安徽省宿州市省、市示范高中2023-2024學年高二下學期期中教學質量檢測化學試題（解析版）

高級中學名校試題PAGEPAGE1安徽省宿州市省、市示范高中2023-2024學年高二下學期期中教學質量檢測一、選擇題：本題共14題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學與生產、生活密切相關，下列說法不正確的是A.焚燒聚氯乙烯(PVC)薄膜會放出有毒氣體B.苯酚有腐蝕性，接觸后會使局部蛋白質變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌，再用水沖洗C.浸泡過KMnO4溶液的硅藻土可用于水果保鮮D.醫(yī)用防護服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯屬于烴【答案】D【解析】聚氯乙烯含有氯元素，焚燒聚氯乙烯會產生有毒氣體如HCl，A正確；苯酚對皮膚具有腐蝕性，有毒，若皮膚上不慎粘有苯酚，應用乙醇沖洗，后用水洗滌，B正確；乙烯是植物果實催熟劑，浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土可以氧化水果釋放的乙烯，從而吸收乙烯，使水果保持新鮮，C正確；四氟乙烯結構簡式為CF2=CF2，僅含有C和F兩種元素，即四氟乙烯屬于鹵代烴，D錯誤；故選D。2.下列化學用語正確的是A.乙烯的實驗式：C2H4B.乙醛的分子式：CH3CHOC.四氯化碳的電子式：D.間羥基苯甲酸的結構簡式：【答案】D【解析】乙烯的實驗式為CH2，A錯誤；乙醛的分子式為C2H4O，B錯誤；四氯化碳的電子式為，C錯誤；間羥基苯甲酸的結構簡式為，D正確；故選D。3.微博熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列的苯的衍生物配以相應的文字形成(如圖所示)。這三幅圖代表的物質分別為A.醇；芳香烴；羧酸 B.酚；鹵代烴；羧酸C.酚；鹵代烴；醛 D.醇；鹵代烴；醛【答案】B【解析】中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚；是苯上的所有H原子被Cl原子取代后的產物，屬于鹵代烴；含有官能團羧基，屬于羧酸；故選B。4.下列有機命名正確的是A.名稱：3-乙基-3，4-二甲基己烷B.名稱：鄰氨基甲苯C.名稱：2-甲基-1-丙醇D.名稱：乙酸異丙酯【答案】D【解析】應該從碳鏈右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈在主鏈上的位置，取代基先說簡單的，再說復雜的，該物質名稱應該為3，4-二甲基-3-乙基己烷，A錯誤；該物質分子中含有的硝基與甲基在苯環(huán)的相鄰位置上，其名稱應該為鄰硝基甲苯，B錯誤；該物質主鏈上有4個C原子，羥基連接在主鏈的第二個C原子上，其名稱應該為2-丁醇，C錯誤；該物質含有酯基，屬于酯，是由乙酸與異丙醇發(fā)生酯化反應產生的酯，其名稱是乙酸異丙酯，D正確；故合理選項是D。5.對氨基苯甲酸通常以甲苯為原料進行合成。如圖為對氨基苯甲酸的一種合成路線(已知：烷基為苯環(huán)上的鄰對位定位基，羧基為苯環(huán)上的間位定位基)。下列說法錯誤的是A.反應①的條件是濃硝酸，濃硫酸，加熱B.若反應①和②對換，最終會得到是C.實驗室可通過電解在陽極完成反應③的轉化D.甲苯和對氨基苯甲酸的核磁共振氫譜峰的組數(shù)相同【答案】C【解析】由合成路線可知，反應①為甲苯的硝化反應，反應①的條件是濃硝酸，濃硫酸，加熱，A正確；若反應①和②對換，由于-COOH為苯環(huán)上間位定位基，故硝基將取代苯環(huán)上與羧基處于間位的H原子，還原后羧基與氨基處于間位，B正確；反應③為還原反應，應該在陰極完成反應③的轉化，C錯誤；題給路線中四種物質的氫原子種類分別為4、3、3、4，所以甲苯與對氨基苯甲酸的核磁共振氫譜峰的組數(shù)相同，D正確；故選C。6.用1-溴丁烷制取1，2-丁二醇，依次發(fā)生的反應類型A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代【答案】B【解析】利用1-溴丁烷制備1，2-丁二醇，先將1-溴丁烷在氫氧化鈉醇溶液的條件下發(fā)生消去反應剩下1-丁烯，反應方程式為BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；然后將1-丁烯與Br2發(fā)生加成反應生成1，2-二溴丁烷，反應方程式為CH2=CHCH2CH3+Br2→BrCH2CHBrCH2CH3；最后將1，2-二溴丁烷在氫氧化鈉水溶液的條件下發(fā)生水解反應生成1，2-丁二醇，反應方程式為：BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOHHOCH2CHOHCH2CH3+2NaBr。故依次發(fā)生的反應類型為：消去、加成、取代（水解）。故答案選B。7.鑒別下列各物質所用試劑及現(xiàn)象正確的個數(shù)編號有機物鑒別所用試劑現(xiàn)象與結論a苯酚和環(huán)乙醇FeCl3溶液變成紫色苯酚b乙烯和甲醛溴水褪色的是乙烯c乙醛和甲酸甲酯銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應的是乙醛d溴乙烷和煤油氫氧化鈉溶液加熱充分反應后，液體不分層的是溴乙烷f苯和溴苯水與水溶液混合，浮在水面的是苯g苯和甲苯KMnO4能使KMnO4褪色的是甲苯A.2 B.3 C.4 D.5【答案】C【解析】苯酚遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應顯紫色，環(huán)己醇與FeCl3溶液不反應，故可用FeCl3溶液鑒別，a正確；乙烯可以與溴水發(fā)生加成反應，使溴水褪色；甲醛具有還原性，被溴水氧化而使溴水褪色，均褪色，b錯誤；乙醛和甲酸甲酯中均含有醛基，都可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，c錯誤；溴乙烷在NaOH溶液中水解產生可溶于水的NaBr和與水互溶的乙醇，液體不會分層，而煤油為礦物油，主要成分為烴類，不與NaOH溶液反應且難溶于水，所以液體分層，d正確；苯和溴苯與水都不互溶，苯的密度比水小，在上層，溴苯的密度大于水，在下層，f正確；甲苯會被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應，g正確；綜上所述，正確的共有4個；故選C。8.用如圖所示裝置完成相關實驗，合理的是A.制備并檢驗乙烯 B.制備并收集乙酸乙酯C.制備溴苯并驗證有HBr產生 D.制備乙炔并驗證乙炔具有還原性【答案】B【解析】濃硫酸可能會發(fā)生副反應產生二氧化硫氣體，二氧化硫氣體也能使溴水褪色，應在溴水和氣體制備裝置間增加洗氣裝置，除掉二氧化硫，再通入到溴水中，A錯誤；乙酸和乙醇加熱生成乙酸乙酯，生成物通過長導管冷凝在飽和碳酸鈉溶液中形成有機層，飽和碳酸鈉可以吸收揮發(fā)的乙醇、反應揮發(fā)的乙酸且利于有機層分層，B正確；苯與溴在溴化鐵作用下反應，反應較劇烈，反應放熱，且溴易揮發(fā)，揮發(fā)出來的溴單質能與水反應生成氫溴酸，所以驗證反應生成的HBr，應先將氣體通過四氯化碳，將揮發(fā)的溴單質除去，C錯誤；電石和飽和食鹽水生成乙炔、硫化氫等氣體，硫化氫也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能驗證乙炔的還原性，應先將氣體通入到硫酸銅溶液中除掉硫化氫，再通入到酸性高錳酸鉀溶液中，D錯誤；故選B。9.某有機物結構簡式如圖，若等物質的量的該有機物與足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應時，則消耗的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質的量之比A.3：3：1：1 B.4：3：3：2 C.4：4：3：2 D.4：4：3：1【答案】B【解析】含有酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH、﹣CHO，其中酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH均能與Na反應；酚﹣OH、﹣COOH能與NaOH反應；酚﹣OH、﹣COOH與過量的Na2CO3反應生成碳酸氫鈉；只有﹣COOH能與NaHCO3反應，據(jù)此進行解答；酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH均與Na反應，則1mol該有機物與Na反應消耗4molNa；酚﹣OH、﹣COOH與NaOH反應，則1mol該物質消耗3molNaOH；酚﹣OH、﹣COOH與過量的Na2CO3反應生成NaHCO3，則1mol該有機物消耗3molNa2CO3；只有﹣COOH與NaHCO3反應，則1mol該物質消耗2molNaHCO3；綜上所述，等物質的量的該有機物與足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應時，則消耗的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質的量之比4：3：3：2；故選B。10.某國產飲料中含有煙酰胺，煙酰胺又稱維生素B3，是一種水溶性維生素，早期常用于減輕和預防皮膚在早期衰老過程中產生的膚色黯淡、發(fā)黃、菜色。煙胺酸可溶于乙醇或甘油，不溶于乙醚，主要存在于谷類外皮和綠葉蔬菜中。下列關于煙酰胺說法正確的是A.煙酰胺的分子式是C6H7N2OB.煙酰胺的分子中含有羰基和氨基兩種官能團C.此有機物可以發(fā)生加成反應和水解反應D.可用乙醚將煙酰胺從綠葉蔬菜中提取出來【答案】C【解析】由結構簡式可知，煙酰胺的分子式為C6H6N2O，A錯誤；煙酰胺的分子中含有酰胺基一種官能團，B錯誤；該有機物中氮環(huán)可以發(fā)生加成反應，酰胺基能發(fā)生水解反應，C正確；煙酰胺不溶于乙醚，溶于乙醇和甘油，故不能用乙醚將煙酰胺從綠葉蔬菜中提取出來，D錯誤；故選C。11.北京大學腫瘤醫(yī)院季加孚課題組在ScienceChinaLifeSciences發(fā)表了的研究論文，揭示了白皮杉醇抗胃癌的機制，并且基于網絡藥理學層面探討新型藥物聯(lián)合治療策略，對發(fā)現(xiàn)新的天然小分子藥物及胃癌治療靶點具有重要的意義。下列關于白皮杉醇說法的不正確的是A.白皮杉醇分子中存在順反異構現(xiàn)象B.1mol白皮杉醇與濃溴水反應，最多消耗7molBr2C.白皮杉醇分子在空氣中不能穩(wěn)定存在D.可與NH4HCO3溶液反應產生氣體【答案】D【解析】分子中碳碳雙鍵連接2個不同的原子或原子團，所以存在順反異構，A正確；苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對位氫原子能和溴水發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成，1mol白皮杉醇與濃溴水反應，最多消耗7molBr2，6mol溴發(fā)生取代反應，1mol溴發(fā)生加成反應，B正確；分子中酚羥基易被氧化，所以白皮杉醇分子在空氣中不能穩(wěn)定存在，C正確；酚的酸性弱于碳酸，所以分子中的酚羥基和NH4HCO3不反應，D錯誤；故選D12.桂皮中的肉桂醛()是一種食用香料，一種合成路線如圖：下列說法不正確的是A.化合物M為乙醛B.1mol肉桂醛最多可與5molH2反應C.肉桂醛可以新制的Cu(OH)2溶液發(fā)生反應，生成磚紅色沉淀D.為了檢驗肉桂醛中含有碳碳雙鍵，可向肉桂醛中滴加酸性高錳酸鉀溶液，若酸性高錳酸鉀溶液褪色，則證明肉桂醛分子中含有碳碳雙鍵【答案】D【解析】乙炔和水發(fā)生加成反應生成乙醛，乙醛和苯甲醛在氫氧化鈉溶液、加熱條件下反應生成肉桂醛，由此分析回答；由分析可知，化合物M為乙醛，A正確；苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵、醛基都能和氫氣以1：1加成，則1mol肉桂醛最多可與5molH2反應，B正確；肉桂醛中含有醛基，在加熱條件下肉桂醛可以和新制的Cu(OH)2溶液發(fā)生反應，生成磚紅色沉淀，C正確；肉桂醛中醛基、碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀氧化，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗肉桂醛中的碳碳雙鍵，D錯誤；故選D。13.布洛芬為解熱鎮(zhèn)痛類、非甾體抗炎藥，對感冒發(fā)燒有一定治療效果，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，但可以對布洛芬進行修飾。布洛芬的部分合成路線和修飾(反應條件省略)如下，下列敘述不正確的是A.1mol布洛芬與足量飽和NaHCO3溶液反應，標準狀況下，可產生22.4L的CO2B.布洛芬與CH3CH218OOH反應，可在產物中檢測到H218OC.化合物Z能在NaOH溶液或者稀H2SO4溶液中發(fā)生水解反應D.布洛芬修飾后產物Z可降低對胃、腸道的刺激【答案】B【解析】-COOH與NaHCO3以1:1反應，且存在關系式-COOH~CO2，所以1mol布洛芬與足量飽和NaHCO3溶液反應，可產生1molCO2，標況下的體積為22.4L，故A項正確；布洛芬與CH3CH218OH反應時，羧基去掉-OH、醇去掉醇羥基中的氫原子生成酯，所以可在產物酯中檢測到18O，故B項錯誤；化合物Z中的酰胺基能在NaOH溶液或者稀H2SO4溶液中發(fā)生水解反應，故C項正確；布洛芬呈酸性對胃腸有刺激，而布洛芬修飾后產物Z不顯酸性，所以洛芬修飾后產物Z可降低對胃、腸道的刺激，故D項正確；故本題選B。14.某烴的結構簡式如圖所示，若分子中最多共線碳原子數(shù)為a，可能共面的碳原子數(shù)最多為b，含四面體結構的碳原子數(shù)為c，則a、b、c分別是A.3、14、6 B.3、16、6 C.3、16、5 D.4、16、5【答案】A【解析】已知乙炔基中碳原子為sp雜化，為直線形結構，則與乙炔基相連的C原子共線，則共有3個；苯環(huán)上的碳原子和碳碳雙鍵兩端的碳原子均為sp2雜化，碳原子形成的三條鍵為平面三角形，則可能共面的碳原子最多為14；飽和的碳原子為sp3雜化，此有機物中乙基、甲基及甲基所在的C原子中共計6個碳原子為四面體結構，故本題選A。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.現(xiàn)有下列幾組有機物，將其進行分類：①乙醇和甲醚；②CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CCH3；③和；④和；⑤和甘油；⑥苯和對二甲苯；⑦和；⑧和；⑨和用數(shù)字序號回答下列問題：（1）互為同系物的是_______。（2）互為同分異構體的是_______。（3）屬于同一種化合物的是_______。（4）命名為_______，碳原子的雜化方式為_______，1mol該物質含_______molσ鍵。（5）有機化合物分子中基團間的相互影響會導致其化學性質改變。請寫出苯酚與溴水反應的化學方程式_______?！敬鸢浮浚?）②⑥（2）①⑦（3）④⑨（4）①.苯乙烯②.sp2③.16（5）+3Br2+3HBr【解析】【小問1詳析】結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，符合的是②⑥。【小問2詳析】分子式相同，結構不同的有機物互為同分異構體，符合的是①⑦?！拘?詳析】分子式相同且結構也相同的有機物為同一種化合物，符合的是④⑨?！拘?詳析】由結構可知，苯環(huán)的側鏈為乙烯基，命名為苯乙烯；苯環(huán)及雙鍵中碳原子為sp2雜化，則苯乙烯中碳原子的雜化方式為sp2，C-H鍵為σ鍵，且C、C之間含1個σ鍵，則1mol該物質含16molσ鍵?！拘?詳析】苯酚與溴水反應的化學方程式為+3Br2+3HBr。16.隨著科學技術的發(fā)展，人們可以利用很多先進的方法和手段來測定有機物的組成和結構。（1）芳香族化合物A是制備防霉抗菌劑的重要原料之一，為測定有機物A的結構，進行如下實驗：①取4.88g有機物A充分燃燒，將產物依次通過裝有濃硫酸、堿石灰的裝置，充分吸收后，測得兩裝置分別增重3.6g和14.08g。②用質譜儀測定其質譜圖如圖1、圖2所示，則相對分子質量為_______，結合①可推知有機物A的分子式為_______。③已知該有機物A：a.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；b.可與溴水按物質的量之比1：3發(fā)生取代反應；c.核磁共振氫譜如圖所示；綜合以上信息，該有機物A中有_______種不同環(huán)境的氫，推測有機物A的結構簡式為_______。（2）有機物B的分子式為C4H8O2，其紅外光譜圖如圖3所示，則該有機物可能的結構簡式為_______(寫出一種即可)。（3）鹵代烴在有機合成中有著重要作用。①2.46g某一溴代烷與足量氫氧化鈉水溶液混合加熱，充分反應。所得產物用稀硝酸酸化后再加入足量硝酸銀溶液，得到3.76g淡黃色沉淀，則該一溴代烷可能的結構簡式_______(寫出一種即可)。②由1-溴丁烷可以制備1，2-丁二醇，再由1，2-丁二醇來制備一種六元環(huán)狀化合物，其結構簡式為_______(寫出一種即可)。（4）已知：+，則合成的兩種原料的結構簡式為_______?！敬鸢浮浚?）①.122②.C8H10O③.4④.（2）CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3（3）①.CH3CH2CH2Br或CH3CH2BrCH3②.或（4）、【解析】【小問1詳析】①取4.88g有機物A充分燃燒，將產物依次通過裝有濃硫酸、堿石灰的裝置，充分吸收后，測得兩裝置分別增重3.6g和14.08g，可知燃燒生成水3.6g、二氧化碳14.08g，n(H)=2n(H2O)=0.4mol，n(C)=n(CO2)=0.32mol，根據(jù)質量守恒A中n(O)=；②根據(jù)質譜圖，最大質荷比為122，則A的相對分子質量為122，結合①可推知有機物A的分子式為C8H10O。③a.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，含有酚羥基；b.可與溴水按物質的量之比1：3發(fā)生取代反應，說明苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對位沒有取代基；c.根據(jù)核磁共振氫譜圖，峰值面積比為6:2:1:1；綜合以上信息，該有機物A中有4種不同環(huán)境的氫，推測有機物A的結構簡式為?！拘?詳析】有機物B的分子式為C4H8O2，根據(jù)紅外光譜圖含有酯基、2個不對稱的甲基，則該有機物可能的結構簡式為CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3?！拘?詳析】鹵代烴在有機合成中有著重要作用。①2.46g某一溴代烷與足量氫氧化鈉水溶液混合加熱，充分反應。所得產物用稀硝酸酸化后再加入足量硝酸銀溶液，得到3.76g淡黃色溴化銀沉淀，n(AgBr)=0.02mol，一溴代烷的物質的量為0.02mol，一溴代烷的摩爾質量為123g/mol，該一溴代烷的分子式為C3H7Br，可能的結構簡式CH3CH2CH2Br或CH3CH2BrCH3。②由1-溴丁烷可以制備1，2-丁二醇，2分子1，2-丁二醇脫去2分子水生成六元環(huán)狀化合物，其結構簡式為或?！拘?詳析】根據(jù)+，由逆推，則合成的兩種原料的結構簡式為、。17.苯甲酸乙酯可用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中，實驗室制備苯甲酸乙酯的裝置圖(加熱及夾持裝置已省略)及實驗步驟如下：已知：①分水器可以儲存冷凝管冷凝的液體，當液面達到支管口時上層液體可回流到反應器中，通過下端活塞可以將密度較大的下層液體排放出去；②苯甲酸乙酯熔點﹣34.6℃、沸點212.6℃；乙醚熔點﹣116.2℃，沸點34.5℃。請回答下列問題：（1）儀器X的名稱為_______；進水口為_______(填“a”或“b”)。（2）宜采用的加熱方法是_______。（3）使用分水器能提高酯的產率，原因是_______。（4）操作b的名稱為_______。（5）①②的主要目的是_______。（6）使用過量乙醇的目的是_______。（7）若本實驗用到12.20g苯甲酸(摩爾質量M=122g/mol)、60.00g乙醇，實際得到的苯甲酸乙酯的質量為13.80g，則產率為_______?！敬鸢浮浚?）①.球形冷凝管②.b（2）水浴加熱（3）酯化反應為可逆反應，不斷分離出生成的水，可以使平衡正向移動，提高苯甲酸乙酯的產率（4）蒸餾（5）除去濃硫酸和未反應苯甲酸（6）由于乙醇易揮發(fā)，且為了提高苯甲酸的利用率（7）92.0%【解析】苯甲酸和乙醇、濃硫酸回流2h生成苯甲酸乙酯，殘留物冷水洗滌，除去硫酸，用飽和碳酸鈉溶液洗滌，與苯甲酸反應生成苯甲酸鈉，分液有機相得到苯甲酸乙酯，水相為苯甲酸鈉和乙醇，水相用乙醚萃取，兩個有機相混合，用硫酸鎂干燥苯甲酸乙酯，過濾后，蒸餾得到純凈的苯甲酸乙酯?！拘?詳析】儀器X的名稱為球形冷凝管；冷凝水從下口進上口出，則進水口為b?！拘?詳析】苯甲酸和乙醇、濃硫酸在65～70℃回流2h生成苯甲酸乙酯，宜采用的加熱方法是水浴加熱?！拘?詳析】使用分水器能提高酯的產率，原因是酯化反應為可逆反應，不斷分離出生成的水，可以使平衡正向移動，提高苯甲酸乙酯的產率?！拘?詳析】據(jù)分析可知，操作b的名稱為蒸餾?！拘?詳析】據(jù)分析可知，①②的主要目的是除去濃硫酸和未反應的苯甲酸?！拘?詳析】使用過量乙醇的目的是由于乙醇易揮發(fā)，且為了提高苯甲酸的利用率，故應使用過量乙醇?！拘?詳析】若本實驗用到12.20g苯甲酸（摩爾質量M=122g/mol）、60.00g乙醇（過量），實際得到的苯甲酸乙酯的質量為13.80g，則產率為。18.有機物K是合成酪氨酸血癥藥物尼替西農的中間體，其合成路線如圖所示：回答下列問題：（1）B中官能團的名稱為_______，D→E的反應類型為_______。（2）