河北省廊坊市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試題PAGEPAGE1河北省廊坊市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考試題本卷命題范圍：人教版必修2。一、單項(xiàng)選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.假說(shuō)一演繹法是在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測(cè)的結(jié)果，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)假說(shuō)是否正確。這是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的有（）A.孟德?tīng)柕募僬f(shuō)—演繹法中演繹推理的內(nèi)容就是進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)B.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)分離定律和自由組合定律都運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法C.摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明了控制果蠅白眼的基因在X染色體上D.在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，屬于假說(shuō)內(nèi)容【答案】A〖祥解〗假說(shuō)—演繹法指在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，即若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分離，則測(cè)交后代的兩種性狀比接近1：1?！驹斘觥緼、孟德?tīng)柕募僬f(shuō)—演繹法中演繹推理的內(nèi)容是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，而進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)是對(duì)推理的檢驗(yàn)，A錯(cuò)誤；B、孟德?tīng)栠\(yùn)用假說(shuō)—演繹法，發(fā)現(xiàn)分離定律和自由組合定律，B正確；C、摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法，通過(guò)研究果蠅眼色的遺傳證明了控制果蠅白眼的基因在X染色體上，C正確；D、F1形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，是孟德?tīng)柤僬f(shuō)的內(nèi)容之一，D正確。故選A。2.某動(dòng)物的毛色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因H、h和B、b控制，讓黃色個(gè)體與黑色個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)1無(wú)論雌雄都表現(xiàn)為灰色，讓F1雌雄個(gè)體間進(jìn)行雜交，F(xiàn)2表型及比例為灰色∶黃色∶黑色∶白色＝9∶3∶3∶1，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.親本黃色個(gè)體的基因型可能是HHbb或hhBBB.親代黃色個(gè)體為純合子，F(xiàn)1中灰色個(gè)體全為雜合子C.F2與黑色親本個(gè)體雜交，后代不會(huì)出現(xiàn)黃色個(gè)體D.F2中黑色與黃色個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)白色的概率為1/4【答案】D〖祥解〗分析題文描述可知：某動(dòng)物的毛色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因H、h和B、b控制，說(shuō)明這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。F1的基因型為HhBb，灰色為H_B_，黃色為H_bb或hhB_，黑色為hhB_或H_bb，白色為hhbb?！驹斘觥緼B、讓黃色個(gè)體與黑色個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)1無(wú)論雌雄都表現(xiàn)為灰色，讓F1雌雄個(gè)體間進(jìn)行雜交，F(xiàn)2表型及比例為灰色∶黃色∶黑色∶白色＝9∶3∶3∶1，說(shuō)明親本黃色個(gè)體的基因型為HHbb或hhBB，親本黑色個(gè)體的基因型為hhBB或HHbb，雜交所得F1灰色個(gè)體的基因型為HhBb，即親代黃色個(gè)體為純合子、F1中灰色個(gè)體全為雜合子，AB正確；C、黃色為H_bb或hhB_、黑色為hhB_或H_bb。F2與黑色親本個(gè)體（hhBB或HHbb）雜交，后代必然含有基因B或H，所以后代不會(huì)出現(xiàn)黃色個(gè)體，C正確；D、在F2中，黑色個(gè)體的基因型為2/3hhBb、1/3hhBB或2/3Hhbb、1/3HHbb，黃色個(gè)體的基因型為2/3Hhbb、1/3HHbb或2/3hhBb、1/3hhBB。F2中黑色與黃色個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)白色（hhbb）的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9，D錯(cuò)誤。故選D。3.已知果蠅性染色體組成如表，且果蠅的紅眼基因（R）和白眼基因（r）僅位于X染色體上。將正常紅眼雄果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。對(duì)此現(xiàn)象的分析錯(cuò)誤的是（）性染色體組成性別XX，XXY雌性XY、XYY、XO（缺少一條性染色體）雄性其余類(lèi)型胚胎時(shí)期死亡A.父本形成配子過(guò)程中，基因R突變成了基因rB.母本形成配子過(guò)程中，同源染色體XX未分離C.父本形成配子過(guò)程中，染色體X和Y未分離D.父本形成配子過(guò)程中，基因R所在染色體片段缺失【答案】C〖祥解〗正常白眼雌果蠅的基因型為XrXr，而親本雄性果蠅為紅眼，產(chǎn)生的含X染色體的配子中含R基因，所以若出現(xiàn)白眼雌果蠅，可能是父本產(chǎn)生了Xr的配子，即父本減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了基因突變。由于XXY也為雌性，所以若母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為XrXr，與含Y的精子結(jié)合也能形成白眼雌蠅?！驹斘觥緼、正常紅眼雄果蠅（XRY）與正常白眼雌果蠅（XrXr）雜交，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅，可能是父本形成配子過(guò)程中，基因R突變成了基因r，形成了XrXr的白眼雌果蠅，A正確；B、由表格可知，XXY為雌性，因此可能是母本形成配子過(guò)程中，同源染色體XX未分離，形成了XrXr的卵細(xì)胞，并與含Y的精子結(jié)合形成了XrXrY的白眼雌果蠅，B正確；C、父本染色體X和Y未分離，則形成的精子的基因型為XRY和不含性染色體兩種，與含Xr的卵細(xì)胞結(jié)合形成的子代的基因型為XRXrY、XrO，均不是白眼雌果蠅，C錯(cuò)誤；D、若父本形成配子過(guò)程中，基因R所在染色體片段缺失，則發(fā)育成雌性個(gè)體的受精卵的基因型為XrXO，表現(xiàn)為白眼雌性，D正確。故選C。4.家蠶為ZW型性別決定的生物，其體色有透明（E）和不透明（e）兩種表型，相關(guān)基因位于Z染色體上，其中Ze可使雌配子致死。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.利用家蠶該性狀能達(dá)到只養(yǎng)雌蠶的目的B.家蠶中雌蠶和雄蠶的基因型共有4種C.ZEZe與ZeW個(gè)體交配，子代純合子占3/4D.雄蠶個(gè)體全部表現(xiàn)為皮膚透明【答案】C〖祥解〗題意分析，家蠶的性別決定為ZW型，雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼B、家蠶為ZW型性別決定的生物，由于Z可使雌配子致死，所以后代只有ZEZE、ZEZe、ZEW、ZeW四種基因型，只有ZeW為不透明，因而利用家蠶該性狀能達(dá)到只養(yǎng)雌蠶的目的，A、B正確；C、ZEZe與ZeW個(gè)體交配，由于Ze可使雌配子致死，后代基因型及比例為ZEW：ZeW=1：1，全為純合子，C錯(cuò)誤；D、雄蠶的基因型有ZEZE和ZEZe，可見(jiàn)雄蠶全部表現(xiàn)為皮膚透明性狀，D正確。故選C。5.1952年，美國(guó)遺傳學(xué)家赫爾希及其助手蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記法，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。如圖為T(mén)2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟，下列敘述正確的是（）A.用含有32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，可得到32P標(biāo)記的噬菌體B.實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中可用14C代替35S來(lái)對(duì)蛋白質(zhì)外殼進(jìn)行標(biāo)記C.噬菌體進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成時(shí)所需的原料均由細(xì)菌提供D.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，若攪拌不充分放射性結(jié)果與上圖相同【答案】C【詳析】A、T2噬菌體是一種專門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，無(wú)法直接在培養(yǎng)基中增殖，A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)和DNA分子的組分中均含有C，因此無(wú)法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、噬菌體沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，需要用活細(xì)胞培養(yǎng)，噬菌體侵入細(xì)菌后，利用細(xì)菌內(nèi)的物質(zhì)合成自身的DNA和蛋白質(zhì)來(lái)進(jìn)行增殖，C正確；D、用32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染大腸桿菌后，放射性主要分布在沉淀中，攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，攪拌不充分不會(huì)使得上清液中有大量放射性，D錯(cuò)誤。故選C。6.如圖為真核生物DNA的結(jié)構(gòu)模式圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.⑩是DNA分子的基本骨架B.⑦的名稱是胸腺嘧啶脫氧核苷酸C.DNA中核苷酸的排列順序決定了其儲(chǔ)存的遺傳信息D.DNA分子的兩條鏈方向相反，堿基序列互補(bǔ)【答案】A〖祥解〗DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、⑩是DNA分子單鏈，DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，A錯(cuò)誤；B、兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連結(jié)成堿基對(duì)，且堿基的配對(duì)是有一定原則的，即A只能與T配對(duì)，G只能與C配對(duì)，則⑦的名稱是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，B正確；C、遺傳信息是指蘊(yùn)藏在DNA分子中堿基對(duì)的排列順序或脫氧核苷酸的排列順序，C正確；D、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的，具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連結(jié)成堿基對(duì)，且堿基的配對(duì)是有一定原則的，即A只能與T配對(duì)，G只能與C配對(duì)，D正確。故選A。7.圖甲和圖乙分別表示的是藍(lán)細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中DNA的復(fù)制過(guò)程示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲環(huán)狀DNA分子中兩條脫氧核苷酸鏈均可作為復(fù)制的模板B.圖甲和圖乙中DNA分子的復(fù)制都可以發(fā)生在有絲分裂前的間期C.藍(lán)細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中DNA分子的復(fù)制都是雙向復(fù)制的D.DNA復(fù)制時(shí)催化單個(gè)脫氧核苷酸連接成一條DNA鏈的酶是DNA聚合酶【答案】B〖祥解〗DNA復(fù)制是指以親代DNA的兩條單鏈為模板合成子代DNA的過(guò)程。復(fù)制時(shí)，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條單鏈解開(kāi)，然后DNA聚合酶以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以細(xì)胞中游離的四種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈。DNA復(fù)制的特點(diǎn)有：邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制。【詳析】A、DNA復(fù)制是指以親代DNA的兩條單鏈為模板合成子代DNA的過(guò)程，所以圖甲環(huán)狀DNA分子中兩條脫氧核苷酸鏈均可作為復(fù)制的模板，A正確；B、圖甲是藍(lán)細(xì)菌中DNA的復(fù)制過(guò)程，藍(lán)細(xì)菌是原核生物，不能進(jìn)行有絲分裂，進(jìn)行的是二分裂，在分裂前的間期進(jìn)行DNA的復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，藍(lán)細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的DNA分子都是雙向復(fù)制的，可以提高復(fù)制的速率，C正確；D、DNA復(fù)制時(shí)需要DNA聚合酶，DNA聚合酶能催化單個(gè)脫氧核苷酸連接成一條

DNA鏈，D正確。故選B。8.如圖為中心法則示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.HIV可通過(guò)⑤→①→②→③過(guò)程來(lái)合成蛋白質(zhì)B.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中都可以發(fā)生過(guò)程①②③C.與過(guò)程①相比，過(guò)程③中特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A—U、U—AD.②過(guò)程產(chǎn)生的三種RNA都可以攜帶遺傳信息參與下一個(gè)過(guò)程【答案】D【詳析】A、HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，先逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，再?gòu)?fù)制形成DNA，并轉(zhuǎn)錄、翻譯合成蛋白質(zhì)，因此其遺傳信息傳遞與表達(dá)的途徑為⑤→①→②→③，A正確；B、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都能發(fā)生DNA的復(fù)制，轉(zhuǎn)錄和翻譯，B正確；C、與過(guò)程①（DNA復(fù)制）的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A-T、G-C，③翻譯中特有的堿基配對(duì)方式分別是“A-U”和“U-A”，C正確；D、②過(guò)程產(chǎn)生三種RNA的功能不同，mRNA可攜帶遺傳信息，tRNA和rRNA不攜帶遺傳信息，D錯(cuò)誤。故選D。9.通過(guò)研究已經(jīng)證明，生物體的性狀是由基因控制的，人的白化病癥狀是由編碼酪氨酸酶的基因異常引起的，如圖為該基因?qū)Π谆⌒誀羁刂七^(guò)程的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中①過(guò)程合成的RNA通過(guò)胞吐進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中B.基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制白化病性狀C.酪氨酸酶通過(guò)③使酪氨酸形成黑色素的過(guò)程中存在mRNA與tRNA的結(jié)合D.若相關(guān)基因發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成增多【答案】B〖祥解〗基因控制性狀的方式：（1）通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀；（2）通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。一般一對(duì)基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，也有可能是多對(duì)基因控制一對(duì)相對(duì)性狀。【詳析】A、①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程合成的RNA通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，A錯(cuò)誤；B、題圖中基因通過(guò)控制酪氨酸酶的合成，進(jìn)而控制酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，使人表現(xiàn)出白化癥狀，即基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，B正確；C、酪氨酸酶通過(guò)③催化酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏刂皇俏镔|(zhì)的轉(zhuǎn)化，并未涉及翻譯過(guò)程，不存在mRNA與tRNA的結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、酪氨酸酶可以催化酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，若基因發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成將會(huì)減少，D錯(cuò)誤。故選B。10.結(jié)腸癌是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤。如圖是結(jié)腸癌發(fā)生的簡(jiǎn)化模型。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.癌細(xì)胞的代謝速率高于正常細(xì)胞，從而導(dǎo)致癌細(xì)胞容易擴(kuò)散B.原癌基因與抑癌基因同時(shí)存在于細(xì)胞中更容易發(fā)生癌變C.抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)可以抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡D.將患者體內(nèi)癌細(xì)胞中突變的原癌基因和抑癌基因換成正常基因是可行的治療方法【答案】C〖祥解〗原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，抑癌基因的作用是阻止細(xì)胞不正常的增殖，細(xì)胞發(fā)生癌變后具有無(wú)限增殖的能力。【詳析】A、癌細(xì)胞容易擴(kuò)散的原因是癌細(xì)胞膜上的糖蛋白含量減少，A錯(cuò)誤；B、正常的原癌基因和抑癌基因都是正常細(xì)胞所必需的，B錯(cuò)誤；C、抑癌基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可以抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，C正確；D、癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖，不可能將每個(gè)癌細(xì)胞中的突變?cè)┗蚝屯蛔円职┗蚨紦Q成正?；?，D錯(cuò)誤。故選C。11.下圖為細(xì)胞中幾種染色體變異的模式圖，陰影表示染色體片段。據(jù)圖判斷，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲變異會(huì)使染色體上基因數(shù)目增多，這將有利于生物生存B.圖乙變異只改變了基因的排列順序，不影響生物性狀C.圖丙變異后的染色體上僅個(gè)別基因內(nèi)堿基對(duì)減少，基因數(shù)目不變D.圖丁變異發(fā)生在非同源染色體之間，會(huì)導(dǎo)致同源染色體聯(lián)會(huì)異?！敬鸢浮緿〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類(lèi)型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、甲屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，但染色體變異一般對(duì)生物是不利的，A錯(cuò)誤；B、圖乙變異為倒位，只改變了基因的排列順序，會(huì)影響生物的性狀，B錯(cuò)誤；C、丙屬于染色體的缺失，會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)量減少，C錯(cuò)誤；D、圖丁屬于染色體的易位，會(huì)導(dǎo)致同源染色體聯(lián)會(huì)異常，可在顯微鏡下觀察到染色體的異常聯(lián)會(huì)，D正確。故選D。12.人類(lèi)遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A.非近親結(jié)婚者后代一定不患遺傳病B.含有白化病致病基因的個(gè)體都會(huì)患白化病C.21三體綜合征患者體內(nèi)能篩查到該病的致病基因D.某人一出生就患有某種疾病，但該病不一定是遺傳病【答案】D〖祥解〗遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的人類(lèi)遺傳病，包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病。多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類(lèi)遺傳病；染色體異常是指由染色體異常引起的遺傳病，包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病?！驹斘觥緼、非近親結(jié)婚后代也可能患遺傳病，A錯(cuò)誤；B、白化病是常染色體隱性遺傳病，含有致病基因的雜合子個(gè)體不患病，B錯(cuò)誤；C、“21三體綜合征”由染色體數(shù)目異常引起，不是由致病基因引起的，C錯(cuò)誤；D、某人一出生就患有某種疾病，該病可能是在胚胎發(fā)育時(shí)期母體受某些致病因素引起的，但胎兒的遺傳物質(zhì)可能并未改變，因此不一定是遺傳病，D正確。故選D。13.可遺傳變異、自然選擇和隔離是物種形成的重要環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是（）A.交配后能產(chǎn)生可育后代的個(gè)體一定不存在隔離B.生物的變異一定會(huì)引起種群基因頻率的改變和生物進(jìn)化C.具有有利變異的個(gè)體，都能成功地生存并繁殖后代D.種群中一些個(gè)體發(fā)生基因突變，使種群基因頻率改變，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、自然條件下能相互交配并產(chǎn)生可育后代個(gè)體屬于同一物種，不存在生殖隔離，但可能存在地理隔離，A錯(cuò)誤；B、可遺傳的變異可能會(huì)引起種群基因頻率的改變，進(jìn)而引起生物進(jìn)化，但不可遺傳的變異不會(huì)引起基因頻率的改變，不會(huì)引起生物進(jìn)化，B錯(cuò)誤；C、適應(yīng)具有相對(duì)性，一方面具有有利變異的個(gè)體，可能由于環(huán)境突然改變，而成為不利變異，從而導(dǎo)致過(guò)早死亡，不能繁殖后代；另一方面具有有利變異的個(gè)體，由于傳染病、被捕食等造成部分死亡，具有有利變異的個(gè)體，不都能成功地生存和繁殖后代，C錯(cuò)誤；D、種群中發(fā)生基因突變，則會(huì)導(dǎo)致基因頻率的改變，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化，D正確。故選D。二、多項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。14.南瓜的黃花與白花由一對(duì)等位基因（A和a）控制，研究人員將500對(duì)親本分為2組，進(jìn)行了如下所示實(shí)驗(yàn)（不考慮突變和致死）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）甲組親本：黃花×黃花→子代：全為黃花乙組親本：白花×黃花→子代：白花：黃花=5：1A.南瓜的花色中黃花是顯性性狀B.乙組白花親本的基因型有Aa和AAC.乙組白花親本雜合個(gè)體所占比例為2/3D.乙組雜交過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離【答案】AC〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、由乙組白花和黃花雜交后子代中白花占多數(shù)的雜交結(jié)果可知，白花為顯性性狀，黃花為隱性性狀，A錯(cuò)誤；BC、乙組白花（A-）和黃花（aa）雜交，若后代只有白花，則白花為AA，若后代白花：黃花=1：1，則白花為Aa，然而后代比例為白花：黃花=5：1，因此白花親本的基因型有Aa和AA，設(shè)其中Aa的比例為X，則AA=1-X，根據(jù)公式1/2X=1/6可知，AA占2/3，Aa占1/3，B正確，C錯(cuò)誤；D、乙組親本白花的基因型有Aa、AA，雜合白花產(chǎn)生子代的過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離，D正確。故選AC。15.下列關(guān)于高等動(dòng)物減數(shù)分裂和受精作用過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.與體細(xì)胞比，減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束后，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半，DNA含量也減半B.減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中著絲粒分裂會(huì)導(dǎo)致染色體和核DNA含量都加倍C.減數(shù)分裂和受精作用可保證親子代間染色體數(shù)目保持一致D.減數(shù)分裂形成的精子和卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形后，通過(guò)受精作用形成受精卵【答案】ABD〖祥解〗在生物有性生殖過(guò)程中，先通過(guò)減數(shù)分裂使染色體數(shù)目減半，進(jìn)而通過(guò)精子和卵細(xì)胞的受精作用恢復(fù)體細(xì)胞的數(shù)目，所以通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用可以保持前后代染色體數(shù)目的恒定。【詳析】A、與體細(xì)胞比，減數(shù)分裂I結(jié)束后，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半，核DNA含量不變，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，但細(xì)胞中核DNA含量不變，B錯(cuò)誤；C、通過(guò)減數(shù)分裂可使生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目減半，而受精作用又使受精卵中的染色體恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，因此通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用可保證親、子代間染色體數(shù)目保持一致，C正確；D、卵細(xì)胞不需要變形，D錯(cuò)誤。故選ABD。16.某雙鏈DNA分子中腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的30%，其中一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.（A+C）/（T+G）的比值體現(xiàn)了DNA分子的特異性B.這個(gè)DNA分子中嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相等C.另一條鏈堿基比例為A：T：G：C=2：1：4：3D.該DNA片段中C+G所占比例為70%，熱穩(wěn)定性較低【答案】AD〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1；（4）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理。【詳析】A、任何DNA雙鏈分子中，由于A=T，C=G，（A+C）/（T+G）=1，不能體現(xiàn)DNA分子的特異性，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)DNA分子中，A與T配對(duì)，C與G配對(duì)，所以嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相等，B正確；C、該雙鏈DNA分子的其中一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，其互補(bǔ)鏈中A：T：G：C=2：1：4：3，C正確；D、C、G堿基對(duì)之間含有三個(gè)氫鍵，該DNA片段中C+G占70%，所占比例較高，故該DNA片段熱穩(wěn)定性較高，D錯(cuò)誤。故選AD。17.科學(xué)家利用小鼠研究發(fā)現(xiàn)：父源性低蛋白飲食可導(dǎo)致后代出現(xiàn)代謝性疾病。轉(zhuǎn)錄因子ATF7與許多代謝相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄有關(guān)，父源性低蛋白飲食可使精原細(xì)胞中的ATF7出現(xiàn)磷酸化從而使其結(jié)構(gòu)松散，ATF7結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致組蛋白表觀遺傳修飾改變，進(jìn)而影響精原細(xì)胞中相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，這種表觀遺傳修飾的改變?cè)诰又心芫S持，并能遺傳給子代使后代出現(xiàn)代謝性疾病，相關(guān)機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.父源性正常飲食才能保證轉(zhuǎn)錄因子ATF7對(duì)代謝相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的正常調(diào)控B.ATF7不被磷酸化修飾時(shí)組蛋白的甲基化水平高，這種狀態(tài)可遺傳給子代C.ATF7結(jié)構(gòu)改變會(huì)使與代謝相關(guān)的多個(gè)基因的堿基序列發(fā)生改變，從而產(chǎn)生可遺傳變異D.父源性低蛋白飲食個(gè)體中，ATF7磷酸化的過(guò)程不需要ATP水解提供磷酸基團(tuán)【答案】CD〖祥解〗DNA甲基化是表觀遺傳的一種類(lèi)型，表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、分析題干，父源性低蛋白飲食可導(dǎo)致后代出現(xiàn)代謝性疾病，父源性正常飲食才能保證轉(zhuǎn)錄因子

ATF7

對(duì)代謝相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的正常調(diào)控，A正確；B、分析圖，正常情況ATF7不被磷酸化修飾時(shí)組蛋白的甲基化水平高，表觀遺傳可遺傳給子代，B正確；C、ATF7結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致組蛋白表觀遺傳修飾改變，不會(huì)影響基因的堿基序列，C錯(cuò)誤；D、ATF7磷酸化的過(guò)程需要ATP水解提供磷酸基團(tuán)，D錯(cuò)誤。故選CD。18.科研人員欲利用秋水仙素培育四倍體藍(lán)莓，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中每個(gè)實(shí)驗(yàn)組選取50株藍(lán)莓幼苗，分別用不同濃度的秋水仙素溶液處理它們的幼芽，并統(tǒng)計(jì)其中四倍體幼苗百分率，其結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)的自變量是秋水仙素的濃度B.將每組50株藍(lán)莓減少到5株，實(shí)驗(yàn)結(jié)果一定不變C.三種秋水仙素濃度中0.2%且處理1d效果最佳D.秋水仙素和低溫都可以誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生，但作用機(jī)理不同【答案】ABD〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：相同時(shí)間用不同濃度秋水仙素處理時(shí)，多倍體的誘導(dǎo)率不同；秋水仙素同一濃度處理不同時(shí)間時(shí)，多倍體的誘導(dǎo)率也不同。其中在用秋水仙素濃度為0.2%處理1天的情況下，誘導(dǎo)形成的四倍體芽的數(shù)目最多?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析，實(shí)驗(yàn)的自變量是秋水仙素濃度和處理時(shí)間，因變量是多倍體的誘導(dǎo)率，A錯(cuò)誤；B、將每組50株藍(lán)莓減少到5株，數(shù)量太少可能出現(xiàn)較大的實(shí)驗(yàn)誤差，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能會(huì)改變，B錯(cuò)誤；C、圖中信息可知，秋水仙素濃度和處理時(shí)間均影響多倍體的誘導(dǎo)率，并且用0.2%的秋水仙素溶液處理藍(lán)莓幼苗1天，誘導(dǎo)形成的四倍體芽的數(shù)目最多，誘導(dǎo)率較高，效果最佳，C正確；D、低溫和秋水仙素的作用機(jī)理相同，都是抑制紡錘體的形成，D錯(cuò)誤。故選ABD。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.某種自花傳粉植物的葉形有全緣葉和缺刻葉兩種，葉形性狀由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制，全緣葉（A）對(duì)缺刻葉（a）為顯性，但B基因會(huì)抑制A基因的表達(dá)?，F(xiàn)有三個(gè)不同品系的純合植株，甲和乙為缺刻葉、丙為全緣葉，研究人員用它們進(jìn)行了如下兩組實(shí)驗(yàn)，在F2中出現(xiàn)了如下結(jié)果（正反交結(jié)果相同）。實(shí)驗(yàn)組別雜交組合F1F2第Ⅰ組甲×丙全為全緣葉全緣葉：缺刻葉=3：1第Ⅱ組乙×丙全為缺刻葉全緣葉：缺刻葉=1：3回答下列問(wèn)題：（1）甲的基因型是________，乙的基因型是________，丙的基因型是________。（2）根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，研究人員進(jìn)一步推測(cè)，用提供的三種植株設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，可以探究A/a和B/b這兩對(duì)等位基因是位于一對(duì)同源染色體上還是兩對(duì)同源染色體上。請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論。雜交實(shí)驗(yàn)方案：________。預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論：_________。（3）若研究人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明A/a和B/b這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，現(xiàn)有一缺刻葉植株丁，讓其與第Ⅰ組實(shí)驗(yàn)F2中缺刻葉植株雜交，得到的子代中全緣葉：缺刻葉=1：1，則丁的基因型為_(kāi)______?！敬鸢浮浚?）①.aabb②.AABB③.AAbb（2）①.讓甲和乙雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例②.若F2全為缺刻葉植株，則這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上；若F2中缺刻葉植株：全緣葉植株=13：3，則這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上（3）AABb〖祥解〗某種自花傳粉植物的葉形有全緣葉和缺刻葉兩種，葉形性狀由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制，全緣葉（A）對(duì)缺刻葉（a）為顯性，但B基因會(huì)抑制A基因的表達(dá)。即A-bb為全緣葉，A-B-、aaB-、aabb均為缺刻葉?！拘?wèn)1詳析】根據(jù)題意，正反交的子二代結(jié)果相同，說(shuō)明基因均位于常染色體上。已知全緣葉（A）對(duì)缺刻葉（a）為顯性，但B基因會(huì)抑制A基因的表達(dá)，故A-bb為全緣葉，A-B-、aaB-、aabb均為缺刻葉，甲和乙為缺刻葉、丙為全緣葉，根據(jù)甲和丙（AAbb）雜交后代均為全緣葉（A-bb），子二代全緣葉（A-bb）∶缺刻葉=3∶1，可知子一代為Aabb，親本甲為aabb。乙×丙（AAbb）雜交后代均為缺刻葉，子二代全緣葉（A-bb）∶缺刻葉=1∶3，說(shuō)明子一代基因型為AABb，親本乙為AABB?！拘?wèn)2詳析】若要探究A/a和B/b這兩對(duì)等位基因是位于一對(duì)同源染色體上還是兩對(duì)同源染色體上，需要先雜交出現(xiàn)雙雜合子，根據(jù)甲的基因型為aabb，乙的基因型為AABB，丙的基因型為AAbb，可讓甲和乙雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例；若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上獨(dú)立遺傳，則AaBb能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的雌雄配子，自交后代A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，表型及比例為缺刻葉植株∶全緣葉植株=13∶3；若兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則根據(jù)親本可知A和B連鎖，a和b連鎖，所以AaBb只能產(chǎn)生AB和ab兩種數(shù)量相等的配子，則子二代AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1，全為缺刻葉植株?！拘?wèn)3詳析】若研究人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明A/a和B/b這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，則兩對(duì)基因遵循自由組合定律。第Ⅰ組實(shí)驗(yàn)F2中缺刻葉植株基因型為aabb，現(xiàn)有一缺刻葉植株丁與aabb雜交，得到的子代中全緣葉（A-bb）∶缺刻葉=1∶1，則植株丁的基因型可能為Aabb或AABb，但Aabb為全緣葉，與植株丁的表型不符，因此丁的基因型只能為AABb，子代AaBb表型為缺刻葉，Aabb表現(xiàn)為全緣葉。20.如圖1是某生物細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中的某些時(shí)期模式圖（圖中表示該生物全部染色體），圖2為減數(shù)分裂前的間期與減數(shù)分裂過(guò)程中每條染色體上DNA含量的變化圖，圖3為果蠅細(xì)胞分裂前的間期及進(jìn)行分裂的某些時(shí)期細(xì)胞中染色單體、染色體和核DNA含量示意圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）若圖1中細(xì)胞全部來(lái)自同一個(gè)體，則該動(dòng)物成熟生殖細(xì)胞中的染色體條數(shù)為_(kāi)______條，圖中個(gè)體的性別及判斷的依據(jù)是________（從圖1中選擇一個(gè)細(xì)胞的特點(diǎn)進(jìn)行描述）。（2）對(duì)應(yīng)圖2中BC段的圖1中的細(xì)胞有_______。（3）圖2中引起曲線出現(xiàn)C→D變化的事件是______，在細(xì)胞分裂過(guò)程中C→D可對(duì)應(yīng)的時(shí)期是_______。（4）圖3中，數(shù)字①②③代表的分別是_______，發(fā)生染色體自由組合的細(xì)胞類(lèi)型是_____（填圖中編號(hào)），正常情況下一定不存在同源染色體的細(xì)胞類(lèi)型是_____（填圖中編號(hào)）。【答案】（1）①.2②.雌性，圖1中甲圖細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂（2）甲、乙、?。?）①.著絲粒分裂②.減數(shù)分裂Ⅱ后期（4）①.染色體、染色單體、核DNA②.Ⅱ③.Ⅲ、Ⅳ〖祥解〗圖1中甲表示減數(shù)第一次分裂后期，乙表示減數(shù)第二次分裂中期，丙表示減數(shù)第二次分裂后期，丁表示減數(shù)第一次分裂前期。圖2中BC段表示含有染色單體的時(shí)期。圖3中②代表染色單體，③代表核DNA，①代表染色體?！拘?wèn)1詳析】根據(jù)圖1中甲（減數(shù)第一次分裂后期）可知該生物體細(xì)胞含有4條染色體，減數(shù)分裂形成的生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)減半，因此該動(dòng)物成熟生殖細(xì)胞中的染色體條數(shù)為2條。由于圖1中甲（減數(shù)第一次分裂后期）細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可知該動(dòng)物為雌性動(dòng)物，【小問(wèn)2詳析】圖2中BC段每條染色體上含有兩個(gè)DNA，即含有染色單體，圖1中含有染色單體的細(xì)胞為甲、乙和丁，故對(duì)應(yīng)圖2中BC段的圖1中的細(xì)胞有甲、乙、丁。【小問(wèn)3詳析】圖2中引起曲線出現(xiàn)C→D變化的事件是著絲粒分裂，使每條染色體上由含有兩個(gè)DNA變?yōu)楹幸粋€(gè)DNA，由于圖2為減數(shù)分裂前的間期與減數(shù)分裂過(guò)程中每條染色體上DNA含量的變化圖，因此在細(xì)胞分裂過(guò)程中C→D可對(duì)應(yīng)的時(shí)期是減數(shù)分裂Ⅱ后期?！拘?wèn)4詳析】圖3中②的數(shù)量有時(shí)為0，故為染色單體，存在染色單體的時(shí)期，核DNA數(shù)量與染色單體相同，故③是核DNA，則①是染色體。發(fā)生染色體自由組合的細(xì)胞類(lèi)型是減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)與體細(xì)胞相同（為8條），含有染色單體，即核DNA是染色體數(shù)的二倍，故對(duì)應(yīng)圖3中Ⅱ時(shí)期；正常情況下一定不存在同源染色體的細(xì)胞類(lèi)型是減數(shù)第二次分裂和形成的生殖細(xì)胞內(nèi)，該生物減數(shù)第二次分裂前期和中期染色體數(shù)為4條，含有染色單體，對(duì)應(yīng)Ⅲ，減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)為8，不含染色單體，對(duì)應(yīng)Ⅰ，但Ⅰ也可能是有絲分裂形成的子細(xì)胞，因此Ⅰ時(shí)期的細(xì)胞可能含有同源染色體，生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)為4條，不含染色單體，對(duì)應(yīng)Ⅳ，即正常情況下一定不存在同源染色體的細(xì)胞類(lèi)型是Ⅲ、Ⅳ。21.血凝素蛋白是禽流感病毒最主要的保護(hù)性抗原，可用于生產(chǎn)疫苗。為了提高血凝素蛋白的合成量，科研人員將處理后的血凝素基因(雙鏈DNA片段)轉(zhuǎn)入煙草細(xì)胞中，以便實(shí)現(xiàn)該基因在煙草細(xì)胞內(nèi)高量表達(dá)的目標(biāo)。如圖是血凝素基因在煙草細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)的部分過(guò)程示意圖。回答下列問(wèn)題：（1）酶A的名稱是___________________。酶A沿著模板鏈的3'→5'方向移動(dòng)，合成的新核酸鏈的延伸方向是____________。模板鏈和新核酸鏈含有的堿基類(lèi)型的區(qū)別是_____________________。在酶A的催化下產(chǎn)生的新核酸鏈會(huì)與模板鏈分開(kāi)，分開(kāi)時(shí)斷開(kāi)的化學(xué)鍵是________。（2）新核酸鏈合成后可以進(jìn)行翻譯，翻譯過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是________________；與翻譯過(guò)程相比，圖示合成新核酸鏈過(guò)程中特有的堿基配對(duì)方式是________。新核酸鏈經(jīng)翻譯后最終合成的H?~H?四條多肽鏈的氨基酸順序完全相同，理由是_______________?！敬鸢浮浚?）①.RNA聚合酶②.5'→3'③.模板鏈特有的堿基為T(mén)，新核酸鏈特有的堿基為U④.氫鍵（2）①.核糖體②.T-A③.翻譯的模板是相同的mRNA〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是通過(guò)RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA。翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)。實(shí)質(zhì)：將mRNA的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列?！拘?wèn)1詳析】轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，則圖中酶A是RNA聚合酶與DNA結(jié)合。由于核苷酸鏈反向平行，酶A沿著模板鏈的3'→5'方向移動(dòng)，合成的新核酸鏈的延伸方向是5'→3'。模板鏈?zhǔn)荄NA鏈，新核酸鏈?zhǔn)荝NA鏈，則模板鏈和新核酸鏈含有的堿基類(lèi)型的區(qū)別是含有的堿基類(lèi)型的區(qū)別是模板鏈含有的堿基為ATGC，新核酸鏈含有的堿基為AUGC。模板鏈和新核酸鏈通過(guò)氫鍵相連，所以在酶A的催化下產(chǎn)生的新核酸鏈會(huì)與模板鏈分開(kāi)，分開(kāi)時(shí)斷開(kāi)的化學(xué)鍵是氫鍵。【小問(wèn)2詳析】新核酸鏈合成后可以進(jìn)行翻譯，翻譯過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是核糖體。新核酸鏈的合成過(guò)程是轉(zhuǎn)錄，堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A-U、T-A、G-C、C-G，翻譯的堿基互補(bǔ)配對(duì)為，A-U、U-A、G-C、C-G，與翻譯過(guò)程相比，圖示合成新核酸鏈過(guò)程中特有的堿基配對(duì)方式是T-A。由于翻譯的模板是相同的mRNA，所以新核酸鏈經(jīng)翻譯后最終合成的H?~H?

四條多肽鏈的氨基酸順序完全相同。22.“先天性腎性尿崩癥”是一種單基因遺傳病，患者表現(xiàn)為多尿、多飲。研究發(fā)現(xiàn)，該遺傳病中有10%的病例是由AQP2基因（一種編碼水通道蛋白的基因）發(fā)生突變，導(dǎo)致腎臟對(duì)水的重吸收減少引起的。某家族中部分成員患有該種尿崩癥，其遺傳系譜圖如下（相關(guān)基因用B、b表示，不考慮變異）。回答下列問(wèn)題：（1）由系譜圖可以判斷該遺傳病的遺傳方式不是“伴X染色體顯性遺傳”，理由是____________。（2）A同學(xué)認(rèn)為該病的致病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，且致病基因?yàn)殡[性，因?yàn)镮-1和I-2的基因型分別是XbYB和XBXb，所以他們都不患病，Ⅱ-6的基因型為XbXb，所以患病。根據(jù)圖中其他個(gè)體的表型判斷，你認(rèn)為這種可能___________（填“存在”或“不存在”），判斷依據(jù)是___________。（3）基于對(duì)該遺傳病的遺傳方式的正確判斷，Ⅱ-7和Ⅱ-8打算再生育一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子患病的概率是____________。有人給這對(duì)夫婦提出建議：為了降低還未出生孩子患該遺傳病的概率，建議他們最好生育男孩，你認(rèn)為這種建議___________（填“合理”或“不合理”），理由是___________。【答案】（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-6患病，“無(wú)中生有”為隱性病

（2）①.不存在②.若該病的致病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅰ-3的基因型為XbYB，Ⅰ-4的基因型為XbXb，所生兒子（XbYB）應(yīng)不患病，但根據(jù)遺傳系譜圖分析Ⅱ-8患?。?）①.1/3

②.不合理③.常染色體上的遺傳病，男女患病概率相同

〖祥解〗遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的人類(lèi)遺傳病，包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病。多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類(lèi)遺傳??；染色體異常是指由染色體異常引起的遺傳病，包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病。【小問(wèn)1詳析】Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-6患病，根據(jù)“無(wú)中生有是隱性”可判斷為隱性遺傳病，則不可能是伴X染色體顯性遺傳病。【小問(wèn)2詳析】若該病的致病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅰ-3的基因型為