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文檔簡介
2025中級藥物制劑工知識競賽題庫附答案(200題)
1、藥品的標(biāo)簽、使用說明書須經(jīng)企業(yè)的()部門核對無誤后再
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A.生產(chǎn)管理
B.采購供應(yīng)
C.質(zhì)量管理(正確答案)
D.產(chǎn)品銷售
2、加快藥物溶解速度的方法有()
A、加熱
B、攪拌
C、以上均對(正確答案)
D、以上均錯
3、標(biāo)簽和使用說明書在發(fā)放時應(yīng)按()發(fā)放。
A.崗位請領(lǐng)數(shù)
B.庫房計算的需用量
C.中轉(zhuǎn)站提供的待包裝品量
D.工藝指令要求發(fā)放量(正確答案)
4、壓片崗位常進(jìn)行的質(zhì)控項(xiàng)目是()。
A.溶出度
B.崩解時限
C.片重(正確答案)
D.溶出時限
5、臨用前需用濾清的注射用水沖洗的是()
A、輸液瓶
B、隔離膜
C、A+B(正確答案)
D、以上都不對
6、制粒過程中“輕握成團(tuán)、輕壓即散”是判斷()的經(jīng)驗(yàn)。
A,混合的質(zhì)量
B.濕粒的質(zhì)量
C.顆粒水分含量
D.軟材的質(zhì)量(正確答案)
7、下列哪種附加為抑菌劑()
A.苯酚(正確答案)
B.鹽酸
C.酒石酸
D.硫尿
8、乳劑中使用的乳化劑有()
A、W/0型
B、0/W型
C、A+B(正確答案)
D、以上均錯
9、潔凈廠房空氣熏蒸滅菌周期應(yīng)()熏蒸一次。
A.每月
B.每季(正確答案)
C.每年
D.每周
10、道德義務(wù)不同于法律義務(wù)在于()
A.必須履行一定的義務(wù)
B,享有一定的權(quán)利
C.自覺履行義務(wù)(正確答案)
D.具有強(qiáng)制性
n、采用干膠法制備初乳時,若用揮發(fā)油,油、水、膠的比例為
A、1:2:1
B、2;2:1(正確答案)
C、3:2:1
D、4:2:1
12、硬膠囊劑規(guī)格中最小的是O。
A.1號
B.3號
C.5號(正確答案)
D.0號
13、制粒的方法有()
A、濕法制粒
B、干法制粒
C、噴霧制粒
D、以上均對(正確答案)
14、使用前需要在1?2%硝酸鈉硫酸液中浸泡12?24小時的是O
A、砂濾棒
B、垂熔玻璃濾器(正確答案)
C、鈦濾器
D、微孔濾膜
15、欲量取2nli的液體,可選擇下列哪種規(guī)格的量杯()
A、50ml
B、10ml(正確答案)
C、100ml
D、500ml
16、不具備粘合作用的是()
A、水(正確答案)
B、淀粉漿
C、糖漿
D、膠漿
17、氯化鈉屬于注射劑中使用的()
A、止痛劑
B、等滲調(diào)節(jié)劑(正確答案)
C、PH調(diào)整劑
D、以上均對
18、垂直單向流潔凈室風(fēng)速測試點(diǎn)截面取距地面()m的無阻隔
面孔板、格柵除外)的水平截面,如有阻隔面,該測定截面應(yīng)抬高至
阻隔面之上0.25m。
A.0.8(正確答案)
B.0.1
C.0.4
D.0.5
19、下列關(guān)于藥典作用的表述中,正確的是()
A.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù)
B.藥典作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)
C.藥典作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)
D.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)(正確答案)
20、大生產(chǎn)時過濾除炭最好用()濾器
A、布氏漏斗和濾紙
B、垂熔玻璃濾器
C、鈦濾器(正確答案)
D、微孔濾膜濾器
21、在一定的液體介質(zhì)中,活性藥物從片劑中溶出的速度和程度
稱為()。
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度
D.溶出度(正確答案)
22、混合包括()的混合
A、固一固
B、固一液
C、液一液
D、以上均對(正確答案)
23、2010版GMP中A級潔凈室工作區(qū)截面風(fēng)速(m/s)指導(dǎo)值是()。
A.0.36-0.54m/s(正確答案)
B.0.46-0.54m/s
C.0.26-0.54m/s
D.0.25m/s
24、低壓系統(tǒng)風(fēng)管每10m接縫,漏光點(diǎn)不應(yīng)超過2處,且Om
接縫平均不應(yīng)大于16處。
A.100(正確答案)
B.150
C.200
D.300
25、高效過濾器檢漏時光度計掃描速度約在()之間。
A.1^2cm/s
B.3~5cm/s(正確答案)
C.5~6clii/s
D.5~8cli1/s
26、包衣時,包衣鍋與水平的傾斜角一般為()
A、30o"60o
B、45o~60。
C、30o~45。
D、25o?45。(正確答案)
27、包裝開始前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查、確保工作場所、包裝生產(chǎn)線、印
刷機(jī)及其他設(shè)備已處于()狀態(tài)。
A.待清潔
B.清潔
C.待用
D.B與C(正確答案)
28、制備甲酚皂利用的原理是()
A.增溶作用(正確答案)
B.助溶作用
C.改變?nèi)軇?/p>
D.制成鹽類
29、職業(yè)道德修養(yǎng)的根本目的在于培養(yǎng)人的高尚的O
A、覺悟
B、政治工作思想
C、觀點(diǎn)
D、道德品質(zhì)(正確答案)
30、膠囊劑的外包裝要求在()下進(jìn)行
A、一般生產(chǎn)區(qū)(正確答案)
B、10,000級潔凈區(qū)
C、10萬級潔凈區(qū)
D、30萬級潔凈區(qū)
31、羊毛脂具有較強(qiáng)的吸水性,可吸水O
A、100%
B、150%
C、200%(正確答案)
D、250%
32、計量器具在使用前應(yīng)當(dāng)用O進(jìn)行校準(zhǔn)。
A.計量器
B.標(biāo)準(zhǔn)
C.磋碼
D.符合國家規(guī)定的計量標(biāo)準(zhǔn)器具(正確答案)
33、可用作可溶性顆粒劑的賦形劑的是()。
A.淀粉
B.藥材細(xì)粉
C.硫酸鈣二水物
D.糖粉(正確答案)
34、清潔后確定殘留量限度可采用生物活性限度,要求為MTDD
的()。
A.1/1000(正確答案)
B.2/1000
C.3/1000
D.4/1000
35、待驗(yàn)物料標(biāo)志為O,其中印有“待驗(yàn)”字樣。
A.藍(lán)色
B.白色
C.綠色
D.黃色(正確答案)
36、崗位清潔結(jié)束后,操作間門上應(yīng)掛哪一種狀態(tài)標(biāo)志()。
A.本批次清場合格證副本(正確答案)
B.本批次清場合格證正本
C.上批次清場合格證副本
D.上批次清場合格證正本
37、O部位應(yīng)安裝疏水性除菌濾器
A、蒸鐳水器入水口
B、蒸僧水器出水口
C、工藝用水貯罐的通氣口(正確答案)
D、以上都不對
38、配液的方法有()
A、稀配法
B、濃配法
C、以上均錯
D、A+B(正確答案)
39、下列不屬于生產(chǎn)計劃的內(nèi)容是O。
A.銷售量指標(biāo)(正確答案)
B.品種指標(biāo)
C.質(zhì)量指標(biāo)
D.產(chǎn)值指標(biāo)
40、在物料處于干燥條件下粉碎的操作是()
A、濕法粉碎
B、干法粉碎(正確答案)
C、混合粉碎
D、低溫粉碎
41、關(guān)于產(chǎn)品回收,下列哪個是錯的()。
A.需要進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險評估后再決定是否回收
B.按S0P回收并進(jìn)行記錄
C.重新檢驗(yàn)合格后再回收利用(正確答案)
D.需預(yù)先批準(zhǔn)
42、我國開始對藥品實(shí)行GMP認(rèn)證制度的時間是()
A、1995年10月1日
B、1990年7月1日(正確答案)
C、1985年10月1日
D、1980年7月1日
43、高污染風(fēng)險的產(chǎn)品的灌封或灌裝所處區(qū)域潔凈級別是()。
A.A級區(qū)(正確答案)
B.B級區(qū)
C.C級區(qū)
D.D級區(qū)
44、藥品過篩,應(yīng)在什么時候檢查篩網(wǎng)的完整性()。
A.過篩后
B.過篩前后
C.過篩當(dāng)中
D.過篩前后及過篩當(dāng)中(正確答案)
45、擠壓制粒技術(shù)在制粒過程中出現(xiàn)的問題及原因敘述錯誤的是
A.顆粒過粗、過細(xì)的主要原因是篩網(wǎng)選擇不當(dāng)?shù)取?/p>
B.顆粒過硬的主要原因是黏合劑黏性過強(qiáng)或用量過多等。
C.色澤不均勻的主要原因是物料混合不均勻或干燥時有色成分
的遷移等。
D.顆粒流動性差的主要原因是顆粒中細(xì)粉太少或顆粒含水量過
低等.(正確答案)
46、硬膠囊劑規(guī)格中最小的是()。
A.1號
B.3號
C.5號(正確答案)
D.0號
47、規(guī)定制劑規(guī)格,各組分的名稱、規(guī)格、數(shù)量、以及制備工藝
和質(zhì)量控制等內(nèi)容的文件是()
A、藥典處方(正確答案)
B、協(xié)議處方
C、生產(chǎn)處方
D、醫(yī)師處方
48、《中國藥典》規(guī)定,普通片劑的崩解時限為()分鐘
A、15(正確答案)
B、20
C、25
D、30
49、白色念珠菌、新型隱球菌屬于()。
A.革蘭氏陽性球菌
B.革蘭氏陰性球菌
C.病毒
D.真菌(正確答案)
50、下列哪種分散媒的透皮性能強(qiáng)()
A.水
B.乙醇
C.AZ0NE(正確答案)
D.甘油
51、藥品銷售人員不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行()
A、宣傳活動
B、咨詢活動
C、運(yùn)輸活動
D、購銷活動(正確答案)
52、燈檢人員的視力要求為()
A、4.9或4.9以上
B、無色盲
C、A+B(正確答案)
D、以上均錯
53、混合離子交換柱中陰離子交換樹脂與陽離子交換樹脂通常按
()的比例混合
A、1:1
B、2:1(正確答案)
C、3:1
D、4:1
54、制濕粒時,軟材質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是()。
A.含水量充足
B.含水量在12%以下
C.有效成分含量符合規(guī)定
D.輕握成團(tuán).輕壓即散(正確答案)
55、開啟熱器必須保證()時才能進(jìn)行
A、溫度降至室溫
B、壓力逐漸降到零
C、A+B(正確答案)
D、以上均錯
56、聚維酮(PVP)K30一般可作片劑的哪類輔料()
A.稀釋劑
B.崩解劑
C.粘合劑(正確答案)
D.抗粘著劑
57、純化水可采用()保存。
A.低溫保存
B.循環(huán)(正確答案)
C.保溫循環(huán)
D.高溫保存
58、顆粒干燥一般要求在()下操作。
A.A級潔凈區(qū)
B.B級潔凈區(qū)
C.C級潔凈區(qū)
D.D級潔凈區(qū)(正確答案)
59、醫(yī)藥行業(yè)的最高宗旨是()
A.為人民健康服務(wù)
B.治病救人
C.醫(yī)藥職業(yè)道德(正確答案)
D.愛崗敬業(yè)
60、ZP35型旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)通過調(diào)節(jié)()進(jìn)行片厚調(diào)節(jié)。
A.上沖
B.下沖(正確答案)
C.中模
D.上沖與下沖
61、“生產(chǎn)定置管理”的核心是以O(shè)為對象,研究現(xiàn)場中“人、
物、場所”三者之間的關(guān)系,消除不合理、重復(fù)、浪費(fèi)的現(xiàn)象。
A.人
B.物(正確答案)
C.場所
D.人和物
62、包裝材料鋁箔、復(fù)合膜的取樣應(yīng)逐卷抽樣,抽樣量總共()。
A.1m(正確答案)
B.2m
C.3m
D.4m
63、可實(shí)現(xiàn)沖頭平移調(diào)節(jié)的壓片機(jī)是()。
A.單沖壓片機(jī)
B.旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)
C.高速旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)(正確答案)
D.以上都是
64、懸浮粒子測定時,對于取樣點(diǎn)數(shù)為2?9個的取樣點(diǎn),應(yīng)遵循
少置信限度要求O。
A.85%
B.95%(正確答案)
C.90%
D.80%
65、制藥企業(yè)生產(chǎn)純化水的制備工藝流程有()
A、原水一預(yù)處理一陰離子交換一陽離子交換一混合床一純化水
B、原水一預(yù)處理一陽離子交換一陰離子交換一混合床一純化水
(正確答案)
C、原水一陰離子交換一陽離子交換一預(yù)處理一混合床一純化水
D、原水一陽離子交換一陰離子交換一預(yù)處理一混合床一純化水
66、陽樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成()型時才能用作原水處理
A、氫型(正確答案)
B、鈉型
C、氯型
D、氫氧型
67、按照GMP對“物料”的定義,它不包括O。
A.原料
B.半成品(正確答案)
C.輔料
D.包裝材料
68、下列不屬于勞動保護(hù)措施中的“五防”的是O。
A.防塵
B.防毒
C.防噪聲
D.防火(正確答案)
69、只有()批準(zhǔn)放行的原輔材料、方可投入生產(chǎn)使用。
A.質(zhì)量管理部門(正確答案)
B.生產(chǎn)部
C.物料供應(yīng)部
D.企業(yè)總工程師
70、()干燥方法的熱效率較高約為70%-80%,從節(jié)能的角度出
發(fā)是較有前途的干燥方法。
A.傳導(dǎo)(正確答案)
B.對流
C.輻射
D.介電
71、以下措施不能克服壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象的是()
A、將顆粒增粗(正確答案)
B、細(xì)粉含量控制適中
C、調(diào)整壓力
D、顆粒含水量控制適中
72、適合壓多層片的壓片機(jī)是()。
A.普通片壓片機(jī)
B.異形片壓片機(jī)
C.多層片壓片機(jī)(正確答案)
D.包芯片壓片機(jī)
73、關(guān)于稱重操作的敘述,錯誤的是O
A、稱取藥物時一般瓶蓋不離手
B、藥物和硬碼均應(yīng)置于盤的中央
C、應(yīng)經(jīng)常保持天平的清潔與干燥
D、稱取腐蝕性藥品時,盤上須襯以包裝紙(正確答案)
74、下列不屬于粉碎的方法的是()
A.單獨(dú)粉碎與混合粉碎
B.干法粉碎與濕法粉碎
C.高溫粉碎(正確答案)
D.閉塞粉碎與自由粉碎
75、片劑制備時常用的崩解劑不包括()
A、CMSNa
B、乳糖(正確答案)
C、干燥淀粉
D、PVPP
76、支管(與末端裝置的連接管)進(jìn)行漏風(fēng)檢查時風(fēng)管需保持的檢
測壓力取()Pao
A.1500
B.1000
C.800
D.700(正確答案)
77、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由()進(jìn)行審定和修定
A、衛(wèi)生部
B、藥品評價中心
C、新藥評審委員會
D、藥典委員會(正確答案)
78、注射用水與純化區(qū)別在于()
A、PH值要求不同
B、澄明度要求不同
C、內(nèi)毒素的限制不同(正確答案)
D、以上都不對
79、口服制劑配料用水是()
A.注射用水
B.飲用水
C.純化水(正確答案)
D.滅菌注射用水
80、下列藥物中,不宜采用加液研磨濕法粉碎的藥物是()。
A.樟腦
B.冰片
C.薄荷腦
D.牛黃(正確答案)
81、采用強(qiáng)迫式加料的壓片機(jī)是O。
A.單沖壓片機(jī)
B.旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)
C.高速旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)(正確答案)
D.以上都不是
82、生產(chǎn)注射劑用活性炭時應(yīng)注意()
A、在堿性溶液中使用效果較好
B、在酸性溶液中使用效果較好(正確答案)
C、PH值對吸附效果沒有影響
D、用量為濃配問題的「5%
83、下列關(guān)于潤滑劑作用的敘述,錯誤的是()
A、增加顆粒的流動性
B、防止顆粒黏附與沖頭上
C、促進(jìn)片劑在胃中的潤濕(正確答案)
D、減少沖頭、沖模的磨損
84、O常作為代乳糖的混合物。
A.淀粉、糊精、蔗糖(正確答案)
B.淀粉、糊精、果糖
C.淀粉、糊精、葡萄糖
D.蔗糖、果糖、葡萄糖
85、制粒的方法有()
A、濕法制粒
B、干法制粒
C、噴霧制粒
D、以上均對(正確答案)
86、干燥終點(diǎn)由()來確定。
A.干燥時間
B.離線樣品水分檢查結(jié)果(正確答案)
C.經(jīng)驗(yàn)判斷
D.操作人
87、經(jīng)營藥品的零售企業(yè)應(yīng)憑醫(yī)生處方向消費(fèi)者出售()
A、非處方藥
B、處方藥(正確答案)
C、保健藥
D、保健食品
88、口服固體藥品暴露工序O。
A.A級
B.B級
C.C級
D.D級(正確答案)
89、能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)稱為()
A.防腐劑
B.增塑劑
C.抑菌劑
D.表面活性劑(正確答案)
90、無菌更衣室的空氣潔凈度級別為()級?
A.100級
B.1萬級
C.10萬級(正確答案)
D.100萬級
91、車間的組成不包括()
A.質(zhì)量檢查部分(正確答案)
B.生產(chǎn)部分
C.輔助產(chǎn)部分
D.行政-生活部分
92、中藥材的人工制成品屬于新藥哪一類()
A、第一類(正確答案)
B、第二類
C、第三類
D、第四類
93、O濾器用于注射液的精濾
A、鈦濾器
B、垂熔玻璃濾器(正確答案)
C、A+B
D、以上均錯
94、片劑包粉衣層用的物料是()
A、滑石粉與糖漿(正確答案)
B、濃糖漿
C、糖粉
D、明膠漿
95、下列哪項(xiàng)不是計數(shù)抽樣的抽樣方法?()
A.一次抽樣
B.二次抽樣
C.三次抽樣(正確答案)
D.多次抽樣
96、注射液的安瓶封口中可能出現(xiàn)的問題不包括O。
A.封口不嚴(yán)
B.鼓泡
C.癟頭
D.裝量不準(zhǔn)(正確答案)
97、片劑包粉衣層的主要目的是O
A、隔離藥物與糖衣層
B、增加衣層的厚度(正確答案)
C、便于識別
D、增加衣層的硬度
98、制粒過程中“輕握成團(tuán)、輕壓即散”是判斷()的經(jīng)驗(yàn)。
A.混合的質(zhì)量
B.濕粒的質(zhì)量
C.顆粒水分含量
D,軟材的質(zhì)量(正確答案)
99、生產(chǎn)注射用水時水質(zhì)檢查應(yīng)O
A、每小時一次
B、每天一次
C、每班一次
D、生產(chǎn)中按規(guī)定定期進(jìn)行(正確答案)
100、在固體制劑中常用的干燥設(shè)備有廂式干燥器和()。
A.噴霧干燥機(jī)
B.流化床干燥器(正確答案)
C.氣流干燥機(jī)
D.冷凍干燥機(jī)
101、關(guān)于劑型重要性的敘述錯誤的是()
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可改變藥物的作用速度
C.劑型可降低藥物的毒副作用
D.劑型可改變藥物在體內(nèi)的半衰期(正確答案)
102、按分散系統(tǒng)對藥物劑型分類,不包括()
A,溶液型
B.緩釋型(正確答案)
C.混懸型
D.半固體分散型
103、下列哪個不屬于矯味劑()
A.潤濕劑(正確答案)
B.甜味劑
C.膠漿劑
D.芳香劑
104、下列哪個不屬于乳劑的不穩(wěn)定性()
A.分層
B.凝膠(正確答案)
C.酸敗
D.轉(zhuǎn)相
105、用以配置注射液的溶劑是()
A.純水
B.注射用水(正確答案)
C.滅菌蒸鐳水
D.去離子水
106、制備易氧化藥物的注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是()
A.碳酸氫鈉
B.氯化鈉
C.焦亞硫酸鈉(正確答案)
D.苯甲醇
107、頭抱嘎吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配置2%滴眼液100mL
需加入多少克的氯化鈉()
A.0.42g(正確答案)
B.0.61g
C.0.36g
D.1.42g
108、輸液劑中的輔料不包括一下哪種()
A.抗氧劑
B.增溶劑
C.等滲調(diào)節(jié)劑
D.抑菌劑(正確答案)
109、最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是()
A.5-20
B.7-9(正確答案)
C.8-16
D.7-13
no、不屬于表面活性劑的是()
A.卵磷脂
B.吐溫80
C司盤20
D.尼泊金酯(正確答案)
in、下列物質(zhì)可用于增溶的的是()
A.吐溫80(正確答案)
B.甘油
C.酒精
D.斐甲基纖維素
112、為增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶劑是()
A.苯甲酸鈉
B.精氨酸
C.碘化鉀(正確答案)
D.乙酰胺
113、常用于注射液最后精濾的濾器是()
A.砂濾棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔濾膜(正確答案)
D.布氏漏斗
114、下列劑型處方設(shè)計中,允許加入防腐劑的是()
A.輸液劑
B.粉針劑
C.無菌分裝生物制品
D.口服液體制劑(正確答案)
115、根據(jù)《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定,需要做無菌檢查的制劑是
A.散劑
B.膠體溶液劑
C.顆粒劑
D.注射劑(正確答案)
116、屬于半極性溶劑的是()
A.水
B.甘油
C.乙醇(正確答案)
D.液體石蠟
117、在室溫下進(jìn)行且浸出效率高的浸出方法是()
A.浸漬法
B.蒸鐳法
C.滲漉法(正確答案)
D.煎煮法
118、下列哪種物質(zhì)不能做注射劑的溶媒O
A.注射用水
B.注射用油
C.二甲基亞碉(正確答案)
D.乙醇
119、顆粒形態(tài)不規(guī)則外表粗糙可能導(dǎo)致顆粒劑哪項(xiàng)檢查不合格
A.干燥失重
B.水分
C.粒度
D.裝量差異(正確答案)
120、一般注射劑的pH值應(yīng)為()
A.3~8
B.3~10
C.4?9(正確答案)
D.5~9
121、下列哪個不是注射劑的常用容器()
A.多室輸液袋(正確答案)
B.安甑瓶
C.卡式瓶
D.西林瓶
122、下列哪個現(xiàn)象不是乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象()
A.聚合(正確答案)
B.絮凝
C.分層
D.破裂
123、下列哪項(xiàng)不是混懸劑質(zhì)量檢查的內(nèi)容()
A.微粒大小
B.沉降體積比
C.絮凝度
D.觸變性檢查(正確答案)
124、下列哪項(xiàng)不是注射劑質(zhì)量檢查的內(nèi)容()
A.可見異物
B.含量測定
C.無菌檢查
D.檢漏(正確答案)
125、關(guān)于劑型的分類,下列敘述不正確的是()
A.溶膠劑為液體劑型
B.顆粒劑為固體劑型
C.栓劑為半固體劑型(正確答案)
D.氣霧劑為氣體分散型
126、制備液體制劑首選的溶劑是()
A.乙醇
B.丙二醇
C.蒸鐳水(正確答案)
D.植物油
127、在表面活性劑中,一般毒性最小的是()
A.陰離子型表面活性劑
B.陽離子型表面活性劑
C.氨基酸型兩性離子表面活性劑
D.非離子型表面活性劑(正確答案)
128、表面活性劑的增溶作用,是由于形成了()
A.絡(luò)合物
B.膠束(正確答案)
C.包合物
D.復(fù)鹽
129、下列物質(zhì)不能作混懸劑助懸劑的是()
A,西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉(正確答案)
D.斐甲基纖維素鈉
130、下列哪項(xiàng)是常用防腐劑()
A.氯化鈉
B.亞硫酸鈉
C.苯甲酸鈉(正確答案)
D.氫氧化鈉
131、不能用作矯味劑的是()
A.甜味劑
B.芳香劑
C.泡騰劑
D.著色劑(正確答案)
132、復(fù)方碘口服液的處方中,碘化鉀的作用是()
A.增溶劑
B.助溶劑(正確答案)
C.助懸劑
D.溶劑
133、葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是O
A.注射用無菌粉末
B.溶膠型注射劑
C.混懸型注射劑
D.溶液型注射劑(正確答案)
134、制備混懸液時,加入親水高分子材料,增加體系的粘度,
稱為()
A.助懸劑(正確答案)
B.潤濕劑
C.增溶劑
D.絮凝劑
135、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于()
A.溶液劑
B.膠體溶液劑
C.乳劑(正確答案)
D.混懸劑
136、能形成W形型乳劑的乳化劑是O
A.硬脂酸鎂(正確答案)
B.明膠
C.阿拉伯膠
D.卵黃
137、關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是()。
A.可作矯味劑、助懸劑
B.蔗糖濃度高時滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制
C.糖漿劑為高分子溶液(正確答案)
D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液
138、對于易溶于水,在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制成注射劑
的類型是()
A.注射用無菌粉末(正確答案)
B.溶液型注射劑
C.混懸型注射劑
D.乳劑型注射劑
139、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是()
A,藥效迅速作用可靠
B.適用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服給藥的病人
D.使用方便(正確答案)
140、有關(guān)熱原性質(zhì)的敘述,錯誤的是()
A.耐熱性
B.可濾過性
C.不揮發(fā)性
D.水不溶性(正確答案)
141、為配制注射劑用的溶劑是()
A.純化水
B.注射用水(正確答案)
C.制藥用水
D.滅菌注射用水
142、關(guān)于輸液的敘述,錯誤的是()
A.輸液是指由靜脈滴注入體內(nèi)的大劑量注射液
B.除無菌外還必須無熱原
C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲
D.為保證無菌,需添加抑菌劑(正確答案)
143、在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是()
A.熱壓滅菌法(正確答案)
B.干熱空氣滅菌法
C.火焰滅菌法
D.射線滅菌法
144、冷凍干燥制品的正確制備過程為()
A.預(yù)凍一測定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)一升華干燥一再干燥
B.預(yù)凍一升華干燥一測定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)一再干燥
C.測定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥(正確答案)
D.測定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)一升華干燥一預(yù)凍一再干燥
145、適當(dāng)增加滴眼劑的粘度,會使藥物在眼內(nèi)的滯留時間O
A.延長(正確答案)
B.縮短
C.不變
D.縮短或不變
146、濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為()
A.0.8Hm
B.0.2211m(正確答案)
C.0.1nm
D.0.8nm
147、不屬于注射劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是()
A.溶化性(正確答案)
B.裝量
C.可見異物
D.無菌
148、氣霧劑的拋射劑是O
A.氟氯烷浸類(正確答案)
B.氮酮
C.卡波姆
D.泊洛沙姆
149、經(jīng)肺部吸收的制劑是()
A.膜劑
B.軟膏劑
C.氣霧劑(正確答案)
D.栓劑
150、關(guān)于氣霧劑的敘述中,正確的是()
A.不能是混懸型
B.不能加抗氧劑
C.拋射劑為高沸點(diǎn)物質(zhì)
D.拋射劑常是溶劑(正確答案)
151、采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動吸入霧化藥物的制
劑是()
A.溶液型氣霧劑
B.乳劑型氣霧劑
C.噴霧劑
D.吸入粉霧劑(正確答案)
152、藥物制成栓劑直腸給藥療效優(yōu)于口服給藥的主要原因是O
A.增加藥物的吸收
B.提高藥物的溶出速度
C.避免肝臟的首過效應(yīng)(正確答案)
D.減小胃腸道刺激性
153、全身作用的直腸栓劑在應(yīng)用時適宜的用藥部位是()
A.距肛門口6cm處
B.距肛門口2cm處(正確答案)
C.接近肛門
D.接近直腸上靜脈
154、下列哪種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)O
A.PEG
B.甘油明膠
C.羊毛脂(正確答案)
D.CMC-Na
155、堅硬、難溶性藥物欲得極細(xì)粉,宜采用的粉碎方法是O。
A.干法粉碎
B.低溫粉碎
C.水飛法(正確答案)
D.加液研磨法
156、《中國藥典》將粉末分為O等。
A.五
B.六(正確答案)
C.七
D.八
157、《中國藥典》將藥篩分成()種篩號。
A.五
B.六
C.七
D.九(正確答案)
158、藥篩篩孔的“目”數(shù),習(xí)慣上是指()。
A.每厘米長度上篩孔數(shù)目
B.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目
C.每英寸長度上篩孔數(shù)目(正確答案)
D,每平方英寸面積上篩孔數(shù)目
159、當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時,混合時宜采用O。
A、過篩混合
B、攪拌混合
C、等量遞加法(正確答案)
D、加液研磨法
160、關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述,錯誤的是O。
A.比表面積大,易分散、起效快
B.制備簡單,可容納多種藥物
C.外用覆蓋面大,但不具保護(hù)、收斂作用(正確答案)
D.便于小兒服用
161、關(guān)于顆粒劑的敘述,錯誤的是O。
A.專供內(nèi)服的顆粒狀制劑
B.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑
C.可適當(dāng)添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感
D.只能用水沖服,不能直接吞服(正確答案)
162、顆粒劑中,不能通過一號篩和能通過五號篩的粉末總和不
得超過供試量的()。
A.5%
B.8%
C.10%
D.15%(正確答案)
163、軟膠囊的膠皮處方中,增塑劑:明膠:水適宜的重量比為
()。
A.1:1:1
B.1:(0.4~0.6):1
C.(0.4?0.6):1:1(正確答案)
D.1:1:(0.4?0.6)
164、空膠囊的主要原料為()。
A.淀粉
B.蔗糖
C.糊精
D.明膠(正確答案)
165、已檢查溶出度的膠囊劑,不必再檢查O。
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度(正確答案)
D.重量差異
166、空膠囊的規(guī)格有()種。
A.5
B.6
C.7
D.8(正確答案)
167、關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說法,錯誤的是()。
A.可使液體藥物固體化
B.可掩蓋藥物的不良嗅味
C.可用于強(qiáng)吸濕性藥物(正確答案)
D.可控制藥物的釋放
168、關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是O。
A.用藥劑量相對準(zhǔn)確、服用方便
B.易吸潮,穩(wěn)定性差(正確答案)
C.幼兒及昏迷患者不易吞服
D.種類多,運(yùn)輸攜帶方便,可滿足不同臨床需要
169、不屬于濕法制粒的方法是O。
A.高速攪拌制粒
B,滾壓式制粒(正確答案)
C.流化沸騰制粒
D.噴霧干燥制粒
170、某片劑的每片主藥含量為0.2g,測得干顆粒中主藥的百分
含量為50%,則每片所需的顆粒量應(yīng)為()。
A.0.1g
B.0.2g
C.0.3g
D.0.4g(正確答案)
171、5%CMC漿液的作用是O。
A.黏合劑(正確答案)
B.潤滑劑
C.衣膜材料
D.填充劑
172、根據(jù)片劑中各劑型設(shè)計特點(diǎn),起效速度最快的劑型是()。
A.普通片
B.控釋片
C.多層片
D.分散片(正確答案)
173、以下片劑輔料中,主要起崩解作用的是()。
A.羥丙甲纖維素(HPMC)
B.淀粉
C.竣甲淀粉鈉(CMS-Na)(正確答案)
D.糊精
174、片劑制備物料中細(xì)粉太多,壓縮時空氣不能及時排出,會
導(dǎo)致()O
A.裂片(正確答案)
B.松片
C.崩解遲緩
D.溶出超限
175、制備5%碘的水溶液,通??刹捎玫姆椒ㄊ?)
A.制成鹽類
B.制成酯類
C.加增溶劑
D.加助溶劑(正確答案)
176、有關(guān)表面活性劑的正確表述是()
A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMC)以下,才有增溶作
B.表面活性劑用作乳化劑時,其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度
C.非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越大
D.表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中親水基和親油基的比例影響其HLB值
(正確答案)
177、最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是()
A.HLB值為15?18
B.HLB值為7?9(正確答案)
C.HLB值為1.5?3
D.HLB值為3?6
178、下列屬于天然高分子助懸劑的是()
A.西黃蓍膠(正確答案)
B,甲基纖維素
C.竣甲基纖維素鈉
D.聚維酮
179、不能作混懸劑助懸劑的是()
A.觸變膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉(正確答案)
D.竣甲基纖維素鈉
180、關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是()
A.可作矯味劑、助懸劑
B.蔗糖濃度高時滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制
C.糖漿劑為高分子溶液(正確答案)
D.熱溶法制備有溶解快、濾速快、可殺滅微生物等優(yōu)點(diǎn)
181、有關(guān)高分子溶液敘述不正確的是()
A.高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)
B.以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑
C.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程
D.高分子溶液是黏稠性流動液體,黏稠性大小用相對黏度表示
(正確答案)
182、下列關(guān)于溶膠劑的敘述錯誤的是()
A.溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1?lOOnm之間
B.溶膠劑又稱為親水膠體溶液(正確答案)
C.溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)
D.可用凝聚法制備溶膠劑
183
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