




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
藥分測試題(含答案解析)一、單選題(共20題,每題1分,共20分)1.青霉素類藥物分子中最不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)是A、側(cè)鏈取代基B、內(nèi)酯環(huán)C、β-內(nèi)酰胺環(huán)D、苷鍵E、噻唑環(huán)正確答案:C答案解析:β-內(nèi)酰胺環(huán)是青霉素類藥物分子中最不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),其性質(zhì)活潑,在酸堿條件或β-內(nèi)酰胺酶作用下易發(fā)生水解開環(huán),從而失去抗菌活性。2.《中國藥典》規(guī)定酸堿度檢查所用的水是()A、蒸餾水或離子交換水B、蒸餾水C、自來水D、離子交換水E、新沸并放冷至室溫的水正確答案:E答案解析:《中國藥典》規(guī)定酸堿度檢查所用的水是新沸并放冷至室溫的水,這樣能排除水中二氧化碳等雜質(zhì)對酸堿度檢查的干擾。3.干燥失重主要檢查藥物中的()A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他揮發(fā)性成分E、油性揮發(fā)性成分正確答案:D答案解析:干燥失重主要檢查藥物中的水分及其他揮發(fā)性成分。干燥失重是指藥品在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥后所減失的重量,包括水分和其他揮發(fā)性物質(zhì),如乙醇、丙酮等。硫酸灰分檢查的是藥物中無機雜質(zhì);易炭化物檢查的是藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有機雜質(zhì);油性揮發(fā)性成分不是干燥失重主要檢查的內(nèi)容。4.檢查鐵鹽時,生成的最終產(chǎn)物為()A、硫化鉛B、硫酸鹽C、硫酸鋇D、硫氰酸鐵配位化合物E、氯化銀正確答案:D答案解析:檢查鐵鹽時,采用硫氰酸鹽法,鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸銨生成紅色可溶性硫氰酸鐵配位化合物,與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液用同法處理后進(jìn)行比色,所以生成的最終產(chǎn)物為硫氰酸鐵配位化合物。5.硫代乙酰胺法適用于()A、在水、乙醇或稀酸中溶解的藥物B、含芳環(huán)、雜環(huán)及不溶于水、乙醇或稀酸的有機藥物C、溶于堿而不溶于稀酸的藥物D、易在稀酸中生成沉淀的藥物E、以上均不正確正確答案:A答案解析:硫代乙酰胺法適用于在水、乙醇或稀酸中溶解的藥物,通過在酸性條件下硫代乙酰胺水解產(chǎn)生硫化氫,與重金屬離子反應(yīng)生成重金屬硫化物沉淀來檢查重金屬雜質(zhì)。6.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查,不屬于此法的檢查方法是()A、吸附或分配性質(zhì)的差異B、顏色的差異C、旋光性的差異D、臭、味及揮發(fā)性的差異E、氧化還原性的差異正確答案:E答案解析:藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異包括顏色、臭、味、揮發(fā)性、旋光性、吸附或分配性質(zhì)等,利用這些差異可進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查。而氧化還原性差異不屬于物理性質(zhì)的差異,不能利用該性質(zhì)進(jìn)行特殊雜質(zhì)檢查。7.硫酸鹽檢查要在酸性條件下進(jìn)行,這種酸是A、醋酸B、鹽酸C、乳酸D、硝酸E、硫酸正確答案:B答案解析:在硫酸鹽檢查中,加入鹽酸使溶液呈酸性,可防止某些陽離子如鋇離子等在堿性條件下產(chǎn)生沉淀干擾檢查,同時鹽酸不引入硫酸根離子,不會影響檢查結(jié)果。而硝酸具有氧化性可能會氧化一些物質(zhì)產(chǎn)生干擾;硫酸會引入硫酸根離子影響檢查;醋酸和乳酸酸性相對較弱,不如鹽酸合適。8.下列藥物中不能用重氮化反應(yīng)測定的是()A、對氨基水楊酸鈉B、鹽酸普魯卡因C、對氨基苯甲酸D、對乙酰氨基酚E、乙酰水楊酸正確答案:E答案解析:重氮化反應(yīng)適用于分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物。鹽酸普魯卡因、對乙酰氨基酚、對氨基苯甲酸、對氨基水楊酸鈉都含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基,可用重氮化反應(yīng)測定。而乙酰水楊酸分子結(jié)構(gòu)中不具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基,不能用重氮化反應(yīng)測定。9.影響藥物溶解度的因素不包括()A、藥物的性質(zhì)B、藥物的極性C、溫度D、藥物的顏色E、溶劑正確答案:D答案解析:藥物的顏色主要影響藥物制劑的外觀等,一般不會直接影響藥物的溶解度。而藥物的極性、溶劑性質(zhì)、溫度以及藥物本身的性質(zhì)等都是影響藥物溶解度的重要因素。10.藥物氯化物雜質(zhì)檢查中檢查的氯化物()A、是有療效的物質(zhì)B、是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)C、影響藥物穩(wěn)定性D、是對人體有害的物質(zhì)E、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常正確答案:E答案解析:氯化物雜質(zhì)檢查是控制藥物純度的一個重要方面。檢查氯化物雜質(zhì)可以考核生產(chǎn)工藝是否正常,比如在生產(chǎn)過程中是否存在引入過多氯化物雜質(zhì)的情況;也能反映企業(yè)管理是否到位,包括原材料質(zhì)量控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控等環(huán)節(jié)。如果氯化物雜質(zhì)過多,可能提示生產(chǎn)工藝存在問題或企業(yè)管理不善。它不一定是有療效的物質(zhì),也不是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)(除非雜質(zhì)含量過高到影響藥物本身性質(zhì)等),更不是主要因為對人體有害才進(jìn)行檢查(當(dāng)然雜質(zhì)過多肯定有潛在風(fēng)險),和藥物穩(wěn)定性關(guān)系也不直接。11.古蔡法檢查砷,消除H2S干擾采用()A、酸性氯化亞錫B、碘化鉀C、溴化汞試紙D、醋酸鉛棉E、鋅和鹽酸正確答案:D答案解析:古蔡法檢查砷時,醋酸鉛棉的作用是吸收硫化氫氣體,從而消除H2S對檢查的干擾。酸性氯化亞錫用于將高價砷還原為低價砷;碘化鉀用于與五價砷作用,將其還原為三價砷,并與鋅作用生成氫氣;溴化汞試紙用于與砷化氫反應(yīng)生成砷斑;鋅和鹽酸用于產(chǎn)生新生態(tài)氫,與供試品中的砷鹽反應(yīng)生成砷化氫。12.苯巴比妥發(fā)生亞硝基化反應(yīng)是因為分子中具有A、氨基B、酰脲C、乙基D、甲基E、苯環(huán)正確答案:E13.中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成A、正文、含量測定、索引B、凡例、制劑、原料C、前言、凡例、正文、通則D、凡例、正文、通則、索引E、鑒別、檢查、含量測定正確答案:D答案解析:中國藥典主要由凡例、正文、通則、索引四部分組成。凡例是對藥典中有關(guān)的共性問題加以規(guī)定,避免全書中重復(fù)說明;正文收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);通則主要收載制劑通則、通用方法/檢測方法和指導(dǎo)原則等;索引便于快速查找所需內(nèi)容。14.熾灼殘渣法檢查的是()A、砷鹽B、揮發(fā)性物質(zhì)C、重金屬D、水分E、非揮發(fā)性物質(zhì)正確答案:E答案解析:熾灼殘渣法主要用于檢查非揮發(fā)性物質(zhì),是將供試品經(jīng)高溫?zé)胱疲褂袡C物質(zhì)破壞,殘留的非揮發(fā)性無機雜質(zhì)成為硫酸鹽,依法檢查,以判斷供試品中雜質(zhì)的限量。重金屬檢查常用硫代乙酰胺法等;砷鹽檢查常用古蔡氏法等;檢查揮發(fā)性物質(zhì)一般不用熾灼殘渣法這種方式;水分測定有專門的方法如費休氏法等。15.鹽酸丁卡因與亞硝酸鈉作用形成A、乳白色沉淀B、黃色沉淀C、紅色沉淀D、猩紅色沉淀E、米黃色沉淀正確答案:A16.異煙肼加氨制硝酸銀試液可產(chǎn)生氣泡與渾濁,并形成銀鏡。這是由于其分子結(jié)構(gòu)中具有()A、酰胺基B、共軛系統(tǒng)C、吡啶環(huán)D、叔胺氮原子E、酰肼基正確答案:E答案解析:異煙肼的酰肼基具有較強的還原性,可被氨制硝酸銀氧化,生成氮氣和金屬銀,從而產(chǎn)生氣泡與渾濁,并形成銀鏡。17.直接碘量法測定的藥物應(yīng)是A、無機藥物B、氧化性藥物C、還原性藥物D、有機藥物E、中性藥物正確答案:C答案解析:直接碘量法是用碘滴定液直接滴定還原性物質(zhì)的方法,所以直接碘量法測定的藥物應(yīng)是還原性藥物。18.《中國藥典》(2020年版)共分()部A、1B、3C、5D、2E、4正確答案:E19.藥品檢驗報告書的表頭欄目報告日期應(yīng)填寫()A、報告寄出的日期B、業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期C、取樣日期D、檢驗完成的日期E、授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報告書的日期正確答案:E答案解析:藥品檢驗報告書的報告日期應(yīng)填寫授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報告書的日期。這是明確報告書正式生效并對外發(fā)布的時間,體現(xiàn)了報告的權(quán)威性和時效性。檢驗完成日期只是檢驗工作結(jié)束的時間,業(yè)務(wù)管理室主任審簽日期不一定就是最終報告日期,報告寄出日期不能準(zhǔn)確代表報告正式形成日期,取樣日期與報告日期并無直接對應(yīng)關(guān)系。20.青霉素的母核稱為A、6-APAB、6-ACAC、7-ACAD、7-APAE、5-APA正確答案:A二、多選題(共20題,每題1分,共20分)1.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項內(nèi)容包括()A、安全性B、有效性C、均一性D、真實性E、純度要求正確答案:ABCE答案解析:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項內(nèi)容包括安全性、有效性、均一性和純度要求等。安全性如檢查藥品中的雜質(zhì)對人體有無毒副作用等;有效性如考察藥品是否能達(dá)到預(yù)期的治療效果;均一性如檢查制劑的含量均勻度等;純度要求是對藥品中雜質(zhì)的限量規(guī)定等。而真實性不是檢查項的內(nèi)容。2.對乙酰氨基酚的鑒別反應(yīng)為A、與重金屬離子反應(yīng)B、氯化物的反應(yīng)C、與HNO3呈色反應(yīng)D、水解后重氮-偶合反應(yīng)E、三氯化鐵反應(yīng)正確答案:DE3.可以直接發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物有A、苯佐卡因B、鹽酸丁卡因C、腎上腺素D、鹽酸普魯卡因E、鹽酸利多卡因正確答案:AD4.出具檢驗報告書必須有()A、部門負(fù)責(zé)人簽名B、單位公章C、復(fù)核人簽名D、檢驗者簽名E、送檢人簽名正確答案:ABCD答案解析:檢驗報告書是對檢驗結(jié)果的正式書面報告,具有法律效力。檢驗者簽名確保檢驗操作的實施和結(jié)果記錄準(zhǔn)確;復(fù)核人簽名對檢驗結(jié)果進(jìn)行再次審核,保證結(jié)果的可靠性;部門負(fù)責(zé)人簽名代表對報告內(nèi)容的審核與認(rèn)可;單位公章則賦予報告以單位的公信力,確認(rèn)報告的權(quán)威性和有效性。而送檢人簽名并非出具檢驗報告書必須的,其主要職責(zé)是提交樣品等送檢相關(guān)事宜,不直接對報告內(nèi)容負(fù)責(zé)。5.《中國藥典》2020年版二部收載的藥品有A、生化藥品B、生物制品C、化學(xué)藥品D、抗生素E、中藥成方制劑正確答案:ACD答案解析:分割《中國藥典》2020年版二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品等。生物制品收載于《中國藥典》2020年版三部,中藥成方制劑收載于《中國藥典》2020年版一部。6.鹽酸氯丙嗦的鑒別方法有()A、酸堿滴定法B、紫外-可見分光光度法C、紅外分光光度法D、氧化顯色E、氯化物的反應(yīng)正確答案:BCDE答案解析:1.氧化顯色鑒別:可利用其化學(xué)結(jié)構(gòu)中某些基團的氧化反應(yīng)進(jìn)行鑒別。2.紫外-可見分光光度法:通過檢測其在特定波長處的吸收特征來鑒別。3.紅外分光光度法:依據(jù)其紅外吸收光譜特征進(jìn)行鑒別。4.氯化物的反應(yīng):利用鹽酸氯丙嗪中含有氯離子的性質(zhì)進(jìn)行鑒別。而酸堿滴定法一般不用于鹽酸氯丙嗪的鑒別。7.雜質(zhì)限量常用的表示方法有A、百萬分之幾B、%C、百分之幾D、千分之一E、mol/L正確答案:ABC8.戊烯二醛反應(yīng)是()的鑒別試驗A、苯甲酸B、異煙肼C、環(huán)丙沙星D、地西泮E、尼可剎米正確答案:BE9.《中國藥典》規(guī)定維生素C的鑒別反應(yīng)有A、與硝酸銀反應(yīng)B、與二氯靛酚鈉反應(yīng)C、生成糠醛反應(yīng)D、與亞甲藍(lán)反應(yīng)E、與硝酸反應(yīng)正確答案:AB10.下列藥物中具有旋光性的藥物有A、磷酸可待因B、硫酸阿托品C、鹽酸麻黃堿D、硫酸奎寧E、氫溴酸東莨菪堿正確答案:ACDE11.氧化還原滴定法中常用的滴定液是A、Na2S2O3B、EDTAC、碘D、亞硝酸鈉E、硫酸鈰正確答案:ACDE答案解析:氧化還原滴定法是以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。常用的滴定液有碘滴定液、硫代硫酸鈉滴定液、亞硝酸鈉滴定液、硫酸鈰滴定液等。選項A,Na?S?O?是硫代硫酸鈉滴定液的主要成分;選項C,碘可作為碘滴定液;選項D,亞硝酸鈉可作為亞硝酸鈉滴定液;選項E,硫酸鈰可作為硫酸鈰滴定液。而選項B,EDTA是配位滴定法中常用的滴定劑,不是氧化還原滴定法常用的滴定液。12.《中國藥典》規(guī)定的“對照品”是指A、按干燥品(或無水物)進(jìn)行計算后使用B、應(yīng)附有使用說明書、質(zhì)量要求、使用有效期等C、按效價單位(或μg)計D、自行制備、精制、標(biāo)定后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E、由國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)正確答案:BCE13.藥品檢驗報告書主要的組成部分包括()A、簽名B、檢驗內(nèi)容C、檢驗項目D、檢驗結(jié)論E、表頭欄目正確答案:ACDE14.檢查鐵鹽時需用的試劑為A、過硫酸銨B、硫氰酸銨試液C、稀鹽酸D、標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液(每1ml相當(dāng)于10μg的Fe)E、硫代乙酰胺試液正確答案:ABCD答案解析:檢查鐵鹽時,在酸性溶液中,F(xiàn)e3?與硫氰酸銨生成紅色可溶性硫氰酸鐵配位離子,與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液用同法處理后進(jìn)行比色。需加入稀鹽酸防止Fe3?水解,加入過硫酸銨氧化供試品中的Fe2?成Fe3?,同時使用標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液(每1ml相當(dāng)于10μg的Fe)作為對照。硫氰酸銨試液用于與Fe3?顯色,所以答案是ABCD。而硫代乙酰胺試液用于檢查重金屬,故E選項不正確。15.試驗中的“空白試驗”系指()A、以適量溶劑替代供試液,按同法操作所得結(jié)果B、以等量溶劑替代供試液,按同法操作所得結(jié)果C、不加供試品,按同法操作所得結(jié)果D、以適量水替代供試液,按同法操作所得結(jié)果E、以等量水替代供試液,按同法操作所得結(jié)果正確答案:BC16.β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構(gòu)特點是A、游離竣基B、2個手性碳原子C、β-內(nèi)酰胺環(huán)D、酰胺側(cè)鏈E、母核具有共軛結(jié)構(gòu)正確答案:ACD17.檢查砷鹽時,加入碘化鉀試液與酸性氯化亞錫試液的作用為A、將存在的As5+還原為As3+B、加速砷化氫的生成反應(yīng)速度C、抑制銻化氫的生成D、形成砷斑E、消除硫化物干擾正確答案:ABC答案解析:1.將存在的\(As^{5+}\)還原為\(As^{3+}\):五價砷在酸性溶液中較三價砷難被還原,加入碘化鉀和酸性氯化亞錫可將五價砷還原為三價砷,有利于砷化氫的產(chǎn)生,A正確。2.加速砷化氫的生成反應(yīng)速度:它們能促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行,加快砷化氫生成速度,B正確。3.抑制銻化氫的生成:氯化亞錫可與可能產(chǎn)生的銻化氫中的銻形成絡(luò)合物,從而抑制銻化氫的生成,C正確。4.形成砷斑:這不是加入碘化鉀試液與酸性氯化亞錫試液的作用,D錯誤。5.消除硫化物干擾:主要是通過醋酸鉛棉花消除硫化物干擾,而不是這兩種試液,E錯誤。18.能與三氯化鐵反應(yīng)產(chǎn)生顏色的化合物有A、對乙
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- JAVA編程中的錯誤處理與資源管理實踐分析試題及答案
- 嵌入式編程中的調(diào)試技巧試題及答案
- 合同轉(zhuǎn)讓協(xié)議書范本下載
- 裝修門窗合同協(xié)議書范本
- 辦理駕駛證合同協(xié)議書
- 員工辭退補償合同協(xié)議書
- 送快遞合同協(xié)議書范本
- 農(nóng)機服務(wù)合同協(xié)議書怎么寫
- 2025年嵌入式技術(shù)白皮書試題及答案
- 簡單農(nóng)村建房合同協(xié)議書
- 2025-2030新型鋼材產(chǎn)業(yè)市場深度調(diào)研及前景趨勢與投資研究報告
- 新媒體國企面試題及答案
- 2025年5G網(wǎng)絡(luò)在無人機領(lǐng)域的應(yīng)用可行性研究報告
- 央企華潤集團杭州片區(qū)年度品牌傳播策略案
- 工業(yè)用地開發(fā)項目成本分析與資金籌措方案
- 2025-2030年中國正丁醇行業(yè)市場現(xiàn)狀供需分析及投資評估規(guī)劃分析研究報告
- (人教2024版)英語七年級下冊Unit7.4 Section B 1a-2d課件(新教材)
- 2025年廣東嘉城建設(shè)集團有限公司及其下屬公司招聘筆試參考題庫含答案解析
- 新藥研究與開發(fā)技術(shù) 課件3.新藥的工藝與質(zhì)量研究
- 2025-2030中國基礎(chǔ)設(shè)施行業(yè)市場前景趨勢及競爭格局與投資研究報告
- 2025年統(tǒng)編版一年級(下)期末語文試題(含答案)
評論
0/150
提交評論