藥理學(xué)習(xí)題集

藥理學(xué)習(xí)題集（2007.6）

第一章緒言

一、名詞解釋

1.藥物

2.藥理學(xué)

3.藥物效應(yīng)動力學(xué)

4.藥物代謝動力學(xué)

二、選擇題

1.藥理學(xué)（）

A.是研究藥物代謝動力學(xué)的科學(xué)B.是研究藥物效應(yīng)動力學(xué)的科學(xué)

C.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)D.是研究藥物與機體相互作用規(guī)律及其機制的科學(xué)

E.是研究藥物的科學(xué)

2.藥效學(xué)是研究（）

A.藥物的臨床療效B.藥物的不良反應(yīng)

C.影響藥效的因素D.藥物對機體的作用規(guī)律E.藥物在體內(nèi)的消長規(guī)律

3.藥動學(xué)是研究（）

A.藥物作用的動能來源B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律

C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用強度隨劑量、時間變化的規(guī)律

E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律

4.藥理學(xué)研究的主要對象是（）

A.人體B.機體C.動物病理模型D.健康受試者E.健康動物

5.不屬于藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)的是（）

A.闡明藥物作用機制B.提高藥物療效C.研究開發(fā)新藥

D.創(chuàng)制適于臨床應(yīng)用的藥物劑型E.發(fā)現(xiàn)藥物新用途

三、填空題

1.藥理學(xué)是研究藥物與包括間的相互作用的和的科學(xué)。

2.我國最早的藥物專著是,世界上第一部藥典是,明代杰出的醫(yī)藥學(xué)家李時

珍的巨著是一

參考答案

一、名詞解釋

1.藥物是用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。

2.藥理學(xué)是研究藥物與機體之間相互作用的規(guī)律及機制的一門學(xué)科。

3.藥物效應(yīng)動力學(xué)簡稱藥效學(xué)。是研究藥物對機體的作用及作用機制的科學(xué)。

4.藥物代謝動力學(xué)簡稱藥動學(xué)。是研究機體對藥物的處置過程，包括藥物在體內(nèi)的吸收、

分布、代謝和排泄過程以及血藥濃度隨時間變化規(guī)律的科學(xué)。

二、選擇題

I.D2.D3.E4.B5.D

三、填空題

1.機體病原體規(guī)律原理

2.《神農(nóng)本草經(jīng)》《新修本草》《本草綱目》

第二章藥物效應(yīng)動力學(xué)

一、名詞解釋

1.藥物作用選擇性

2.治療作用

3.不良反應(yīng)

4副作用

5.毒性反應(yīng)

6.后遺效應(yīng)

7.繼發(fā)效應(yīng)

8.變態(tài)反應(yīng)

9.閾劑量

10.極量

II.常用量

12.效價強度

13.效能

14.安全范圍

15.治療指數(shù)

16.激動藥

17.拮抗藥

18.部分激動藥

19.受體向上調(diào)節(jié)

20.受體向下調(diào)節(jié)

二、選擇題

1.藥物作用是指（）

A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用

D.藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)E.對機體器官興奮或抑制作用

2.藥物半數(shù)致死量（LD50）是指（）

A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動物死亡的劑量

3.藥物治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用是（）

A.不良反應(yīng)B.副作用C.后遺效應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)E.過敏反應(yīng)

4.藥物作用的基本表現(xiàn)形式不包括（）

A.興奮性改變B.新陳代謝改變C.適應(yīng)性改變D.產(chǎn)生新的機能活動

E.抑制性改變

5.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

A.藥物選擇性低B.藥物的劑量太大C.用藥時間過久D.藥物代謝過慢

E.藥物分布廣

6.可表示藥物的安全性的參數(shù)是（）

A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.效價

7.藥物的質(zhì)反應(yīng)的ED50是指藥物（）

A.引起最大效應(yīng)50%的劑量B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量

C.和50%受體結(jié)合的劑量D.達到50%有效血濃度的劑量

E.引起50%動物中毒的劑量

8.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為（）

A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用

9.以下哪項不屬不良反應(yīng)（）

A.久用四環(huán)素引起偽膜性腸炎B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀

C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔散大

E.以上都不是

10.鏈霉素引起永久性耳聾屬于（）

A.毒性反應(yīng)B.高敏性C.副作用D.后遺癥狀E.治療作用

11.藥物的內(nèi)在活性是指（）

A.藥物的脂溶性高低B.藥物對受體親和力大小C.藥物水溶性大小

D.受體激動時的反應(yīng)強度E.藥物穿透生物膜的能力

12?一個效價高，效能強的激動劑應(yīng)是（）

A.高脂溶性，短半衰期B.高親和力，高內(nèi)在活性

C.低親和力，低內(nèi)在活性D.低親和力，高內(nèi)在活性

E.高親和力，低內(nèi)在活性

13.幾種藥物相比較時，藥物的LD50愈大則其（）

A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高

14.下列關(guān)于藥物副作用的敘述錯誤的是（）

A.治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)B.難以避免，停藥后可恢復(fù)

C.出現(xiàn)較輕與治療無關(guān)的反應(yīng)D.常因藥物作用選擇性低引起

E.常因劑量過大引起

15.從一條已知的量效曲線上看不出哪一項內(nèi)容（）

A.最小有效濃度B.最大有效濃度C.最小中毒濃度D.半數(shù)有效濃度E.最大效能

三、填空題

1.藥物的基本作用表現(xiàn)為和兩種類型。

2.藥物的不良反應(yīng)有、、、、和等。

3.藥物的治療作用分為和o

4.與藥理作用無關(guān)，與機體反應(yīng)相關(guān)的不良反應(yīng)有和。

5.長期應(yīng)用激動藥，可使相應(yīng)受體,這種現(xiàn)象稱為。它是機體對藥物產(chǎn)

生的原因之一。

四、問答題

1.藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同？為什么？

2.從藥物量效曲線上可以獲得那些與臨床用藥有關(guān)的資料。

3試述受體激動藥、拮抗藥和部分激動藥的主要特點。

4.效價強度與效能在臨床用藥上有何意義？

參考答案

一、名詞解釋

1.藥物作用選擇性：大多數(shù)藥物只對某些組織器官發(fā)生明顯作用，而對其他組織作用很小或

毫無作用。

2.治療作用：凡符合用藥目的或能達到防治效果的作用。

3.不良反應(yīng)：凡不符合用藥目的，甚至給病人帶來痛苦的作用。

4.副作用：藥物在治療劑量時出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用。

5.毒性反應(yīng):藥物使機體產(chǎn)生病理變化或有害的反應(yīng),多數(shù)藥物的毒性反應(yīng)是由于劑量過大，

用藥時間過長或機體的敏感性過高引起的。

6.后遺效應(yīng)：停藥后血漿藥物濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應(yīng)。

7.繼發(fā)效應(yīng)：是藥物發(fā)揮治療作用的不良后果，繼發(fā)于藥物治療作用之后的一種不良反應(yīng)，

又稱治療矛盾。

8.變態(tài)反應(yīng)：又稱過敏反應(yīng)，是與藥理作用無關(guān)的病理性免疫反應(yīng)。

9.閾劑量：又稱最小有效量，是剛引起效應(yīng)的劑量。

10.極量：又稱最大治療量，能引起最大效應(yīng)而不發(fā)生中毒的劑量。

11.常用量：比閾劑量大，比極量小的劑量。

12.效價強度：表示藥物達到一定效應(yīng)時所需要的劑量。

13.效能：藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力。當(dāng)達到最大效應(yīng)后，若繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不

再增加。

14.安全范圍：指最小有效量和最小中毒量之間的距離。

15.治療指數(shù)：動物半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值，即Lg/EL。。指數(shù)愈大，藥物的安全

性愈高。

16.激動藥：與受體有較強親和力，也有較強內(nèi)在活性。

17.拮抗藥：與受體親和力強，但缺乏內(nèi)在活性。

18.部分激動藥：雖然親和力不弱，但內(nèi)在活性不強，它可以和大量受體結(jié)合，但只能使其

中部分活化。

19.受體向上調(diào)節(jié)：長期應(yīng)用拮抗藥可使相應(yīng)受體數(shù)目增多的現(xiàn)象。

20.受體向下調(diào)節(jié)：長期應(yīng)用激動藥可使相應(yīng)受體減少的現(xiàn)象。

二、選擇題

LD2.E3.B4.D5.A6.C7.B8.E9.D10.All.D12.B13.B14.E15.C

三、填空題

1.興奮作用抑制作用

2.副作用毒性反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)后遺效應(yīng)停藥反應(yīng)

3.對因治療對癥治療

4.變態(tài)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)

5.減少受體向下調(diào)節(jié)耐受性

四、問答題

1.藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同？為什么？

答：藥理效應(yīng)與治療效果非同義詞。有某種藥理效應(yīng)不一定都產(chǎn)生臨床療效。擴

張冠狀動脈效應(yīng)的藥物不一定都是抗冠心病藥。

2.從藥物量效曲線上可以獲得那些與臨床用藥有關(guān)的資料。

答：最小有效量、常用量、效價強度、治療指數(shù)、安全范圍

3.試述受體激動藥、拮抗藥和部分激動藥的主要特點。

答：激動藥是既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合，并激動受體

而產(chǎn)生效應(yīng)；部分激動藥是與受體有較強親和力但內(nèi)在活性不強的藥物，它們與

激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應(yīng)；并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。拮抗藥是只有

親和力而無內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合，結(jié)合后可阻斷受體、遞質(zhì)或激

動藥與受體結(jié)合。

4.效價強度與效能在臨床用藥上有何意義?

答：藥物的效能與效價強度含義完全不同。二者不平行。在臨床上達到效能后，

再增加藥量，其效應(yīng)不再繼續(xù)上升。因此，不可能通過不斷增加劑量的方式以求

獲得不斷增加效應(yīng)的效果。效價強度反映藥物與受體的親和力，其值越小，其強

度越大，在臨床上產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量較小。

第三章藥物代謝動力學(xué)

一、名詞解釋

1.吸收

2.分布

3.生物轉(zhuǎn)化

4.消除

5.首過消除

6.藥酶誘導(dǎo)劑

7.藥酶抑制劑

8.腸肝循環(huán)

9.生物利用度

10.恒量消除

11」恒比消除

12.血漿半衰期

13.血漿蛋白結(jié)合率

14.負荷量

15.表觀分布容積

二、選擇題

1.藥物被動轉(zhuǎn)運的特點是（）

A.順濃度差轉(zhuǎn)運B.消耗能量C.需要載體D.有競爭抑制現(xiàn)象E.有飽和現(xiàn)象

2.與藥物吸收無關(guān)的因素是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合率B.藥物劑型C.藥物的首關(guān)效應(yīng)D.體液pHE.給藥途徑

3.pH影響藥物轉(zhuǎn)運，它主要改變了何種性質(zhì)（）

A.生物利用度B.解離度C.溶解度D.水溶性E.濃度

4.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是（）

A.飯后口服給藥B.用藥部位血流量減少C.微循環(huán)障礙

D.口服生物利用度高的藥吸收少E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物強

5.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（）

A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.暫時失去藥理活性D.藥物排泄加快

E.藥物分布廣

6.藥物與血漿蛋白結(jié)合不包括（）

A.結(jié)合型藥物分子變大，不易透過血管壁B.是可逆的C.藥理活性暫時消失

D.加速藥物在體內(nèi)分布E.具有競爭性

7.某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用（）

A.不變B.減弱C.增強D.消失E.不變或消失

8.普奈洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過肝以后，只有30%的藥物到達體循環(huán)，以致血藥濃度較低,

這表明該藥（）

A.藥物活性低B.生物利用度低C.藥物效價強度低D.藥物排泄快E.藥物分布廣

9.生物膜A側(cè)pH=7.4,B側(cè)pH=7.0,下列正確的論述是（）

A.酸性藥趨向于B側(cè)B.酸性藥趨向于A側(cè)

C.堿性藥均趨向于A側(cè)D.酸、堿性藥均趨向于A側(cè)E.以上均不對

10.與藥物分布無關(guān)的因素是（）

A.藥物劑型B.藥物與組織親和力

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合率D.體液pHE.血腦屏障

11.某藥物按一級動力學(xué)消除，是指（）

A.藥物消除量恒定B.其血漿半衰期恒定

C.機體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和

D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

E.消除速度常數(shù)隨血藥濃度高低而變

12.在堿性尿液中弱酸性藥物（）

A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快

C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢

E.排泄速度不變

13.按半衰期給藥，大約兒次可達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）

A.6-7次B.4-5次C.3-4次D.2-3次E.1-2次

14.某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間（）

A.10小時左右B.20小時左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右

15.下列給藥途徑中，一般來說，吸收最快的是（）

A.吸入B.口服C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射

16.影響生物利用度較大的因素是（）

A.給藥次數(shù)B.給藥時間C.給藥劑量D.給藥途徑E.年齡

17.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）

A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時間E.與血漿蛋白的結(jié)合

18.藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會（）

A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分配系數(shù)增大

E.分子量減少

19.經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)（）

A.減弱B.增強C.不變D.消失E.以上都不是

20.給藥間隔時間縮短一半，需經(jīng)幾個半衰期達到新的穩(wěn)態(tài)血濃（）

A.1個B.2個C.3個D.5個E.10個

21.每次劑量加倍，需經(jīng)幾個半衰期達到新的穩(wěn)態(tài)血濃（）

A.立即B.1個C.2個D.5個E.10個

22.關(guān)于腸肝循環(huán)，敘述不正確的是（）

A.結(jié)合型藥物由膽汁排入十二指腸B.在小腸內(nèi)水解C.在十二指腸內(nèi)水解

D.經(jīng)腸再吸收進入體循環(huán)E.使藥物作用時間延長

23.某藥物口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其（）

A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服的生物利用度低

D.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E.屬一室分布模型

24.按半衰期恒量重復(fù)給藥時，為縮短達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間，可（）

A.首劑量加倍B.首劑量增加3倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注

D.增加給藥次數(shù)E.增加每次給藥量

25.需要維持藥物有效血濃度時.，正確的恒量給藥間隔是（）

A.每4h給藥一次B.每6h給藥一次C.每8h給藥一次D.每12h給藥一次

E.根據(jù)藥物的半衰期確定

26.影響半衰期長短的主要因素是（）

A.劑量B.吸收速度C.原血漿濃度D.消除速度E.給藥時間

27.難以通過血腦屏障的藥物是（）

A.分子大，極性高B.分子小，極性低C.分子大，極性低D.分子小，極性高

E.以上均不是

28.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于（）

A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈給藥后E.皮下給藥后

三、填空題

1.藥物體內(nèi)過程包括、、和。

2.影響藥物分布的因素有、、和。

3.藥物主要經(jīng)排泄，其次經(jīng)和排泄。

4.藥物被動轉(zhuǎn)運的特點是、、和等。

5.藥物主動轉(zhuǎn)運有、、和等。

6.影響藥物從小腸吸收的因素有、、和等。

7.藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化的意義有、、和等。

8.藥物吸收速度〉消除速度，可致。藥物吸收速度=消除速度，可致

藥物吸收速度〈消除速度，可致。

9.時量曲線的升段反映,高度反映,降段反映。

10.大多數(shù)藥物的消除為，少數(shù)藥物的消除為。

四、問答題

1.試述pH值對藥物吸收的影響。

2.簡述川對藥物排泄的影響。

3.與血漿蛋白結(jié)合的藥物有哪些特點。

參考答案

一、名詞解釋

1.分布：藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運的過程。

2.生物轉(zhuǎn)化：藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化。

3.消除：進入體內(nèi)的藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化及排泄，使體內(nèi)藥物減少的過程。

4.首過消除：有些口服的藥物在首次通過肝時即發(fā)生轉(zhuǎn)化滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少、

藥效降低的現(xiàn)象。

5.首劑現(xiàn)象：又稱首劑綜合征，即首次用藥后發(fā)生嚴重的體位性低血壓、暈厥和心悸等，在

直立體位、饑餓或低鹽情況下用藥容易發(fā)生（哌唾嗪易發(fā)生）。

6.藥酶誘導(dǎo)劑：能加速肝藥酶合成或增強其活性的藥物。

7.藥酶抑制劑：能抑制肝藥酶合成并降低其活性的藥物。

8.腸肝循環(huán)：自膽汁排泄入十二指腸的結(jié)合型藥物在腸中經(jīng)水解后再吸收。

9.生物利用度：不同劑型的藥物能吸收并經(jīng)首過消除過程后進入體循環(huán)的相對份量及速度，

反映所給藥物進入人體血液循環(huán)的藥量比例。。F=進入血循環(huán)藥物量/服藥劑量XI00%

10.恒量消除（零級動力學(xué)消除）：指每單位時間內(nèi)消除恒定數(shù)量的藥物，即每一定時間內(nèi)

血藥濃度降低恒定數(shù)量。

11.恒比消除（一級動力學(xué)消除）：指每單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥量，即每一定時間內(nèi)

血藥濃度降低恒定比值。

12.半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需的時間。

13.血漿蛋白結(jié)合率：指血中血漿蛋白結(jié)合得藥物占總藥量的百分率。

14.負荷量：在危機情況時首次劑量加大，使穩(wěn)態(tài)治療濃度提前產(chǎn)生的藥物劑量。

15.表觀分布容積：靜脈注射一定量藥物，待分布平衡后，按測得的血漿濃度計算該藥應(yīng)占

有的血漿容積。

二、選擇題

I.A2.D3.B4.D5.C6.D7.C8.B9.B10.A1l.B12.BI3,B14.DI5.A

16.D17.D18.C19.B20.D21.D22.C23.B24.A25.E26.D27.A28.C

三、填空題

1.吸收分布代謝排泄

2.血漿蛋白結(jié)合率組織親和力組織器官血流量體內(nèi)特殊屏障

3.腎臟膽汁乳汁

4.不消耗能量不需要載體無飽和性無競爭抑制

5.消耗能量需要載體有飽和性有競爭抑制

6.藥物崩解度胃腸液PH值胃腸蠕動情況首過消除

7.滅活藥物活化藥物形成毒物極性增加，有利排泄

8.藥物逐漸蓄積穩(wěn)態(tài)血藥濃度血藥濃度下降

9.藥物吸收及分布的快慢藥物吸收的量藥物消除的快慢

10.恒比消除恒量消除

四、問答題

1.試述pH值對藥物吸收的影響。

答：弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，解離少，分子狀態(tài)多，易于吸收；弱酸性藥物在

堿性環(huán)境中，解離多，分子狀態(tài)少，難于吸收；弱堿性藥物在堿性環(huán)境中，解離

少，分子狀態(tài)多，易于吸收；弱堿性藥物在酸性環(huán)境中，解離多，分子狀態(tài)少，

難于吸收。

2.簡述pH對藥物排泄的影響。

答：弱酸性藥物在酸性環(huán)境中,解離少，分子狀態(tài)多,腎小管重吸收多，排泄減

少；弱酸性藥物在堿性環(huán)境中,解離多，分子狀態(tài)少,腎小管重吸收少，易于排

泄；弱堿性藥物在堿性環(huán)境中,解離少，分子狀態(tài)多,腎小管重吸收多，排泄減

少；弱堿性藥物在酸性環(huán)境中,解離多，分子狀態(tài)少,腎小管重吸收少，易于排

泄。

3.與血漿蛋白結(jié)合的藥物有哪些特點。

答:與血漿蛋白結(jié)合的藥物藥理活性暫時消失，呈可逆性結(jié)合,是藥物的暫時“貯

庫”，有利于藥物的吸收及消除。血漿蛋白結(jié)合位點有限，可發(fā)生兩種以上藥物

競爭結(jié)合位點，而使游離藥物濃度增加，可能導(dǎo)致藥物中毒。

第四章影響藥物效應(yīng)的因素

一、名詞解釋

1.協(xié)同作用

2.拮抗作用

3.耐藥性（抗藥性）

4.耐受性

5.快速耐受性

6.藥物依賴性

二、選擇題

1.反復(fù)應(yīng)用藥物后，人體對藥物的敏感性降低，稱為（）

A.習(xí)慣性B.成癮性C.依賴性D.耐受性E.過敏性

2.連續(xù)用藥后，機體對藥物反應(yīng)的改變，不包括（）

A.藥物慢代謝型B.耐受性C.耐藥性D.快速耐受性E.依賴性

3.長期口服避孕藥者避孕失敗，可能是因為（）

A.同時服用肝藥酶抑制劑B.同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥性E.

首關(guān)消除改變

4.利用藥物的拮抗作用，目的是（）

A.增加療效B.解決個體差異問題C.使藥物原有作用減弱D.減少不良反應(yīng)

E.以上都不是

5.安慰劑是一種（）

A.可以增加療效的藥物B.陰性對照藥C.口服制劑D.使病人得到安慰的藥物

E.不具有藥理活性的制劑

6.安慰劑通過心理因素取得療效可達（）

A.10%-20%B.30%-50%C.50%-60%D.70%-80%E.80%-90%

7.藥物濫用是指（）

A.醫(yī)生用藥不當(dāng)B.大量長期使用某種藥物C.未掌握藥物的適應(yīng)癥

D.無病情根據(jù)的長期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?/p>

8.某兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用，其作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用成為（）

A.增強作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.互補作用E.拮抗作用

三、填空題

1.藥物劑量在一定程度上決定和相互作用的濃度，因而在一定范圍內(nèi)，劑

量愈大，藥物的愈高，愈強。

2.不同給藥途徑對藥物的、、和有不同影響。

3.個體差異包括、、、和等機體對藥物的反應(yīng)。

4.影響藥物作用的因素機體方面包括、、、和等。

5.影響藥物作用的因素藥物方面包括、、、和等。

6.藥物依賴性包括和兩種。

7.連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)發(fā)生改變，出現(xiàn)、、

和等。

四、問答題

從受體角度解釋藥物耐受性的產(chǎn)生。

參考答案

一、名詞解釋

1.協(xié)同作用：藥理作用相同的藥物聯(lián)合應(yīng)用，可產(chǎn)生效應(yīng)增強，多用于增強療效。

2.拮抗作用：藥理作用相反的藥物聯(lián)合應(yīng)用其結(jié)果是藥效減弱，多用于減少不良反應(yīng)或解救

藥物中毒。

3.耐藥性（抗藥性）：病原體和腫瘤細胞等對化療藥物的敏感性降低。

4.耐受性：在連續(xù)用藥過程中，藥物的療效會逐漸減弱，需增加劑量才能獲得原來的療效。

5.快速耐受性：短時間內(nèi)連續(xù)用藥數(shù)次后，立即產(chǎn)生的耐受性。

6.藥物依賴性：是在長期應(yīng)用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依

賴和需求，分生理依賴性和精神依賴性兩種。

二、選擇題

I.D2.A3.B4.D5.E6.B7.D8,A

三、填空題

1.藥物機體組織器官濃度作用

2.吸收分布代謝排泄

3.高敏性耐受性酶缺陷習(xí)慣性成癮性

4.藥物劑量藥物劑型給藥途徑給藥時間長期用藥

5.年齡性別心理因素遺傳因素病理狀態(tài)

6.身體依賴性精神依賴性

7.耐受性快速耐受性習(xí)慣性成癮性

四、問答題

從受體角度解釋藥物耐受性的產(chǎn)生。

答：連續(xù)用藥后，受體蛋白構(gòu)形改變，影響離子通道開放；或因受體與G-蛋白親和力

降低；或受體內(nèi)陷而數(shù)目減少等，皆可導(dǎo)致耐受性產(chǎn)生。

第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

一、名詞解釋

1.M樣作用

2.N樣作用

3.a型作用

4.6型作用

二、選擇題

1.去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮引起的功能變化不包括（）

A.心臟興奮B.皮膚黏膜血管和內(nèi)臟血管收縮C.支氣管平滑肌舒張

D.胃腸平滑肌收縮E.瞳孔擴大

2.去甲腎上腺素在突觸間隙中消除的主要途徑是（）

A.被MAO破壞B.被COMT破壞C.攝取1D.攝取2E.被乙酰膽堿酯酶水解

3.下列哪一項不屬于M受體激動時產(chǎn)生的效應(yīng)（）

A.心肌收縮力減弱B.心率減慢C.唾液腺分泌增加

D.睫狀肌收縮E.胃腸平滑肌松弛

4.關(guān)于受體激動產(chǎn)生的效應(yīng)，敘述正確的是（）

A.B?受體激動可致心肌收縮力增加，心率減慢

B.82受體激動可致支氣管平滑肌收縮，血管擴張

C.M受體激動可致胃腸平滑肌舒張，腺體分泌增加

D.N受體激動可致胃腸平滑肌收縮，血管收縮

E.用體激動可致骨骼肌松弛

5.下列哪些效應(yīng)不是通過激動p受體產(chǎn)生的（）

A.支氣管舒張B.骨骼肌血管舒張C.心率加快D.心肌收縮力增強E.膀胱逼尿肌收縮

6.下列受體激動劑和阻斷劑的搭配正確的是（）

A.異丙腎上腺素-普蔡洛爾B.腎上腺素-哌哇嗪C.去甲腎上腺素-普蔡洛爾

D.間羥胺-育亨賓E.毛果蕓香堿-筒箭毒堿

7.骨骼肌血管平滑肌上具有（）

A.a和B受體，無M受體B.M受體，無a和0受體

C.a和M受體，無。受體D.a受體，無M和B受體E.a、0和M受體

三、填空題

1.膽堿受體分為和受體。

2.腎上腺素受體可分為一、—、一和—受體。

3.腎上腺素能神經(jīng)末梢突觸前膜分布的腎上腺素受體主要為；支氣管黏膜分布的腎上腺

素受體為o

4.M受體興奮可引起心臟,瞳孔,胃腸道平滑肌,腺體

分泌O

5.W受體興奮可引起神經(jīng)節(jié),使腎上腺髓質(zhì)分泌?

四、問答題

1.何為膽堿能神經(jīng)？膽堿能神經(jīng)包括那些？

2.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用方式有哪些？

參考答案

一、名詞解釋

1.M樣作用：直接或間接激動M受體，可引起心臟抑制，血管擴張，內(nèi)臟平滑肌收縮，瞳

孔縮小及腺體分泌增加等，稱為M樣作用。

2.N樣作用：激動N受體表現(xiàn)為神經(jīng)節(jié)興奮，腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素，骨骼肌收縮等，稱

為N樣作用。

3.a型作用：是激動a受體所表現(xiàn)的作用。突觸后膜a受體激動時表現(xiàn)為血管收縮、瞳孔擴

大等效應(yīng)；突觸前膜a2受體激動時則抑制去甲腎上腺素的釋放。

4.B型作用：是激動B受體所表現(xiàn)的作用。表現(xiàn)為心臟興奮、血管擴張、平滑肌松弛、糖原

分解等效應(yīng)；突觸前膜B2受體激動時則促進去甲腎上腺素的釋放。

二、選擇題

l.D2.C3.E4.D5.E6.A7.E

三、填空題

1.M受體N受體

2.a1受體a2受體Bi受體a受體

3.a2受體02受體

4.抑制縮小收縮增加

5.興奮增加

四、問答題

1.何為膽堿能神經(jīng)？膽堿能神經(jīng)包括那些？

答：凡末梢能釋放乙酰膽堿的神經(jīng)稱為膽堿能神經(jīng)。包括：=1\*GB3①副交感神經(jīng)

的節(jié)前纖維和節(jié)后纖維；②交感神經(jīng)的節(jié)前纖維；③極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維，如支配汗

腺的分泌神經(jīng)和骨骼肌的血管舒張神經(jīng)；④運動神經(jīng)。

2.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用方式有哪些？

答：（1）直接作用于受體：激動藥、阻斷藥

（2）影響遞質(zhì)：=1\*GB3①影響遞質(zhì)的釋放，如麻黃堿；②影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運與貯存，

如利舍平；③影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化，如新斯的明。

第六章膽堿受體激動藥

一、名詞解釋

1.調(diào)節(jié)痙攣

2.膽堿能危象

二、選擇題

1.毛果蕓香堿的藥理作用是（）

A.收縮瞳孔開大肌B.調(diào)節(jié)麻痹C.升高眼內(nèi)壓D.增加唾液腺的分泌

E.收縮睫狀肌輻射狀纖維

2.毛果蕓香堿滴眼后，對視力的影響是（）

A.視近物清楚，視遠物模糊B.視近物模糊，視遠物清楚C.視近物、遠物均清楚

D.視近物、遠物均模糊E.以上都不對

3.毛果蕓香堿滴眼，瞳孔縮小是由于（）

A.睫狀肌收縮B.虹膜輻射肌松弛

C.抑制膽堿酯酶D.興奮瞳孔括約肌M受體，括約肌收縮

E.阻斷瞳孔括約肌M受體，括約肌收縮

4.毛果蕓香堿的縮瞳機制是（）

A.阻斷虹膜a受體，開大肌松弛B.阻斷虹膜M膽堿受體，括約肌松弛

C.激動虹膜a受體，開大肌收縮D.激動虹膜M膽堿受體，括約肌收縮

E.抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多

5.毛果蕓香堿對眼睛的作用不包括（）

A.瞳孔縮小B.降低眼內(nèi)壓C.睫狀肌松弛D.調(diào)節(jié)痙攣E.視近物清楚

6.新斯的明用于重癥肌無力是因為（）

A.對大腦皮層運動區(qū)有興奮作用B.增強運動神經(jīng)乙酰膽堿酯酶復(fù)活

C.抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌用膽堿受體D.興奮骨骼肌中M膽堿受體

E.促進骨骼肌Ca?+內(nèi)流

7.新斯的明對下列哪一個作用最強大（）

A.收縮胃腸平滑肌B.收縮膀胱逼尿肌

C.收縮支氣管平滑肌D.收縮骨骼肌E.舒張骨骼肌

8.關(guān)于新斯的明的敘述，正確的是（）

A.為叔胺類藥物B.口服吸收良好C.易透過血腦屏障D.可被血漿假性膽堿酯酶水解E.

注射給藥t“2約10h

9.關(guān)于新斯的明的敘述，不正確的是（）

A.對骨骼肌興奮作用最強B.為難逆性抗膽堿酯酶藥C.可直接激動骨骼肌N2受體

D.可促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E.禁用于支氣管哮喘患者

10.急性有機磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是（）

A.腹痛、腹瀉B.流涎C.瞳孔縮小D.尿失禁E.肌肉顫動

11.對一口服有機磷農(nóng)藥中毒的患者，下列搶救措施中錯誤的是（）

A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品療效不好時，加用碘解磷定

D.及早、足量、反復(fù)注射阿托品E.硫酸鎂導(dǎo)瀉

12.阿托品不能解除有機磷中毒的那一毒性癥狀（）

A.肺部濕羅音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震顫D.腹痛、腹瀉E.瞳孔縮小

13.可用于診斷重癥肌無力的藥物是（）

A.新斯的明B.毒扁豆堿C.依酚氯胺D.安貝氯胺E.加蘭他敏

14.治療重癥肌無力最好選用（）

A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.毒扁豆堿D.阿托品E.加蘭他敏

15.新斯的明對下列效應(yīng)器興奮作用最強的是（）

A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼肌E.支氣管平滑肌

16.治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留最好選用（）

A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.毒扁豆堿D.阿托品E.加蘭他敏

17.新斯的明與毒扁豆堿的相同點是（）

A.均為叔胺類化合物B.均有較強的中樞作用C.均可抑制膽堿酯酶

D.口服注射均易吸收E.臨床應(yīng)用完全一致

18.有機磷酸酯類的中毒機制是（）

A.激活膽堿酯酶B.抑制膽堿酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶

E.抑制腺甘酸環(huán)化酶

三、填空題

1.毛果蕓香堿對眼的作用是：、和。臨床主要用于,

滴眼時應(yīng)o

2.毒扁豆堿治療青光眼的作用機制：瞳孔括約肌,虹膜根部,前房

角,房水循環(huán),眼內(nèi)壓。

3.新斯的明的作用特點是對作用最強，對作用較強，

對作用較弱。

4.新斯的明的用途有、、和。

5.有機磷酸酯類急性中毒的特異性解救藥為和兩類；

代表藥為和。

6.新斯的明的禁忌癥有、、和o

四、問答題

1.新斯的明的作用機制及作用特點。

2.新斯的明的臨床應(yīng)用有哪些？

參考答案

一、名詞解釋

1.調(diào)節(jié)痙攣：用擬膽堿藥時使環(huán)狀肌向瞳孔方向收縮，結(jié)果使睫狀小帶放松，晶狀體變凸，

屈光度增加，只適合于視近物，而看遠物則難以使其清晰地呈像于視網(wǎng)膜上；故看近物清

楚，看遠物模糊。

2.膽堿能危象：新斯的明用量過大，可使運動終板附近乙酰膽堿大量堆積，導(dǎo)致突觸后膜持

久除極化而阻斷神經(jīng)肌肉傳遞，使肌無力加重，此謂“膽堿能危象”

二、選擇題

l.D2.A3.D4.D5.C6.C7.D8.D9.B

10.Ell.C12.C13.C14.B15.D16.B17.C18.B

三、填空題

1.縮瞳降低眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)痙攣治療青光眼壓迫內(nèi)毗

2.收縮變薄間隙擴大增加下降

3.骨骼肌胃腸道和膀胱平滑肌心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌

4.重癥肌無力手術(shù)后腹氣脹和尿潴留陣發(fā)性室上性心動過速非去極化性肌松藥中毒解

救

5.M受體阻斷藥膽堿酯酶復(fù)活藥阿托品碘解磷定

6.機械性腸梗阻尿路梗塞支氣管哮喘

四、問答題

1.新斯的明的作用機制及作用特點。

答：新斯的明能可逆性抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿在突觸間隙大量積聚，激動M和N

受體，產(chǎn)生M樣和N樣作用。①對骨骼肌作用最強，是因為它除抑制膽堿酯酶外，尚可直接

激動骨骼肌運動終板上M受體及促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿；②對胃腸和膀胱平滑肌

作用較強；③對心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌作用較弱。

2.新斯的明的臨床應(yīng)用有哪些？

答：①重癥肌無力；②手術(shù)后腹氣脹、尿潴留；③室上性陣發(fā)性心動過速；④解

救非去極化型肌松藥中毒等

第七章膽堿受體阻斷藥

一、名詞解釋

1.調(diào)節(jié)麻痹

2.去極化型肌松藥

3.非去極化型肌松藥

二、選擇題

1.阿托品對膽堿受體的作用是（）

A.阻斷M、N膽堿受體B.阻斷N|、N?膽堿受體C.阻斷M、N2膽堿受體

D.對M受體有較高的選擇性E.以上都不對

2.阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是（）

A.增強麻醉效果B.鎮(zhèn)靜C.預(yù)防心動過緩D.減少呼吸道分泌E.輔助骨骼肌松弛

3.下列哪一項效應(yīng)與阿托品阻斷M膽堿受體無關(guān)（）

A.松弛內(nèi)臟平滑肌B.抑制腺體分泌C.解除小血管痙攣D.心率加快E.瞳孔擴大

4.對山葭若堿敘述錯誤的是（）

A.其人工合成品稱654-2B.平滑肌解痙作用與阿托品相似

C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)D.具有較強的中樞抗膽堿作用E.青光眼禁用

5.阿托品對眼睛的作用是（）

A.擴瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B.擴瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

C.擴瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D.擴瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)麻痹E.以上均不對

6.阿托品解痙作用的強弱依次是（）

A.胃腸道、膽管、子宮、支氣管B.胃腸道、膀胱、子宮、支氣管

C.胃腸道、膀胱、膽管、輸尿管D.支氣管、胃腸道、膽管、輸尿管

E.以上均不對

7.阿托品抑制腺體分泌作用最弱的是（）

A.汗腺分泌B.淚腺分泌C.呼吸道腺體分泌D.胃酸分泌E.唾液腺分泌

8.對治療量阿托品反應(yīng)最敏感的腺體是（）

A.唾液腺與汗腺B.淚腺與唾液腺C.呼吸道腺體與淚腺D.胃腺與唾液腺

E.汗腺與呼吸道腺體

9.下列哪一項不屬于阿托品的臨床用途（）

A.胃腸絞痛B.膀胱刺激征C.虹膜炎D.陣發(fā)性室上性心動過速E.眼底檢查

10.治療量阿托品可引起（）

A.腺體分泌增加B.心率加快C.血管擴張D.中樞興奮E.體溫升高

11.阿托品最適用于以下哪種休克的治療（）

A.感染性休克B.過敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克

12.阿托品抗休克的機制是（）

A.興奮中樞神經(jīng)B.加強心肌收縮力C.解除胃腸絞痛

D.擴張小血管，改善微循環(huán)E.升高血壓

13.可用于抗暈動病和抗震顫麻痹的藥物是（）

A.山葭若堿B.東苣若堿C.哌侖西平D.嗅丙胺太林E.阿托品

14.具有中樞鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是（）

A.阿托品B.東蔓若堿C.山葭若堿D.普魯本辛E.后馬托品

15.山苴若堿抗休克的主要機制是（）

A.解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制B.擴張血管，改善微循環(huán)

C.收縮小動脈，升高血壓D.興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)E.以上都不對

16.琥珀膽堿引起的呼吸麻痹可選用的解救藥是（）

A.新斯的明B.阿托品C.毛果蕓香堿D.腎上腺素E.以上都不對

17.筒箭毒堿過量中毒，解救的藥物是（）

A.氨甲酰膽堿B.新斯的明C.氯甲左箭毒D.碘解磷咤E.以上都不是

18.筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是（）

A.競爭拮抗乙酰膽堿與電受體結(jié)合B.促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

C.抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D.抑制膽堿酯酶E.中樞性肌松作用

三、填空題

L與阿托品相比，東葭若堿對中樞神經(jīng)作用特點有—、一、一和—。

2.阿托品的擴瞳作用特點是、和o

3.后馬托品的散瞳作用特點是、和。

4.合成擴瞳藥有和等；合成解痙藥有和等。

5.阿托品禁用于和等。

6.山箕若堿的主要用途是和；后馬托品在臨床上主要用于。

7.治療膽絞痛、腎絞痛，宜以和合用。

8.阿托品松弛平滑肌的強弱順序是,

阿托品抑制腺體分泌的強弱順序是。

9.骨骼肌松弛藥可分為—和—兩類，前者代表藥是—；后者代表藥是—o

10.琥珀膽堿的不良反應(yīng)有、__、和o

11.琥珀膽堿產(chǎn)生肌松作用的機制是—，而筒箭毒堿產(chǎn)生肌松作用的機制是—?

四、問答題

1.阿托品的臨床應(yīng)用及其藥理學(xué)基礎(chǔ)。

2.東葭若堿有哪些臨床用途？

3.山葭若堿有哪些作用特點？

4.珀膽堿的肌松作用原理是什么?并說明其作用特點。

參考答案

一、名詞解釋

1.調(diào)節(jié)麻痹：阿托品能使睫狀肌松弛而退向外緣，從而使懸韌帶保持緊張，使晶狀體變扁，

其折光度減低，只適于看遠物，而不能將近距離的物體清晰地呈像于視網(wǎng)膜上，故看近物

模糊不清的作用。

2.去極化型肌松藥：與運動終板上的、膽堿受體結(jié)合，產(chǎn)生與乙酰膽堿相似但較持久的除

極化作用，使終板不能對乙酰膽堿起反應(yīng)，使骨骼肌松弛。

3.非去極化型肌松藥：又稱競爭性肌松藥，此類藥物能與運動終板上的比膽堿受體結(jié)合而

本身并不激動受體，從而競爭性阻斷乙酰膽堿的除極化作用，使骨骼肌松弛。

二、選擇題

l.D2.D3.C4.D5.B6.C7.D8.A9.D10.B11.A12.D13.B14.B15.B

16.E17.B18.A

三、填空題

1.抑制大腦皮層中樞抗膽堿作用強抑制前庭功能作用強興奮呼吸中樞作用強

2.快速強大持久

3.緩慢較弱持久

4.后馬托品尤卡托品丙胺太林貝那替秦

5.青光眼前列腺肥大

6.治療感染性休克治療胃腸絞痛檢查眼底

7.阿托品哌替嗟

8.胃腸道、膀胱、膽道、輸尿管、支氣管唾液腺、汗腺、淚腺、呼吸道腺體、胃液

9.去極化型非去極化型琥珀膽堿筒箭毒堿

10.肌痛反應(yīng)血鉀升高眼內(nèi)壓升高呼吸肌麻痹

1L持續(xù)去極化，阻斷神經(jīng)肌肉接頭傳導(dǎo)阻斷N2受體

四、問答題

1.阿托品的臨床應(yīng)用及其藥理學(xué)基礎(chǔ)。

答：①用于緩解內(nèi)臟平滑肌絞痛：因可松弛內(nèi)臟平滑肌。以胃腸平滑肌絞痛較好，膽絞

痛和腎絞痛與哌替咤合用；=2\*GB3②用于麻醉前給藥：抑制呼吸道腺體分泌，防止呼

吸道阻塞等，也可用于嚴重流涎盜汗；=3\*GB3③治療緩慢型心律失常，如竇性心動過

緩和房室傳導(dǎo)阻滯：可解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，使心律加快，傳導(dǎo)加快；=4\*GB3④

治療感染性休克：大劑量可解除小血管痙攣，改善微循環(huán)；=5\*GB3⑤眼科應(yīng)用：與縮

瞳藥交替使用治療虹膜睫狀體炎，擴瞳作用以檢查眼底，調(diào)節(jié)麻痹用以驗光配鏡；=6\*GB3

⑥解救有機磷中毒：阿托品通過阻斷M受體緩解中毒時的M樣癥狀，輕度中毒可單用，中、

重度中毒與膽堿酯酶復(fù)活藥合用。

2.東蔗若堿有哪些臨床用途？

答：主要用于麻醉前給藥，以及抗暈動病和抗震顫麻痹。

3.山葭管堿有哪些作用特點？

答:平滑肌解痙作用較顯著，也能解除血管痙攣，改善微循環(huán);不易穿透血腦屏障，中樞興奮

作用很少。

4.珀膽堿的肌松作用原理是什么?并說明其作用特點。

答:琥珀膽堿屬去極化型肌松藥,其作用原理是琥珀膽堿與骨骼肌運動終板膜上的N2受體結(jié)

合，使終板模及鄰近的肌細胞膜持久去極化，降低了N2受體對Ach的敏感性，導(dǎo)致肌肉松弛。

特點是：用藥后常見短暫的肌束顫動，可致高血鉀癥；連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性；過

量中毒時不能用新斯的明解救，因可增強其毒性；治療量無神經(jīng)節(jié)阻斷作用；可迅速被血漿

中假性膽堿酯酶水解，因而作用短暫。

第八章腎上腺素受體激動藥

一、選擇題

1.具有明顯舒張血管，增加腎血流量的藥物是（）

A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.去甲腎上腺素

2.用于房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是（）

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.阿拉明E.普奈洛爾

3.防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜選用（）

A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素

4.搶救心臟驟停，心室內(nèi)注射的藥物是（）

A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素

5.救治過敏性休克首選藥是（）

A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上.腺素

6.搶救心源性休克病人最好選用的藥物是（）

A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素

7.能直接激動a和B受體又可促進去甲腎上腺素釋放的藥物是（）

A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.麻黃堿D.去氧腎上腺素E.異丙腎上腺素

8.使用過量最易引起心律失常的藥物是（）

A.去甲腎上腺素B.間羥胺C.麻黃堿D.多巴胺E.腎上腺素

9.腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機制是（）

A.阻斷5受體B.阻斷％受體C.興奮儲受體D.興奮B2受體E.興奮多巴胺受體

10.對尿量已減少的中毒性休克最好選用I