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知識點(diǎn)一孟德爾遺傳基本規(guī)律7.DNA復(fù)制的“四要素”
1.孟德爾豌豆雜交實(shí)驗中的"三交一法"8.DNA復(fù)制的兩個特點(diǎn):
2.遺傳規(guī)律的"兩"實(shí)質(zhì)、"一"時間9.DNA復(fù)制的意義:
3.孟德爾獲得成功的四個原因知識點(diǎn)五基因的表達(dá)
4.遺傳實(shí)驗常用材料及特點(diǎn)1.轉(zhuǎn)錄與翻譯的六點(diǎn)差異
(1)豌豆2.密碼子和反密碼子的三點(diǎn)說明
(2)玉米3.真核生物、原核生物轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較
(3)果蠅4.中心法則的兩個易錯點(diǎn)
5.分離定律的驗證方法:5.基因?qū)π誀羁刂频膬煞N方式
6.特殊情況下的性狀分離比6.表觀遺傳
3:17.基因與性狀間的其他關(guān)系
7.基因自由組合定律拓展題型突破知識點(diǎn)六生物的變異
知識點(diǎn)二減數(shù)分裂與受精作用1.基因突變的“三、四、三”
1.核心概念一一同源染色體2.癌變細(xì)胞的兩個原因、三個特征
2.減數(shù)分裂過程中染色體的兩類行為3.基因突變可改變生物性狀的4大原因
3.減數(shù)分裂與受精作用中三個"必清"4.基因突變未引起生物性狀改變的4大原因
4.精子與卵細(xì)胞形成的兩點(diǎn)差異5.基因重組的三要點(diǎn)
5.減數(shù)分裂和受精作用的兩個意義6.基因重組類型
6.區(qū)別有絲分裂和減數(shù)分裂的三步法(注:針7.染色體變異的"兩、兩、兩"
對二倍體生物)8.利用四個“關(guān)于”區(qū)分三種變異
7.減數(shù)分裂與有絲分裂的特點(diǎn)比較9.五類育種
知識點(diǎn)三伴性遺傳與人類遺傳病知識點(diǎn)七生物的進(jìn)化
1.伴X染色體隱性遺傳的三大特點(diǎn)1.生物有共同祖先的四方面證據(jù)
2.伴X染色體顯性遺傳的三大特點(diǎn)2.適應(yīng)的兩個特點(diǎn):
3.人類遺傳病的"三、兩、兩"3.拉馬克與達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說的比較
4.遺傳病的檢測和預(yù)防4.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的內(nèi)容分析
知識點(diǎn)四基因的本質(zhì)5.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的六個要點(diǎn)
1.艾弗里實(shí)驗思路、方法和原理6.隔離的兩種類型
2.T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗的兩次標(biāo)記7.兩種標(biāo)志
3.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗的兩次放射性觀察8.新物種形成的三個環(huán)節(jié):
4.三個經(jīng)典實(shí)驗的推論或結(jié)論9.協(xié)同進(jìn)化的三層含義
5.遺傳物質(zhì)的三點(diǎn)澄清10.基因頻率及基因型頻率的計算
6.DNA結(jié)構(gòu)中的“五、四、三、二、一“
知識點(diǎn)一孟德爾遺傳基本規(guī)律
1.孟德爾豌豆雜交實(shí)驗中的“三交一法”
(1)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗包括雜交、自交和測交,其中雜交和測交需要對母本進(jìn)行去雄處理。
(2)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗,運(yùn)用了假說一演繹法。
2.遺傳規(guī)律的“兩”實(shí)質(zhì)、“一”時間
(1)基因分離定律的實(shí)質(zhì):減數(shù)分裂I后期,等位基因隨著同源染色體分開而分離。
(2)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì):減數(shù)分裂I后期,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源
染色體上的非等位基因隨非同源染色體自由組合而自由組合。
(3)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生的時間:減數(shù)分裂I后期。
3.孟德爾獲得成功的四個原因
(1)選材恰當(dāng)。豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物,自然狀態(tài)下為純種;具有穩(wěn)定的、容易區(qū)
分的相對性狀,且雜交后代可育;花比較大,易于做人工雜交實(shí)驗;子代數(shù)量較多,有利于數(shù)據(jù)分析。
(2)由單因子到多因子的科學(xué)思路(即先研究一對相對性狀,再研究多對相對性狀)。
(3)利用統(tǒng)計學(xué)方法對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、處理。
(4)科學(xué)的研究方法:假說一演繹法。
4.遺傳實(shí)驗常用材料及特點(diǎn)
(1)豌豆
①豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物,可以避免外來花粉的干擾,自然狀態(tài)下都為純種。
②豌豆植株具有穩(wěn)定的、易于區(qū)分的相對性狀。
③豌豆花大,易于做人工雜交實(shí)驗。
④子代個體數(shù)量較多,用數(shù)學(xué)統(tǒng)計方法分析結(jié)果更可靠,且偶然性小。
(2)玉米
①雌雄同株且為單性花,便于人工授粉;
②生長周期短,繁殖快;
③相對性狀易于區(qū)分;
④籽粒多,統(tǒng)計更準(zhǔn)確。
(3)果蠅
①易于培養(yǎng),繁殖快;
②染色體數(shù)目少且大;
③后代多;
④相對性狀易于區(qū)分區(qū)分。
5.分離定律的驗證方法:
(1)測交法:FiX隱性純合子=子代兩種性狀的數(shù)量比為1:InFi產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,遵循分
離定律。
(2)自交法:Fi一?子代性狀分離比為3:1今Fi產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子,遵循分離定律。
(3)花粉鑒定法(以水稻花粉為例)
①過程:非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同的顏色,用純種的非糯性水稻和純種的糯性水稻雜交,
取Fi的花粉放在載玻片上,加一滴碘液,在顯微鏡下觀察。
②結(jié)果:半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色,半數(shù)花粉呈橙紅色,遵循分離定律。
6.特殊情況下的性狀分離比
(1)不完全顯性
具有相對性狀的純合親本雜交,F(xiàn)i顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。例如,紅花的遺傳因子組成為AA,白花的遺
傳因子組成為aa,雜合子的遺傳因子組成為Aa,開粉紅花。這種情況下,F(xiàn)?的性狀分離比不是3:1,
而是1:2:1o
(2)致死現(xiàn)象
①配子致死:指致死遺傳因子在配子時期發(fā)生作用,從而不能形成有活力的配子的現(xiàn)象。
②合子致死:指致死遺傳因子在胚胎時期或幼體階段發(fā)生作用,從而不能形成活的幼體或個體夭折的現(xiàn)
象。
如:AaXAa
J顯性純合致死一顯性:隱性=2:1
[AA:2Aa.aa=>j隱性純合致死_全為顯性
3:1
(3)從性遺傳
①從性遺傳是指由常染色體上遺傳因子控制的性狀,在性狀表現(xiàn)上受個體性別影響的現(xiàn)象,又稱性控遺
傳。比如牛、羊角的遺傳,人類禿頂,蝴蝶顏色的遺傳等。
②從性遺傳的本質(zhì):性狀表現(xiàn)=遺傳因子組成+環(huán)境條件(性激素種類及含量差異等)。
(4)人類ABO血型的決定方式
IAIA>IAi—>A型血;產(chǎn)產(chǎn)、眄一?B型血;
1A――>AB型血(共顯性);ii—型血。
7.基因自由組合定律拓展題型突破
(1)基因互作
類型Fi(AaBb)自交后代比例Fi測交后代比例
①存在一種顯性基因時表現(xiàn)為同一性狀,9:6:11:2:1
其余為正常表現(xiàn)
兩種顯性基因同時存在時表現(xiàn)為一種
②9:71:3
性狀,否則表現(xiàn)為另一種性狀
當(dāng)某一對隱性基因(如aa)成對存在時表
③9:3:41:1:2
現(xiàn)為雙隱性狀,其余為正常表現(xiàn)
只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀,
④15:13:1
其余為正常表現(xiàn)
雙顯和某一單顯基因(如A)表現(xiàn)一致,
⑤12:3:12:1:1
雙隱和另一單顯分別表現(xiàn)一種性狀
(2)顯性基因累加效應(yīng)
舉例分析(以基因型AaBb為例)
相關(guān)比較
自交后代比例測交后代比例
顯性基因在基因型中的個數(shù)影
A與B的作用效果相同,但顯性基因越多,其效果越強(qiáng)
響性狀原理
AABB:(AaBB、AABb):(AaBb、
顯性基因在基因型中的個數(shù)影AaBb:(Aabb>aaBb):
aaBB>AAbb):(Aabb>aaBb):aabb
響性狀表現(xiàn)aabb=l:2:1
=1:4:6:4:1
原因:A與B的作用效果相同,但顯性基因越多,效果越強(qiáng)。
(3)致死現(xiàn)象導(dǎo)致性狀分離比的改變
①胚胎致死或個體致死
甲、AA和BB致死一AaBb自交后代:4:2:2:1
乙、AA或BB致死一AaBb自交后代:6:3:2:1
丙、aabb致死--AaBb自交后代:9:3:3
丁、aa或bb致死一AaBb自交后代:9:3
②配子致死或配子不育
甲、AB致死一AaBb自交后代5:3:3:1
乙、Ab或aB致死--AaBb自交后代:7:3:1:1
(4)判斷兩對等位基因是否位于1對同源染色體上
【易錯提示】
1.提出問題是建立在雜交和自交實(shí)驗基礎(chǔ)上的,不包括測交實(shí)驗。
2.演繹推理”W測交實(shí)驗:“演繹推理”只是理論推導(dǎo),“測交實(shí)驗”則是在大田中進(jìn)行雜交實(shí)驗驗證。
3.鑒定某生物個體是純合子還是雜合子
(1)當(dāng)被測個體是動物時,常采用測交法;
(2)當(dāng)被測個體是植物時,上述四種方法均可,其中最簡便的方法為自交法。
4.非等位基因不一定都位于非同源染色體上
(1)非等位基因可位于同源染色體上,也可位于非同源染色體上。同源染色體上的非等位基因不能自
由組合。
(2)同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合。
5.若為配子致死型,則可先將該配子除去后,重新計算這類配子的比例,再用棋盤法進(jìn)行推導(dǎo)。
知識點(diǎn)二減數(shù)分裂與受精作用
1.核心概念——同源染色體
(1)減數(shù)分裂過程中,能配對的一對染色體。
(2)大小、形狀一般都相同,一條來自父方,一條來自母方。性染色體X、Y屬于同源染色體,但大
小有差別(X染色體上的基因在Y染色體上不一定有等位基因或相同基因)。
(3)一個染色體組中不存在(選填“不存在”或“存在”)同源染色體。
(4)下圖所示細(xì)胞中,有[個四分體、區(qū)條染色單體,其中a'和b是非姐妹染色單體。
2.減數(shù)分裂過程中染色體的兩類行為
(1)減數(shù)分裂I過程中染色體的主要行為:同源染色體聯(lián)會形成四分體;同源染色體分離,非同源染
色體自由組合。
(2)減數(shù)分裂n過程中染色體的主要行為:著絲粒分裂,染色單體分開,染色體數(shù)目暫時加倍。
3.減數(shù)分裂與受精作用中三個“必清”
(1)減數(shù)分裂n與有絲分裂相似,不同的是減數(shù)分裂n中不存在同源染色體(注:二倍體生物)。
(2)減數(shù)分裂過程中,染色體“減數(shù)”發(fā)生在減數(shù)分裂I末期,是著絲粒不分裂而同源染色體分離導(dǎo)
致的。也因此,減數(shù)分裂n的細(xì)胞及配子細(xì)胞中無同源染色體。
(3)受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。受精卵細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半來
自父方,一半來自母方,其細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞。
4.精子與卵細(xì)胞形成的兩點(diǎn)差異
(1)精子形成過程中發(fā)生精細(xì)胞變形成精子,而卵細(xì)胞不變形。
(2)精子形成過程中,細(xì)胞質(zhì)都是均等分裂的;卵細(xì)胞形成過程中,初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞的
細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,極體的細(xì)胞質(zhì)均等分裂。
5.減數(shù)分裂和受精作用的兩個意義
(1)減數(shù)分裂產(chǎn)生多種多樣的配子,加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性,同一雙親的后代必
然呈現(xiàn)多樣性。
(2)減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,維持生物遺傳的穩(wěn)定性。
6.區(qū)別有絲分裂和減數(shù)分裂的三步法(注:針對二倍體生物)
(1)一數(shù)染色體數(shù)目。若為奇數(shù),則肯定是減數(shù)分裂H。若為偶數(shù),則進(jìn)入下一步驟。
(2)二看有無同源染色體。若無同源染色體,則肯定是減數(shù)分裂II。若有,則進(jìn)入下一步驟。
(3)三看同源染色體的行為變化。如果有同源染色體的聯(lián)會、形成四分體、同源染色體彼此分離中的
任意一項,即為減數(shù)分裂I。如果無同源染色體的上述行為,則是有絲分裂。
7.減數(shù)分裂與有絲分裂的特點(diǎn)比較
式
減數(shù)分裂有絲分裂
分裂的細(xì)胞原始生殖細(xì)胞體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞
細(xì)胞分裂次數(shù)兩次一次
(1)聯(lián)會形成四分體,非姐妹染色
存在同源染色體,但不聯(lián)會,
同源染色體的行為單體可以發(fā)生互換;(2)同源染色
不不分離,無互換現(xiàn)象
體分離
同
非同源染色體的行為出現(xiàn)自由組合不出現(xiàn)自由組合
點(diǎn)
子細(xì)胞染色體數(shù)目減半不變
4個精子或1個卵細(xì)胞和3個極
子細(xì)胞的名稱和數(shù)目2個體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞
體
子細(xì)胞間的遺傳物質(zhì)不一定相同相同
減數(shù)分裂和受精作用維持了每
使生物的親代細(xì)胞和子代細(xì)
意義種生物前后代體細(xì)胞中染色體
胞之間保持了遺傳的穩(wěn)定性
數(shù)目的恒定
【速記口訣】
★減數(shù)分裂歌訣:
性原細(xì)胞作準(zhǔn)備,初母細(xì)胞先聯(lián)會,排板以后同源分,從此染色不成對,次母似與有絲同,排板
接著點(diǎn)裂匆,姐妹道別分極去,再次質(zhì)縊各西東,染色一復(fù)胞二裂,數(shù)目減半同源別,精質(zhì)平分
卵相異,往后把題迎刃解。
★減數(shù)分裂和有絲分裂的判定:
有絲同源不配對,減II無源難成對;聯(lián)會形成四分體,同源分離是減I。
注:有絲(有絲=有絲分裂)同源(同源=同源染色體)不配對,減II(減n=減數(shù)第二次分裂)
無源(無源=沒有同源染色體)難成對;聯(lián)會形成四分體,同源分離是減I(減i=減數(shù)第一次分
裂)。
啥有絲分裂存在同源染色體但沒有配對形成四分體;減數(shù)第二次分裂沒有同源染色體;減數(shù)第一
次分裂存在同源染色體且配對形成四分體,在后期時同源染色體分離,非同源染色體自由組合。
知識點(diǎn)三伴性遺傳與人類遺傳病
1.伴X染色體隱性遺傳的三大特點(diǎn)
(1)可出現(xiàn)隔代交叉遺傳。
(2)男性患者多于(選填“多于”或“少于”)女性患者。
(3)女性患病,其父親、兒子必患病。男性正常,其母親、女兒均正常。
2.伴X染色體顯性遺傳的三大特點(diǎn)
(1)連續(xù)遺傳。
(2)女性患者多于(選填“多于”或“少于”)男性患者。
(3)男性患病,其母親、女兒必患病。女性正常,其父親、兒子均正常。
3.人類遺傳病的“三、兩、兩”
(1)三種類型:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。
(2)兩種檢測和預(yù)防手段:遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
(3)兩種調(diào)查范圍:調(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率,在足夠大的正常人群中隨機(jī)調(diào)查。調(diào)查某種遺
傳病的遺傳方式,在該種遺傳病的患病家系中調(diào)查。
4.遺傳病的檢測和預(yù)防
(1)手段:主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。
(2)意義:在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
(3)產(chǎn)前診斷
①概念:是指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基
因檢測等,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。
②基因檢測:是指通過檢測人體細(xì)胞中的DNA序列,以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、
毛發(fā)或人體組織等,都可以用來進(jìn)行基因檢測。
【速記口訣】
★解遺傳圖譜題:
口訣一:無中生有為隱性,生女患病為常隱;有中生無為顯性,生女正常為常顯。
口訣二:
伴X隱性?。号「副夭。覆∽颖夭?;伴X顯性病:子病母必病,父病女必病;
伴Y遺傳?。焊競髯樱觽鲗O,子子孫孫無窮盡;細(xì)胞質(zhì)遺傳:母病子女全都病。
★各種遺傳?。?/p>
顯性單基因遺傳?。合傻げ粔蚨喑攒涳?;
隱性單基因遺傳?。喊堬嬔?,笨;
染色體異常遺傳?。喝矩堈n唐朝始創(chuàng);
多基因遺傳病:青少年無腦冠心哮喘唇裂多,怨??!
注:仙(先=顯=顯性遺傳?。┑ぃǖ?單基因遺傳?。┎粔颍▔?佝=抗VD佝僂?。┒啵ǘ?多
指)吃軟(軟=軟骨發(fā)育不全)餅(餅=并=并指);白(白=白化?。垼?先天性聾啞)飲(飲
=隱性遺傳?。┭ㄑ?血=血友?。浚ū?苯=苯丙酮尿癥);染(染=染色體異常)貓(貓=
貓叫綜合征)課(課=克=克氏綜合征)唐(唐=唐氏綜合征=21三體綜合征)朝始創(chuàng);青少年(青
少年=青少年型糖尿病)無腦(無腦=無腦兒)冠心(冠心=冠心病)哮喘唇裂多(多基因遺傳病),
怨(怨=原=原發(fā)性高血壓)??!
知識點(diǎn)四基因的本質(zhì)
1.艾弗里實(shí)驗思路、方法和原理
(1)艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗,思路都是設(shè)法將各種物
質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地觀察它們的作用。
(2)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗中,利用了酶解法,分別用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶去除S型細(xì)
菌的細(xì)胞提取物中相應(yīng)物質(zhì),該方法采用了控制自變量的“減法原理”。
2.T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗的兩次標(biāo)記
(1)第一次標(biāo)記:分別用含35s和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌。
(2)第二次標(biāo)記:分別用含35s和32P的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。
3.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗的兩次放射性觀察
(1)用35s標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,離心后上清液的放射性很高,沉淀物的放射性很
低。子代噬菌體沒有放射性。
(2)用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,離心后上清液的放射性很低,沉淀物的放射性很
高。部分子代噬菌體有放射性。
4.三個經(jīng)典實(shí)驗的推論或結(jié)論
(1)格里菲思實(shí)驗的推論(推斷):加熱殺死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”O(jiān)
(2)艾弗里實(shí)驗的結(jié)論:DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),即DNA是肺炎鏈球菌的遺
傳物質(zhì)。
(3)赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記技術(shù),通過噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗,證明了DNA是T2噬菌
體的遺傳物質(zhì)。
5.遺傳物質(zhì)的三點(diǎn)澄清
(1)真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)一定是DNA。
(2)DNA病毒的遺傳物質(zhì)是DNA,RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。
(3)因大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
6.DNA結(jié)構(gòu)中的“五、四、三、二、一”
(1)五種元素:C、H、O、N、Po
(2)四種堿基對應(yīng)四種脫氧核甘酸。
(3)三種物質(zhì):磷酸、脫氧核糖、含氮堿基,共同構(gòu)成脫氧核甘酸。
(4)二條脫氧核甘酸長鏈反向平行互補(bǔ)。
(5)一種空間結(jié)構(gòu)一規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。
7.DNA復(fù)制的“四要素”
(1)模板:DNA分子的兩條鏈。
(2)原料:游離的4種脫氧核甘酸。
(3)酶:解旋酶和DNA聚合酶等。
(4)能量:由細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP供能。
8.DNA復(fù)制的兩個特點(diǎn):
半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制。
9.DNA復(fù)制的意義:
DNA通過復(fù)制,將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。
【易錯提示】生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上
(1)真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上,而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。
(2)原核細(xì)胞中無染色體,原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。
【特別提示】“DNA復(fù)制”相關(guān)題目的4點(diǎn)“注意”
(1)注意“DNA復(fù)制了n次”和“第n次復(fù)制”的區(qū)別,前者包括所有的復(fù)制,但后者只包括第n次
的復(fù)制。
(2)注意堿基的單位是“對”還是“個”。
(3)切記在DNA復(fù)制過程中,無論復(fù)制了幾次,含有親代脫氧核昔酸單鏈的DNA分子都只有兩個。
(4)看清試題中問的是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”,“含”還是“只含”等關(guān)鍵詞,以免掉進(jìn)陷阱。
知識點(diǎn)五基因的表達(dá)
1.轉(zhuǎn)錄與翻譯的六點(diǎn)差異
(1)場所不同。(真核生物)轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核內(nèi),翻譯是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上。
(2)模板不同。轉(zhuǎn)錄的模板是基因的一條鏈,翻譯的模板是mRNA。
(3)原料不同。轉(zhuǎn)錄的原料是4種游離的核糖核甘酸,
翻譯的原料是“5W21)種氨基酸。
(4)所需酶不同。轉(zhuǎn)錄需RNA聚合酶,翻譯需肽酰轉(zhuǎn)移酶等。
(5)產(chǎn)物不同。轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA,翻譯的產(chǎn)物是多肽(肽鏈)。
(6)特有的堿基配對方式不同。轉(zhuǎn)錄中為T—A,翻譯中為U—A。
2.密碼子和反密碼子的三點(diǎn)說明
(1)位置:密碼子位于mRNA上,反密碼子位于tRNA上。
(2)數(shù)目:密碼子有64(43)種,決定氨基酸的密碼子一般有U種(不考慮UGA可作為硒代半胱氨
酸的密碼子)。
(3)一種密碼子只能決定二種氨基酸,一種氨基酸可由一種或多種密碼子來決定。
3.真核生物、原核生物轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較
真核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯是在不同的時空中進(jìn)行的,而原核生物是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯(同時同地進(jìn)行)。
4.中心法則的兩個易錯點(diǎn)
(1)所有病毒的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)。
(2)RNA病毒產(chǎn)生RNA的過程并不是都經(jīng)過RNA復(fù)制。HIV病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒,其RNA先經(jīng)過
逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生cDNA,再經(jīng)過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA。
5.基因?qū)π誀羁刂频膬煞N方式
(1)間接控制:基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀。
(2)直接控制:基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
6.表觀遺傳
(1)概念:生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。
(2)實(shí)例
①柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)遺傳
②某種小鼠毛色的遺傳
③蜂王和工蜂的發(fā)育由來問題
(3)機(jī)制:DNA的甲基化;組蛋白的甲基化和乙?;?。
(4)特點(diǎn)
①可遺傳:基因表達(dá)和表型可以遺傳給后代。
②不變性:基因的堿基序列保持不變。
③可逆性:DNA的甲基化修飾可以發(fā)生可逆性變化,即被修飾的DNA可能發(fā)生去甲基化。
(5)與表型模擬的比較
相同點(diǎn)表觀遺傳與表型模擬都是由環(huán)境改變引起的性狀改變,遺傳物質(zhì)都沒有改變
不同點(diǎn)表觀遺傳是可以遺傳的,表型模擬引起的性狀改變是不可以遺傳的
7.基因與性狀間的其他關(guān)系
(1)在大多數(shù)情況下,基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系。
①一個基因位一種性狀(多數(shù)性狀受單基因控制)。
②一個基因增多種性狀(如基因間相互作用)。
③多個基因里一種性狀(如身高、體重等)。
(2)生物體的性狀也不完全由基因決定,坯境對性狀也有著重要影響。例如,后天的營養(yǎng)和體育鍛煉等對
人的身高也有重要作用。
知識點(diǎn)六生物的變異
1.基因突變的“三、四、三”
(1)三類誘變因素:物理因素、化學(xué)因素、生物因素。
(2)四個特點(diǎn):普遍性、隨機(jī)性、低頻性和不定向性。
(3)三點(diǎn)意義:新基因產(chǎn)生的途徑;生物變異的根本來源;提供生物進(jìn)化的原材料。
2.癌變細(xì)胞的兩個原因、三個特征
(1)兩個原因
內(nèi)因:細(xì)胞癌變是因為原癌基因和拽癌基因發(fā)生突變或原癌基因的過量表達(dá)。
外因:物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和生物致癌因子。
(2)特征:①能夠無限增殖;②形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化;③細(xì)胞膜上糖蛋白減少,易在體內(nèi)分散和
轉(zhuǎn)移。
【易錯提醒】基因突變的“一定”和“不一定”
(1)基因突變會引起基因中堿基排列順序的改變,但并未改變基因的數(shù)量和位置。
(2)基因突變不一定會引起生物性狀的改變。
(3)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因。
如病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡單,基因數(shù)目少,而且一般是單個存在的,不存在等位基因。真核生
物的核基因突變可產(chǎn)生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。
3.基因突變可改變生物性狀的4大原因
①導(dǎo)致肽鏈不能合成。
②肽鏈延長(終止密碼子推后)。
③肽鏈縮短(終止密碼子提前)0
④肽鏈中氨基酸種類改變。
4.基因突變未引起生物性狀改變的4大原因
①突變部位:基因的非編碼區(qū)或編碼區(qū)的內(nèi)含子。
②密碼子簡并性。
③隱性突變:例如AA中其中一個Afa,此時性狀也不改變。
④有些突變改變了蛋白質(zhì)中個別位置的氨基酸,但該蛋白質(zhì)的功能不變。
5.基因重組的三要點(diǎn)
(1)時期:通常發(fā)生在有性生殖過程中,即減數(shù)分裂形成配子的過程中。
(2)類型:非同源染色體的自由組合;同源染色體上非姐妹染色單體的交換;轉(zhuǎn)基因技術(shù)中目的基因
導(dǎo)入受體細(xì)胞;肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化。
(3)意義:形成生物多樣性的重要原因。
6.基因重組類型
(1)自由組合型:減數(shù)分裂I的后期,位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)
生重組。
(2)交換型:在減數(shù)分裂過程中的四分體時期(減數(shù)分裂I前期),位于同源染色體上的等位基因有時會隨
著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換,導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因重組。
(3)基因工程重組型:目的基因經(jīng)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞,導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因發(fā)生重組。
(4)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化型:R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。
7.染色體變異的“兩、兩、兩”
(1)兩種類型變異
①結(jié)構(gòu)變異:包括染色體片段的重復(fù)、缺失、倒位、易位。
②數(shù)目變異:包括個別染色體增加或減少、染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或
成套地減少。
(2)兩個核心概念
①染色體組:從形態(tài)上看,一個染色體組中所含的染色體各不相同。從功能上看,一個染色體組中含有
控制本物種生物性狀的全部(一整套)基因。
②單倍體:體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種虹染色體數(shù)目相同的個體。
(3)兩類個體特點(diǎn)
①單倍體的特點(diǎn):植株弱小、往往高度不育。
②多倍體的特點(diǎn):莖稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大。糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)豐富。
8.利用四個“關(guān)于”區(qū)分三種變異
(1)關(guān)于“互換”:同源染色體上的非姐妹染色單體之間的互換,屬于基因重組;非同源染色體之間的交
換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。
(2)關(guān)于“缺失或增加”:DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增加),屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;DNA分子上
若干堿基的缺失、增添(增加),屬于基因突變。
⑶關(guān)于變異的“質(zhì)”和“量”:基因突變改變基因的質(zhì),不改變基因的量;基因重組不改變基因的質(zhì),
一般不改變基因的量;染色體變異不改變基因的質(zhì),會改變基因的量或基因的排列順序。
⑷關(guān)于變異與分裂方式
變異類型變異水平細(xì)胞分裂方式
基因突變二分裂、無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂
分子水平變異
基因重組減數(shù)分裂
染色體變異細(xì)胞水平變異有絲分裂、減數(shù)分裂
9.五類育種
(1)誘變育種能產(chǎn)生新基因,創(chuàng)造變異新類型。
(2)全交育種能將多個優(yōu)良性狀集中到同一生物個體上。
(3)單倍體育種的四個流程:雜交一花藥離體培養(yǎng)一秋水仙素處理單倍體幼苗f篩選。
(4)多倍體育種能提高糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量,配合雜交等能獲得無子果實(shí)等。
(5)轉(zhuǎn)基因育種能使轉(zhuǎn)基因生物獲得“新性狀”。
知識點(diǎn)七生物的進(jìn)化
1.生物有共同祖先的四方面證據(jù)
(1)化石—最直接、最重要的證據(jù)。
(2)比較解剖學(xué)證據(jù)。
(3)胚胎學(xué)證據(jù)。
(4)細(xì)胞和分子水平證據(jù)。
2.適應(yīng)的兩個特點(diǎn):
(1)普遍性:適應(yīng)是普遍存在的,所有的生物都具有適應(yīng)環(huán)境的特征。
(2)相對性:適應(yīng)是針對一定的環(huán)境條件而言的,是一種暫時的現(xiàn)象。
3.拉馬克與達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說的比較
項目拉馬克的進(jìn)化學(xué)說達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說
外界環(huán)境的影響是生物進(jìn)化的遺傳和變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因,環(huán)境條件改
進(jìn)化原因
主要原因變是生物進(jìn)化的外因
變異是定向的,環(huán)境和器官的
變異方向變異是生物本來就有的,是不定向的
區(qū)別使用情況決定變異的方向
有些變異適應(yīng)環(huán)境,適者生存;有些變異不
適應(yīng)性變異都是適應(yīng)環(huán)境的
適應(yīng)環(huán)境,不適者被淘汰
進(jìn)化方向由生物自身決定由自然選擇決定
聯(lián)系都認(rèn)為生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等逐漸進(jìn)化的
4.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的內(nèi)容分析
一各種生物具有較強(qiáng)的繁殖能力,可產(chǎn)
(1)過度繁殖,生大量后代,相對于環(huán)境的承載能力,
.繁殖能力表現(xiàn)為“過度”
'起因:
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