分子結(jié)構(gòu)分析題目及答案_第1頁(yè)
分子結(jié)構(gòu)分析題目及答案_第2頁(yè)
分子結(jié)構(gòu)分析題目及答案_第3頁(yè)
分子結(jié)構(gòu)分析題目及答案_第4頁(yè)
分子結(jié)構(gòu)分析題目及答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

分子結(jié)構(gòu)分析題目及答案姓名:____________________

一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)

1.下列關(guān)于分子軌道理論的描述中,正確的是:

A.π鍵的形成是由于兩個(gè)原子的p軌道肩并肩重疊。

B.σ鍵的形成是由于兩個(gè)原子的s軌道或p軌道頭碰頭重疊。

C.π鍵的鍵能小于σ鍵的鍵能。

D.σ鍵和π鍵都是共價(jià)鍵。

2.下列分子中,屬于極性分子的是:

A.H2O

B.CO2

C.N2

D.Cl2

3.下列關(guān)于化學(xué)鍵的描述中,正確的是:

A.金屬鍵是由于金屬原子失去電子形成陽(yáng)離子和自由電子。

B.離子鍵是由于正負(fù)離子之間的靜電吸引力形成的。

C.共價(jià)鍵是由于原子之間共享電子形成的。

D.氫鍵是一種特殊的共價(jià)鍵。

4.下列關(guān)于分子間力的描述中,正確的是:

A.分子間力包括范德華力、氫鍵和離子鍵。

B.分子間力是由于分子之間的相互作用力形成的。

C.分子間力的大小與分子的極性無(wú)關(guān)。

D.分子間力比化學(xué)鍵弱。

5.下列關(guān)于分子幾何構(gòu)型的描述中,正確的是:

A.水分子的幾何構(gòu)型為三角錐形。

B.二氧化硫分子的幾何構(gòu)型為平面三角形。

C.氟化氫分子的幾何構(gòu)型為線性。

D.甲烷分子的幾何構(gòu)型為正四面體。

6.下列關(guān)于雜化軌道的描述中,正確的是:

A.sp雜化軌道形成直線型分子。

B.sp2雜化軌道形成平面三角形分子。

C.sp3雜化軌道形成正四面體分子。

D.sp3d雜化軌道形成八面體分子。

7.下列關(guān)于共振結(jié)構(gòu)的描述中,正確的是:

A.共振結(jié)構(gòu)是指分子中存在多個(gè)等效的電子排布。

B.共振結(jié)構(gòu)是分子中電子排布的一種動(dòng)態(tài)平衡。

C.共振結(jié)構(gòu)會(huì)增加分子的穩(wěn)定性。

D.共振結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致分子的物理性質(zhì)發(fā)生變化。

8.下列關(guān)于分子軌道理論的描述中,正確的是:

A.π鍵的形成是由于兩個(gè)原子的p軌道肩并肩重疊。

B.σ鍵的形成是由于兩個(gè)原子的s軌道或p軌道頭碰頭重疊。

C.π鍵的鍵能小于σ鍵的鍵能。

D.σ鍵和π鍵都是共價(jià)鍵。

9.下列關(guān)于分子間力的描述中,正確的是:

A.分子間力包括范德華力、氫鍵和離子鍵。

B.分子間力是由于分子之間的相互作用力形成的。

C.分子間力的大小與分子的極性無(wú)關(guān)。

D.分子間力比化學(xué)鍵弱。

10.下列關(guān)于分子幾何構(gòu)型的描述中,正確的是:

A.水分子的幾何構(gòu)型為三角錐形。

B.二氧化硫分子的幾何構(gòu)型為平面三角形。

C.氟化氫分子的幾何構(gòu)型為線性。

D.甲烷分子的幾何構(gòu)型為正四面體。

11.下列關(guān)于雜化軌道的描述中,正確的是:

A.sp雜化軌道形成直線型分子。

B.sp2雜化軌道形成平面三角形分子。

C.sp3雜化軌道形成正四面體分子。

D.sp3d雜化軌道形成八面體分子。

12.下列關(guān)于共振結(jié)構(gòu)的描述中,正確的是:

A.共振結(jié)構(gòu)是指分子中存在多個(gè)等效的電子排布。

B.共振結(jié)構(gòu)是分子中電子排布的一種動(dòng)態(tài)平衡。

C.共振結(jié)構(gòu)會(huì)增加分子的穩(wěn)定性。

D.共振結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致分子的物理性質(zhì)發(fā)生變化。

13.下列關(guān)于分子軌道理論的描述中,正確的是:

A.π鍵的形成是由于兩個(gè)原子的p軌道肩并肩重疊。

B.σ鍵的形成是由于兩個(gè)原子的s軌道或p軌道頭碰頭重疊。

C.π鍵的鍵能小于σ鍵的鍵能。

D.σ鍵和π鍵都是共價(jià)鍵。

14.下列關(guān)于分子間力的描述中,正確的是:

A.分子間力包括范德華力、氫鍵和離子鍵。

B.分子間力是由于分子之間的相互作用力形成的。

C.分子間力的大小與分子的極性無(wú)關(guān)。

D.分子間力比化學(xué)鍵弱。

15.下列關(guān)于分子幾何構(gòu)型的描述中,正確的是:

A.水分子的幾何構(gòu)型為三角錐形。

B.二氧化硫分子的幾何構(gòu)型為平面三角形。

C.氟化氫分子的幾何構(gòu)型為線性。

D.甲烷分子的幾何構(gòu)型為正四面體。

16.下列關(guān)于雜化軌道的描述中,正確的是:

A.sp雜化軌道形成直線型分子。

B.sp2雜化軌道形成平面三角形分子。

C.sp3雜化軌道形成正四面體分子。

D.sp3d雜化軌道形成八面體分子。

17.下列關(guān)于共振結(jié)構(gòu)的描述中,正確的是:

A.共振結(jié)構(gòu)是指分子中存在多個(gè)等效的電子排布。

B.共振結(jié)構(gòu)是分子中電子排布的一種動(dòng)態(tài)平衡。

C.共振結(jié)構(gòu)會(huì)增加分子的穩(wěn)定性。

D.共振結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致分子的物理性質(zhì)發(fā)生變化。

18.下列關(guān)于分子軌道理論的描述中,正確的是:

A.π鍵的形成是由于兩個(gè)原子的p軌道肩并肩重疊。

B.σ鍵的形成是由于兩個(gè)原子的s軌道或p軌道頭碰頭重疊。

C.π鍵的鍵能小于σ鍵的鍵能。

D.σ鍵和π鍵都是共價(jià)鍵。

19.下列關(guān)于分子間力的描述中,正確的是:

A.分子間力包括范德華力、氫鍵和離子鍵。

B.分子間力是由于分子之間的相互作用力形成的。

C.分子間力的大小與分子的極性無(wú)關(guān)。

D.分子間力比化學(xué)鍵弱。

20.下列關(guān)于分子幾何構(gòu)型的描述中,正確的是:

A.水分子的幾何構(gòu)型為三角錐形。

B.二氧化硫分子的幾何構(gòu)型為平面三角形。

C.氟化氫分子的幾何構(gòu)型為線性。

D.甲烷分子的幾何構(gòu)型為正四面體。

二、判斷題(每題2分,共10題)

1.兩個(gè)原子的s軌道重疊形成的σ鍵比p軌道重疊形成的σ鍵更強(qiáng)。()

2.在一個(gè)分子中,孤對(duì)電子對(duì)分子幾何構(gòu)型的影響通常比成鍵電子對(duì)更大。()

3.共軛體系中的π電子比孤立的π電子更容易參與化學(xué)反應(yīng)。()

4.分子軌道理論可以完全解釋化學(xué)鍵的形成和分子的穩(wěn)定性。()

5.在氫鍵中,氫原子通常與另一個(gè)氫原子形成氫鍵。()

6.一個(gè)原子的價(jià)電子數(shù)等于它的最外層電子數(shù)。()

7.水分子的電負(fù)性大于氫原子的電負(fù)性。()

8.離子鍵總是比共價(jià)鍵更強(qiáng)。()

9.在雜化軌道理論中,sp3雜化總是形成四面體幾何構(gòu)型。()

10.所有具有相同分子式的化合物都有相同的物理和化學(xué)性質(zhì)。()

三、簡(jiǎn)答題(每題5分,共4題)

1.簡(jiǎn)述σ鍵和π鍵的區(qū)別。

2.解釋什么是雜化軌道,并舉例說(shuō)明sp3雜化軌道的形成。

3.如何通過(guò)分子軌道理論預(yù)測(cè)分子的穩(wěn)定性?

4.解釋什么是共振結(jié)構(gòu),并舉例說(shuō)明。

四、論述題(每題10分,共2題)

1.論述分子軌道理論在化學(xué)鍵和分子結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用及其重要性。

2.結(jié)合實(shí)際例子,探討分子間力對(duì)分子物理性質(zhì)的影響。

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題

1.B,C,D

解析思路:π鍵的形成確實(shí)涉及p軌道肩并肩重疊,σ鍵涉及s或p軌道頭碰頭重疊,σ鍵通常比π鍵強(qiáng),σ鍵和π鍵都是共價(jià)鍵。

2.A

解析思路:H2O是極性分子,其氧原子帶負(fù)電,氫原子帶正電,而CO2、N2和Cl2都是非極性分子。

3.A,B,C

解析思路:金屬鍵涉及金屬陽(yáng)離子和自由電子,離子鍵由正負(fù)離子間的靜電吸引形成,共價(jià)鍵由電子共享形成,氫鍵不是共價(jià)鍵。

4.A,B,D

解析思路:分子間力包括范德華力、氫鍵,氫鍵是一種特殊的分子間力,比化學(xué)鍵弱。

5.A

解析思路:水分子的幾何構(gòu)型是三角錐形,因?yàn)檠踉由嫌袃蓚€(gè)孤對(duì)電子。

6.A,B,C,D

解析思路:sp雜化形成直線型,sp2雜化形成平面三角形,sp3雜化形成正四面體,sp3d雜化形成八面體。

7.A,B,C,D

解析思路:共振結(jié)構(gòu)存在多個(gè)等效的電子排布,是一種動(dòng)態(tài)平衡,增加穩(wěn)定性,影響物理性質(zhì)。

二、判斷題

1.×

解析思路:σ鍵通常比π鍵強(qiáng),因?yàn)棣益I是頭碰頭重疊,π鍵是肩并肩重疊。

2.√

解析思路:孤對(duì)電子由于電子密度較高,對(duì)分子構(gòu)型的影響往往比成鍵電子對(duì)更大。

3.√

解析思路:共軛體系中的π電子由于電子云密度較大,更容易參與反應(yīng)。

4.√

解析思路:分子軌道理論能夠很好地解釋化學(xué)鍵的形成和分子的穩(wěn)定性。

5.×

解析思路:氫鍵通常是一個(gè)氫原子與一個(gè)較電負(fù)的原子(如N、O、F)形成。

6.×

解析思路:原子的價(jià)電子數(shù)是其最外層電子數(shù),但最外層電子數(shù)并不總是等于價(jià)電子數(shù)。

7.√

解析思路:水的氧原子比氫原子電負(fù)性大,導(dǎo)致水分子的極性。

8.×

解析思路:離子鍵和共價(jià)鍵的強(qiáng)度取決于具體化合物,不能一概而論。

9.√

解析思路:sp3雜化總是形成四面體構(gòu)型,除非有額外的雜化。

10.×

解析思路:具有相同分子式的化合物可以有不同的結(jié)構(gòu)(如同分異構(gòu)體),導(dǎo)致不同的性質(zhì)。

三、簡(jiǎn)答題

1.簡(jiǎn)述σ鍵和π鍵的區(qū)別。

解析思路:σ鍵和π鍵都是共價(jià)鍵,但σ鍵是由原子的軌道直接重疊形成,而π鍵是由p軌道側(cè)向重疊形成。

2.解釋什么是雜化軌道,并舉例說(shuō)明sp3雜化軌道的形成。

解析思路:雜化軌道是由不同類(lèi)型的原子軌道混合形成的,以適應(yīng)分子的幾何構(gòu)型。sp3雜化軌道形成于一個(gè)s軌道和三個(gè)p軌道的混合。

3.如何通過(guò)分子軌道理論預(yù)測(cè)分子的穩(wěn)定性?

解析思路:通過(guò)分子軌道理論,計(jì)算分子的鍵級(jí),鍵級(jí)越高,分子越穩(wěn)定。

4.解釋什么是共振結(jié)構(gòu),并舉例說(shuō)明。

解析思路:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論