執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試真題答案解析

執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試真題答案解析單項選擇題1.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（）A.藥物降解主要途徑是水解和氧化B.藥物的水解速度與溶液的pH值有關(guān)C.藥物的氧化速度與溫度無關(guān)D.固體制劑的穩(wěn)定性與藥物晶型有關(guān)答案：C解析：藥物的氧化速度與溫度密切相關(guān)，一般來說，溫度升高，氧化反應(yīng)速度加快。藥物降解的主要途徑確實是水解和氧化；藥物的水解速度受溶液pH值影響，不同的pH環(huán)境下水解情況不同；固體制劑中藥物的晶型不同，穩(wěn)定性也可能不同，比如某些晶型可能更易吸濕、更不穩(wěn)定等。2.不屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是（）A.維生素C片劑發(fā)黃B.藥物乳劑出現(xiàn)油相和水相分離C.氯霉素的水溶液出現(xiàn)沉淀D.腎上腺素變色答案：B解析：藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化是指藥物發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，如氧化、水解等。維生素C片劑發(fā)黃是因為維生素C被氧化；氯霉素的水溶液出現(xiàn)沉淀可能是發(fā)生了水解等化學(xué)反應(yīng)；腎上腺素變色也是氧化等化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致。而藥物乳劑出現(xiàn)油相和水相分離是物理穩(wěn)定性問題，屬于乳劑的分層現(xiàn)象，是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差等物理因素引起的。3.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片答案：D解析：一般來說，藥物的吸收速度與劑型的特點有關(guān)。溶液劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，吸收最快；散劑比表面積較大，藥物溶出較快，吸收也相對較快；膠囊劑藥物溶出速度也較快。而包衣片有一層包衣，需要先溶解包衣才能使藥物溶出，所以藥物吸收最慢。4.關(guān)于藥物溶解度的說法，正確的是（）A.藥物的極性越大，在水中的溶解度越大B.藥物的溶解度只與藥物的結(jié)構(gòu)有關(guān)C.藥物的溶解度與溫度無關(guān)D.藥物的溶解度與溶劑的種類無關(guān)答案：A解析：通常情況下，藥物的極性越大，越容易與極性溶劑（如水）形成分子間作用力，在水中的溶解度越大。藥物的溶解度不僅與藥物的結(jié)構(gòu)有關(guān)，還與溫度、溶劑的種類等因素有關(guān)。一般溫度升高，多數(shù)藥物的溶解度會增大；不同的溶劑對藥物的溶解能力不同，所以藥物的溶解度與溶劑種類有關(guān)。5.以下屬于主動轉(zhuǎn)運的特點是（）A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運B.不消耗能量C.需要載體D.無飽和現(xiàn)象答案：C解析：主動轉(zhuǎn)運是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，需要消耗能量，需要載體參與，并且有飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象。順濃度梯度轉(zhuǎn)運且不消耗能量的是被動轉(zhuǎn)運的特點。6.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點，正確的是（）A.結(jié)合是不可逆的B.結(jié)合后藥理活性增強C.結(jié)合后不能透過血管壁D.結(jié)合率高的藥物排泄快答案：C解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆的，結(jié)合后藥理活性暫時消失，結(jié)合型藥物不能透過血管壁，只有游離型藥物具有藥理活性且可以發(fā)揮作用。結(jié)合率高的藥物，游離型藥物濃度相對較低，排泄較慢。7.關(guān)于生物半衰期的說法，錯誤的是（）A.生物半衰期是衡量藥物消除速度的重要參數(shù)B.生物半衰期長的藥物，給藥間隔時間長C.生物半衰期與給藥劑量有關(guān)D.生物半衰期是指藥物在體內(nèi)藥量或血藥濃度消除一半所需要的時間答案：C解析：生物半衰期是指藥物在體內(nèi)藥量或血藥濃度消除一半所需要的時間，是衡量藥物消除速度的重要參數(shù)。生物半衰期長的藥物，藥物消除慢，給藥間隔時間可以長一些。生物半衰期是藥物的特征參數(shù)，與給藥劑量無關(guān)。8.下列藥物中，具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是（）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼答案：C解析：苯巴比妥是典型的肝藥酶誘導(dǎo)劑，它可以誘導(dǎo)肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝。氯霉素、西咪替丁、異煙肼都是肝藥酶抑制劑，會抑制肝藥酶的活性，減慢其他藥物的代謝。9.關(guān)于藥物代謝的說法，錯誤的是（）A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.藥物代謝的主要部位是肝臟C.藥物代謝的產(chǎn)物都沒有藥理活性D.藥物代謝可以使藥物極性增加，利于排泄答案：C解析：藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，主要部位是肝臟。藥物代謝可以使藥物極性增加，利于排泄。但藥物代謝的產(chǎn)物不一定都沒有藥理活性，有些代謝產(chǎn)物可能具有更強的藥理活性，有些則可能活性降低或無活性。10.以下屬于按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型是（）A.片劑B.注射劑C.乳劑D.氣霧劑答案：C解析：按分散系統(tǒng)分類，乳劑屬于液體制劑中的乳濁液型分散體系。片劑是按給藥途徑和形態(tài)分類的固體劑型；注射劑是按給藥途徑分類的劑型；氣霧劑是按形態(tài)和給藥途徑分類的劑型。11.關(guān)于表面活性劑的說法，錯誤的是（）A.表面活性劑具有降低表面張力的作用B.非離子型表面活性劑的毒性小于離子型表面活性劑C.表面活性劑的HLB值越高，親水性越強D.表面活性劑都具有起曇現(xiàn)象答案：D解析：表面活性劑具有降低表面張力的作用，非離子型表面活性劑的毒性一般小于離子型表面活性劑。表面活性劑的HLB值越高，親水性越強。但并不是所有表面活性劑都具有起曇現(xiàn)象，只有某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑在溫度升高到一定程度時才會出現(xiàn)起曇現(xiàn)象。12.以下可作為注射劑溶劑的是（）A.乙醇B.乙酸乙酯C.三氯甲烷D.苯答案：A解析：乙醇可以作為注射劑的溶劑，在一定濃度范圍內(nèi)是安全的。乙酸乙酯、三氯甲烷、苯都具有一定的毒性，不能作為注射劑溶劑。13.關(guān)于熱原的性質(zhì)，錯誤的是（）A.熱原具有耐熱性B.熱原具有水溶性C.熱原具有揮發(fā)性D.熱原能被活性炭吸附答案：C解析：熱原具有耐熱性、水溶性、濾過性、不揮發(fā)性等性質(zhì)，熱原能被活性炭等吸附。熱原不具有揮發(fā)性。14.以下屬于脂質(zhì)體特點的是（）A.無靶向性B.藥物包封率低C.可降低藥物毒性D.穩(wěn)定性高答案：C解析：脂質(zhì)體具有靶向性，可以將藥物定向運輸?shù)教囟ú课?；藥物包封率相對較高；可以降低藥物的毒性，減少對正常組織的損害。但脂質(zhì)體的穩(wěn)定性較差，容易發(fā)生聚集、融合等現(xiàn)象。15.關(guān)于緩控釋制劑的特點，錯誤的是（）A.可減少給藥次數(shù)B.可提高患者的順應(yīng)性C.可減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.可使藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到有效濃度答案：D解析：緩控釋制劑可以減少給藥次數(shù)，提高患者的順應(yīng)性，減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，使血藥濃度平穩(wěn)。但緩控釋制劑的藥物釋放緩慢，不能使藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到有效濃度。多項選擇題16.影響藥物溶解度的因素有（）A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.藥物的晶型答案：ABCD解析：藥物的極性越大，在極性溶劑中的溶解度越大；溶劑的極性不同，對藥物的溶解能力也不同；溫度升高，多數(shù)藥物的溶解度會增大；藥物的晶型不同，溶解度也可能不同，比如穩(wěn)定晶型和亞穩(wěn)定晶型的溶解度有差異。17.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式有（）A.被動轉(zhuǎn)運B.主動轉(zhuǎn)運C.膜動轉(zhuǎn)運D.促進(jìn)擴(kuò)散答案：ABCD解析：藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式包括被動轉(zhuǎn)運（簡單擴(kuò)散、濾過等）、主動轉(zhuǎn)運、膜動轉(zhuǎn)運（胞飲、吞噬、胞吐等）和促進(jìn)擴(kuò)散。促進(jìn)擴(kuò)散需要載體，但不消耗能量，順濃度梯度轉(zhuǎn)運。18.藥物在體內(nèi)的過程包括（）A.吸收B.分布C.代謝D.排泄答案：ABCD解析：藥物在體內(nèi)的過程包括吸收（藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程）、分布（藥物隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器官的過程）、代謝（藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程）和排泄（藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程），這四個過程也稱為藥物的體內(nèi)處置。19.可作為固體分散體載體材料的有（）A.聚乙二醇B.泊洛沙姆C.纖維素類D.膽固醇答案：ABC解析：聚乙二醇、泊洛沙姆、纖維素類都可以作為固體分散體的載體材料。聚乙二醇具有良好的水溶性和增溶性；泊洛沙姆具有表面活性和良好的增溶作用；纖維素類如羥丙基甲基纖維素等也可用于制備固體分散體。膽固醇一般不作為固體分散體的載體材料。20.關(guān)于氣霧劑的說法，正確的有（）A.氣霧劑可直接到達(dá)作用部位B.氣霧劑的劑量準(zhǔn)確C.氣霧劑可避免胃腸道的破壞D.氣霧劑生產(chǎn)成本低答案：ABC解析：氣霧劑可直接將藥物送達(dá)作用部位，起效迅速；氣霧劑可以通過定量閥門控制劑量，劑量準(zhǔn)確；藥物以氣霧劑形式給藥可避免胃腸道的破壞和肝臟的首過效應(yīng)。但氣霧劑的生產(chǎn)成本相對較高，因為需要特殊的容器和拋射劑等。21.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有（）A.溫度B.光線C.空氣D.濕度答案：ABCD解析：溫度升高會加速藥物的降解反應(yīng)；光線中的紫外線等可能會引發(fā)藥物的光化反應(yīng)；空氣中的氧氣會使藥物發(fā)生氧化反應(yīng)；濕度大會使固體制劑吸濕，影響穩(wěn)定性。22.屬于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的有（）A.影響因素試驗B.加速試驗C.長期試驗D.生物等效性試驗答案：ABC解析：影響因素試驗、加速試驗和長期試驗都是藥物制劑穩(wěn)定性試驗的方法。影響因素試驗主要考察藥物在高溫、高濕、強光等條件下的穩(wěn)定性；加速試驗是在高溫、高濕等加速條件下考察藥物的穩(wěn)定性，預(yù)測藥物的有效期；長期試驗是在接近實際儲存條件下考察藥物的穩(wěn)定性。生物等效性試驗是比較兩種或多種藥物制劑的吸收速度和程度是否相似的試驗，不屬于穩(wěn)定性試驗。23.以下屬于藥物不良反應(yīng)的有（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)答案：ABCD解析：藥物不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。副作用是藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)；毒性反應(yīng)是藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害性反應(yīng)；過敏反應(yīng)是機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)；繼發(fā)反應(yīng)是由于藥物治療作用引起的不良后果。24.可用于制備微球的材料有（）A.聚乳酸B.明膠C.阿拉伯膠D.殼聚糖答案：ABCD解析：聚乳酸是一種可生物降解的高分子材料，常用于制備微球；明膠、阿拉伯膠和殼聚糖都是天然高分子材料，也可用于制備微球。這些材料具有良好的生物相容性和可降解性。25.關(guān)于藥物制劑的質(zhì)量要求，正確的有（）A.藥物制劑應(yīng)符合安全性要求B.藥物制劑應(yīng)符合有效性要求C.藥物制劑應(yīng)符合穩(wěn)定性要求D.藥物制劑應(yīng)符合均一性要求答案：ABCD解析：藥物制劑的質(zhì)量要求包括安全性（保證用藥安全，無毒性、刺激性等）、有效性（能達(dá)到預(yù)期的治療效果）、穩(wěn)定性（在規(guī)定的條件下和時間內(nèi)保持質(zhì)量穩(wěn)定）和均一性（藥物制劑的每一個單位劑量應(yīng)均勻一致）。綜合分析選擇題[2628]患者，男，50歲，因心絞痛發(fā)作就診，醫(yī)生開具了硝酸甘油片。硝酸甘油片舌下含服起效迅速，但作用時間短。26.硝酸甘油片舌下含服的原因是（）A.避免首過效應(yīng)B.減少藥物的胃腸道刺激C.增加藥物的穩(wěn)定性D.延長藥物的作用時間答案：A解析：硝酸甘油口服后會經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng)，大部分藥物被代謝失活，生物利用度低。舌下含服可以避免首過效應(yīng)，使藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，迅速起效。雖然舌下含服也可減少胃腸道刺激，但這不是主要原因；舌下含服與藥物穩(wěn)定性和延長作用時間無關(guān)。27.硝酸甘油的作用機制是（）A.阻斷β受體B.抑制心肌收縮力C.擴(kuò)張冠狀動脈D.升高血壓答案：C解析：硝酸甘油的主要作用機制是擴(kuò)張冠狀動脈，增加冠狀動脈血流量，緩解心肌缺血缺氧，從而緩解心絞痛癥狀。它不阻斷β受體，也不是通過抑制心肌收縮力來發(fā)揮作用，相反，它可以降低心臟前后負(fù)荷；硝酸甘油會降低血壓而不是升高血壓。28.硝酸甘油片的不良反應(yīng)不包括（）A.頭痛B.面部潮紅C.低血壓D.血糖升高答案：D解析：硝酸甘油的不良反應(yīng)主要有頭痛、面部潮紅、低血壓等，是由于其擴(kuò)張血管作用引起的。硝酸甘油一般不會引起血糖升高。[2931]某藥廠生產(chǎn)了一種新的注射劑，需要進(jìn)行穩(wěn)定性研究。29.進(jìn)行影響因素試驗時，高溫試驗的溫度一般為（）A.40℃B.60℃C.80℃D.100℃答案：B解析：影響因素試驗中，高溫試驗的溫度一般為60℃，考察藥物在高溫條件下的穩(wěn)定性。30.加速試驗的條件是（）A.溫度25℃，相對濕度60%B.溫度40℃，相對濕度75%C.溫度60℃，相對濕度80%D.溫度80℃，相對濕度90%答案：B解析：加速試驗的條件是溫度40℃，相對濕度75%，在這種加速條件下考察藥物的穩(wěn)定性，預(yù)測藥物的有效期。31.長期試驗的時間一般為（）A.3個月B.6個月C.12個月D.24個月答案：D解析：長期試驗是在接近實際儲存條件下考察藥物的穩(wěn)定性，時間一般為24個月。[3234]患者，女，30歲，患有哮喘，醫(yī)生開具了沙丁胺醇?xì)忪F劑。32.沙丁胺醇?xì)忪F劑的作用機制是（）A.激動β?受體B.阻斷β?受體C.激動M受體D.阻斷M受體答案：A解析：沙丁胺醇是β?受體激動劑，通過激動氣道平滑肌上的β?受體，使氣道平滑肌舒張，緩解哮喘癥狀。33.沙丁胺醇?xì)忪F劑使用時的注意事項不包括（）A.噴藥后應(yīng)及時漱口B.吸入后應(yīng)屏氣一段時間C.藥物應(yīng)冷藏保存D.定期檢查氣霧劑的劑量指示裝置答案：C解析：沙丁胺醇?xì)忪F劑使用時噴藥后應(yīng)及時漱口，以減少藥物在口腔和咽部的殘留；吸入后應(yīng)屏氣一段時間，使藥物更好地沉積在氣道；應(yīng)定期檢查氣霧劑的劑量指示裝置，了解剩余藥量。該氣霧劑一般不需要冷藏保存，常溫保存即可。34.沙丁胺醇的不良反應(yīng)可能有（）A.心動過速B.血壓升高C.嗜睡D.便秘答案：A解析：沙丁胺醇激動β?受體的同時，也可能會激動心臟的β?受體，引起心動過速等不良反應(yīng)。一般不會導(dǎo)致血壓升高、嗜睡和便秘。配伍選擇題[3537]A.溶液劑B.溶膠劑C.乳劑D.混懸劑35.藥物以分子或離子狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系是（）答案：A解析：溶液劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系。36.難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系是（）答案：D解析：混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系。37.不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系是（）答案：C解析：乳劑是不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系。[3840]A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障38.藥物在通過胃腸道和肝臟時，部分藥物被代謝失活的現(xiàn)象是（）答案：A解析：首過效應(yīng)是指藥物在通過胃腸道和肝臟時，部分藥物被代謝失活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。39.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重新吸收的現(xiàn)象是（）答案：B解析：腸肝循環(huán)是指藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后，部分藥物被重新吸收進(jìn)入體循環(huán)的現(xiàn)象。40.可限制藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的屏障是（）答案：C解析：血腦屏障可以限制藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，對腦組織起到保護(hù)作用。[4143]A.青霉素B.氯霉素C.四環(huán)素D.紅霉素41.可引起“灰嬰綜合征”的藥物是（）答案：B解析：氯霉素可引起“灰嬰綜合征”，主要是由于新生兒和早產(chǎn)兒肝臟葡萄糖醛酸結(jié)合能力不足，氯霉素在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致。42.可與鈣離子形成絡(luò)合物，影