11月藥劑學習題及參考答案解析

11月藥劑學習題及參考答案解析一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.樹脂類藥材,膠質較多藥材的粉碎方法A、蒸罐處理B、混合粉碎C、低溫粉碎D、濕法粉碎E、超微粉碎正確答案：C2.制備阿膠時,膠汁一般應能通過A、七號篩B、六號篩C、五號篩D、四號篩E、八號篩正確答案：B答案解析：制備阿膠時，膠汁一般應能通過六號篩。3.麥角胺生物堿與咖啡因同時口服()A、產生協(xié)同作用,增強藥效B、減少或延緩耐藥性的發(fā)生C、形成可溶性復合物,有利于吸收D、改變尿液pH,有利于藥物代謝E、利用藥物間的拮抗作用,克服某些藥物的毒副作用正確答案：C答案解析：麥角胺生物堿與咖啡因同時口服形成可溶性復合物，有利于吸收，所以答案選C。麥角胺與咖啡因聯(lián)合使用，可使麥角胺的溶解度增加，從而更有利于吸收，發(fā)揮更好的藥效等作用。4.表面活性劑在片劑生產中作A、吸收劑B、潤濕劑C、崩解劑D、粘合劑E、助流劑正確答案：C5.制備環(huán)糊精包合物的方法()A、熱分析法B、注入法C、熔融法D、復凝聚法E、重結晶法正確答案：E答案解析：環(huán)糊精包合物的制備方法有重結晶法、研磨法、冷凍干燥法等。重結晶法是其中一種常見方法，將環(huán)糊精配成飽和溶液，加入藥物，混合均勻，結晶，可得包合物。熔融法主要用于制備固體分散體；注入法常用于脂質體等的制備；復凝聚法用于制備微囊；熱分析法是分析物質的物理和化學性質與溫度關系的方法，不是制備環(huán)糊精包合物的方法。6.下列不是散劑特點的是A、易吸潮的藥物不宜制成散劑B、對創(chuàng)面有一定的機械性保護作用C、比表面積大,容易分散D、口腔和耳鼻喉科多用E、分劑量準確,使用方便正確答案：E7.回流浸提法適用于A、全部藥材B、揮發(fā)性藥材C、對熱不敏感的藥材D、動物藥E、礦物藥正確答案：C答案解析：回流浸提法是用乙醇等易揮發(fā)的有機溶劑提取藥材成分，將浸出液加熱蒸餾，其中揮發(fā)性溶劑餾出后又被新溶劑冷凝回到浸出器中浸提藥材，這樣周而復始，直至有效成分提取完全。該方法適用于對熱不敏感的藥材。對于揮發(fā)性藥材，加熱蒸餾會導致有效成分揮發(fā)損失，不適合用回流浸提法；動物藥、礦物藥等如果對熱敏感也不適用；全部藥材表述不準確，應該是對熱不敏感的藥材更合適。8.腸溶性包衣材料()A、PVAB、PVPC、PEGD、丙烯酸樹脂E、微晶纖維素正確答案：D答案解析：腸溶性包衣材料常用的有丙烯酸樹脂等。PVA是聚乙烯醇，主要用于成膜材料等；PVP是聚維酮，常用作黏合劑等；PEG是聚乙二醇，有多種用途；微晶纖維素常用作填充劑等。9.乳濁液型注射劑,常選用的天然乳化劑應為A、氯化鈉B、卵磷脂C、聚維酮D、1%~2%苯甲醇E、磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉正確答案：B答案解析：乳濁液型注射劑常用的天然乳化劑有卵磷脂、豆磷脂等。氯化鈉常用作等滲調節(jié)劑；聚維酮常用作增溶劑、助溶劑、成膜劑等；1%~2%苯甲醇常用作局部止痛劑；磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉常用作pH調節(jié)劑。10.由PVA17—88所表達信息的是A、成膜材料的醇解度是17%B、成膜材料的醇解度是88%C、成膜材料的醇解度是17%~88%D、成膜材料的水解度是17%E、成膜材料的水解度是88%正確答案：B答案解析：PVA17—88中17代表聚合度，88代表醇解度，所以表達的是成膜材料的醇解度是88%。11.膜劑的厚度,一般約為A、0.1mmB、0.5mmC、1mmD、0.1~1mmE、0.5~1mm正確答案：D答案解析：膜劑的厚度一般約為0.1～1mm。12.下列有關膠劑的敘述,不正確的是A、是塊狀內服制劑B、含水量與質量無關C、“冬板”驢皮作原料產品最好D、應烊化服用E、濃縮收膠時加入豆油、冰糖和酒正確答案：B答案解析：膠劑是塊狀內服制劑，以驢皮為原料的“冬板”驢皮質量最好，膠劑應烊化服用，濃縮收膠時加入豆油、冰糖和酒。膠劑的含水量影響其質量，含水量過高易發(fā)霉變質等，所以B選項中說含水量與質量無關是不正確的。13.下列宜串料粉碎的藥物是A、熟地B、山藥C、白芷D、防己E、鹿茸正確答案：A答案解析：串料粉碎適用于含黏液質、糖分、樹脂、樹膠等黏性成分較多的藥物。熟地含有較多的黏液質，宜采用串料粉碎。鹿茸質地堅硬，常采用鎊片或粉碎成細粉等方法；白芷、山藥質地相對疏松，一般采用單獨粉碎等常規(guī)方法；防己質地堅硬，多采用單獨粉碎或混合粉碎等方式。14.制備黑膏藥的工藝流程是A、藥料提取→煉油→去火毒→下丹成膏→攤涂B、藥料提取→煉油→下丹成膏→去火毒→攤涂C、藥料提取→下丹成膏→煉油→去火毒→攤涂D、藥料提取→去火毒→下丹成膏→煉油→攤涂E、煉油→藥料提取→下丹成膏→去火毒→攤涂正確答案：B答案解析：黑膏藥的制備工藝流程為藥料提取→煉油→下丹成膏→去火毒→攤涂。藥料提取是將藥材中的有效成分提取出來；煉油是進一步去除雜質等；下丹成膏使膏體達到合適的稠度；去火毒可降低膏藥的刺激性；最后進行攤涂制成成品。15.單沖壓片機調節(jié)藥片硬度時應調節(jié)A、上沖下降的位置B、上下沖同時調節(jié)C、上壓力盤的位置D、下壓力盤的高度E、下沖上升的位置正確答案：A答案解析：單沖壓片機調節(jié)藥片硬度主要是通過調節(jié)上沖下降的位置來實現(xiàn)。上沖下降位置改變會影響對物料的壓力大小，從而影響藥片的硬度。當下沖位置固定時，上沖下降越低，對物料施加的壓力越大，藥片硬度越高；反之，上沖下降位置越高，對物料壓力越小，藥片硬度越低。調節(jié)下壓力盤高度、上壓力盤位置、下沖上升位置以及上下沖同時調節(jié)，一般都不能直接起到調節(jié)藥片硬度的作用。16.下列包裝材料選擇錯誤的是A、含揮發(fā)油或油脂類的散劑用玻璃紙B、較穩(wěn)定的散劑用有光紙C、易被氣體分解的散劑用玻璃紙D、含芳香、揮發(fā)性組分的散劑用玻璃管E、易引濕、風化的散劑用蠟紙正確答案：C答案解析：玻璃紙透氣性好，易被氣體分解的散劑不宜用玻璃紙包裝，應選擇密封性好的包裝材料，故選項C錯誤。選項A，含揮發(fā)油或油脂類的散劑用玻璃紙可防止揮發(fā)油或油脂滲出；選項B，較穩(wěn)定的散劑用有光紙包裝即可；選項D，含芳香、揮發(fā)性組分的散劑用玻璃管能較好地保持其揮發(fā)性成分；選項E，易引濕、風化的散劑用蠟紙可防止吸濕和風化。17.片劑輔料中,既能作填充劑,又能作粘合劑及崩解劑的是A、淀粉B、淀粉漿C、糖粉D、微晶纖維素E、乙醇正確答案：A18.含油量高的藥物適宜制成的劑型是A、片劑B、膠囊劑C、溶液劑D、滴丸劑E、散劑正確答案：B19.乳劑中分散相液滴合并,與分散介質分層,振搖后不能恢復原來均勻分散的狀態(tài),這一現(xiàn)象稱為A、絮凝B、合并C、破裂D、轉相E、分層正確答案：C答案解析：乳劑的破裂是指乳劑中分散相液滴合并，與分散介質分層，振搖后不能恢復原來均勻分散的狀態(tài)。分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，振搖后可恢復均勻分散狀態(tài)；合并是指乳劑中液滴周圍的乳化膜被破壞導致液滴合并變大的過程；轉相是指由于某些條件的變化而使乳劑類型改變的現(xiàn)象；絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。20.蒸餾水器上的隔沫裝置的作用是防止A、蒸汽逸散B、帶入廢氣C、蒸餾速度過快D、帶入熱原E、爆沸正確答案：D答案解析：隔沫裝置主要作用是防止蒸餾過程中飛沫夾帶雜質進入蒸餾水中，熱原可通過飛沫等形式混入蒸餾水，隔沫裝置能有效防止帶入熱原。而防止蒸汽逸散、爆沸、蒸餾速度過快、帶入廢氣不是隔沫裝置的主要作用。21.升丹的主要成分是A、氯化亞汞B、氧化汞C、硫化汞D、氯化汞E、三氧化二砷正確答案：B答案解析：升丹的主要成分是氧化汞。升丹是中醫(yī)外科常用的一種藥物，其主要成分氧化汞具有一定的藥理作用，在外科瘡瘍等病癥的治療中發(fā)揮著重要功效。22.祖國醫(yī)學認為丹劑不具有的功用是A、生津B、去腐C、燥濕D、提膿E、生肌正確答案：A答案解析：丹劑具有提膿、去腐、生肌、燥濕等作用，一般不具有生津的功用。23.固體微粒粒徑很小的固體和液體混合物的分離宜選用A、旋風分離器分離法B、沉降分離法C、袋濾器分離法D、離心分離法E、超濾法正確答案：D24.下列不能提高干燥速率的方法是A、加大蒸發(fā)表面積B、根據(jù)物料性質選擇適宜的干燥速度C、增加物料堆積厚度D、減小濕度E、加大熱空氣流動正確答案：C答案解析：增加物料堆積厚度會減小物料與熱空氣的接觸面積，不利于水分蒸發(fā)，從而降低干燥速率。而減小濕度、加大熱空氣流動、加大蒸發(fā)表面積以及根據(jù)物料性質選擇適宜的干燥速度都有助于提高干燥速率。25.以吸附法或透過法求得的粒徑A、有效粒徑B、短徑C、外接圓徑D、比表面積粒徑E、定方向徑正確答案：D26.調配處方時應先A、調配貴細藥品B、調配毒性藥品C、審查處方D、核對藥價E、校對計量器具正確答案：C答案解析：調配處方流程首先是審查處方，審核處方的合法性、規(guī)范性以及用藥的適宜性等，之后依次進行校對計量器具、調配藥品（包括一般藥品、貴細藥品、毒性藥品等）、核對藥價等操作。審查處方是調配處方的起始環(huán)節(jié)，只有先審查處方確保無誤，才能進行后續(xù)操作。27.標示粒重為2g的栓劑,其重量差異限度為A、±4.5%B、±5.5%C、±6.5%D、±7.5%E、±8.5%正確答案：D答案解析：栓劑重量差異限度規(guī)定，標示粒重為1.0g及以下至3.0g的栓劑，重量差異限度為±7.5%。該栓劑粒重為2g，所以其重量差異限度為±7.5%。28.下列措施中,對增加混懸液的動力學穩(wěn)定性不起作用的是A、增大分散介質的密度B、減小微粒與分散介質的密度差C、增大微粒半徑D、增大分散介質的黏度E、減小微粒半徑正確答案：D29.下列有關控釋制劑的敘述,不正確的是A、恒速釋藥B、釋藥速度接近一級速率C、能避免某些藥物引起中毒D、可得到比緩釋制劑更穩(wěn)定的血藥濃度E、以預定的速度在預定的時間內釋藥正確答案：B答案解析：控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質中，按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物，其釋藥速度與體內藥物消除速度無關，能避免某些藥物引起中毒，可得到比緩釋制劑更穩(wěn)定的血藥濃度，以預定的速度在預定的時間內釋藥。而一級速率是指單位時間內藥物以恒定比例消除，控釋制劑釋藥速度不是接近一級速率，所以答案選[B]。30.以松香等為基質與藥物混合而制成的膏劑稱為A、貼膏劑B、橡膠膏劑C、松香膏藥D、黑膏藥E、軟膏劑正確答案：C答案解析：松香膏藥是指以松香等為基質與藥物混合而制成的膏劑。橡膠膏劑是指以橡膠為基質的膏劑；貼膏劑是一大類外用膏劑的統(tǒng)稱；軟膏劑是油脂性或水溶性基質與藥物混合制成的半固體外用制劑；黑膏藥是植物油與紅丹等經高溫煉制而成的鉛硬膏。31.十二烷基硫酸鈉()A、防腐劑B、乳化劑C、保濕劑D、輔助乳化劑E、調稠劑正確答案：B答案解析：十二烷基硫酸鈉具有良好的乳化能力，能降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，從而起到乳化作用，所以是乳化劑。32.Ph.Int是A、《美國藥典》B、《英國藥典》C、《日本藥局方》D、《國際藥典》E、《中國藥典》正確答案：D答案解析：Ph.Int是《國際藥典》的英文縮寫。33.處方中藥粉粘性適中,但含有芳香揮發(fā)性藥物,制蜜丸時宜用A、嫩蜜,溫蜜和藥B、中蜜,溫蜜和藥C、中蜜,熱蜜和藥D、老蜜,溫蜜和藥E、老蜜,熱蜜和藥正確答案：B答案解析：制蜜丸時，藥粉粘性適中但含有芳香揮發(fā)性藥物，宜用中蜜，溫蜜和藥。中蜜煉制溫度適中，含水量14%～16%，具有粘性較強、所制丸劑不易松散等特點，適合粘性適中的藥粉，且溫蜜和藥可減少芳香揮發(fā)性藥物的散失。嫩蜜含水量高，粘性小，適用于粘性差的藥粉；老蜜含水量低，粘性強，適用于粘性大的藥粉；熱蜜和藥不利于芳香揮發(fā)性藥物保存，故A、C、D、E選項均不合適。34.外科用散劑含通過的粉末重量,不少于95%A、5號篩B、9號篩C、8號篩D、7號篩E、6號篩正確答案：E答案解析：外科用散劑應干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。在《中國藥典》中規(guī)定，外科用散劑應通過6號篩的粉末重量不少于95%。35.3號空心膠囊的容積為A、0.20mlB、0.67mlC、0.48mlD、0.37mlE、0.27ml正確答案：E36.溶散遲緩,可延緩藥效的劑型為A、糊丸B、蜜丸C、滴丸D、蠟丸E、水丸正確答案：A37.下列指標,哪個是“中蜜”的煉制標準A、蜜溫126~128℃,含水量4%~6%,相對密度1.47B、蜜溫105~115℃,含水量17%~20%,相對密度1.35C、蜜溫116~118℃,含水量14%~16%,相對密度1.37D、蜜溫119~122℃,含水量10%,相對密度1.40E、蜜溫114~116℃,含水量18%,相對密度1.35正確答案：C答案解析：中蜜的煉制標準為蜜溫116-118℃，含水量14%-16%，相對密度1.37。38.分層()A、乳劑乳化膜破壞導致乳滴變大的現(xiàn)象B、乳劑放置