2.2 課時(shí)2 有機(jī)化合物的命名 課件 高二化學(xué)蘇教版（2019）選擇性必修3

有機(jī)化合物的命名1.能從有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)、官能團(tuán)等微觀角度對(duì)簡(jiǎn)單有機(jī)物進(jìn)行命名。2.掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，并能根據(jù)烷烴的命名原則對(duì)簡(jiǎn)單烯烴、炔烴、環(huán)烷烴等有機(jī)物進(jìn)行命名。3.學(xué)會(huì)用習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法對(duì)簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物進(jìn)行命名。有機(jī)化合物的種類(lèi)繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜。即使是具有相同分子組成的有機(jī)化合物，仍有可能存在多種異構(gòu)體如何命名？取代基連接在有機(jī)化合物分子中主鏈上的原子或原子團(tuán)烴基

烴分子中去掉一個(gè)氫原子后剩余的基團(tuán)稱(chēng)為烴基－CH2CH2CH3③丙基：CH3CHCH3④異丙基：②乙基：－CH2CH3或－C2H5①甲基：－CH3一、烷烴的命名1.習(xí)慣命名法

根據(jù)烷烴分子里所含碳原子總數(shù)來(lái)命名，總碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡(jiǎn)單烷烴的命名。碳原子數(shù)在10以?xún)?nèi)，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。碳原子數(shù)大于10，用碳原子的數(shù)字表示。如：C18H38叫十八烷若存在同分異構(gòu)體時(shí)，根據(jù)分子中支鏈的多少用正、異、新來(lái)表示。010203CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3（1）C4H10的同分異構(gòu)體（2）C5H12

的同分異構(gòu)體正戊烷正丁烷異丁烷異戊烷新戊烷（4）C13H28

（3）C8H18辛烷十三烷CH3CHCH2CH3CH3CH3-C-CH3CH3CH3一、烷烴的命名2.系統(tǒng)命名法①最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈；②最多：當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時(shí)，選擇連有取代基數(shù)目多的碳鏈為主鏈（1）定主鏈，稱(chēng)“某烷”(最長(zhǎng)碳鏈)一、烷烴的命名

①最近：把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位，以確定支鏈所在的位置。CH3CH3CHCH2CH3CHCHCH3CH3CH3CH2CH2CH2離支鏈近離支鏈遠(yuǎn)1234567（2）編號(hào)，定支鏈所在的位置。一、烷烴的命名（2）編號(hào)，定支鏈所在的位置。②最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同取代基且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)同“近”考慮“簡(jiǎn)”CH3CHCH3CHCH2CH3CH3CH2CH2CH2等距離等距離1234567一、烷烴的命名（2）編號(hào)，定支鏈所在的位置。③最?。喝〈幪?hào)位次之和最小。CHCH3CH3CH3CHCH3CHCH2CH2CH3123456取代基位號(hào)：2+5+3=10CHCH3CH3CH3CHCH3CHCH2CH2CH3123456取代基位號(hào)：2+5+4=11一、烷烴的命名（3）寫(xiě)名稱(chēng)——格式：位號(hào)-支鏈名某烷

①

把支鏈作為取代基。把取代基的名稱(chēng)寫(xiě)在烷烴名稱(chēng)的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在號(hào)數(shù)后連一短線(xiàn)，中間用

“–”隔開(kāi)。

561234己烷甲基2、4一、烷烴的命名（3）寫(xiě)名稱(chēng)——格式：位號(hào)-支鏈名某烷②當(dāng)有相同的取代基，則相加，然后用大寫(xiě)的二、三、四等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開(kāi)；如果幾個(gè)取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。561234己烷甲基2、4二1.寫(xiě)出下列烷烴的名稱(chēng)CH3—CH—CH—CH3CH3CH32，3—二甲基丁烷2，2，5—三甲基—3—乙基己烷2，2，4-三甲基戊烷2-甲基-3-乙基戊烷最長(zhǎng)

最多原則，稱(chēng)某烷近，簡(jiǎn)，小原則，定支鏈支鏈前主鏈后，還有短線(xiàn)隔1）選主鏈3）寫(xiě)名稱(chēng)2）編號(hào)位烷烴的命名1、習(xí)慣命名法2、系統(tǒng)命名法若有多種取代基，必須簡(jiǎn)單寫(xiě)在前，復(fù)雜寫(xiě)在后。烷烴名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)應(yīng)注意的事項(xiàng)-五必須12345取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個(gè)數(shù)。多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào)“，”分隔。位置與名稱(chēng)間必須用短線(xiàn)“—”隔開(kāi)。二、其他有機(jī)化合物的命名1.烯、炔烴的命名①命名方法

系統(tǒng)命名法——與烷烴相似，遵循最“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小”原則。

但不同的是主鏈必須含有官能團(tuán)（如雙鍵或三鍵）②命名步驟

選主鏈，含官能團(tuán)（雙鍵或三鍵）

；

定編號(hào)，近官能團(tuán)（雙鍵或三鍵）

；

寫(xiě)名稱(chēng)，標(biāo)官能團(tuán)（雙鍵或三鍵）

。123456己二烯2,4-二甲基-2,4-①CH3—CH=C—CH2—CH3

CH3②CH

C—CH—CH—CH3CH3C2H5123453-甲基-2-戊烯12345、63，4-二甲基-1-己炔

烯烴、炔烴的命名與烷烴命名的比較

烷烴烯烴、炔烴主鏈選擇不同所有碳鏈中最長(zhǎng)的碳鏈含有碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈(烯烴、炔烴的主鏈不一定是分子中最長(zhǎng)碳鏈)編號(hào)定位不同離支鏈最近離碳碳雙鍵或三鍵最近書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)不同

必須注明雙鍵或三鍵的位置二、其他有機(jī)化合物的命名2.環(huán)狀有機(jī)物的命名在命名環(huán)狀化合物時(shí)，通常選擇環(huán)作為母體。當(dāng)分子中有兩個(gè)氫原子被取代后，取代基在環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置，取代基的位置可分別用鄰、間和對(duì)來(lái)表示。二、其他有機(jī)化合物的命名

將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子按最小位次和原則進(jìn)行編號(hào)(從1→6)，命名時(shí)要指出取代基的位置和名稱(chēng)。以二甲苯為例，將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，沿使另一個(gè)甲基位次最小的方向編號(hào)。二、其他有機(jī)化合物的命名3.含官能團(tuán)鏈狀有機(jī)物的命名1、選主鏈(母體)：①如果官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子，則選擇包含與官能團(tuán)相連接的碳原子的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈。②如果官能團(tuán)中含有碳原子，則選擇含有官能團(tuán)碳原子的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈。