yīng)是胰島素最常見的不良反應(yīng)；B選項過敏反應(yīng)可表現(xiàn)為皮疹、瘙癢等；D選項注射部位可出現(xiàn)脂肪萎縮等，所以C選項說法錯誤。14.可用于治療青光眼的藥物是（）A.阿托品B.毛果蕓香堿C.新斯的明D.腎上腺素答案：B分析：毛果蕓香堿可通過縮瞳作用，使虹膜向中心拉動，虹膜根部變薄，從而使房角間隙擴大，房水易于進入鞏膜靜脈竇，降低眼內(nèi)壓，可用于治療青光眼。阿托品可升高眼內(nèi)壓，禁用于青光眼；新斯的明主要用于重癥肌無力等；腎上腺素對青光眼治療作用不明顯，所以答案選B。15.下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素的藥理作用的說法，錯誤的是（）A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗病毒作用D.抗休克作用答案：C分析：糖皮質(zhì)激素具有抗炎、免疫抑制、抗休克等作用，但沒有直接的抗病毒作用。它可通過抑制免疫反應(yīng)等間接影響病毒感染的病程，但不能直接殺滅病毒，所以答案是C。綜合知識與技能（藥學(xué)）16.患者，男，65歲，患有高血壓，長期服用硝苯地平控釋片，血壓控制良好。近日因牙齦增生就診，考慮與服用的藥物有關(guān)。該藥物引起牙齦增生的機制可能是（）A.藥物直接刺激牙齦組織B.藥物影響牙齦成纖維細胞的代謝C.藥物導(dǎo)致口腔細菌感染D.藥物引起過敏反應(yīng)答案：B分析：硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，這類藥物引起牙齦增生的機制可能是影響牙齦成纖維細胞的代謝，導(dǎo)致細胞外基質(zhì)合成增加，從而引起牙齦增生。不是直接刺激牙齦組織、導(dǎo)致口腔細菌感染或引起過敏反應(yīng)，所以答案選B。17.患者，女，28歲，妊娠20周，因發(fā)熱、咳嗽就診。醫(yī)生診斷為上呼吸道感染，給予藥物治療。下列藥物中，該患者不宜使用的是（）A.對乙酰氨基酚B.阿莫西林C.氨溴索D.利巴韋林答案：D分析：利巴韋林屬于抗病毒藥物，具有明顯的致畸作用，禁用于妊娠期婦女。對乙酰氨基酚可用于妊娠期發(fā)熱；阿莫西林為β內(nèi)酰胺類抗生素，妊娠期使用相對安全；氨溴索可用于妊娠期咳嗽有痰的情況，所以答案是D。18.患者，男，70歲，患有慢性阻塞性肺疾?。–OPD），近日因呼吸困難加重入院。醫(yī)生給予吸氧、支氣管擴張劑等治療。在使用支氣管擴張劑時，應(yīng)注意觀察的不良反應(yīng)不包括（）A.心悸B.手抖C.低血鉀D.便秘答案：D分析：支氣管擴張劑如β?受體激動劑等，常見的不良反應(yīng)有心動過速、心悸、手抖、低血鉀等。便秘一般不是支氣管擴張劑的不良反應(yīng)，所以答案選D。19.患者，女，55歲，患有2型糖尿病，口服二甲雙胍治療。近期檢查發(fā)現(xiàn)維生素B??缺乏，可能與服用的藥物有關(guān)。二甲雙胍導(dǎo)致維生素B??缺乏的原因是（）A.影響維生素B??的吸收B.促進維生素B??的排泄C.破壞維生素B??的結(jié)構(gòu)D.抑制維生素B??的合成答案：A分析：二甲雙胍可影響維生素B??的吸收，導(dǎo)致維生素B??缺乏，而不是促進排泄、破壞結(jié)構(gòu)或抑制合成，所以答案是A。20.患者，男，45歲，因胃潰瘍服用奧美拉唑治療。在用藥過程中，應(yīng)注意監(jiān)測的不良反應(yīng)不包括（）A.頭痛B.腹瀉C.骨折D.高血壓答案：D分析：奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，常見的不良反應(yīng)有頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐等，長期使用還可能增加骨折的風(fēng)險。高血壓一般不是奧美拉唑的不良反應(yīng)，所以答案選D。藥事管理與法規(guī)21.關(guān)于藥品廣告的說法，正確的是（）A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告B.藥品廣告內(nèi)容可以含有表示功效、安全性的斷言或者保證C.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號D.藥品廣告可以使用國家機關(guān)的名義作推薦答案：C分析：處方藥只能在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上作廣告，A選項錯誤；藥品廣告內(nèi)容不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，B選項錯誤；藥品廣告不得使用國家機關(guān)的名義作推薦，D選項錯誤。藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號，C選項正確。22.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的說法，錯誤的是（）A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對收集到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究C.新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)當在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告D.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作不需要公眾的參與答案：D分析：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作需要公眾的參與，公眾發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)報告，也可以向藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門報告。A、B、C選項關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案建立、企業(yè)職責及報告時限的描述均正確，所以答案選D。23.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運輸?shù)恼f法，錯誤的是（）A.通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當使用集裝箱或者鐵路行李車運輸B.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明C.運輸證明有效期為3年D.托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù)，應(yīng)當將運輸證明副本交付承運人答案：C分析：運輸證明有效期為1年，而不是3年，所以C選項錯誤。A、B、D選項關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運輸方式、運輸證明申請及交付的描述均正確。24.下列不屬于藥品經(jīng)營企業(yè)開辦條件的是（）A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員D.具有一定的資金實力答案：D分析：開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具備以下條件：具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員；具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員；具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。一定的資金實力并不是開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的法定條件，所以答案選D。25.關(guān)于藥品注冊管理的說法，錯誤的是（）A.藥品注冊是指藥品注冊申請人依照法定程序和相關(guān)要求提出藥物臨床試驗、藥品上市許可、再注冊等申請以及補充申請，藥品監(jiān)督管理部門基于法律法規(guī)和現(xiàn)有科學(xué)認知進行安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查，決定是否同意其申請的活動B.藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請及其補充申請和再注冊申請C.藥品注冊按照中藥、化學(xué)藥和生物制品等進行分類注冊管理D.藥品注冊不需要遵循倫理原則答案：D分析：藥品注冊需要遵循倫理原則，以保障受試者的權(quán)益和安全。A、B、C選項對藥品注冊的定義、申請類型和分類管理的描述均正確，所以答案選D。藥學(xué)專業(yè)知識（一）26.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的說法，正確的是（）A.藥物的穩(wěn)定性只與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)B.藥物的穩(wěn)定性與外界環(huán)境因素無關(guān)C.藥物的降解速度與藥物的濃度無關(guān)D.藥物的穩(wěn)定性研究包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗答案：D分析：藥物的穩(wěn)定性研究包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗，D選項正確。藥物的穩(wěn)定性不僅與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，還受外界環(huán)境因素如溫度、濕度、光線等影響，A、B選項錯誤；藥物的降解速度與藥物的濃度有關(guān)，大多數(shù)藥物的降解符合一級動力學(xué)，其降解速度與藥物濃度成正比，C選項錯誤。27.藥物的表觀分布容積是指（）A.體內(nèi)藥物按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需的體液容積B.藥物在體內(nèi)的實際分布容積C.藥物在體內(nèi)的分布容積與血漿容積的比值D.藥物在體內(nèi)的分布容積與體重的比值答案：A分析：表觀分布容積是指體內(nèi)藥物按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需的體液容積，它不是藥物在體內(nèi)的實際分布容積，所以A選項正確，B選項錯誤；C、D選項的描述均不正確。28.下列關(guān)于藥物代謝的說法，錯誤的是（）A.藥物代謝主要在肝臟進行B.藥物代謝的第一相反應(yīng)包括氧化、還原、水解等C.藥物代謝的第二相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)D.藥物代謝不會影響藥物的活性答案：D分析：藥物代謝可能會影響藥物的活性，有些藥物經(jīng)代謝后活性降低或消失，有些藥物經(jīng)代謝后會產(chǎn)生活性更強的代謝產(chǎn)物，所以D選項錯誤。A選項肝臟是藥物代謝的主要器官；B選項第一相反應(yīng)包括氧化、還原、水解等；C選項第二相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，A、B、C選項均正確。29.藥物的腸肝循環(huán)是指（）A.藥物經(jīng)胃腸道吸收后，經(jīng)門靜脈進入肝臟，再進入體循環(huán)的過程B.藥物在肝臟代謝后，經(jīng)膽汁排入腸道，又被腸道吸收進入體循環(huán)的過程C.藥物在腸道被代謝后，經(jīng)門靜脈進入肝臟，再進入體循環(huán)的過程D.藥物在體循環(huán)中，經(jīng)肝臟代謝后，又進入腸道的過程答案：B分析：腸肝循環(huán)是指藥物在肝臟代謝后，經(jīng)膽汁排入腸道，又被腸道吸收進入體循環(huán)的過程，所以答案是B。30.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的試驗方法的說法，錯誤的是（）A.影響因素試驗是在高溫、高濕、強光等條件下進行的試驗B.加速試驗是在超常試驗條件下進行的試驗C.長期試驗是在接近藥品實際貯存條件下進行的試驗D.穩(wěn)定性試驗不需要對樣品進行定期檢測答案：D分析：穩(wěn)定性試驗需要對樣品進行定期檢測，以考察藥物制劑在不同條件下的質(zhì)量變化情況。A選項影響因素試驗是在高溫、高濕、強光等條件下進行；B選項加速試驗是在超常試驗條件下進行，以預(yù)測藥物制劑的有效期；C選項長期試驗是在接近藥品實際貯存條件下進行，所以D選項說法錯誤。藥學(xué)專業(yè)知識（二）31.下列屬于抗心律失常藥中Ⅰ類鈉通道阻滯劑的是（）A.利多卡因B.普萘洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米答案：A分析：利多卡因?qū)儆冖馼類鈉通道阻滯劑。普萘洛爾屬于Ⅱ類β受體阻滯劑；胺碘酮屬于Ⅲ類延長動作電位時程藥；維拉帕米屬于Ⅳ類鈣通道阻滯劑，所以答案選A。32.治療變異型心絞痛宜選用（）A.硝酸甘油B.普萘洛爾C.硝苯地平D.美托洛爾答案：C分析：變異型心絞痛是由于冠狀動脈痙攣所致，硝苯地平為鈣通道阻滯劑，可解除冠狀動脈痙攣，適用于變異型心絞痛。硝酸甘油主要用于緩解心絞痛發(fā)作；普萘洛爾和美托洛爾為β受體阻滯劑，可加重冠狀動脈痙攣，不宜用于變異型心絞痛，所以答案是C。33.下列關(guān)于抗高血壓藥的分類及代表藥物的說法，錯誤的是（）A.利尿藥，如氫氯噻嗪B.腎素血管緊張素系統(tǒng)抑制藥，如卡托普利C.鈣通道阻滯劑，如硝苯地平D.交感神經(jīng)抑制藥，如腎上腺素答案：D分析：腎上腺素是腎上腺素能受體激動劑，可升高血壓，不是抗高血壓藥。A選項氫氯噻嗪是利尿藥，通過排鈉利尿降低血壓；B選項卡托普利是腎素血管緊張素系統(tǒng)抑制藥中的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；C選項硝苯地平是鈣通道阻滯劑，可擴張血管降低血壓，所以答案選D。34.可用于治療血吸蟲病的藥物是（）A.甲硝唑B.吡喹酮C.阿苯達唑D.氯喹答案：B分析：吡喹酮是治療血吸蟲病的首選藥物。甲硝唑主要用于治療厭氧菌感染和滴蟲病等；阿苯達唑是廣譜驅(qū)蟲藥，用于治療蛔蟲、蟯蟲等腸道寄生蟲病；氯喹主要用于治療瘧疾，所以答案是B。35.下列關(guān)于氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)的說法，錯誤的是（）A.耳毒性B.腎毒性C.神經(jīng)肌肉阻滯作用D.骨髓抑制答案：D分析：氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)主要有耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻滯作用等。骨髓抑制一般不是氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)，所以答案選D。綜合知識與技能（藥學(xué)）36.患者，男，50歲，患有痛風(fēng)，近日因關(guān)節(jié)疼痛就診。醫(yī)生給予秋水仙堿治療。在使用秋水仙堿時，應(yīng)注意監(jiān)測的不良反應(yīng)不包括（）A.胃腸道反應(yīng)B.骨髓抑制C.肝損害D.低血糖答案：D分析：秋水仙堿常見的不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制、肝損害等。低血糖一般不是秋水仙堿的不良反應(yīng)，所以答案選D。37.患者，女，30歲，妊娠32周，因缺鐵性貧血就診。醫(yī)生給予鐵劑治療。在服用鐵劑時，應(yīng)注意的事項不包括（）A.宜在餐后或餐時服用B.可與維生素C同服C.可與牛奶同服D.避免與茶同服答案：C分析：牛奶中含有鈣等物質(zhì)，可與鐵劑結(jié)合，影響鐵的吸收，所以鐵劑不宜與牛奶同服。A選項鐵劑宜在餐后或餐時服用，可減少胃腸道刺激；B選項維生素C可促進鐵的吸收；D選項茶中含有鞣酸，可與鐵結(jié)合，影響吸收，所以答案是C。38.患者，男，60歲，患有慢性心力衰竭，長期服用地高辛治療。近日出現(xiàn)惡心、嘔吐、視力模糊等癥狀，考慮可能是地高辛中毒。地高辛中毒的機制是（）A.抑制Na?K?ATP酶B.興奮Na?K?ATP酶C.抑制Ca2?通道D.興奮Ca2?通道答案：A分析：地高辛中毒的機制是抑制Na?K?ATP酶，使細胞內(nèi)Na?增多，K?減少，通過Na?Ca2?交換機制，使細胞內(nèi)Ca2?增多，導(dǎo)致心律失常等中毒癥狀。不是興奮Na?K?ATP酶，也不是對Ca2?通道的直接作用，所以答案選A。39.患者，女，40歲，患有甲狀腺功能亢進癥，服用甲巰咪唑治療。在用藥過程中，應(yīng)定期監(jiān)測的指標不包括（）A.血常規(guī)B.肝功能C.腎功能D.甲狀腺功能答案：C分析：甲巰咪唑可能會引起白細胞減少、肝功能損害等不良反應(yīng)，同時需要監(jiān)測甲狀腺功能以調(diào)整藥物劑量。一般不需要常規(guī)監(jiān)測腎功能，所以答案選C。40.患者，男，75歲，患有阿爾茨海默病，醫(yī)生給予多奈哌齊治療。多奈哌齊治療阿爾茨海默病的機制是（）A.抑制膽堿酯酶B.興奮膽堿酯酶C.抑制多巴胺受體D.興奮多巴胺受體答案：A分析：多奈哌齊是一種膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶，減少乙酰膽堿的水解，提高腦內(nèi)乙酰膽堿的水平，從而改善阿爾茨海默病患者的認知功能。不是興奮膽堿酯酶，也不是對多巴胺受體的作用，所以答案是A。藥事管理與法規(guī)41.關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.藥品按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中B.在庫藥品均應(yīng)實行色標管理C.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米D.中藥材和中藥飲片可以同庫存放答案：D分析：中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫存放，不能同庫存放，所以D選項錯誤。A選項藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中；B選項在庫藥品均應(yīng)實行色標管理，如合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色；C選項藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，均正確。42.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.藥品使用單位D.藥品監(jiān)督管理部門答案：A分析：藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進口藥品的境外制藥廠商。藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)召回藥品，藥品監(jiān)督管理部門負責監(jiān)督召回工作，所以答案選A。43.下列關(guān)于藥品說明書和標簽管理的說法，錯誤的是（）A.藥品說明書和標簽由國家藥品監(jiān)督管理部門予以核準B.藥品說明書和標簽的文字表述應(yīng)當科學(xué)、規(guī)范、準確C.藥品說明書和標簽可以印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標識D.藥品說明書和標簽中的文字應(yīng)當清晰易辨，標識應(yīng)當清楚醒目答案：C分析：藥品說明書和標簽不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標識，C選項錯誤。A選項藥品說明書和標簽由國家藥品監(jiān)督管理部門予以核準；B選項文字表述應(yīng)當科學(xué)、規(guī)范、準確；D選項文字應(yīng)當清晰易辨，標識應(yīng)當清楚醒目，均正確。44.關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的說法，錯誤的是（）A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(wù)，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易以及向個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須經(jīng)過審查驗收并取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期為5年答案：D分析：互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期為5年說法錯誤，有效期是3年。A選項對互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的分類描述正確；B選項從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須取得相應(yīng)資格證書；C選項向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能銷售非處方藥，所以答案選D。45.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的分類的說法，錯誤的是（）A.根據(jù)藥品不良反應(yīng)與藥理作用的關(guān)系可分為A型、B型、C型不良反應(yīng)B.A型不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強所致，一般與劑量有關(guān)C.B型不良反應(yīng)與藥物正常藥理作用無關(guān)，一般與劑量無關(guān)D.C型不良反應(yīng)的特點是潛伏期短，難