2024-2025學年人教版高二化學下學期同步訓練之有機物的結構與性質(zhì)（選擇題）

2024-2025學年下學期高中化學人教版高二同步經(jīng)典題精煉之有

機物的結構與性質(zhì)（選擇題）

一.選擇題（共20小題）

1.（2025?湖北模擬）交鏈抱酚是一種具有生物學特性的霉菌毒素，其結構簡式如圖所示。下列說法正確

的是（）

A.含有一個手性碳原子

B.核磁共振氫譜有8組峰

C.所有碳原子不可能在同一平面

D.Imol該分子最多消耗4moiNaOH

2.（2025?昆明一模）聚）R是一種先進的防水材料，廣泛應用于工程建筑、管道防腐等領域。一種合成聚

IR（W）的路線如圖所示:

A.M的核磁共振氫譜有2組峰

B.N是苯胺（G^NHZ）的同系物，具有堿性

C.反應2生成W的同時生成H2O,為縮聚反應

D.W鏈間易形成氫鍵，且有極小的分子間隙，導致水分子難以滲入

3.（2025?四川模擬）a-吠喃丙烯醛（丙）為常用的優(yōu)良溶劑，也是有機合成的重要原料，其合成路線如

下。下列說法錯誤的是（）

A.甲既能使濱水褪色，又能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.Imol乙能與ImolNa反應，生成0.5molH2

C.Imol丙能與4molH2發(fā)生加成反應

D.反應②的條件：氫氧化鈉醇溶液、加熱

4.（2024秋?長沙校級期末）“手性現(xiàn)象”廣泛存在于自然界中，含有“手性碳原子”（C連接的4個原子

或基團各不相同）的分子稱為手性分子，具有光學活性。沙利度胺（如圖）是由一對手性分子組成的混

合物，其中R構型具有良好的鎮(zhèn)定作用，而S構型卻具有強烈的致畸性。下列說法錯誤的是（）

A.沙利度胺的分子式為C13H10N2O4

B.沙利度胺既能與酸反應又能與堿反應

C.R構型和S構型所含化學鍵完全相同，化學性質(zhì)完全相同

D.Imol沙利度胺最多可以與4molNaOH反應

H

N

5.（2025?山西開學）咔噗（&/J7）是一種新型有機液體儲氫材料。下列有關葉嗖的說法正確的

是（）

A.屬于苯的同系物

B.苯環(huán)上的一澳代物有2種

c.比的沸點高

D.能與強酸、強堿反應

6.（2025?廣東開學）二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結構如圖a所示，下列有關二羥基甲戊

酸的說法不正確的是（）

OHOH

圖a圖b

A.其分子式為C6Hl2O4,與乳酸（結構如圖b）互為同系物

B.能發(fā)生氧化反應、消去反應和取代反應

C.屬于燃的衍生物，且含有手性碳原子

D.等量的二羥基甲戊酸消耗Na和NaHC03的物質(zhì)的量之比為3：1

7.（2025?河北模擬）芳煌及其衍生物在A1C13存在下可發(fā)生氯甲基化反應，例如:

CH30H

IV

下列說法錯誤的是（）

A.物質(zhì)I和III均能與H2發(fā)生加成反應

B.物質(zhì)II可在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應

C.物質(zhì)III中有3種含氧官能團

D.物質(zhì)IV可由脂肪發(fā)生水解反應制得

8.（2024秋?秦淮區(qū)校級期末）甲氧不咤是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應如圖：

CH3OCH3O

/ANCCH2coOC2H494%）

CH3O—/尸CHO--------------------CHjO—CH=C-COOC2H5

CHCN

X丫

下列說法中正確的是（）

A.X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為6

B.X分子能與CH3cH2MgBr反應直接生成醇

C.Y分子存在順反異構

D.X-Y分兩步進行，先發(fā)生取代反應，后發(fā)生消去反應

9.（2024秋?德州期末）琥珀酸去甲文拉法辛是一種白色粉末，可用于重性抑郁癥（MDD）患者的治療。

其結構如圖所示：下列關于該化合物的說法錯誤的是（）

A.該物質(zhì)的分子式為Cl6H23NO2

B.該化合物中所涉及元素的電負性O>N>C>H

C.Imol該物質(zhì)能與2moi濃澳水反應

D.該物質(zhì)既可與鹽酸反應，也可與NaOH反應

10.（2024秋?杭州期末）酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)腫痛以及牙痛、術后痛等的非處方藥，其結構

如圖所示，下列有關說法不正確的是（）

A.該分子結構中含有3種官能團

B.該物質(zhì)的分子式是Cl6Hl403

C.該分子結構中所有碳原子不可能共平面

D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應、還原反應、氧化反應

H.（2025?山東開學）BAE（丙）具有優(yōu)異的溶解性、熱穩(wěn)定性和機械性能，在涂料、黏合劑、塑料等領

域有潛在的應用價值，使用間二甲苯二胺（甲）和丙烯酸-2-羥基乙酯（乙）作為原料來合成BAE（丙）

的反應如圖。

A.甲和乙合成丙的反應是加成反應

B.丙中含有兩種官能團

C.乙能發(fā)生水解、加成和氧化反應

D.甲能與鹽酸發(fā)生反應

12.（2025?湖南開學）美拉德反應是一種廣泛存在于食品工業(yè)中的反應，能賦予食品獨特的風味和色澤。

由天門冬氨酸引發(fā)的美拉德反應部分過程如圖，下列敘述錯誤的是（）

.COOH

OHOHNHY

COOHJCHCOOH

NHO2

H,YX,…-

CH2COOH

OHOH

甲（天門冬氨酸）乙

A.甲分子中含有15個。鍵

B.甲可形成兩種鏈狀二肽分子

C.乙分子中含有3個手性碳原子

D.乙從類別角度看，既屬于酰胺，又屬于醇和竣酸

13.（2025?湖南模擬）如圖示中，圖1是8羥基唾咻，圖2用高分辨原子力顯微鏡觀察到的聚集的8羥基

唾啾圖像，圖3聚集的分子結構模型。下列有關說法正確的是（）

圖1圖2圖3

A.圖1中,每個8羥基唾麻分子中含有5個n鍵

B.對比圖2可驗證8羥基唾琳分子間存在氫鍵

C.C、N、。的第一電離能依次增大

D.原子力顯微鏡可直接觀測到氫鍵的本質(zhì)

14.（2024秋?朝陽區(qū)期末）我國科學家首次報道了降解聚乳酸（PLA）并轉(zhuǎn)化為高附加值化學品的方法,

轉(zhuǎn)化路線如圖:

OHCHH匕

葉JvL&,220°HCHO,38(T￡

na-MoC*HOr'Cs-La/SiO,,

L0000

PLAMLMPMMA

下列說法不正確的是（）

A.PLA中存在手性碳原子

B.PLA、ML完全水解得到的產(chǎn)物相同

C.MP的核磁共振氫譜有三組峰

D.MMA既可以發(fā)生加聚反應，又可以發(fā)生取代反應

15.（2024秋?河東區(qū)期末）有機物X的分解反應如下。下列說法正確的是（）

XYZ

A.Z中碳原子均采用sp2雜化

B.丫的分子式是C5H12N

C.X含一個手性碳原子

D.X不能發(fā)生水解反應

16.（2024秋?濟南期末）天然產(chǎn)物黃檀內(nèi)酯具有抗菌活性，其結構簡式如圖所示。下列關于黃檀內(nèi)酯的說

黃檀內(nèi)酯

A.所有的碳原子可能共平面

B.可與FeC13溶液發(fā)生顯色反應

C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有7種

D.與濱水反應時，Imol該分子最多消耗2molBr2

17.（2024秋?石景山區(qū)期末）一種熱響應高分子丫的合成路線如圖。

丫（物理交聯(lián)）

下列說法不正確的是（）

A.X在引發(fā)劑的作用下，發(fā)生加聚反應生成丫

B.X和丫均含有酰胺基

C.X的分子式為C5H8N2O2

D.丫水解可得到X

18.（2025?湖南校級一模）那格列奈是一種降血糖藥，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是（)

A.分子中含有3種官能團

B.分子中含有4個手性碳原子

C.分子中sp?雜化的碳原子有8個

D,與鹽酸和NaOH溶液反應的反應類型相同

19.（2024秋?天津期末）綠原酸的結構簡式如圖，下列有關綠原酸說法正確的是（）

HOOH

A.含有2個手性碳原子

B.1mol綠原酸可消耗6molBr2

C.1mol綠原酸可消耗7molNaOH

D.能發(fā)生加成、取代、加聚、縮聚反應

20.（2025?珠海一模）薰衣草香氣中的兩種成分a、b的結構簡式如圖，下列關于二者的說法不正確的是

b

A.互為同分異構體

B.所有的碳原子可能共平面

C.碳原子雜化方式有sp2和sp3

D.Imol混合物可通過加成反應消耗2moiBr2

2024-2025學年下學期高中化學人教版（2019）高二同步經(jīng)典題精煉之有

機物的結構與性質(zhì)（選擇題）

參考答案與試題解析

題號1234567891011

答案BDDCCADCAAB

題號121314151617181920

答案DBBACDCDB

一.選擇題（共20小題）

1.（2025?湖北模擬）交鏈抱酚是一種具有生物學特性的霉菌毒素，其結構簡式如圖所示。下列說法正確

的是（）

A.含有一個手性碳原子

B.核磁共振氫譜有8組峰

C.所有碳原子不可能在同一平面

D.Imol該分子最多消耗4molNaOH

【答案】B

【分析】A.連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；

B.含有幾種氫原子，其核磁共振氫譜就有幾組峰；

C.苯環(huán)及直接連接苯環(huán)的原子共平面；

D.酚羥基、酯基水解生成的竣基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應。

【解答】解：A.根據(jù)圖知，該分子中不含手性碳原子，故A錯誤；

B.含有8種氫原子，其核磁共振氫譜有8組峰，故B正確；

C.苯環(huán)及直接連接苯環(huán)的原子共平面，根據(jù)圖知，該分子中所有碳原子可能共平面，故C錯誤；

D.酚羥基、酯基水解生成的竣基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應，Imol該物質(zhì)最多消耗5molNaOH,

故D錯誤;

故選：Bo

【點評】本題考查有機物的結構和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團及其性

質(zhì)的關系是解本題關鍵，題目難度不大。

2.(2025?昆明一模)聚服是一種先進的防水材料，廣泛應用于工程建筑、管道防腐等領域。一種合成聚

JR(W)的路線如圖所示：

0=C=N―人~~\—CH^~-N=C=0—

下列說法正確的是()

A.M的核磁共振氫譜有2組峰

B.N是苯胺NH?)的同系物，具有堿性

C.反應2生成W的同時生成H2O,為縮聚反應

D.W鏈間易形成氫鍵，且有極小的分子間隙，導致水分子難以滲入

【答案】D

【分析】合成聚版W是先通過1分子的有機物M和1分子的有機物N發(fā)生氨基和氮碳雙鍵加成生成有

機物HHVJZ2,然后有機物H再自身不斷通過

氨基和氮碳雙鍵加成生成合成聚服Wo

【解答】解：合成聚胭W是先通過1分子的有機物M和1分子的有機物N發(fā)生氨基和氮碳雙鍵加成生

o=c=N=CL==HNCN==CL==NH

成有機物H-。/^^/J/)H--^()>-Z'W^-2,然后有機物H再自身不斷

通過氨基和氮碳雙鍵加成生成合成聚)RW；

O=C=N—/~_N=C=O

A.有機物M()有三種氫原子，所以M的核磁共振氫譜有3

組峰，故A錯誤；

B.同系物必須含有相同種類和相同個數(shù)的官能團，有機物N含有兩個氨基，但是苯胺只有一個氨基,

他們分子式相差不是若干個CH2,所以它們不是同系物，故B錯誤；

C.由上述分析可知反應2是加成反應形成的聚合，沒有水生成，所以不是縮聚反應，故C錯誤；

D.有機物W含有大量N—H鍵，所以分子之間可以形成氫鍵，該分子是線性分子，然后分子之前再

形成大量氫鍵，可以減小分子之間的間隙，導致水分子難以滲入，故D正確；

故選：D。

【點評】本題考查有機物的結構與性質(zhì)，側(cè)重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。

3.（2025?四川模擬）a-吠喃丙烯醛（丙）為常用的優(yōu)良溶劑，也是有機合成的重要原料，其合成路線如

下。下列說法錯誤的是（）

oo/O

「CHOCH3cH0?-------------

LI/廠NaOH\②

①OH

甲①乙丙

A.甲既能使澳水褪色，又能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

B.Imol乙能與ImolNa反應，生成0.5molH2

C.Imol丙能與4molH2發(fā)生加成反應

D.反應②的條件：氫氧化鈉醇溶液、加熱

【答案】D

\—CHO

【分析】由有機物的轉(zhuǎn)化關系可知，反應①為與乙醛發(fā)生加成反應生成

/

OH,反應②為OH在濃硫酸中共熱發(fā)生消去反應生成

0/O

r解答】解：由有機物的轉(zhuǎn)化關系可知,反應①為L力—CHO

少與乙醛發(fā)生加成反應生成

/

OH,反應②為OH在濃硫酸中共熱發(fā)生消去反應生成

0/O

CHO

分子中含有的碳碳雙鍵、醛基均能與澳水、酸性高銃酸鉀溶液反應使溶液褪色,

故A正確;

能與Imol金屬鈉反應生成0.5mol氫氣，故B正確;

C.分子中含有的碳碳雙鍵和醛基一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則Imol

水，故D錯誤；

故選：D。

【點評】本題考查晶體結構，側(cè)重考查學生晶胞計算的掌握情況，試題難度中等。

4.（2024秋?長沙校級期末）“手性現(xiàn)象”廣泛存在于自然界中，含有“手性碳原子”（C連接的4個原子

或基團各不相同）的分子稱為手性分子，具有光學活性。沙利度胺（如圖）是由一對手性分子組成的混

合物，其中R構型具有良好的鎮(zhèn)定作用，而S構型卻具有強烈的致畸性。下列說法錯誤的是（）

A.沙利度胺的分子式為C13H10N2O4

B.沙利度胺既能與酸反應又能與堿反應

C.R構型和S構型所含化學鍵完全相同，化學性質(zhì)完全相同

D.Imol沙利度胺最多可以與4moiNaOH反應

【答案】c

【分析】A.由結構簡式可知，C為13個，H為10個，N為2個，。為4個；

B.沙利度胺結構中存在肽鍵，可以在酸或堿性條件下發(fā)生水解；

C.題中提到，R型具有鎮(zhèn)定作用，S型具有致畸性；

D.Imol該物質(zhì)中共有4mL的肽鍵，且Imol肽鍵消耗ImolNaOH。

【解答】解：A.C為13個，H為10個，N為2個，O為4個，所以其分子式為C13H10N2O4,故A

正確；

B.肽鍵在酸或堿性條件下發(fā)生水解，沙利度胺結構中存在肽鍵，該物質(zhì)能與酸反應也能與堿反應，故

B正確；

C.R型具有鎮(zhèn)定作用，S型具有致畸性，雖然化學鍵相同，但化學性質(zhì)不完全相同，故C錯誤；

D.Imol該物質(zhì)中共有4mL的肽鍵，且Imol肽鍵消耗ImolNaOH,故可與4molNaOH反應，故D正

確；

故選：Co

【點評】本題考查有機物的結構與性質(zhì)，側(cè)重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。

H

N

5.（2025?山西開學）咔嗖（是一種新型有機液體儲氫材料。下列有關葉噗的說法正確的

是（）

A.屬于苯的同系物

B.苯環(huán)上的一澳代物有2種

c.比的沸點高

D.能與強酸、強堿反應

【答案】C

【分析】A.與苯的結構不相似；

B.苯環(huán)上含有幾種氫原子，其苯環(huán)上的一澳代物就有幾種；

C.能形成分子間氫鍵，能形成分子間氫鍵的物質(zhì)沸點較高；

D.該物質(zhì)具有堿性。

【解答】解：A.與苯的結構不相似，與苯不互為同系物，故A錯誤;

B.苯環(huán)上含有4種氫原子，其苯環(huán)上的一溟代物有4種，故B錯誤;

H

凡

C.能形成分子間氫鍵,不能形成分子間氫鍵,能形成分子間氫鍵的物質(zhì)

H

沸點較高，的沸點高于故C正確；

D.該物質(zhì)具有堿性，所以與強酸反應、與強堿不反應，故D錯誤；

故選：Co

【點評】本題考查有機物的結構和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團及其性

質(zhì)的關系是解本題關鍵，題目難度不大。

6.（2025?廣東開學）二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結構如圖a所示，下列有關二羥基甲戊

酸的說法不正確的是（）

OHOH

圖a圖b

A.其分子式為C6Hl204,與乳酸（結構如圖b）互為同系物

B.能發(fā)生氧化反應、消去反應和取代反應

C.屬于煌的衍生物，且含有手性碳原子

D.等量的二羥基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3：1

【答案】A

【分析】A.分子式為C6Hl2。4,其結構與乳酸不相似；

B.具有醇和較酸的性質(zhì)；

C.連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；

D.—OH、—COOH都能和Na以1：1反應；—COOH能和NaHCOs以1：1反應。

【解答】解：A.根據(jù)圖知，分子式為C6Hl204,其結構與乳酸不相似，所以與乳酸不是同系物，故A

錯誤；

B.具有醇和竣酸的性質(zhì)，一CH20H能發(fā)生氧化反應、另一個醇羥基能發(fā)生消去反應，醇羥基和竣基

都能發(fā)生取代反應，故B正確；

C.含有C、H、0元素，所以屬于燃的衍生物，連接甲基和一CH20H的碳原子為手性碳原子，故C正

確;

D.—OH、—COOH都能和Na以1：1反應；—COOH能和NaHCOs以1：1反應，該分子中含有2

個醇羥基、1個竣基，所以等量的二羥基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3：1,故D正確；

故選：Ao

【點評】本題考查有機物的結構和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團及其性

質(zhì)的關系是解本題關鍵，題目難度不大。

7.（2025?河北模擬）芳煌及其衍生物在A1C13存在下可發(fā)生氯甲基化反應，例如：

CHOCHO

IIIIIIIV

下列說法錯誤的是（）

A.物質(zhì)I和III均能與H2發(fā)生加成反應

B.物質(zhì)II可在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應

C.物質(zhì)ni中有3種含氧官能團

D.物質(zhì)IV可由脂肪發(fā)生水解反應制得

【答案】D

【分析】A.物質(zhì)I和III中均含有醛基和苯環(huán)；

B.物質(zhì)II含有碳氯鍵；

c.物質(zhì)ni中硝基、醛基、（酚）羥基和碳氯鍵；

D.已知脂肪是高級脂肪酸甘油酯，脂肪發(fā)生水解生成高級脂肪酸和甘油即丙三醇。

【解答】解：A.醛基和苯環(huán)能與氫氣加成，則物質(zhì)I和m中均含有醛基和苯環(huán)，故均能與H2發(fā)生加

成反應，故A正確；

B.物質(zhì)H含有碳氯鍵，故可在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應，故B正確；

C.物質(zhì)III中硝基、醛基、（酚）羥基和碳氯鍵，故有3種含氧官能團，故C正確；

D.已知脂肪是高級脂肪酸甘油酯，脂肪發(fā)生水解生成高級脂肪酸和甘油即丙三醇，而不是甲醇，即物

質(zhì)IV不可由脂肪發(fā)生水解反應制得，故D錯誤；

故選：D。

【點評】本題考查有機物的結構與性質(zhì)，側(cè)重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。

8.（2024秋?秦淮區(qū)校級期末）甲氧葦咤是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應如圖:

NCCH2COOC2H式94%,

CH=C——COOC2H5

CN

Y

)

A.X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為6

B.X分子能與CH3cH2MgBr反應直接生成醇

C.Y分子存在順反異構

D.X-Y分兩步進行，先發(fā)生取代反應，后發(fā)生消去反應

【答案】C

【分析】A.苯環(huán)上的6個碳原子都采用sp2雜化，一CHO上的碳原子采用sp2雜化，一OCH3上的碳

原子都是飽和碳原子；

B.X分子能與CH3cH2MgBr發(fā)生加成反應，再發(fā)生水解反應轉(zhuǎn)化為醇；

C.丫分子中的碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團，存在順反異構；

5。0H

CH3O^P>—CH—CHCOOC2H5

D.X-Y時，先發(fā)生加成反應生成CHsOCN,再發(fā)生消去反應生成Y。

【解答】解:A.苯環(huán)上的6個碳原子都采用sp2雜化，一CHO上的碳原子采用sp?雜化，一0CH3上

的碳原子都是飽和碳原子，這3個碳原子都是采用sp3雜化，故X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為

7個，故A錯誤；

B.X分子能與CH3cH2MgBr發(fā)生加成反應，再發(fā)生水解反應轉(zhuǎn)化為醇，需要兩步完成，不是直接反應

醇，故B錯誤；

C.丫分子中的碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團，存在順反異構，故C正確；

照00H

CH—

CH3O-O-CHCOOC2H5

D.X-Y時，先發(fā)生加成反應生成CH,0CN，再發(fā)生消去反應生成Y,X

一Y分兩步進行，先發(fā)生加成反應，后發(fā)生消去反應，故D錯誤；

故選：Co

【點評】本題考查有機物的結構與性質(zhì)，側(cè)重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。

9.（2024秋?德州期末）琥珀酸去甲文拉法辛是一種白色粉末，可用于重性抑郁癥（MDD）患者的治療。

其結構如圖所示：下列關于該化合物的說法錯誤的是（）

A.該物質(zhì)的分子式為Cl6H23NO2

B.該化合物中所涉及元素的電負性O>N>C>H

C.1mol該物質(zhì)能與2moi濃澳水反應

D.該物質(zhì)既可與鹽酸反應，也可與NaOH反應

【答案】A

【分析】A.該物質(zhì)分子式為Ci6H25NO2；

B.同周期元素原子半徑越小電負性越大；

C.該物質(zhì)苯環(huán)上酚羥基的對位已被占位；

D.該物質(zhì)含有胺基和酚羥基，其中胺基可以和HC1發(fā)生反應，酚羥基具有弱酸性。

【解答】解：A.該物質(zhì)分子式為Ci6H25NO2,故A錯誤；

B.同周期元素原子半徑越小電負性越大；對于該化合物涉及的元素，H原子核電荷數(shù)為1,得電子能

力最弱即電負性最弱，故元素電負性大小為：O>N>C>H,故B正確；

C.由于Imol苯酚可與3moi濃澳水發(fā)生取代反應，生成Imol2,4,6-三澳苯酚和3moiHBr,而該

物質(zhì)苯環(huán)上酚羥基的對位已被占位，故只能與2moi濃澳水發(fā)生取代反應，故C正確；

D.該物質(zhì)含有胺基和酚羥基，其中胺基可以和HC1發(fā)生反應，酚羥基具有弱酸性，可以和NaOH發(fā)生

中和反應，故D正確；

故選：Ao

【點評】本題考查有機物的結構與性質(zhì)，側(cè)重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。

10.（2024秋?杭州期末）酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)腫痛以及牙痛、術后痛等的非處方藥，其結構

如圖所示，下列有關說法不正確的是（）

A.該分子結構中含有3種官能團

B.該物質(zhì)的分子式是Cl6Hl4。3

C.該分子結構中所有碳原子不可能共平面

D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應、還原反應、氧化反應

【答案】A

【分析】A.分子中含竣基、酮魏基；

B.分子中含16個C原子、14個H原子、3個O原子；

C.與甲基相連的碳原子為sp3雜化；

D.結合竣酸、苯及酮的性質(zhì)判斷。

【解答】解：A.分子中含竣基、酮璇基，共2種官能團，故A錯誤；

B.分子中含16個C原子、14個H原子、3個O原子，則分子式是Ci6Hl403,故B正確；

C.與甲基相連的碳原子為sp3雜化，則所有碳原子不可能共面，故C正確；

D.含竣基可發(fā)生取代反應，含苯環(huán)、跋基可發(fā)生還原反應,與苯環(huán)相連的碳原子上有H原子可發(fā)生氧

化反應，故D正確；

故選：Ao

【點評】本題考查有機物的結構與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側(cè)

重分析與應用能力的考查，注意選項C為解答的難點，題目難度不大。

11.（2025?山東開學）BAE（丙）具有優(yōu)異的溶解性、熱穩(wěn)定性和機械性能，在涂料、黏合劑、塑料等領

域有潛在的應用價值，使用間二甲苯二胺（甲）和丙烯酸-2-羥基乙酯（乙）作為原料來合成BAE（丙）

的反應如圖。

下列說法錯誤的是（）

A.甲和乙合成丙的反應是加成反應

B.丙中含有兩種官能團

C.乙能發(fā)生水解、加成和氧化反應

D.甲能與鹽酸發(fā)生反應

【答案】B

【分析】A.甲中氨基和乙中碳碳雙鍵發(fā)生加成反應生成丙；

B.丙中官能團有羥基、酯基、氨基；

C.乙具有酯、醇和烯煌的性質(zhì)；

D.氨基具有堿性，能和酸反應。

【解答】解：A.甲中氨基和乙中碳碳雙鍵發(fā)生加成反應生成丙，該反應類型是加成反應，故A正確；

B.丙中官能團有羥基、酯基、氨基，含有三種官能團，故B錯誤；

C.乙具有酯、醇和烯煌的性質(zhì)，酯基能發(fā)生水解反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應和氧化反應，醇羥基

能發(fā)生氧化反應，故C正確；

D.甲中含有氨基，則甲具有堿性，能和鹽酸反應，故D正確；

故選：B。

【點評】本題考查有機物的結構和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性

質(zhì)的關系是解本題關鍵，題目難度不大。

12.（2025?湖南開學）美拉德反應是一種廣泛存在于食品工業(yè)中的反應，能賦予食品獨特的風味和色澤。

由天門冬氨酸引發(fā)的美拉德反應部分過程如圖，下列敘述錯誤的是（）

.COOH

OHOHNH-\

,COOHCH.COOH

'CH,COOH

OHOH

甲（天門冬氨酸）乙

A.甲分子中含有15個。鍵

B.甲可形成兩種鏈狀二肽分子

C.乙分子中含有3個手性碳原子

D.乙從類別角度看，既屬于酰胺，又屬于醇和殘酸

【答案】D

【分析】A.共價單鍵為。鍵，共價雙鍵中含有1個。鍵和1個n鍵；

B.甲中含有2個竣基和1個氨基且兩個較基不是等效竣基；

C.連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；

D.乙中官能團有醇羥基、亞氨基、竣基。

【解答】解：A.共價單鍵為。鍵，共價雙鍵中含有1個。鍵和1個TT鍵，天門冬氨酸分子中3個C—

H。鍵、2個N—H。鍵、3個C—C。鍵、2個C=O鍵，每個C=O含有1個。鍵，2個O—H。鍵，2

個C—O。鍵，1個C—N。鍵，所以含有15個。鍵，故A正確；

B.甲中含有2個段基和1個氨基且兩個竣基不是等效竣基,天門冬氨酸分子含有2個竣基和1個氨基,

可形成兩種鏈狀二肽分子，故B正確；

COOH

CH2COOH

C.如圖OHOH,含有3個手性碳原子，故C正確;

D.乙中沒有官能團酰胺基，不屬于酰胺類物質(zhì)，故D錯誤;

故選：Do

【點評】本題考查有機物的結構和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性

質(zhì)的關系、手性碳原子的判斷方法、化學鍵的判斷方法是解本題關鍵，A選項為解答易錯點。

13.（2025?湖南模擬）如圖示中，圖1是8羥基唾咻，圖2用高分辨原子力顯微鏡觀察到的聚集的8羥基

喳啾圖像，圖3聚集的分子結構模型。下列有關說法正確的是（

圖I圖2圖3

A.圖1中，每個8羥基喳咻分子中含有5個it鍵

B.對比圖2可驗證8羥基唾咻分子間存在氫鍵

C.C、N、。的第一電離能依次增大

D.原子力顯微鏡可直接觀測到氫鍵的本質(zhì)

【答案】B

【分析】A.苯環(huán)中為大n鍵，含氮雜環(huán)中含有兩個碳碳雙鍵;

B.根據(jù)圖示，8-羥基唾琳分子間存在O—H…N、O—H…O等氫鍵;

C.C、N、O位于同周期，其第一電離能隨著原子序數(shù)遞增，總的趨勢是變大，但N的2P層電子半充

滿;

D.通過原子力顯微鏡觀測在銅單晶表面吸附組裝的8-羥基唾琳分子。

【解答】解：A.苯環(huán)中為大n鍵，含氮雜環(huán)中含有兩個碳碳雙鍵，因此每個8羥基唾咻分子中未含有

3個TT鍵，故A錯誤;

B.8-羥基喳琳分子間存在O—H…N、O—HO等氫鍵，故B正確;

C.同周期元素第一電離能從左到右依次增大，但N的2P層電子半充滿，導致其第一電離能大于O,C、

0、N的第一電離能依次增大，故C錯誤；

D.通過原子力顯微鏡觀測在銅單晶表面吸附組裝的8-羥基唾琳分子，獲得原子級分辨的分子化學骨

架結構圖象，并清晰觀察到分子間存在的氫鍵作用，并不是直接觀測到氫鍵的本質(zhì)，故D錯誤；

故選：Bo

【點評】本題考查有機物的結構與性質(zhì)，側(cè)重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。

14.(2024秋?朝陽區(qū)期末)我國科學家首次報道了降解聚乳酸(PLA)并轉(zhuǎn)化為高附加值化學品的方法,

轉(zhuǎn)化路線如圖：

,匕

OHCH1OH,220CHCHO,380X

a-MoCHO

0」

PLA

下列說法不正確的是()

A.PLA中存在手性碳原子

B.PLA、ML完全水解得到的產(chǎn)物相同

C.MP的核磁共振氫譜有三組峰

D.MMA既可以發(fā)生加聚反應，又可以發(fā)生取代反應

【答案】B

【分析】A.連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；

B.PLA完全水解生成HOCH(CH3)COOH,ML完全水解生成CH3cH(OH)COOH、CH3OH；

C.MP中含有幾種氫原子，其核磁共振氫譜就有幾組峰；

D.MMA具有烯煌和酯的性質(zhì)。

【解答】解：A.連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，PLA中連接甲基的碳原子為手性

碳原子，故A正確；

B.PLA完全水解生成HOCH(CH3)COOH,ML完全水解生成CH3cH(OH)COOH>CH3OH,其

水解產(chǎn)物不完全相同，故B錯誤；

C.MP中含有3種氫原子，其核磁共振氫譜有3組峰，故C正確；

D.MMA具有烯煌和酯的性質(zhì)，碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應，酯基能發(fā)生取代反應，故D正確；

故選：Bo

【點評】本題考查有機物的結構和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性

質(zhì)的關系、手性碳原子的判斷方法、氫原子種類與核磁共振氫譜吸收峰個數(shù)的關系是解本題關鍵，題目

難度不大。

15.（2024秋?河東區(qū)期末）有機物X的分解反應如下。下列說法正確的是（）

XYZ

A.Z中碳原子均采用sp2雜化

B.丫的分子式是C5H12N

C.X含一個手性碳原子

D.X不能發(fā)生水解反應

【答案】A

【分析】A.苯環(huán)及碳碳雙鍵中的碳原子為sp?雜化；

B.丫中含5個C原子、11個H原子、1個N原子；

C.連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；

D.酯基、酰胺基可發(fā)生水解反應。

【解答】解：A.苯環(huán)及碳碳雙鍵中的碳原子為sp2雜化，則Z中碳原子均采用sp2雜化，故A正確；

B.丫中含5個C原子、11個H原子、1個N原子，則丫的分子式是C5H11N,故B錯誤；

C.連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則X不含手性碳原子，故C錯誤；

D.酯基、酰胺基可發(fā)生水解反應，X可發(fā)生水解反應，故D錯誤；

故選：Ao

【點評】本題考查有機物的結構與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側(cè)

重分析與應用能力的考查，注意選項C為解答的易錯點，題目難度不大。

16.（2024秋?濟南期末）天然產(chǎn)物黃檀內(nèi)酯具有抗菌活性，其結構簡式如圖所示。下列關于黃檀內(nèi)酯的說

法錯誤的是（）

A.所有的碳原子可能共平面

B.可與FeC13溶液發(fā)生顯色反應

C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有7種

D.與濱水反應時，Imol該分子最多消耗2molBr2

【答案】C

【分析】A.苯環(huán)及直接連接苯環(huán)的原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲烷中最多有3個原子共平

面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)；

B.含有酚羥基的有機物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；

C.苯環(huán)上含有幾種氫原子，苯環(huán)上的一氯代物就有幾種；

D.苯環(huán)酚羥基的鄰位氫原子能和濃濱水以1：1反應，碳碳雙鍵和澳以1：1反應。

【解答】解：A.苯環(huán)及直接連接苯環(huán)的原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲烷中最多有3個原子

共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該結構中苯環(huán)及碳碳雙鍵連接的原子、甲基上的碳原子能共平面，故A正確；

B.含有酚羥基的有機物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，該有機物中含有酚羥基，所以能和氯化鐵溶液

發(fā)生顯色反應，故B正確；

C.苯環(huán)上含有5種氫原子，苯環(huán)上的一氯代物有5種，故C錯誤；

D.苯環(huán)酚羥基的鄰位氫原子能和濃澳水以1：1反應，碳碳雙鍵和澳以1：1反應，根據(jù)結構簡式知,

Imol該物質(zhì)最多消耗2moi澳，Imol參加加成反應、Imol參加取代反應，故D正確；

故選：Co

【點評】本題考查有機物的結構和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性

質(zhì)的關系、有機物共平面的判斷方法是解本題關鍵，題目難度不大。

17.（2024秋?石景山區(qū)期末）一種熱響應高分子丫的合成路線如圖。

丫（物理交聯(lián)）

下列說法不正確的是（）

A.X在引發(fā)劑的作用下，發(fā)生加聚反應生成丫

B.X和丫均含有酰胺基

C.X的分子式為C5H8N2O2

D.丫水解可得到X

【答案】D

【分析】A.X轉(zhuǎn)化為丫時，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，且生成高分子；

B.X和丫中均含一CONH—、—C0NH2;

C.由結構可知，X中含5個C原子、8個H原子、2個N原子、2個0原子；

D.酰胺基可發(fā)生水解反應。

【解答】解：A.X轉(zhuǎn)化為丫時，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，且生成高分子，反應類型為加聚反應，故A

正確；

B.X和丫中均含一CONH—、—C0NH2,則均含酰胺基，故B正確

C.由結構可知，X中含5個C原子、8個H原子、2個N原子、2個0原子，X的分子式為C5H8N2O2,

故C正確；

D.酰胺基可發(fā)生水解反應，則丫水解不能得到X,故D錯誤；

故選：D。

【點評】