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課時(shí)規(guī)范練10降低化學(xué)反應(yīng)活化能的酶
(選擇題每小題3分)
必備知識(shí)基礎(chǔ)練
考點(diǎn)一酶的本質(zhì)、作用和特性
1.(2024.河北卷)下列關(guān)于酶的敘述,正確的是()
A.作為生物催化劑,酶作用的反應(yīng)物都是有機(jī)物
B.胃蛋白酶應(yīng)在酸性、37℃條件下保存
C.醋酸菌中與發(fā)酵產(chǎn)酸相關(guān)的酶,分布于其線粒體內(nèi)膜上
D.從成年牛、羊等草食類動(dòng)物的腸道內(nèi)容物中可獲得纖維素酶
2.(2024.江西九江三模)1982年Cech領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)首先發(fā)現(xiàn)四膜蟲核糖體RNA具有自我催
化功能,之后某實(shí)驗(yàn)室也進(jìn)一步證明了RNA的催化功能。1994年有兩位科學(xué)家利用
SELEX技術(shù)合成了一種以單鏈DNA為基礎(chǔ)成分的核酶,它能在Pb?+的輔助下水解RNA
特定位置的磷酸二酯鍵。結(jié)合上述信息推測(cè)下列有關(guān)敘述,正確的是()
A.酶都是在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用
B.酶的功能是催化物質(zhì)的分解
C.該核酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA
D.DNA核酶是通過人工合成的
3.(2025?八省聯(lián)考云南卷)酶不僅在生命活動(dòng)中具有重要作用,還在日常生活中有廣泛運(yùn)用。
下列說法正確的是()
A.植物病原菌可通過分泌果膠酶降解植物細(xì)胞的細(xì)胞壁
B.能有效去除奶漬的加酶洗衣粉,可用來洗滌蠶絲制品
C.食物中的淀粉和蔗糖在咀嚼過程中會(huì)被唾液淀粉酶催化水解
D.參與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的酶有解旋酶、DNA聚合酶和T4DNA連接酶
4.(2024.廣東珠海三模)利用淀粉酶、糖化酶生產(chǎn)葡萄糖的方法稱為雙酶法,大致生產(chǎn)流程
如圖所示。液化是將淀粉水解為低聚糖,糖化是將低聚糖水解為葡萄糖。液化時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)
導(dǎo)致產(chǎn)物不純。下列說法錯(cuò)誤的是()
淀粉酶糖化酶
90Tl60X:
pH=5.6],pH=4.2
淀粉葡萄糖
A.雙酶法生產(chǎn)葡萄糖體現(xiàn)了酶具有專一性的特點(diǎn)
B.不同生產(chǎn)階段的溫度不同是為了保持酶的活性
c.淀粉酶和糖化酶的作用機(jī)制是降低了化學(xué)反應(yīng)的活化能
D.為保證產(chǎn)物純度,液化后應(yīng)先緩慢降溫,后調(diào)pH,再加入糖化酶
5.(多選)(2024.江西模擬)酸性磷酸酶(ACPase)對(duì)生物體內(nèi)的磷脂代謝有重要作用。白玉菇
生長(zhǎng)環(huán)境中的某些金屬離子可導(dǎo)致ACPase的酶活性發(fā)生變化,影響白玉菇的生長(zhǎng)發(fā)育。
某興趣小組探究了pH、溫度和4種金屬離子對(duì)ACPase酶活性的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖(圖
中OD420是指在波長(zhǎng)420nm時(shí)被檢測(cè)物吸收的光密度,通常OD值越大,酶活性越高)。下
列相關(guān)敘述正確的是()
A.酸性磷酸酶的作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能
B.據(jù)圖分析,pH約為4.5時(shí),ACPase酶的催化能力最高
C.Pb2\Cd2+可能使酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,導(dǎo)致酶活性降低
D.對(duì)白玉菇進(jìn)行溫室栽培時(shí),室內(nèi)溫度應(yīng)控制在50℃
考點(diǎn)二探究酶的專一性、高效性及影響酶活性的因素
6.(2024.山東棗莊二模)某同學(xué)將浸過肝臟研磨液的相同大小的3個(gè)濾紙片貼在反應(yīng)小室
的一側(cè)內(nèi)壁上,再加入10mL體積分?jǐn)?shù)為3%的H2O2溶液,將小室塞緊(圖甲)。實(shí)驗(yàn)時(shí),將反
應(yīng)小室置于水槽中并旋轉(zhuǎn)180。,使H2O2溶液接觸濾紙片,同時(shí)用量筒收集產(chǎn)生的氣體(圖
乙)。下列敘述正確的是()
浸過肝臟研磨液的圓形濾紙片
10mL體積分?jǐn)?shù)為3%的H2O2溶液
實(shí)驗(yàn)開始前反應(yīng)小室的狀態(tài)
甲
浸過肝臟研磨液10mL體積分?jǐn)?shù)為
的圓形濾紙片3%的H2O2溶液
乙
A.該實(shí)驗(yàn)可以說明酶具有高效性
B.該裝置可以用于探究溫度對(duì)酶促反應(yīng)速率的影響
C.可增加肝臟研磨液的濃度和體積使收集的氣體量增多
D.濾紙片數(shù)量改為6片可以探究酶濃度對(duì)H2O2分解速率的影響
7.(2024.廣州二模)下表為某興趣小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以證明()
試管淀粉溶液2mL蒸儲(chǔ)水2mL淀粉酶蛋白酶碘液雙縮月尿試劑結(jié)果
1一一qq一變藍(lán)
2q一q一q一不變藍(lán)
3——qq一一q變紫色
4——q一一q變紫色
注分別表示含有和不含有。
A.酶具有高效性
B.酶發(fā)揮催化作用需要溫和的條件
C酶具有專一性
D.多數(shù)酶是蛋白質(zhì),少數(shù)酶是RNA
8.(2024.廣東廣州二模)甲試管中裝有2mL可溶性淀粉溶液、2mL酶①溶液;乙試管中裝
有2mL蔗糖溶液、2mL酶①溶液;丙試管中裝有2mL可溶性淀粉溶液、2mL酶②溶液。
利用上述試管驗(yàn)證酶的專一性。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()
A.驗(yàn)證酶的專一性時(shí),只需要考慮自變量的影響,不需要考慮無關(guān)變量
B.若酶①為淀粉酶,則甲、乙試管進(jìn)行對(duì)比時(shí)可選用碘液作為檢測(cè)試劑
C.若酶①為淀粉酶,酶②為蔗糖酶,則甲、丙試管進(jìn)行對(duì)比時(shí)可選用斐林試劑作為檢測(cè)試劑
D.甲試管中加入的淀粉溶液、酶溶液都是2mL,是為了排除無關(guān)變量的干擾
關(guān)鍵能力提升練
9.(2024.重慶一模)中間產(chǎn)物學(xué)說認(rèn)為:酶(E)的活性中心部位首先與底物(S)結(jié)合,生成不穩(wěn)
定的中間產(chǎn)物(ES),然后再產(chǎn)生產(chǎn)物(P)同時(shí)釋放出酶(E)。根據(jù)這一學(xué)說,在酶濃度、pH、
溫度一定的條件下,可以用米氏方程丫=磬嚕表示底物濃度S與速率V之間的關(guān)系,其坐標(biāo)
曲線如圖1,其中“3”表示該條件下最大反應(yīng)速率,“K/表示在該條件下達(dá)到1/2V2時(shí)的
底物濃度。圖2表示競(jìng)爭(zhēng)抑制劑會(huì)與底物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶的活性中心。下列敘述正確的是
A.如果底物濃度足夠大,反應(yīng)速率可以達(dá)到匕^,由此可判斷加入競(jìng)爭(zhēng)抑制劑后,值將變
小
B.酶的活性可以用在一定條件下酶所催化的化學(xué)反應(yīng)速率表示,即可以用P的產(chǎn)生速率來
表示,也可用E的消耗速率表示
C.通過競(jìng)爭(zhēng)抑制的事實(shí),可以否定酶具有專一性的特點(diǎn)
D.如果要把反應(yīng)速率控制在1/3則應(yīng)該把底物濃度控制在1/2K”,以內(nèi)
10.(多選)(2025?八省聯(lián)考內(nèi)蒙古卷)某種芽抱在酸性環(huán)境下不萌發(fā),在堿性環(huán)境下萌發(fā)。為
探究其機(jī)理,研究不同pH下兩種促進(jìn)芽抱萌發(fā)的酶(M和N)的活性和結(jié)構(gòu)變化。發(fā)現(xiàn)酸
性環(huán)境下M的活性和a-螺旋(肽鏈有規(guī)律的盤曲)含量增高,而堿性環(huán)境下N的活性和a-
螺旋的含量增高,下列敘述正確的是()
A.堿性環(huán)境中N為芽抱萌發(fā)供能來降低其催化反應(yīng)的活化能
B.酸性環(huán)境主要通過改變氨基酸序列影響M的a-螺旋含量
C.堿性環(huán)境主要通過調(diào)節(jié)N活性來影響該種芽抱萌發(fā)
D.酸堿環(huán)境調(diào)節(jié)芽抱萌發(fā)過程中M、N活性均受到pH影響
11.(多選)(2024.遼寧丹東二模)超高壓技術(shù)和木瓜蛋白酶廣泛應(yīng)用于食品工業(yè),為探究木瓜
蛋白酶在高壓食品體系中的應(yīng)用,某科研小組將木瓜蛋白酶溶液分別在0.1MPa(對(duì)照組)、
200MPa和600MPa的壓力下處理,測(cè)定其平均氫鍵數(shù)量(處理50納秒的平均值)和木瓜蛋
白酶相對(duì)活性變化的數(shù)據(jù)(注:氫鍵是穩(wěn)定蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的重要非共價(jià)結(jié)合力),下列說
法錯(cuò)誤的是()
壓力0.1MPa200MPa600MPa
平均氫鍵數(shù)/個(gè)157.5155.5150.5
木瓜蛋白酶相對(duì)活性/%10012080
A.木瓜蛋白酶是具有催化作用的有機(jī)物,基本單位是氨基酸和核糖核甘酸
B.實(shí)驗(yàn)過程中適當(dāng)增加木瓜蛋白酶的濃度會(huì)增加木瓜蛋白酶的相對(duì)活性
C.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,木瓜蛋白酶適宜在最適溫度、最適pH和200MPa壓力下保存
D.600MPa下,木瓜蛋白酶的相對(duì)活性降低可能與該壓力下酶的空間結(jié)構(gòu)被破壞有關(guān)
12.(14分)(2024.河南三模)某實(shí)驗(yàn)小組研究了幾種無機(jī)鹽對(duì)纖維素酶和木聚糖酶酶活力的
影響。將無機(jī)鹽與酶樣分別以1:10和1:2的比例均勻混合,配制成待測(cè)酶液,酶活力測(cè)
定結(jié)果如下表所示。已知不添加無機(jī)鹽時(shí),纖維素酶活力為1000IU/g,木聚糖酶活力為5
000IU/go回答下列問題。
添加不同比例無機(jī)鹽后對(duì)纖維素酶、木聚糖酶活力的影響
纖維素酶活力木聚糖酶活力
添加無機(jī)鹽
1:101:21:101:2
NaCl1005100552415318
KI1001100150125018
CuCb2H2O95790219371798
MgCl2-6H2O1000104844964248
ZnSO4-7H2O1052108444804261
MnCh4H2O1225143545464359
KH2PO4996103653135336
CaCl21001106952025381
FeCl31007116044074211
(1)酶活力也稱酶活性,酶活性的大小可以用來表示O
⑵由表中數(shù)據(jù)可看出,隨著無機(jī)鹽添加比例的增加,對(duì)纖維素酶、木聚糖酶酶活力促進(jìn)作用
最明顯的無機(jī)鹽分別是;有同學(xué)提出相同的無機(jī)鹽對(duì)不同酶的作用
效果不同,其依據(jù)可能是。
⑶實(shí)驗(yàn)中CUC12-2H2O對(duì)木聚糖酶活力具有顯著的抑制作用,原因可能
是,從而造成了木聚糖酶活性降低。
(4)在添加無機(jī)鹽MnC124H2。的條件下,進(jìn)一步探究纖維素含量對(duì)酶促反應(yīng)速率的影響,
以竣甲基纖維素鈉溶液作為反應(yīng)底物,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)思路:;
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:請(qǐng)根據(jù)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制大致的曲線圖。
13.(13分)(2024.吉林模擬)土豆褐變會(huì)導(dǎo)致其風(fēng)味和品質(zhì)下降。在有氧條件下,土豆中多酚
氧化酶(PPO)催化鄰苯二酚氧化形成醍,醍再進(jìn)一步氧化聚合形成褐色色素(稱為黑色素或
類黑精),進(jìn)而導(dǎo)致土豆褐變。在紅茶制作過程中PPO也可高效催化兒茶素類物質(zhì)合成茶
黃素,從土豆中分離提純PPO可為工業(yè)化制備高產(chǎn)量茶黃素提供一定的酶原料。研究人員
對(duì)PPO的特性及活性影響因素進(jìn)行了探究?;卮鹣铝袉栴}。
⑴研究人員將PPO分別滴入含不同底物的三支試管中,如下表所示。該實(shí)驗(yàn)的目的是探
究PPO的性,推測(cè)號(hào)試管不變色。
試管PPO鄰苯間苯對(duì)苯
號(hào)37℃保溫10min,觀察顏色變化
酶液二酚二酚二酚
115滴15滴--
215滴-15滴-
315滴--15滴
(2)研究人員探究了不同種土豆中PPO活力(也稱酶活性)與溫度的關(guān)系,結(jié)果如圖所示。
①該實(shí)驗(yàn)的自變量是;對(duì)從五種土豆中提取的PPO進(jìn)行保存時(shí),溫度和
pH應(yīng)分別設(shè)置為。
②防止大白花土豆褐變與利用其PPO制備茶黃素過程中所需的最適溫度是否相同,并說
明理由。。
若進(jìn)一步探究大牛角土豆PPO的最適溫度,可在溫度為℃范圍內(nèi)設(shè)置更小溫度
梯度進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
參考答案
課時(shí)規(guī)范練10降低化學(xué)反應(yīng)活化能的酶
必備知識(shí)基礎(chǔ)練
1.D解析酶的作用底物既可以是有機(jī)物,也可以是無機(jī)物,如淀粉酶催化淀粉(有機(jī)物)水
解,過氧化氫酶催化過氧化氫(無機(jī)物)分解,A項(xiàng)錯(cuò)誤;酶的作用條件較溫和,過酸、過堿和高
溫都會(huì)使酶變性失活,低溫條件下酶的活性很低,所以酶的保存條件是適宜的pH和低溫,
胃蛋白酶的最適pH為1.5,故胃蛋白酶應(yīng)在酸性、低溫條件下保存,B項(xiàng)錯(cuò)誤;醋酸菌是細(xì)
菌,為原核生物,沒有線粒體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;成年牛、羊等草食類動(dòng)物腸道中有分解纖維素的微
生物,故從成年牛、羊等草食類動(dòng)物腸道內(nèi)容物中可獲得纖維素酶,D項(xiàng)正確。
2.D解析酶也可以在生物體外發(fā)揮作用,例如淀粉酶能將試管中的淀粉分解,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
酶既能催化物質(zhì)的合成又能催化物質(zhì)的分解,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知,利用SELEX技術(shù)合成
的該核酶是以單鏈DNA為基礎(chǔ)成分,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題干可知,DNA核酶是通過人工合成
的,D項(xiàng)正確。
3.A解析植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠,植物病原菌可通過分泌果膠酶降解
植物細(xì)胞的細(xì)胞壁,A項(xiàng)正確;能有效去除奶漬的加酶洗衣粉,其中的酶是蛋白酶,蠶絲制品
中的蠶絲主要成分也是蛋白質(zhì),該洗衣粉不能用來洗滌蠶絲制品,B項(xiàng)錯(cuò)誤;唾液淀粉酶只
能水解淀粉,不能水解蔗糖,C項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA復(fù)制時(shí),解旋酶解開DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),DNA
聚合酶催化子鏈的延伸,DNA連接酶(但不是T4DNA連接酶)連接不連續(xù)合成的子鏈,T4
DNA連接酶催化兩個(gè)平末端連接的效率較高,一般用于基因工程中,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.D解析液化是淀粉酶將淀粉水解為低聚糖,糖化是糖化酶將低聚糖水解為葡萄糖,體
現(xiàn)了酶具有專一性的特點(diǎn),A項(xiàng)正確;酶的作用條件較溫和,不同生產(chǎn)階段的溫度和pH不同
是為了保持酶的活性,B項(xiàng)正確;酶的催化作用機(jī)制是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,C項(xiàng)正確;液
化時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)物不純,因此為保證產(chǎn)物純度,液化后應(yīng)先迅速降溫、調(diào)pH,再加入糖
化酶,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.ABC解析酶的作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能進(jìn)而對(duì)相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)起催化作
用,A項(xiàng)正確;據(jù)圖分析,pH約為4.5時(shí)OD420值最大,說明此時(shí)酶的活性最高,降低活化能的
能力最強(qiáng),B項(xiàng)正確;據(jù)圖可知,與0濃度相比,不同金屬離子均可抑制ACPase的酶活性,推
測(cè)ACPase酶活性變化的機(jī)理是金屬離子使酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,使酶的活性降低,C項(xiàng)
正確;據(jù)圖分析,溫度為40℃時(shí)QD420值最大,說明在此溫度條件下酶的活性最高,所以從
溫度對(duì)酶活性影響的角度分析,溫室栽培白玉菇的溫度應(yīng)控制在40℃,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.D解析該實(shí)驗(yàn)只能說明酶具有催化作用,若想證明酶具有高效性,需要無機(jī)催化劑作
對(duì)照,A項(xiàng)錯(cuò)誤;過氧化氫在高溫下易分解,因此不能選過氧化氫作為探究溫度對(duì)酶促反應(yīng)
速率的影響的實(shí)驗(yàn)材料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;肝臟研磨液中存在過氧化氫酶,酶只改變到達(dá)反應(yīng)平衡
所需的時(shí)間,不改變化學(xué)反應(yīng)的平衡點(diǎn),產(chǎn)物的量與反應(yīng)物的量有關(guān),因此增加肝臟研磨液
的濃度和體積不會(huì)改變收集的氣體量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;濾紙片數(shù)量改為6片相當(dāng)于增加了過氧化
氫酶的濃度,可以探究酶濃度對(duì)H2O2分解速率的影響,D項(xiàng)正確。
7.C解析本實(shí)驗(yàn)沒有設(shè)置無機(jī)催化劑組別,不能證明酶具有高效性,A項(xiàng)不符合題意;本
實(shí)驗(yàn)沒有設(shè)置其他實(shí)驗(yàn)條件(不同溫度或不同pH等)作對(duì)比,不能證明酶發(fā)揮催化作用需
要溫和的條件,B項(xiàng)不符合題意;根據(jù)1、2號(hào)試管實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,淀粉能被淀粉酶水解,不能
被蛋白酶水解,說明酶具有專一性,C項(xiàng)符合題意;蛋白質(zhì)能與雙縮胭試劑反應(yīng)產(chǎn)生紫色,故
可推測(cè)3、4號(hào)試管中的酶是蛋白質(zhì),但不能得出多數(shù)酶是蛋白質(zhì),少數(shù)酶是RNA的結(jié)論,D
項(xiàng)不符合題意。
8.C解析驗(yàn)證酶的專一性時(shí),實(shí)驗(yàn)的自變量應(yīng)為酶的種類或底物的種類,且實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)遵
循單一變量原則,需控制無關(guān)變量相同且適宜,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若酶①為淀粉酶,則甲、乙試管進(jìn)
行對(duì)比時(shí)不可選用碘液作為檢測(cè)試劑,因?yàn)榈庖簾o法檢測(cè)蔗糖是否被水解,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若酶
①為淀粉酶,酶②為蔗糖酶,則甲、丙試管進(jìn)行對(duì)比時(shí)可選用斐林試劑作為檢測(cè)試劑,根據(jù)
是否有還原糖的生成判斷淀粉是否水解,C項(xiàng)正確;甲試管中加入的底物量與酶量相等,是
為了保證在合理的濃度和用量下,反應(yīng)能順利進(jìn)行,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
關(guān)鍵能力提升練
9.D解析競(jìng)爭(zhēng)抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性位點(diǎn)從而降低底物與酶結(jié)合的機(jī)會(huì),加入競(jìng)
爭(zhēng)抑制劑,即值將增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;酶的活性可以用在一定條件下酶所催化的化學(xué)反應(yīng)速率
表示,即可以用P產(chǎn)物的產(chǎn)生速率和S底物的消耗速率表示,其中E酶在化學(xué)反應(yīng)前后質(zhì)
量和性質(zhì)不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;酶具有專一性的特點(diǎn),通過競(jìng)爭(zhēng)抑制的事實(shí)并不能否定酶具有專
一性的特點(diǎn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖1可知,如果要把反應(yīng)速率控制在1/3V—?jiǎng)t應(yīng)該把底物濃度控
制在1/2K”以內(nèi),D項(xiàng)正確。
10.CD解析酶的作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,不能為化學(xué)反應(yīng)供能,因此N不能
為芽抱萌發(fā)供能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;酸性環(huán)境會(huì)使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變,不會(huì)改變蛋白質(zhì)中氨基
酸序列,因此酸性環(huán)境不能通過改變氨基酸序列影響M的a-螺旋含量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題意
可知,酸性環(huán)境下M的活性和a-螺旋(肽鏈有規(guī)律的盤曲)含量增高,而堿性環(huán)境下N的活
性和a-螺旋的含量增高,即在酸性環(huán)境和堿性環(huán)境下a-螺旋的含量都增高,但在酸性環(huán)境
下芽抱不萌發(fā),在堿性環(huán)境下萌發(fā),因此可推測(cè)堿性環(huán)境主要通過調(diào)節(jié)N活性來影響該種
芽抱萌發(fā),C項(xiàng)正確;由題意可知,酸堿環(huán)境調(diào)節(jié)芽抱萌發(fā)過程中M、N活性均受到pH影
響,D項(xiàng)正確。
11.ABC解析木瓜蛋白酶是具有催化作用的有機(jī)物,化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),基本單位是氨
基酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;酶的濃度不會(huì)影響酶的活性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;酶應(yīng)該在低溫條件下保存,從而抑制
其活性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;600MPa下,木瓜蛋白酶的相對(duì)活性降低,可能與該壓力下酶的空間結(jié)構(gòu)
被破壞有關(guān),空間結(jié)構(gòu)被破壞酶就會(huì)失去活性,不能起催化作用,D項(xiàng)正確。
12.答案(1)在一定條件下,酶催化某一化學(xué)反應(yīng)的速率(單位時(shí)間內(nèi)底物消耗量或產(chǎn)物生
成量)
(2)MnCl2-4H2O>CaCl2ZnSO4-7H2O^MnCl2-4H2O^MgCl2-6H2O>FeCh對(duì)纖維素酶活
力起促進(jìn)作用,但對(duì)木聚糖酶活力起抑制作用
(3)CuCb破壞了木聚糖酶的空間結(jié)構(gòu)
⑷配制不同濃度的裝甲基纖維素鈉溶液,取以1:2的比例添加無機(jī)鹽MnC12-4H2。制備的
纖維素酶溶液,分別加到不同濃度的竣甲基纖維素鈉溶液中,測(cè)定并比較各組底物消耗速
率或產(chǎn)物生成速率(意思表達(dá)清楚即可)
窗
賃s
劃
舞
世
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