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襄陽(yáng)五中2025屆高三下學(xué)期5月適應(yīng)性考試(一)命題人:楊襄審題人:朱海軍、周少紅可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H-1C-12O-16N-14F-19Na-23Sb-122As-75Ni-59一、選擇題:本大題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.核桃中富含硬脂酸、油酸和亞油酸,此三種酸均為十八碳酸B.原油中的含硫化合物,可使輸送原油的鋼管發(fā)生化學(xué)腐蝕C.甘油和礦物油均可作護(hù)膚品的保濕劑,二者的保濕原理不相同D.有機(jī)玻璃的主要成分為聚甲基丙烯酸甲酯,可通過縮聚反應(yīng)制得2.下列化學(xué)用語說法正確的是A.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵可表示為B.2-甲基-1-丁醇的鍵線式:C.硫氰化氫(HSCN)的球棍模型可能為D.乙醇的分子式:C2H5OH3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A.1molFe與1molCl2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAB.1LpH=9的CH3COONa溶液中,由水電離的OH-數(shù)目為10-5NAC.0.5molXeF4中Xe的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3NAD.1mol液態(tài)水中水分子間的氫鍵數(shù)目小于2NA4.下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.工業(yè)制漂白粉:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.向NaHS溶液中滴加Cu(NO3)2溶液:HS-+Cu2+=CuS↓+H+C.向Na2[Be(OH)4]溶液中通入過量CO2:[Be(OH)4]2-+2CO2=Be(OH)2↓+2HCO3-D.向溶液中加入少量鹽酸:5.三聚氰胺和甲醛在一定條件下反應(yīng)得到線性聚合物的化學(xué)方程式如圖。下列說法正確的是A.三聚氰胺分子中碳、氮原子雜化方式均為sp2B.m=2n-1C.三聚氰胺為極性分子,能溶于水D.一定條件下,三聚氰胺與甲醛反應(yīng)還可得到網(wǎng)狀聚合物6.下列對(duì)事實(shí)的解釋錯(cuò)誤的是事實(shí)解釋A聚乙炔用于制備導(dǎo)電高分子材料高分子的共軛大π鍵體系為電荷傳遞提供了通路B正戊烷的沸點(diǎn)高于異戊烷異戊烷分子支鏈多,分子間距大,范德華力弱CNO的極性大于CON-O鍵的極性大于C-O鍵D表面活性劑可降低水的表面張力表面活性劑在水面形成單分子膜,破壞了水分子間的氫鍵7.NH3催化還原氮氧化物是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣脫硝技術(shù)。用活化的V2O5作催化劑,NH3將NO還原成N2的一種反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)Ⅰ對(duì)總反應(yīng)速率影響不大B.增大NH3濃度會(huì)影響催化劑對(duì)NO的吸附C.整個(gè)歷程中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成D.消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LO2時(shí),整個(gè)過程轉(zhuǎn)移6mol電子8.X、Y、Z、P、Q為原子序數(shù)依次增大的前三周期元素,其中只有一種是金屬元素,X、Y、P位于三個(gè)不同周期,Y、Z處于不同主族,5種元素形成的化合物如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.單質(zhì)沸點(diǎn):P>Q>Z>XB.同周期元素中,第一電離能介于P、Q之間的有4種C.鍵角:ZX3<ZQ3D.Q的一種氧化物有漂白性9.下列裝置正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菣z驗(yàn)純堿溶液中的NaHCO3制備氫氧化鐵膠體實(shí)驗(yàn)室制氨氣分離蔗糖與氯化鈉的混合溶液ABCD10.一種Zn-CO2離子液體電池可以在供電的同時(shí)將CO2轉(zhuǎn)化為CH4,電解質(zhì)為離子液體[EMIM]+[BF4]-及少量水,其中[EMIM]+是一種季銨離子,在電池中作電解質(zhì)、質(zhì)子源和促進(jìn)劑。該電池如圖所示運(yùn)行一段時(shí)間后,碳納米管表面可檢測(cè)出有ZnCO3生成。下列說法正確的是A.a(chǎn)電極為負(fù)極,[EMIM]+在該電極上被氧化B.b電極反應(yīng)式為:5CO2+8e-+2H2O=CH4+4CO32-C.[EMIM]+是電池中唯一的質(zhì)子源D.[EMIM]+作為電池促進(jìn)劑的原理是通過生成[ZnNHC]2+增加電荷濃度,從而增強(qiáng)了離子電流強(qiáng)度11.工業(yè)制取丙烯腈反應(yīng)為CH2=CHCH3(g)+NH3(g)+O2(g)→CH2=CHCN(g)+3H2O(g)ΔH=-515kJ/mol,將一定量的丙烯、NH3、O2投入恒容密閉容器中,分別在不同的溫度和催化劑下進(jìn)行反應(yīng),保持其他條件不變,反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得C3H6的轉(zhuǎn)化率如圖所示。下列說法正確的是A.在A點(diǎn)時(shí),反應(yīng)恰好達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)B.在C點(diǎn)時(shí)若使用催化劑2,v(正)>v(逆)C.相同條件下,催化劑2比催化劑1的效率高D.若溫度T1、T2、T3對(duì)應(yīng)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K1、K2、K3,則:K3>K1>K212.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A把CCl4加入碘水中,振蕩、靜置、分液,從上口倒出有機(jī)層有機(jī)層呈現(xiàn)紫紅色CCl4能萃取碘,且CCl4密度比水大B取待測(cè)液少許于試管中,滴加幾滴K3[Fe(CN)6]溶液溶液變藍(lán)待測(cè)液中含有Fe2+C向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液前者溶液變藍(lán),后者產(chǎn)生黃色沉淀KI3溶液中含有I2和I-D將Cl2通入石蕊試液中石蕊試液先變紅后褪色Cl2具有漂白性13.過氧化鈣是水產(chǎn)養(yǎng)殖中廣泛使用的供氧劑,實(shí)驗(yàn)室以碳酸鈣為原料制備過氧化鈣的流程如圖所示。下列說法不正確的是A.“煮沸”的主要目的是除去HClB.“冰水浴”的作用是防止H2O2受熱分解C.NaOH溶液的作用有利于CaO2制備反應(yīng)正向移動(dòng)D.若NaOH過量,可能產(chǎn)生Ca(OH)2沉淀,造成產(chǎn)品純度降低14.砷(As)和鎳(Ni)形成某種晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,距離As最近的Ni構(gòu)成正三棱柱,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A.晶胞中含有2個(gè)AsB.晶體中Ni的配位數(shù)為4C.(i)和(ii)兩個(gè)Ni之間的距離為apmD.晶胞密度為×1030g/cm315.某溫度下,保持溶液中c(HF)=0.1mol·L-1,通過調(diào)節(jié)pH使Pb2+、Ba2+形成氟化物而分離,體系中pH與pX[X表示c(F-)、c(Ba2+)、c(Pb2+)]的關(guān)系如圖所示。已知:pX=-lgc(X);Ksp(BaF2)>Ksp(PbF2)。則下列說法錯(cuò)誤的是A.①為pH與pc(F-)的關(guān)系B.Ksp(BaF2)=1.0×10-5.7C.①與②線的交點(diǎn)pH為2.1D.pH=2時(shí),c(Ba2+)>c(H+)>c(F-)>c(OH-)二、非選擇題:本題共4小題,共55分。1614分)NaSbF6(六氟銻酸鈉)是光化學(xué)反應(yīng)的催化劑。我國(guó)科學(xué)家開發(fā)的一種以銻礦(主要含Sb2O3、Sb2S3,還含少量Fe2O3、CuS、Sb2O5等)為原料制備NaSbF6的工藝流程如圖所示。已知:①常溫下,Ksp(CuS)=6.3×10-36、Ksp[Cu(OH)2]=2.1×10-20。②“濾液”中主要含有NaSbO2、Na2S以及NaOH三種溶質(zhì)。回答下列問題:(1)銻礦含有的五種元素(Sb、Fe、Cu、O、S)中位于元素周期表d區(qū)的有種。(2)“浸出”時(shí)Sb2S3可與NaOH反應(yīng)生成硫代亞銻酸鹽(Na3SbS3)和亞銻酸鹽(Na3SbO3),寫出反應(yīng)的離子方程式SbS33-只能在堿性介質(zhì)中存在,遇酸則生成硫代亞銻酸(3)“濾渣1”的成分是(填化學(xué)式)。(4)“精制”的目的是除去溶液中的S2-。常溫下,向“濾液”中加入膽礬,生成CuS和Cu(OH)2沉淀,若此時(shí)溶液的pH為10,則溶液中剩余c(S2-)=mol·L-1。(5)銻礦粉中Sb的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%,整個(gè)流程中損失率為5%,則10t銻礦粉理論上能制備NaSbF6的質(zhì)量為t(只列式不計(jì)算)。(6)工業(yè)上還可以通過電解含Na3SbS3、Na2S、NaOH的溶液制備金屬Sb,電解過程中,陽(yáng)極上發(fā)生的電極反應(yīng)為。1713分)某小組同學(xué)制備NO2,并探究不同條件下NO2與H2O的反應(yīng)。制備NO2裝置如圖(夾持裝置略)。(1)裝置A的名稱為,圖中制備NO2的化學(xué)方程式為。(2)收集兩試管NO2氣體(均為12mL),分別倒置在盛有熱水(80℃)和冰水(0℃)的兩只水槽中,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,10分鐘后記錄如下(忽略溫度對(duì)溶液pH及氣體體積的影響):實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)1-1(熱水)實(shí)驗(yàn)2-1(冰水)剩余氣體無色,3mL幾乎無氣體溶液狀態(tài)無色,pH=0.7無色,pH=1.1①檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)1-1中剩余氣體的方法:向試管中充入少量空氣,氣體由無色變?yōu)榧t棕色。用化學(xué)方程式表示檢驗(yàn)的反應(yīng)原理。②甲認(rèn)為實(shí)驗(yàn)2-1中NO2幾乎全部溶于水,過程中未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。證明甲同學(xué)猜想不成立的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是。(3)將上述實(shí)驗(yàn)靜置一天后觀察:實(shí)驗(yàn)1-2(熱水):剩余氣體4mL,溶液無色,pH=0.6,無氣泡生成。實(shí)驗(yàn)2-2(冰水):剩余氣體1mL,溶液無色,pH=0.9,有無色細(xì)小氣泡生成。查閱資料:2NO2+H2O=HNO3+HNO2,HNO2易分解。①用方程式解釋實(shí)驗(yàn)2-2有無色細(xì)小氣泡生成的原因。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):取兩支試管,向第1支試管中加入2mL實(shí)驗(yàn)2-1(或?qū)嶒?yàn)2-2)中的溶液,向第2支試管中加入2mL實(shí)驗(yàn)1-2中的溶液。分別向兩支試管中滴加酸性高錳酸鉀溶液則說明NO2與水反應(yīng)過程中產(chǎn)生了HNO2。(4)從反應(yīng)速率的角度,分析不同溫度下NO2與水反應(yīng)現(xiàn)象差異的原因。1814分)利用γ-丁內(nèi)酯(M)制備四氫呋喃(X)和3-丁烯-1-醇(Y),涉及如下可逆反應(yīng):回答下列問題:(1)在恒容密閉容器中充入一定量的M和H2,在某固體催化劑n的作用下發(fā)生反應(yīng),下列說法錯(cuò)誤的是A.當(dāng)X的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí)體系達(dá)到平衡B.升高溫度不利于提高Y的平衡產(chǎn)率C.體系達(dá)平衡后充入少量氦氣,內(nèi)壓增大,反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ平衡正移D.增加催化劑n的用量,反應(yīng)Ⅰ正、逆反應(yīng)的活化能均減小(2)在溫度為T0時(shí),分別以1mol的M和2mol的H2為原料進(jìn)行上述反應(yīng)。當(dāng)產(chǎn)物X和產(chǎn)物Y的產(chǎn)率均為10%時(shí),體系熱量變化為akJ;當(dāng)產(chǎn)物X產(chǎn)率為15%、產(chǎn)物Y的產(chǎn)率為25%時(shí),體系熱量變化為bkJ。若2a>b,則反應(yīng)Ⅲ的焓變△H(Ⅲ)(填“>”“=”或“<”)0,反應(yīng)Ⅱ在該條件下的焓變△H(Ⅱ)=kJ·mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示)。(3)溫度為T0時(shí)發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得產(chǎn)物X、Y的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示,t1時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡。0~30s,v(M)=mol·L-1·s-1。相同條件下,若將催化劑改換成催化劑m,可加快反應(yīng)Ⅱ,產(chǎn)物Y的濃度峰值點(diǎn)變?yōu)锳處,說明峰值點(diǎn)變化的原因。19.(15分)醫(yī)藥中間體G()的一種合成路線如圖所示。已知:(R2代表烴基)回答下列問題:(1)A的名稱為;C中官能團(tuán)的名稱為。(2)B→C的反應(yīng)類型為;F→G的化學(xué)方程式為。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)同時(shí)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣其中核磁共振氫譜顯示四組峰,且峰面積之比為1:1:2:6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫一種)。(5)結(jié)合題目信息,以丙酮、為原料,設(shè)計(jì)制備的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選):。(4)向容積為1L的恒容密閉容器中加入nmolM、2nmolH2,控制溫度為T0,測(cè)得M的平衡轉(zhuǎn)化率為α,則平衡體系中X的物質(zhì)的量為mol,反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K=?;瘜W(xué)答案1-5DABCD6-10CBCAB11-15BCABC1614分,每空2分)(1)1(2)Sb2S3+6OH-=SbS33-+SbO33-+3H2O2SbS33-+6H+=Sb2S3↓+3H2S↑(3)
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